菲律宾蛤仔
菲律宾蛤仔的相关文献在1981年到2022年内共计604篇,主要集中在水产、渔业、动物学、环境科学基础理论
等领域,其中期刊论文492篇、会议论文23篇、专利文献2706篇;相关期刊142种,包括中国海洋大学学报(自然科学版)、海洋与湖沼、生态学报等;
相关会议21种,包括第三届中华农圣文化国际研讨会、2012全国海水养殖学术研讨会、“食品加工与安全”学术研讨会暨2010年广东省食品学会年会等;菲律宾蛤仔的相关文献由1297位作者贡献,包括闫喜武、杨凤、张国范等。
菲律宾蛤仔
-研究学者
- 闫喜武
- 杨凤
- 张国范
- 霍忠明
- 张跃环
- 曾志南
- 郑雅友
- 聂鸿涛
- 巫旗生
- 杨最素
- 丁鉴锋
- 秦艳杰
- 丁国芳
- 乔庆林
- 姜朝军
- 宁岳
- 方建光
- 祁剑飞
- 蔡友琼
- 赵力强
- 郭香
- 徐捷
- 孙瑜
- 张林宝
- 李永仁
- 赵建民
- 郭永军
- 佟长青
- 刘智禹
- 徐律
- 李伟
- 梁玉波
- 郁迪
- 黄芳芳
- 吴惠丰
- 吴靖娜
- 张喜昌
- 张澎
- 李宁
- 李智博
- 李霞
- 梁峻
- 蔡文贵
- 赵前程
- 邢克智
- 任一平
- 刘括
- 孙伟
- 孙焕强
- 张国琛
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王雨;
潘进芬;
魏铭;
王晓冰
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摘要:
为了解DOM与AgNPs的相互作用及其对AgNPs毒性的影响,本文以菲律宾蛤仔为受试生物、以水环境广泛存在腐殖酸(Humic acid,HA)为代表性有机质.通过贝类体内抗氧化系统的生物标志物(过氧化氢酶(Catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、金属硫蛋白(Metallothionein,MT)和丙二醛(Malondialdehyde,MDA))的响应,研究了HA对AgNPs生物效应的影响.结果表明,HA显著增加了AgNPs的稳定性,抑制了AgNPs的聚集.Ag-NPs(20μg·L-1)暴露3 d后,蛤仔鳃组织中Ag的蓄积显著上升,并随着时间的延长不断升高.AgNPs暴露第3、7天,不同浓度的HA条件下,鳃组织中Ag的蓄积无显著差异,但显著地低于无HA存在的AgNPs暴露组.CAT活性和MDA含量仅在无HA存在的AgNPs暴露组出现显著升高,其余各组之间无显著差异.表征DNA损伤程度的Olive尾矩(OTM)和尾长(TL)在无HA存在的AgNPs暴露组中随时间的延长不断上升.HA显著降低了AgNPs的对鳃组织细胞的遗传毒性.结果表明,HA通过增加AgNPs在介质中的稳定性而显著地抑制了鳃组织对Ag的蓄积,从而减弱了Ag-N Ps对鳃组织的氧化胁迫和遗传毒性.结果证明了有机质含量等环境理化条件对纳米毒性存在显著影响.
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梁腾;
李金龙;
马斌;
车宗豪;
王海生;
罗星红;
金燕;
赵侠;
丁鉴锋;
霍忠明;
滕军;
毛东亮;
翟介明;
闫喜武
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摘要:
为选育菲律宾蛤仔Ruditapes philippinarum(简称蛤仔)“莱州红”新品系,以“莱州红”野生个体为材料,采用巢式设计,以1个父本与3个母本交配,建立11个父系半同胞和33个母系全同胞家系,并对“莱州红”蛤仔生长性状进行家系聚类分析和遗传参数估计。结果表明:浮游期各家系平均壳长、壳高绝对生长量分别为(6.32±0.67)、(6.69±0.80)μm/d,E_(1)、I_(2)家系生长优势明显;稚贝期各家系平均壳长、壳高绝对生长量分别为(61.77±38.42)、(61.03±31.07)μm/d,G_(3)、F_(1)、F_(2)、B_(2)、B_(1)家系具有明显的生长优势;室内幼贝培养期,各家系平均壳长、壳高绝对生长量分别为(123.93±48.05)、(86.17±36.71)μm/d,G_(3)家系生长优势明显;室外中间培育期,各家系平均壳长、壳高绝对生长量分别为(54.27±38.61)、(38.69±18.49)μm/d,I_(3)、G_(3)、K_(3)、J_(1)、H_(2)家系生长优势明显;“莱州红”蛤仔100日龄时壳长、壳高遗传力分别为(0.35±0.09)、(0.34±0.10),遗传相关和表型相关分别为(0.9833±0.0095)、(0.9904±0.0122);“莱州红”蛤仔200日龄时壳长、壳高遗传力分别为(0.19±0.10)、(0.18±0.11),遗传相关和表型相关分别为(0.9302±0.0054)、(0.9249±0.0081)。研究表明,“莱州红”蛤仔生长性状属中低度遗传力,具有较大选育潜力,G_(3)家系生长速度较快,可作为选育核心家系。
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刘志强;
乔光德;
王伟;
赵明;
谌微;
马春艳;
张凤英;
马凌波
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摘要:
才女虫系隐居目、海稚虫科、才女虫属的多毛类环节动物,可栖息于任何海域的潮间带至深水区。才女虫可以通过分泌酸性物质腐蚀如虾夷扇贝、马氏珠母贝、九孔鲍、杂色鲍和菲律宾蛤仔等贝类的贝壳,并且当虫体钻穿贝壳达到软体部位后,可以使“寄生”处的组织周围发生炎症,局部形成脓肿和溃疡,引起继发细菌性溃疡,同时产生一种特殊的臭味,降低贝类的品质和价值,严重时可导致贝类死亡,给贝类养殖业带来重大损失。除对贝类养殖带来危害以外,才女虫对虾蟹类的苗种生产造成的危害同样不可小觑,据报道,育苗池内一旦有才女虫滋生。
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车向庆;
张刚
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摘要:
辽宁省东港市有10米等深线以内浅海106万亩,滩涂36.3万亩。东港市年产菲律宾蛤仔50万吨,年需菲律宾蛤仔苗种5万吨。目前,东港市蛤苗主要来自于福建、浙江,但南方来的苗种运输时间长、运费高、运输成活率低。近年来,笔者在东港开展菲律宾蛤仔土池中间培育技术试验研究,现将培育技术总结如下,供养殖业者参考。
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朱文君;
袁晟译;
李健;
常志强
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摘要:
养殖尾水氮含量过高等富营养化问题是影响当前我国池塘养殖产业健康可持续发展的重要因素,反硝化和厌氧氨氧化是自然水生态系统中重要的氮循环过程,是沉积物氮素营养迁出的主要途径,埋栖型贝类通过滤水和蠕动等生命活动不仅能净化水质,还可以使沉积物颗粒混合并改变沉积物/水界面的物质交换。本研究于2020年9、10、11、12月采集菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)养殖池塘贝类区域(有贝区)和对照区域(无贝区)的沉积物表层样品,进行泥浆培养实验,利用氮稳定同位素示踪技术检测其反硝化和厌氧氨氧化反应速率,并分析了其与间隙水理化参数的相关性。结果显示,菲律宾蛤仔养殖池塘有贝区10月和11月样品检测到厌氧氨氧化反应,并有反硝化—厌氧氨氧化耦合反应;有贝区9—12月沉积物反硝化反应速率均高于无贝区,有贝区9月的反硝化反应速率最高(0.0058μmol/kg·h);水体温度与沉积物反硝化反应速率呈极显著正相关(P<0.01),氨氮(NH^(+)_(4)-N)浓度与厌氧氨氧化反应速率呈极显著正相关(P<0.01)。研究表明,海水池塘养殖生态系统中也存在厌氧氨氧化过程,养殖菲律宾蛤仔等埋栖型贝类有利于池塘沉积物/水界面的反硝化和厌氧氨氧化反应,有效地促进池塘沉积物脱氮过程,研究结果不仅丰富了海水养殖生态系统氮循环理论,也为开展尾水生物净化工作提供了新思路。
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吴婉婷;
刘括;
左陆雅;
梁腾
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摘要:
本实验以菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)为材料,测定分析了饥饿处理、投喂金藻、盐藻实验组的蛤仔EPA/DHA含量,结果表明,饥饿组和投喂金藻组EPA含量差异不显著(P>0.05);饥饿组和盐藻组EPA差异显著(P投喂金藻组>投喂盐藻组;各实验组DHA含量由多到少为饥饿组>投喂金藻组>投喂盐藻组;饥饿组与投喂金藻组的蛤仔DHA含量差异不显著(P>0.05);饥饿组与投喂盐藻组DHA含量差异显著(P<0.05);投喂金藻组与盐藻组DHA含量差异显著(P<0.05)。研究表明,蛤仔可以在自身体内合成EPA和DHA,短时间饥饿可以提高蛤仔体内的DHA含量,不同饵料对蛤仔EPA和DHA的合成有显著影响。
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饶梦微;
章超桦;
林海生;
曹文红;
秦小明;
郑惠娜;
高加龙
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摘要:
【目的】系统评价菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)肉不同提取物的呈味物质含量和呈味特征差异。【方法】以新鲜菲律宾蛤仔肉为原材料,采用水煮和酶解的不同提取方式,制得两种冻干粉,比较分析两者游离氨基酸、呈味核苷酸、有机酸、有机碱和无机离子含量的差异,通过滋味活性值(Taste Activity Value,TAV)评价其对滋味的贡献,并结合感官评价法和电子舌检测法考察其整体呈味特征。【结果】感官评定结果表明,水煮提取物鲜味和甜味强于酶解提取物;鲜味、甜味和苦味是酶解提取物的重要味觉特征;电子舌主成分分析结果亦表明水煮提取物更接近谷氨酸钠的呈鲜特性。水煮和酶解提取物中游离氨基酸、呈味核苷酸、有机酸、有机碱和无机离子的含量均存在显著差异(P<0.05)。不同的呈味物质由于含量的差异及呈味组分间的相互作用导致水煮和酶解提取物的整体滋味存在差异。【结论】菲律宾蛤仔的呈味特性与其水溶性呈味物质密切相关,酶解提取物虽增加了氨基酸等的总体含量,但对鲜味、甜味的贡献不大。
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谢彬;
林志华;
何琳
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摘要:
本研究通过在养殖水体中添加底泥或单胞藻调节悬浮颗粒浓度,研究了悬浮物数量浓度和质量浓度变化对文蛤(Meretrix meretrix)、硬壳蛤(Mercenaria mercenaria)和菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)保留效率的影响。结果显示,文蛤、硬壳蛤及菲律宾蛤仔的保留效率分别在粒径为8、6和6μm时达到最大值,分别为51.1%、59.6%和62.6%。随着数量浓度的增加,文蛤在低(4.32×10^(7) cells/L)、中(5.27×10^(7) cells/L)、高(6.65×10^(7) cells/L)3个数量浓度下保留效率达到最大值时的最小粒径逐渐增大,分别为9、13和14μm,保留效率最大值分别降至49.7%、33.4%和26.2%;与文蛤相似,菲律宾蛤仔保留效率达到最大值时的最小粒径也分别增大至9、12和14μm,但最大保留值无明显变化;硬壳蛤保留效率的最大值保持不变,但达到最大值时的最小粒径略有增大,分别为8、9和10μm。随质量浓度的增加,文蛤和菲律宾蛤仔在低(5.7 mg/L)、中(11.8 mg/L)、高(23.3 mg/L)3个质量浓度下的保留效率最大值和达到最大值时的最小粒径均无明显变化;硬壳蛤保留效率最大值显著降低,分别为60.7%、27.6%和25.5%,但保留效率达到最大值时的最小粒径保持不变。研究表明,文蛤和菲律宾蛤仔的保留效率对食物颗粒数量浓度变化更敏感,而硬壳蛤的保留效率受质量浓度变化影响较大。
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WANG Weiyun;
王玮云;
LIU Lijuan;
刘丽娟;
ZHANG Huawei;
张华威;
SUN Lingyi;
孙灵毅
- 《2015年水产品质量安全学术研讨会》
| 2015年
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摘要:
采用半静态水质接触染毒法,研究了菲律宾蛤仔对养殖海水中阿特拉津的富集和消除规律.在水温20±1°C条件下,在阿特拉津浓度分别为1.0μg·L-1和、10.0μg·L-1和200μg·L-1的养殖海水中,菲律宾蛤仔中阿特拉津含量随所暴露浓度的升高而逐步增加,二者之间呈显著正相关关系.菲律宾蛤仔对阿特拉津的富集表现为随着时间的推移先增加后降低,而后浓度维持在某一浓度水平(5.2μg·kg-1、30.5μg·kg-1、420.1μg·kg-1)仅产生小幅波动.3个暴露浓度分别在第4天、第4天和第2天达到富集最大值,最大富集系数分别为15.4、6.15、3.56.消除实验阶段菲律宾蛤仔中阿特拉津含量迅速下降,3个实验浓度下降到低于检出限的时间分别为2d、4d、8d.研究表明,菲律宾蛤仔对阿特拉津具有快速富集和快速消除能力,本研究所得的数据可为菲律宾蛤仔中阿特拉津污染的净化提供技术支持.
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LI Yun-ling;
李云玲;
DAI Hui-jie;
代惠洁;
SUN Hu;
孙虎
- 《第三届中华农圣文化国际研讨会》
| 2012年
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摘要:
研究了不同消毒剂和培养基对菲律宾蛤仔组织培养的影响,结果表明:术必泰消毒剂中醋酸氯己定(C26 H36O4N 10Cl2)的有效浓度为100~200μg/ml、或复方新洁尔灭中苯扎溴铵(C21H38BrN)的有:效浓度为300~600μg/ml时,既能有效杀灭粘附在组织块上的细菌,又能保持细胞活性而不影响细胞生长.在D-MEM、M199和RPMI-1640三种培养基中,蛤仔的外套膜和鳃细胞均能正常生长,其中,D-MEM、M199的培养效果优予RPMI-1640.
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JIANG Chao-jun;
姜朝军;
QIAO Qing-lin;
乔庆林;
XU Jie;
徐捷;
CAI You-qiong;
蔡友琼
- 《第二届水产功能食品研制与开发技术暨水产食品安全与水产品加工、贮藏新技术交流会》
| 2011年
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摘要:
海洋环境调查表明,菲律宾蛤仔的污染物主要有三类:致病微生物、重金属和石油烃.本文针对这三种主要污染物,采用室内模拟双箱污染动力学模型的方法,较为快速地获得了菲律宾蛤仔对养殖水体中污染物生物富集系数和贝体内重金属、石油烃等持久性污染物的生物半衰期参数,探讨了污染物在生物体与养殖水体中的平衡分配关系,分析比对了欧盟及美国的相关标准,确定了菲律宾蛤仔养殖水体中主要污染物的安全限量值.结果表明,.在菲律宾蛤仔最佳生长及净化温度15°C、盐度30的条件下,菲律宾蛤仔与养殖水体中大肠菌群富集量关系的二阶回归分析公式为y=0.925x2+17.366x-123.77,养殖水体中大肠菌群的安全限量定为<70c fu/100ml较为合理.Hg、Cd、Pb、As是贝类主要的重金属污染物,菲律宾蛤仔对As的生物富集不明显,对Hg、Cd、Pb的生物富集较强,生物富集系数分别为1030、935、378;同时,菲律宾蛤仔对Hg、Cd、Pb、As的生物代谢较慢,其生物学半衰期处于18~33d范围内.建议菲律宾蛤仔养殖水体中重金属的安全限量定为Hg0.0004mg/L;Pb0.0018mg/L;Cd0.011mmg/L;As0.05mg/L.菲律宾蛤仔养殖水体中石油烃的富集结果表明,0#柴油经过4d能够在贝体和水环境之间达到稳态平衡:生物富集系数为545.根据石油烃中最具有毒性的α-苯并芘(BαP)组分的等效评价,建议把菲律宾蛤仔养殖水体中石油烃污染物的安全阈值定为0.03~0.05mg/L.
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范秀萍;
王瑞芳;
吴红棉;
王娅楠;
胡雪琼;
雷晓凌
- 《“食品加工与安全”学术研讨会暨2010年广东省食品学会年会》
| 2010年
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摘要:
目的:对菲律宾蛤仔糖胺聚糖RG-1的一级结构特征及细胞免疫调节活性进行研究。方法:采用高效液相色谱法测定分子量和单糖组成,红外光谱、高碘酸氧化和Smith降解等研究其糖链主要结构特征;MTT法分析对小鼠脾淋巴细胞的影响。结果:RG-1主要由葡萄糖、氨基半乳糖和半乳糖通过1→6、1→4或1→4,6键连接构成主链,在主链中还含有大量的半乳糖醛酸,重均分子量为9.94x105。RG-1显著增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的作用和脾淋巴细胞的增殖(p<0.01)。结论:菲律宾蛤仔糖胺聚糖可通过增强细胞免疫而起到抗肿瘤作用。
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陈百尧;
杨健;
龚琪本;
唐兴本;
伏光辉;
时勤
- 《2009年全国海水养殖学术研讨会》
| 2009年
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摘要:
菲律宾蛤仔属于软体动物门、瓣鳃纲、帘蛤目、帘蛤科、蛤仔属,广泛分布于我国南北海区,南自广东、福建,北至山东、河北、辽宁的沿海均有分布,资源蕴藏量大,栖息密度高.江苏北部沿海地区,历史上曾经有较多的菲律宾蛤仔资源,自然条件利于菲律宾蛤仔的生长。但江苏缺乏自然苗种资源。因此,笔者提出了发展苗种生产,解决大规格苗种的问题,从饵料培养、催产方法、室内稚贝培育、苗种中间培育中的管理几个方面对菲律宾蛤仔稚贝土池中间培育结果进行了比较分析。
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闫喜武;
张跃环;
霍忠明;
梁峻;
杨凤;
张国范
- 《全国动物遗传育种及生物技术研讨会》
| 2009年
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摘要:
于2006年秋,以”海洋红”(R)、白蛤(W)、斑马蛤(Z)为材料,开展了不同壳色菲律宾蛤仔品系间3×3的双列杂交.实验由3个自交组R×R、W×W、Z×Z和3个杂交组R×Z、W×Z、W×R,即6个正反交RZ、ZR、WZ、ZW、WR、RW组成.研究了子一代在不同阶段生长、变态、存活的杂种优势及壳色遗传机制.结果表明:在不同阶段,不同杂交组合的杂种优势表现程度不同.浮游期间,各杂交组幼虫生长优势(Hg)随着日龄而增人,存活优势(Hs)与日龄几乎无相关性,其值分别为Hg=6.20±2.43,Hs=14.83±0.28.W×Z杂交组合表现出明显的杂种优势,其值分别为Hg w×z=8.50±2.79,Hs w×z=20.59±0.98,与R×Z、W×R杂交组差异显著(P0.05):综合各阶段的杂种优势,3个杂交组的杂种优势大小顺次为:W×Z>R×Z>W×R.R×Z、W×Z、W×R的子一代的壳色分别表现为:红斑马、白斑马(左壳背部有一条深色条带)、中红(左壳背部有一条深色条带),且正反交的壳色表现一致,说明壳色表现形式与性别无关,为非伴性遗传.
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张锡佳;
张政文;
刘相全;
成积来
- 《2012全国海水养殖学术研讨会》
| 2012年
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摘要:
日照开航水产有限公司,在5000亩海水养殖池塘中创新了养殖模式,实行虾、蟹、贝生态健康养殖,这种模式混养的品种是中国对虾、三疣梭子蟹、菲律宾蛤仔.2012年实现亩产值1.3万~1.4万元,亩利润0.5万~0.6万元,取得了良好的经济效益与生态效益,带动了周边海水池塘养殖的发展.试验表明:对虾苗入池后,稚、幼虾需要活饵料,经试验,移植培养蜾赢蜚,养虾效果明显。蜾蠃蜚,主要以浒苔和悬浮的有机碎屑为食。该养殖模式历经多年的经验积累,通过对池塘的精深改造,实行虾蟹贝生态健康养殖,维系了生态平衡,达到了互利共生的目的,提高了池塘的综合利用,有效防止了病害的发生,产出利润高。该养殖模式作为虾蟹贝多茬放养、多级收获的立体生态混养模式,不是一种固定不变的养殖方式,而是提供一种创新式的海水池塘养殖思路,可以根据不同地区的池塘条件选择适宜的混养品种进行合理搭配,因此,推广应用前景十分广阔。在该养殖模式中,以经济效益为指标,中国对虾的养殖收益约占50%,居第一位;菲律宾蛤仔的养殖收益约占30%;三疣梭子蟹的养殖收益约占20%。
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