诱变

摘要： 为创制甜高粱新种质,本研究以甜高粱自交系甜94为供试材料,以甲基磺酸乙酯(EMS)为诱变剂,采用种子浸泡法进行诱变,并调查了株高、生育期、茎粗等性状。结果表明,以半致死率为筛选标准,适宜诱变的EMS浓度和时间为0.20%和16 h;通过对诱变后代的逐代表型进行观察、鉴定和筛选,在M;代共获得18份在生育期、株高、含糖量等性状方面与对照具有明显差异的甜高粱种质材料,其中早熟材料2份、高含糖量材料4份、矮秆材料6份、白粒材料3份、散穗材料3份;分别选取5种变异性状的材料进行品质检测,结果表明,性状变异材料中糖、水分和粗脂肪含量均超过对照。本研究结果可为甜高粱遗传改良和功能基因研究提供新种质和基础材料,同时为甜高粱EMS诱变育种研究提供参考。

摘要： 【目的】通过甲基磺酸乙酯(EMS)诱变筛选获得性状优良的多油辣木(Moringa oleifera Lam.)PKM-1品种基础材料,为后续育种提供有利种质资源。【方法】设置5个EMS质量分数(0、0.7%、0.9%、1.1%和1.3%)及2个处理时间(10和12 h)诱变处理多油辣木PKM-1种子,分析出苗情况及M;代幼苗相对成苗率,得到适宜的处理参数;分析诱变后代M;和M;代的表型变异特征。【结果】EMS处理可极显著降低辣木种子出苗率和相对出苗率(P<0.01),EMS质量分数越高,起始出苗时间越长;EMS抑制辣木幼根的生长,随着EMS质量分数的增加,根长逐渐变短,苗高也受到不同程度抑制。1.1%EMS处理10 h,辣木种子的相对出苗率和相对成苗率分别为58.60%和57.07%,诱变效果最佳。进一步EMS诱变处理辣木种子700粒,共筛选获得M;代变异材料88株,变异频率为33.33%;M;代变异材料132株,变异频率为43.14%;M;-M;代变异性状遗传频率为10.26%,M;代新出现变异株68株,变异频率为35.98%。【结论】本研究确定了辣木种子EMS诱变的最佳参数为1.1%EMS处理10 h,M;和M;代分别筛选出9种和11种表型变异材料,为M;代获得稳定遗传可供育种利用的新材料奠定了基础。

摘要： 水稻是一种重要的粮食作物,开发优良的水稻种质资源是培育水稻品种的重要手段。诱变育种可以快速改良水稻品种,提高水稻育种效率。离子束作为一种新型的诱变技术,具有线性能量转移高,相对生物学效应好,诱变频率高等优势,可直接作用于水稻遗传物质,对水稻的不同性状产生影响。本文主要围绕高能重离子束的诱变水稻的分子生物学特点,诱变重离子束种类、辐射剂量及受体材料的选择,重要性状基因功能分析,诱变产生的水稻品种等方面进行系统的描述,重点介绍了高能重离子束的诱变优势,并从多方面总结了由高能重离子束诱变产生的不同的水稻品种,并提出了高能重离子束诱变依旧存在的不足以及对未来的展望,为该技术在未来水稻育种的应用提供新思路与新方法。

摘要： 草莓灰霉病是影响草莓生产种植的主要病害,极易侵染导致草莓果实腐烂变质,严重危害草莓的产量品质和运输储存。本项目从兰州市花庄镇草莓种植基地灰霉病高发区病果根际土壤筛选到一株具有灰霉菌拮抗效果的枯草芽孢杆菌,采用人工诱变的方法在原来基础上选育抑菌能力更强的生防细菌,并对发酵液中抑菌活性物质进行分离纯化,从而达到对草莓灰霉菌拮抗菌抑菌成分进行定性分析研究。

摘要： 通过牛奶平板初筛、摇瓶复筛,从土壤中筛选出产中性蛋白酶菌株L01,以紫外线和亚硝酸钠为诱变条件,分别利用单因素和复合诱变方法提高菌株的产酶能力,最后对遗传稳定性良好的菌株L01F进行鉴定。结果表明:菌株L01分别经过紫外线照射60 s和亚硝酸钠处理12 min时,其中性蛋白酶酶活力最高,为459.13 U/mL,是原始菌株的2.07倍。在先亚硝酸钠处理12 min后紫外线照射48 s的最适复合诱变条件下,筛选得到的高产中性蛋白酶菌株L01F,酶活力达到577.87 U/mL,是原始菌株L01的2.61倍,且该菌株传代10次后仍具有良好的遗传稳定性。最后经过形态学和分子生物学鉴定,确定筛选出的菌株L01F为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。

摘要： 蔗糖异构酶(sucrose isomerase,SIase)是一种以蔗糖为原料,通过分子内转糖基化产生非致癌性异麦芽酮糖的重要工业酶。为获得高SIase酶活的优质菌株,以Erwinia rhapontici YS-1为初始菌株,利用常压室温等离子体(ARTP)技术,在电源功率300 W、温度28°C、照射距离2 mm、工作气体流量12.0 L/min的条件下对菌株照射处理50 s,通过测定突变菌株的SIase酶活及菌体絮凝效果,筛选出目的菌株。为进一步提高突变菌株SIase酶活,在单因素试验基础上,应用响应面Box-Behnken试验设计优化目的菌株的发酵条件。结果表明:经多轮、多批次诱变后共得到380株突变菌株,从中筛选得到一株发酵液黏度低、SIase酶活较原始菌株YS-1(1.34 U/mL)提高10.01倍的突变菌株DXL-13(14.75 U/mL);响应面试验建立了蔗糖质量浓度、Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O质量浓度、发酵时间的二次回归方程,得出突变株DXL-13的最佳培养条件为蔗糖质量浓度76 g/L、Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O质量浓度2.7 g/L、发酵时间12.5 h、pH 6.0。最终得到SIase酶活为41.14 U/mL,较原始菌株酶活提高了29.70倍。

摘要： 为进一步提高角鲨烯产量,以海洋产角鲨烯类酵母(Pseudozyma sp.)SD301为出发菌株,采用碳离子(;C;)束诱变技术选育高产角鲨烯的突变菌株,并对突变菌株的电转化条件进行优化。利用100μmol·L^(-1)过氧化氢(H;O;)作为筛选压力,在12C6+束辐照剂量为120 Gy时,获得了比出发菌株具有更高角鲨烯产量的突变株PS120,该突变株在培养3 d后,角鲨烯产量达到1.33 g·L^(-1),角鲨烯质量(细胞质量)达到41.31 mg·g^(-1)。利用绿色荧光蛋白EGFP作为表征标记,对PS120进行电转化条件优化,酶切、电泳和测序研究结果表明900 V电压条件下可成功将编码EGFP的基因转入到PS120细胞中,通过激光共聚焦显微镜进一步证实EGFP蛋白在该细胞中高水平表达。

摘要： 以ASAGF 2-G4为出发菌株,进行常压室温等离子体与2 mg/mL亚硝基胍的复合诱变选育。结合96孔板发酵培养进行了初筛及摇瓶复筛后,共得到高产突变菌株5株,经复筛验证获得1株高产且稳定遗传菌株2-A9,其比出发菌株产量提高30.92%。利用Pulckett-Burman实验设计筛选发酵培养基中的影响因素,得到葡萄糖、糊精、棉籽蛋白、玉米浆干粉为显著因素。利用Box-Behnken响应面实验设计优化4种影响因素,获得最优培养基配方为(g/L):葡萄糖60.0、糊精25.0、棉籽蛋白25.0、玉米浆干粉12.5、胨化牛奶10.0、Mg SO_(4) 1.0、NaCl 2.0、CaCO_(3) 5.0。经重复实验验证后,丁烯基多杀菌素平均产量与预测产量接近,表明该模型可行有效。

摘要： 为提高万古霉素(Vancomycin)发酵生产水平,选育出其发酵生产的优良菌株,以东方拟无枝酸菌(Amycolatopsis oriertalsis)菌株V1806作为原始菌株,利用EMS(甲基磺酸乙酯)、UV(紫外诱变)和ARTP(常压室温等离子体诱变)等单一诱变、复合诱变的方法,选育出1株遗传稳定性好、且对万古霉素耐受性强的菌株Vua-15,其中试发酵效价达到7863 mg/L,比原始菌株提高了74.3%。研究结果表明,复合诱变对东方拟无枝酸菌菌种选育的效果优于单一诱变,更易选育出符合预期的优良菌株。研究不仅对万古霉素工业化发酵生产具有重要意义,而且为其他产品发酵菌种的选育提供了一定借鉴。

摘要： 为探明EMS诱变西瓜种子的最佳条件,以石红为试材,设置种子切口与不切口2种处理方式,采用6个诱变浓度(0.40%,1.00%,1.20%,1.40%,1.60%和2.00%)和5个诱变时间(4、10、12、14、16 h)共30个不同处理组合对西瓜种子萌发的影响进行研究。结果表明,切口处理能显著提高西瓜种子对EMS诱变剂的敏感性,共筛选出6个处理组合,诱变效果最接近半致死剂量,分别是1.20%+12 h、1.20%+14 h、1.20%+16 h、1.40%+12 h、1.40%+14 h和1.40%+16 h,对应的西瓜种子相对发芽率分别为50.38%、52.21%、51.97%、48.95%、49.97%和48.82%。以用量少且用时短为原则,确定EMS诱变西瓜种子的最佳组合是1.20%EMS诱变12 h。

摘要： 随着现代石油工业的发展，石油需求量的增加促使人们加大了对石油的开采，同时也给生态环境带来了巨大的威胁。选育高效微生物是环境微生物应用于生物修复的关键一环。离子注入是80年代兴起的一种材料表面处理技术。余增亮等人把离子注入这一高新技术率先应用于作物品种改良和生物效应研究，取得了令人注目的成果，但这一技术在环境生物方面的研究与应用还很少见有报道.低能离子束作为一种新型诱变源，具有损伤较轻、突变率高、突变谱广及突变性状可重复出现等优点，为微生物菌种选育提供了一种新途径，其发现和建立对改良环境微生物具有重要现实意义。

摘要： 利用透明圈法和刚果红染色法从堆肥中分离出产纤维素酶的霉菌7株。通过测定其羧甲基纤维素(CMC)酶活力和滤纸(FPA)酶活力,筛选出酶活力较高的5株菌,命名为菌株D2、D12、D13、D21、D23,其中菌株D2产酶能力最强。CMC酶活和FPA酶活分别为252.3U／mL和104.4U／mL。根据D2菌株的菌落、菌丝、分生孢子梗、孢子的形态等特征,初步鉴定该菌株为黑曲霉(Aspergillus niger )。为了进一步提高茵株D2的产酶能力,对其进行了微波诱变,得到突变株W41,其滤纸(FPA)酶活达到128.7U／mL,比D2菌株提高了23.3％。经连续传代,其性能稳定。

摘要： 本文从广泛收集的豆豉成品及半成品中筛选到数株菌落形态各异且具有纤溶酶活性的菌株;分别采用亚硝酸和紫外线对豆豉纤溶酶产生菌DC-12进行诱变育种,筛选到的突变株的纤溶酶产量较出发菌株分别提高了3.6倍,3.7倍和4.75倍.

摘要： 本研究以猪源产淀粉酶芽胞杆菌B.N21作为出发菌株，利用紫外线对该菌株进行诱变，筛选出一株产酶活性强的突变菌株，其产酶水平由出发株的32.96U/ml增加到46.24U/ml，比原株提高了40%。并对该酶的部分酶学性质进行了研究。结果表明该酶的最适反应温度为35°C，最适pH为7，在30～40°C，pH5—8条件下较稳定。Ca2+和Mn2+对酶有激活用，Cu2+、Zn2+对酶有抑制作用，而Mg2+、Fe2+对其影响较小。

摘要： 发酵法生产乳酸在我国已经有几十午的历史,但由于菌种选育的问题及落后的工艺条件,严重限制了本行业的发展,本文通过采取对菌种进行诱变及工艺条件的优化,选取了一株产酸达19％,L-乳酸纯度99.5％的菌株。

摘要： 用近红外光谱技术对化学诱变剂叠氮化钠处理花生获得的高世代品系进行了品质测定。结果显示,叠氮化钠可诱发花生蛋白质、油分和油亚比等品质性状变异,证明化学诱变在花生品质遗传改良方面具有一定应用潜力。

摘要： 本试验用紫外线对3个甘蓝型油菜品系的离体小孢子进行了照射,时间为0～60秒.对照和已照射的小孢子于NLN培养基进行培养,诱导胚状体.与对照的产胚量比较,小孢子照射20秒和60秒对胚状体的再生没影响,照射40秒则有促进作用.

摘要： 对干酪乳杆菌CICC6002进行紫外诱变和硫酸二乙酯-超声波复合诱变处理,将诱变所得菌株进行耐酸和耐高糖驯化和选育,筛选得到一株高产L-乳酸的正向突变NT-7,在以菜籽饼粕水解液为氮源的培养基中发酵72 h,L-乳酸产量88 g/L,较出发菌株提高了41.94％.

摘要： 以谷氨酸棒杆茵TQ2223(Phe-+Tyr+5-MTr+SGr+5-FTr+CINr)为出发菌株,经硫酸二乙酯诱变处理,定向选育出具有5-甲基色氨酸抗性(5-MTr),磺胺胍抗性(SGr),5-氟色氨酸抗性(5-FTr),8-氮鸟嘌呤抗性(8-AGr),6-巯基嘌呤抗性(6-MPr),2-噻唑丙氨酸抗性(2-TAr)等遗传标记的目的突变株TL1105。同时,对目的突变株TL1105的发酵条件进行了初步研究,在最优条件下,L-组氨酸产量为24g/L。

摘要： 本文采用0.1-0.4％的秋水仙碱处理二倍体桑品种新一之濑(2n=2x=28)当年嫁接苗的茎尖,诱导出8个突变株,将这些突变株按株系进行单芽分离嫁接,发现编号为402-3的株系在所分离出的四倍体(2n=4x=56)株系中表现突出,经系统选育培育成无性系四倍体品种陕桑402(2n=4x=56).该品种发芽率高,生长旺盛,区域试验桑叶产量较湖桑32号(2n=2x=28)提高26.9％,万头茧层量增加5.4％,抗逆性强,是一个综合性状优良,丰产性突出的人工无性系四倍体桑品种.陕桑402已通过北方蚕业科研协作区审定.

摘要： 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种紫外诱变型盐单胞菌突变株及其诱变方法和应用，本发明是利用紫外线多轮循环照射技术将从柴达木盆地小柴旦盐湖分离纯化获得的一株产四氢嘧啶的盐单胞菌菌株进行照射诱变，得到能有效提高菌株Ectoine产量的盐单胞菌突变株，利用本发明诱变方法得到的突变株Ectoine产量大幅提高(增幅290％)，较母株提高2.9倍，而且成本低、操作简单、无污染以及对环境不会构成危害，在提高菌株Ectoine产量方面具有很好的发酵生产和工业应用潜力。

摘要： 本发明属于微生物发酵技术领域，具体涉及一种植物乳杆菌诱变菌株及其诱变方法和应用。本发明通过对产透明质酸酶的植物乳杆菌进行诱变育种，得到高产透明质酸酶的突变菌株植物乳杆菌CnT012‑56，该菌株具有遗传稳定性好，营养条件简单，易培养等特点；本发明还涉及植物乳杆菌CnT012‑56发酵生产透明质酸酶，所得透明质酸酶的分离纯化后酶活可达70000IU/mL，所得透明质酸酶分子量为63kDa。使用本发明的菌株生产的透明质酸酶具有安全性高，活力高，稳定性好，成本低等特点，能够实现大规模培养，满足工业化应用。

摘要： 本发明一种有效提升化学诱变效率的诱变育种装置，包括诱变育种箱和电导率监测仪，所述诱变育种箱的底侧壁上设有多个支脚，所述电导率监测仪上设有电导率电机探杆，所述诱变育种箱的一外侧壁上固定连接有安装壳，所述诱变育种箱靠近安装壳的一侧壁上设有空槽，所述空槽将诱变育种箱和安装壳连通。本发明通过安装壳、强电解质溶液和半透膜的设计，借助电导率监测仪间接的实时监测诱变育种箱内的化学诱变剂溶液浓度变化，以便在种子吸收总量达到预期适宜量后快速将种子取出，从而能够稳定且有效的降低诱变过程中的致死率并提升突变体数量，从而提升诱变概率，进而实现提升化学诱变效率的目的。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种紫外诱变型盐单胞菌突变株及其诱变方法和应用，本发明是利用紫外线多轮循环照射技术将从柴达木盆地小柴旦盐湖分离纯化获得的一株产四氢嘧啶的盐单胞菌菌株进行照射诱变，得到能有效提高菌株Ectoine产量的盐单胞菌突变株，利用本发明诱变方法得到的突变株Ectoine产量大幅提高(增幅290％)，较母株提高2.9倍，而且成本低、操作简单、无污染以及对环境不会构成危害，在提高菌株Ectoine产量方面具有很好的发酵生产和工业应用潜力。

摘要： 本发明公开了一种低能离子束诱变育种设备和诱变方法，包括电子枪真空室、离子源真空室和育种辐照腔，所述的电子枪真空室内部设置有电子枪，所述的电子枪真空室和离子源真空室通过传输窗连通，所述的电子枪和传输窗同轴设置，所述的电子枪真空室外部连接有第一枪室放气阀，所述的离子源真空室设置有枪室进气阀和第二枪室放气阀，在离子源真空室上与传输窗相对的一侧设置有离子束引入装置，所述的离子束引入装置与育种辐照腔连接。本发明设备具有大功率、能量利用率高、无反射、成本低等优点。

摘要： 本发明属于微生物发酵技术领域，具体涉及一种植物乳杆菌诱变菌株及其诱变方法和应用。本发明通过对产透明质酸酶的植物乳杆菌进行诱变育种，得到高产透明质酸酶的突变菌株植物乳杆菌CnT012‑56，该菌株具有遗传稳定性好，营养条件简单，易培养等特点；本发明还涉及植物乳杆菌CnT012‑56发酵生产透明质酸酶，所得透明质酸酶的分离纯化后酶活可达70000IU/mL，所得透明质酸酶分子量为63kDa。使用本发明的菌株生产的透明质酸酶具有安全性高，活力高，稳定性好，成本低等特点，能够实现大规模培养，满足工业化应用。

摘要： 本发明涉及一种适用于微生物诱变的诱变操作箱，所述诱变操作箱包括箱体、日光灯、紫外照射灯、保护红灯、不锈钢体升降台、磁力搅拌器、日光灯开关、紫外灯开关和红灯开关，所述箱体能够隔光，该箱体的一侧面活动设置有箱门，该箱门能够打开与紧密关闭箱体内部，该箱体内的底部上设置不锈钢体升降台，该不锈钢体升降台的顶部设置磁力搅拌器，磁力搅拌器上能够放置微生物的培养皿，该不锈钢体升降台能够带动磁力搅拌器沿竖直方向上、下升降。本诱变操作箱结构简单，使用方便，能够很好地保证微生物诱变结果的可靠性，给使用带来了极大的便利。

摘要： 本实用新型涉及诱变操作箱技术领域，特别是涉及一种微生物诱变的诱变操作箱，包括箱体，所述箱体上安装有门体，所述门体上固定连接有拉手，所述箱体内固定连接有诱变板，所述诱变板的上方设置有紫外线灯，所述箱体的两侧内壁面均开设有滑槽。本实用新型通过输出轴的转动会带动螺纹杆进行转动，由于螺纹杆与连接杆螺纹连接，使得连接杆进行移动，通过连接杆的移动会带动紫外线灯进行移动，通过紫外线灯的移动会扩大紫外线灯的照射面积，使得诱变板上的微生物都能够被紫外线灯照射到，避免部分微生物未被照射到，保证了该诱变箱的正常使用，该诱变箱调节较为方便，使用较为便捷，灵活性高，提高了该诱变箱的实用性。

摘要： 本实用新型公开一种等离子与辐射诱变相结合的物理诱变育种装置，包括外箱体，外箱体内设有并列的第一操作室和第二操作室，第一操作室为等离子诱变育种室，第二操作室为放射线诱变育种室。第一操作室和第二操作室之间的隔板为可升降隔板，外箱体的底部设有可左右移动的载物平台；在第一操作室和第二操作室接触的两侧面设有滑轨，隔板的上端设有升降装置，在升降装置上设有位置传感器，本实用新型将等离子育种和放射线育种集中起来，不仅可以满足单独的物理诱变育种实验需求，也可以进行对重实验的结合，操作方便，智能化的控制系统实现非接触的操控，保证人员的安全。隔板的自动化升降和气囊密封方式解决了两个操作室之间的隔离和密封问题。

摘要： 本实用新型涉及一种适用于微生物诱变的诱变操作箱，所述诱变操作箱包括箱体、日光灯、紫外照射灯、保护红灯、不锈钢体升降台、磁力搅拌器、日光灯开关、紫外灯开关和红灯开关，所述箱体能够隔光，该箱体的一侧面活动设置有箱门，该箱门能够打开与紧密关闭箱体内部，该箱体内的底部上设置不锈钢体升降台，该不锈钢体升降台的顶部设置磁力搅拌器，磁力搅拌器上能够放置微生物的培养皿，该不锈钢体升降台能够带动磁力搅拌器沿竖直方向上、下升降。本诱变操作箱结构简单，使用方便，能够很好地保证微生物诱变结果的可靠性，给使用带来了极大的便利。