诱导抗性

摘要： 【目的】探明水杨酸、芸苔素内酯、S-诱抗素和黄腐酸诱导烟草抗靶斑病的效果,为生产上防控烟草靶斑病提供依据。【方法】采用室内盆栽试验方法,测定黄腐酸、S-诱抗素、水杨酸、0.01%芸苔素内脂可湿性粉剂4种诱抗剂对烟草靶斑病的抗病性、防御酶活性及农艺性状的影响。【结果】4种诱抗剂均能提高引起烟草靶斑病的立枯丝核菌的抗性,其中S-诱抗素和水杨酸诱导抗病效果最佳,分别为61.62%和56.61%;S-诱抗素显著增强烟叶苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及可溶性蛋白质含量,其MDA含量及相对电导率显著降低,能减少致病菌对烟叶细胞膜的损伤程度;4种诱抗剂都能促进烟株生长,其中S-诱抗素和水杨酸对烟株农艺性状改善效果最佳。【结论】诱抗剂通过提高烟叶防御酶活性、提高烟叶可溶性蛋白含量以维持细胞渗透平衡,同时促进烟株生长以提高其抗病性,S-诱抗素和水杨酸对烟草靶斑病的诱抗效果最佳。

摘要： 【目的】探明植物免疫诱抗剂对烟草青枯病抗病防御相关酶活性的影响及防治效果,为烟草青枯病绿色防控提供参考依据。【方法】以云烟87为供试品种,研究水杨酸、茉莉酸、苯丙咪二唑类等20种植物诱抗剂对烤烟青枯病的防控作用及不同诱抗剂组合对烟株抗病相关酶(SOD、POD和CAT)活性的影响。【结果】20种植物诱抗剂对烤烟青枯病均有一定防控作用,其中,噻菌铜、多肽保、绿色木霉菌、青枯立克、奇农素、氨基酸酶和乙蒜素等对烟草青枯病的防效分别为47.02%、45.83%、44.64%、43.45%、41.67%、39.88%和39.29%,其烤烟青枯病病情指数明显下降,均低于23.00。不同诱抗剂组合可诱导烟草抗病相关酶活性提高,其中,氨基酸酶(500倍)+多肽保(60倍)+绿色木霉菌(6000倍)组合和氨基酸酶(500倍)+多肽保(60倍)+青枯立克(500倍)+乙蒜素(500倍)组合对烟草青枯病有较好的诱导抗性效果,其SOD、POD和CAT活性分别为70.85 U/g、18.22 U/g、1.24 U/g和104.86 U/g、29.37 U/g、1.53 U/g;2种组合处理的盆栽防治效果分别为59.18%和65.99%,其2017年和2018年的田间防治效果分别为56.45%、66.13%和49.30%、57.75%。【结论】氨基酸酶(500倍)+多肽保(60倍)+绿色木霉菌(6000倍)和氨基酸酶(500倍)+多肽保(60倍)+青枯立克(500倍)+乙蒜素(500倍)可用于烟区防治烟草青枯病。

摘要： 【目的】探究褪黑素(Melatonine,MT)处理对梨果实采后黑斑病及贮藏品质的影响,为外源物质调控果实抗采后病害及贮藏品质提供理论依据和参考。【方法】以‘翠冠’梨果实为试验材料,喷施0.1 mmol·L^(-1)MT溶液置室温,48 h后沿梨果实赤道两侧刺直径1 mm、深度3 mm大小两个小孔,待伤口晾干后注入20μL浓度为1.0×10^(6)spores/mL黑斑病菌(Alternaria alternata)孢子悬浮液,以无菌水处理作为对照。接种后果实置于25°C,分析梨果实病斑直径、诱导效果及过氧化氢酶(PpCAT)、过氧化物酶(PpPOD)、多酚氧化酶(PpPPO)、铜-锌超氧化物歧化酶(Cu-ZnSOD)等防御酶相关基因和几丁质酶(PpCHI)、β-1,3葡聚糖酶(PpGLU)等病程相关基因的表达量,研究MT诱导梨果实抗黑斑病的效应和机理。此外,梨果实喷施0.1 mmol·L^(-1)MT溶液晾干后于(5±1)°C、相对湿度85%—90%贮藏42 d,以无菌水处理为对照,定期测定果实腐烂率、失重率、呼吸强度、硬度、可溶性固形物、可滴定酸、维生素C、总酚和丙二醛含量,从而探讨MT处理对梨果实贮藏效果和品质的影响。【结果】梨果实接种A.alternata后,病斑直径随接种时间延长而逐渐增大,MT处理组果实病斑直径显著小于对照组(P<0.05),接种后第3、5和7天,MT对梨果实抗黑斑病的诱导效应分别为29.16%、45.03%和23.26%;梨果实PpCAT、PpPOD、PpPPO、Cu-ZnSOD、PpCHI和PpGLU相对表达量在接种后第4—7天均显著高于对照,最大值分别为对照的1.35、2.08、2.28、2.02、2.89和3.45倍,其中PpPOD、PpPPO和PpCHI在接种后第1—6天表达量持续上升,且MT处理可显著提高表达量,表明MT处理诱导梨果实抗黑斑病可能与其提高防御酶基因和病程相关蛋白基因表达密切相关。在低温贮藏期间,MT处理组果实腐烂率与对照组差异不显著,或因病原菌在低温下生长受到抑制,果实腐烂降低;梨果实硬度在贮藏期内逐渐下降,但MT处理组果实硬度均高于对照组,在28 d时差异显著,MT处理组为对照组的1.06倍;梨果实呼吸强度在贮藏前期(7—14 d)上升后下降,但与对照组相比,MT处理抑制果实呼吸强度,延缓果实衰老的效果在贮藏前期较后期更明显;此外,MT处理也可显著降低果实失重率,维持较高水平的可溶性固形物,延缓可滴定酸和维生素C降解,同时促进果实总酚含量积累,增强果实抗氧化能力,抑制MDA含量积累,减轻细胞膜脂过氧化伤害。以上结果揭示MT可能通过调节梨果实糖、酸和细胞壁代谢,从而增强果实品质与耐贮性。【结论】0.1 mmol·L^(-1)MT处理诱导了梨果实对采后黑斑病的抗性,激发了果实防御酶和病程相关蛋白基因的表达,且能显著提高梨果实贮藏品质。

摘要： 为了研究喷施氨基寡糖素诱导棉花产生抗虫性对棉蚜虫口数的影响,试验采用了田间小区和室内盆栽试验相结合的方法。结果显示,使用5%氨基寡糖素对棉蚜虫口数有一定的控制作用,以喷施2次的效果最佳;且与单独喷施20%啶虫脒相比,5%氨基寡糖素与20%啶虫脒混合喷施诱导棉花产生抗虫性的效果更好,提高防效4.3%~8.1%。

摘要： 为探究不同虫害诱导抗性烟草(Nicotiana tabacum L.)对斜纹夜蛾(Spodoptera litura Fabricius)取食和解毒生理的影响,本研究以烤烟品种雄性不育K326为供试材料,观察斜纹夜蛾幼虫对棉铃虫[Helicoverpa armigera(Hübner)]诱导烟草、斜纹夜蛾诱导烟草、烟蚜[Myzus persicae(Sulzer)]诱导烟草的取食选择,以机械处理(打孔、针刺)和未作任何处理的烟草作为阳性和阴性对照,检测分析了取食各虫害处理烟草后斜纹夜蛾体内乙酰胆碱酯酶(AchE)、羧酸酯酶(CarE)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、多功能氧化酶(MFO)等酶活性的变化。结果表明,斜纹夜蛾初孵幼虫喜食阳性对照打孔和烟蚜诱导处理后的烟叶,而相对避免取食同种昆虫诱导后的烟叶,3龄幼虫亦喜食阳性对照打孔诱导烟叶。取食各虫害处理烟叶后斜纹夜蛾体内的AchE活性均被诱导升高,其中烟蚜处理的AchE活性最高,在48 h时较CK升高了65.17%。棉铃虫、斜纹夜蛾和烟蚜处理在48、48和4 h时分别诱导CarE、MFO、GST活性较CK升高14.38%、72.22%和47.47%,而三种处理对应的MFO和GST,CarE、MFO分别在12和48,48、4 h时升高后与CK没有显著差异(P>0.05),斜纹夜蛾处理的GST活性和烟蚜处理的CarE活性均在48 h时被明显抑制,仅为CK的55.67%和81.05%。说明斜纹夜蛾对不同抗性烟草存在取食差异,取食抗性烟草均可激活斜纹夜蛾AchE活性,不同抗性处理下其他酶活性随着时间呈现特异性变化。本研究可为斜纹夜蛾在烟田中的综合防治研究提供思路和研究基础。

摘要： 建立绿盲蝽取食胁迫下赤霞珠冬芽防御反应的蛋白质组学双向电泳技术体系,旨在为后续筛选和分析差异蛋白相关研究提供参考。选取赤霞珠葡萄冬芽,分别设置绿盲蝽取食胁迫和空白对照试验,于24 h后采集样品用液氮带回,-80°C冻存;利用TCA-丙酮法、TCA-丙酮法+酚抽提法提取粗蛋白干粉;利用CBB G-250染色法进行蛋白质浓度测定;确定上样量及凝胶染色技术。扫描得到凝胶图像,进行对比分析。结果显示,利用不同蛋白质提取方法均可获得双向电泳所需粗蛋白,采用TCA-丙酮法获取的粗蛋白量明显多于TCA-丙酮法+酚抽提法;2种方法所提取的全蛋白浓度差异较大,TCA-丙酮法操作更为简便,蛋白丢失少。不同上样量对双向电泳图谱效果的影响差异显著,400μg蛋白上样量比800μg所得的凝胶图片上的蛋白点清晰,易于分离。考马斯亮蓝染色结果表明,R-350更适用于葡萄冬芽全蛋白双向凝胶电泳技术。利用TCA-丙酮法抽提蛋白,400μg蛋白上样,pH值4~7 NL 17 cm的IPG胶条,G-350热染色双向电泳技术体系得到的赤霞珠冬芽全蛋白凝胶图谱,符合绿盲蝽取食诱导赤霞珠防御反应产生防御蛋白的检测要求。

摘要： 植物诱导抗性是指植物抵御各种外界不良生存环境的能力,包括对不同病虫害、各种不良环境因子以及对各种物理和化学刺激的抵抗能力等,是植物进化过程中形成的可遗传性状。本文归纳总结主要植物诱抗剂及植物诱抗性作用机制,为利用植物诱导抗病性提高植株抗性,降低化学农药的使用和改良土壤提供参考依据。

摘要： 植物可由外源蛋白质、糖类、有机酸等诱导产生抗性,通过受体识别、信号传导产生防御反应.利用植物诱导免疫的机理,开发出蛋白类、生防菌类、寡糖类等多种植物免疫诱抗剂,在提高农作物抗病性、抗逆能力、增加产量和提高品质等方面表现出巨大的应用潜力.本文概述了植物免疫反应的原理和类型、免疫反应的3个过程以及免疫激发子和诱抗剂的种类,系统性诠释植物免疫机制,进一步分析了目前植物免疫诱抗剂使用存在的问题,并对植物免疫诱抗剂开发的未来发展趋势等方面进行了展望.研究结果为植物免疫诱抗剂的基础研究、产业化开发和田间应用等方面提供了科学依据.

摘要： 抗菌活性和诱导抗性是两种熟知的生防机制,其中基于抗菌活性的平板拮抗也是目前国内外常用且有效的生防菌筛选与评价的指标[1]。例如,放线菌、芽胞杆菌和假单胞菌等主要植物病害生防细菌均可合成和外泌结构多样的次生抗菌活性物质来抑制革兰氏阳性细菌、真菌、卵菌和线虫等多种植物病原物的生长[2,3]。基于抗菌活性的筛选,国内外已经成功分离鉴定了数十至数百种生防微生物,并且从中开发了多种基于抗菌活性物质的生物农药,如井冈霉素、阿维菌素和申嗪霉素[2,4,5]。

摘要： 采前因素是果实采后品质和贮藏保鲜的重要影响因素,近年来愈发受到重视。国内外科研工作者围绕果实采前处理技术开展了大量研究工作。笔者对相关研究进展进行综述,概述了果实采前处理技术特点和处理剂种类,探讨了采前处理对果实采后品质、贮藏生理和耐贮性、病害控制等方面的影响及作用机制,同时对果实采前处理技术的发展方向进行展望,以期为果实采前保鲜处理技术的研究、应用和发展提供参考。

摘要： 目的:通过对比梨黑星病菌在高抗种质和高感对照叶片中侵染的异同,研究秋子梨和白梨种间杂交后代叶片细胞学抗性类型,确定抗性信号转导过程中的关键因子,从而为梨抗黑星病育种机理研究开拓一个新的方向. 方法:以抗病优系03-04-034和高感姊妹系03-19-136为试材,扫描电镜和透射电镜下观察病原菌侵染过程.并接种浓度为5×104个/ml的分生孢子液、10μg/ml水杨酸、100μg/ml水杨酸、500μg/ml水杨酸、1000μg/ml水杨酸,观察处理后内源水杨酸、多酚、木质素等病程相关物质的变化过程.由此探讨秋子梨和白梨种间杂交后代对黑星病的抗性类型和信号转导过程中的关键因子. 结果:梨黑星病菌丝能够穿透03-04-034叶片角质层通过表皮侵入到叶片中并在胞间间隙生长,但是到了后期,侵入的菌丝开始衰败,菌丝细胞质开始分解,直至分解成小颗粒散落于侵染腔内,外部的菌丝液不再侵入,说明菌丝侵入之后诱导了03-04-034对侵染的抗性,高抗种质03-04-034对梨黑星病的抗性属于诱导抗性,相同被侵染状态下,对照高感单系“03-19-136”叶片内菌丝生长越来越旺盛,说明未产生诱导抗性.病原诱导可以使03-04-034叶片中水杨酸迅速积累,从而诱导多酚包括芦丁苷、儿茶素和槲皮素等的迅速积累,最后诱导木质素的迅速积累,产生一系列抗病反应,但是病原诱导在高感单系03-19-136叶片中则不会产生类似的变化.浓度为500μg/ml的外源水杨酸处理会使高抗单系03-04-034叶片中产生类似于病原诱导产生的反应,从而引起内源水杨酸、多酚(包括芦丁苷、儿茶素、槲皮素)以及木质素等的系列抗病反应;并且浓度为500μg/ml的外源水杨酸处理也会使高感单系03-19-136内源水杨酸迅速增加,进而诱导多酚和木质素发生系列反应;浓度为100μg/ml的外源水杨酸处理也会引起高感单系03-04-034和高感单系03-19-136叶片内源水杨酸的增加,但是增幅远远小于浓度为500μg/ml的外源水杨酸处理,后续的多酚和木质素的抗病反应也不明显;浓度为1000μg/ml的外源水杨酸处理可能因为水杨酸浓度过高,会引起高感单系03-04-034和高感单系03-19-136叶片内源水杨酸的不正常激增,虽然也会激发部分多酚和木质素的抗病反应,但是抗病反应延后,且不正常.适宜浓度的梨叶片内源水杨酸是产生梨黑星病抗性的关键因子,病原侵入之后高抗单系03-04-034叶片可以产生适宜浓度的内源水杨酸,激发了一系列抗病反应,从而表现为高抗;而高感单系03-19-136却不会因病原的侵染产生适宜浓度的内源水杨酸,因而表现为高感. 结论:秋子梨和白梨种间杂交后代叶片细胞学抗性为诱导抗性,且水杨酸是叶片诱导抗性获得的关键因子.

摘要： 以甘蓝型油菜(Brassica napusL.)抗病品种中双9和感病品种渝油19为材料,在茉莉酸甲酯(MeJA)喷雾处理后的油菜幼苗上接种核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum),分析MeJA对幼苗发病程度、核盘菌的离体抑菌效果及对叶片过氧化物酶(POD)活性的影响.结果表明,浓度为100μmol/L的MeJA对油菜核盘菌的菌丝生长没有明显抑制作用,当MeJA的浓度为300μmol/L时有直接抑制作用,且抑菌效果随MeJA浓度增加.MeJA诱导处理油菜幼苗后,能够减轻中双9和渝油19菌核病的发病程度.POD活性测定结果表明,MeJA诱导后使挑战接种处理的植株体内POD活性显著高于单独接种处理和对照(中双9在接种24h不显著).试验结果表明,喷施MeJA能减轻油菜菌核病发病程度,其作用机制与抑制核盘菌生长和诱导植株POD活性增加有关.

摘要： 本文综述了植物诱导抗性的研究概况,探讨了抗性诱导的作用机理、未来研究方向及应用前景,分析了诱导抗性在茶树上的研究应用.

摘要： 以青霉素灭活菌丝体(Dry mycelium of Penicillium chrysogenum DMPC)作为有机肥进行温室试验,研究其诱导处理后,对烟草黑胫病发病率及病情指数、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)活性变化进行研究.结果表明,青霉素灭活菌丝体(DMPC)对烟草黑胫有明显的防治效果,而且防治效果取与DMPC浓度及处理时间有关;DMPC诱导处理后烟草黑胫病发病率及病情指数明显降低,过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)2种细胞防御酶活性增强.

摘要： 玉米弯孢霉叶斑病菌是目前我国普遍发生叶斑病，然而对于该病的防治除应用抗性品种，尚无理想的防治方法。由于玉米是一种高秆作物，给喷施化学杀菌剂防治病害带来很大困难。不仅如此，过量化学农药也会引起农田环境污染与农产安全的风险。因此，探索通过生物种衣剂处理种子，进而诱导玉米潜在的防御反应基因的表达，提高植株对叶斑病的抗性水平是一项经济、环保的防病途径。本研究表明：木霉菌(Trichoderma)不仅是防治土传病害的生防菌，同时又可做为植株地上部病害的诱抗剂。本研究按不同比列将不同木霉种衣剂(H6、D9、C40粉剂单一或混用)分别包衣玉米种子（盛单67），包衣剂量为3:10(菌剂：种子W/W)，以1%羧甲基纤维素纳盐粘着剂包衣种子为对照。进行温室盆栽(营养基质湿度保持20-30%)，温室环境控制在昼夜温度25/15°C。播种后33天，叶面喷雾接种弯孢霉叶斑病菌强致病菌株CX-3孢子悬液（105孢子/ml），每个处理5盆重复，接种后10天调查病情指数。共设三个菌株粉剂分别单独包衣、三个木霉菌株粉剂混剂等量混合包衣，以及H6:C40、D9:C40、D9:H6两菌株粉剂等量混合包衣。结果表明：以三个菌株单独使用对弯孢霉叶斑病的防效最明显，D9、C40和H6防效分别为72.74%、53.77%和20.69%。以D9菌株包衣诱导抗性效果最理想。上述三个菌株无论是两菌株混合，还是三菌株混合不旦没有防效，反而增加了感病性，其中H6和C40混合包衣防效的负值为-59.4%，D9和H6混合包衣为-48.2%，D9和C40混合包衣为-33.07%，D9、H6和C40混合包衣为-24.46%，说明不同供试木霉菌株混用时对诱导玉米抗弯孢霉叶斑病有抑制作用，其中H6菌株和C40菌株相互抑制作用最明显。木霉菌某些菌株对玉米生长和抗性的抑制作用，国外已有报导，但关于不同木霉菌株对诱导抗性的相互干扰的现象未见报导，因此在生产中应用不同木霉菌株混合包衣玉米种子时要注意菌株间可能会对寄主抗性诱导产生干扰。下一步将进一步测定上述木霉株混用时对玉米防御酶系和相关基因表达是否也有抑制作用。本研究结果将为我们进一步研究寄主的种围和根际土壤内的木霉菌株间的相互关系提供了重要线索。

摘要： 目的：研究莫诺苷对二磷酸腺苷(ADP)诱导兔血小板聚集后Ca2+浓度的影响。方法：利用Fura-2/AM荧光法,通过记录5min之内Fura-2在激发波长340nm和380nm处的荧光强度比值检测不同条件下ADP诱导血小板聚集后Ca2+的变化。结果：与空白对照组相比,莫诺苷能显著抑制由ADP诱导兔血小板聚集后Ca2+的升高(P＜0.001)。结论：莫诺苷能通过降低Ca2+的上升达到抗ADP诱导的兔血小板的聚集，从而改善体外血液流变学。

摘要： 目的：研究莫诺苷对二磷酸腺苷(ADP)诱导兔血小板聚集后Ca2+浓度的影响。方法：利用Fura-2/AM荧光法,通过记录5min之内Fura-2在激发波长340nm和380nm处的荧光强度比值检测不同条件下ADP诱导血小板聚集后Ca2+的变化。结果：与空白对照组相比,莫诺苷能显著抑制由ADP诱导兔血小板聚集后Ca2+的升高(P＜0.001)。结论：莫诺苷能通过降低Ca2+的上升达到抗ADP诱导的兔血小板的聚集，从而改善体外血液流变学。

摘要： 目的：研究莫诺苷对二磷酸腺苷(ADP)诱导兔血小板聚集后Ca2+浓度的影响。方法：利用Fura-2/AM荧光法,通过记录5min之内Fura-2在激发波长340nm和380nm处的荧光强度比值检测不同条件下ADP诱导血小板聚集后Ca2+的变化。结果：与空白对照组相比,莫诺苷能显著抑制由ADP诱导兔血小板聚集后Ca2+的升高(P＜0.001)。结论：莫诺苷能通过降低Ca2+的上升达到抗ADP诱导的兔血小板的聚集，从而改善体外血液流变学。

摘要： 目的：研究莫诺苷对二磷酸腺苷(ADP)诱导兔血小板聚集后Ca2+浓度的影响。方法：利用Fura-2/AM荧光法,通过记录5min之内Fura-2在激发波长340nm和380nm处的荧光强度比值检测不同条件下ADP诱导血小板聚集后Ca2+的变化。结果：与空白对照组相比,莫诺苷能显著抑制由ADP诱导兔血小板聚集后Ca2+的升高(P＜0.001)。结论：莫诺苷能通过降低Ca2+的上升达到抗ADP诱导的兔血小板的聚集，从而改善体外血液流变学。

摘要： 目的：研究莫诺苷对二磷酸腺苷(ADP)诱导兔血小板聚集后Ca2+浓度的影响。方法：利用Fura-2/AM荧光法,通过记录5min之内Fura-2在激发波长340nm和380nm处的荧光强度比值检测不同条件下ADP诱导血小板聚集后Ca2+的变化。结果：与空白对照组相比,莫诺苷能显著抑制由ADP诱导兔血小板聚集后Ca2+的升高(P＜0.001)。结论：莫诺苷能通过降低Ca2+的上升达到抗ADP诱导的兔血小板的聚集，从而改善体外血液流变学。

摘要： 本发明公开了一株能够防治芝麻枯萎病且具有促生和诱导抗性作用的拜赖青霉及其筛选方法和应用，所述的拜赖青霉为拜赖青霉(Penicillium bilaiae)47M‑1，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址：武汉大学保藏中心，保藏编号：CCTCC M：2018899，保藏日期：2018年12月17日。该菌株不仅对芝麻尖孢镰刀菌有强烈的抑制作用，对芝麻上其它主要病害的病原菌也具有广谱的抑菌活性，且能够促进作物生长，诱导作物产生抗性，对作物没有致病性，不会产生抗药性、农药残留、环境污染等化学农药常见问题，对人畜健康、环境友好，符合人们对生态农业的需求。

摘要： 本发明公开了α‑蒎烯在促三七生长及诱导抗性中的应用。本发明发现了α‑蒎烯熏蒸能够促进三七种子提前萌发以及诱导三七产生抗病性，特别是对三七黑斑病的抗性。α‑蒎烯是天然产物，属植物源熏蒸剂，具有环保、低毒、可持续发展的效果，其来源丰富、获取成本低廉，因此可广泛应用于三七种植中。

摘要： 本发明公开了α‑蒎烯在促三七生长及诱导抗性中的应用。本发明发现了α‑蒎烯熏蒸能够促进三七种子提前萌发以及诱导三七产生抗病性，特别是对三七黑斑病的抗性。α‑蒎烯是天然产物，属植物源熏蒸剂，具有环保、低毒、可持续发展的效果，其来源丰富、获取成本低廉，因此可广泛应用于三七种植中。

摘要： 本发明公开了D‑松醇在促进三七生长及诱导抗性中的应用。本发明发现使用D‑松醇预先处理三七种植载体，不仅能够促进三七种子萌发和生长，增加单株鲜重，还能提高抗逆性；将D‑松醇喷施于三七植株上，能够诱导三七产生抗病性。由于D‑松醇广泛存在于松针中，是植物来源的调理剂，能够被自然界所降解，不会造成环境污染等问题，因此可广泛应用于三七种植中。

摘要： 本发明公开了一种通过诱导抗性来抑制果实采后病害的制剂，该制剂是由海洋红冬孢酵母细胞壁和水组成，每1L制剂中含有0.1～10g海洋红冬孢酵母细胞壁。本发明还同时提供了利用上述制剂进行的通过诱导抗性来抑制果实采后病害的方法，在果实装箱贮藏前，先进行如下任意一种方式的预处理：预处理方式一、先将果实放入制剂中浸泡，沥干后放入容器内于密封状态下保持23～25小时；预处理方式二、果实采摘前，将制剂喷在果实表面，然后放入容器内于密封状态下保持23～25小时；将上述预处理后的果实从容器中取出后再装箱。采用本发明可在不使用化学杀菌剂的前提下能有效控制果实采后病害。

摘要： 本发明涉及哈茨木霉施用方式对烟草生长和诱导抗性的应用，该应用的具体操作步骤如下：S1、试验材料：供试培养基和菌液制备；S2、试验处理：S2.1对照处理、S2.2浸种处理、S2.3灌根处理和S2.4叶面接种处理；S3、试验测定指标及方法：S3.1生物学性状测定、S3.2生理生化指标测定和S3.3抗病性及诱导抗性指标测定；S4、数据处理；进行数据差异显著性检验；木霉不同施用方式均能促进烟株生长，降低黑胫病发生，其中移栽期灌根处理效果最佳。

摘要： 本发明公开了α‑蒎烯在促三七生长及诱导抗性中的应用。本发明发现了α‑蒎烯熏蒸能够促进三七种子提前萌发以及诱导三七产生抗病性，特别是对三七黑斑病的抗性。α‑蒎烯是天然产物，属植物源熏蒸剂，具有环保、低毒、可持续发展的效果，其来源丰富、获取成本低廉，因此可广泛应用于三七种植中。

摘要： 本发明公开了α‑蒎烯在促三七生长及诱导抗性中的应用。本发明发现了α‑蒎烯熏蒸能够促进三七种子提前萌发以及诱导三七产生抗病性，特别是对三七黑斑病的抗性。α‑蒎烯是天然产物，属植物源熏蒸剂，具有环保、低毒、可持续发展的效果，其来源丰富、获取成本低廉，因此可广泛应用于三七种植中。

摘要： 本发明公开了D‑松醇在促进三七生长及诱导抗性中的应用。本发明发现使用D‑松醇预先处理三七种植载体，不仅能够促进三七种子萌发和生长，增加单株鲜重，还能提高抗逆性；将D‑松醇喷施于三七植株上，能够诱导三七产生抗病性。由于D‑松醇广泛存在于松针中，是植物来源的调理剂，能够被自然界所降解，不会造成环境污染等问题，因此可广泛应用于三七种植中。

摘要： 本实用新型涉及枸杞根腐病诱导防治领域，尤其涉及一种基于诱导抗性防治枸杞根腐病的实验装置，包括培育盒，培育盒的外部设置有液盒，培育盒的底部开设有连通其内部的液道，液盒通过导管与液道连接，液盒的顶部设置有贯穿其内部的按压器，本实用新型只需将相应浓度的马铃薯糖苷生物碱提取液放置在液盒内，定期通过控制按压器将液体补入至土壤内，即可实现对诱导剂的精确添加，简便的操作降低实验难度，从而降低操作误差，提高实验的精确性。