同功酶

摘要： 油松种子样品取于关帝山三道川油松天然林,主要收集地点为侯家沟、麻峪口、陈家庄、神堂沟、木口沟5个林分.采用同功酶分析技术,包括酶液制备、凝胶制备、电泳、染色等环节,分析了5个油松优良林分同功酶位点上的变异总量在林分间和群体内的分布情况.同时对林分变异做了基因多样度分析,GsT值在位点间变动幅度较大,变化范围从0.0060～0.0709.7个位点上的GsT平均值为0.049 8,即林分间的平均变异量仅占总群体的4.98％,而林分内的个体变异量占95.02％,揭示了三道川油松种群分化不明显,而个体分化显著的规律,为油松良种基地建设、修复和管理提供了科学依据.

摘要： 本研究目的是建立一套适宜于育种后代材料脂肪氧化酶缺失类型筛选鉴定的方法。首先选择适用于近等基因系材料的消减免疫法，以单缺Lox2的J12-2作为耐受原，将含有3种Loxs的Soybean Lox （ Type I-B）作为抗原，利用该方法筛选到1株能稳定分泌 Lox2单抗的杂交瘤细胞株 Lox2-1。在解决了 Lox2单抗的基础上，进一步以纯化的Lox1和Lox3作抗原，按常规方法，制备并筛选到1株能稳定分泌 Lox1单抗的杂交瘤细胞株Lox1-1，4株Lox3的杂交瘤细胞株Lox3-1、 Lox3-2、 Lox3-3和Lox3-4；利用腹水诱导法生产其细胞株抗体，腹水效价在1∶20000与1∶800000之间，经鉴定6株单抗均具有较强的特异性。以Soybean Lox （ TypeI-B ）作抗原制备兔多克隆抗体血清，其针对 Lox1、 Lox2和 Lox3的效价均达到1∶76800。最终建立了以兔多抗作固相抗体， Lox1-1、 Lox2-1、 Lox3-4分别作检测抗体的对大豆脂氧酶缺失类型进行联合鉴定的技术体系，该技术不但为无腥大豆育种提供了技术保障，还为其他同工酶检测技术的开发积累了宝贵经验。%It was established in this study that applies to the missing type screening and identification of the soybean lipoxygenases for the breeding of the non-odor soybean.Selection the method which suitable for near isogenic lines of subtractive immunization, and using J12-2 missing Lox2 as the toleragen and Soybean Lox (Type I-B) containing Lox1 , Lox2 and Lox3 simultaneously as the antigen, and hybridomas secreting antibodies against Lox2 were selected and cloned.In the settlement of the foundation of Lox2 monoclonal antibody, the hybridoma cell lines secreting anti-Lox1 and anti-Lox3 McAbs respectively were obtained by immunizing the BALB/C mice with the soybean lipoxygenases purified by ourselves, and one stable McAbs Lox1-1 against Lox1, and four ( Lox3-1, Lox3-2, Lox3-3, Lox3-4 ) against Lox3.These hybridomas were prepared ascites of the mice, and the titers of the McAbs in the ascites ranged from 1∶20 000 to 1∶800 000, and these McAbs all had strong specificity.The rabbit polyclonal antibody in serum anti Lox1 , Lox2 and Lox3 simultaneously was obtained by immunizing the New Zealand white rabbits with Soybean Lox ( Type I-B) , and the titer all achieves 1∶76 800 that against Lox1, Lox2 and Lox3 respectively.In the end, the technical system for the the missing type screening and identification of the soybean lipoxygenases was established using the rabbit polyclonal antibody as the solid-phase antibody, and the McAbs Lox1-1, Lox2-1, Lox3-4 as the detectable antibodies respectively.It provided the technical support for the breeding of the non-odor soybean and accumulating valuable experience for developing the other isoenzyme detection technology.

摘要： 腺苷脱氨酶（adenosinedeaminase，ADA）有2种同工酶，即ADA1和ADA2。ADA催化腺苷和脱氧腺苷脱氨，从而使腺苷和脱氧腺苷减少。本文对ADA同工酶生化特性和免疫调节作用的研究现状，还有ADA同工酶在严重复合性免疫缺陷症、类风湿关节炎、结核性胸积液、类肺炎胸积液和艾滋病等疾病的诊断意义和可能的发病机制作一简要综述。

摘要： 综合征（综合症） 肺梗死（肺梗塞） 同工酶（同功酶）

摘要： Objective: To review the gene polymorphisms of the isoenzymes of superoxide dismutase (SOD) , thus to provide reference for the antioxidation and antiapoptosis studies. Methods: Based on the relevant literatures, the advances in the study of the gene polymorphisms of the SOD isoenzymes were summarized. Results: The gene polymorphisms of the isoenzymes of SOD Cu,Zn-SOD, Mn-SOD and EC-SOD, especially Mn-SOD, plays an important role in the pathogenesis of coronary artery disease, carcinoma of prostate, skin cancer. Conclusion: There is a complex relationship between the gene polymorphisms of the isoenzyme of SOD and the varieties of diseases.%目的:对超氧化物歧化酶( SOD)同功酶的基因多态性进行归纳总结,为其抗氧化和抗凋亡研究提供参考.方法:查阅近年来研究文献,对目前国内外3种SOD同功酶基因多态性的研究进行归纳总结.结果:SOD同功酶(Cu,Zn-SOD,Mn-SOD和EC-SOD)特别是Mn-SOD基因多态性与很多疾病如冠心病、前列腺癌和皮肤癌等肿瘤发展等有较为复杂的关系.结论:SOD的基因多态性与很多疾病如冠心病、前列腺癌和皮肤癌等肿瘤发展等关系密切,在疾病诊断、治疗和预后中应考虑这种基因多态性.

摘要： 通过对2份华北驼绒藜材料农艺性状、化学成分、染色体、同功酶等各项指标的对比,确定了内蒙古哲里木盟和巴彦淖尔盟产的2种华北驼绒藜为2个地理生态型,并对其进行了评价.

摘要： Two Ceratoides arborescens materials were compared on their agronomic traits, chemical composition, chromosome ancl isoenzymes. By identifying and evaluation, they were two geographic ecotypes of C. arborescens from Tongliao and Bayannao'er, Inner Mongolia, China, belonged to two geographic ecotypes.%通过对2份华北驼绒藜材料农艺性状、化学成分、染色体、同功酶等各项指标的对比，确定了内蒙古哲里木盟和巴彦淖尔盟产的2种华北驼绒藜为2个地理生态型，并对其进行了评价。

摘要： 以我国第一颗航天育种卫星"实践八号"搭载的5份二倍体、四倍体和单粒种甜菜衍生的SP3代及其对照为试验材料,测定其二年生材料盛花期、抽薹期的过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)同工酶谱.结果表明:(1)甜菜航天诱变SP3代二年生材料在盛花期、抽薹期的EST、POD同工酶谱分析中,各个品系间表现出一定的差异性,航天诱变材料较对照条带数基本呈增多趋势,且酶活性高于对照;(2)两个时期的同工酶谱图相比较分析中EST、POD同工酶谱在这两个时期总条带数没有明显变化;(3)航天诱变后不同倍性材料间,二倍体材料变异率明显高于四倍体材料和单粒种材料.

摘要： 选取6个多年生黑麦草品种,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对它们的根和茎叶的酯酶及过氧化物同功酶进行了测定,将酶谱数量化,应用SPSS统计软件求出各品种间的遗传相异度,并进行了聚类分析.结果表明:(1)本研究中的4个同功酶图谱皆有多态性,可以鉴别供试的6个品种;(2)供试品种之间的Jaccard相异系数在 0.3到0.9091之间.若以Jaccard相异系数0.50为阈值,可以将供试品种分为3群:雅晴和匹克为一群,凯琳特、顶峰和明星为一群,首相单独为一群;(3)Jaccard相异系数最低的为雅晴和匹克两个品种以及顶峰和明星两个品种,均为0.30,亲缘关系最近.而首相与其它品种亲缘关系最远.

摘要： SSAO(semicarbazied-sensitive amine oxidases)是一类对氨基脲敏感的氨基氧化酶的通称,它能催化胺类物质转换成相应的醛类并产生过氧化氢和氨.越来越多的研究表明,SSAO含量的变化与糖尿病具有很大的相关性.本实验通过HPLC/MS联用的方法分别检测加入SSAO抑制剂(2-溴乙胺)后正常鼠、糖尿病鼠和糖尿病治愈鼠血清中SSAO的活性,比较该抑制剂在各个血清中的抑制率,发现正常鼠血清中的抑制趋势与其他两种血清不同,初步认为糖尿病鼠中存在着SSAO同功酶,正常鼠一旦患有糖尿病后,其体内的SSAO将发生改变,并且该改变不可逆。

摘要： 以不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳分析同功酶(EST和LDH)的方法对日本沼虾的同功酶变化进行研究，以期从同功酶变化角度阐述不同环境对日本沼虾产生的影响。盐度试验的稀释布氏的海水的方法进行，结果表明，在不添加重金属元素的情况下，适当提高水体盐度(浓度在60￣80mg/L时也可提高日本沼虾体内EST和LDH的活性。

摘要： 世界上现存的虎分属5个亚种,即东北虎、孟加拉虎、华南虎、印支虎和苏门虎.,而巴厘虎、爪哇虎和里海虎等另外三个重要亚种已经灭绝了.由于现存的这些亚种同样因栖息地消失、偷猎和由近亲繁殖带来的遗传漂变受到严重威胁.东北虎是我国珍稀濒危物种之一,现分布在俄罗斯远东,中国的东北和朝鲜北部.中国东北虎90年代初专项调查黑龙江省东部山区仅剩12只,加上吉林省珲春县最多20只,野生种群数量极为稀少,处于濒临灭绝的状态.孟加拉虎也是国家一级保护动物,现主要分布在我国西藏东南和云南西北地区,数量在10只左右.随着人们野生动物资源保护意识的不断增强,虎的保护工作受到了极大重视,虎的原产国已制订了本国虎保护的行动计划,尤其黑龙江东北虎园已繁育和饲养东北虎、孟加拉虎等600余只.本实验室已构建的东北虎和孟加拉虎体外培养的成纤维细胞系把濒临灭绝的两种野生动物遗传资源在细胞水平上得到了保存,为虎的细胞与分子生物学特性研究提供了宝贵材料。

摘要： 利用中间偃麦草与普通小麦杂交,在后代中选到了一个农艺性状稳定的八倍体小偃麦小偃960256.细胞学鉴定表明其根尖细胞染色体数为2=56,花粉母细胞减数分裂中期I形成28个二价体.利用白粉病15号菌种进行温室及田间抗病性鉴定表明其对白粉病表现免疫.利用超氧化物歧化酶及种子醇溶蛋白进行的初步分析表明其可能含有与已选育的中间偃麦草八倍体小偃麦中1、中2、中3、中4、中5不完全相同的中间偃麦草染色体,是一个新类型的八倍体小偃麦.

摘要： 利用中间偃麦草与普通小麦杂交,在后代中选到了一个农艺性状稳定的八倍体小偃麦小偃960256.细胞学鉴定表明其根尖细胞染色体数为2=56,花粉母细胞减数分裂中期I形成28个二价体.利用白粉病15号菌种进行温室及田间抗病性鉴定表明其对白粉病表现免疫.利用超氧化物歧化酶及种子醇溶蛋白进行的初步分析表明其可能含有与已选育的中间偃麦草八倍体小偃麦中1、中2、中3、中4、中5不完全相同的中间偃麦草染色体,是一个新类型的八倍体小偃麦.

摘要： 利用中间偃麦草与普通小麦杂交,在后代中选到了一个农艺性状稳定的八倍体小偃麦小偃960256.细胞学鉴定表明其根尖细胞染色体数为2=56,花粉母细胞减数分裂中期I形成28个二价体.利用白粉病15号菌种进行温室及田间抗病性鉴定表明其对白粉病表现免疫.利用超氧化物歧化酶及种子醇溶蛋白进行的初步分析表明其可能含有与已选育的中间偃麦草八倍体小偃麦中1、中2、中3、中4、中5不完全相同的中间偃麦草染色体,是一个新类型的八倍体小偃麦.

摘要： 利用中间偃麦草与普通小麦杂交,在后代中选到了一个农艺性状稳定的八倍体小偃麦小偃960256.细胞学鉴定表明其根尖细胞染色体数为2=56,花粉母细胞减数分裂中期I形成28个二价体.利用白粉病15号菌种进行温室及田间抗病性鉴定表明其对白粉病表现免疫.利用超氧化物歧化酶及种子醇溶蛋白进行的初步分析表明其可能含有与已选育的中间偃麦草八倍体小偃麦中1、中2、中3、中4、中5不完全相同的中间偃麦草染色体,是一个新类型的八倍体小偃麦.

摘要： 用电激法和花粉管导入法快速将小粒野生稻、斑点野生稻、药用野生稻及普通野生稻DNA导入特青及最新推广品种粤香占，其后代性状发生了普遍变异，远缘野生稻较近缘野生稻易于引起变异株型因子和产量因子较抗性因子易于受到影响。实验表明，用简易方法导入外源DNA对于扩大育种遗传背景被证明是成功的。

摘要： 用电激法和花粉管导入法快速将小粒野生稻、斑点野生稻、药用野生稻及普通野生稻DNA导入特青及最新推广品种粤香占，其后代性状发生了普遍变异，远缘野生稻较近缘野生稻易于引起变异株型因子和产量因子较抗性因子易于受到影响。实验表明，用简易方法导入外源DNA对于扩大育种遗传背景被证明是成功的。

摘要： 本发明的目的在于提供催泪因子生成酶的同功酶、其氨基酸序列以及编码该酶的基因等，本发明涉及到与存在于洋葱等的催泪因子的生成有关的催泪因子生成酶的3种同功酶、其蛋白质或多肽的氨基酸序列(如序列1～3所示)、含有编码上述蛋白质或多肽的DNA(如碱基序列4～5所示)，上述同功酶的制造方法，含有上述DNA的重组质粒，用该质粒转化的转化体，培养该宿主细胞、制造含有催泪因子生成酶活性的蛋白质或多肽的方法，以及含有与上述DNA相对应的mRNA互补的碱基序列的反义RNA。

摘要： 本发明公开了一组抗大豆脂肪氧化酶同功酶的单克隆抗体杂交瘤细胞株，分别为抗大豆脂肪氧化酶Lox1的单克隆抗体杂交瘤细胞株，保藏编号为：CGMCC 5121，抗大豆脂肪氧化酶Lox2的单克隆抗体杂交瘤细胞株，保藏编号为：CGMCC 5122，抗大豆脂肪氧化酶Lox3的单克隆抗体杂交瘤细胞株，保藏编号为：CGMCC 5123，本发明还公开了由该杂交瘤细胞株分泌产生的单克隆抗体及其在检测大豆脂肪氧化酶同功酶中的应用，本发明提供了使用本发明的单克隆抗体检测大豆脂肪氧化酶同功酶的方法，并根据该方法制得到一种试剂盒，该试剂盒适用于同时对大豆中三种脂肪氧化酶的定性和定量测定。

摘要： 本发明公开了一种作物脂肪氧化酶同功酶LOX-1、LOX-2、LOX-3的检测方法，是将被检测作物的器官研磨粉碎加入检测液，振荡后放置，再加入指示液，通过观察指示液的颜色变浅或消褪，则表示该作物种子和果实中存在脂肪氧化酶同功酶LOX-1或LOX-2或LOX-3，该方法检测LOX酶快捷，可作为选育耐贮藏水稻，无豆腥味大豆作物新品种的依据，也可作为粮食收贮企业收购大豆、水稻时判断其耐贮藏性，加工品质的依据。

摘要： 本发明公开了一种基于物测多种生物液体内的谷光甘肽S转移酶(GST)的同功酶，快速评估受试对象的器官状态(包括免疫学或毒理学危害后的器官损害)的方法，该方法包括：使颗粒标记的特异于所述的同功酶的抗-GST抗体与怀疑含有所述同功酶的生物液体样品接触，所述的抗体具有的敏感性足以将低至皮摩尔量的所述同功酶检测出来，以及将该颗粒标记的抗体-同功酶复合物捕获到固定化的捕获抗体上，以此产生视觉可见的检测信号。该方法自开始至与所固定的抗-GST抗体接触时算，允许在30分钟的时间内完成GST同功酶的检验和测定。该方法操作简单，因此，可在(例如)家里由患者自己用来监测其进行肝或肾移植后的特定GST同功酶的水平。

摘要： 本发明的目的在于提供催泪因子生成酶的同功酶、其氨基酸序列以及编码该酶的基因等，本发明涉及到与存在于洋葱等的催泪因子的生成有关的催泪因子生成酶的3种同功酶、其蛋白质或多肽的氨基酸序列(如序列1～3所示)、含有编码上述蛋白质或多肽的DNA(如碱基序列4～5所示)，上述同功酶的制造方法，含有上述DNA的重组质粒，用该质粒转化的转化体，培养该宿主细胞、制造含有催泪因子生成酶活性的蛋白质或多肽的方法，以及含有与上述DNA相对应的mRNA互补的碱基序列的反义RNA。

摘要： 本发明公开了一组抗大豆脂肪氧化酶同功酶的单克隆抗体杂交瘤细胞株，分别为抗大豆脂肪氧化酶Lox1的单克隆抗体杂交瘤细胞株，保藏编号为：CGMCC 5121，抗大豆脂肪氧化酶Lox2的单克隆抗体杂交瘤细胞株，保藏编号为：CGMCC 5122，抗大豆脂肪氧化酶Lox3的单克隆抗体杂交瘤细胞株，保藏编号为：CGMCC 5123，本发明还公开了由该杂交瘤细胞株分泌产生的单克隆抗体及其在检测大豆脂肪氧化酶同功酶中的应用，本发明提供了使用本发明的单克隆抗体检测大豆脂肪氧化酶同功酶的方法，并根据该方法制得到一种试剂盒，该试剂盒适用于同时对大豆中三种脂肪氧化酶的定性和定量测定。

摘要： 本发明公开了一种检测大豆脂肪氧化酶同功酶的方法，包括如下步骤：A、制备大豆Lox1、Lox2和Lox3的单克隆抗体试剂(D－1、D－2、D－3)；B、制备多克隆抗体；C、制备阳性和阴性对照试剂(B－1、B－2)；D、包被酶标板：将步骤B得到的多克隆抗体结合到酶标板上，制备检测时所用酶标板(K)；E、检测：将步骤A和C制备的试剂、步骤D包被的酶标板以及检测过程应用的辅助试剂装在试剂盒内，检测时在酶标板(K)中加上样品后，再加入单克隆抗体试剂(D－1、D－2、D－3)，同时做阳性和阴性对照，利用抗原抗体的结合反应，通过显色检测酶的存在和酶的含量。本发明省时、操作方便；准确可靠、特异性强；样品处理简单，一次可以同时检测出三种脂肪氧化酶，并且一次可以同时检测多个样品，适用于育种单位、仓储单位和加工质检部门，最适用于育种中大量品种(系)的筛选。

摘要： 本发明公开了一种利用水稻脂肪氧化酶同功酶缺失体选育耐储藏品种的方法，是利用Lox同功酶缺失材料与优良水稻品种、雄性不育系、雄性不育恢复系进行杂交得F

摘要： 本发明公开了一种作物脂肪氧化酶同功酶LOX—1、LOX—2、LOX—3的检测方法,是将被检测作物的器官研磨粉碎加入检测液,振荡后放置,再加入指示液,通过观察指示液的颜色变浅或消褪,则表示该作物种子和果实中存在脂肪氧化酶同功酶LOX—1或LOX—2或LOX—3,该方法检测LOX酶快捷,可作为选育耐贮藏水稻,无豆腥味大豆作物新品种的依据,也可作为粮食收贮企业收购大豆、水稻时判断其耐贮藏性,加工品质的依据。

摘要： 本发明公开了一种基于物测多种生物液体内的谷光甘肽S转移酶(GST)的同功酶,快速评估受试对象的器官状态(包括免疫学或毒理学危害后的器官损害)的方法,该方法包括:使颗粒标记的特异于所述的同功酶的抗－GST抗体与怀疑含有所述同功酶的生物液体样品接触,所述的抗体具有的敏感性足以将低至皮摩尔量的所述同功酶检测出来,以及将该颗粒标记的抗体—同功酶复合物捕获到固定化的捕获抗体上,以此产生视觉可见的检测信号。该方法自开始至与所固定的抗－GST抗体接触时算,允许在30分钟的时间内完成GST同功酶的检验和测定。该方法操作简单,因此,可在(例如)家里由患者自己用来监测其进行肝或肾移植后的特定GST同功酶的水平。