有机反应

摘要： 介绍了几类经典有机反应的改进创新,包括Brosted酸催化的炔烃水合反应、无氨Birch还原反应、碘仿反应合成酰胺、基于自活化循环的Beckmann重排反应、芳基重氮盐的双分子脱氮偶联反应等。这些反应与基础有机化学密切相关,并且主要是国内科研团队取得的创新成果,体现了我国学者在学科发展中所做出的重要贡献。希望对这些反应的总结能够对丰富和拓展基础有机化学的教学内容有所帮助,同时也为有机化学课程思政教育尤其是爱国主义教育提供新的素材。

摘要： 新课标首次提出了有机化合物中共价键的极性与有机反应的关系,要求学生从分子结构的角度了解有机反应类型和官能团之间的转化。在总结梳理了高中化学教材中常见有机反应原理的基础上,提出高中化学教师要从亲核反应的基本原理角度增进学科理解,帮助学生建构基于化学键认识有机反应的认识模型,以“结构决定性质”基本观念为主线设计和实施教学。

摘要： 化学反应的实质是旧键的断裂和新键的形成.有机化学反应中旧键的断裂主要有2种方式:一种是均裂形成自由基;另一种是异裂形成碳正离子(或是形成碳负离子).有机反应的机理主要包括自由基反应机理、亲电反应机理、亲核反应机理及环状过渡态的周环反应机理.

摘要： 廉价易得且对环境友好无毒的氯化铵作为Lewis酸催化剂,表现出较高的催化活性,已经成为有机合成中的一个重要方法,近年来一直是有机化学和催化化学的研究热点之一.本文按照反应类型的不同对近年来氯化铵催化的有机反应研究进展进行了综述.

摘要： 综述了煤基固体酸、煤基活性炭固体酸、粉煤灰固体酸的制备、改性、表面物理-化学特性、催化有机反应效率及重复使用稳定性等方面的研究进展,着重分析了制备方法及参数、活性位种类等因素对煤及其衍生产品基固体酸催化有机反应活性的影响.该类固体酸催化剂在有机合成反应中的运行稳定性、动力学特性以及催化机理的完善仍是今后研究重点.

摘要： 共振论是Pauling1931年提出的,是描述分子价键结构的一种电子结构理论.共振论能够把大量有机化学和结构化学的事实联系起来,而按照它给出的一套做法,一般也是可以得出大体上正确的答案.本文采用共振论对有机化学反应问题进行了集中的分析和讨论,通过具体例子将碳正离子和自由基中间体的稳定性与有机反应产物关联起来.以共振论为指导,可以显著降低了有机反应相关知识内容的学习难度,并对学生的创新思维起到了有效的锻炼和促进作用.

摘要： 朱守非(1977—),1977年出生于安徽省太和县。2000年和2005年在南开大学化学学院分别获得理学学士和理学博士学位,曾在日本东京大学做博士后。2005年至今在南开大学化学学院工作,2013年晋升为教授。长期从事有机合成化学研究,重点研究了几类以氢转移为关键步骤的有机反应,提出了"手性质子梭"概念,发现了催化卡宾对硼氢键的插入反应,发展了多种用于负氢转移反应的高效催化剂。

摘要： 一、有机氧化反应的定义有机物分子中加氧或去氢的反应叫做氧化反应。其特点是"得氧"或"失氢"。掌握有机氧化反应的概念和特点是判断有机反应是否是氧化反应的关键。例1下列各组中的两个有机反应,均不属于氧化反应的是()。A.苯的燃烧反应;乙醛使酸性KMnO4溶液褪色的反应B.在镍的催化作用下,乙醛与氢气的反应;在酸性条件下,油脂与水的反应C.葡萄糖的银镜反应.

摘要： 离子液体因其在热稳定性、溶解性等方面性能优异,可显著降低有机反应中挥发物引起的环境危害问题,因此,如何正确分析有机反应中离子液体的应用已经成为业内不断研究的方向.文章简要阐述如何通过对Baylis-Hillman反应、Diels-Alder反应、缩合反应、傅克反应、偶联反应、氧化反应和其他反应的分析实现合理研究离子液体在有机反应中的应用,以期能够为促进绿色化学领域的发展打好基础.

摘要： 近年来,随着绿色化学和可持续发展等创新理念的提出,无金属催化剂逐渐成为催化领域的研究热点和前沿.石墨烯作为一种新型纳米碳材料,具有机械强度大、比表面积高、稳定性好、电学性质优异等特点,经过改性或功能化后的衍生物可以作为无金属碳基催化剂,在有机反应中展现了良好的应用前景.本文综述了石墨烯衍生物的结构和性质,探究了石墨烯基材料的结构与催化活性之间的关系,总结了此类材料作为无金属催化剂在氧化、还原/氢化、偶联、取代反应以及其他有机反应中的应用和反应机理.

摘要： 脱水反应是很多有机反应中的一个重要反应步骤.本文对四种典型有机反应中的脱水机理的理论计算结果发现,无论从反应能垒上考虑还是从过渡态结构稳定性考虑,这些脱水反应发生在分子间的反应途径要比发生在分子内的反应历程都更有优势.

摘要： 功能性聚硅氧烷可以调控许多有机反应,含氢硅油可以活化Pd(OAc)2促进苄醇的氧化酯化反应,还可以作为氢源,还原苄醇或芳基酮为对应的芳烃,氨基修饰聚硅氧烷可以作为催化剂或配体,促进一些有机反应。除了有机胺活性中心的重要作用外，聚硅氧烷高分子对反应同样具有关键的影响。如在该反应中使用没有聚硅氧烷修饰的仲胺催化剂，不能获得click产物的二聚体产物。

摘要： 如今由于化学工业的发展导致严重的环境污染，越来越多的学者希望使用非均相且可重复利用的催化剂以及在有机合成中用清洁的水代替常规有机溶剂以及来减少污染实现绿色有机合成。笔者开发了一种新型的介孔催化剂，利用被引入到介孔载体中的大量具有还原性质的Si-H基团直接还原钯离子，得到Pd纳米颗粒高度均匀分散的负载型介孔PMO催化剂。由于采用苯基桥联的硅烷作为载体骨架，使载体较高的疏水能力使其能够很好地适用于水介质中的反应，因此选用水介质Ullmann有机反应对催化剂进行评价。当Pd负载量为5%wt的介孔PMO催化剂被使用时，其高活性使碘苯生成联苯的转化率和选择性都达到99%，而使用H2还原的相同Pd负载量的催化剂，其转化率和选择性只有87%和90%。因此该催化剂在水介质Ullmann反应中显示出了优越的性能，为实现清洁有机合成，保护生态环境开辟了新途径。

摘要： ICP-MS/MS是元素分析的有力工具.最近,课题组发现ICP-MS/MS也可用于观测金属催化化学反应的中间体,还可以用于催化剂的快速高通量筛选.如研究了金属催化的叠氮炔基环加成反应,获得了一系列含Cu的反应中间体.这些中间体由于没有配体的保护,在自然界中极不稳定,难以采用其他装置进行测定.

摘要： 二氧化氯作为一种强氧化剂，由于其在消毒杀菌、除臭除味、脱色、保鲜及水处理等方面的功能，受到国内外专家广泛关注。本文综述了二氧化氯的物理、化学性质，强氧化性质和制备、生产二氧化氯的工艺反应以及二氧化氧在水中的无机反应、有机反应、广谱消毒反应。

摘要： 以丙三醇为新型绿色溶剂研究了多种通常条件下需要借助酸催化剂才能实现的有机反应，包括Michael、aza-Michael加成、环氧化合物开环和醛的亲电缩合等反应，结果表明丙三醇不但可以有效的完成上述反应，而且由于反应进行在无催化剂条件下，避免了产物分离过程中废弃物的生成。

摘要： 作为一个时变非平衡态系统,化学反应体系内的电磁场分布和吸收特性随时间非线性变化,而体系的等效介电系数可直接反映出微波在该体系中的传播和吸收特性.本文将甲醇和油酸酯化反应的等效介电系数扩展为以浓度和温度为变量的二元函数,并控制反应温度成正弦规律变化.通过测量反应体系的等效介电系数随反应时间变化,得出该反应体系的等效介电系数方程.并对反应过程的测量值和计算值进行比较,吻合效果较好.

摘要： 作为一个时变非平衡态系统,化学反应体系内的电磁场分布和吸收特性随时间非线性变化,而体系的等效介电系数可直接反映出微波在该体系中的传播和吸收特性.本文将甲醇和油酸酯化反应的等效介电系数扩展为以浓度和温度为变量的二元函数,并控制反应温度成正弦规律变化.通过测量反应体系的等效介电系数随反应时间变化,得出该反应体系的等效介电系数方程.并对反应过程的测量值和计算值进行比较,吻合效果较好.

摘要： 作为一个时变非平衡态系统,化学反应体系内的电磁场分布和吸收特性随时间非线性变化,而体系的等效介电系数可直接反映出微波在该体系中的传播和吸收特性.本文将甲醇和油酸酯化反应的等效介电系数扩展为以浓度和温度为变量的二元函数,并控制反应温度成正弦规律变化.通过测量反应体系的等效介电系数随反应时间变化,得出该反应体系的等效介电系数方程.并对反应过程的测量值和计算值进行比较,吻合效果较好.

摘要： 作为一个时变非平衡态系统,化学反应体系内的电磁场分布和吸收特性随时间非线性变化,而体系的等效介电系数可直接反映出微波在该体系中的传播和吸收特性.本文将甲醇和油酸酯化反应的等效介电系数扩展为以浓度和温度为变量的二元函数,并控制反应温度成正弦规律变化.通过测量反应体系的等效介电系数随反应时间变化,得出该反应体系的等效介电系数方程.并对反应过程的测量值和计算值进行比较,吻合效果较好.

摘要： 本发明提供导热性有机硅组合物，其不需要冷藏或冷冻保存，进而在安装时也不需要加热/冷却工序，因此生产效率高，进而可以抑制耐热时、冷热循环时的硬度变化、开裂和偏移引起的固化物的劣化。在现有的缩合固化型有机硅组合物中将固化时采用有机过氧化物的有机过氧化物固化并用。

摘要： 本发明提供了一种可固化有机硅组合物，其包含(I)具有选自丙烯酸酯基团和甲基丙烯酸酯基团的至少一个自由基可固化基团的簇合官能化聚有机聚硅氧烷；(II)有机硅反应性稀释剂，和(III)自由基引发剂反应的反应产物。

摘要： 本申请公开了一种有机醇脱氢反应制备有机酸的方法以及有机醇脱氢反应热力学可控调节的方法；其中，所述制备有机酸的方法包括：获得碱的碱性pKb与反应的热力学参数的关联关系；根据所述关联关系以及目标热力学参数，选择碱，进行目标反应；其中，所述反应在碱的存在下进行。本申请中所述方法依据碱性与反应吉布斯自由能变的线性关系，可控的调节上述反应的吉布斯自由能变，从而控制反应的进程；可以应用于可逆液态有机储氢材料体系。

摘要： 本发明提供导热性有机硅组合物，其不需要冷藏或冷冻保存，进而在安装时也不需要加热/冷却工序，因此生产效率高，进而可以抑制耐热时、冷热循环时的硬度变化、开裂和偏移引起的固化物的劣化。在现有的缩合固化型有机硅组合物中将固化时采用有机过氧化物的有机过氧化物固化并用。

摘要： 本发明提供了一种可固化有机硅组合物，其包含(I)具有选自丙烯酸酯基团和甲基丙烯酸酯基团的至少一个自由基可固化基团的簇合官能化聚有机聚硅氧烷；(II)有机硅反应性稀释剂，和(III)自由基引发剂反应的反应产物。

摘要： 本发明提供膜厚均一、且结晶取向的有序性高的单一单分子膜及其累积膜、可以再现性良好地制造这些膜的有机化合物、导电特性良好的有机元件以及它们的制造方法。本发明提供通式(A

摘要： 一种有机晶体管，其具有半导体有源层，该半导体有源层含有由下式表示且分子量为3000以下的化合物(X为氧、硫、硒、碲原子或NR

摘要： 本发明提供了一种氧化‑过氧化物分解耦合反应装置及其用于有机醛氧化生产有机酸的方法。本耦合反应装置自上而下分为气液分离区、氧化主反应区、反应拖尾区及过氧化物分解区4个区域且各区配有不同的结构部件；利用耦合装置的分区特点及过氧化物热分解的特性，将有机醛氧化及过氧化物分解过程耦合，采用一体化设计，结构简单，动静设备数量明显降低，同时回收利用部分反应热，氧气的利用率得到提升；其次，各区域内采用特殊的结构部件，强化传质、传热，停留时间明显缩短，过氧化物安全分解的同时，产品的收率及选择性得到提高。本发明未引入催化剂，避免了因催化剂引起的产品选择性降低以及催化剂处理回收困难等问题。

摘要： 本发明涉及原位生物修复技术领域，公开了一种具有有机污染物原位修复功能的可渗透反应墙，所述可渗透反应墙包括依次设置的可渗透进水区、吸附反应区、生物降解反应区和可渗透过滤出水区。本发明提供的可渗透反应墙通过采用特定装填顺序和装填介质的方式，使得该可渗透反应墙具有对场地扰动小，且能适应大范围污染羽的修复的特点，能够强化土著微生物对于有机污染物，尤其是石油烃污染的降解能力，尤其适用于石化企业土壤地下水原位修复应用。

摘要： 本实用新型公开了一种铁基金属有机骨架‑硼基共价有机骨架复合反应釜，属于化工设备技术领域，其技术方案要点包括釜体本体和釜盖，所述釜体本体和釜盖之间通过螺栓可拆卸连接，所述釜盖的上端面安装有电机，所述电机的输出端固定连接有转轴，所述转轴的另一端贯穿釜盖并延伸至釜盖的下方，所述转轴的外侧壁固定连接有转管，所述转管的外侧壁固定连接有多个均匀分布的第一搅拌叶，该种反应釜通过设置密封盒与电磁块，方便将倒入反应釜中的溶液与釜体本体的内部底端隔绝，避免了反应釜内部的溶液进入出料管中的问题，进而导致釜体内部的溶液搅拌效果不佳，导致反应不充分的问题。