烷基酚

摘要： 烷基酚是一类由酚类化合物烷基化后产生的化合物,与其他非烃化合物相比,更易溶于水。文章通过不同温度(25°C、45°C和65°C)、不同盐水浓度(4000 mg/L、6000 mg/L和8000 mg/L)和不同原油类型(X37、X45和X61)的三组油水分配实验,研究了烷基酚在油水两相间的分配特征,确定了烷基酚分配系数的变化规律。研究结果表明:随着同系物烷基分子量的增加,油水分配系数也随之增加;烷基酚的油水分配系数随着温度的增加而减小,同系物烷基分子量大的对温度更加敏感;烷基酚在油水体系中的分配系数随着水相盐度的增加而升高。从实验结果来看,温度和水相的盐度均会造成烷基酚油水分配系数差异,且温度的影响要大于盐度。烷基酚在油水两相间的分配行为可以为原油的二次运移和油藏开发的水驱前缘方向判断提供更多依据。

摘要： 【目的】建立通过式固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定烟用水基胶中烷基酚、烷基酚聚氧乙烯醚和异噻唑啉酮杀菌剂的方法。【方法】样品用甲醇提取,经PRi ME HLB通过式固相萃取净化后,以ACQUITY UPLC HSS C18 SB (100 mm×3.0 mm, 1.8μm)为色谱柱,水和甲醇为流动相进行梯度洗脱。【结果】所有分析物回收率在86.6%~104.4%之间,日内精密度为1.5%~5.6%,日间精密度为2.3%~5.1%。在8~800ng/m L的浓度范围内所有化合物均有良好的线性关系(r^(2)≥0.9991),检出限(LOD)和定量限(LOQ)范围分别为0.17~0.62mg/kg和0.54~1.94 mg/kg。【结论】该方法快速、准确、选择性强,可用于烟用水基胶样品中烷基酚、烷基酚聚氧乙烯醚和异噻唑啉酮杀菌剂的同时测定。

摘要： 原油中酚类化合物在水驱过程中随着含水率上升具有极强的“敏感性”,这一特征暗示酚类化合物在油相和水相中分配行为差别明显,对该规律的认识,有望根据酚类含量的变化判断油藏中水驱前缘的方向。笔者等通过研究油水梯度配比实验后的酚类化合物的分配特征,确定烷基酚在原油和水中的分配规律并计算得到烷基酚的油—水分配系数:苯酚的油—水分配系数为1. 98,C_(1)烷基酚的平均油—水分配系数大小为4. 60;C_(2)烷基酚平均油—水分配系数为12. 82;C_(3)烷基酚油—水分配系数平均值为54. 69。实验结果表明,原油中烷基酚的含量随着含水率的增加而下降,并且C_(1)烷基酚对含水率具有较高的敏感性,其中间甲基酚与对甲基酚变化尤为明显。根据实验结果并结合前人的研究提出了一种烷基酚在油和水之间分配的理论模式,用于描述不同水/油比率中的烷基酚的分配规律。根据分配模式可知,具有不同油—水分配系数的烷基酚异构体在原油和水之间的分配存在差异,这种差异随着水/油比率的增加而呈现先扩大后缩小的趋势,原油中的烷基酚最终含量都趋近于零。该分配模式能拓展油藏地球化学的研究领域,以期在油田注水开发中发挥重要作用。

摘要： 气相色谱-质谱法测定烷基酚含量时衍生化处理是关键步骤,通过详尽考察影响9种短链烷基酚化合物(4-特丁基酚、4-正丁基酚、4-正戊基酚、4正己基酚、4-特辛基酚、4-正庚基酚、壬基酚、4-正辛基酚和4-正壬基酚)衍生反应的相关因素,包括衍生试剂种类、衍生试剂用量、衍生时间、衍生温度、衍生介质等,获得了该系列化合物衍生反应的最优条件,衍生试剂选择BSTFA(99∶1),衍生试剂用量为100μL,衍生温度为25°C(室温),衍生时间为1h,衍生用介质为二氯甲烷。在该条件下,9种短链烷基酚化合物均能衍生完全。

摘要： 采用液液萃取-GC/MS法(LLE-GC/MS)和固相萃取-HPLC法(SPE-HPLC)测定地表水和生活污水中9种烷基酚化合物含量并使用配对样品t检验判定两种方法的测定结果是否具有显著差异。实验结果表明,两种水质中均有不同数量的目标物存在方法间的显著性差异。地表水中存在方法显著差异的目标物数量少于生活污水,2种方法分析目标物浓度存在显著差异的原因在于不同方法中目标物回收率存在较大差异。通过实验结果分析,建议对于基质复杂的生活污水,优先采用LLE-GC/MS法测定目标物含量,而对地表水,两种方法没有明显差异。

摘要： 建立了超高效液相色谱-串联质谱联用法同时快速测定纺织品中2种烷基酚的分析方法。通过实验条件的优化,样品用甲醇在60°C超声提取30 min,萃取液过滤后以C18色谱柱为分离柱,电喷雾负离子模式电离,多重反应监测模式测定,外标法定量。2种烷基酚在0.05~1 mg·L^(-1)浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数(r^(2))均大于0.995,方法检出限分别为0.25(OP)和0.34(NP)mg·kg^(-1),在3个不同浓度水平进行加标回收试验,平均回收率为81.7%~109.0%,相对标准偏差(n=6)为4.3%~9.2%。方法检出限低,分析时间短,适用于实际纺织品材料中烷基酚的分析检测。

摘要： 建立了测定土壤中烷基酚的高效液相色谱法,土壤样品经乙腈提取,PEP固相萃取小柱净化后,用乙腈和水进行梯度洗脱,Zorbax Eclipse Plus C18柱分离,用荧光检测器检测,外标法定量。实验结果表明,烷基酚在1~100μg/L线性范围内,相关系数大于0.995。该方法的平均回收率为74.0%~101.0%,相对标准偏差为0.152%~2.870%,方法检出限为0.2~0.5μg/kg。此方法灵敏度高、净化效果好、快速、高效,适用于土壤中烷基酚残留分析的测定。

摘要： 针对烷基酚(Alkylphenol,AP)及烷基酚聚氧乙烯醚(Alkylphenol ethoxylates,APEO)测试方法回收率低、精密度差等问题,利用烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚在反向色谱中不同碳原子聚合物共流的特点,采用液相色谱荧光检测器联用技术建立羽绒中AP和APEO残留量测试方法。研究发现:超声波萃取优于微波萃取、索氏萃取;液相色谱参数为:15 cm C18色谱柱,流动相A泵V(甲醇)[DK]∶V(乙腈)[DK]∶V(水)为79[DK]∶7[DK]∶23,流速0.8 mL/min,B泵甲醇,流速0.2 mL/min,等度洗脱,可以实现AP和APEO中辛基酚(Octylphenol,OP)、壬基酚(Nonylphenol,NP)、辛基酚聚氧乙烯醚(Octaphenyl Polyoxyethyiene,OPnEO)、壬基酚聚氧乙烯醚(Nonyl phenoxypolyethoxylethanol,NPnEO)完全分离;该检测方法下OP、NP线性范围为0~9mg/kg,OPnEO、NPnEO为0~5mg/kg,相关系数均大于0.998,OP、OPnEO、NP、NPnEO最低检出限分别为0.012、0.018、0.042、0.053mg/kg,精密度分别为2.58%、4.06%、1.14%、4.64%,回收率分别为96.00%、93.50%、97.00%、101.5%。

摘要： 由四川远星橡胶有限责任公司申请的专利(公布号CN 111732792A,公布日期2020-10-02)"一种用于防爆轮胎气密层的胶料及其制备方法",公开了一种用于防爆轮胎气密层的胶料,配方为溴化异丁烯-对甲基苯乙烯橡胶60~100,聚异戊二烯橡胶0~40,40,炭黑N660 10~50,白炭黑0~45,软化剂3~5,氧化锌2~5,硬脂酸1~3,树脂2~5,均匀剂1~2,烷基酚二硫化物0~1,交联剂0.5~1,促进剂1.5~2;采用两段混炼工艺。

摘要： 综述了烷基酚和双酚A在水环境中的分布和生态毒理研究现状,重点对APs和BPA的藻类生物降解研究进行系统论述.水环境中APs和BPA的浓度已普遍超过其安全阈值,且存在超过其类雌激素干扰效应浓度上限的状况,对水生生物的生长、发育和繁殖构成了严重威胁.APs和BPA的藻类降解能效存在种间差异,且自然环境条件下的降解能效研究鲜有报道.综合现有研究资料,APs和BPA的藻类降解机理和过程仍是目前研究的热点,而高耐受性、高降解能效微藻的筛选和自然环境中藻类降解能效研究仍需要进一步开展.

摘要： 研究并建立了洗涤用品(液类、粉类和皂类)中4种烷基酚(对叔辛基酚、邻正壬基酚、对正辛基酚、对正壬基酚)的液相色谱-串联质谱的检测分析方法.洗涤用品样品以甲醇为提取溶剂,超声提取,过膜,滤液上机测量.采用WatersXBr idge C18色谱柱,以甲醇-0.1％氨水溶液为流动相,梯度洗脱分离后,在LC/MS/MS多反应监测模式下进行定性与定量分析.对叔辛基酚、邻正壬基酚、对正辛基酚和对正壬基酚定量限分别为1、1、0.5和0.5μg/kg,4种烷基酚线性范围均为0.2～100μg/kg;皂类洗涤用品中4种烷基酚在低、中、高3种加标水平的回收率为83.1％～117.4％,相对标准偏差为2.1％～10.3％;液类洗涤用品中4种烷基酚在低、中、高3种加标水平的回收率为82.2％～116.3％,相对标准偏差为1％～8.1％;粉类洗涤用品4种烷基酚中,对叔辛基酚、邻正壬基酚、对正辛基酚3种在低、中、高3种加标水平的回收率为81.8％～114.6％,而对正壬基酚添加回收率仅为44.9％～55.1％,4种烷基酚相对标准偏差为1.4％～7.1％.应用该方法对市面上销售的洗涤产品进行了检测,并对结果进行了分析.

摘要： 烷基酚( Alkylphenols, APs)类化合物是一类典型的环境内分泌干扰物，主要包括辛基酚(Octylphenol, OP)和壬基酚(Nonylphenol, NP)的不同异构。本研究将氯甲酸酯衍生化与分散液液微萃取相结合，建立了水体中烷基酚的同步衍生化-萃取的快速样品前处理方法。

摘要： 烷基酚被广泛地用作塑料增塑剂、工业用洗涤剂、农药乳化剂、纺织行业的整理剂。大量体内、外实验证实：烷基酚作为具有内分泌干扰活性的物质，可对哺乳动物与水生生物的生殖与发育造成不良影响，因此对烷基酚的高灵敏度分析方法的研究一直广受关注。本文利用功能化碳纳米管整体柱，对痕量烷基酚进行了萃取，并采用高效液相色谱法进行了测定。

摘要： 应用气相色谱一质谱单离子扫描模式对珠江广州河段及其邻近河流16个表层沉积物中的烷基酚(APs)进行了分析,结果表明,壬基酚(NP)和辛基酚(OP)在所有样品中均有检出,其含量范围分别在36.04～24694.10ng·g干重之间(平均值为3717.52ng·g)和0.36～498.54ng·g干重之间(平均值为21.10ng·g);珠江广州河段整体浓度明显高于其邻近支流各采样点。此次研究的表层沉积物样品中烷基酚含量普遍高于世界上其它都市和工业中心附近地区的污染水平,其中壬基酚含量均低于对摇蚊属昆虫(Chironomus riparius)的10半致死浓度(LC50),但两个浓度最高值均已与壬基酚对小虾(shrimp)的亚急性毒性最低效应浓度(LOEC)相接近,且大部分样品中的辛基酚含量都超过了对淡水螺(Potamopyrgus antipodarum)的八周最低效应浓度值标准(LOEC),因此,烷基酚对该区生物造成的生态风险是一个必须加以认真对待的问题.

摘要： 本文以烷基酚(APs)主要降解产物辛基酚(4-t-OP)、壬基酚(4-n-NP)为研究对象,建立了固相萃取(SPE)柱上衍生化,气相色谱-质谱(GC-MS)法测定水中APs的分析方法.以C18柱为固相萃取柱、N,O-(三甲基硅)三氟乙酰胺(BSTFA)为硅烷化试剂,设计五因素四水平正交实验L16(45),对衍生化影响因素衍生化溶剂、衍生化时间,以及SPE主要影响因素pH值、盐度和洗脱荆进行优化；在优化所得条件下,方法的回收率(高于80％)和重现性(RSD低于10％)结果令人满意, 4-t-OP和4-n-NP的仪器捡出限分别为3.35 ng/L和6.38 ng/L.采用本文建立的SPE萃取柱上衍生化法,回收率略高于传统的SPE萃取衍生法,具有有机溶剂用量少,方法简单快速、灵敏度高的特点,适用于河水和海水中痕量烷基酚的快速测定.

摘要： 本文建立了活性污泥中烷基酚和双酚A的"损耗可忽略"固相微翠取方法.应用该方法研究了实际污水处理厂浓度水平下,基于自由态浓度测量的烷基酚和双酚A在活性污泥好氧条件下的降解动力学.辛基酚、壬基酚和双酚A的总浓度降解速率常数分别为0.02h-1、0.01h-1和0.03h-1.辛基酚、壬基酚和双酚A自由态浓度的生物降解速率常数分别为0.74h-1、0.60h-1和1.03h-1.在活性污泥好氧降解过程中,烷基酚和双酚A去除的限速步骤均为污泥脱附.

摘要： 采用动态研究方法,在200 L间歇搅拌罐进行高碳烷基酚与NaOH水溶液皂化反应的工程研究,利用在线水分分析仪,连续测定了反应的"特征变量"--水质量分数,定时采样、离线用红外光谱仪分析产物组成、计算烷基酚转化率,研究了反应过程中转化率与"特征变量"之间的关系,进而优化了工艺.研究确定:体系水质量分数2％左右为皂化反应起始点、2％～0.06％为皂化反应阶段,体系水质量分数＜0.06％以后,反应不再向右进行;建立了烷基酚转化速率与体系水质量分数的关系,以及脱水速率对烷基酚转化率的影响:在关键反应阶段脱水质量速率-dw/dt保持在5 000×10-6·h-1左右,能够获得烷基酚转化率95％以上的产物,而-dw/dt超过10 000×10-6·h-1,只能获得转化率70％左右的产物,脱水速率越高,所能达到的转化率越低.结果还表明,上述反应的速度控制步骤是传递,NaOH保持在水溶液状态,Na+才能与烷基酚提供的OH-结合生成烷基酚钠,因此,脱水过快会使NaOH成为结晶析出而不能继续参与反应.

摘要： 白果外种皮是银杏种子的皮层，所含的化学活性成分主要有黄酮类、木质素、脂肪酸、烷基酚等，具有预防心脑血管疾病，调节人体机能和抗过敏、抗真菌等功效。黄酮类和烷基酚的检测方法主要有HPLC法，但前处理繁琐费时，且会给分析结果带来一定的误差。外种皮中的木质素和脂肪酸的检测方法则鲜见报道。本文对采自校园8-11月间的白果外种皮样品中三类成份的绝对含量进行了测定和比较。结果表明裂解甲基化气相色谱-质谱法适用于白果外种皮中的烷基酚、木质素和脂肪酸的同时测定，方法简便、快速、准确。

摘要： 作者按《京都议定书》对氟化工的要求、PFOS/PFOA替代品开发的意义、烷基酚聚乙烯基醚对环境可能造成的影响以及清洁生产和废弃物处理与应用等问题展开思考,并提出了相应的建议.

摘要： 应用脂肪醇或烷基酚作为萃取剂,可以从拜耳法循环液中萃取NaOH和KOH,从而使其苛性比重新降至1.4～1.5左右,重新用于种子分解,这可能大幅度提高拜耳法每个循环的氧化铝产出率.萃取油相用水反萃可得不含铝的NaOH浓溶液,有可能作为循环液溶出铝土矿或先溶出赤泥中的氧化铝再溶出铝土矿,以达到改进或强化氧化铝生产的目的.结合萃取流程研究测定了萃取速度和萃取平衡,模拟内耦合萃反技术的萃取流程取得较好结果.为选择萃取剂和走通流程,用量子化学计算和红外、紫外、拉曼光谱和电导测量等方法对萃取机理和流程中一些物理化学问题进行了研究.

摘要： 本发明提供下式化合物或其可药用盐R是氢或-C(O)-(CH

摘要： 本发明涉及一种以腰果酚为原料制备十五烷基环己烷和十五烷基苯的方法。该方法包括：将装有Pt/Al

摘要： 利用十六烷基三甲基溴化铵和十二烷基三甲基溴化铵提高苹果中多酚氧化酶活性的方法，属于生物工程中酶催化剂的制备技术领域。本发明包括多酚氧化酶（PPO）粗酶液的提取，其特征在于：在十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）或十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）存在的条件下，以多酚氧化酶为催化剂进行催化反应。本发明利用十六烷基三甲基溴化铵或十二烷基三甲基溴化铵来提高苹果中PPO的活性。

摘要： 本发明涉及在酚的催化烷基化反应中抑制高度烷基化酚的生成，具体是通过使邻和/或对位烷基化酚与未反应的烷基化酚在选自Mg、Zn、Fe、V、Ce、CS、Mn或其组合的金属氧化物存在下反应，进行烷基化酚的邻和对位的烷基转移，实现了以选择性催化方式减少烷基化酚的形成。本发明可以容易地通过将烷基化酚再循环到烷基化反应器的正常原料流中来完成。

摘要： 本发明提供右式化合物或其可药用盐，R是氢或－C(O)－(CH

摘要： 通过使邻和/或对位烷基化酚与未反应的烷基化酚在选自Mg、Zn、Fe、V、Ce、CS、Mn或其组合的金属氧化物存在下反应,进行烷基化酚的邻和对位的烷基转移,实现了以选择性催化方式减少烷基化酚的形成。本发明可以容易地通过将烷基化酚再循环到烷基化反应器的正常原料流中来完成。

摘要： 本发明涉及一种木质素油制备烷基苯酚和烷基二酚的方法。该方法以木质素油为原料，在铌基材料负载的金属催化剂的作用下，在间歇式反应釜、固定床、流化床等设备中选择性加氢脱氧得到以烷基苯酚和烷基二酚为主的酚类产品。木质素油是以各种方法分离得到的木质素和含有木质素成分的木质纤维素为原料，通过解聚方法得到的。原料来源广泛，成本低廉。同时，产品单一，副产物少，分离简单，减少了分离的能耗。此外，酚类化合物是重要的化工产品，进一步催化裂化可以得到苯酚和烯烃，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种以腰果酚为原料制备十五烷基环己烷和十五烷基苯的方法。该方法包括：将装有Pt/Al

摘要： 利用十六烷基三甲基溴化铵和十二烷基三甲基溴化铵提高苹果中多酚氧化酶活性的方法，属于生物工程中酶催化剂的制备技术领域。本发明包括多酚氧化酶（PPO）粗酶液的提取，其特征在于：在十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）或十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）存在的条件下，以多酚氧化酶为催化剂进行催化反应。本发明利用十六烷基三甲基溴化铵或十二烷基三甲基溴化铵来提高苹果中PPO的活性。

摘要： 描述了由含有酚的进料生产甲酚的方法。该方法包括脱烷基和烷基转移方法的组合。脱烷基方法将烷基酚物流中的重质烷基酚转化成酚和烯烃。分离出脱烷基方法中产生的烯烃。在脱烷基方法中未转化的甲基酚类和苯酚在烷基转移方法中反应生成甲酚。