性腺

摘要： 青春发育是指从童年到成年的成熟过程,并伴随着生长加速、第二性征的发育以及最终获得成年生殖能力的现象。青春期的启动需要通过激活下丘脑-垂体-性腺轴使促性腺激素释放激素的脉冲分泌,使垂体产生促性腺激素,然后使性腺成熟和产生性类固醇激素。研究表明,血清促性腺激素浓度在青春前期和整个青春期在夜间以脉冲方式增加,而尿促性腺激素有望反映这种夜间分泌的升高。现对尿促性腺激素在评估儿童青春发育中的进展进行综述。

摘要： 新烟碱类杀虫剂通过与昆虫的烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)特异性结合,扰乱昆虫的神经活动,使害虫极度兴奋、麻痹致死。此类杀虫剂对害虫有很强的特异性且对哺乳动物较为安全,已经成为全球应用最广泛的杀虫剂之一。为了评估噻虫胺(clothianidin,CLO)对Sprague-Dawley(SD)雄雌性大鼠性腺系统的毒性影响,将50、150和250 mg·kg^(-1)的CLO分别以经口灌胃的方式连续对大鼠染毒28 d,通过对大鼠性腺组织进行病理学观察,分析CLO在肝、脑、性腺及血清中的分布,分析血液中性激素(睾酮和雌二醇)的含量,探讨CLO对大鼠性腺系统的内分泌干扰作用。结果显示CLO在SD大鼠肝脏和血清中大量蓄积,高剂量组(250 mg·kg^(-1))雄性大鼠的性腺中也有很高蓄积;CLO高剂量染毒(250 mg·kg^(-1))导致雄性大鼠睾丸中生精细胞和曲细精管上皮细胞变性坏死,不同剂量CLO染毒未对雌鼠造成明显的病理损伤;不同染毒剂量均会促进雄鼠性激素(睾酮和雌二醇)分泌,低(50 mg·kg^(-1))、中(150 mg·kg^(-1))剂量CLO染毒对雌鼠性激素无显著影响,而高剂量(250 mg·kg^(-1))染毒会抑制雌鼠性激素(睾酮)分泌。综上所述,3个剂量CLO染毒均对雄性大鼠性腺系统的正常生理功能产生影响,250 mg·kg^(-1)CLO染毒对雌性大鼠性腺具有一定的内分泌干扰作用。CLO可能是潜在的内分泌干扰物。

摘要： 克隆了斑鱾(Girella punctata)dmrt1(doublesex and mab-3 related transcription factor 1)基因,用DNAMAN 9软件比较了Dmrt1蛋白的氨基酸同源性,用MEGAX软件构建了Dmrt1系统进化树,并应用实时荧光定量PCR方法检测dmrt1 mRNA在斑鱾雌雄性腺和不同胚胎发育阶段的表达。结果显示,斑鱾dmrt1的开放阅读框(ORF)全长894 bp,编码297个氨基酸,氨基酸序列含有典型的DM结构域。斑鱾Dmrt1氨基酸同源性比对分析发现,它与黄金鲈(Perca flavescens)的同源性最高,为85.71%;与人类(Homo sapiens)同源性最低,为32.89%。斑鱾Dmrt1与其他鲈形目鱼类在系统进化树上聚为一支,与传统分类地位一致。斑鱾dmrt1在精巢中有较高表达(P<0.05),在卵巢中微弱表达。此外在胚胎发育过程中,dmrt1的表达水平呈先升后降的趋势,在桑葚期表达水平最高(P<0.05)。综上所述,dmrt1可能参与了斑鱾性腺分化和早期胚胎发育。

摘要： MiR-17-5p是在多种动物组织中广泛表达的一种miRNA,参与机体的性腺发育及繁殖等。本研究采用RT-qPCR方法检测miR-17-5p在60日龄尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)幼鱼精巢和卵巢中的差异表达及其对雌二醇的应答反应特性,并对其交集靶基因进行GO富集分析和KEGG pathway分析。结果表明:miR-17-5p在尼罗罗非鱼幼鱼的精巢和卵巢中均有表达,卵巢中的表达量显著高于精巢中(P<0.01)。雌二醇用无水乙醇溶解后,再与芝麻油按照体积比1∶10稀释后,给体质量(43.1±0.2)g的尼罗罗非鱼腹腔注射浓度为10 mg/kg体质量。对照组注射无水乙醇与芝麻油(体积比1∶10)的混合液,2 d、7 d、14 d、21 d、28 d后取样。结果发现,雌二醇处理的尼罗罗非鱼精巢和卵巢中miR-17-5p的表达量显著降低(P<0.01)。GO富集分析表明,miR-17-5p的靶基因参与生长、发育、代谢和蛋白质修饰等相关过程,且多个靶基因富集到了与繁殖相关的经典WNT信号通路。KEGG pathway分析表明,miR-17-5p的多个靶基因富集于MAPK、TGF-beta、WNT和孕酮调节的卵母细胞成熟等通路。这些通路均与性腺发育和繁殖相关。本研究可为探究miR-17-5p在鱼类性别控制和性腺发育等过程的功能和分子机理提供基础数据。

摘要： 【目的】鉴定筛选出与凡纳滨对虾(itopenaeus vannmei)性腺发育相关的miRNA及靶基因,为揭示其性腺分化的分子调控机制提供基础。【方法】通过高通量测序平台对凡纳滨对虾性腺进行miRNA测序分析。利用DESeq 2筛选出差异表达miRNA,并使用MiRanda对其进行靶基因预测,对靶基因进行GO功能注释和KEGG富集分析;运用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)验证4个显著差异表达miRNAs及6个候选靶基因的表达模式。【结果】分别从精巢和卵巢小RNA文库获得18~30 nt的高质量序列27665604和28431611条,其中精巢中鉴定出117个已知的成熟miRNAs和214个未知miRNAs;卵巢中鉴定出106个已知的成熟miRNAs和159个未知miRNAs。分析获得153个精巢和卵巢显著差异表达的miRNAs,共预测得到57412个差异表达miRNAs的靶基因。KEGG分析表明,这些靶基因显著富集的前20条KEGG通路包括白细胞介素-17信号通路、磷脂酶D信号通路、ECM-受体相互作用和Hedgehog信号通路等。RT-qPCR结果显示,miR-92b-3p_3、miR-263a-5p_1、novel_mir23及novel_mir67等miRNAs及其靶基因的表达模式与高通量测序结果基本一致,表明测序数据准确可靠。FoxL2、Dsx、NR1D1以及Octβ2R为精巢上调基因,在精巢中高表达;Vitellogenin为卵巢上调基因,在卵巢中特异性表达;而Huntingtin在精巢和卵巢中均高表达。【结论】miR-92b-3p_3和miR-263a-5p_1等4个差异表达miRNAs以及FoxL2、Dsx、NR1D1和Vitellogenin等6个靶基因与凡纳滨对虾性腺发育密切相关,共同调节性腺的成熟过程。

摘要： 【目的】探究基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinase,MMP)基因mmp在金钱鱼(Scatophagus argus)生殖发育过程的作用。【方法】基于金钱鱼性腺转录组数据,筛选11个在性腺中高表达的mmp基因(mmp2、-9、-11b、-14a、-15a、-15b、-16a、-17a、-23b、-24和-28),利用qPCR分析4~12月龄金钱鱼性腺及17β-雌二醇(E2)处理性逆转金钱鱼间性卵-精巢中mmp基因的相对表达量,并通过E2的在体注射和离体孵育,分析E2对金钱鱼性腺中mmp基因相对表达量的影响。【结果】在4~9月龄金钱鱼性腺中,11个mmp基因未呈性别二态性表达;在10~12月龄金钱鱼性腺中,11个mmp基因均呈性别二态性表达。在间性卵-精巢中,mmp15a、-15b、-16a、-17a和-24的相对表达量显著低于其在精巢中的表达量。E2在体注射结果显示,E2可下调精巢中mmp2、-9、-11b和-14a的相对表达量,而显著上调其在卵巢中的相对表达量。不同浓度E2离体孵育实验结果显示,E2可上调精巢和卵巢中mmp2与mmp9的相对表达量。【结论】E2对金钱鱼mmp基因表达的影响取决于其剂量以及处理方式,不同mmp基因对E2处理的响应不同。

摘要： CD81和CCL26基因是影响哺乳动物性腺细胞融合的重要因子,但其在黔北麻羊性腺组织中的表达情况尚不清楚.为研究CD81和CCL26基因在黔北麻羊不同组织中的表达量,本实验以单、多羔黔北麻羊为研究对象,提取下丘脑、垂体、子宫、输卵管、卵巢组织的RNA,并将5种性腺组织RNA逆转录合成第一链cDNA,随后采用q-PCR技术检测CD81、CCL26基因的mRNA在单、多羔黔北麻羊不同性腺组织中的表达水平.结果表明:黔北麻羊性腺组织中CD81、CCL26基因的mRNA均有表达,2种基因均在单、多羔卵巢中的表达量最高;CD81基因在单羔组子宫中的表达量最低;CD81基因在多羔组、CCL26基因在单多羔组下丘脑中的表达量均最低;组间差异表达量分析可知,CD81基因在多羔组子宫的表达量显著高于单羔组;CCL26基因在单羔组卵巢和输卵管的表达量显著高于多羔组,在单羔组子宫的表达量极显著高于多羔组.本实验结果提示,CD81和CCL26基因可能与山羊繁殖能力相关,也为初步揭示山羊繁殖的分子调控机制提供了参考依据.

摘要： 为探究脂类去除对赤道海域茎柔鱼Dosidicusgigas中碳氮稳定同位素(δ13C、δ15N)的影响及不同软组织间的稳定同位素差异,对茎柔鱼(胴长为195～324 mm)肌肉、性腺和消化腺等3种软组织进行去脂与不去脂处理,以测定组织中稳定同位素并进行对比分析.结果表明:3种软组织中δ13C、C/N在脂类去除前后均有显著性差异(P0.05);脂类去除前或去除后δ13C、δ15N、C/N在3种不同的软组织间均有显著性差异(P消化腺>性腺;δ15Nbefore、δ15 Nafter依次均为肌肉>消化腺>性腺,C/Nbefore依次为性腺>消化腺>肌肉,C/Nafter依次为消化腺>性腺>肌肉.研究表明,脂类的存在对茎柔鱼软组织的稳定同位素含量测定产生显著影响,因此,建议利用软组织稳定同位素技术对头足类进行摄食分析时应先进行脂类去除.

摘要： 为探究脂类去除对赤道海域茎柔鱼Dosidicus gigas中碳氮稳定同位素(δ^(13)C、δ^(15)N)的影响及不同软组织间的稳定同位素差异,对茎柔鱼(胴长为195~324 mm)肌肉、性腺和消化腺等3种软组织进行去脂与不去脂处理,以测定组织中稳定同位素并进行对比分析。结果表明:3种软组织中δ^(13)C、C/N在脂类去除前后均有显著性差异(P0.05);脂类去除前或去除后δ^(13)C、δ^(15)N、C/N在3种不同的软组织间均有显著性差异(P消化腺>性腺;δ^(15)N_(before)、δ^(15) N_(after)依次均为肌肉>消化腺>性腺,C/N_(before)依次为性腺>消化腺>肌肉,C/N_(after)依次为消化腺>性腺>肌肉。研究表明,脂类的存在对茎柔鱼软组织的稳定同位素含量测定产生显著影响,因此,建议利用软组织稳定同位素技术对头足类进行摄食分析时应先进行脂类去除。

摘要： 为了评估三倍体熊本牡蛎(Crassostrea sikamea)的繁殖潜力,采用细胞松弛素B诱导了熊本牡蛎三倍体,比较了 60日龄(2016年8月)～450日龄(2017年9月)三倍体与二倍体性腺发育特点,分析了性腺发育与繁殖周期的相关性.研究结果表明,熊本牡蛎三倍体与二倍体性腺发育均可分为形成期、增殖期、成熟期、排放期和耗尽期5个时期;在一个繁殖周期内22％的三倍体性腺可发育至成熟期,但与二倍体相比,三倍体成熟性腺的滤泡小、结缔组织丰富;三倍体与二倍体性腺发育周期同步,繁殖季节均位于3-9月,繁殖期较长;150日龄(2016年10月)三倍体与二倍体中发育的性腺(包括增殖期、成熟期、排放期、耗尽期)分别占70％与90％,210日龄(2017年1月)减小至3％与18％,之后性腺再次发育,分别在360日龄(2017年6月)和450日龄(2017年9月)成熟期性腺比例达到最大值(40％和90％).三倍体与二倍体雌雄比分别为1.35 ∶ 1和0.95 ∶ 1,三倍体性比显著偏离1 ∶ 1(P＜0.01).性腺成熟期三倍体与二倍体平均卵径分别为(44.30±6.88)μm与(37.76±5.76)μm,三倍体卵径比二倍体大17.33％(P＜0.05).本研究可为熊本牡蛎三倍体和二倍体繁育提供参考依据.

摘要： 母鸡的性腺分化表现为不对称性,即ZZ胚胎发育成公鸡,双侧性腺都分化成睾丸;而ZW胚胎发育成母鸡,仅左侧性腺分化成有功能的卵巢,右侧性腺退化.这不同于哺乳动物雌雄性腺的对称性发育.揭示母鸡性腺的不对称性发育的分子机理,对理解左右不对称性发育机制,培育双侧卵巢的母鸡,提高家禽的繁殖性能等方面具有重要的理论意义和应用价值.母鸡左侧性腺摘除的实验表明，即使在没有左侧性腺存在的条件下，右侧性腺仍然发育了退化，不能发育成有功能的卵巢，这说明母鸡的左侧性腺不存在抑制右侧发育的因子。母鸡左侧前体中胚层细胞移植到右侧，左侧性腺仍可在右侧发育成卵巢，提示性腺的不对称性发育要先于性腺发育，因此性腺发育的不对称性不受性腺发育的调控。

摘要： 选用12周龄的文昌鸡12只(8♂4♀)、如皋鸡10只(3♂7♀)、安卡鸡8只(4♂4♀)，分别采集其睾丸和卵巢，提取小分子RNA后，统计在16～25bp，26～45bp，60～200bp这三个片段区间里小分子RNA的条带数目并计算各自的频率，初步研究小分子RNA在地方鸡种性腺中的表达形式。结果发现：①miRNA在不同鸡种的卵巢和睾丸中均不存在，piRNA的分布较少，snoRNA的含量最高;②piRNA和snoRNA在三种鸡的卵巢和睾丸之间分布都没有显著性差异(P>0.05);③在睾丸组织中，piRNA和snoRNA在如皋鸡和安卡鸡之间均表现为显著性差异(P<0.05);(4)在卵巢和睾丸之间，piRNA和snoRNA表达分布趋势表现一致，但在不同品种之间存在一定的差异。这一结果为探讨小分子RNA的遗传特性及发生和消失的机理提供了基础依据。

摘要： 本文研究鲇和黄颡鱼脑和性腺中mRNA原位分子杂交定位，材料与方法：黄颡鱼和鲇鱼各5尾.清水中暂养24h,鲜活时解剖,取出卵巢、端脑、间脑、中脑、小脑、延脑.4％多聚甲醛固定1-2小时.系列酒精脱水,二甲苯透明,浸蜡,包埋,切片8μm.原位杂交主要步骤:切片经常规脱蜡至水;3％H2O2室温处理10min;蒸馏水洗2次,滴加3％柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶,室温消化7min;PBS洗3次,蒸馏水洗1次,滴加预杂交液20μ1,恒温箱37°C4h;吸取多余液体,每张切片滴加20μl杂交液,盖上杂交专用盖玻片,恒温箱37°C杂交过夜;杂交后洗涤:滴加封闭液,滴加生物素化鼠抗地高辛37°C60min;PBS洗4次,滴加SABC,37°C20min;PBS洗2次,滴加生物素化过氧化物酶,37°C20min;PBS洗4次,DAB显色;以上所有过程均在湿盒中进行.镜检,阳性细胞呈棕黄色.显微摄影.阴性对照以上述切片的连续切片用不含探针的杂交液进行杂交,其它各步骤均与上述步骤同步进行。

摘要： 我们既往对慢性肝炎的研究发现,慢性肝炎、肝硬化均有不同程度的内分泌激素紊乱[1].根据中医肝藏血,肾藏精,精血互化,肝肾同源理论,应用滋肝补肾的"慢肝宁"治疗慢性乙型肝炎,能很好的恢复肝功能、促进肝细胞的修复和再生.本文从慢肝宁对慢性病毒性肝炎下丘脑-垂体-性腺、甲状腺、肾上腺轴的影响探讨其作用机制.

摘要： 新的证据提出了生长激素轴的一个重要作用，即生长激素(GH)和胰岛素样生长因子I(IGF—I)对生殖的影响。有证据表明在GH缺乏，GH抵抗和IGF—I有改变的动物实验中，GH和IGF—I对卵泡的生成，卵泡的成熟，排卵，妊娠，精子的发生和间质细胞的功能起重要作用。一些研究表明在GH不足和IGF-I基因被切除的老鼠中，生殖力已经受到影响，可能是因为垂体腺或是性腺的功能低下引起。在GH受体被敲掉的雌鼠中，卵泡发育，排卵率，性成熟，对pheromanal信号的应答与产生，和黄体的功能等都受到损害。在IGF—I缺乏和GHR—KO雄鼠中青春期被延迟，精子发生受到影响。神经内分泌-性腺功能减弱同样的见于人类的Laron综合症(原发性GH不敏感综合症)患者，这种患者青春期的延迟也是由于GH抵抗引起的，这些资料表明，除了促性腺激素释放素(GnRH)和促性腺激素之外，GH/IGF—I影响着动物和人类垂体和性腺的功能，这篇文章的目的是论述GH和IGF—I在青春期、生育力、垂体腺和性腺的内分泌的功能上所起的作用。

摘要： 研究限制饲养与控制光照条件下肉用后备公鸡体形、肌肉、内脏器官和性腺的生长发育规律.对4、8、12、16、24、28周龄公鸡的体形、肌肉、内脏器官、睾丸的生长发育程度进行观察.20周龄时法氏囊生长发育程度达到最大、体形骨骼达到90％、内脏器官达到78.5％、腿部肌肉达到53.86％(p＜0.05)、睾丸达到10.8％(p＜0.01).睾丸的大小与体重、胫长有中等程度的相关性,与肉髯下垂的长度呈弱相关性.结果表明,20周龄前是法氏囊、体形骨骼和内脏器官重要的生长发育阶段;20周龄后是睾丸、腿部肌肉快速生长发育期.后备公鸡生长发育的调控主要是腿部肌肉和睾丸而不是体形骨骼,公鸡的体重大小、胫长短和肉髯大小可作为衡量公鸡性腺发育的依据及选择目标.

摘要： 本文讨论了大多数精液液化异常是湿热下注膀胱热伤阴血致肾气不足,日久气滞血瘀,故用清利湿热辅以补肾活血化瘀,方中以瞿麦,车前子,扁蓄通淋化湿清热,木通利水通关,生地,天花粉,养阴生津,菟丝子,仙灵脾,芡实补肾益精,增加肾的生精功能和促使附属性腺液化功能恢复。提出了在治疗精液液化异常时应按照中医辩证施治.因人而宜,治疗期间禁饮酒,忌食辛辣刺激性食物.保持良好的情绪,并注意劳逸结合的治疗建议。

摘要： 一种宿主细胞，其特征在于其包含整合到其基因组中的编码hCG的α链的序列，和所述宿主产生重组hCG的用途。

摘要： 本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂和包含该促性腺激素释放激素受体拮抗剂的药物组合物，其可用于预防或治疗性激素相关疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢病、红斑狼疮、多毛症、性早熟、矮小症、痤疮、脱发、性腺激素依赖性肿瘤、产生促性腺激素的垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前期综合征、良性前列腺增生、避孕和不育，以及阿尔茨海默病。

摘要： 本发明涉及一种促性腺激素释放激素受体（GnRH）拮抗剂中间体8‑苄基‑3‑氧代‑1‑氧杂‑8‑氮杂[4，5]葵烷‑4‑羧酸乙酯的合成新方法，属于合成技术领域，具体的合成方法为向式（3）所示的化合物中加入溶剂进行溶解后，加入碱，式（2）化合物，在适合温度下进行反应，即可得到式（1）所示的产物；本发明所述制备方法反应步骤少，收率较原有报道文献高，成本低廉，反应后处理简单，产品纯度高，能够充分满足市场需求。

摘要： 本发明涉及一种检测诊断特发性低促性腺激素性性腺功能减退症相关基因的DNA文库及其应用，本发明根据84个IHH致病、候选基因及X连锁隐性鱼鳞病致病基因，设计引物池，对样本基因组DNA进行PCR扩增，扩增产物利用高通量半导体测序技术进行测序，寻找致病突变，用于IHH伴/不伴鱼鳞病的临床诊断和遗传学研究，为临床诊断提供遗传学和分子生物学的理论依据，为于IHH伴/不伴鱼鳞病患者的生育提供遗传咨询，为选择性优生优育提供基础。本发明具有准确、快速、灵活、低成本的特点，84个基因检测区域能够检测常染色体显性、常染色体隐性、X连锁隐性IHH及X连锁隐性鱼鳞病，对该疾病的诊断和鉴别诊断有着重要的意义和临床价值。

摘要： 本发明涉及生物医学检测技术领域，具体是一种基于人绒毛膜促性腺激素肽适配体的人绒毛膜促性腺激素检测方法，包括：制备人绒毛膜促性腺激素肽适配体；制备检测电极体系；建立标准曲线和线性方程；对待检样品进行检测及定量分析。本发明的基于人绒毛膜促性腺激素肽适配体的人绒毛膜促性腺激素检测方法，用了不同与现有技术的检测原理，利用HCG适配体与相应的配体结合的高亲和力和强特异性，精确检测样品中的人绒毛膜促性腺激素。本发明的检测方法中，HCG是和肽段结合，阻碍电极表面电子的传递，结合的蛋白越多，电阻越大，从而根据电阻的变化反应结合蛋白的量，完全回避了高浓度钩状反应这一现象。

摘要： 本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂和包含该促性腺激素释放激素受体拮抗剂的药物组合物，其可用于预防或治疗性激素相关疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢病、红斑狼疮、多毛症、性早熟、矮小症、痤疮、脱发、性腺激素依赖性肿瘤、产生促性腺激素的垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前期综合征、良性前列腺增生、避孕和不育，以及阿尔茨海默病。

摘要： 一种从中国仓鼠卵巢(CHO)细胞上清液的原重组人绒毛膜促性腺激素(hCG)样本纯化重组人绒毛膜促性腺激素的方法，其包括联合使用离子交换色谱法和反相高效液相色谱法。用离子交换色谱法洗脱两次，最后用粒度排斥色谱法使人绒毛膜促性腺激素纯化至完全不含任何污染物。由这种方法可制成高纯人绒毛膜促性腺激素，其比生物活度非常高，约为25.000IU/mg。

摘要： 本发明涉及绒毛膜促性腺激素羧基端肽(CTP)或其片段用于修饰多肽或其片段从而增加所述多肽或其片段的流体动力学体积的用途。

摘要： 本发明涉及一种利用普通C18柱反相HPLC进行人工合成的鲑鱼促性腺激素释放激素类似物中L‑精氨酸残留量的检测的柱前手性衍生测定方法，包括样品前处理和液相检测，样品前处理中，对照品DL‑精氨酸及D‑精氨酸中加入衍生剂处理；供试品是鲑鱼促性腺激素释放激素类似物水解制备得到后加入衍生剂处理；所述的衍生剂是1%Nα‑(2,4‑二硝基‑5‑氟苯基)‑L‑丙氨酰胺的丙酮溶液并加入0.5mol/L NaHCO3溶液作为缚酸剂。本发明能有效区分D‑精氨酸和L‑精氨酸，解决了普通液相D‑精氨酸和L‑精氨酸在同一位置流出无法区分且无足够紫外检测信号的问题，也解决了其他杂峰干扰，建立了人工合成的鲑鱼促性腺激素释放激素类似物中L‑精氨酸残留量检测的柱前手性衍生测定方法。

摘要： 本发明涉及重组单链绒膜促性腺激素多肽，其具有编码马绒膜促性腺激素的β链和α链的氨基酸序列，所述氨基酸序列与包括糖基化位点的一个或多个序列连接，这将导致优异的体外和体内活性。本发明还教导了编码重组多肽的DNA分子，本发明还公开了包含这些DNA分子的表达载体、包含重组蛋白的组合物以及制备它们的方法。