光降解

摘要： 以CuCl_(2)∙2H_(2)O和三唑−吡啶羧酸(Htpa)为原料,在DMF和甲醇混合溶剂中通过溶剂挥发法制备了配合物[Cu_(2)(tpa)_(2)(OH)]_(n)的微晶.利用红外光谱、扫描电子显微镜、X射线粉末衍射和固体紫外−可见漫反射光谱对铜配合物微晶进行了表征.在可见光照射下,用[Cu_(2)(tpa)_(2)(OH)]n/H_(2)O_(2)体系光催化降解碱性品红和罗丹明B染料,并且对两种染料的降解过程作动力学模拟.结果显示,[Cu_(2)(tpa)_(2)(OH)]_(n)/H_(2)O_(2)催化体系对碱性品红和罗丹明B均有良好的光催化降解能力,可见光照射90 min时,碱性品红的降解率达到84.0%,可见光照射25 min时,罗丹明B的降解率达到96.3%.动力学研究表明,碱性品红和罗丹明B的降解过程均符合准一级反应动力学模型,碱性品红和罗丹明B降解过程的表观速率常数k分别为2.030×10^(−2)min^(−1)和1.246×10^(−1)min^(−1).最后,讨论了[Cu_(2)(tpa)_(2)(OH)]n/H_(2)O_(2)体系光催化降解有机染料的机理.

摘要： 以钒取代Dawson型钨磷酸和类石墨烯材料硫化钨为建构基元,采用水热法设计合成了新型多酸基硫化钨(P_(2)W_(15)V_(3)-WS_(2))复合材料.运用FT-IR、XRD、Raman等测试手段进行材料结构表征.结果表明该复合材料中多酸的骨架结构完整,多酸和硫化钨之间存在化学键合作用.以200 W氙灯为模拟太阳光源,染料亚甲基蓝(MB)为光降解的目标污染物,进行P_(2)W_(15)V_(3)-WS_(2)复合物光催化性能研究.研究结果显示P_(2)W_(15)V_(3)-WS_(2)复合材料表现出很强的光催化活性.

摘要： 通过水热法制备合成了ZnO/氧化石墨烯复合材料,并对其降解甲基橙的效率进行研究。结果表明经6 h氙灯照射后,降解甲基橙效率高达86.25%,说明该复合材料可用于偶氮类有机染料的降解。

摘要： 以香草醛、溴代十二烷、硝酸等为原料,通过O-烷基化、硝化、还原、酯化、成盐五步反应,合成了一种含邻硝基苄酯的可光-碱双重降解的吡啶盐阳离子表面活性剂。中间体与目标产物都进行了^(1)H NMR结构表征;所得阳离子表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)值约为0.3 mmol·L^(-1)。以该表面活性剂为乳化剂,进行苯乙烯乳液聚合可以得到稳定的乳液,表明该表面活性剂具有良好的乳化性能。将乳液进行紫外光照2 h,可明显观察到乳液破乳并变色。经光降解测试证实该表面活性剂可在光作用下降解;发泡测试表明该表面活性剂具备一定的发泡性能;pH降解测试表明表面活性剂可在pH为7~9下实现碱降解。

摘要： 含钛高炉渣作为固体废弃物,国内存量巨大,且其中的钛组元难以提取,导致含钛高炉渣综合利用一直没有得到有效解决。针对当前含钛高炉渣利用率低、附加值低等问题,基于含钛高炉渣成分特点,通过选择性析晶(CaTiO_(3)优势析出)、碱激发,制备出CaTiO_(3)-多孔地质聚合物的复合材料。试验结果表明,析晶温度1400°C、保温1 h能够促进CaTiO_(3)的优势析出,而剩余氧化物以玻璃相形式存在。制备出的CaTiO_(3)-多孔地质聚合物材料结合了CaTiO_(3)高光催化活性与多孔地质聚合物比表面积大的优点,对亚甲基蓝具有优异的吸附效果,最大吸附量可达60.4 mg/g。在投加量为50 mg,2 h吸附、3 h光降解条件下,对亚甲基蓝去除率可达94.5%,在治理有机污染领域有良好的应用前景。

摘要： 通过气相色谱—质谱联用仪(GC-MS)建立环境水体中吡唑硫磷残留量的测试方法,模拟光照的条件初步探讨不同浓度吡唑硫磷的光降解效率,优化不同固相萃取小柱对水样中的吡唑硫磷进行富集,使用GC-MS对浓缩后的样品进行定性与定量分析,通过对检测方法的特性指标进行确认,添加3种浓度的吡唑硫磷(0.2、1.0、2.0μg/L)在实际环境水样中的回收率范围在73.8%~93.5%,在0.05~2.00 mg/L浓度范围的线性关系良好(r ^(2)=0.9992),方法检出限为20.5 ng/L。对比不同浓度吡唑硫磷在高压汞灯和避光黑暗条件下的降解效率,发现低浓度条件下的吡唑硫磷光降解效率明显比高浓度的样品中快,在对放置120 h的样品进行测定的结果显示,吡唑硫磷的光降解率分别为68.7%(1.0 mg/L)、50.6%(5.0 mg/L)和42.8%(10.0 mg/L)。本方法的灵敏度、精密度和准确度均满足农药残留分析要求,适用于环境水样中吡唑硫磷农药残留量的检测与分析。

摘要： 为探究含悬移质泥沙(SPM)影响下水体中邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)的去除过程,采集了三峡库区一级支流御临河中的原位水样和SPM,以DBP为供试试剂,在室内构建实验体系,设置4组实验:原水(对照)、原水-Na N3、原水-SPM-Na N3和原水-SPM,研究了扰动水体中DBP的光解、吸附和生物降解过程.研究发现:水相中的DBP可通过直接吸收光电子诱导有机分子降解或在有色溶解性腐殖质(包括富里酸和类胡敏酸等)中的发色团(苯环、羧基等)吸收电子产生活性中间体而诱导DBP发生光催化降解;在原水-Na N3实验组中,在2种光解反应的作用下,24d后水相中DBP浓度降低了82.86%;SPM的吸附作用对DBP的去除效果不佳(0.63%),可能是由于DBP光降解产物及原位水中的溶解性有机质会与DBP竞争SPM上的表面吸附位点;SPM附着生物膜对DBP的吸附-生物降解,导致水相中89.81%的DBP被去除.虽然24d内,各处理组DBP的去除率接近(82%~89%),但原水-SPM组中总溶解性有机碳去除率显著高于(P<0.05)其他组,表明在原水-SPM组中实现了DBP的降解.

摘要： 采用原位生长法制备Ag_(3)PO_(4)/g-C_(3)N_(4)异质结催化剂,在可见光照射下,催化氧化降解废水中的药物大分子黄连素。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)分析催化剂的组成和结构,并测试了Ag_(3)PO_(4)/g-C_(3)N_(4)降解黄连素的光催化活性。结果表明:利用可见光照射,g-C_(3)N_(4)掺杂量为0.7 g时,Ag_(3)PO_(4)/g-C_(3)N_(4)对黄连素的光催化降解活性最好,可见光反应15 min降解率达到100%,重复4次实验后降解率降至73.2%,其具有较好的光稳定性。自由基捕获实验证明h^(+)和·O^(-)_(2)在降解黄连素废水中起主要作用,结合UV-vis DRS分析可知,Ag_(3)PO_(4)/g-C_(3)N_(4)遵循Z型异质结机理。

摘要： 针对钼铅分离抑制剂在废水中残留导致回水利用困难的问题,将光敏感型抑制剂LM应用于钼铅分离,并进行了分离废水中抑制剂的降解动力学研究。采用光照降解,分别研究了太阳光照射、紫外光照射等不同光源对降解率的影响。结果表明,太阳光与紫外光光源均能激发LM抑制剂的分解程序,最终降解率均能达到99.9%以上。进一步研究了不同pH值对钼铅分离废水中LM抑制剂的降解影响,结果表明酸性环境下降解率加快。经过浮选试验验证,与清水相比,光降解后的选矿废水钼铅分离指标基本一致,因此可以直接回用,采用该抑制剂有利于钼铅分离的清洁生产与节能减排。

摘要： 为探究二溴一氯硝基甲烷(DBCNM)在紫外光照下的降解规律,采用低压汞灯UV_(254)考察了光照强度、初始浓度、pH值、自由氯浓度和溴离子浓度对DBCNM光降解的影响.实验结果表明:DBCNM在紫外光照(15.5 mW/cm^(2))条件下的降解符合一级反应动力学规律,其降解速率常数为0.3039 min^(-1);DBCNM的光降解率随初始浓度的增加而降低,随光照强度、pH值、自由氯浓度和溴离子浓度的增加而升高;紫外光照下自由氯和溴离子的添加促使DBCNM转化成其他卤代硝基甲烷(HNMs);在形成的其他HNMs中,一溴硝基甲烷(BNM)和一溴二氯硝基甲烷(BDCNM)贡献的细胞毒性较大,BNM、BDCNM和一溴一氯硝基甲烷(BCNM)贡献的遗传毒性较大;最终,DBCNM经过氧化、加成和水解反应转化为无机离子,降低了水质安全风险.

摘要： 本文比较研究了恩诺沙星等7种FQs在海水、纯水、淡水中光降解过程抑菌活性的变化及作用机制.rn 体外抑菌实验选用大肠杆菌Escherichia coli为受试菌种,结果表明恩诺沙星、二氟沙星、达氟沙星和氧氟沙星在光解初始阶段(0～t1/2),光解溶液的抑菌活性没有出现显著降低(p＞0.05)，而环丙沙星、沙拉沙星和诺氟沙星光降解过程中抑菌活性呈明显降低(p<0.05).通过比较FQs母体结构、光降解趋势及其产物的生成演变,分析得到FQs光降解过程中抑菌活性变化规律差异的原因.恩诺沙星等4种FQs哌嗪环N4位上均有烷基取代,可通过N4-烷基脱除生成最主要的光解产物,母核结构没有改变；并且,这些主要产物(如环丙沙星和沙拉沙星等)抑菌活性更大,在O～t1/2不断积累.环丙沙星等3种FQs哌嗪环N4位上没有取代基,而是通过光致脱羧、脱氟改变了母核结构.母核结构决定抗生素的抑菌活性,所以不同FQs光降解过程中抑菌活性呈现差异.进一步发现,纯水、海水和淡水中同种FQ光解过程中表现相似的抑菌活性变化规律.本研究有助于评估该类抗生素的光化学转化风险,特别对于某些FQs(如恩诺沙星等)其风险尤为值得关注.

摘要： 本文研究了阿霉素(DOX)在水体中的光解动力学，考察了溶解氧的影响，并探讨了DOX可能的光降解途径。本实验研究发现，DOX光解有两种可能途径:第一种分两步，经历了中间产物后生成对甲氧基邻苯二甲酸;另一种是生成对苯二酚的可逆反应，逆反应对苯二酚与溶解氧反应生成过氧化氢。经过曝氧，水中溶解氧浓度增加，因而平衡向生成DOX的方向进行，抑制了DOX的光解。

摘要： 近些年来,随着检测技术的提高,药物和个人护理品（PPCPs）作为一类新兴污染物,由于其具有对人类及生态系统的潜在风险性而逐渐引起重视。PPCPs在设计时,要求其在达到治愈功能前需保持亲脂性和抗生物性,常规的污水处理很难将它们去除, 最终进入环境中。许多PPCPs含有芳环、杂环以及其它能吸光结构或易于与天然水中的活性成分反应,光降解可能它们在环境中的主要转化途径。一些PPCPs如三氯生,不但本身具有生物抑制性,而且经光照分解后能产生毒性更大的物质,如二噁英[1]。所以了解PPCPs在环境中尤其是天然水体中的光解行为具有非常重大意义。

摘要： 本文以恩诺沙星、环丙沙星、二氟沙星、沙拉沙星等9种FQs为例，采用体外抑菌实验测定其在光化学转化过程中光解溶液的抑菌活性大小，分析抑菌活性的变化趋势，并通过与产物的演变趋势对比，从而阐明产物的抑菌能力。

摘要： 本文采用紫外光降解饮用水中含氮消毒副产物(N-DBPs)二氯乙腈(DCAN)与三氯乙腈(TCAN),研究了初始浓度、pH值、光照面积等对紫外光解两种N-DBPs的影响.结果表明,紫外光可有效降解DCAN与TCAN,其中去除TCAN效率较高,紫外光辐射2h,pH=7.70的常温条件下,浓度为100μg·L-1的TCAN去除率可达98.5％以上;而对100μg·L-1的DCAN,辐射6h后去除率为97.00％.紫外光降解DCAN的去除率与DCAN初始浓度正相关,而TCAN的初始浓度对紫外光降解最终去除率几乎没有影响.pH值对紫外光降解两种N-DBPs的影响较小,但随着pH值的增高,两种物质的降解为水解与光解的协同作用.DCAN与TCAN的去除率随着有效光照面积的增大而增大.自来水中余氯的存在促进了DCAN与TCAN的降解速率.对于DCAN与TCAN的混合污染,紫外光砖它们的降解同对进行,但应着重监测DCAN的去除效果.

摘要： 以酸浸蛋白土为载体,TiCl4为前驱体,采用水解沉淀法制备了纳米TiO2-蛋白土复合材料。采用X射线衍射、红外光谱、透射电镜等方法对复合材料性能进行表征,并进行复合材料的光催化降解甲醛实验研究。结果表明,负载在蛋白土表面的TiO2晶型为锐钛型,晶粒为5～20nm,纳米TiO2以化学方式负载在蛋白土颗粒表面。对甲醛降解实验研究结果表明,所制备的蛋白土负载纳米TiO2复合材料具有较强的光降解性,其24h对甲醛的降解去除率可以达到90％以上。

摘要： 本文采用亲水型聚合物PEG、纳米TiO2与LDPE树脂熔融挤出、中空吹塑制备了亲水改性纳米复合薄膜LDPE/TiO2/PEG，在紫外光照射下对纳米复合薄膜进行了光催化降解试验，并与纯的LDPE薄膜和未添加PEG的复合薄膜进行了对比实验，得到较好的结果。

摘要： 用250 W 金属卤化物灯光照160 min 含有7.0 mmol·L-1的苯和60.0/30.0 mmol·L-1铁-柠檬酸盐配合物的水溶液，在pH 值为3.0 时，可以生成浓度为96.66 mmol·L-1 羟基自由基，羟基自由基的平均产生速率为0.6 mmol·L-1 ·min-1。实验结果显示配合物可以光降解环境内分泌干扰物，其中，DES的光降解效率是57%，E1, EE2和E2的光降解效率大约为46%, 而NP和BPA的光降解效率约为27%。本实验中六种环境内分泌干扰物的光降解反应均符合一级反应动力学。

摘要： 近年来,天然水中检测出多种新兴污染物,包括药物和个人护理品(简称PPCPs)[1]。很多PPCPs具有内分泌干扰效应[2],光致毒性[3]等,危害生态安全和人类健康。因此, 研究该类污染物在天然水中的环境行为对于其生态风险评价和管理具有重要意义。

摘要： 利用超高效液相色谱-多级质谱联用技术(UHPLC-MSn),对化妆水中违禁添加的地塞米松光催化代谢物进行研究。结果发现,化妆水中的地塞米松,在自然光的照射下(分别照射0,24,48,72,96,120,144 h),发生了氧化、还原、脱水和羟基化等降解反应。并且地塞米松光催化代谢产物含量随光照时间的延长而增加,光照120 h后,降解反应达到平衡,含量不再变化。

摘要： 一种光降解催化剂或光降解催化剂前驱体，包括大量分布在第二金属卤化物或卤氧化物基体中的第一金属氧化物的畴，其中，所述第二金属卤化物或卤氧化物的摩尔百分数大于50％。另外，说明了一种制备光降解催化剂或光降解催化剂前驱体的方法，由该方法获得的光降解催化剂或光降解催化剂前驱体，以及一种使用所述光降解催化剂或光降解催化剂前驱体来处理空气中或水中有机污染物或有机物质的方法。

摘要： 聚氯乙烯光降解纳米催化剂及制备方法和光降解速度可控型聚氯乙烯，其中的光降解纳米催化剂组成为三元体系的纳米催化剂Ti-F-Co和Ti-N-Co体系，且其中的元素质量比为：Ti-F-Co：100∶50∶0.1--100∶100∶2；Ti-N-Co：100∶50∶0.1--100∶100∶2。光降解速度可控型聚氯乙烯，是在聚氯乙烯中加入2.5-3％的光降解纳米催化剂制成。本发明催化剂可以在一定的时间内使得PVC可降解，实现了自然条件下聚氯乙烯包装材料的光降解和光降解速度问题，解决了在自然环境下其不降解带来的环境负荷问题。

摘要： 一种光降解速度可控的全降解复合材料制备方法，本发明涉及环保可降解材料的制备领域。本发明要解决全降解材料在光照条件下降解速度不可控的技术问题。方法：对生物质微粉进行相应的预处理；利用溶液浇铸法制备生物质/聚乳酸复合材料。本发明制备的复合材料以生物质微粉作为降解阻碍功能相，聚乳酸为基体相，不仅能扩大各组分的应用领域，还能进一步节约石油资源，降低成本，推动可降解生物质复合材料的产业化应用，且有助于相关环境问题的改善。本发明用于制备降解速度可控的全降解复合材料。

摘要： 本发明公开了一种同时降解生物质和光降解水产氢的方法，以生物质为电子牺牲体，水溶性硒化镉或硫化镉量子点为光敏剂、钴或镍的无机盐为催化剂，实现了水相体系的可见光驱动水分解制氢，同时实现了对含有氨基基团的生物质的光降解。本发明的光催化产氢体系采用的各组分廉价易得，无需复杂的合成与提纯，且产氢效率高，同时无需铂、铑等贵金属材料为助催化剂，体系稳定性良好，有利于实际的生产应用。更重要的是，采用生物质为电子牺牲体，实现了生物质的无污染降解与综合利用。

摘要： 本发明涉及一种光降解有机磷类农药杀虫剂的制备方法及由该方法制备的光降解有机磷类农药杀虫剂，该方法包括：a、将粒径为1‑100纳米的二氧化钛粉末分散于水中，得到质量分数为1‑5质量％的悬浮液；b、将步骤a中所得悬浮液在50‑90°C的温度下搅拌1‑5小时后加入粘土、滑石粉、水滑石和氧化铝继续搅拌后过滤并干燥并粉碎，得到光降解剂粉末；c、将步骤b中所得光降解剂粉末焙烧1‑8小时；d、将步骤c中所得光降解剂粉末采用质量分散为丙烯酰胺水溶液进行淋洗；e、将淋洗后的光降解剂粉末在50‑100°C下烘干1‑10小时后分散到机磷类农药中，得到光降解有机磷类农药杀虫剂。本发明方法制备的农药杀虫剂不仅能够杀虫，而且在起效后能够及时地降解，无需进一步的处理。

摘要： 聚氯乙烯光降解纳米催化剂及制备方法和光降解速度可控型聚氯乙烯，其中的光降解纳米催化剂组成为三元体系的纳米催化剂Ti-F-Co和Ti-N-Co体系，且其中的元素质量比为：Ti-F-Co：100∶50∶0.1--100∶100∶2；Ti-N-Co：100∶50∶0.1--100∶100∶2。光降解速度可控型聚氯乙烯，是在聚氯乙烯中加入2.5-3％的光降解纳米催化剂制成。本发明催化剂可以在一定的时间内使得PVC可降解，实现了自然条件下聚氯乙烯包装材料的光降解和光降解速度问题，解决了在自然环境下其不降解带来的环境负荷问题。

摘要： 一种光降解催化剂或光降解催化剂前驱体，包括大量分布在第二金属卤化物或卤氧化物基体中的第一金属氧化物的范畴，其中，所述第二金属卤化物或卤氧化物的摩尔百分数大于50％。另外，说明了一种制备光降解催化剂或光降解催化剂前驱体的方法，由该方法获得的光降解催化剂或光降解催化剂前驱体，以及一种使用所述光降解催化剂或光降解催化剂前驱体来处理空气中或水中有机污染物或有机物质的方法。

摘要： 含有一种光敏材料和一种乙烯/一氧化碳聚合物的光降解试剂可用来增加乙烯聚合物(如线形低密度聚乙烯)的光降解性。当置于日光或其它紫外光源之下时，这类乙烯聚合物组合物以及由它制得的制成品(如薄膜)迅速降解。

摘要： 本发明提出了一种抗光降解的可生物降解薄膜及其制备方法，包括：S1.将淀粉和木质素混合溶于缓冲溶液中，加入淀粉酶和纤维素酶，水浴加热反应，高温灭酶，抽滤，干燥后，用蒸馏水配置成浆料，机械、均质处理，得到细淀粉纤维素；S2.将细淀粉纤维素、硅烷偶联剂和乙醇溶液混合后，加热至反应，抽滤，固体加入溶有聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的二氯甲烷溶液中，加入光稳定剂、增塑剂和增韧剂，搅拌均匀后，平铺于玻璃槽中，干燥成膜，得到抗光降解的可生物降解薄膜。本发明制备方法简单，制得的薄膜将聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和细淀粉木质素复合，具有高亲水、热阻隔性、生物相容性、力学性能优异以及热变形温度高等优良性能，具有广阔的应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种具有搅拌机构的塑料避光降解箱，包括：遮光的箱体以及设置于箱体内的降解容器；降解容器连通进气管和排气管，其特征在于，还包括：伸缩管，一端与降解容器密封连接，另一端设置有密封盖；搅拌件，包括搅拌轴和位于降解容器中的浆叶；搅拌轴与密封盖密封可转连接且与旋转驱动机构连接；伸缩驱动机构，驱动伸缩管伸缩以及浆叶沿降解容器的深度方向移动。该具有搅拌机构的塑料避光降解箱结构合理，土壤搅拌机构能够充分翻搅土壤，破坏降解容器中的局部板结，提高土壤疏松程度，土壤与进气中的氧气充分接触，利于好氧细菌的繁殖。本实用新型还公开了一种包含塑料避光降解箱的塑料降解检测装置。