脯氨酸

摘要： [发布时间:2021-12-31]近日,国家药品监督管理局批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类新药脯氨酸恒格列净片(商品名:瑞沁)上市。该药为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药,适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。脯氨酸恒格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,通过抑制SGLT2,减少肾小管滤过的葡萄糖的重吸收,降低葡萄糖的肾阈值,从而增加尿糖排泄。该品种的上市为成人2型糖尿病患者提供新的治疗选择。

摘要： 鱼鳔富含胶原蛋白,而脯氨酸(Pro)是胶原蛋白合成所需的底物。本试验旨在研究饲料中添加不同水平Pro对浅色黄姑鱼生长、胶原蛋白沉积及相关基因表达的影响。试验选用450尾初始体重为(8.64±0.14) g的浅色黄姑鱼,随机分为6个组,分别投喂添加0、5、10、15、20和25 g/kg Pro的等氮等脂饲料,每组3个重复(网箱),每个重复25尾鱼。试验期8周。试验结束后,测定浅色黄姑鱼的生长性能、各组织中的胶原蛋白及氨基酸含量以及与胶原蛋白代谢相关的基因相对表达量。结果表明:饲料中添加不同水平Pro对浅色黄姑鱼生长性能没有显著影响(P>0.05),但能显著促进鱼鳔中胶原蛋白沉积(P<0.05),同时显著影响鱼鳔中部分氨基酸含量(P<0.05),特别是与胶原蛋白代谢相关的氨基酸。通过鱼鳔胶原蛋白含量估算出饲料中Pro最适添加水平为14.88 g/kg。另外,鱼鳔中Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)、Ⅰ型胶原蛋白α2链(COL1A2)和脯氨酰4-羟化酶亚基α1(P4HA1)基因的相对表达量随着饲料中Pro添加水平的提高而提高(P<0.05)。综上所述,饲料中添加Pro促进了浅色黄姑鱼鱼鳔胶原蛋白的沉积,最佳的添加水平为14.88 g/kg,且Pro促进鱼鳔胶原蛋白沉积潜在受到Ⅰ型胶原蛋白α链基因的调控。

摘要： 本工作采用密度泛函理论的M06-2X和MN15方法结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水液相下羟基自由基(水分子簇)诱导的两性脯氨酸分子损伤。反应通道研究表明:Pro的损伤可以通过羟基自由基(水分子簇)抽取α-H原子和五元杂环上不同位置的H原子实现。势能面计算表明:羟基自由基(水分子簇)抽取α-H的自由能垒在41.3至48.3 kJ·mol^(-1)之间,抽取五元杂环上不同位置的H的自由能垒在33.3至48.9 kJ·mol^(-1)之间。抽取五元杂环的与α-C邻位C上的H的损伤反应最具优势,自由能垒在33.3至36.5 kJ·mol^(-1)之间。损伤修复的最低自由能垒是126.9 kJ·mol^(-1)。结果表明,水液相下羟基自由基存在时脯氨酸分子很容易损伤,且损伤后很难修复。

摘要： 以发草(Deschampsia caespitosa)为供试材料,通过盆栽模拟水分胁迫,研究重度干旱、中度干旱、轻度干旱、植物正常需水量(对照)、轻度水涝、中度水涝、重度水涝处理下发草叶片脯氨酸(Pro)积累状况及其代谢途径中底物、中间产物和关键酶的动态变化,以期从脯氨酸代谢途径对发草抗旱/涝机理进行初步探讨。结果显示,干旱和水涝胁迫前期发草叶片Pro含量显著升高,谷氨酸(Glu)和鸟氨酸(Orn)含量显著下降,Δ^(1)-吡咯琳-5-羧酸合成酶(P5CS)活性、鸟氨酸转氨酶(δ-OAT)活性、Δ^(1)-吡咯琳-5-羧酸还原酶(P5CR)活性均显著增强,而脯氨酸脱氢酶(ProDH)活性显著降低,表明干旱和水涝胁迫前期发草叶片通过脯氨酸合成代谢的加强和分解代谢的抑制共同积累脯氨酸,以缓解干旱和水涝胁迫产生的危害,Glu途径和Orn途径协同作用于叶片脯氨酸合成代谢过程。中度、轻度干旱和轻度水涝处理21 d后Pro含量趋于稳定,持续21 d的重度干旱处理和持续28 d的重度水涝处理时发草死亡,共同显示了发草对水涝和干旱具有较强的耐受性。结论为高寒沼泽湿地旱涝“共耐性”植物的研究提供理论基础,同时为利用发草开展退化高寒沼泽湿地植被恢复提供科学依据。

摘要： 【目的】探明河南秃疮花对土壤干旱胁迫的生理响应,为其耐旱机制研究及园林绿化应用提供参考依据。【方法】以河南秃疮花为试材,采用盆栽称重控水法进行28 d干旱处理,研究正常供水(最大持水量的75%~80%)、轻度干旱(最大持水量的60%~70%)、中度干旱(最大持水量的55%~60%)及重度干旱(最大持水量的45%~50%)条件下苗期渗透调节物质含量及抗氧化酶活性等变化。【结果】干旱胁迫过程中,叶片相对电导率(REC)、丙二醛(MDA)及脯氨酸(Pro)含量均持续增加,而叶绿素(Chl)含量则呈先升后降趋势。此外,轻度及中度胁迫中SOD活性持续增加,而重度胁迫中的SOD活性则呈先升后降趋势。【结论】河南秃疮花对干旱环境具有一定的适应能力,可作为优良的观花植物应用于干旱及半干旱地区的园林绿化。

摘要： 对当茬和后茬作物的药害是磺酰脲类除草剂应用的重要限制因素。甲基二磺隆是麦田常用的磺酰脲类除草剂之一,为了早期诊断其对小麦的药害,采用温室盆栽试验测定了不同剂量甲基二磺隆对小麦株高、地上部分鲜重、丙二醛(MDA)含量、脯氨酸(Pro)含量、可溶性糖含量、叶绿素含量、最大光量子产量(Fv/Fm)和根系形态的影响。结果表明:30 g/L甲基二磺隆可分散油悬浮剂(OD)按有效成分剂量9~45 g/hm^(2)施用后10 d,小麦才表现出肉眼可见的矮化和生长抑制症状;但其MDA含量、Pro含量、可溶性糖含量、Fv/Fm和根系形态在喷施甲基二磺隆后5 d就已经表现出明显的变化,其中小麦MDA和Pro含量随甲基二磺隆施用剂量的加大而增加,当施药剂量≥27 g/hm^(2)时,MDA和Pro含量均显著高于清水对照;可溶性糖和Fv/Fm对甲基二磺隆胁迫的响应更敏感,当施药剂量≥9 g/hm^(2)时,可溶性糖含量显著高于清水对照,而Fv/Fm则显著低于清水对照;喷施甲基二磺隆9~45 g/hm^(2)各剂量处理均可抑制小麦根尖数、总根长、总根表面积和总根体积。综合以上结果,MDA、Pro、可溶性糖、Fv/Fm和根系形态可作为早期诊断甲基二磺隆对小麦药害的敏感指标。

摘要： 采用密度泛函理论的M06-2X和MN15方法与自洽反应场理论的SMD模型方法,研究水液相下羟基负离子水分子簇催化S-型两性脯氨酸分子(S-Pro)的旋光异构。首先考察了S-Pro异构成中性亚氨基酸后,羟基负离子(水分子簇)抽取α-H,脯氨酸-碳负离子抽取水分子(簇)的质子,S-Pro旋光异构的反应通道;然后考察了羟基负离子(水分子簇)直接抽取S-Pro的α-H,脯氨酸-碳负离子抽取水分子(簇)的质子,以及S-Pro旋光异构的反应通道。势能面计算表明:S-Pro异构成中性亚氨基酸后,羟基负离子(水分子簇)抽α-H的通道最具优势,决速步的自由能垒为46.9~59.1 kJ·mol^(−1)。羟基负离子(水分子簇)直接抽两性S-Pro的α-H的反应通道是劣势通道,决速步的自由能垒为70.8 kJ·mol^(−1)。结果表明,碱性环境下脯氨酸的消旋反应会温和地进行。

摘要： 【目的】鉴定纽荷尔脐橙疑似耐寒突变体是否发生了遗传性状变化,评价其耐寒能力是否较野生型增强。【方法】以纽荷尔脐橙突变体与野生型为试材,观测比较春梢叶片性状和果实外观性状,分析比较果实内在品质,应用SSR分子标记鉴定遗传变异,石蜡切片观测比较叶片组织结构,分析比较-6°C低温处理叶片的电解质渗出率、脯氨酸含量、超氧化物歧化酶活性等抗寒性相关指标。【结果】纽荷尔脐橙突变体春梢叶片、翼叶、叶柄等性状,果实形状、果皮颜色、果实大小、油胞等性状与野生型没有差异;果实含酸量连续2 a(年)较野生型低24.7%~38.6%;1对SSR引物扩增显示突变体与野生型在250 bp左右存在2条差异带;突变体叶片细胞结构紧密度、栅栏组织与海绵组织厚度的比值均极显著大于野生型;突变体叶片的电解质渗出率未低温处理以及-6°C处理2~10 h均低于野生型,-6°C处理8 h的电解质渗出率相当于野生型叶片-6°C处理6 h的水平;突变体叶片中脯氨酸含量极显著高于野生型,-6°C低温处理使突变体与野生型叶片脯氨酸含量差异增大;突变体超氧化物歧化酶活性未低温处理(0 h)和低温处理2 h至10 h均显著高于野生型。【结论】该突变体可能是果实含酸量较低,耐寒性增强,DNA水平发生了遗传改变的纽荷尔脐橙芽变。

摘要： 为形成一种烟草旺长期的快速准确的抗旱鉴定方法,对7分烟草品种进行抗旱性鉴定。以生产常用的7个烟草品种为试验材料,采用盆栽方法,在旺长期用称重法进行连续干旱(土壤相对含水量为30%~35%)处理21 d,比较叶片MDA和脯氨酸含量、SOD和CAT活性变化,并以其为联合筛选指标,以隶属函数法对7份材料进行抗旱性评价。结果表明,与对照相比,连续干旱14 d后干旱敏感品种TN90和红花大金元MDA含量分别显著或极显著升高45.5%、27.1%,脯氨酸含量分别极显著增长58.68%、35.6%,SOD、CAT活性显著或极显著降低;高抗品种K326和南江三号的MDA含量分别降低12.32%、23.91%,脯氨酸含量分别极显著升高115.18%、92.74%,SOD和CAT活性显著或极显著增强。连续干旱处理21 d后,干旱敏感品种TN90和红花大金元MDA含量分别较对照显著或极显著升高28.94%、25.81%,TN90的脯氨酸含量极显著增长34.45%,SOD、CAT活性显著降低;高抗品种K326和南江三号的脯氨酸含量分别极显著增加85.51%、96.21%,SOD和CAT活性均显著增强。因此,MDA和脯氨酸含量、SOD和CAT活性可以作为烟草旺长期的抗旱性联合鉴定指标,以称重法控制土壤含水量,采用隶属函数法对材料进行抗旱性评价是一种较快速的烟草抗旱鉴定方法,通过该方法筛选出2个干旱敏感品种TN90和红花大金元和筛选出2个高抗品种K326和南江三号。

摘要： 采用密度泛函理论的M06和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水液相下脯氨酸二价铜(Pro·Cu^(2+))配合物的手性反转反应。研究发现:Pro·Cu^(2+)的手性反转可以在H质子利用水分子(簇)做媒介,以氨基N、羰基O和Cu为桥梁迁移的反应通道实现。势能面计算表明:H质子以氨基N为桥迁移的反应通道最具优势,反应的吉布斯自由能垒是121.4kJ·mol^(-1)。结果表明,水液相下的Pro·Cu^(2+)分子只能极缓慢地旋光异构。

摘要： 重要生物分子(如糖、氨基酸)和药物(如多巴)等的手性识别具有重要意义.虽然手性识别研究已经取得诸多进展,设计高效的手性识别受体分子仍系极大挑战.脯氨酸作为天然氨基酸，由五元吡咯环形成天然折叠结构且具有一定刚性，可作为潜在的手性骨架结构；脯氨酸残基的氨基和羧基端便于修饰至少两种不同的官能团。因此，我们提出以脯氨酸残基为手性骨架并于其氨基和羧基端分别修饰以结合位点，获得不同取代的目标受体分子。以多巴的手性识别为例，藉由硼酸与其分子中顺式邻二醇单元、醛基与氨基基团的双重动态作用，分别引入苯基硼酸和苯甲醛基团，构筑脯氨酸基手性识别分子，以实现L-/D-Dopa 的手性识别，并通过改变结合基团于苯环上的取代位置调控手性选择性。本报告中我们将汇报以脯氨酸残基为骨架、硼酸和醛基为识别位点，构建手性识别受体，用于L-/D-Dopa 的手性识别。我们的初步研究表明，脯氨酸残基可以作为手性识别受体构建的基本骨架。

摘要： 通过四因素四水平的正交试验设计考察了废烟末烟膏与脯氨酸美拉德反应的最佳条件,对甘油层和三醋酸甘油酯层中反应产物卷烟加香感官评价结果表明:反应温度100°C、时间9h、废烟末烟膏:氨基酸3∶1、甘油在甘油-三醋酸甘油酯中用量百分比40％,分别对烟丝和嘴棒的加香效果都达到最佳.对最佳条件的混合反应产物进行GC/MS分析鉴定,35种产物中包括2-甲基吡嗪、2-乙酰基呋喃、2-吡咯烷酮、2-哌啶酮、1-乙酰基吡咯烷等对烟草香味有着很好修饰作用的美拉德反应产物,以及烟碱、苯乙烯、香草醛、莨菪亭、4,7,9-巨豆三烯-3-酮等加强烟草本香化合物,可以作为烟用香料用于卷烟加香.

摘要： 对葡萄糖、果糖、蔗糖以及脯氨酸进行了单独裂解以及共裂解,共裂解对脯氨酸和碳水化合物的裂解产生了很大的影响.脯氨酸裂解时形成的主要产物已消失,而葡萄糖、果糖和蔗糖裂解时所形成的5-羟甲基糠醛、糠醛以及左旋葡聚糖的绝对含量以及相对含量产生了较大的变化.碳水化合物和脯氨酸的相对比例对裂解产物的相对含量也有较大的影响.另外,葡萄糖、果糖以及蔗糖的复合以及复合糖对脯氨酸的比例对裂解产物的形成也产生了明显的影响.

摘要： 本文研究了休闲期不同时间深翻覆盖对土壤水分、花后脯氨酸与籽粒蛋白质积累的影响,结果表明：休闲期深翻覆盖可提高播前0-300cm各土层土壤蓄水量,从而促进根系吸收深层土壤水分,增加作物耗水,致使降低了开花期土壤蓄水量,且等雨后深翻并采用渗水地膜覆盖效果较明显.休闲期深翻覆盖可提高花后旗叶脯氨酸含量、花后5-20d籽粒脯氨酸含量、旗叶谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酰胺脱氢酶(GDH)活性,可提高籽粒蛋白质及其组分含量、谷/醇比、籽粒蛋白质产量,以等雨后深翻并采用渗水地膜覆盖最高.且等雨后深翻采用渗水地膜覆盖对灌浆前期旗叶和籽粒脯氨酸含量、旗叶GS和GDH活性均有较大调控性。结果还表明：开花期深层土壤蓄水量与旗叶和籽粒脯氮酸含量关系密切,且与旗叶脯氮酸含量相关性较大.花后旗叶脯氮酸含量与旗叶GDH活性相关显著,而籽粒脯氨酸含量与旗叶GS活性相关显著。说明,开花期土壤干旱可促进旗叶和籽粒脯氨酸积累,从而影响花后旗叶GS和GDH活性,有利于籽粒蛋白质积累,提高籽粒蛋白质品质.总之,旱地小麦休闲期等雨深翻后覆盖有利于提高底墒,促进根系生长,有利于提高籽粒蛋白质含量及其品质,以采用渗水地膜覆盖效果明显.

摘要： 本文报道由L-脯氨酸4位通过与主链不同键联方式而形成的脂肪族和芳香族两类聚异氰,并采用圆二色谱法对聚合物的二次有序构象进行了表征.所有制备的聚异氰在不同溶剂及温度下均表现出较强的Cotton效应,从而说明聚合物具备稳定的单一螺旋结构,这是由脯氨酸五元环的高刚性结构所赋予的.改变脯氨酸4位的构型能够有效控制聚合物螺旋的手性.采用Ni(Ⅱ)过渡金属为催化，经配位聚合制备了一系列侧基为L-脯氨酸的异氰聚合物。结果表明L-脯氨酸的高刚性五元环结构赋予了聚异氰主链稳定的可控单一螺旋构象、且其构象与L-脯氨酸的4位的手性中心构型密切相关。由于脯氨酸的不对称催化活性，以及主链稳定的螺旋构象，使得此类聚合物在聚合物负载催化领域有很好的潜在应用价值。

摘要： 为探明毛花猕猴桃'赣猕6号'实生苗的耐热性,以毛花猕猴桃品种'赣猕6号'为试材,野生中华猕猴桃'ZH-2'和野生毛花猕猴桃'MH-41'为对照,研究了不同高温温度处理对其实生苗叶片的叶绿素,可溶性蛋白质、脯氨酸、丙二醛(MDA)及抗逆酶活性的影响.结果表明:供试的'赣猕6号'实生苗与对照的耐热相关生理指标存在显著差异,'赣猕6号'实生苗所测的叶绿素含量随温度的升高持续下降,但下降幅度明显小于'ZH-2'和'MH-41',其他6项生理指标均表现出从38°C到40°C急剧上升的趋势,且40°C时含量均大于和'MH-41';从耐热相关生理指标的相关性分析可以看出,除叶绿素与其他指标呈负相关外,其他6项指标间都呈正相关关系,而对照的耐热生理指标却呈现不同的负相关关系;三种供试幼苗耐热性大小为'赣猕6号'＞'MH-41'＞'ZH-2'.

摘要： 本研究在前期抗性初步鉴定的基础上，以江苏省抗性种群LC12-25及敏感种群LC12-24为试材，通过生物测定明确其对AIS抑制剂类除草剂的交互抗性水平，并在分子水平上探究其抗药性机制。抗药性鳢肠种群LC12-25ALS基因P197S突变是其体内ALS对ALS抑制剂敏感性降低的原因，而这也是其对ALS抑制剂产生交互抗性的主要原因。

摘要： 本实验选用不同浓度的脯氨酸和甜菜碱溶液喷施菜心,检测高温胁迫后菜心光合特性及生长性状的变化.结果显示,甜菜碱和脯氨酸溶液在一定程度上能够提高菜心叶绿素含量和生长性状,消除高温胁迫所带来的影响;相比甜菜碱溶液,喷施脯氨酸溶液的菜心的株高、叶长、叶宽和茎粗较大,叶片的SPAD值变化较小;高温胁迫下喷施菜心的最佳脯氨酸浓度为0.15g/L、甜菜碱浓度为0.lg/L.

摘要： 采用三种不同平均分子量胶原蛋白多肽、人工合成多肽和脯氨酸(Pro)对分别大鼠进行灌胃实验,分时取样并分析了大鼠血液和尿液中羟脯氨酸(Hyp)的含量和多肽GPP的动态变化,研究了分子量范围对多肽吸收速率的影响和脯氨酸羟基化修饰对检测结果的影响.结果表明,Pro经灌胃后在大鼠体内发生羟基化修饰形成Pro,在尿液中Pro/Hyp的比例随代谢时间逐渐变化,在3h后有31％的Pro发生羟基化修饰形成Hyp;实验进一步采用人工合成的多肽(GPP)进行灌胃,多肽中的Pro羟基化修饰程度变化趋势相似.结果表明,通过Hyp定量分析胶原蛋白多肽在大鼠体内的动态变化趋势时,应计算Pro羟基化修饰造成的Hyp变化及其多对代谢过程分析结果的影响.实验采用平均分子量分别为1kDa(鱼-Pepl)、3kDa(鱼-Pep2)和25kDa(牛-Pep3)的多肽进行大鼠灌胃，以灌注蒸馏水后的血浆样品为空白对照，考察了分子量范围对多肽吸收速率的影响。结果表明Pepl和Pep2在1小时后血浆中的浓度达到最高，Pepl在血浆中的最高浓度高于Pep2。Pep2在血浆中的浓度衰减速率较慢，可能是由于Pep2中分子量较高多肽在胃中不断降解，导致低分子量组分释放进而被继续吸收，即Pep2在血浆中的浓度衰减速率较慢的原因在于吸收速率较低。为此，实验采用了分子量更高的多肽Pep3进行灌注实验，表明在血浆中Hyp的浓度升高速率远低于Pepl和Pep2，其可能原因在于高分子量多肽不易被吸收，而经过胃的降解后逐渐被吸收(注Pep3的血浆浓度较高与牛胶原中Hyp含量较高有关)。该研究结果表明，对于不同年龄尤其是胃功能存在差异人群，应选择不同分子量范围和不同应用针对性的胶原蛋白多肽。

摘要： 脯氨酸在提高植物抗逆性方面起着非常重要的作用。本研究以朝鲜碱茅（Puccinellia chinampoensis）茎叶组织提取的RNA为模板，根据已报道的P5CS基因同源序列设计全长引物，通过RT-PCR法扩增增出1个P5CS的全长cDNA序列，全长2158bp，是一个完整开放阅读框，编码含716个氨基酸的蛋白，Genebank登陆号为：HQ637435，等电点6.10，相对分子质量为77.68 kDa。预测由该基因转录的寡肽转运蛋白的二级结构约含42.04%的α-螺旋结构；40.50%的随机卷曲；17.46%的延伸链，与其他植物P5CS基因进行同源性比对的结果显示，朝鲜碱茅P5CS基因的核苷酸和氨基酸序列与小麦的同源性最高。

摘要： 本发明提供一种将顺式环(L‑亮氨酸‑L脯氨酸)(cis‑cyclo(L‑Leu‑L‑Pro))用作有效成分，并对链球菌(Streptococcus)属或志贺氏菌(Shigella)属具有特殊抗菌活性的抗菌组合物、农药组合物及抗菌剂的制造方法。本发明组合物对链球菌属或志贺氏菌具有突出的抗菌活性作用，因此适用于需要去除或预防链球菌属、志贺氏菌的各种工业领域。由于少量的本发明组合物也能发挥出突出的抗菌活性作用，所以具有极高的经济效益。此外，本发明是含有顺式环(L‑Leu‑L‑Pro)或顺式环(L‑Phe‑L‑Pro)的抗病毒组合物。

摘要： 本发明提供了一种生产L‑脯氨酸的谷氨酸棒杆菌，以及利用该菌株生产L‑脯氨酸的方法。本发明构建的生产L‑脯氨酸的谷氨酸棒杆菌，其中脯氨酸脱氢酶/吡咯‑5‑羧酸脱氢酶PutA失活，谷氨酸激酶ProB、谷氨酸‑5‑半醛脱氢酶ProA、吡咯‑5‑羧酸脱氢酶ProC、丙酮酸羧化酶Pyc、甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶GapN、L‑脯氨酸外排蛋白ThrE或SerE活性增强，L‑谷氨酸外排蛋白MscCG失活，得到的菌株的L‑脯氨酸产量、转化率和生产强度较出发菌株显著提升，可降低L‑脯氨酸的生产成本。

摘要： 本发明属于生物化工领域，具体涉及一种从L‑羟脯氨酸发酵液中分离纯化L‑羟脯氨酸的方法。本发明包括发酵液菌液分离、超滤膜过滤、复合吸附剂处理、除盐、真空浓缩结晶等步骤。本发明方法对发酵液进行预处理再进行过滤除菌，增加了过滤通量，缩短了过滤处理时间，蛋白去除率提高20%以上；不使用阳离子交换树脂，大大减少了酸碱废水；不使用纳滤膜或反渗透膜处理，一次结晶就制得合格产品，极大降低了动力成本和能耗，形成了一条高效低成本的羟脯氨酸分离纯化方法。本发明可简化生产工艺路线，缩短生产周期，降低生产成本，提高L‑羟脯氨酸的提取收率至85%以上，成品含量均在99.0%以上。

摘要： 本发明公开了一种与2，2－二(羟基甲基)丙酸(脯氨酸－CCI－779)的脯氨酸－纳巴霉素42－酯以及一种用于区位特异制备与2，2－二(羟基甲基)丙酸(CCI－779和脯氨酸－CCI－779)的纳巴霉素42－酯或脯氨酸－纳巴霉素42－酯的方法，包括步骤：(a)将纳巴霉素或脯氨酸－纳巴霉素与具有结构(A)的2，2－二(羟基甲基)丙酸的活化酯衍生物，其中R

摘要： 本发明提供一种将顺式环(L-亮氨酸-L脯氨酸)(cis-cyclo(L-Leu-L-Pro))用作有效成分，并对链球菌(Streptococcus)属或志贺氏菌(Shigella)属具有特殊抗菌活性的抗菌组合物、农药组合物及抗菌剂的制造方法。本发明组合物对链球菌属或志贺氏菌具有突出的抗菌活性作用，因此适用于需要去除或预防链球菌属、志贺氏菌的各种工业领域。由于少量的本发明组合物也能发挥出突出的抗菌活性作用，所以具有极高的经济效益。此外，本发明是含有顺式环(L-Leu-L-Pro)或顺式环(L-Phe-L-Pro)的抗病毒组合物。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——人含脯氨酸－色氨酸－色氨酸－脯氨酸结构域蛋白9.24,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人含脯氨酸－色氨酸－色氨酸－脯氨酸结构域蛋白9.24的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明提供了一种生产L‑脯氨酸的谷氨酸棒杆菌，以及利用该菌株生产L‑脯氨酸的方法。本发明构建的生产L‑脯氨酸的谷氨酸棒杆菌，其中脯氨酸脱氢酶/吡咯‑5‑羧酸脱氢酶PutA失活，谷氨酸激酶ProB、谷氨酸‑5‑半醛脱氢酶ProA、吡咯‑5‑羧酸脱氢酶ProC、丙酮酸羧化酶Pyc、甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶GapN、L‑脯氨酸外排蛋白ThrE或SerE活性增强，L‑谷氨酸外排蛋白MscCG失活，得到的菌株的L‑脯氨酸产量、转化率和生产强度较出发菌株显著提升，可降低L‑脯氨酸的生产成本。

摘要： 本发明公开了一种脯氨酸和N‑甲基脯氨酸的液相色谱分离检测方法，其特征在于：应用高效液相色谱法，并采用蒸发光散射检测器联用，所述高效液相色谱法以COSMOSIL HILIC 4.6×250mm，5μm为色谱柱，10mM的乙酸铵水溶液和乙腈为流动相，10mM的乙酸铵水溶液和乙腈的体积比为15：85。本发明选择蒸发光散射检测器(ELSD)，这属于一款通用型检测器，稳定性好、灵敏度高，解决了原料(脯氨酸)和产物(N‑甲基脯氨酸)二者信号响应的问题；其次我们采用HiLiC洗脱模式，解决了原料和产物难分离的问题。二者的巧妙结合，可快速进行检测，方法的灵敏度高，操作简单，大大降低了分析成本，缩短了分析时间，保证了检测结果的准确性。

摘要： 本发明涉及L‑脯氨酸中痕量手性异构体D‑脯氨酸的HPLC检测方法，属于药物分析领域。本发明是利用L‑脯氨酸和D‑脯氨酸在强碱条件下与苯甲酰氯发生酰胺化反应后，得到的衍生物具有紫外吸收的特点，然后使用手性色谱柱进行色谱分离，用高效液相色谱仪进行检测分析。本发明具有衍生化时间短、反应条件温和，操作简便，专属性及准确度好，灵敏度高等优点。本方法适合工业化生产中L‑脯氨酸中痕量手性异构体D‑脯氨酸的快速检测。

摘要： 本公开涉及表达活性D‑脯氨酸还原酶的微生物。