流动相
流动相的相关文献在1981年到2022年内共计797篇,主要集中在化学、药学、中国医学
等领域,其中期刊论文510篇、会议论文44篇、专利文献120071篇;相关期刊289种,包括重庆中草药研究、中华实用中西医杂志、药物分析杂志等;
相关会议30种,包括中国药学会第三届药物检测质量管理学术研讨会 、甘肃省第十三届色谱年会、中国西部地区第四届色谱学术报告会、西北地区第八届色谱学术报告会暨宁夏回族自治区首届色谱年会、2014年全国无机硅化物行业年会暨行业“十三五”发展规划研讨会等;流动相的相关文献由2079位作者贡献,包括倪红军、鞠剑峰、华平等。
流动相—发文量
专利文献>
论文:120071篇
占比:99.54%
总计:120625篇
流动相
-研究学者
- 倪红军
- 鞠剑峰
- 华平
- 吴东辉
- 朱岩
- 张维冰
- 耿信笃
- 覃叶枫
- 黄明宇
- 乔亚玲
- 于泓
- 刘亚蓉
- 宋霞
- 尤慧艳
- 张海燕
- 朱磊
- 李伟
- 李博解
- 李永鹏
- 王伟建
- 王贤英
- 等
- 赵武新
- 韦小云
- 黄亚东
- D·卡明斯
- R·戈达瓦特
- V·瓦里库
- 付戈妍
- 刘仲
- 刘彬
- 刘斌
- 刘莉治
- 卢忠魁
- 吕传涛
- 吕鹏飞
- 周洪伟
- 唐健
- 孟中华
- 宋小飞
- 宋薇
- 崔凤波
- 庞跃成
- 张丽
- 张养军
- 张华利
- 张晨光
- 张玉奎
- 张瑶瑶
- 徐进
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盛文文
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摘要:
为了精准检测各类化妆品中的化学防晒剂成分是否超标,提出了基于高效液相色谱法的化妆品化学防晒剂的性能测定.以甲醇、四氢呋喃、超纯水制成混合液,利用混合液与四氢呋喃提取防晒剂标准品样品,制备相对应浓度的标准工作液;以混合液提取各类防晒化妆品样品,并与工作液混合制备加标样品;采用高效液相色谱仪、全自动超声波清洗器等仪器,以甲醇、四氢呋喃与高氯酸水混合溶液为流动相,在流速、柱温与检测波长分别为1.0 mL/min、40°C和311 nm的条件下测定样品.结果显示,测定的防晒剂谱峰分离效果较好,在相同浓度范围内具有较好的线性关系,相关系数高于0.9996,与加标回收率偏差值均小于5%,检出限范围在0.9~1.4μg,显著优于对比方法.说明所提测定方法准确可靠,适用于化妆品化学防晒剂性能测定.
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徐韶康;
欧阳素珍;
庄志强
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摘要:
N-乙氧基羰基-N,N′,N′-三甲基胍(简称:三甲基胍)是合成高选择性森林除草剂环嗪酮的主要中间体,国内未见高效液相色谱检测方法的报道,我们采用反相高效液相色谱法对三甲基胍进行了定量分析研究,流动相为:V(水)︰V(乙腈)=90︰10,使用ODSC18为填料的不锈钢柱及具可变波长的紫外检测器。本方法的变异系数为0.19%,标准偏差为0.15,平均回收率为99.56%,经优化后的检测方法简捷、准确,能满足工业化产品定量检测需要。
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陈冠杰;
区丽华;
陈秋葵;
冯艳玲
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摘要:
纺织品致敏性分散染料的测定方法是GB/T20383—2006,此方法是把样品经甲醇萃取后,通过仪器分析方法对萃取物进行定性。本文针对纺织品致敏性分散染料测定时用到的HPLC/DAD方法的条件进行探讨,通过控制变量法来分析影响测定纺织品致敏性分散染料的影响因素。试验结果表明:性质相近的萃取溶剂甲醇、乙醇的影响效果规律性不明显;通过改变流动相与仪器条件,在保证出峰良好的前提下,减少仪器测试时间,从而提高分析效率。
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邵幼哲
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摘要:
采用TPEG聚醚合成保坍型聚羧酸系减水剂P-1,并对其结构、性能进行分析,研究了凝胶色谱法测试减水剂P-1分子质量的影响因素,并对减水剂P-1的储存稳定性进行考察。试验结果表明:减水剂P-1的分子结构符合预期,其净浆和混凝土性能均优于市售保坍型聚羧酸系减水剂P-2和P-3;采用凝胶色谱法测试减水剂P-1的分子质量时,适宜的流动相为含0.05%NaN_(3)的0.1 mol/L NaNO_(3)溶液、流速为(0.8~1.0)mL/min、检测器灵敏度为8~16、溶样时间为1 min;减水剂P-1于常温贮存6~12个月后其分子质量和混凝土应用性能无明显变化,稳定性良好。
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曾建伟;
张书娟;
叶传财;
谭春江;
郑春松;
禇剑锋;
曹治云;
黄云梅;
陆烝;
林忠宁
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摘要:
目的:建立一种降低HPLC-ELSD国产流动相试剂(甲醇、乙腈、二氯甲烷等)噪音的方法。方法:将流动相试剂置蒸馏装置中进行常压蒸馏、水浴加热,水温控制在高出被蒸馏试剂沸点5-20°C,再将馏出液经有机滤膜过滤、超声波脱气。结果:经本法处理后的国产流动相试剂ELSD噪音得到明显降低,达到正常检测的要求。结论:该方法简单、有效、可明显降低HPLC-ELSD国产流动相试剂的噪音。
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陈茂姣;
邓燕琴;
何娓娓;
兰宁;
张红梅
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摘要:
检测乳制品中三聚氰胺含量最常用的方法是《GB/T 22388—2008原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》中的高效液相色谱法。在使用高效液相色谱法进行分析时,流动相的种类和比例对于试验结果,尤其是对出峰时间、峰面积、峰型及回收率等效果影响极大,因此配置合适的流动相比例对于获得良好的图谱和结果极其重要。本文以流动相中离子对试剂和乙腈的比例为变量,探究当其比例为85:15、88:12、90:10、92:8、95:5时对于试验结果的影响规律,并找出在当前实验室环境下最适宜的流动相比例,以此提高检测结果的可靠性。
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董立君;
赛丽诺;
孟千军;
张贵秋;
王珊珊;
张晓晓
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摘要:
为解决实际工作中采用纽甜国家标准GB 5009.247—2016方法目标物临近出现干扰峰问题,采用磷酸氢二铵溶液、乙腈作为流动相进行梯度洗脱,可解决干扰峰的问题。针对更改方法按照GB/T 27404—2008要求进行验证,定量限浓度信噪比为64.2,大于10符合要求;定量限、5倍定量限和限量值0.01 g·kg^(-1)-13个点分别做加标,回收率分别为88.2%、91.4%、94.1%,满足80%-110%、80%-110%、90%-110%的要求;R^(2)为0.999 9,满足相关系数不低于0.99的要求;3个加标回收样品连进7针CV值小于5%,满足要求。同时磷酸氢二铵作为实验室常用流动相,可参与检测多个物质,减少配制次数,有效提高工作效率。
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王雪静
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摘要:
建立了高效液相色谱法测定兽用注射用氨苄西林钠含量的优化方法.以C18色谱柱,;流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾一甲醇(60:40),流速1.0 mL/min,进样量为20 μL,测定波长230 nm,柱温30 °C.采用外标法定量计算含量.氨苄西林在50?500 μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈现出良好的线性关系(R2=0.9999),平均回收率为100.1%.方法有良好的稳定性、精密度,能够用于测定兽用注射用氨苄西林钠的含量,对该注射剂的质量控制起到重要作用.
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雷鸣;
丁丹;
蒋金凤;
李冰玉;
谭迪;
邓思涵
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摘要:
通过对超声提取法中提取剂、固相萃取中淋洗液和洗脱剂、高效液相色谱中流动相的筛选,建立固相萃取–高效液相色谱定量检测水稻中洛克沙胂的方法.所建方法为:样品先经0.05 mol/L NaOH+20 g/L K2HPO4超声提取;再利用活化后的固相萃取小柱,依次采用1.5 mL 0.05 mol/L乙酸钠–甲醇溶液(pH=7)和1.5 mL甲醇淋洗及体积分数为13%的甲酸–甲醇溶液洗脱;最后利用以含0.3%甲酸的0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液和甲醇(体积比80:20)为流动相的高效液相色谱进行定量分析;该方法在洛克沙胂质量浓度为0.01~10.00 mg/mL时线性关系良好,相关系数大于0.999,检测限和定量限分别为20、67 ng/kg;洛克沙胂在水稻根、茎、叶、壳、米中的加标回收率分别为80.0%~87.2%、74.0%~80.6%、80.0%~83.7%、81.0%~90.0%和83.2%~92.7%,相对标准偏差分别为2.2%~5.9%、2.4%~4.6%、2.0%~2.6%、3.6%~5.7%和3.2%~5.5%.
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张品;
王微
- 《河北省第三届环境与健康论坛》
| 2012年
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摘要:
本文使用乙醇/乙酸铵代替传统使用的甲醇/乙酸铵为流动相体系,建立了饮料中六种合成着色剂的测定方法.乙醇的使用可降低流动相对实验操作人员身体的损害及环境的污染.LC-30A的使用,提高了分析的效率,2.5min内可完成分析过程.当取样209,定容体积为100ml时,六种着色剂的定量限为0.45~1.15mg/kg,满足相关规定对灵敏度的要求.同时,方法的重现性良好。
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甘加明;
邓敏怡
- 《中国药学会第三届药物检测质量管理学术研讨会》
| 2016年
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摘要:
目的:建立西司他丁钠的含量测定方法,改进西司他丁钠的检验标准.rn 方法:采用高效液相法进行测定,色谱柱为Thermo C18柱(150×4.6mm,5μm);流动相为0.1%磷酸溶液(取磷酸2mL,加水溶解至2000mL)-乙腈(85∶15)等度洗脱,流速为1.5mL/min,检测波长为210rim,柱温50°C,进样体积20μL.rn 结果:建立了一个测定西司他丁钠含量的可靠方法,该方法西司他丁钠在浓度为45.9-551μg/mL范围内,线性方程为y=20.309x+499.07,r=0.9986(n=7),线性良好,进样精密度RSD为0.33%,重复性的RSD为0.13%,稳定性为0.14%,平均回收率为100.1%.rn 结论:该高效液相法简便,准确度高,重现性好,适用于西司他丁钠含量的大批量测定.
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