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中国植物病理学会2009年学术年会
中国植物病理学会2009年学术年会
召开年:
2009
召开地:
昆明
出版时间:
2009-08-07
主办单位:
中国植物病理学会
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1.
天然物抗植物病毒研究与现代分析检测技术的应用
Chen-qibin
;
陈齐斌
;
Li-chongjiu
;
李重九
;
Ma-xiaodong
;
马晓东
《中国植物病理学会2009年学术年会》
|
2009年
摘要:
本文从天然物抗植物病毒研究出发,从研究范围、所取得的结果和研究中的一些经验并结合当前的进展,对现代分析检测技术在天然物抗植物病毒研究中的相关应用进行简要介绍,另外还对天然物抗植物病毒研究中的一些问题进行简要分析探讨。文中对现代相关分析检测技术的发展和在病毒鉴定、天然物分离纯化、活性筛选体系构建与病毒、药剂、寄主互作,天然活性物抗植物病毒药理研究中的作用和地位在相关应用介绍中对其作用和地位给予了充分的肯定。
植物病害;
天然物抗植物病毒;
药理作用;
检测技术;
2.
广西靖西县旱地烟线虫病发生情况调查
HUANG Jin-ling
;
黄金玲
;
陆秀红
;
LU Xiu-hong
;
ZHOU Xing-hua
;
周兴华
;
LIN Bei-shen
;
林北森
;
WEI Xue-ping
;
韦学平
;
HUANG Fu-xin
;
黄福新
;
李国栋
;
LI Guo-dong
;
LIU Zhi-ming
;
刘志明
《中国植物病理学会2009年学术年会》
|
2009年
摘要:
本文介绍作者于2007~2008年先后在靖西县武平乡等16个乡镇进行了实地调查,分别采集根际土壤和根系样本共86份,对根系样本进行根结病级分级记录,用直接解剖法分离线虫,挑取雌虫制作会阴花纹进行种类鉴定,土样采用改良贝曼漏斗法分离线虫调查土壤虫口密度。调查结果表明:调查的16个乡镇根结线虫发病率为100%,根结病指最高达73.33,病指达20以上的样本有18份,占总根样的41.86%,土壤根结线虫虫口密度最高达2850尖10om1土,虫口密度达100头/100m1土以上的样本有16份,占总土样的37.21,由此可见,根结线虫在靖西的早地烟已普遍发生,部分地方发病严重,会阴花纹鉴定结果表明为害靖西烟草的根结线虫有:南方根结线虫(Meloidogyrie incogrtita)、花生根结线虫(M.arenaria)和爪畦根结线(Mjavanita),其中为害的优势种群为南方根结线虫,占91%。
旱地烟;
根结线虫病;
种群鉴别;
发病率;
3.
冬前处理及冬后处理对甘薯茎线虫的化学防治效果评价
黄文坤
;
张金良
;
张桂娟
;
张超
;
龙海波
;
王高峰
;
王琼
;
彭德良
《中国植物病理学会2009年学术年会》
|
2009年
摘要:
为了探索防治甘薯茎线虫的安全、低毒、高效的化学防治药剂及综合防治技术,2007~2008年,在北京市大兴区庞各庄甘薯种植基地进行了冬前翻耕、浇水与药剂处理,冬后翻耕、药剂处理与浇水的田间药剂试验,就市场上使用较多的化学防治药剂对甘薯茎线虫的种群数量、病情指数、产量损失情况等进行了评价,以期有效地控制甘薯茎线虫的为害,为甘薯产业基地的发展提供技术保障。
甘薯茎线虫;
化学防治;
药剂处理;
效果评估;
4.
马铃薯腐烂茎线虫ISSR标记引物的筛选及反应体系的建立
黄文坤
;
彭德良
;
龙海波
;
彭焕
;
王高峰
《中国植物病理学会2009年学术年会》
|
2009年
摘要:
本文利用马铃薯腐烂茎线虫rDNA-ITS区分别为A型、B型的两个种群的DNA,从35对ISSR通用引物中筛选出适用于马铃薯腐烂茎线虫多态性分析的引物10对,再用5个地理距离相隔较远的种群的DNA从10对引物中筛选出多态性高、条带清晰的引物用于ISSR扩增,明确了马铃薯腐烂茎线虫在核DNA水平的种群遗传结构及遗传分化水平,探索其在中国境内的传播途径与种群扩散机制。
马铃薯腐烂茎线虫;
分子标记引物;
基因筛选;
种群结构;
遗传分化;
5.
小麦CBL3基因的克隆、表达特征及功能分析
张洪
;
郭军
;
段迎辉
;
丁可
;
黄丽丽
;
康振生
《中国植物病理学会2009年学术年会》
|
2009年
摘要:
本文从实验室已构建的小麦与条锈菌互作的cDNA文库中选取了编码CBL的EST序列,利用筛库技术进行全长cNDA克隆,并通过病毒诱导的基因沉默技术(BSMV-VIGS)分析基因表达特征及功能。
小麦条锈病;
致病机理;
基因序列;
克隆表达;
功能分析;
6.
小麦吞噬迁移蛋白基因TaELMO的克隆与功能初步分析
王晓杰
;
张海燕
;
汤春蕾
;
黄丽丽
;
康振生
《中国植物病理学会2009年学术年会》
|
2009年
摘要:
本文利用筛选cDNA文库与电子克隆相结合方法获得小麦吞噬迁移蛋白(Engulfrnent and cell motility protein,ELMO)基因TaELMO的全长序列,通过亚细胞定位预测发现该蛋白位于细胞质。将TAELMO与其他植物和动物中的同功能蛋白的序列比对和进化树分析显示,动植物中的ELMO蛋白序列进化上非常保守,小麦和水稻ELMO与哺乳动物的ELMO进化关系较与首稽和拟南芥中的近。表明TaELMO基因主要通过JA和SA途径参与小麦与条锈菌互作过程。
小麦吞噬迁移蛋白;
条锈菌;
致病机理;
基因克隆;
序列比对;
功能分析;
7.
中国小麦条锈菌当前优势小种CYR32和CYR33毒性评价
韩德俊
;
董恩美
;
赵杰
;
魏国荣
;
王晓杰
;
康振生
《中国植物病理学会2009年学术年会》
|
2009年
摘要:
本文采用4套鉴别寄主,即:中国鉴别寄主(17个)、国际鉴别寄主((8个)、欧洲鉴别寄主(8个)和北美鉴别寄主(20个),以及42个已知抗条锈病基因的单基因系或载体品种。分别于苗期和成株期人工控制条件下,分别接种CYR32和CYR33。经中国鉴别寄主确认的CYR32和CYR32,根据其在国际鉴别寄主和欧洲鉴别寄主的致病表型,按照国际命名规则,CYR32命名为239E175,CYR33命名为231E248;利用一系列小麦抗条锈病单基因系和已知抗条锈病基因的载体品种对两个流行小种的毒性进行了评价。
小麦条锈菌;
致病类型;
抗病基因;
毒性评价;
8.
我国小麦条锈菌体细胞遗传重组的分子证据
陆宁海
;
王建锋
;
詹刚明
;
黄丽丽
;
康振生
《中国植物病理学会2009年学术年会》
|
2009年
摘要:
本文应用SSR分子标记法,研究陇南地区小麦条锈菌群体遗传结构,以期找到条锈菌群体遗传重组现象的分子证据。
小麦条锈菌;
体细胞;
遗传结构;
分子标记;
9.
小麦品种N.Strampelli全生育期抗条锈基因的遗传分析及分子作图
李强
;
胡茂林
;
陈洁
;
井金学
《中国植物病理学会2009年学术年会》
|
2009年
摘要:
本文为了明确小麦全生育期抗条锈病基因的遗传规律,将N.strampelli×铭贤169杂交组合的F1、F2、F3及BC1代分别接种条锈菌CYR29、CYR29-mut3和CYR31, N.strampelli×中国春杂交组合的Fl、F2、F3及BC1代分别接种CYR29-mut3和CYR33。遗传分析结果表明,N.strampelli对CYR29和CYR31的抗病性由2对隐性抗病基因控制,其中1对控制对CYR29-mut3的抗病性,另1对控制对CYR33的抗病性。
小麦条锈病;
抗病基因;
遗传分析;
分子标记;
10.
灰皮支黑豆(ZDD2315)抗大豆胞囊线虫病的研究进展
Liu Dawei
;
刘大伟
;
Duan Yuxi
;
段玉玺
;
Chen Lijie
;
陈立杰
《中国植物病理学会2009年学术年会》
|
2009年
摘要:
本文综述了大豆胞囊线虫病的发生与为害、生理分化及其分布。同时,对中国优质抗源灰皮支黑豆(ZDD2315)抗大豆胞囊线虫病的机制及其在抗病育种中的应用进行了概述,对进一步研究大豆胞囊线虫病害及抗病育种具有重要意义。
大豆胞囊线虫病;
灰皮支黑豆;
抗病机制;
分子标记;
11.
番茄WRKY基因的克隆
孙清鹏
;
王丽芳
;
于涌鲲
;
万善霞
;
郝玉兰
《中国植物病理学会2009年学术年会》
|
2009年
摘要:
本文介绍了实验室从番茄中克隆的WRKY具有1个WRKY结构域。初步工作证实,茉莉酸(Jasmonic acid, JA)可诱导该基因的表达。
番茄病害;
抗病机制;
转录因子;
基因克隆;
诱导表达;
12.
苹果再植病害研究概况
LIANG Kui-jing
;
梁魁景
;
CAO Ke-qiang
;
曹克强
;
WANG Shu-tong
;
王树桐
《中国植物病理学会2009年学术年会》
|
2009年
摘要:
苹果再植病害广泛分布于世界各主要苹果产区,是影响苹果品种更新换代的主要问题,严重威胁苹果产业的可持续发展。本文对苹果再植病害的发生及现状进行了总结,分析了苹果再植病害产生的机理和主要防治措施,并提出了苹果再植病害研究的方向。
苹果再植病害;
发病机理;
防治对策;
可持续发展;
13.
湖北省稻瘟病菌群体遗传多样性及水稻品种(系)抗瘟性研究
王永崇
;
蔡丽
;
侯明生
《中国植物病理学会2009年学术年会》
|
2009年
摘要:
本文鉴定分析水稻品种(系)的抗瘟性,对抗病品种的选育和合理利用,以及有效控制稻瘟病的发生与为害具有重要实践应用价值。同时明确稻瘟菌生理小种类群、致病性和地区分布,进一步研究病菌的群体遗传多样性。
抗瘟水稻;
稻瘟病菌;
群体结构;
遗传多样性;
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