抗凝血

摘要： 目的:优化灰树花子实体多糖硫酸酯化的工艺条件,探讨其硫酸酯化多糖的抗凝血活性。方法:灰树花子实体经过醇沉、碱提得到水不溶性多糖组分(Polysaccharide of Grifola frondosa,GF)。对硫酸酯化工艺中的反应温度、时间、原料比例条件进行优化。通过活性部分的凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和凝血酶原时间(PT)测定硫酸酯化多糖(Sulfated polysaccharide of Grifola frondosa,S-GF)的抗凝血活性。溶栓活性采用纤维蛋白板法测定。结果:最终确定硫酸酯化温度为60°C,时间3 h,GF∶氯磺酸=200 mg∶20 mL为最佳工艺条件。硫酸酯化多糖S-GF的取代度为2.01。经过Sephadex G50柱层析证明S-GF为均一组分。不同浓度的S-GF均能有效延长APTT和TT,并且随着浓度的增大,APTT和TT延长的时间越长,而对PT未见明显延长。结论:S-GF具有一定的抗凝血特性,并且是通过内源性凝血途径来实现抗凝血的,但是比肝素钠的抗凝血能力低。

摘要： 红花黄色素(Safflor yellow,SY)是我国传统中药红花的主要有效成分,其成分是由羟基红花黄色素A(Hydroxysafflor yellow A,HSYA)、红花黄色素B(Safflo yellow B,SYB)等多种查耳酮类化合物组成,其中HSYA是SY的主要活性成分[1]。SY具有抗氧化、抗细胞凋亡、抗凝血、抗炎等多种医用功效[2~4],临床应用十分广泛,在眼科领域中也拥有重要的应用价值。现就SY在眼科领域中的基础研究进展作一综述。

摘要： 目的:以含药肠吸收液-体外药理活性相结合的方法,初步辨识研究心舒宝片体现活血化瘀功效的有效物质。方法:制备心舒宝片全方及各单味药的肠吸收液,以抗凝血和抗氧化为反映活血化瘀的药理活性作用,寻找药效最强的单味药。抗凝血作用选择凝血4项和腺苷二磷酸(ADP)诱导血小板凝集实验,抗氧化作用选择1,1-二苯-2-三硝苯肼(DPPH)自由基清除实验。结果:抗凝血研究结果表明与空白对照组比较,山楂可延长凝血酶原时间(PT,P<0.01)和凝血酶时间(TT,P<0.05),且有较强的抗ADP诱导血小板凝集作用(P<0.01)。抗氧化研究结果表明与空白对照组比较,以丹参的DPPH自由基清除作用最强(P<0.01),其次分别为山楂、刺五加、白芍和郁金。结论:丹参和山楂可能是心舒宝片体现活血化瘀功效的重要组分,但尚不能代表全方的整体效应。

摘要： 目的:通过肠吸收液-体外药理活性结合拆方研究蛭蛇通络胶囊抗氧化和抗凝的主要组分。方法:根据制备工艺路线将蛭蛇通络胶囊进行拆方,得到全方和3个组分,分别制备相应的肠吸收液。通过DPPH自由基清除实验观察抗氧化作用,通过凝血四项和ADP诱导血小板凝集实验观察抗凝作用。构建氧糖剥夺SH-SY5Y细胞模型,验证蛭蛇通络胶囊全方及拆方组分通过抑制氧化应激发挥神经保护作用。结果:蛭蛇通络胶囊能清除DPPH自由基,最强的成分为含人参、黄芪、天麻、丹参和葛根的组分1;降低纤维蛋白原(FIB)水平、延长凝血酶时间(TT)并抑制ADP诱导的血小板凝集最强的成分为含水蛭、乌梢蛇和红花的组分2。蛭蛇通络胶囊全方和含人参、黄芪、天麻、丹参和葛根的组分1均能抑制氧糖剥夺SH-SY5Y细胞内乳酸脱氢酶(LDH)释放,升高超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低丙二醛(MDA)水平,抑制神经细胞损伤,提高细胞生存率。结论:通过制备工艺路线将蛭蛇通络胶囊进行快速拆解,寻找并定位全方中发挥抗氧化和抗凝的主要组分。结果证实蛭蛇通络胶囊清除DPPH自由基,发挥抗氧化作用以含人参、黄芪、天麻、丹参和葛根的组分为最佳;抗凝血作用以含水蛭、乌梢蛇和红花的组分最佳。本研究为中药复方的功效物质基础提供了实验证据,但其有效成分和具体机制仍需深入研究。

摘要： 旨在通过蛋白组学探索益母草水煎液对人真皮微血管内皮细胞(human dermal microvascular endothelial cells,HDMECs)凝血与抗凝血相关因子表达的调节作用。MTT法筛选益母草水煎液对HDMECs的安全浓度;使用同位素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantification,iTRAQ)技术分析50和100μg·mL^(-1)益母草水煎液作用24 h后HDMECs蛋白表达谱的变化,通过对比各组蛋白谱的变化筛选出差异显著的相关通路,分析该通路中筛选到的可信差异表达蛋白(differentially expressed proteins,DEPs),并选取可信DEPs中与凝血与抗凝血相关的拮抗因子进行RT-PCR和ELISA验证。结果表明:1 mg·mL^(-1)以下益母草水煎液对HDMECs无毒副作用;益母草水煎液能够同时调节与凝血相关的血小板活化等过程和与抗凝血相关的肝素结合过程。对筛选出的补体和凝血级联通路中的5种可信DEPs分析显示,与空白组相比,50μg·mL^(-1)益母草水煎液组凝血酶原(F2)、抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、凝血因子Ⅴ(F5)和激肽原(KNG)同时显著下调,100μg·mL^(-1)益母草组F2、t-PA、AT-Ⅲ、KNG显著下调;与50μg·mL^(-1)益母草水煎液组相比,100μg·mL^(-1)益母草水煎液组F2、AT-Ⅲ、t-PA、F5和KNG等凝血级联相关因子均显著升高。结果提示,益母草水煎液可显著改变HDMECs蛋白表达谱,并可能通过调控补体和凝血级联通路相关因子F2、AT-Ⅲ、t-PA、F5、KNG蛋白的表达对凝血与抗凝血相关拮抗因子发挥双向调控作用。

摘要： 为研究褐藻糖胶中具有抗凝血活性的寡糖组分,从羊栖菜中分离纯化得到褐藻糖胶(命名为SFF),通过高效液相色谱法、高效凝胶渗透色谱法、化学法测定SFF的单糖组成、分子质量、理化性质。采用盐酸降解法降解SFF,并通过Bio-gel P4凝胶色谱柱对寡糖组分进行有效分离。采用活化部分凝血酶时间、凝血酶时间、凝血酶原时间评价寡糖组分的抗凝血活性,筛选高活性且低分子质量的寡糖组分,通过质谱法解析其结构,探究抗凝血SFF寡糖的结构特征。结果表明,SFF主要由岩藻糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖组成,物质的量比为67.11∶26.69∶2.54∶3.66。SFF分子质量较大为708 kDa,总糖、蛋白、硫酸基质量分数分别为56.44%、1.14%和26.22%。盐酸降解产物经凝胶色谱柱分离得到5种寡糖组分P1~P5,这5种寡糖组分均可延长活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT),其中P1、P2、P3对APTT的延长作用高于P4、P5,P3的延长作用尤为明显;对凝血酶时间和凝血酶原时间无延长作用。高抗凝血、低分子质量寡糖组分P3的质谱分析表明,P3是一种高纯度寡糖组分,主要由二硫酸化岩藻三糖组成。本实验筛选出一种具有良好抗凝血活性的高纯度寡糖组分,丰富了抗凝血褐藻糖胶寡糖的研究。

摘要： 本文进行了抗凝血药物阿哌沙班的中试合成工艺研究。以关键中间体5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2(1H)-吡啶酮(A)和2-氯-2-[2-(4-甲氧基苯基)亚肼基]乙酸乙酯(B)为起始原料,两者经[1+3]偶极环加成反应生成阿哌沙班乙酯(C),C经酰胺化反应即可制得阿哌沙班粗品,粗品经两次重结晶后制得阿哌沙班成品,总收率为35.7%,纯度达99.93%。以上制得的阿哌沙班经XRPD及固体核磁分析确定为N-1晶型,稳定性试验中未见降解杂质产生。本路线具有原料方便易得、反应条件温和、产品收率高、纯度理想的优点,适合工业化生产。

摘要： 为了研究油枣中黄酮类化合物的体外抗凝血活性和抗血栓作用,试验以凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)和凝血酶时间(TT)为评价指标,分别测定了油枣中黄酮提取物表儿茶素、槲皮素、异槲皮苷、金丝桃苷、芦丁的体外抗凝血活性;进一步选取抗凝血效果较为明显的黄酮类化合物,进行体外血凝块溶解率试验。结果表明,油枣中5种黄酮类化合物对正常人血浆的APTT均有不同程度的延长,且呈量效关系,其中芦丁的抗凝血效果最明显,当芦丁质量浓度为20 mg/mL时,APTT值达60.8 s,5种黄酮类化合物对APTT的影响由高到低依次为芦丁>表儿茶素>槲皮素>金丝桃苷>异槲皮苷。5种黄酮类化合物对PT和TT略有延长,当芦丁质量浓度为20 mg/mL时,作用于血浆,其PT值为17.8 s;当芦丁质量浓度为40 mg/mL时,作用于血浆,其TT值为23.9 s。当芦丁质量浓度为50 mg/mL,作用于血凝块4、8、24 h后,测得血凝块溶解率分别为22.8%、34.2%、41.3%,显著高于空白对照组。油枣中黄酮类化合物具有体外抗凝血活性和抑制血栓形成的作用。

摘要： 聚醚砜膜作为综合性能优异的聚合物膜材料,在包括血液净化以及水处理在内的多个领域都得到了广泛应用.然而,聚醚砜膜材料也面临本身的血液相容性较差、渗透率和选择性难调节等问题.因此,聚醚砜膜的功能化改性受到了越来越多关注.本文简要介绍了常用的聚醚砜膜改性方法,总结了近年来对聚醚砜膜进行功能化改性的研究进展,包括用于血液净化的抗凝血、抗污染、抗菌功能改性,可控的环境刺激-响应功能膜,以及用于污水处理的具有吸附功能的聚醚砜膜材料.最后展望了功能化聚醚砜膜未来的研究及发展方向.

摘要： 医用高分子材料及医疗器械主要用于疾病的诊断和治疗.此种材料/器械在植/介入人体与血液接触时,血浆蛋白会在几秒钟内吸附到材料/器械表面,并与血小板上的糖蛋白受体结合,导致血小板活化、凝血级联以及补体激活,形成凝血及血栓,严重危及病人的健康及生命安全.为了赋予材料/器械表面抗凝血性能,需有针对性地进行抗凝血表面构建,其方法主要为:生物惰性涂层、生物活性涂层、具有内皮(EC)特异性生长因子的表面涂层和复合抗凝涂层.本文结合国内外该领域研究动态及本课题组近年来在医用高分子材料及医疗器械抗凝血表面构建的研究成果,概述了抗凝血表面构建及其在医疗器械中应用的研究进展.

摘要： 目的：建立红花黄色素及其热降解后的指纹图谱，通过指纹图谱来考察红花黄色素热降解对抗凝血作用的影响。方法：采用Akasil C18(4.6×250 mm，5 μm)色谱柱，流动相乙腈和0.4％磷酸水溶液梯度洗脱，流速为0.7mL·min-1，检测波长为403nm，柱温为30°C，建立指纹图谱；运用玻片法及毛细管法测定花黄色素受热前后对抗凝血作用。结果：红花黄色素受热前抗凝血作用强于受热后，指纹图谱显示羟基红花黄色素A受热后峰面积明显降低。结论：通过指纹图谱技术可以考察红花黄色素热降解的对抗凝血作用的影响。

摘要： 目的：水不溶性木聚糖(wisX)经硫酸酯化获得玉米芯木聚糖硫酸酯wisX-S2、wisX-S4和wisX-S6，硫酸取代度(DS)分别为0.58、0.81和1.62，相对分子质量分别为1.1×105、1.3×105、1.0×105 kDa。方法：采用活化部分凝血活酶时间(APIT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)和血小板聚集实验检测了三者的抗凝血和抗血小板聚集活性。结果：wisX-S4和wisX-S6能明显延长APTT和TT，提示wisX-S是通过内源性和(或)共同途径发挥抗凝血作用的。同时wisX-S6体外能抑制血小板聚集。DS是影响wisX-S抗凝血活性的重要因素之一。

摘要： 本文对氧化钛薄膜材料进行了系统研究.采用等离子体浸没离子注入新颖技术合成不同结构、成分的氧化钦薄膜，表明在特定条件下，人工合成的氧化钛具有显著优于钛表面自然形成的氧化钛薄膜的生物学性能。发现氧化钛薄膜材料的电子结构是血液相容性的一个关健控制因素。提出血浆蛋白与氧化钛薄膜间电荷传递相互作用及致凝血的机理.通过系统优化，实现了抗凝血性能大幅度优于临床应用的所有心血管材料，并发现Ti-O薄膜表面有利于固定生物分子和内皮细胞，获得了仿生血管内表面的活性的内皮细胞层。结论.Ti-O薄膜涂层具有优异的抗凝血性能，易于构建内皮化仿生表面，应用于血管支架表面涂层，获得了同时具有抗凝血和抗组织增生的性能.可成为新一代血管支架的先进材料。

摘要： 本文以纳米粉体为分散相与聚酯复合,研究了纳米粉体种类、纳米粉体加入量对聚酯薄膜的抗凝血性能的影响.将制得的含不同纳米粉体种类、不同粉体添加量的聚酯薄膜进行动态凝血实验.实验结果表明,向聚酯中加入纳米ZnO,当加入量为0.05﹪时,聚酯薄膜的抗凝血性最好,继续增加粉体的含量时,抗凝血性反而会下降.比较了纳米ZnO、TiO、AlO的加入对聚酯薄膜抗凝血性能的影响.实验结果表明,当纳米粉体加入量为0.5﹪时,加入纳米ZnO的聚酯薄膜的抗凝血性能最好;当纳米粉体加入量为2﹪时,加入纳米AlO的聚酯薄膜的抗凝血性能最好.

摘要： 目的:对本实验室制备的一种小分子量新型海洋纤溶酶的抗凝血和溶栓作用进行初步评价,为进一步进行动物实验研究打下基础.方法:以pH7.4的生理盐水作阴性对照,以蚓激酶作阳性对照,在体外研究新型海洋纤溶酶对新鲜Wistar大鼠和家兔血液的抗凝集和血栓溶解作用.结果:结果表明,该新型海洋动物纤溶酶具有显著的血栓溶解作用,并具有一定的抗凝血效果,从血栓中释放的血细胞形态要好于蚓激酶.结论:本实验室首次发现研制的小分子量新型海洋纤溶酶具有潜在的应用价值.

摘要： 目的 探讨FeCl3诱导的大鼠动脉血栓形成模型血浆TXA2、6-keto-PGF1α含量及抗凝、纤溶活性的变化. 方法 以FeCl3外敷诱导大鼠左侧颈总动脉血栓形成,测定血浆TXA2、6-keto-PGF1α含量和t-PA、PAI、PLG、AT-Ⅲ和PC活性. 结果 35％ FeCl3可诱导大鼠左侧闭塞性血栓形成,且该模型血浆TXB2含量升高(P＜0.05),6-keto-PGF1α含量降低(P＜0.05);血浆t-PA和PLG活性降低(P＜0.05),PAI活性无显著性变化(P＞0.05),t-PA/PAI比值降低(P＜0.05);血浆AT-Ⅲ活性降低(P＜0.01),PC活性轻微降低(0.10＞P＞0.05).抵克利得可抑制FeCl3诱导的血栓形成,但对TXB2和6-keto-PGF1α无显著影响,表明其抗栓作用不是通过抑制血小板TXA2生成而得的.抵克利得还可升高血浆t-PA活性,可能系该药通过抑制血栓形成,减少了血中t-PA消耗所致.而抵克利得对AT-Ⅲ和PC活性无显著影响.抗凝血药低分子肝素(LMWH)也可抑制血栓形成,该药对TXB2和6-keto-PGF1α无显著影响.LMWH可升高血浆t-PA活性和t-PA/PAI比值,可能与其促进血管内皮细胞释放t-PA有关.LMWH还可使该模型血浆AT-Ⅲ活性降低,这是由于LMWH与AT-Ⅲ结合而发挥其抗凝作用,从而使血浆中AT-Ⅲ消耗增多所致. 结论 FeCl3可诱导大鼠闭塞性血栓形成,该模型与血小板活化和凝血系统激活有关,同时该模型存在抗凝蛋白活性降低和纤溶活性降低的病理改变.

摘要： 几十年来，生物降解的高分子材料已经在组织工程，基因释放，新型药物释放系统，植入物及临床医疗材料方面获得日益广泛的应用。并且已经在与血液接触的环境中得到进一步的应用。还有就是在血管进行扩张手术之后，需要保持血管畅通所使用的支架材料。与此同时，在聚合物支架和金属支架的涂层材料发展之时，这些生物降解的高分子材料也可以用来固定一些具有抗凝血作用的药物。然而，尽管这些材料具有良好的降解性能，但是在实际使用中血栓是一个非常严重的问题，比如聚乳酸（PLA ）。为了解决血栓的问题。许多方法可以改进材料的血液相容性。如在材料上种植内皮细胞，使用生物抗凝血剂（如肝素，前列腺素和尿激酶）和材料进行化学改性。其中最有效的方法就是结合肝素。方法可以是分散，等离子处理或者共价结合。所以本文利用吗啉二酮衍生物与L －丙交酯共聚物链段上的可反应官能团，共价结合肝素，制备了肝素化材料。该材料具有巨大的潜在应用价值。

摘要： 低分子肝素具有抗血栓、抗炎、调整血脂及活性,但其抗凝活性低,作用单一,可长期使用而无肝素在抗凝血方面可能引起的副作用.本文分析了低分子肝素的药理、药性,并介绍了在手术后深部静脉血栓防治、泌尿外科和妇产科的应用.

摘要： 急性下肢深静脉血栓形成是一种常见病,发病率呈上升趋势.山东省淄博市第一医院用中西医结合治疗本病36例,取得了满意的疗效.本文对药方组成、治疗方法进行了介绍并分析了病因病理和药物作用.

摘要： 急性下肢深静脉血栓形成是一种常见病,发病率呈上升趋势.山东省淄博市第一医院用中西医结合治疗本病36例,取得了满意的疗效.本文对药方组成、治疗方法进行了介绍并分析了病因病理和药物作用.

摘要： 本发明提供了一种抗凝血护理液、其制备方法以及抗凝血卫生巾，涉及卫生用品领域。该抗凝血护理液的组成成分按质量份数计包括：柠檬酸钠1‑5份、磷酸氢二钠为0.1‑1份、甘草酸二钾为0.1‑5份、柠檬酸0.2‑5份、葡萄糖2‑10份、茶多糖为0.1‑2份、乙醇20‑40份以及水32‑75份。其能起到防止血液凝结的作用，能够保持经血原本颜色，防止经血变黑，还能有效抑菌除臭。该抗凝血护理液的制备方法通过将上述组成成分混合均匀，操作简单，容易实现，制得的抗凝血护理液能起到防止血液凝结的作用。该抗凝血卫生巾，将上述抗凝血护理液喷涂至卫生巾表面经挥发后制成。其能够有效保持离体血液的活性，防止血液快速凝结。

摘要： 本发明提供了一种抗菌抗凝血型涂层，包括有机硅季铵盐肝素化合物；所述有机硅季铵盐肝素化合物由肝素钠和有机硅季铵盐经反应后得到；所述有机硅季铵盐具有式(I)所示结构。本发明涂层中的有机硅季铵盐的硅氧烷基团可以分别与肝素钠分子、羟基化处理的基体材料表面发生化学键键连，不仅涂层内部的肝素和有机硅季铵盐相互交联形成三维网络结构，提高涂层自身稳定性，同时涂层与被涂基体实现交联点式的化学键交联，大大提升了涂层和被涂基体的稳定性，从而避免了医用导管在介入、使用和留置过程中的涂层解离脱落，抗凝血和抗菌效果更加持久。此外，本发明仅仅采用加热固化的方式即可形成涂层，过程更加简单，易操作，可行性高。

摘要： 本发明涉及一种用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶发色底物液、一种用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶水溶液、一种用于确定样本中抗凝血酶III活性的方法、一种用于抗凝血酶III活性测定的试剂盒、山梨醇在制备凝血酶发色底物液中的用途以及蔗糖在发色底物法测定抗凝血酶III活性中的用途。用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶发色底物液，含有：凝血酶发色底物；山梨醇；以及水。该凝血酶发色底物液能有效地用于测定抗凝血酶III活性。

摘要： 本发明提供了一种抗菌抗凝血型涂层，包括有机硅季铵盐肝素化合物；所述有机硅季铵盐肝素化合物由肝素钠和有机硅季铵盐经反应后得到；所述有机硅季铵盐具有式(I)所示结构。本发明涂层中的有机硅季铵盐的硅氧烷基团可以分别与肝素钠分子、羟基化处理的基体材料表面发生化学键键连，不仅涂层内部的肝素和有机硅季铵盐相互交联形成三维网络结构，提高涂层自身稳定性，同时涂层与被涂基体实现交联点式的化学键交联，大大提升了涂层和被涂基体的稳定性，从而避免了医用导管在介入、使用和留置过程中的涂层解离脱落，抗凝血和抗菌效果更加持久。此外，本发明仅仅采用加热固化的方式即可形成涂层，过程更加简单，易操作，可行性高。

摘要： 本发明提供了一种抗凝血护理液、其制备方法以及抗凝血卫生巾，涉及卫生用品领域。该抗凝血护理液的组成成分按质量份数计包括：柠檬酸钠1‑5份、磷酸氢二钠为0.1‑1份、甘草酸二钾为0.1‑5份、柠檬酸0.2‑5份、葡萄糖2‑10份、茶多糖为0.1‑2份、乙醇20‑40份以及水32‑75份。其能起到防止血液凝结的作用，能够保持经血原本颜色，防止经血变黑，还能有效抑菌除臭。该抗凝血护理液的制备方法通过将上述组成成分混合均匀，操作简单，容易实现，制得的抗凝血护理液能起到防止血液凝结的作用。该抗凝血卫生巾，将上述抗凝血护理液喷涂至卫生巾表面经挥发后制成。其能够有效保持离体血液的活性，防止血液快速凝结。

摘要： 本发明提供了宽体金线蛭药材中抗凝血活性寡肽类化合物的提取物及其纯化的方法，并得到和鉴定了一个具有抗凝血活性的小分子多肽，鉴定为蚂蟥寡肽-1(Whitide-1)，其分子量为2001.25Da，氨基酸序列为：G-P-A-G-HyP-V-G-A-HyP-G-G-HyP-G-V-R-G-L-HyP-G-D-R-G。得到的提取物和小分子多肽具有很强的抗凝血活性，因此，该发明对应用宽体金线蛭药材中含有抗凝血活性寡肽类化合物的提取物及这种抗凝血活性小分子多肽开发各种制剂具有重要意义。

摘要： 本发明的目的在于提供：在医学·医疗·健康产业·农业·畜牧业·水产业的各领域中，用于使氢分子改善生命功能的、除了对活性氧的清除功能以外的方法和利用了该方法的线粒体功能改善作用和抗凝血剂、凝血改善装置、凝血改善方法和血管内皮细胞功能改善方法。特征在于包含氢气的抗凝血剂、或者特征在于包含含有氢分子的水的抗凝血剂。优选为氢分子通过增强线粒体的氢化酶活性来改善线粒体功能、改善凝血的抗凝血剂。

摘要： 本发明涉及一种用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶发色底物液、一种用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶水溶液、一种用于确定样本中抗凝血酶III活性的方法、一种用于抗凝血酶III活性测定的试剂盒、山梨醇在制备凝血酶发色底物液中的用途以及蔗糖在发色底物法测定抗凝血酶III活性中的用途。用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶发色底物液，含有：凝血酶发色底物；山梨醇；以及水。该凝血酶发色底物液能有效地用于测定抗凝血酶III活性。

摘要： 本发明公开了一种可以不受受检血浆中所含外源性肝素影响、方便、准确地进行APTT测定的活化部分凝血酶时间测定试剂、活化部分凝血酶时间测定方法以及判断有无抗凝血物质的判断方法。

摘要： 本发明涉及一种凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物抗原复合物及其制备方法以及凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒，所述凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物由凝血酶与交联剂Sulfo‑EGS交联后，再与抗凝血酶Ⅲ交联而成。所述凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒为化学发光方法，以凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物作为校对品，该试剂盒具有灵敏度高，不容易受干扰，稳定性好，特异性强的优点。本发明所述凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物的检测方法，达到了检测样本用量少，检测更快速的可能，为临床TAT定量提供了更好的选择。