血小板凝集

摘要： 目的研究通阳中药葱白提取物(AYMOE)对低压低氧诱导的血小板激活和促凝状态的影响。方法将42只成年雄性SD大鼠随机分为对照组(暴露于常压常氧环境)、低压低氧组(Hyp组,暴露于低压低氧环境)、Hyp+AYMOE-100组(暴露于低压低氧环境并口服AYMOE 100 mg/kg)、Hyp+AYMOE-200组(暴露于低压低氧环境并口服AYMOE 200 mg/kg)、Hyp+AYMOE-300组(暴露于低压低氧环境并口服AYMOE 300 mg/kg)、Hyp+anti-CD42c组(暴露于低压低氧环境并尾静脉注射antiCD42c 5 mg/kg)、Hyp+AYMOE-200+rh Lyn组[暴露于低压低氧环境并口服AYMOE 200 mg/kg联合尾静脉注射重组人酪氨酸蛋白激酶Lyn(rh Lyn) 4.8 mg/kg],每组6只。低压低氧暴露7 d后,ELISA检测各组大鼠血清血栓素A2(TXA2)以及血小板激活因子(PAF)含量,检测大鼠血小板的凝集率,HE染色观察大鼠肺组织病理变化,Western blot检测GPIb-Ⅸ-Ⅴ、Lyn、磷酸化的Lyn(p-Lyn)的表达。结果与对照组比较,暴露于低压低氧的各组大鼠血清TXA2、PAF水平及血小板凝集率升高,GPIb-Ⅸ-Ⅴ、Lyn、p-Lyn蛋白表达上调(P <0.05)。与Hyp组相比,Hyp+AYMOE-100组、Hyp+AYMOE-200组、Hyp+AYMOE-300组的血小板凝集率、血清TXA2、PAF的水平降低,差异均有统计学意义(P <0.05),其中以Hyp+AYMOE-200组抑制效果最明显(P <0.05)。与对照组比较,Hyp组大鼠因低氧而发生血管堵塞,肺静脉血管腔空间狭小;与Hyp组相比,Hyp+AYMOE-200组大鼠肺静脉血管栓塞明显缓解。与Hyp组相比,Hyp+anti-CD42c组和Hyp+AYMOE-200组GPIb-Ⅸ-Ⅴ、Lyn、p-Lyn蛋白表达下调,差异均有统计学意义(P <0.05)。与Hyp+AYMOE-200组比较,Hyp+AYMOE-200+rh Lyn组血小板凝集率、血清TXA2和PAF水平均较高,Lyn和p-Lyn蛋白表达均增加,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 AYMOE可通过抑制GPIb-Ⅸ-Ⅴ和Lyn减少低压低氧诱导的血小板激活并改善促凝状态。

摘要： 目的:通过肠吸收液-体外药理活性结合拆方研究蛭蛇通络胶囊抗氧化和抗凝的主要组分。方法:根据制备工艺路线将蛭蛇通络胶囊进行拆方,得到全方和3个组分,分别制备相应的肠吸收液。通过DPPH自由基清除实验观察抗氧化作用,通过凝血四项和ADP诱导血小板凝集实验观察抗凝作用。构建氧糖剥夺SH-SY5Y细胞模型,验证蛭蛇通络胶囊全方及拆方组分通过抑制氧化应激发挥神经保护作用。结果:蛭蛇通络胶囊能清除DPPH自由基,最强的成分为含人参、黄芪、天麻、丹参和葛根的组分1;降低纤维蛋白原(FIB)水平、延长凝血酶时间(TT)并抑制ADP诱导的血小板凝集最强的成分为含水蛭、乌梢蛇和红花的组分2。蛭蛇通络胶囊全方和含人参、黄芪、天麻、丹参和葛根的组分1均能抑制氧糖剥夺SH-SY5Y细胞内乳酸脱氢酶(LDH)释放,升高超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低丙二醛(MDA)水平,抑制神经细胞损伤,提高细胞生存率。结论:通过制备工艺路线将蛭蛇通络胶囊进行快速拆解,寻找并定位全方中发挥抗氧化和抗凝的主要组分。结果证实蛭蛇通络胶囊清除DPPH自由基,发挥抗氧化作用以含人参、黄芪、天麻、丹参和葛根的组分为最佳;抗凝血作用以含水蛭、乌梢蛇和红花的组分最佳。本研究为中药复方的功效物质基础提供了实验证据,但其有效成分和具体机制仍需深入研究。

摘要： 目的:探讨仪器法EDTA假性血小板减少的原因及解决方法.方法:用EDTA抗凝管与枸椽酸钠抗凝管采集EDTA假性血小板减少症(EDTA-PTCP)调查者静脉血,用全血细胞分析仪计数PLT,同时采集手指末梢血做人工计数,3种方法均做血涂片进行显微镜镜检.结果:EDTA抗凝法计数PLT与枸椽酸钠抗凝法(t=345.2,P=0.000)及手工法(t=58.01,P=0.000)比较差异具有统计学意义,枸缘酸钠抗凝法与手工法计数PLT比较无统计学意义(t=1.033,P=0.559).结论:EDTA抗凝法计数PLT结果明显低于枸橼酸钠抗凝法与手工法,EDTA抗凝剂可导致血小板假性减少,当遇到全血细胞分析仪计数PLT偏低时,应该慎重对待,用枸缘酸钠抗凝法或人工法进行复检确认,以免误诊.

摘要： 川芎嗪是中药川芎的功能成分之一,诸多实验和临床应用证实川芎嗪有活血化瘀作用,在心脑血管疾病的治疗中具有明显效果。通过总结大量国内外文献,从川芎嗪阻滞钙离子通道、抑制血管平滑肌过度增殖、清除自由基、抑制血小板凝集、抗炎5个方面对其治疗心脑血管疾病的作用机制进行综述,为川芎嗪的开发和应用提供依据。参考文献34篇。

摘要： 目的 探究细胞外信号调节激酶5(ERK5)对人体外血小板聚集的影响和体内血栓形成的影响.方法 将本院获得的人血50份,制备血小板悬浮液,随机将血小板悬浮液分为两组,对照组和干预组,每组25份.干预组血小板悬浮液给予ERK5,对照组血小板悬浮液给予等量的生理盐水,然后采用血小板聚集仪检测体外血小板的凝集情况.购买SPF级雌性BALB/c型小鼠40只,建立FeCl3颈动脉血栓小鼠模型,将FeCl3颈动脉血栓小鼠模型随机分为两组,实验组和空白组,每组20只,实验组静脉给予ERK5,对照组静脉给予特异性抑制剂XMD8-92,观察小鼠颈动脉血栓形成时间,并比较两组是否有差异.结果 50份血小板悬浮液,对照组血小板凝集5份,干预组血小板凝集23分.两组差异有统计学意义(P＜0.05).40例FeCl3颈动脉血栓小鼠模型中给予ERK5特异性抑制剂XMD8-92的实验组小鼠第一次血栓形成平均时间为(12.56 ±0.47) min;给予DMSO溶液的空白组第一次血栓形成平均时间为(7.62±0.89) min,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 ERK5在体外和体内血小板的凝集过程中发挥重要作用.

摘要： 丁义江是南京市中医院副院长、肛肠科教授,这位71岁的老人气色很好,他有一套自己的养生方法。一周至少三天要吃鱼在饮食方面,丁教授强调清淡。此外,有一样食物,他每周必吃,而且每周至少吃三次,那就是鱼。丁义江教授介绍,鱼肉含有的不饱和脂肪酸和卵磷脂,可预防动脉硬化,降低血脂,促进血液循环,抑制血小板凝集,减少脑血栓的形成和心肌梗塞，降低胆固醇，具有健脑作用。

摘要： 闭塞性动脉硬化症(arteriosclerosis obliterans，ASO)为临床常见的慢性肢体动脉闭塞性疾病。rn 由于动脉内膜粥样改变，导致管腔狭窄、闭塞，肢体血液循环障碍，甚至发生溃疡或坏疽。本病属于中医学“脱疽”“脉痹”的范畴。近年来，随着人民生活水平的不断提高和饮食结构的改变，ASO的发病率愈来愈高，引起了不少学者的关注和重视。现将近几年对ASO应用现代生物化学和分子生物学技术手段进行的研究综述如下。rn 目前，对ASO比较公认的学说主要有：脂质渗入学说、血小板凝集和血栓形成学说、血管内膜损伤反应学说等，最近也有一些与ASO形成关系密切的学说产生，比如慢性炎症学说和尾加压素Ⅱ参与学说。

摘要： 在《金匮要略》中已有关于"胸、心痛、短气"病症的脉、证及治疗记载,而作者对天然药物进行开发和应用,探讨其对抗血小板其凝集、抑制血液凝固以及促进纤溶作用,并通过筛选实验对有活血作用的方剂进行了癌症诱发的抑制作用实验研究.

摘要： 提供了方便且快速测量血小板凝聚能力的方法。这种血小板凝聚能力分析方法包括：向含血小板样品添加血小板诱导物质和钙盐的步骤；搅拌含血小板样品的步骤；以及获取含血小板样品的电特性和/或粘弹性的测量数据的步骤。

摘要： 提供了新型血小板聚集活性测量设备和新型血小板聚集活性测量方法，其可以用于监测抗血小板治疗。血小板聚集活性分析设备配有：凝血系统分析部分，用于基于添加了血小板诱导物质的含血小板的样品的凝结过程的测量数据分析血小板聚集活性；和输出控制部分，用于控制凝血系统分析部分产生的分析结果的输出。

摘要： 本发明提供了具有免疫抑制活性的烟酸衍生物Ⅶ，其结构通式为：其中，R1为H+、OH‑、CH3‑、SH、CH2CH3‑、CONH2‑或NH2‑中的一种，R2为H+、OH‑、CH3‑、SH、CH2CH3‑、CONH2‑或NH2‑中的一种，R1和R2的取代位点，可以同时被所述取代基团取代。本发明提供的烟酸类化合物具有良好的免疫抑制活性及抗炎活性，且选择性强，具有良好的临床应用价值。

摘要： 本发明提供了一种具有免疫抑制活性的异烟酸衍生物I，其结构通式为：其中R1、R2为侧链的连接位点，侧链位于R1或R2的其中一个位点。本发明提供的烟酸类化合物具有良好的免疫抑制活性及抗肝脏肿瘤活性和抗II型糖尿病的活性，且选择性强，具有良好的临床应用价值。

摘要： 本发明提供了一种具有免疫抑制活性的烟酸衍生物Ⅳ，所述结构通式为：其中，R1为H+、OH‑、CH3‑、SH、CH2CH3‑、CONH2‑或NH2‑中的一种，R2为H+、OH‑、CH3‑、SH、CH2CH3‑、CONH2‑或NH2‑中的一种，R1和R2的取代位点，可以同时被所述取代基团取代。本发明提供的烟酸类化合物具有良好的免疫抑制活性及抗炎活性，且选择性强，具有良好的临床应用价值。

摘要： 本发明提供了一种具有免疫抑制活性的吡啶‑2‑甲酸衍生物Ⅱ，其结构通式为：本发明提供的烟酸类化合物具有良好的免疫抑制活性及抗肝脏肿瘤活性和抗Ⅱ型糖尿病的活性，且选择性强，具有良好的临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种血小板凝集抑制剂及其制备方法。该方法包括如下步骤：(1)将Ⅰ晶型硫酸氢氯吡格雷与崩解剂混合，之后加粘合剂制粒，干燥后整粒，得干颗粒；(2)将步骤(1)获得的干颗粒与抗黏剂混合，得混合颗粒；(3)将步骤(2)获得的混合颗粒与填充剂混合后，再与助流剂、润滑剂混合，压片、包衣即可。本发明的制备方法解决了在生产过程中的粘冲问题，同时克服了产品活性成分降解和构型转化的稳定性问题，并且本发明所用设备均为制药行业常用设备，适于大批量生产，生产成本低、效率高。

摘要： 本发明提供了一种具有免疫抑制活性的吡啶‑2‑甲酸衍生物Ⅲ，其结构通式为：本发明提供的吡啶‑2‑甲酸衍生物Ⅲ对滑膜成纤维细胞具有良好的抗类风湿性关节炎活性，具有良好的抗炎活性，具有良好的抗血小板凝集活性，且选择性强，具有良好的临床应用价值。

摘要： 本发明提供了一种具有抗炎、免疫抑制、抗血小板凝集的烟酸衍生物I，其结构通式为：其中，R1为H+、OH‑、CH3‑、SH、CH2CH3‑、CONH2‑或NH2‑中的一种，R2为H+、OH‑、CH3‑、SH、CH2CH3‑、CONH2‑或NH2‑中的一种，R1和R2的取代位点，可以同时被所述取代基团取代。本发明提供的烟酸衍生物I化合物具有良好的免疫抑制活性及抗炎活性，且选择性强，具有良好的临床应用价值。

摘要： 本发明提供了一种具有免疫抑制活性的异烟酸衍生物VI，其结构为：本发明提供的异烟酸衍生物VI对滑膜成纤维细胞具有良好的抗类风湿性关节炎活性，具有良好的抗炎活性，具有良好的抗血小板凝集活性，且选择性强，具有良好的临床应用价值。