三辛胺

摘要： 蛭石具有良好的吸附性、离子交换性能,在废水处理中有广泛的应用前景。天然蛭石由于层间存在大量亲水性无机阳离子,使矿物表面被一层薄的水膜包围,对有机物吸附能力较弱。为提高蛭石对萘磺酸基有机物的处理能力,本文通过酸活化预处理天然蛭石,以三辛胺(TOA)为有机改性剂对蛭石进行负载,制备TOA改性活化蛭石(TOA-Hts),使蛭石同时具有吸附-萃取双重性能。利用XRD、FT-IR和BET等方法对其进行表征,并研究了溶液pH值、TOA-Hts投加量对吸附性能的影响,分析了TOA-Hts吸附机理。结果表明,废水中的R′SO_(3)^(-)主要是与TOA发生络合萃取反应吸附在TOA-Hts上,TOA-Hts比蛭石原矿对萘磺酸基废水的去除率提高90.63%,吸附量达到78.98 mg·g^(-1),吸附过程符合Freundlich热力学模型和准二级动力学模型。

摘要： 有机胺萃取剂三辛胺和稀释剂十氢萘的高效低成本分离是含钙废液与CO_(2)反应-萃取-结晶耦合技术工程化应用的重要环节。文中选用分子蒸馏技术分离热解工段热解液三辛胺与十氢萘的混合物,考察了刮膜器转速、蒸馏温度、系统压力和进料流量等因素对重组分残余十氢萘质量分数的影响,并通过正交试验对单因素条件进行优化,获得最优工艺条件为蒸馏温度90°C,系统压力500 Pa,进料流量5 mL/min,刮膜器转速250 r/min,重组分中十氢萘质量分数为1.89%,轻组分中十氢萘质量分数为99.43%,可以满足物料循环利用的要求。

摘要： 为了确定最佳的费托合成水络合萃取剂及高效脱除酸性有机物的工艺条件,采用三辛胺(TOA)、磷酸三丁酯(TBP)分别作为络合剂,正辛醇作为稀释剂,磺化煤油作为助溶剂,考察不同萃取剂的萃取效果、分层时间及是否产生乳化现象;研究了萃取级数、萃取相比、萃取时间、萃取温度对酸性有机物萃取率的影响,确定最佳萃取工艺条件,同时在最佳工艺条件下进行萃取剂连续脱酸效果的稳定性研究;最后对络合萃取剂萃取酸性有机物的缔合机理进行研究.结果表明:废水中有机物主要为酸性有机物,且以甲酸、乙酸、丙酸及丁酸为主;通过络合萃取剂的试验研究发现TOA萃取效果优于TBP,考虑萃取效果好、经济成本低、分层效果快及不产生乳化现象,萃取剂最终选择20％TOA-30％正辛醇-50％磺化煤油作为最佳络合萃取剂;通过萃取工艺条件研究得到最佳的萃取脱酸工艺参数为:萃取相比为1 ∶ 4,温度25°C,萃取时间在10 min,经3级萃取后酸性有机物萃取率稳定在92％;在最佳萃取工艺条件下开展连续45 h连续萃取脱酸试验,脱酸率稳定在93％左右;对络合萃取缔合机理研究发现,TOA萃取酸性有机物的缔合机理方式既有离子缔合又有氢键缔合,TBP萃取酸性有机物的缔合机理方式为氢键缔合.

摘要： The optimum conditions of synthesis of glyoxylic acid by extraction oxidation of gyloxal with H2 O2 were as follows:Under N2 protection, trioctylamine was used as the extractant, n -octanol was used as the diluent, the volume ratio of trioctylamine to n-octanol was 1:1.5, and the reaction was carried out at 3～8°C for 3 hours.The glyoxal conversion rate was 87.05％,the selectivity of glyoxylic acid was 71.21％.%用双氧水氧化氧化萃取乙二醛溶液合成乙醛酸优化的合成条件为:在N2保护下,选用三辛胺为萃取剂,正辛醇为稀释剂,三辛胺与正辛醇的体积比为1:1.5,在3～8°C下反应3h,乙二醛转换率为87.05％,乙醛酸选择性为71.21％.

摘要： 通过液质联用色谱仪(LC-MS)对水和废水中的微量三辛胺进行定量分析,回收率在85％以上.质谱采用电喷雾离子源和正离子多反应监测扫描模式,即可检出待测样品中胺类物质的浓度.该检测方法较为灵敏,检出限低,可达8μg/kg,且抗干扰能力强,专属性好.

摘要： 红外光谱可以清晰地展示出萃取剂与被萃取物质之间的相互作用关系,实验采用三辛胺(TOA)作为萃取剂基于膜分散萃取技术研究了三辛胺与丙酸的结合方式。通过对纯丙酸,丙酸正辛醇溶液,以及萃取前后的有机相进行红外光谱表征,结果证明TOA与丙酸存在着氢键结合与离子缔合的两种结合方式,而且通过峰面积的对比,离子缔合的萃合物的量要远大于氢键缔合的萃合物。

摘要： 针对含0.015~0.03 g·mL-1的N-羟基丁二酰亚胺(HOSU)水溶液,采用三辛胺(TOA)、正丁醇组成萃取剂,在单级液液萃取装置中通过实验筛选出最优萃取体系,考察了TOA的体积分数、两相相比、萃取温度、盐析剂等对HOSU在油水两相中分配系数的影响,并测定了该系统在25°C下的相平衡数据.红外光谱图分析结果表明TOA对HOSU的络合萃取同时存在氢键缔合和离子缔合两种形式.基于质量作用定律,建立了表达该萃取过程的相平衡模型,对25°C的萃取相平衡数据进行关联,结果表明有机相中HOSU浓度的实验值与模型计算值吻合良好.%A complex extraction solvent composed of tri-n-octylamine (TOA) and n-butanol was used to separate N-hydroxysuccinimide (HOSU) from HOSU containing solutions (concentration: 0.015~0.03 g·mL-1). The optimal extraction system was obtained using a single-stage equilibrium apparatus. Effects of TOA volume ratio, oil to water volume ratio, extraction temperature and sailing-out agent on the distribution coefficients of HOSU between oil and water phases were investigated, and liquid-liquid equilibrium data was measured at 25°C. Infrared spectroscopic results show that TOA-HOSU complexes are formed via hydrogen and ionic bonding. A mathematical model based on mass balance is developed to describe extraction equilibrium and correlate experimental equilibrium data at 25°C. The results show that the calculated HOSU concentrations in the organic phase are in good agreement with experimental data.

摘要： 对三辛胺-异辛醇体系络合萃取处理CLT酸(6-氯-3-氨基甲苯-4-磺酸)酸析废水进行了研究,实现CLT酸酸析废水的达标排放和资源的循环使用.实验所得最优工艺条件:络合剂质量分数为50％,废水pH为0.7～0.9,水油相比V(废水)/V(油)=4,温度为50°C,平衡萃取时间为25 min.经过一次萃取,COD去除率可以达到96.8％,废水COD值可以降至700mg · L-1以下.萃取后的水相经高效液相色谱分析,基本不合有机磺酸物质.用NaOH溶液作为反萃剂对萃取相进行反萃,回收的萃取剂性能稳定,重复使用率高,循环使用6次,基本不影响络合萃取的效果.实验结果表明,该CLT酸酸析废水处理工艺可以用于工业化生产.%The research of trioctylamine-isooctanol extraction system to treat CLT-acid wastewater was to realize the separation of CLT-acid wastewater,recycling waste water utilization and resources.The optimal parameters of extraction were obtained.The concentration of trioctylamine (in mass fraction basis) is 50％,pH value is 1.0,V(waste water) /V(oil)=4,temperature is 50 °Cc,the balanced extraction time is 25 min.The COD value of remained wastewater is less than 700 mg · L-1 after extracted and the removal rate of COD can reach 96.8％.The aqueous phase by high performance liquid chromatography,substantially free of organic sulfonic acid substances.With NaOH solution as the back extraction reagent for the oil phase,the extractant can be recycled effectively for many times.It was reused for six times,and it did not influence the effect of extraction.Experimental results show that the CLT-acid wastewater treatment process has good prospects for industrial applications.

摘要： 为了获得高脱酚率的络合萃取剂,以三辛胺为络合剂,研究稀释剂种类对萃取脱酚效果的影响,确定最佳络合萃取剂;考察了剂/水比、萃取级数、pH值、温度条件对萃取效果的影响,确定最佳的萃取条件.探讨络合萃取的缔合机理来指导萃取实验.结果表明:选择30％三辛胺-煤油为萃取剂,pH≤7,剂/水比≥1∶4,温度为≤25°C,经4级错流萃取后萃取率稳定在94％以上;三辛胺萃取属放热反应,缔合方式为氢键缔合和离子缔合2种,三辛胺与酚的萃合比为1∶1,生成的络合物为PhOH(R3NH+)或PhOH·NR3.

摘要： 以三辛胺(TOA)与正辛醇、磺化煤油组成萃取剂,萃取回收硫氰酸红霉素废水中的硫氰酸盐.结果表明:TOA与硫氰酸(HSCN)的萃合物在正辛醇、异辛醇、正己醇等极性溶剂中的溶解度比在煤油、环己烷及其本身中的溶解度大;在pH值为3.50和4.00时,TOA-正辛醇-煤油体系中,正辛醇起助溶和协萃双重作用,而在pH值为3.00时,正辛醇的助溶作用较为突出;以TOA-正辛醇-煤油为萃取剂萃取废水中HSCN,研究得到最佳萃取条件为:萃取剂组成V(TOA)∶V(正辛醇)∶V(煤油)=2∶ 1∶17,在室温下进行萃取,初始pH值约为3.50,油水相比VO/VA为1/10,萃取级数2级,在最佳萃取条件下,SCN-的萃取率可达到94.52％;且该萃取过程为放热、熵减过程,萃取焓变-39.25 kJ/mol,熵变-103.78(J·mol)/K.

摘要： 本文对采用硫醚萃取金靶-三辛胺萃取铂的工艺流程从含金钯铂的氯化贵液中提取并分离金铂钯进行了研究,着重研究了硫醚萃取金钯的工艺条件及对金钯与铂的分离的影响,以及研究了三辛胺萃取铂和反萃的工艺条件,研究结果表明:采用硫醚萃取金钯与铂分离,当[H+]>0.1mol,相比大于10(水相/有机相)时有利于金钯与铂的分离;三辛胺萃铂的工艺条件在pH为1~3,采用CH反萃剂反萃,其一次萃取率和反萃率均分别可达85﹪和95﹪以上.

摘要： 本文选用三辛胺苯取L-苯丙氨酸转化液中的丙酮酸,研究了萃取时间,稀释剂,萃取剂浓度,水相pH值对平衡常数的影响.结果表明:萃取15分钟即可达平衡,pH低对萃取有利,TOA浓度以0.4-0.6M为好.

摘要： 本发明公开了一种电子用三正辛胺生产方法，将二正辛胺和催化剂抽入反应釜，用氮气置换三次，检测反应釜中的氧气含量，要求氧气含量小于0.4%，然后用氢气置换三次，开搅拌升温；升温到80‑100°C通氢气，保持反应压力在2‑5Mpa，反应同时用计量泵滴加正辛醛，滴加速率为100‑400kg/h，正辛醛滴加完保温取样分析合格后，转精馏得含量大于99%的三正辛胺。其工艺简单，适合工业生产，能有效兼顾合成三正辛胺含量达到99%以上以及避免环境污染和设备腐蚀。

摘要： 本发明公开了一种三正辛胺的制备方法，其制备步骤包括：将二正辛胺、正辛醇、碱土金属氧化物催化剂投入反应器中，经氮气置换、氢气置换后，保持氢气氛围下，在160‑190°C还原催化剂1±0.5h，然后升温反应，收集生成的水量达到理论量的95％以上，且半小时变化量不超过2Wt.％，则取样GC检测，当二正辛胺含量≤2Wt.％反应结束，得三正辛胺粗品；将三正辛胺粗品冷却、沉降，最后经精馏得到三正辛胺；该工艺路线采用的起始原料来自正辛胺的蒸馏残渣，将本公司的副产变废为宝，实现了废物利用，减少三废排放，利于环保，增加经济效益。

摘要： 本发明公开了一种高效液相色谱测定三元复配农药乙草胺、异噁草松、2,4‑滴异辛酯含量的方法，属于农药分析技术领域，本发明为了弥补目前目前乙草胺、异噁草松、2,4‑滴异辛酯三元复配含量检测的空白，提供了一种测定三元复配中三者含量的高效液相色谱方法，以C18为色谱柱，检测条件为：检测波长220±10nm,流动相体系：流动相A为乙腈，流动相B为体积浓度为0.2％冰乙酸水溶液，绘制标准曲线和待测样品。本发明方法精密度高，线性和回收率好，含量测定结果准确，可用于乙草胺、异噁草松、2,4‑滴异辛酯三元复配含量的质量控制，以满足研发和生产的需求，为乙草胺、异噁草松、2,4‑滴异辛酯三元复配质量评价提供了必要的技术支持。

摘要： 本发明公开了一种电子用三正辛胺生产方法，将二正辛胺和催化剂抽入反应釜，用氮气置换三次，检测反应釜中的氧气含量，要求氧气含量小于0.4%，然后用氢气置换三次，开搅拌升温；升温到80‑100°C通氢气，保持反应压力在2‑5Mpa，反应同时用计量泵滴加正辛醛，滴加速率为100‑400kg/h，正辛醛滴加完保温取样分析合格后，转精馏得含量大于99%的三正辛胺。其工艺简单，适合工业生产，能有效兼顾合成三正辛胺含量达到99%以上以及避免环境污染和设备腐蚀。

摘要： 本发明公开了一种用于合成三辛癸烷基叔胺的催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂的原料由以下成分组成：三水硝酸铜，六水硝酸镍，九水硝酸铁，六水硝酸镁，六水硝酸锌、离子水、载体和10％纯碱水。一种合成三辛癸烷基叔胺的方法，所述合成方法中，反应原料为辛癸醇、液氨，反应装置为填充所述催化剂的固定床，氢气作为保护气。

摘要： 本发明公开了一种三异辛胺的制备方法，其制备步骤为：将氮气置换、氢气置换后的二异辛胺与催化剂在180‑230°C间还原反应，然后滴加异辛醇，氢气循环，加热反应，基本不出水后，得到三异辛胺粗产品，再经精馏，获取产品，产品含量大于98Wt.％。少量未反应的异辛醇可以循环套用，操作简单，生产过程中无腐蚀性或刺激性物质产生，因而不会腐蚀生产设备和产生环境污染。本发明所采用催化剂具有较高的活性、选择性和稳定性而且后处理简单，催化剂可重复使用易于实现工业化。异辛醇的转化率高达89.5％，产品选择性高达81.3％。

摘要： 本发明公开了一种三正辛胺的制备方法，其制备步骤包括：将二正辛胺、正辛醇、碱土金属氧化物催化剂投入反应器中，经氮气置换、氢气置换后，保持氢气氛围下，在160‑190°C还原催化剂1±0.5h，然后升温反应，收集生成的水量达到理论量的95％以上，且半小时变化量不超过2Wt.％，则取样GC检测，当二正辛胺含量≤2Wt.％反应结束，得三正辛胺粗品；将三正辛胺粗品冷却、沉降，最后经精馏得到三正辛胺；该工艺路线采用的起始原料来自正辛胺的蒸馏残渣，将本公司的副产变废为宝，实现了废物利用，减少三废排放，利于环保，增加经济效益。

摘要： 本发明是一种采用气相色谱法测定三正辛胺纯度的方法，该方法的检测器采用氢火焰离子化检测器FID；分流进样，分流比为50:1~100:1；分离方法采用程序升温，将色谱柱初始温度设为30~100°C，以10~30°C/min升至250~300°C，停留2~10min；汽化室温度设为250~300°C；检测器温度设为300~330°C；定量方法采用面积归一化法。确定三正辛胺产品的纯度。本发明方法简单快速、杂质的检测范围广，准确度及灵敏度高，重现性好。

摘要： 本实用新型提供了一种三正辛胺生产用精馏设备，包括工作台、精馏筒、加热装置及清理装置，精馏筒安装在工作台上，加热装置包括加热箱和加热管道，清理装置包括清扫组件及动力组件，本实用新型通过精馏结束时，弧形杆与精馏筒内底贴合，转动挡料管使出料口打开，之后动力组件带动转轴及弧形杆转动，杂质沿弧形杆的边缘移动并且聚集，最终从出料口排出，解决了现有技术中精馏结束之后，精馏筒底部附着的杂质不易被清理的技术问题。

摘要： 本实用新型涉及癸烷基叔胺制备生产设备技术领域，具体为一种三辛/癸烷基叔胺灌装装置，其包括输送机构和设置于输送机构一侧的储料机构，储料机构上设置有出料组件，其包括第一出料筒，第一出料筒的一端呈中空设置，其与储料机构内部连通设置，该第一出料筒底部贯穿其圆周侧边开设有通孔；驱动件驱动第二出料筒沿第一出料筒的长度方向往复运动；本实用新型通过第一出料筒与第二出料筒的配合实现对液体灌装量的控制，同时，在第二出料筒将密封组件顶开后再进行灌装，隔绝了空气与液体的接触，提高了灌装过程中的密封性。