水解聚丙烯酰胺

摘要： 为明确油田化学驱用聚合物是否会对矿区生态环境产生影响,依据国际构建环境基准所需最低毒性数据和实验选种准则,引入部分水解聚丙烯酰胺为环境本底引物,筛选出具有大港油田矿区特征的三门八科全覆盖的环境生物毒理受试物种,开展受试物种毒性实验,构建环境基准理论数值模型。结果表明,受试物种的环境生物急/慢性毒理值比为9.98,利用物种敏感度分布曲线法推导在用聚合物(部分水解聚丙烯酰胺)对矿区急/慢性环境基准值分别为672.93、7.43 mg/L时,其急/慢性环境基准值具有很高的安全边际承受浓度,大规模应用不会对油田矿区造成较大的环境安全风险。

摘要： 以丙烯酰胺(AM)、尿素为原料,过硫酸铵、亚硫酸氢钠、2,2′-偶氮二异丁基脒二盐酸盐(V-50)为引发剂,合成部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)。通过红外光谱仪、环境扫描电镜、热重分析仪进行表征,分析凝胶吸水膨胀机理和耐温抗盐机理。结果表明,HPAM最佳合成条件为:单体AM 40%,尿素3%(以单体总质量为基准,下同),氧化还原剂0.004%,氧化还原剂比1.4∶1,V-50=0.002%,pH=4,交联剂=0.1%,聚合温度15°C,AM水解度50%;HPAM凝胶在矿化度为40000 mg/L、25°C下,吸水倍率为40.8 g/g。在90°C中,HPAM凝胶的吸水倍率降低速率接近0(g/g)/d,凝胶具有良好的耐温性、抗盐性。

摘要： Considering the problem that reducing substances cause serious viscosity loss of hydrolytic polyacrylamide (HPAM)solution used as oil displacement agent in crude oil field,the effects of Fe2 + and Fe3 + on the zero shear viscosity,dynamic viscoelasticity and rheological performance under instant extension were qualitatively and quantitatively analyzed with laboratory physical simulation method;then the mechanism for the effect of two kinds of iron ion on the viscosity of HPAM solution was examined. Results showed that the presence of Fe2 + in the solution mainly causes the break of the molecular chain of HPAM via redox reaction and chemical behavior of hydrolysis,which results in significant decline of viscosity and rheological performance of the HPAM solution. Meanwhile,the presence of Fe2 + in the HPAM solution not only causes the elastic modulus and loss modulus both fall sharply;but also reduces the filament diameter of HPAM solution and accelerates the break of the filament. Finally,degree of entanglement between polymer molecules reduces, and the molecules become easy to flow. Effect of Fe3 + on the rheological performance of HPAM solution is rather small,and its main functions are flocculation and precipitation of HPAM.%针对还原性物质使驱油水解聚丙烯酰胺（HPAM）体系黏度损失严重的问题，利用室内物理模拟方法，定量和定性地分析了Fe2＋和Fe3＋对HPAM溶液零剪切黏度、动态黏弹性以及瞬时拉伸流变性能的影响，分析了2种铁离子影响HPAM溶液黏度的机理。结果表明：Fe2＋主要通过氧化还原反应以及水解的化学行为使HPAM 分子链断裂，溶液黏度、流变性能大幅降低，同时，溶液中Fe2＋的存在，不仅会使HPAM溶液弹性模量和损耗模量都急剧下降，也使HPAM 溶液拉丝直径变小，拉伸断裂时间缩短，最终使HPAM分子与分子间的链缠结机会减小，缠结程度减弱，分子变得易于流动。Fe3＋对HPAM溶液流变性能影响较小，其主要作用是使HPAM絮凝并沉淀。

摘要： 对含水解聚丙烯酰胺(HPAM)的模拟废水分别采用单独臭氧氧化和电絮凝耦合臭氧氧化两种方法进行处理.考察处理方法对HPAM降解的影响,采用GC-MS和FTIR方法对HPAM降解物进行表征以分析HPAM降解的过程.实验结果表明,单独臭氧氧化处理模拟废水时,在臭氧用量4.2 mg/L、废水pH=10、反应120 min的条件下,COD和HPAM的去除率分别为37.1％和83.4％;电絮凝耦合臭氧氧化处理模拟废水时,经电絮凝30 min后,再臭氧氧化120 min,COD和HPAM的去除率分别为82.2％和94.4％.臭氧氧化降解HPAM的过程可推断为:HPAM分子经断链分解为低相对分子质量的聚合物,低相对分子质量的聚合物继续氧化生成丙烯酸和丙烯酰胺的中间体,中间体再进一步氧化为烷烃、醛酮类、酯类等物质,最终彻底矿化.

摘要： 松弛时间是表征聚合物溶液黏弹性最重要参数之一,对松弛时间表征方法研究、对聚合物驱油方案设计、聚合物产品质量监督具有重要意义.研究分别采用Carreau模型、爬杆高度(the rod-climbing height)模型、G′和G"交点(G′ and G" cross-over point)模型、固定频率松弛时间(relaxation time at a fixed frequency)模型和指数模型计算不同分子量水解聚丙烯酰胺溶液的松弛时间.结果表明,所有方法得到的松弛时间(r)都与分子量(M)成正比.G′和G"交点模型得到的结果与r ∞M3关系最接近,其次是Carreau和指数模型;CaBER单轴拉伸试验方法在检测分子量分布时更加敏感、简单,根据油田实际建议采用指数模型来计算水解聚丙烯酰胺溶液的松弛时间.

摘要： 关于驱油用水解聚丙烯酰胺的生物降解特性(包括水解聚丙烯酰胺的热稳定特性、基本形态结构、腐蚀性、溶液性质以及粘性等在内)的基本规律已有大量研究学者做出了丰富的研究与讨论.本文基于对驱油用水解聚丙烯酰胺的生物降解特性分析,研究在差异性环境状态下,硫酸盐还原菌的生长对驱油用水解聚丙烯酰胺溶液粘性程度的影响.并通过液相色谱测定方式,量化了这一影响.本文旨在探究硫酸盐还原菌物质相对于水解聚丙烯酰胺溶液生物降解特性的影响机理.

摘要： 通过对部分水解聚丙烯酰胺-二乙烯三胺五乙酸-二邻甲苯基硫脲-引发剂冻胶调剖剂体系的各影响因素的研究,发现反应前体系的可泵性良好,pH值对本体系成胶时间和成胶强度影响较大,pH值在3.7 ～ 7.2之间为宜,当二乙烯三胺五乙酸的加入量为0.06％、二邻甲苯基硫脲的加入量为0.14％、聚丙烯酰胺的加入量为0.8％时,生成冻胶的强度在500 Pa·s以上,且在50.°C下半年内不会脱水破胶,同时具有很强的抗盐性能.由岩心流动实验可知对高中渗均有很高的堵塞性能(94％以上).

摘要： 高相对分子质量的水解聚丙烯酰胺(HPAM)是三次采油中广泛使用的驱油剂,但在使用过程中各种因素如温度、机械剪切及二价离子等因素存在引起聚合物降解,影响了使用效果.本文研究了HPAM聚合物在热降解和剪切降解等过程聚合物溶液的流变性质和化学结构变化的规律.结果表明:随着热降解时间增加聚合物溶液的黏度下降明显,但降解过程聚合物水解度增大,所得聚合物的热稳定性增加,而机械剪切过程溶液的黏度下降明显,而从红外光谱发现聚合物的结构没有明显的变化.

摘要： 水解聚丙烯酰胺广泛应用于驱油中。鉴于三次采油中的油藏温度高以及矿化度高的特点，要想达到理想的效果，水解聚丙烯酰胺必须具有很好的增豁能力和很强的耐温、抗盐及抗剪切能力。用流变学方法研究了水解聚丙烯酰胺与表面活性剂的复合体系,通过探讨矿化度、表面活性剂的存在和温度对热降解过程中水解聚丙烯酰胺表观黏度的影响,研究了表面活性剂对水解聚丙烯酰胺降解稳定性的作用.流变结果表明,表面活性剂的加入有助于提高水解聚丙烯酰胺体系的稳定性.

摘要： 实验研究了部分水解聚丙烯酰胺水溶液在微管和多孔介质中的流动特性。研究结果表明，部分水解聚丙烯酰胺水溶液在微圆管中临界微尺度尺寸为100μm，比去离子水大5倍左右，该种情况下注入聚合物溶液的平均水动力学半径对其影响较大，由于微尺度效应，导致只有在特定剪切速率和管径条件下，流变仪测定的表观粘度与利用宏观管流公式得到的粘度相一致;部分水解聚丙烯酰胺溶液在多孔介质中流动时，溶液的表观粘度并不是影响聚合物类溶液注入性能的本质原因，平均水动力学半径及分布是影响聚合物类溶液注入性能的因素之一，水动力半径学分布与岩芯孔吼直径分布的对应关系也是影响聚合物类溶液注入性能的因素之一。

摘要： 通过高压液相色谱（HPLC）研究了水溶液中Fe、Fe、Vc（微生素C）、NaCO、硫酸盐还原菌（SRB）等对部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）分子量分布的影响，讨论了重均分子量M与溶液粘度之间的关系。发现Vc、Fe可使HPAM的表现粘度和M迅速下降；NaCO只会导致HPAM粘度迅速下降，但不会引起M减小，Fe和SRB对粘度和M影响较小。由于Vc、Fe自动氧化时产生·OH，使HPAM发生链式降解反应，导致分子量和粘度下降。

摘要： 用静态挂片法、动电位扫描法和恒电流一恒电位极化法研究了部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）对1Cri8Ni9Ti不锈钢点蚀行为的影响。结果表明，HPAN对不锈钢的点蚀有一定的促进作用。

摘要： 对油田生产过程中采用液相色谱法测试注入液以及采出液中部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)浓度的可靠性进行了分析.考察了HPAM的分子量、水解度、不同生产批次、所受的剪切时间、配制溶液以及表面活性剂等因素对采用液相色谱法测定HPAM浓度的影响,实验结果表明HPAM的水解度、不同生产批次以及采用不同的溶剂体系对测试结果的影响较大,为保证测试结果的精准度,测试过程中应按照不同的样品建立相应的标准曲线;聚合物分子量、剪切作用等因素造成的影响不明显.采用清水、污水配液时得到的工作曲线存在一定差异,通过对样品进行稀释可有效削减该差异对测试结果的影响.液相色谱法同样适用于KPS浓度低于0.3％的HPAM/KPS二元复合体系中聚合物浓度的测定.

摘要： 聚合物驱以其原料易得、成本较低、技术成熟已成为中国强化采油中提高原油采收率的重要方法之一。主要研究了不同浓度和矿化度对MO-4000/X10复合体系流变性的影响.实验结果表明,MO-4000/X10复合体系中,增加X10的浓度可以提高复合体系的黏弹性、抗剪切性,而且MO-4000/X10复合体系的性质优于MO-4000和X10两体系的简单加和,说明MO-4000和X10复合可以达到复配增效的效果.实验还表明,MO-4000/X10复合体系在矿化水中的非牛顿性较强,表现为以黏性为主的性质,且抗剪切和耐受无机盐的能力均优于单一MO-4000溶液.在实验温度范围内,复合体系表现出以弹性为主的性质,相比单一MO-4000溶液,体系的黏弹性增强,但不明显.

摘要： 聚合物驱以其原料易得、成本较低、技术成熟已成为中国强化采油中提高原油采收率的重要方法之一。主要研究了不同浓度和矿化度对MO-4000/X10复合体系流变性的影响.实验结果表明,MO-4000/X10复合体系中,增加X10的浓度可以提高复合体系的黏弹性、抗剪切性,而且MO-4000/X10复合体系的性质优于MO-4000和X10两体系的简单加和,说明MO-4000和X10复合可以达到复配增效的效果.实验还表明,MO-4000/X10复合体系在矿化水中的非牛顿性较强,表现为以黏性为主的性质,且抗剪切和耐受无机盐的能力均优于单一MO-4000溶液.在实验温度范围内,复合体系表现出以弹性为主的性质,相比单一MO-4000溶液,体系的黏弹性增强,但不明显.

摘要： 聚合物驱以其原料易得、成本较低、技术成熟已成为中国强化采油中提高原油采收率的重要方法之一。主要研究了不同浓度和矿化度对MO-4000/X10复合体系流变性的影响.实验结果表明,MO-4000/X10复合体系中,增加X10的浓度可以提高复合体系的黏弹性、抗剪切性,而且MO-4000/X10复合体系的性质优于MO-4000和X10两体系的简单加和,说明MO-4000和X10复合可以达到复配增效的效果.实验还表明,MO-4000/X10复合体系在矿化水中的非牛顿性较强,表现为以黏性为主的性质,且抗剪切和耐受无机盐的能力均优于单一MO-4000溶液.在实验温度范围内,复合体系表现出以弹性为主的性质,相比单一MO-4000溶液,体系的黏弹性增强,但不明显.

摘要： 聚合物驱以其原料易得、成本较低、技术成熟已成为中国强化采油中提高原油采收率的重要方法之一。主要研究了不同浓度和矿化度对MO-4000/X10复合体系流变性的影响.实验结果表明,MO-4000/X10复合体系中,增加X10的浓度可以提高复合体系的黏弹性、抗剪切性,而且MO-4000/X10复合体系的性质优于MO-4000和X10两体系的简单加和,说明MO-4000和X10复合可以达到复配增效的效果.实验还表明,MO-4000/X10复合体系在矿化水中的非牛顿性较强,表现为以黏性为主的性质,且抗剪切和耐受无机盐的能力均优于单一MO-4000溶液.在实验温度范围内,复合体系表现出以弹性为主的性质,相比单一MO-4000溶液,体系的黏弹性增强,但不明显.

摘要： 本发明公开了一种近临界水中聚丙烯酰胺无催化水解制备聚丙烯酰胺/丙烯酸共聚物的方法。方法的步骤如下：1)在高压反应釜中加入去离子水和聚丙烯酰胺，去离子水与聚丙烯酰胺的质量比为1∶1～40∶1，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀2～5分钟；2)升温至200～320°C，水解0.5～15小时；3)水解液冷却、卸压，再在常压蒸去水份、真空干燥后得到聚丙烯酰胺/丙烯酸固体产物。本发明在水解过程中不需加入任何催化剂，解决了酸、碱催化水解的污染难题，过程简单、绿色，水解产物可用作作织物上浆剂、水质处理剂、聚合物絮凝剂、高吸水性树脂、聚合物阻垢剂等。

摘要： 本发明公开了一种近临界水中聚丙烯酰胺无催化水解制备聚丙烯酰胺/丙烯酸共聚物的方法。方法的步骤如下：1)在高压反应釜中加入去离子水和聚丙烯酰胺，去离子水与聚丙烯酰胺的质量比为1∶1～40∶1，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀2～5分钟；2)升温至200～320°C，水解0.5～15小时；3)水解液冷却、卸压，再在常压蒸去水份、真空干燥后得到聚丙烯酰胺/丙烯酸固体产物。本发明在水解过程中不需加入任何催化剂，解决了酸、碱催化水解的污染难题，过程简单、绿色，水解产物可用作作织物上浆剂、水质处理剂、聚合物絮凝剂、高吸水性树脂、聚合物阻垢剂等。

摘要： 本发明提供了一种反相微乳液聚合同步水解制备部分水解聚丙烯酰胺的方法，包括：1)将丙烯酰胺单体溶于水中，混匀，得到水相溶液；2)向水相溶液中加入环己烷、乳化剂及引发剂，搅拌至混匀，得到油包水型乳状液；3)向油包水型乳状液中加入碱性缓冲溶液，得到稳定的碱性油包水型微乳状液；4)在搅拌条件下反应，得到部分水解聚丙烯酰胺胶体；5)将所述胶体热风干燥、粉碎，得到部分水解聚丙烯酰胺。本发明的方法能够在聚合反应过程中将聚合物的水解度进行调节，不需要后水解工艺，能够得到高分子量的部分水解聚丙烯酰胺，且工艺简便，水解效率高、产品性能稳定、易于操作，易于实现工业化生产。

摘要： 水解聚丙烯酰胺水解度检测方法，它涉及水解聚丙烯酰胺水解度检测方法的改进。用甲基橙-靛蓝混合指示剂的盐酸滴定法检测HPAM的水解度较为简单，但该法主要用于蒸馏水配制的HPAM溶液，当HPAM溶液含有碱性或两性离子，滴定终点时颜色变化不明显，没有突跃，终点拖得很长，难以辨认，使测定结果不准确。本发明是向250ml烧杯中加入150ml蒸馏水，开动磁力搅拌器，使烧杯内液体形成2cm深的旋涡，用差量法准确称取0.18～0.20g的聚合物颗粒，在一分钟内将其均匀撒入旋涡中，搅拌使其完全溶解。将电极插入聚合物溶液，开始用盐酸标准溶液进行滴定，至电导率值超过1.5时停止滴定。本发明具有检测数据准确度明显提高的优点。

摘要： 本发明一种磺化部分水解聚丙烯酰胺弱凝胶及其制备方法，所述的方法包括步骤1，将磺化部分水解聚丙烯酰胺溶液在室温下放置，得到熟化后的磺化部分水解聚丙烯酰胺溶液，之后向熟化后的磺化部分水解聚丙烯酰胺溶液中加入水溶性酚醛树脂得到混合体系A；步骤2，将羟甲基木质素磺酸钠溶液加入到混合体系A中，得到混合体系B；步骤3，将混合体系B在60‑110°C下反应12‑72h，得到磺化部分水解聚丙烯酰胺弱凝胶；形成了空间三维网络结构的聚合物，具有良好的强度、稳定性、抗盐性和分散性，能溶于任何硬度的水中，水溶液化学稳定性好，作为油田调剖具有良好的耐温抗盐性，在油田堵水调剖领域具有极大的应用潜力。

摘要： 本发明一种部分水解聚丙烯酰胺弱凝胶及其制备方法，所述的方法包括步骤1，将部分水解聚丙烯酰胺溶液在室温下放置，得到熟化后的部分水解聚丙烯酰胺溶液，之后向熟化后的部分水解聚丙烯酰胺溶液中加入水溶性酚醛树脂得到混合体系A；步骤2，将聚阴离子纤维素溶液加入到混合体系A中，得到混合体系B；步骤3，将混合体系B在60～110°C下反应12～72h，得到部分水解聚丙烯酰胺弱凝胶；形成了空间三维网络结构的聚合物，具有良好的强度、稳定性、抗盐性和分散性，能溶于任何硬度的水中，水溶液化学稳定性好，作为油田调剖具有良好的耐温抗盐性，在油田堵水调剖领域具有极大的应用潜力。

摘要： 本发明涉及油气田开发化学驱提高采收率技术领域，具体涉及一种含有AMPS的部分水解聚丙烯酰胺水解度和阴离子度测试方法。所述方法包括：称取含有AMPS的部分水解聚丙烯酰胺干粉，测试干粉固含量，干粉固含量乘以干粉质量为干粉有效含量；利用有机元素分析仪测试烘干后干粉中硫元素含量，利用硫元素含量得到AMPSNa的含量及AMPS物质的量；通过电位滴定法测试并计算水解羧酸根的物质的量和未水解的酰胺根的物质的量；通过计算得到含AMPS的部分水解聚丙烯酰胺水解度和阴离子度。本发明可测量含有AMPS的部分水解聚丙烯酰胺水解度和阴离子度，对于高温高盐油藏耐温抗盐聚合物质量控制及新型聚合物研发具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种测定驱油用部分水解聚丙烯酰胺水解度的方法。主要解决了现有测定方法聚合物溶液中的指示剂在滴定过程中没有明显颜色突变点导致滴定终点颜色难以辨认人为主观判断误差大的问题。其特征在于：包括以下步骤：（1）测定聚合物试样的固含量，根据固含量配制待测溶液；（2）向配制的待测溶液逐滴加入盐酸标准溶液，测量溶液pH值，当pH值达到3.5时停止滴定；（3）绘制pH‑V滴定曲线；（4）对pH‑V滴定曲线求一阶导数和二阶导数，所得一阶导数曲线的极大点与二阶导数d2pH/dV2=0时对应的盐酸消耗量即为滴定终点，计算得到样品水解度。该方法能够基本消除因溶液颜色变化不明显导致的人为误差，提高检测的准确度和精密度。

摘要： 本发明公开了一种油气田化学驱产出液中部分水解聚丙烯酰胺水解度的测定方法。该测定方法包括以下步骤：S1，制备不同水解度的部分水解聚丙烯酰胺水解度标样，并进行水解度标定；S2，配制一系列部分水解聚丙烯酰胺标准溶液；S3，根据测定数据绘制出部分水解聚丙烯酰胺标准溶液的色谱峰面积或峰高与部分水解聚丙烯酰胺浓度的关系曲线；S5，采用与部分水解聚丙烯酰胺标准溶液的测定同样的方法进行测定待测样品，求算直线的斜率kx；以及S6，根据待测样品的kx值在曲线上找出对应的水解度或用关系式求算。本发明的技术方案是干扰物共存、少量样品条件下快速测定化学驱体系中部分水解聚丙烯酰胺水解度有效方法。

摘要： 本发明提供了一种反相微乳液聚合同步水解制备部分水解聚丙烯酰胺的方法，包括：1)将丙烯酰胺单体溶于水中，混匀，得到水相溶液；2)向水相溶液中加入环己烷、乳化剂及引发剂，搅拌至混匀，得到油包水型乳状液；3)向油包水型乳状液中加入碱性缓冲溶液，得到稳定的碱性油包水型微乳状液；4)在搅拌条件下反应，得到部分水解聚丙烯酰胺胶体；5)将所述胶体热风干燥、粉碎，得到部分水解聚丙烯酰胺。本发明的方法能够在聚合反应过程中将聚合物的水解度进行调节，不需要后水解工艺，能够得到高分子量的部分水解聚丙烯酰胺，且工艺简便，水解效率高、产品性能稳定、易于操作，易于实现工业化生产。