萃取

摘要： 含有酰胺键的芳香族硝基化合物是有机合成的重要中间体。选用Fe-HAc体系对其进行还原,既能降低实验成本,也可保护酰胺键不被破坏,但是还原性铁粉在还原后产生的铁泥很难处理,耗时较长,产物损失也较大,影响实验进程。用二氯甲烷萃取反应液,不仅可以有效去除铁泥,而且可以提高产物收率,缩短后处理时间,对学生的实验操作技能的提升也具有积极作用。

摘要： 以季铵盐阳离子双子表面活性剂1,6-二(十二烷基二甲基)溴化二铵(12-6-12)、苯甲酸钠(NaBz)和羧甲基纤维素钠(NaCMC)为原料,构筑了两种微观结构不同的凝聚相,用于从水溶液中萃取分离阴离子染料甲基橙(MO)。结果表明:12-6-12/NaBz和12-6-12/NaBz/NaCMC凝聚相分别为蠕虫状胶束缠结网络结构和三维网络结构;两种凝聚相对阴离子染料MO都具有良好的萃取效果,且在与阳离子染料亚甲基蓝共存时,能选择性地萃取MO;萃取机制可能是在加入MO后,凝聚相中的部分MO分子通过苯环结构嵌入到12-6-12胶束内核,部分MO分子则吸附在12-6-12胶束表面参与网络结构凝聚相的形成。

摘要： 本文以火法炼铜烟灰为原料,采用硫酸浸出工艺,研究了浸出及萃取工艺参数对铜回收率的影响,并确定了最佳工艺参数。研究结果表明,当浸出条件为:液固比5∶1,浸出时间1.5 h,温度65°C,浸出终点pH值控制在2.0,能达到理想的浸出效果,铜最高浸出率为90%;萃取工艺中,以Lix984作为萃取剂的萃取效果优于其他常见萃取剂,在萃取条件为相比O/A=1.5∶1,萃取剂浓度20%,萃取时间5 min的条件下,铜的一次萃取率达96.83%。

摘要： 采用三辛基甲基氯化铵(Aliquat 336)与薄荷醇组成的疏水性低共熔溶剂(DES)为萃取剂,从硫氰酸钠溶液中分离Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ),考察了SCN-浓度、温度、酸度等条件对萃取分离性能的影响,研究了Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的反萃行为,并采用紫外-可见吸收光谱法分析了疏水DES萃取Co(Ⅱ)的机理。结果表明,Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的分配比随着SCN-浓度的增加而增加,温度和酸度对镍钴的萃取分离性能影响很小,优化条件下Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的分离因子大于400;萃入有机相的Ni(Ⅱ)可采用0.1 mol/L NH_(3)·H_(2)O+0.1 mol/L NH_(4)Cl+4 mol/L NaCl溶液洗涤到水相;有机相中的Co(Ⅱ)可采用1 mol/L乙二胺完全反萃。该DES体系萃取Co(Ⅱ)的机理为阴离子交换。

摘要： 针对燃煤电厂脱硫废水中Cl^(-)浓度高、达不到回用要求的特点,采用液-液萃取法进行去除脱硫废水中Cl^(-)的研究。系统地考察了萃取剂种类、萃取液组分配比、萃取液与水相体积比(O/A)、废水初始pH、萃取温度、反萃取剂种类等因数对Cl^(-)去除效率的影响。结果表明,当萃取液中N235,改制剂、稀释剂的体积比为7∶2∶1,O/A比为1∶4,萃取时间2 min,pH=4,25°C(常温)的适宜条件下,经过3次错流萃取的重复性实验,可以使得脱硫废水中的Cl^(-)浓度从12396 mg/L降到1000 mg/L以下,去除率可达94%;反萃取体积比O/A为12∶1,经过氨水2次错流反萃取的重复性实验,可以使得反萃取效率达到65%以上。

摘要： 优化萃取-反萃工艺条件回收污酸中铼,选取N235∶仲辛醇∶煤油=20∶20∶60作为萃取剂的配比,铼的萃取率为88.42%。负载有机相用氨水反萃时,选取浓度10%~12%氨水反萃时最优。采用污酸预处理-萃取-反萃工艺生产铼酸铵,预处理得到的铼液含Re为1.2g/L,萃前铼液的杂质总量≤0.4 g/L,铼的萃取率为98%,反萃率为99%。

摘要： 制备大肠杆菌细胞膜固定相(E.coli cell membrane stationary phase,ECMSP),研究其对辣木籽抗菌肽的萃取效果。研究超声时间、超声功率对大肠杆菌破壁效果的影响,分析大肠杆菌细胞膜与大孔硅胶的吸附特征及ECMSP对辣木籽抗菌肽的吸附效果,明确萃取前后抑菌活力变化及反相-高效液相色谱(RP-HPLC)差异峰。结果表明:在超声功率500 W、超声时间30 min条件下,大肠杆菌破壁效果较好;大孔硅胶对大肠杆菌细胞膜的饱和吸附值(C_(s)^(max))为9.98μg/mg、吸附常数(K^(*))为171.02μg/mL;萃取前后抗菌肽对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制效果差异明显,RP-HPLC分析表明萃取前后出现了3个差异峰。研究结果可为辣木籽抗菌肽的后续开发利用提供理论基础和应用参考。

摘要： 蛭石具有良好的吸附性、离子交换性能,在废水处理中有广泛的应用前景。天然蛭石由于层间存在大量亲水性无机阳离子,使矿物表面被一层薄的水膜包围,对有机物吸附能力较弱。为提高蛭石对萘磺酸基有机物的处理能力,本文通过酸活化预处理天然蛭石,以三辛胺(TOA)为有机改性剂对蛭石进行负载,制备TOA改性活化蛭石(TOA-Hts),使蛭石同时具有吸附-萃取双重性能。利用XRD、FT-IR和BET等方法对其进行表征,并研究了溶液pH值、TOA-Hts投加量对吸附性能的影响,分析了TOA-Hts吸附机理。结果表明,废水中的R′SO_(3)^(-)主要是与TOA发生络合萃取反应吸附在TOA-Hts上,TOA-Hts比蛭石原矿对萘磺酸基废水的去除率提高90.63%,吸附量达到78.98 mg·g^(-1),吸附过程符合Freundlich热力学模型和准二级动力学模型。

摘要： 纺织品致敏性分散染料的测定方法是GB/T20383—2006,此方法是把样品经甲醇萃取后,通过仪器分析方法对萃取物进行定性。本文针对纺织品致敏性分散染料测定时用到的HPLC/DAD方法的条件进行探讨,通过控制变量法来分析影响测定纺织品致敏性分散染料的影响因素。试验结果表明:性质相近的萃取溶剂甲醇、乙醇的影响效果规律性不明显;通过改变流动相与仪器条件,在保证出峰良好的前提下,减少仪器测试时间,从而提高分析效率。

摘要： 以1,8-二氮杂二环[5.4.0]壬-7-烯(DBU)为阳离子,利用两步合成法制备了铁基的磁性离子液体(MIL)[C_(4)DBU]Cl/2FeCl_(3),将其作为一种高效的催化剂和萃取剂用于萃取-催化氧化脱硫,氧化剂选用H_(2)O_(2),实现了对噻吩类硫化物的深度脱除。使用红外光谱仪、紫外-可见吸收光谱仪和振动样品磁强计对[C_(4)DBU]Cl/2FeCl_(3)进行表征,采用高效液相色谱法对脱硫产率进行检测。考察了不同参数下该MIL对模拟油中硫化物的脱除效果,优化了反应条件,提出了可能的脱硫机理。结果表明,在反应温度为60°C、反应时间为100 min,[C_(4)DBU]Cl/2FeCl_(3)用量为1.0 g、氧硫比(摩尔比)为5的条件下,[C_(4)DBU]Cl/2FeCl_(3)对二苯并噻吩脱除率最高,达到了98.38%。各种硫化物的脱除效果为二苯并噻吩>4,6-二甲基二苯并噻吩>苯并噻吩>噻吩。在附加磁场的辅助下,可实现[C_(4)DBU]Cl/2FeCl_(3)与油相的高效分离;[C_(4)DBU]Cl/2FeCl_(3)循环使用6次后,其脱硫性能未明显降低。

摘要： 本研究成功的合成了磁性多壁碳纳米管（MMWCNT），并将其应用于萃取鸡蛋中的磺胺（SAs）。萃取过程只需将稀释的鸡蛋样品和MMWCNT进行搅拌即可完成，再通过外加磁场将吸附有SAs的MMWCNT与样品基质分离。实验中对影响萃取效率的诸多参数进行了优化。从纳米管上洗脱的SAs最终采用液相色谱串联质谱进行分析，方法的加标回收率在72.8%-96.5%之间。

摘要： 研究了离子液体-微波辅助萃取土壤中的p,p′-DDD, p,p′-DDT, o,p′-DDT和p,p′-DDE四种有机氯类环境激素的方法。考察了离子液体种类、萃取温度、萃取功率、萃取时间和液固比对萃取率的影响。[BMIM][PF6]做萃取剂时，得到的最佳萃取条件为：温度70°C，功率400W，萃取时间10min，液固比为5mL/g。四种物质的加标回收率为75.57–99.17%。

摘要： 本文采用具有三维多孔结构的氧化锆中空纤维萃取棒，将其应用于乳制品中三聚氰胺的富集与萃取，结合气相-质谱(GC-MS)对六种奶粉样品进行了含量测定。并考察了萃取过程中萃取温度、超声辅助萃取时间、氧化锆中空纤维长度等因素对吸附萃取性能的影响，建立了氧化锆中空纤维萃取棒联合GC-MS法快速测定乳制品中三聚氰胺含量的方法。该方法在0.001～1000μg/ml范围内呈现了良好的线性关系(r2=0.9997)，最低检出限达到0.001μg/ml，加样回收率在64.9％～105.59％之间。结果表明该方法灵敏度高，避免了繁琐的前处理步骤和有机溶剂的消耗，可做为常见样品中三聚氰胺含量测定的确证方法。

摘要： 采用工业实际钨矿苏打浸出液在离心萃取系统中进行了季铵盐直接萃取钨的连续运转试验.结果表明,过程运行稳定;当料液中Mo/WO3在4%左右时,在优化的操作条件下,WO3的萃取率大于97%,反萃液WO3浓度大于160g/L,杂质P、Si的除去率大于97%.长期运转试验表明,有机相在累计运转1 000 h后萃取-反萃取性能保持不变.试验结果为碱性介质萃取钨新工艺的工业化铺平了道路.

摘要： 为解决酸碱法精制工艺存在的三废污染严重问题，本文对二硫化碳高温萃取精制MBT新工艺进行研究,针对影响纯度的各个因素进行实验，确定精制条件为：原料配比(粗MBT：CS2)为1.5：1(w/w)，结晶初温180°C，降温速率0.5°C/min，洗液配比为1:1(/w)，洗涤2次，洗液可循环套用。

摘要： 铟是我国的一种优势稀散金属，常与硫化锌多金属矿伴生，经过选矿后，铟主要富集于硫化锌精矿中。我厂主要是采用硫化锌精矿炼锌，过程中通过焙烧、粗炼、精炼三个步骤对稀散金属铟进行富集，然后采用盐酸体系对富集后的铟渣进行处理，通过浸出、萃取、置换三个步骤最后提炼出粗铟。本文将对我公司的粗铟整个生产过程进行简述。

摘要： 研究了丙烯酸废水中乙酸回收的工艺过程。通过电渗析技术将外排废水达到安全排放标准,同时将丙烯酸废水中乙酸浓度由2.85提高到15%,再经过萃取、精馏富集乙酸的过程得到工业一级乙酸。此废水处理工艺改进了现有丙烯酸废水处理方法能耗高、经济性差的弊端,提高了企业经济效益,对丙烯酸产业的可持续发展具有重要意义。

摘要： 硝基化合物是硝基芳香族化合物，主要包括一硝基甲苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯及其异构体以及2,4,6-三硝基苯甲酸等。2,4,6-三硝基苯甲酸水溶性强，有机试剂无法萃取，现有的测定方法步骤复杂、测定结果准确度差。2,4,6-三硝基苯甲酸受热能脱羧基转化为1,3,5-三硝基苯，为此，本文中2,4,6-三硝基苯甲酸的测定方法，是对经二氯甲烷萃取后的水样进行加热，使其转化后，再单独萃取测定2,4,6-三硝基苯甲酸，操作简单。准确度高。

摘要： 烷基酚被广泛地用作塑料增塑剂、工业用洗涤剂、农药乳化剂、纺织行业的整理剂。大量体内、外实验证实：烷基酚作为具有内分泌干扰活性的物质，可对哺乳动物与水生生物的生殖与发育造成不良影响，因此对烷基酚的高灵敏度分析方法的研究一直广受关注。本文利用功能化碳纳米管整体柱，对痕量烷基酚进行了萃取，并采用高效液相色谱法进行了测定。

摘要： 本文建立了一种用于测定水溶液中吡咯浓度的检测方法。该方法利用三氯甲烷对生产待检样品进行前处理分离，萃取出的吡咯样品采用恒温毛细管柱气相色谱法进行分离检测。实验结果表明，吡咯的浓度与其峰面积百分比有良好的线性关系，它的线性范围为：0.01—1.0mol/L。方法检出限为1.0mmol/L，该分析方法灵敏度高、所测浓度线性范围宽，适用于聚吡咯的生产溶液中吡咯浓度消耗量的快速定量分析。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二(2‑乙基己基)‑2‑甲基丙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含萃取剂和如式P所示的中性磷氧类化合物；其中，所述的萃取剂包含N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二己基对甲基苯甲酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明涉及2‑羟基芳酮肟化合物作为萃取剂在萃取领域中的应用及复合萃取剂和萃取体系。2‑羟基芳酮肟化合物作为萃取剂在萃取领域中的应用，所述2‑羟基芳酮肟化合物的结构如式(Ⅰ)所示；其中，H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基；R2为H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基。本本发明提供的2‑羟基芳酮肟化合物具有碳碳不饱双键且直接与肟基相连，苯环和碳碳双键形成双不饱和结构，该双不饱和结构通过共轭效应可以增强螯合基团酚羟基和肟基的电负性，进而增效酮肟分子对金属的键合能力，特别是对Cu(II)的键合能力，进而赋予其优异的化学稳定性和萃取性能，可作为萃取剂应用于萃取领域。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二(2‑乙基己基)‑2‑甲氧基乙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二己基乙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二(2‑乙基己基)丙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明涉及一种用于萃取植物(例如蔬菜)和/或动物和/或原核生物材料的共熔溶剂，使用所述溶剂萃取自然生物学液体提取物的方法；通过实施所述萃取方法而产生的自然生物学液体萃取物；和所述自然生物学液体萃取物的用途，其中所述共熔溶剂为甜菜碱(三甲基甘氨酸)或甜菜碱水合形式、至少一种选自由多元醇和有机酸组成的群组的氢键供体和水的比例混合物。

摘要： 本发明涉及2‑羟基芳酮肟化合物作为萃取剂在萃取领域中的应用及复合萃取剂和萃取体系。2‑羟基芳酮肟化合物作为萃取剂在萃取领域中的应用，所述2‑羟基芳酮肟化合物的结构如式(Ⅰ)所示；其中，H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基；R2为H、饱和烷基或含双键的不饱和烷基。本本发明提供的2‑羟基芳酮肟化合物具有碳碳不饱双键且直接与肟基相连，苯环和碳碳双键形成双不饱和结构，该双不饱和结构通过共轭效应可以增强螯合基团酚羟基和肟基的电负性，进而增效酮肟分子对金属的键合能力，特别是对Cu(II)的键合能力，进而赋予其优异的化学稳定性和萃取性能，可作为萃取剂应用于萃取领域。

摘要： 一种用于萃取植物(例如蔬菜)和/或动物和/或原核生物材料的共熔萃取溶剂，其中所述溶剂是透明稳定的流体混合物，其包含：(a)甜菜碱或甜菜碱水合形式；(b)至少一种选自由多元醇和有机酸组成的群组的氢键供体化合物；和(c)水其条件是所述共熔萃取溶剂不含任何外源糖和/或胺盐和/或阴离子。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二(2‑乙基己基)‑2‑甲基丙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。