硫酸酯

摘要： 目的 建立GC-MS方法测定塞来昔布中硫酸酯类基因毒性杂质硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、硫酸二异丙酯的含量。方法 色谱柱为Agilent DB^(-1)7MS (30 m×0.25 mm,0.25μm);进样口温度为200°C;载气为高纯氦气,流速为1.5 m L·min^(-1);进样方式为直接进样,进样体积为1μL;分流比为20∶1。离子源为EI源,离子源温度为260°C,电离能量70 e V;采集模式为选择性离子监测(SIM)。结果 硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、硫酸二异丙酯在0.06~3.0μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(n=6),相关系数均大于0.998;硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、硫酸二异丙酯的平均回收率分别为99.81%、100.66%、100.34%,回收率的RSD分别为1.36%、0.81%、1.33%。加样对照溶液在24 h内稳定。结论 该方法高效、准确、灵敏度高,可以用于塞来昔布中基因毒性杂质硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、硫酸二异丙酯的测定。

摘要： 本研究采用响应曲面法、MTT比色法分别研究蒲公英根多糖的硫酸酯化工艺与蒲公英根多糖及其硫酸酯对H_(2)O_(2)诱导的HepaRG细胞氧化损伤的保护作用。结果表明:蒲公英根多糖硫酸酯化反应的最优条件为反应温度83°C、吡啶与氯磺酸比为8、反应时间3 h。蒲公英根多糖及其硫酸酯对H_(2)O_(2)诱导的HepaRG细胞氧化损伤均具有保护作用,而且硫酸酯化蒲公英根多糖的活性优于蒲公英根多糖。

摘要： 1.产品成分。汉丰一支黑润黑露植物染发剂主要成分:去离子水、虫草提取液、五倍子提取液、首乌提取液、椰油酰胺丙基甜菜碱和月桂醇聚醚硫酸酯钠等本草配方。2.产品功效。汉丰一支黑润黑露植物染发剂富含植物精华及多种植物氨基酸,品质温和芳香无臭。

摘要： 1.产品成分。汉丰一支黑润发露植物染发剂主要成分:去离子水、虫草提取液、五倍子提取液、首乌提取液、椰油酰胺丙基甜菜碱和月桂醇聚醚硫酸酯钠等本草配方。2.产品功效。汉丰一支黑润发露植物染发剂富含植物精华及多种植物氨基酸,品质温和、芳香无臭。

摘要： 以碱法提取的玉米芯木聚糖为原料,LiCl为催化剂,在非质子溶剂中,采用三氧化硫-吡啶法合成了玉米芯木聚糖硫酸酯(XS),通过正交试验对合成工艺进行了优化,并采用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)、元素分析和13C NMR对其结构与性能进行了表征,进一步考察了其体外抗凝血活性.结果 表明:在DMF溶剂中,当三氧化硫-吡啶络合物与木糖羟基单元的物质的量之比为1.5∶1时,于55°C反应3h,木聚糖的酯化效果最好,所制备的XS的取代度(Ds)为1.53,得率为78.2％,重均相对分子质量为36 754,分散系数为1.191.结构表征发现,硫酸酯基已经成功引入木聚糖中.体外抗凝血活性结果表明:XS可以延长APTT和TT,具有一定的抗凝血活性;当取代度为1.53、质量浓度为20 mg/L时,XS的APTT、PT和TT分别为36.37、14.22和14.70 8,与阳性对照肝素钠基本相当.

摘要： 化妆品中含有多种硫酸酯类化合物,硫酸二甲酯在50°C下极容易在50 °C或者碱水易迅速水解成硫酸和甲醇,也可使DNA甲基化的试剂.经甲基化后,DNA可在甲基化位置被降解.硫酸二乙酯对眼有强烈刺激性,可引起眼灼伤.皮肤适时接触引起刺激,较长时间接触可发生水疱.本实验采用天瑞仪器气质谱联用仪GCMS-6800测定化妆品中的硫酸酯,在SIM扫描模式下对化妆品中硫酸酯类化合物进行测试和分析.实验表明,两种硫酸酯回收率在22.2％～55.8％,线性范围好,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯最低检出限分别为2.6×10-6和1.0×10-6,该方法可以有效的应用于化妆品中硫酸酯类化合物进行定性和定量分析.

摘要： 本现代的生产对于机械的使用越来越广泛,使得对润滑油的需求量也不断提高,硼酸酯润滑油是一种常用的润滑剂,其中的添加剂成分对其性能具有很大的影响,文章对硼酸酯润滑油添加剂的研究进展与发展趋势进行了探讨.

摘要： [Objective] The fruit of Russula alutacea Fr.contained a large amount of alkali-soluble polysaccharides,which was chemically modified to increase its water solubility and thereby significantly improved the biological activity of polysaccharides and expanded its application.[Method] In this study,after water-soluble polysaccharides were extracted,the water-insoluble polysaccharides were extracted with alkali and the polysaccharide was modified by sulfuric acid method to improve its water solubility.The scavenging ability of water-soluble polysaccharides,water-insoluble polysaccharides,sulfuric acid polysaccharides and vitamin c to hydroxyl radicals,DPPH radicals and superoxide anions were analyzed and compared.[Result] The water-soluble polysaccharide with Russula alutacea Fr.content was 1.447 ％,waterinsoluble polysaccharide with Russula alutacea Fr.content was 1.346 ％,the sulfate mass parent was detected to be 14.95 ％,the degree of sulfation was 0.763 ％;[Conclusion] According to its EC 5o values,the values of scavenging activities of hydroxyl radical was in order:sulfated polysaccharides ＞ vitamin C ＞ water-insoluble polysaccharides ＞ water-soluble polysaccharides,the values of scavenging activities of superoxide anion radical was in order:vitamin C ＞ sulfated polysaccharides ＞ water-insoluble polysaccharides ＞ water-soluble polysaccharidies,and the values of scavenging activities of DPPH was in order:vitamin C ＞ sulfated polysaccharides ＞ water-insoluble polysaccharides ＞ water-soluble polysaccharides.%[目的]大红菇(Russula alutacea Fr.)子实体中含有大量碱溶性的多糖,由于具有难溶于水的特性而限制开发,可以借助化学改性的方法,通过提高其水溶性来促进生物活性,并使应用范围得到大幅度拓宽.[方法]本研究提取水溶性多糖后,用碱提法提出水不溶性多糖,并对其采用硫酸法进行修饰,改善其水溶性.[结果]分析并比较水溶性多糖、水不溶性多糖、硫酸酯多糖和维生素c对羟基自由基、DPPH自由基、超氧阴离子的清除能力.结果表明:水溶性多糖的得率为1.447％、水不溶性多糖的得率为1.346％;硫酸基质量分数为14.95％,取代度(DS)为0.763％.[结论]根据其EC50值表明,对羟基自由基的清除能力:硫酸酯多糖＞维生素c＞水不溶性多糖＞水溶性多糖;对超氧阴离子的清除能力:维生素c＞硫酸酯多耱＞水溶性多糖＞水不溶性多糖;对DPPH的清除能力为:维生素c＞硫酸酯多糖＞水溶性多糖＞水不溶性多糖.

摘要： 乙烯砜型活性染料市场应用前景广阔,对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯(对位酯)是合成乙烯砜型活性染料的重要中间体,研究并探索其合成工艺非常重要.综述了以乙酰苯胺、对硝基氯苯等为起始原料合成对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯的工艺路线,指出了各种工艺路线的优缺点及改进方法,对每条工艺路线作出了客观评价.在对合成对位酯中间体酯化方法进行综合分析的基础上,指出了对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯的发展前景:重视新路线的开发,采用清洁工艺和新技术,大力发展优势产品,加快染料中间体的发展速度,向高附加值产品方向发展.%The p-aminophenyl-β-sulfatoethylsulfone is one of the most important intermediates of vinyl-sulfone reactive dyes, and the demanded quantity increases gradually.The synthetic routes of p-aminophenyl-β-sulfatoethylsulfone using acetanilide, p-nitrochlorobenzene, etc.as raw materials are reviewed.The advantages and disadvantages and improved method of various kinds of synthetic routes are introduced, the objective evaluation is made for each synthetic route, and the esterification for synthesis of the intermediates of β-hydroxyethylsulfone esterification is analyzed.The prospect of p-aminophenyl-β-sulfatoethylsulfone is forecasted: Attaches great importance to the development of new routes, uses clean technology and new technology, develops the competitive products, speeds up the development of dye intermediates, and develops high value-added products.

摘要： 本文研究了黄芪多糖(APS)及其硫酸酯(sAPS)抗鸭肝炎病毒(DHAV)的作用.应用MTT法检测了APS及sAPS体外抗鸭肝炎病毒的作用.在体内试验中,检测了死亡率,肝损伤指标,过氧化损伤指标以及免疫增强指标.结果表明,APS以及sAPS均表现出了明显的抗DHAV作用,然而均不能降低雏鸭的死亡率,也没有免疫增强的作用.但无论是体内试验还是体外试验,均表明sAPS的抗DHAV作用优于APS.

摘要： 目的: 制备β-1,3/1,6-葡聚糖硫酸酯并进行生物活性研究.rn 方法: 以具有β-1,3/1,6-葡聚糖结构的水溶性灰树花多糖GF6F2为原料,以三氧化硫三甲胺盐(SO3·Me3N)为酯化试剂,合成了该多糖硫酸酯衍生物SGF6F2.rn 结果: 所得产物酯化度为0.8,相对分子量为210 kDa.体外实验结果表明SGF6F2具有较好的抗凝活性及Src酪氨酸激酶抑制活性.rn 结论: 灰树花多糖硫酸酯不仅具有一定的抗凝血活性,而且显示良好的抑制Sre活性,为该糖类药物的开发提供了有用数据.

摘要： 目的：水不溶性木聚糖(wisX)经硫酸酯化获得玉米芯木聚糖硫酸酯wisX-S2、wisX-S4和wisX-S6，硫酸取代度(DS)分别为0.58、0.81和1.62，相对分子质量分别为1.1×105、1.3×105、1.0×105 kDa。方法：采用活化部分凝血活酶时间(APIT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)和血小板聚集实验检测了三者的抗凝血和抗血小板聚集活性。结果：wisX-S4和wisX-S6能明显延长APTT和TT，提示wisX-S是通过内源性和(或)共同途径发挥抗凝血作用的。同时wisX-S6体外能抑制血小板聚集。DS是影响wisX-S抗凝血活性的重要因素之一。

摘要： 本文以低碳醇与原料,以H2MSO3H为磺化酯化剂,以尿素为催化剂合成低碳醇硫酸酯转化率达90％,比文献值高五个百分点.

摘要： 岩藻多糖硫酸酯是指由L-岩藻糖和L-岩藻糖-4-硫酸酯等组成的多聚物,其主要是以C1,3,也有以C1,2和C1,4键合的.它既包括近年陆续发现的只含岩藻糖基及其硫酸酯基的多糖,也包括很早就发现的除含岩藻糖基及其硫酸酯基外,还含有其它组分的多糖(如褐藻多糖硫酸酯等).早在本世纪初就发现褐藻中含有岩藻多糖,它是一种细胞间多糖,存在于细胞壁基质中.我们首次从闽南盛产的海参动物--二色桌片参中分离到海参的岩藻多糖硫酸酯.岩藻多糖硫酸酯具有抗凝血、降血酯的作用;它对有毒的重金属离子也有络合作用,可用作为Cd,Ba,Sr,Pb等有毒重金属离子的去污剂或阻吸剂;随后又报道了岩藻多糖硫酸酯有抑制肿瘤的活性,但这些仍未能引起人们的足够重视.近年来发现了具有硫酸酯基的多糖对HIV病毒有显著的作用,这种作用不仅与多糖浓度呈量-效关系,而且与多糖分子中硫酸酯基的含量有关,含量越高,对HIV病毒的作用也越强.最近,日本的科学家通过动物实验确认了来自海藻的岩藻多糖硫酸酯能对动物的淋巴细胞起作用,从而有力地促进体内产生白细胞介素Ⅰ(IL-1)和伽马-干扰素(γ-干扰素).干扰素能抑制病毒增殖的可溶性蛋白,是一种治疗肝炎、爱滋病等免疫缺损症和癌症的有效药物.因此,岩藻多糖硫酸酯有望用于肝炎、癌症等疑难病症的治疗,这无疑将引起岩藻多糖硫酸酯研究与开发的新热潮.本文简单介绍本实验室在这方面的研究进展.

摘要： 鸭肝炎病毒(DHAV)感染引起的鸭病毒性肝炎会造成雏鸭的急性死亡,对养鸭业的危害非常大.山豆根多糖(BSRPS)及其硫酸化产物硫酸化山豆根多糖(sBSRPS)在体内外均有明显的抗DHAV的作用.本文为研究抗氧化在BSRPS和sBSRPS治疗DVH时的作用,在人工攻毒雏鸭后进行混饮给药治疗,并记录其动态死亡情况.同时,检测初期(4h和8h)和后期(54h)的肝损伤及过氧化损伤的指标.结果,BSRPS组和sBSRPS组的死亡率显著低于VC组,而且肝损伤情况轻于VC组.8h前雏鸭体内的氧化水平没有变化,第54h时VC组产生大量的自由基,而BSRPS组和sBSRPS组体内的自由基水平低于VC组,两者的抗氧化作用可能减轻了肝损伤.

摘要： 以蒙古黄芪为原料,提取水溶性黄芪多糖,第一步:进行黄芪多糖的乙酰化反应,得到水溶性乙酰基黄芪多糖,反应的进行由红外光谱验证,乙酰化程度由核磁共振氢谱测定;第二步:乙酰基黄芪多糖与硫酸化试剂反应,得到含有乙酰基黄芪多糖硫酸酯,硫酸化程度和分子量用HPLC方法测定.

摘要： 本发明涉及硫酸乙烯酯合成领域，公开了一种硫酸乙烯酯合成用催化剂及硫酸乙烯酯合成方法，包括如下步骤：将水、三氯化钌载体催化剂和缓冲溶液按比例配制，加入亚硫酸乙烯酯，滴加次氯酸钠溶液，保温并抽滤，得到由硫酸乙烯酯和三氯化钌载体催化剂组成的滤饼和含氯化钠的滤液；2/3体积量的滤液直接套用至下一批次，1/3滤液浓缩结晶得到副产品氯化钠；向滤饼中加入有机溶剂将硫酸乙烯酯溶解后，固液分离得到三氯化钌载体催化剂滤饼和含硫酸乙烯酯的滤液；滤饼水洗后真空干燥并直接套用至下一批次；滤液经过分相、洗涤、干燥和浓缩结晶得到硫酸乙烯酯成品。本发明解决了现有工艺中催化剂三氯化钌回收困难、原材料成本高和废水量大的问题。

摘要： 本发明提供一种糖醛酸含量为0.0质量％～6.0质量％的戊聚糖多硫酸酯、优选具有由通式I表示的结构的戊聚糖多硫酸酯，这些戊聚糖多硫酸酯中的一种的药学上可接受的盐，或这些戊聚糖多硫酸酯中的一种的药学上可接受的溶剂化物。式中，R各自表示氢原子、‑COCH3或‑SO3X，并且至少一个R表示‑SO3X；X表示氢原子或者一价或二价金属；X表示氢原子或者一价或二价金属；并且n表示1以上且30以下的整数。本发明还提供戊聚糖多硫酸酯的生产方法，其依次包括通过使源自植物的原料解聚来获得中性低聚木糖的工序和低聚木糖的硫酸化工序。

摘要： 本发明提供了一种双环状亚硫酸酯的制备方法，所述双环状亚硫酸酯通过将化合物A与二氯亚砜混合进行反应制得；所述化合物A具有式(1)所示结构；所述双环状亚硫酸酯具有式(2)所示结构；其中，R1～R8每次出现，分别独立地选自H、卤素原子、氰基、三氟化硅烷或被至少一个X取代的碳原子数为1～3的烃基；所述X分别独立地选自H、F、硅烷基、氰基或异氰酸基。该制备方法反应温和，无溶剂参与，反应时间较短，工艺易控制，能够制得高收率与高纯度的双环状亚硫酸酯。

摘要： 本发明涉及右旋糖酐硫酸酯及制备右旋糖酐硫酸酯的方法，制备方法包括将右旋糖酐与有机溶剂混合均匀，得混悬液，低温下，向混悬液中滴加氯磺酸，反应完成后，加入醇进行析晶；析出的浆状物加水和醇反复洗涤，洗涤后的浆状物加水溶解后，中和，干燥，得到右旋糖酐硫酸酯粉末，本发明通过水和醇的反复溶解析晶来降低产品中的酸量，从而降低氢氧化钠的用量，并且大大降低了硫酸盐和氯化物的量，减少了废水排放，同时本发明的方法操作简便，工艺安全，设备成本低，易于工业化生产，反应时间短、收率高。

摘要： 本发明涉及一种17-氢-9-去氢穿心莲内酯-3-硫酸酯钠(或钾)、17-氢-9-去氢穿心莲内酯-19-硫酸酯钠(或钾)、17-氢-9-去氢穿心莲内酯-3，19-二硫酸酯钠(或钾)组合物，公开了该组合物的组成，组成物的制备方法、分析方法，该组合物可用于制备解热、抗炎、抗病毒的药物途；使用上述组合物制成药学上可以接受的剂型。

摘要： 本发明涉及一种17-氢-9-去氢穿心莲内酯-3-硫酸酯钠(或钾)、17-氢-9-去氢穿心莲内酯-19-硫酸酯钠(或钾)、17-氢-9-去氢穿心莲内酯-3，19-二硫酸酯钠(或钾)组合物，公开了该组合物的组成，组成物的一次制备方法，该组合物可用于制备解热、抗炎、抗病毒的药物途；使用上述组合物制成药学上可以接受的剂型。

摘要： 为克服现有螺环亚硫酸酯的合成存在产物杂质较多，收率低的问题，本发明提供了一种螺环亚硫酸酯的制备方法，包括以下操作步骤：将季戊四醇与第一有机溶剂混合，加入氯化亚砜，反应得到含有螺环亚硫酸酯的反应液，纯化得到螺环亚硫酸酯；所述第一有机溶剂包括碳酸酯或羧酸酯中的一种或多种。同时，本发明还公开了包括上述制备方法的螺环硫酸酯的制备方法。本发明提供的螺环亚硫酸酯的制备方法，通过第一有机溶剂的选择能够抑制反应中存在的有色杂质的生成，有效提高产率和成品纯度。

摘要： 本发明涉及一种由酚酞共聚型硫酸酯制备含羧基聚硫酸酯亲水超滤膜的方法，包括以下步骤：S1，将酚酞共聚型硫酸酯溶解于有机溶剂中，加入碱溶液进行水解，水解结束后向体系内加入金属还原剂进行还原；S2，将步骤S1中得到的反应液进行过滤，得到酚酞共聚型硫酸酯溶液；S3，将步骤S3得到的酚酞共聚型硫酸酯溶液加入到酸性水溶液中，析出固体聚合物，水洗、干燥，得到含羧基的共聚硫酸酯；S4，将步骤S3中得到的共聚硫酸酯溶于有机溶剂中，加入致孔添加剂，搅拌、过滤、静置，得到铸膜液；S5，用铸膜液制备超滤膜。使用点击化学的方法将刚性大的结构单体引入高分子聚合物中，并且成功制备高分子量聚硫酸酯材料。

摘要： 本发明提供了一种双环状亚硫酸酯的制备方法，所述双环状亚硫酸酯通过将化合物A与二氯亚砜混合进行反应制得；所述化合物A具有式(1)所示结构；所述双环状亚硫酸酯具有式(2)所示结构；其中，R1～R8每次出现，分别独立地选自H、卤素原子、氰基、三氟化硅烷或被至少一个X取代的碳原子数为1～3的烃基；所述X分别独立地选自H、F、硅烷基、氰基或异氰酸基。该制备方法反应温和，无溶剂参与，反应时间较短，工艺易控制，能够制得高收率与高纯度的双环状亚硫酸酯。

摘要： 本发明提供一种糖醛酸含量为0.0质量％～6.0质量％的戊聚糖多硫酸酯、优选具有由通式I表示的结构的戊聚糖多硫酸酯，这些戊聚糖多硫酸酯中的一种的药学上可接受的盐，或这些戊聚糖多硫酸酯中的一种的药学上可接受的溶剂化物。式中，R各自表示氢原子、‑COCH3或‑SO3X，并且至少一个R表示‑SO3X；X表示氢原子或者一价或二价金属；X表示氢原子或者一价或二价金属；并且n表示1以上且30以下的整数。本发明还提供戊聚糖多硫酸酯的生产方法，其依次包括通过使源自植物的原料解聚来获得中性低聚木糖的工序和低聚木糖的硫酸化工序。