过氧化物酶

摘要： 为探究甘青铁线莲[Clematis tangutica(Maxim.)Korsh.]种子萌发的适宜温度和温度对其淀粉酶活性、过氧化物酶活性的影响机制。本文以甘青铁线莲种子为材料,测定种子萌发过程中不同温度下的萌发情况、淀粉酶活性和过氧化物酶活性。结果表明:甘青铁线莲种子对低温有一定的适应性,但最适的萌发温度区间为20~25°C,温度过高或过低都会推迟萌发时间且降低种子的发芽势。低温对淀粉酶活性和过氧化物酶活性影响不大,达到峰值只是时间的差异。高温下淀粉酶活性持续上升,过氧化物酶活性虽然呈缓慢上升趋势但活性值明显偏低,抑制物质积累导致发芽率不高。培养温度为25°C时,甘青铁线莲种子萌发率最高,为76.6%。

摘要： 该研究以非浓缩还原(not from concentrate,NFC)杨梅果汁为研究对象,研究不同超高静压(high hydrostatic pressure,HHP)处理(300~600 MPa/0~30 min)对NFC杨梅汁中多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)和过氧化物酶(peroxidase,POD)的影响。对比传统高温灭酶,拟合建立HHP压力与酶活性的一级动力学回归方程,分析得到相关参数(压力脉冲效应PE、压力脉冲数值ND、等效破坏值Dp及酶的失活速率K)。结果表明,较高压力(400~600 MPa)对PPO与POD均起到钝化效果,其中600 MPa/10min能钝化90%的PPO活性,600 MPa/20 min钝化80%的POD活性。600 MPa/30 min条件下,重复加压不能明显加强钝化效果。将PPO和PPO活性与压力进行一级动力学拟合,得到相应线性回归方程(R^(2)>0.8)。随着压力从300MPa升高到600MPa,PPO的K值从3.03×10^(-2)升高到12.12×10^(-2),POD的K值从1.23×10^(-3)上升到7.67×10^(-3)。600 MPa条件下,PPO和POD的ND分别为1.04和1.59,Dp值都为19。同时,压力和保压时间及其相互作用对PPO和POD活性的影响均有极高的显著性(p<0.001)。因此,HHP对杨梅果汁中关键的氧化酶能起到较好的钝化作用,能够为NFC杨梅汁加工技术的应用提供科学依据。

摘要： 本实验旨在研究绵羊附睾不同部位附睾液和附睾精子的抗氧化酶活性变化模式,采集6只10~12月龄、健康小尾寒羊的睾丸,利用ABTS法、WST-8法、NADPH法和酶标仪检测附睾不同部位附睾腔液和附睾精子总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)以及过氧化物酶(POD)活性的变化。结果显示:从附睾头到附睾尾,附睾液中的T-AOC呈上升趋势,其中附睾尾液体中T-AOC显著高于附睾头和附睾体;附睾尾的液体中SOD、GSH-Px和POD活性显著高于附睾头和附睾体,但CAT活性变化不显著。对于附睾不同部位的精子,从附睾头到附睾尾,T-AOC呈上升趋势,其中附睾尾精子中T-AOC显著高于附睾头和附睾体;附睾尾精子中GSH-Px和POD活性显著高于附睾头,但附睾尾精子中SOD显著低于附睾头,在附睾精子中未检测到CAT活性。总之,绵羊附睾液和精子的抗氧化酶活性呈现区域特异性变化,不论附睾液还是附睾精子,在附睾尾部的总抗氧化力明显高于其他部位,说明随着精子不断成熟和附睾环境的变化,储存在附睾尾的精子需具备更高的抗氧化能力。

摘要： 针对马铃薯晚疫病害的早期检测和防治问题,利用光谱技术对马铃薯晚疫病叶片过氧化物酶(POD)活性进行预测,并基于POD酶活性实现了马铃薯晚疫病的患病程度预测。采集和测定处于不同温湿度及接菌时间的马铃薯叶片样本的光谱反射率和POD酶活性,选用中心化(MC)预处理方法以消除原始光谱数据的误差。为降低模型复杂程度,利用随机青蛙算法(RF)、连续投影算法(SPA)、竞争自适应加权算法(CARS)对波长进行筛选,结果表明利用CARS算法提取的72个特征波长数据建立的POD酶活性的偏最小二乘回归(PLSR)预测模型效果最好,其预测集的决定系数R^(2)_(p)为0.9581、均方根误差RMSE_(p)为25.6986 U·(g·min)^(-1)。最后利用径向基函数神经网络(RBFN N)拟合了POD酶活性和温湿度、接菌时间的关系,建立了POD酶活性的动力学模型,实现了基于POD酶活性的马铃薯晚疫病患病程度预测。结果证明利用光谱技术快速测定POD酶活性以实现马铃薯晚疫病患病程度预测是可行的。

摘要： 以籼稻、粳稻和籼粳稻3种类型共9个品种的稻谷为研究对象,在40°C、相对湿度(RH)85%条件下连续储藏56 d,每14 d检测其丙二醛含量、过氧化物酶(POD)活性和脂肪酸组分。结果表明:甬稻022、黄华占和苏御糯3个品种的耐储性更好,可为稻谷的优质储藏及耐储稻谷品种的筛选提供理论依据。

摘要： 为了探索土人参对铅胁迫的生理响应特性和耐受性,测定并分析土人参经不同胁迫时间和不同胁迫浓度处理后,其叶绿素含量、过氧化物酶(POD)活性和丙二醛(MDA)含量的变化规律.结果显示:用1.5 mmol/L铅连续胁迫0~10 d,叶绿素总含量先降后升,变化不显著;但POD酶活反应敏锐,于胁迫6 d后显著上升,10 d后达最大值,为胁迫前的3倍;MDA含量则呈先降后升的趋势,10 d后较胁迫前升高了65.0%,变化差异显著.随着铅胁迫浓度的升高,叶绿素总含量呈缓慢下降趋势,当胁迫浓度高达4.6 mmol/L时,叶绿素总量才显著降低;POD活性呈先升后降的趋势,当胁迫浓度达2.3 mmol/L时,酶活显著上升到峰值,约为对照的2倍,而后缓慢下降,但变化不显著;MDA含量总体呈现上升态势,胁迫浓度为3.1 mmol/L时达最大值,约是对照的2倍,差异显著.可见,土人参对铅胁迫响应快速,对较高浓度的铅胁迫具有很好的耐受性.

摘要： [目的]克隆富贵竹全长POD基因,检测富贵竹感染斯氏泛菌(Pantoea stewartii)后该基因的表达。[方法]用PCR克隆富贵竹(Dracaena sanderiana)POD部分基因,用hiTAIL-PCR扩增该基因左右两侧序列。通过RT-PCR和qPCR确定POD基因在病原物侵染时的表达。[结果]获得一个长度为3419 bp的序列,登录号为MZ450796。经基因结构预测,该序列包含1个转录起始位点、加尾信号和4个外显子。进化树分析表明,该基因编码的氨基酸序列与芦笋POD的氨基酸序列一致性最高。接种P.stewartii后,POD基因的表达上调,3 d达最大值。[结论]克隆了富贵竹全长POD基因,确定了POD基因在富贵竹叶片中表达和结构预测的正确性;POD基因被P.stewartii诱导上调表达。

摘要： 糖尿病患者通过控制血糖水平可明显的降低高血糖并发症的发生。目前经典利用两种天然酶比色两步检测法,操作过程复杂和繁琐,而且天然酶存在稳定性差、易变性、成本高等不足。本文以牛血清白蛋白为模板,合成具有良好串联纳米酶(类葡萄糖氧化酶和类过氧化物酶)活性的MnO_(2)纳米片。同时构建基于MnO_(2)纳米酶串联催化比色传感平台用于一步法检测葡萄糖的新技术。发展一种低成本、简单快速、准确稳定对葡萄糖的检测的新技术。

摘要： 本研究将一种营养型增脂剂施用于云南松,检测其增脂效果及其对松针生理指标的影响,结果表明:5~10月份施加增脂剂后,云南松增脂率最高可达41.08%,平均增脂率34.76%。云南松松针鲜质量、干质量、叶绿素总量和可溶性蛋白均有所增加,最高分别可增加11.02%、10.26%、13.03%和40.96%;松针细胞三大保护酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性也有所增加,从而增加了云南松的抗逆性;松针中丙二醛(MDA)含量和相对电导率减少,增加了细胞内膜系统的稳定性,提高云南松抵御逆境的能力。

摘要： 过氧化物酶在自然界中广泛分布,其利用过氧化氢来催化各种有机和无机化合物的氧化,在诸多领域得以应用。但由于过氧化物酶属于生物有机材料,存在纯化困难、稳定性差等缺点,也限制了其应用环境。纳米酶作为一种高效、简单、稳定、高性能的天然酶替代物在各种应用中得到了广泛的研究,克服了天然酶在工业等方面的实际局限性,其中纳米二氧化铈(CeO_(2)NPs)由于具有过氧化物酶特性已成为科学界研究的热点之一。本文综述了近几年纳米二氧化铈模拟过氧化物酶在食品分析、生物标志物的检测、医学、光学传感、仿生等方面应用的研究进展,显示出它在不同研究领域的巨大潜力,希望能为后续进一步研究提供一定的参考。

摘要： 随着中国餐厨废弃物的连年增长,餐厨废弃物处理问题受到了更多人的关注,如何寻求更加行之有效而又健康环保可持续的餐厨废弃物处理方法,尤其是高温好氧堆肥技术的发展已成为近年来的热门研究课题,催生了一大批堆肥微生物降解和生物酶降解课题的研究.过氧化物酶是一种氧化还原酶,广泛存在于各种植物、动物和微生物体内,对堆肥中的复杂物质有很强的降解能力.本文通过对过氧化物酶的性质、作用、及近年来过氧化物酶在餐厨废弃物堆肥中的应用做了总结综述,并对过氧化物酶未来在堆肥中可能的发展方向进行了展望.

摘要： 本论文在猪肉常规定性检测基础上,建立了一种猪肉中过氧化物酶定量检测的方法,同时进行了初步应用.研究结果表明:初步摸索和优化了比色法检测过氧化物酶含量的反应条件,选取四甲基联苯胺(TMB)和过氧化脲作为反应的底物,根据优化好的反应条件建立了工作曲线,相关系数为0.996,检测范围为0.001μg/mL-0.114μg/mL.利用建立好的标准曲线对90份健康猪肉样品和50份病死猪肉样品肉浸液的过氧化物酶含量进行了检测,结果发现病死猪肉的过氧化物酶含量远高于健康猪肉,差异显著(p＜0.001).

摘要： 巨细胞病毒是感染孕妇、免疫疾病患者和移植患者的危险因素,检测巨细胞病毒感染对优生优育、移植成功有着重要意义.巨细胞病毒pp65抗原是活动性感染的早期标志物,检测其可早期诊断病毒感染.本研究基于铂钯修饰后的碳纳米角与过氧化物酶的多重催化过氧化氢的作用建立了检测巨细胞病毒pp65抗原的电化学免疫传感器.单壁碳纳米角具有卓越的导电率和较高的吸附力.Nation分散的碳纳米角在电极上成膜并静电吸附硫堇,再利用硫堇的氨基吸附氨基化的碳纳米角组装铂钯纳米粒子后形成Pt-PdNPs@SWCNHs复合材料上的铂钯纳米,固载巨细胞病毒抗体,辣根过氧化物酶封闭非特异性位点,从而制得灵敏度高、稳定性好的巨细胞病毒抗原传感器.检测信号放大是由于铂钯纳米粒子及辣根过氧化物酶对过氧化氢的电催化活性获得.在最优条件下,免疫传感器用来检测不同浓度的巨细胞病毒抗原,其检测的线性范围为0.1ng/mL～100ng/mL,检出限为30pg/mL,并有良好的选择性,稳定性和重现性.该免疫传感器可用于临床上快速检测和早期诊断巨细胞病毒感染.

摘要： 目的：观察转化生长因子(TGF)-β1对原代培养人甲状腺过氧化物酶(TPO)及mRNA表达影响,探讨其作用机制.rn 方法：体外培养人甲状腺细胞,按照TGF-β1水平,实验分Oug/L(对照组),2、5、10ug/L组,培养72h后,噻唑蓝(MTT)法测定TGF-β1对细胞存活率,愈创木酚法测定TGF-β1对细胞TPO活性影响,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测甲状腺细胞TPOmRNA表达.rn 结果：与对照组(100％)比较,2、5、10ug/L组细胞存活率(85.26％、75.14％、63.21％)均明显降低(P均＜0.05);与对照组(2.143±0.102)比较,2、5、10ug/L组TPO活性[(1.915±0.047)、(1.423±0.073)、(1.018±0.101)]均明显下降(P均＜0.05),呈显著负相关(r=-0.979,P＜0.01).与对照组(1.419±0.148)比较,2、5、10ug/L组TPO mRNA表达[(0.875±0.078)、(0.466±0.044)、0.273±0.007)]明显降低(P均＜0.05).rn 结论：TGF-β1对原代培养人甲状腺细胞有抑制作用,并与其抑制甲状腺细胞TPO活性及其mRNA表达有关.

摘要： 本研究主要鉴定了疥螨硫氧还蛋白过氧化物酶(TPx)的基本特征以及评估重组蛋白实验室诊断兔疥螨病的诊断效果.通过克隆、表达并使通过免疫组织化学方法鉴定该蛋白分布情况,通过Dot-ELISA实验对203个血清样本进行检测.结果显示该基因ORF框为489bp,编码162个氨基酸,推导的蛋白分子大小为18.11kDa,与痒螨TPx基因同源性高达98.77％；通过氨基酸序列得知该蛋白属于2-半胱氨酸家族的过氧化物；免疫组织化学结果显示疥螨TPx主要分布于螨虫的前段肌肉组织以及表皮部分；Dot-ELISA结果显示该重组蛋白表现出十分优良的诊断性能,有95％的敏感性和93.8％的特异性,与痒螨病的兔血清存在有交叉反应.本研究鉴定了疥螨TPx基因的基本特征以及采用快速、便捷的Dot-ELISA诊断方法鉴定该重组蛋白是诊断疥螨病有效的诊断抗原,可以为临床诊断疥螨病提供试验依据.

摘要： 以甘蓝型油菜(Brassica napusL.)抗病品种中双9和感病品种渝油19为材料,在茉莉酸甲酯(MeJA)喷雾处理后的油菜幼苗上接种核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum),分析MeJA对幼苗发病程度、核盘菌的离体抑菌效果及对叶片过氧化物酶(POD)活性的影响.结果表明,浓度为100μmol/L的MeJA对油菜核盘菌的菌丝生长没有明显抑制作用,当MeJA的浓度为300μmol/L时有直接抑制作用,且抑菌效果随MeJA浓度增加.MeJA诱导处理油菜幼苗后,能够减轻中双9和渝油19菌核病的发病程度.POD活性测定结果表明,MeJA诱导后使挑战接种处理的植株体内POD活性显著高于单独接种处理和对照(中双9在接种24h不显著).试验结果表明,喷施MeJA能减轻油菜菌核病发病程度,其作用机制与抑制核盘菌生长和诱导植株POD活性增加有关.

摘要： 巴贝斯虫呈世界性分布,感染宿主后造成畜牧业的巨大经济损失且给人类健康造成威胁.巴贝斯虫在红细胞中生存与繁殖,而红细胞内充满大量的活性氧,为了对抗活性氧的损害,此寄生虫进化出了一套硫氧还蛋白体系.为了明确巴贝斯虫体内的这一体系,本研究构建了红细胞期的巴贝斯虫转录组,此转录组由36,876,888reads组成,得到10,433个转录本,预期编码3,182种蛋白.基于巴贝斯虫的基因组及与之亲缘关系较近的疟原虫基因的相关信息,从转录组中分离出了参与抗氧化代谢途径的10种酶,其中包括一种硫氧还蛋白还原酶(TrxR),6种硫氧还蛋白(Trx)和三种过氧化物酶(Prx).经5'RACE和3'RACE,获得了以上10种酶的全长基因.其中,Trxs位于不同染色体,并可根据其结构域,将其分为两组,此研究旨在为巴贝斯虫的抗氧化体系机制研究和相应的抗巴贝斯虫药物开发提供前期信息.

摘要： 松突圆蚧与枯斑拟盘多毛孢菌都是严重危害福建省马尾松的主要林业有害生物.由于二者可共寄生于马尾松的松针,因此重点研究测定松针在二者共寄生条件下体内过氧化物酶的活性变化,对于探析松突圆蚧-枯斑拟盘多毛孢菌-马尾松针叶之间的互作关系具有重要作用.本文以5年生马尾松针叶为研究对象,以健康针叶为对照,采用紫外吸收法测定松针内过氧化物酶的活性特征.研究结果表明,在不同条件下诱导的POD酶活性顺序为:有虫有病(共寄生)＞有虫无病(独寄生/虫)＞无虫有病(独寄生/病)＞无虫无病(健康针叶,对照).显然,病、虫无论是共寄生还是独寄生都会诱导POD活性上升;但在有虫有病与有虫无病处理的POD活性分别是无虫有病处理的5.10、3.72倍,表明虫害的诱导在POD活性诱导过程中占据了主导作用;共寄生处理的实际测定值为435.0U/g·min,显著高于二者单独处理条件下的理论相加值402.8U/g·min(P＜0.05),表明二者在诱导POD活性上升过程中可能存在互惠共利关系并导致了联合增效作用.因此,防治松突圆蚧时建议兼治松赤枯病,可进一步提升防控效果.

摘要： 为寻找替代化学防治克服草莓枯萎病的高效安全生防菌和仿生药剂,通过采用吡唑醚菌酯、枯草芽孢杆菌、哈茨木霉、多粘类芽孢杆菌和EM复合菌灌根处理草莓苗,研究其对草莓枯萎病的诱抗促生作用和机理,结果表明,5种处理均能提高草莓抗枯萎病能力,其中吡唑醚菌酯和EM复合菌对草莓生长发育有一定的促进作用.分别测定处理后草莓根系和叶片中过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性变化及其根际周围土壤微生物含量,结果表明,吡唑醚菌酯和枯草芽孢杆菌处理草莓根部POD、PPO和SOD活性提高,哈茨木霉处理后,草莓叶片POD和SOD活性提高,EM复合菌处理后草莓叶片POD、PPO和SOD活性提高,各处理根际土壤细菌数量均高于对照,真菌和尖孢镰刀菌数量均低于对照.由此可见,供试诱抗剂对植株体内防御酶活性均有提高,但其诱抗机制存在一定的差异性.

摘要： 基于龙茭2号茎部不同发育阶段及不同部位相关保护酶活性变化,比较分析了茭白茎部发育过程中活性氧的变化.龙茭2号茎部横切面及纵切面的NBT染色观察发现:超氧化物歧化酶(SOD)主要分布在茭白茎部维管束周围,发育早期茎部尖端染色较深.SOD和过氧化物酶(POD)的活性检测分析发现,龙茭2号3个不同部位中SOD及POD的活性变化趋势一致,发育早期和后期保护酶活性较高,中期活性较低.

摘要： 本发明公开了一种用于检测辣根过氧化物酶的上转换纳米粒子及其制备方法和辣根过氧化物酶的检测方法，该制备方法包括：1)将1‑十八烯、油酸、镱源、钆源、铒源、钠源、NH4F进行共沉淀反应得到OA‑NaGdF4:Yb,Er；2)将1‑十八烯、油酸、钇源、钠源、NH4F和OA‑NaGdF4:Yb,Er进行共沉淀反应得到OA‑NaGdF4:Yb,Er@NaYF4UCNPs；3)将聚琥珀酰亚胺(PSI)、N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)、油胺(OAm)混合，接着向体系中添加甲醇进行沉淀得到PSIOAm，然后将钠源、氯仿、PSIOAm和OA‑NaGdF4:Yb,Er@NaYF4UCNPs进行超声处理，最后得到‑COOH修饰的NaGdF4:Yb,Er@NaYF4上转换纳米粒子，即用于检测辣根过氧化物酶的上转换纳米粒子。该上转换纳米粒子对辣根过氧化物酶的检测具有检出限低、灵敏度高和选择性好的优点。

摘要： 本发明公开了一种植物超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活力检测方法，包括样品的液氮研磨、采用一种缓冲液同时提取三种酶、以及酶活力测定等步骤。该方法采用一种缓冲液即可同时提取植物中的SOD、CAT和POD三种酶，可达到简单、快速检测植物中的SOD、CAT和POD酶活力的目的，简化操作，省时省力，减少样品和试剂用量等，有利于实现批量操作，并且检测结果与传统方法无明显差异；此外，本发明方法在酶液提取之前采用液氮研磨法对样品进行研磨，研磨速度快，细胞破碎效果好，提取效率高。

摘要： 本发明属于电化学生物传感器技术领域，公开了磺化碳纳米管复合辣根过氧化物酶的过氧化氢生物传感器及其制备与应用。所述生物传感器由参比电极、对电极及修饰后的工作电极组成，所述修饰后的工作电极由工作电极及固化在工作电极表面的物质识别膜组成，其中，所述物质识别膜主要由磺化碳纳米管分散液、辣根过氧化物酶溶液及全氟磺酸树脂溶液混合，负载在工作电极表面成膜制备而成。本发明还公开了传感器的制备方法。本发明的制备方法简单且成本低；获得的传感器具有良好的选择性、灵敏度和稳定性，酶的固定量和稳定性好，具有较好的电催化性能；对过氧化氢进行准确检测，抗干扰能力强；同时具有较宽的检测范围，较低的检测限。

摘要： 本发明提供了一种基于修饰纳米金的过氧化氢及过氧化物酶检测方法，包括以下步骤：1、修饰：在纳米金溶液中加入对巯基苯酚或对巯基苯胺溶液对纳米金进行修饰，混匀并包被锡箔后暗处放置，获得修饰纳米金颗粒溶胶；2、建立标准曲线；3、待测样品的检测：以实际过氧化氢样品或含过氧化物酶样品为被检测物，修饰金纳米颗粒溶胶为检测物，检测含实际过氧化氢样品或含实际过氧化物酶样品的修饰金纳米颗粒溶胶的光密度，将光密度的比值与标准曲线进行比较，得出实际过氧化氢样品或含实际过氧化物酶样品的浓度或酶活浓度。本发明能对过氧化氢及过氧化物酶进行超灵敏检测，成本低，且具有检测通量高的优点。

摘要： 一种基于辣根过氧化物酶-凹土纳米复合材料的细胞内过氧化氢的检测方法，将辣根过氧化物酶吸附在纯化凹土表面，制备成辣根过氧化物酶-凹土纳米复合材料；利用滴涂法将该复合材料修饰到玻碳电极表面，构建成辣根过氧化物酶-凹土纳米复合材料生物传感器；以所述的传感器为工作电极，使用计时电流法检测细胞中H

摘要： 本发明公开了一种用于检测辣根过氧化物酶的上转换纳米粒子及其制备方法和辣根过氧化物酶的检测方法，该制备方法包括：1)将1‑十八烯、油酸、镱源、钆源、铒源、钠源、NH

摘要： 本发明公开了一种植物超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活力检测方法，包括样品的液氮研磨、采用一种缓冲液同时提取三种酶、以及酶活力测定等步骤。该方法采用一种缓冲液即可同时提取植物中的SOD、CAT和POD三种酶，可达到简单、快速检测植物中的SOD、CAT和POD酶活力的目的，简化操作，省时省力，减少样品和试剂用量等，有利于实现批量操作，并且检测结果与传统方法无明显差异；此外，本发明方法在酶液提取之前采用液氮研磨法对样品进行研磨，研磨速度快，细胞破碎效果好，提取效率高。

摘要： 本发明属于电化学生物传感器技术领域，公开了磺化碳纳米管复合辣根过氧化物酶的过氧化氢生物传感器及其制备与应用。所述生物传感器由参比电极、对电极及修饰后的工作电极组成，所述修饰后的工作电极由工作电极及固化在工作电极表面的物质识别膜组成，其中，所述物质识别膜主要由磺化碳纳米管分散液、辣根过氧化物酶溶液及全氟磺酸树脂溶液混合，负载在工作电极表面成膜制备而成。本发明还公开了传感器的制备方法。本发明的制备方法简单且成本低；获得的传感器具有良好的选择性、灵敏度和稳定性，酶的固定量和稳定性好，具有较好的电催化性能；对过氧化氢进行准确检测，抗干扰能力强；同时具有较宽的检测范围，较低的检测限。

摘要： 本发明提供了一种基于修饰纳米金的过氧化氢及过氧化物酶检测方法，包括以下步骤：1、修饰：在纳米金溶液中加入对巯基苯酚或对巯基苯胺溶液对纳米金进行修饰，混匀并包被锡箔后暗处放置，获得修饰纳米金颗粒溶胶；2、建立标准曲线；3、待测样品的检测：以实际过氧化氢样品或含过氧化物酶样品为被检测物，修饰金纳米颗粒溶胶为检测物，检测含实际过氧化氢样品或含实际过氧化物酶样品的修饰金纳米颗粒溶胶的光密度，将光密度的比值与标准曲线进行比较，得出实际过氧化氢样品或含实际过氧化物酶样品的浓度或酶活浓度。本发明能对过氧化氢及过氧化物酶进行超灵敏检测，成本低，且具有检测通量高的优点。

摘要： 一种基于辣根过氧化物酶-凹土纳米复合材料的细胞内过氧化氢的检测方法，将辣根过氧化物酶吸附在纯化凹土表面，制备成辣根过氧化物酶-凹土纳米复合材料；利用滴涂法将该复合材料修饰到玻碳电极表面，构建成辣根过氧化物酶-凹土纳米复合材料生物传感器；以所述的传感器为工作电极，使用计时电流法检测细胞中H