路易斯酸

摘要： 【目的】高温热处理可使木材半纤维素部分降解,改善木材的尺寸稳定性。使用外源酸可降低木材半纤维素热降解温度,因此有必要明确其热降解规律。【方法】采用碱法分离的方式提取出杨木和杉木的半纤维素,通过傅里叶红外光谱仪和热重分析法研究引入外源酸条件下(两种外源酸AlCl_(3)和H_(3)PO_(4),每种外源酸的浓度分别为0.1和0.3 mol/L)半纤维素的热降解规律。【结果】碱法分离出的木材半纤维素,其红外谱图符合阔叶材和针叶材半纤维素的基本特征。经AlCl_(3)和H_(3)PO_(4)处理后,相比未处理的半纤维素,羟基峰发生红移,且半纤维素的特征吸收峰强度显著降低。热重分析显示:两种外源酸预处理的木材半纤维素的起始降解温度(T_(5%))从200°C左右降低至95~150°C,且主要降解温度范围从200~300°C降低至100~150°C。在相同浓度下,AlCl_(3)处理后半纤维素的T_(5%)(150°C)大于H_(3)PO_(4)的(95°C)。当AlCl_(3)浓度增大时,半纤维素热分解速率加快,但T_(5%)无明显变化。随H_(3)PO_(4)浓度增大时,半纤维素热分解速率和T_(5%)均减小。相比未处理的杨木半纤维素热解活化能(199.68 kJ/mol)和杉木半纤维素热解活化能(231.12 kJ/mol),AlCl_(3)和H_(3)PO_(4)处理后的热解活化能显著降低。在相同浓度0.3 mol/L的条件下,AlCl_(3)处理后杉木半纤维素的平均活化能(112.31 kJ/mol)要低于H_(3)PO_(4)的(125.82 kJ/mol)。【结论】本研究采用的两种外源酸均可显著降低半纤维素的热降解温度。总体来讲,AlCl_(3)催化效果优于H_(3)PO_(4),杉木半纤维素对H_(3)PO_(4)较为敏感。可根据针、阔叶材半纤维素的差异性选择不同的外源酸性介质作为催化剂,加速热解反应速率,从而为外源酸在木材低温热处理的应用提供一定的理论支撑。

摘要： 以Co(NO_(3))_(2)和Eu(NO_(3))3为原料,采用草酸盐-热分解法制得了系列不同Co/Eu比例(n_(Co)/n_(Eu))的多孔双金属复合氧化物催化剂,并对其活化过一硫酸盐(PMS)降解亚甲基蓝(MB)的性能进行对比评价。结果表明,按n_(Co)/n_(Eu)=9制得的材料(Co_(9)Eu_(1))具有最为优异的活化PMS降解MB的性能。在温度为25°C、催化剂用量和PMS浓度分别为0.10 g·L^(-1)和0.6 mmol·L^(-1)的反应条件下,Co_(9)Eu_(1)/PMS体系对MB的降解率可达86.66%,而纯Co_(3)O_(4)催化下的MB降解率仅为52.62%。Co_(9)Eu_(1)出色的催化性能是由于Eu^(3+)的缺电子特性增强了对吸附于催化剂表面PMS的极化而使其更易被主催化成分Co_(3)O_(4)活化。体系中阴离子C_(2)O_(4)^(2-)和HCO_(3)-的存在对Co_(9)Eu_(1)/PMS氧化降解MB的性能具有明显抑制作用。猝灭实验和电子顺磁共振谱(EPR)证实Co_(9)Eu_(1)/PMS体系中同时存在SO_(4)^(-)·、·OH和·O_(2)-三种自由基型活性物种以及1O_(2)非自由基型活性物种,其中SO_(4)^(-)·对MB的氧化降解起关键作用。Co_(9)Eu_(1)具有良好的稳定性,在连续4次循环使用中其催化性能未见明显变化。

摘要： 制备了3种活性炭负载路易斯酸催化剂AC-FeCl_(3)、AC-AlCl_(3)、AC-ZnCl_(2),并用于催化苯甲醛、尿素、环戊酮之间的Biginelli型反应。结果表明,AC-FeCl_(3)对该反应的催化活性最高;通过红外光谱、X射线衍射、扫描电镜及X射线能谱确证了AC-FeCl_(3)的形貌;在AC-FeCl_(3)催化下,成功合成了3种芳亚甲基稠环嘧啶酮衍生物;催化剂AC-FeCl_(3)易于回收,循环使用3次仍保持较高活性。

摘要： 以霍山石斛过氧化物酶(POD)为研究对象、邻甲氧基苯酚为底物,考察非氧化还原活性的金属离子作为路易斯酸对过氧化物酶活性的影响.选取电荷数为+1、+2、+3的K+、Zn2+和Al3+作为路易斯酸,利用氧化产物四邻甲氧基苯酚浓度的变化来监测反应进程.实验结果表明:K+、Zn2+和Al3+浓度越高,反应速率越慢,即过氧化物酶受到路易斯酸的抑制作用越强,其中Al3+的抑制作用最强,K+次之,Zn2+最弱.

摘要： 以霍山石斛过氧化物酶(POD)为研究对象、邻甲氧基苯酚为底物,考察非氧化还原活性的金属离子作为路易斯酸对过氧化物酶活性的影响。选取电荷数为+1、+2、+3的K+、Zn2+和Al3+作为路易斯酸,利用氧化产物四邻甲氧基苯酚浓度的变化来监测反应进程。实验结果表明:K+、Zn2+和Al3+浓度越高,反应速率越慢,即过氧化物酶受到路易斯酸的抑制作用越强,其中Al3+的抑制作用最强,K+次之,Zn2+最弱。

摘要： 采用浸渍法制备水滑石(LDH)负载路易斯酸催化剂,并通过傅里叶红外(FT-IR)、热重分析(TG)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构进行分析.以芳香醛、丙二腈及苯甲酰乙腈为原料,LDH负载路易斯酸为催化剂,超声辅助快速合成4H-吡喃衍生物.采用单因素法研究了催化剂、溶剂、超声时间、原料摩尔比、催化剂用量、催化剂循环等对产率的影响.结果表明:超声辅助下,LDH/ZnCl2催化5 min即可合成4H-吡喃衍生物(4a～4i),产率82.8％～98.2％;扩大原料用量至克级,4 a产率94.6％,且催化剂循环5次仍保持较高的催化性能.

摘要： 中国科学院福建物质结构研究所的研究团队在多孔单晶高密度路易斯酸中心增强低温丙烷脱氢研究上获进展,开发了多孔单晶Mo_(2)N和MON,并在清晰表面上构建和设计高密度路易斯(Lewis)酸位点,以提高丙烷非氧化脱氢制丙烯性能。该多孔单晶高密度路易斯酸中心可用于低温下促进丙烷脱氢(PDH)反应。该研究成果发表于《德国应用化学》杂志上。

摘要： 对水敏感的Ph_(3)SbCl_(2)与AgOSO_(2)C_(8)F_(17)反应,合成了一种对空气稳定和强酸性的新型路易斯酸催化剂三苯基锑全氟辛基磺酸盐Ph_(3)Sb(OSO_(2)C_(8)F_(17))_(2).催化活性实验表明:室温无溶剂条件下,三苯基锑全氟辛基磺酸盐摩尔分数为2%,能够高效地催化醛与吲哚衍生物反应制备二吲哚甲烷衍生物.催化剂能够重复利用5次以上.生物活性测试表明二吲哚甲烷衍生物对胃癌细胞SGC-7901和结肠癌细胞HCT116具有一定的抑制作用.该方法为二吲哚甲烷衍生物的制备提供了一条简单高效的途径.

摘要： 采用浸渍法制备负载型催化剂ZnCl2-水滑石(LDH),通过傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、比表面积分析、扫描电子显微镜(SEM)、热重(TG)分析和X射线衍射(XRD)对催化剂进行表征.结果表明:与LDH相比,ZnCl2-LDH比表面积下降,表面粗糙,热稳定性有所提高,层间距变小,出现新的晶形,新晶形的化学组成为Zn5(OH)8Cl2·H2O,说明成功制备ZnCl2-LDH催化剂.以Biginelli反应为探针考察ZnCl2-LDH的催化活性,结果表明:ZnCl2-LDH催化芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯进行反应可得到一系列二氢嘧啶衍生物,产率为70.8％ ～91.2％;与LDH负载的AlCl3、NiCl2、CuCl2和FeCl3催化剂相比,在相同反应条件下ZnCl2-LDH催化苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素的反应产率最高,为91.2％.

摘要： 对水敏感的Ph3 SbCl2与AgOSO2 C8 F17反应,合成了一种对空气稳定和强酸性的新型路易斯酸催化剂三苯基锑全氟辛基磺酸盐Ph3 Sb(OSO2 C8 F17)2.催化活性实验表明:室温无溶剂条件下,三苯基锑全氟辛基磺酸盐摩尔分数为2％,能够高效地催化醛与吲哚衍生物反应制备二吲哚甲烷衍生物.催化剂能够重复利用5次以上.生物活性测试表明二吲哚甲烷衍生物对胃癌细胞SGC-7901和结肠癌细胞HCT116具有一定的抑制作用.该方法为二吲哚甲烷衍生物的制备提供了一条简单高效的途径.

摘要： 纤维素广泛存在于各种植物中，其结构中的β-1,4-苷键在酸性条件下能够发生断裂，水解生成相应的葡萄糖分子以及各种二次降解产物[1]，因此成为极具潜力的可再生资源[2]。微波是一种超高频电磁波，具有穿透性强，快速均匀加热以及高选择性加热等优点。本文研究了微波辅助下的纤维素CuCl2路易斯酸催化水解反应。结果发现，与传统加热方法相比，微波辐射能够极大提高纤维素的水解速率，同时还能改善水解产物中葡萄糖的选择性。

摘要： 本文研究了对-异丙基甲苯在路易斯酸的催化作用下异构化为间-异丙基甲苯的反应,探讨了催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对异构反应的影响.实验结果表明,当AlCl用量为对-异丙基甲苯质量的1.0﹪、反应温度为110°C、反应时间为8.5h时,原料转化率为94.0﹪,目标产物选择性为80.0﹪.

摘要： 发展天然产物复杂多环骨架的通用、高效构筑策略是有机合成的重要研究方向之一.结构多样性碳桥环骨架是许多具有重要生物活性天然产物的核心骨架和构筑其它骨架的重要中间体,发展其高效、通用的构筑策略是有机合成中重要并具挑战性的课题.南开大学元素有机化学国家重点实验室王忠文课题组成功发展了首例环丙烷1,1-双酯与C=C的分子内交叉环加成(Intramolecular Cross-Cycloaddition: IMCC),为天然产物中广泛存在的复杂、结构多样性碳桥环骨架提供了一条新颖、高效和通用的构筑策略.

摘要： 作者首先报道了三级2,3-环氧醇在Al(I-PrO)(1-2 equiv)促进下的串联型Semipinacol重排/Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应.然后又设计研究了催化量的反应.

摘要： 作者首先报道了三级2,3-环氧醇在Al(I-PrO)(1-2 equiv)促进下的串联型Semipinacol重排/Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应.然后又设计研究了催化量的反应.

摘要： 作者首先报道了三级2,3-环氧醇在Al(I-PrO)(1-2 equiv)促进下的串联型Semipinacol重排/Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应.然后又设计研究了催化量的反应.

摘要： 作者首先报道了三级2,3-环氧醇在Al(I-PrO)(1-2 equiv)促进下的串联型Semipinacol重排/Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应.然后又设计研究了催化量的反应.

摘要： 本发明提供了一种电解质溶液，其包含溶剂；电解质盐；和由以下通式I表示的LA：LB复合物：[(FnA)x‑L] (I)在式I中，A为硼或磷，F为氟，L为非质子有机胺，n为3或5，当n＝3时，A为硼，并且当n＝5时，A为磷，x为1至3的整数，并且非质子有机胺L中的至少一个N原子直接键合到A。基于电解质溶液的总重量计，LA：LB复合物以在0.01重量％和5.0重量％之间的量存在于溶液中。

摘要： 本发明公开了一类基于双核铝路易斯酸的受阻路易斯酸碱对催化乙烯基单体聚合的方法，属于高分子合成技术领域。本发明实现了在温和条件下高效催化乙烯基单体且聚合物分子量及分子量分布可控，为聚合物可控合成提供了新的策略和方法。本发明中聚合机理涉及双核铝的协同催化作用进行共轭加成。本发明的双核铝催化体系具有廉价易得，操作方便，反应条件温和，单体适应性广等优点。此外还可以通过调节Lewis酸/碱的pKa来实现不同单体的高效转化，可精确调控聚合物的分子量及分子量分布，引发效率接近100％。该类催化体系可高效催化甲基丙烯酸甲基和丙烯酸丁酯的均聚及共聚合反应，也为两者的共聚物热塑性弹性体提供了新的合成策略及途径。

摘要： 用于储存和运输路易斯酸性气体的含路易斯碱性反应性化合物的液体介质，本发明涉及一种改进的路易斯酸性气体低压储存和输送系统，特别是用于危险的特定气体例如BF3和乙硼烷，其可应用于电子工业中。改进在于在含有能够与路易斯酸性气体有效进行可逆反应的路易斯碱性反应性化合物的液体中储存气体。该反应性化合物包括溶解的、悬浮的、分散的或与不挥发液体混和的其它形式的反应性物质。

摘要： 本发明公开了路易斯酸或质子酸在催化不饱和酸酐与环氧化合物共聚中的应用及不饱和聚酯的制备方法，属于高分子合成技术领域。具体公开了以衣康酸酐和四氢呋喃为共聚物单体，以路易斯酸或质子酸为催化剂，制备不饱和聚酯，并公开了路易斯酸或质子酸的具体种类。本发明的制备方法能够使得衣康酸酐单体转化率达到100％；相比于现有的不饱和聚酯，本发明制备得到的不饱和线性聚酯为具有新颖链结构的不饱和聚酯，具有交替结构，分子量2kDa‑4kDa；同时克服了重金属催化剂在聚酯中微量残留导致聚酯产品应用范围受限的问题，扩大了聚酯产品的应用范围。

摘要： 本发明公开了种杂多酸和路易斯酸在降解热固性树脂中作为催化剂的应用。本发明与超临界和高温热解方法相比，化学催化降解法可以在温和的反应条件（<200°C）下选择性地断开热固性树脂的特定化学键（酯或醚键），从而得到可溶可加工的降解树脂。当将降解的树脂作为反应性固化剂添加到新的树脂体系中时，所得固化材料仍然保持优异的机械性能。

摘要： 本发明公开了一类基于双核铝路易斯酸的受阻路易斯酸碱对催化乙烯基单体聚合的方法，属于高分子合成技术领域。本发明实现了在温和条件下高效催化乙烯基单体且聚合物分子量及分子量分布可控，为聚合物可控合成提供了新的策略和方法。本发明中聚合机理涉及双核铝的协同催化作用进行共轭加成。本发明的双核铝催化体系具有廉价易得，操作方便，反应条件温和，单体适应性广等优点。此外还可以通过调节Lewis酸/碱的pKa来实现不同单体的高效转化，可精确调控聚合物的分子量及分子量分布，引发效率接近100％。该类催化体系可高效催化甲基丙烯酸甲基和丙烯酸丁酯的均聚及共聚合反应，也为两者的共聚物热塑性弹性体提供了新的合成策略及途径。

摘要： 本发明涉及对低压存储和分配路易斯碱性气体的系统的改进，尤其是在电子工业中采用的有害特殊气体例如膦和胂。所述改进在于，将气体存储于含有路易斯酸性活性化合物的液体中，所述活性化合物能够与具有路易斯碱性的气体发生可逆反应。所述活性化合物包括溶解、悬浮、分散或者通过其它方式混合于非挥发性液体中的活性物质。

摘要： 本发明涉及一种改进的路易斯酸性气体低压储存和输送系统，特别是用于危险的特定气体例如BF3和乙硼烷，其可应用于电子工业中。改进在于在含有能够与路易斯酸性气体有效进行可逆反应的路易斯碱性反应性化合物的液体中储存气体。该反应性化合物包括溶解的、悬浮的、分散的或与不挥发液体混和的其它形式的反应性物质。

摘要： 本发明公开了一种质子酸和路易斯酸协同催化合成原膜散酯的生产工艺，以水杨酸与异佛尔醇为原料，在质子酸和路易斯酸协同催化下，经酯化反应制备得到原膜散酯；所述酯化反应的温度为100～170°C。本发明公开了一种质子酸和路易斯酸协同催化合成原膜散酯的生产工艺，采用特殊的催化体系，实现了由水杨酸与异佛尔醇经一步酯化反应合成原膜散酯，反应条件温和，原料转化率高，目标产物收率高，副产物少，且原料可循环套用，实现工业化连续生产。

摘要： 本发明公开了路易斯酸或质子酸在催化不饱和酸酐与环氧化合物共聚中的应用及不饱和聚酯的制备方法，属于高分子合成技术领域。具体公开了以衣康酸酐和四氢呋喃为共聚物单体，以路易斯酸或质子酸为催化剂，制备不饱和聚酯，并公开了路易斯酸或质子酸的具体种类。本发明的制备方法能够使得衣康酸酐单体转化率达到100％；相比于现有的不饱和聚酯，本发明制备得到的不饱和线性聚酯为具有新颖链结构的不饱和聚酯，具有交替结构，分子量2kDa‑4kDa；同时克服了重金属催化剂在聚酯中微量残留导致聚酯产品应用范围受限的问题，扩大了聚酯产品的应用范围。