超声波萃取

摘要： 为开发甘松天然香料,对超声波提取甘松香料浸膏的工艺条件进行响应面优化,以甘松香料浸膏的得率为响应值,确定各工艺条件对萃取率的影响;采用GC-MS法对致香成分进行分析鉴定.结果表明最佳萃取条件为:超声波功率500 W、萃取时间40 min、乙醇体积分数80%,共鉴定出67种致香成分,含量较高的物质为异戊酸1880.351μg/g、百秋李醇932.805μg/g、喇叭烯氧化物-(Ⅱ)606.377μg/g、(+)-γ-古芸烯533.779μg/g、(-)-斯巴醇498.844μg/g等.此工艺可有效富集甘松中的主要成分,且提高甘松香料浸膏的提取率.

摘要： 针对烷基酚(Alkylphenol,AP)及烷基酚聚氧乙烯醚(Alkylphenol ethoxylates,APEO)测试方法回收率低、精密度差等问题,利用烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚在反向色谱中不同碳原子聚合物共流的特点,采用液相色谱荧光检测器联用技术建立羽绒中AP和APEO残留量测试方法。研究发现:超声波萃取优于微波萃取、索氏萃取;液相色谱参数为:15 cm C18色谱柱,流动相A泵V(甲醇)[DK]∶V(乙腈)[DK]∶V(水)为79[DK]∶7[DK]∶23,流速0.8 mL/min,B泵甲醇,流速0.2 mL/min,等度洗脱,可以实现AP和APEO中辛基酚(Octylphenol,OP)、壬基酚(Nonylphenol,NP)、辛基酚聚氧乙烯醚(Octaphenyl Polyoxyethyiene,OPnEO)、壬基酚聚氧乙烯醚(Nonyl phenoxypolyethoxylethanol,NPnEO)完全分离;该检测方法下OP、NP线性范围为0~9mg/kg,OPnEO、NPnEO为0~5mg/kg,相关系数均大于0.998,OP、OPnEO、NP、NPnEO最低检出限分别为0.012、0.018、0.042、0.053mg/kg,精密度分别为2.58%、4.06%、1.14%、4.64%,回收率分别为96.00%、93.50%、97.00%、101.5%。

摘要： 本实验建立了一种同时检测海产品中9种有机锡化合物的新方法.样品依次经过超声波提取,冷冻脱脂,N-丙基乙二胺(PSA)分散固相萃取、四乙基硼酸钠衍生、石墨化炭黑(GCB)分散固相萃取,最后采用气相色谱-质谱法(GC-MS)进行测定.在优化条件下,9种有机锡化合物的线性范围为10～1000 pg/L,相关系数为0.9952～0.9988,检出限(3S/N)为0.4～1.0 μg/kg dw(干重),以Sn 计.在2.00、20.0和200 μg/kg 3个添加水平的回收率为81.2％～115.0％,相对标准偏差为4.1％～7.5％(n=5).对龙头鱼、梅童鱼、小黄鱼、大黄鱼、带鱼、鲳鱼、海鳗、哈氏仿对虾、口虾蛄、梭子蟹、缢蛏、牡蛎等海产品中9种有机锡化合物进行检测,结果表明梅童鱼、小黄鱼、大黄鱼、海鳗中均未检出9种有机锡化合物.在龙头鱼、带鱼、鲳鱼、哈氏仿对虾、口虾蛄、梭子蟹、缢蛏、牡蛎中9种有机锡化合物总量为ND～162.0 μg/kgww(湿重),以Sn计.该方法简捷高效,基体干扰小,可用于海产品样品中的9种有机锡化合物的同时检测.

摘要： 采用超声波萃取法制备八角提取物,通过GC/MS分析其挥发性成分,共分离鉴定出27种有明显特征香气的物质.其中,茴香脑的相对含量最高,达到75.04％;其次是茴香醛,占12.50％;大茴香酸和草蒿脑的含量也较高,各占3.28％和2.03％.卷烟加香试验表明,八角提取物能丰满烟香,增加特殊的辛香和甜香,较为合适的用量为0.05 mg/g.

摘要： 0.5000g黑参样品用5 mL正己烷于40°C超声提取0.5 h,提取液用分子印迹固相萃取柱净化,净化液以Agilent TC-C18色谱柱为固定相,以88％(体积分数)乙腈溶液为流动相进行分离,采用反相高效液相色谱-荧光法测定.在优化的试验条件下,苯并芘的质量浓度在0.50～20.0μg·L-1内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.20μg·kg-1.按标准加入法进行回收试验,回收率为92.8％～97.5％,相对标准偏差(n=6)均小于2.5％.

摘要： 建立超声波萃取结合气相色谱-质谱法(GC-MS)同时分析土壤中16种多环芳烃(PAHs)和18种多氯联苯(PCBs)的方法,并比较不同萃取方式、超声萃取时间和萃取次数等对加标回收率的影响.得到最佳检测方法为10.0 g样品用20 mL的正己烷和丙酮混合液(体积比1:1)超声波萃取15 min,萃取4次,萃取液经过浓缩、净化后,采用GC-MS进行分析.结果表明:16种PAHs和18种PCBs的标准曲线线性关系良好,方法线性相关系数>0.999,方法检出限为0.9～2.5μg/kg.空白石英砂平均加标回收率为69.7％～123.4％,相对标准偏差在1.1％～9.1％之间,土壤样品平均加标回收率为64.6％～134.1％,替代物回收率在72.1％～119.6％之间.相对标准偏差为5.1％～15.7％.该方法实用性强,检测周期短,回收率和检出限均能满足样品分析质量控制要求,适合土壤中PAHs和PCBs的同时检测.

摘要： 研究超声辅助有机溶剂/糖双水相体系萃取螺旋藻中β-胡萝卜素最佳提取条件,并对其抗糖基化作用进行分析,在确定萃取体系为叔丁醇/麦芽糖双水相体系基础上,以螺旋藻粉末加入量、超声时间、超声功率为自变量,-胡萝卜素得率为因变量,采用正交试验设计优化萃取条件.采用赖氨酸-乳糖模拟体系评价萃取后β-胡萝卜素抗糖基化能力.结果 表明:3.4g叔丁醇/2.4 g麦芽糖体系中,螺旋藻粉末加入量为0.05 g,补足水分至10g,在超声功率90 W,超声时间5 min条件下,螺旋藻中β-胡萝卜素萃取得率为3.19 mg/g,在浓度为50～450 μg/mL范围内,其对模拟体系形成的晚期糖基化终产物的最高抑制率为47.28％,可为新型晚期糖基化终末产物(AGEs)抑制剂开发提供参考依据.

摘要： 应用酸碱超声波萃取/氟离子选择电极法对雪松叶片中氟化物的分析方法进行了研究。经实验得出,平行双样相对偏差2.9%-5.5%,实验室空白值低于1.4μg,有证标准物质的测定结果均在可靠范围内。该方法简便、快速、准确度高,适用于植物叶片中氟化物的监测。

摘要： 应用酸碱超声波萃取/氟离子选择电极法对雪松叶片中氟化物的分析方法进行了研究.经实验得出,平行双样相对偏差2.9％～5.5％,实验室空白值低于1.4μg,有证标准物质的测定结果均在可靠范围内.该方法简便、快速、准确度高,适用于植物叶片中氟化物的监测.

摘要： 通过比较不同萃取方式、超声萃取时间和萃取次数对加标回收率的影响,建立了超声波萃取结合气相色谱质谱法测定土壤中16种多环芳烃方法,得到最佳萃取方法为10.09样品用20 mL的正己烷:丙酮(体积比1:1)萃取15 min,萃取4次.16种多环芳烃混合标准系列在20.0～500 μg/L浓度范围内,检出限为0.26～0.54 μg/kg,空白石英砂平均加标回收率为63.0％～117.3％,相对标准偏差为4.3％ ～12.5％.土壤样品平均加标回收率为76.3％ ～110.3％,相对标准偏差为5.1％～18.6％.该方法实用性强、检出限低、准确度高,可满足土壤样品中多环芳烃分析检测要求.

摘要： 本文采用超声波萃取法提取土壤中的多氯联苯系列7种混合物Arochlor1016、Arochlor1221、Arochlor1232、Arochlor1242、Arochlor1248、Arochlor1254、Arochlor1260,萃取溶液经氟罗里硅土柱净化,用气相色谱GC-ECD进行测定,方法检出限0.01ug/kg,加标回收率在62.3%-106%之间,RSD 5.4%-11.1%。

摘要： 目的：系统评价中药材中农药残留检测和去除方法的有效性. 方法：计算机检索中文数据库CNKI、CBM、VIP,英文数据库PubMed、EMbase、Cochrane Library中公开发表的文献及SOOPAT专利数据库中近五年相关新技术的专利,检索时间为2002-2014年.分析提取每篇文献中去除农药残留的检测方法和去除方法,严格评价纳入标准的文献的主要结果并作描述性分析. 结果：最终纳入93篇文献,含中文53篇,英文20篇,专利20篇. 结果：表明：采用超声波萃取技术去除农药残留,利用超声波空化作用加速中药材与溶剂的接触,并通过破坏植物细胞壁,释放细胞内含物,提高提取的效率,与目前常用处理方法比较,具有耗时短,溶剂使用量少,无需加热,所需设备价格合理等优点. 结论：基于当前可获的最佳证据显示,最佳的农药残留前处理和去除技术为超声波萃取,因其具有快速、经济、安全、环保等特点,作为一种首选的,适合推广的,普及的中药材有机氯农药残留的去除方法.

摘要： 建立了气相色谱法测定土壤中酚类化合物的分析方法.用二氯甲烷和正己烷萃取混合试剂提取土壤和沉积物中21种酚类化合物,萃取液经碱性水溶液分配净化,去除非酸性有机杂质,再酸化萃取酚类化合物,浓缩后采用气相色谱进行检测,外标法定量,在10g土壤样品中的各种酚类化合物检出限小于0.06mg/kg;添加回收率在92.2％～103％之间,准确度好;平行5次进行精密度试验,相对标准差在4.4％～13.3％之间(n=5).结果表明:建立的多种酚类化合物同时测定的方法操作方便,净化效果好,可用于土壤中多种酚类化合物的测定.

摘要： 热液系统生物标志化合物含有丰富的母质信息，通过其分子组成及同位素特征的研究可以了解有机质来源及演化过程，有助于探讨热液系统生物群落及热活动状况。本文选取西南印度洋中脊热液区块状硫化物样品作为研究对象，采用超声波萃取和柱层析法富集、分离可溶有机质的烃类、脂肪酸馏分，通过GC、GC-MS、GC-IRMS进行烃类和脂肪酸的组成、丰度及单体烃同位素组成测试。

摘要： 光皮树果实油脂肪酸组成主要为亚油酸，油酸，棕榈酸，亚麻酸和硬脂酸，采用气相色谱以内标法测得各主要脂肪酸的相对百分含量，其中C16 和C18 不饱和脂肪酸含量达到94.97 %，油酸和亚油酸所占比例高达77 %以上，说明光皮树果实油是制备生物柴油的良好原料。本文比较了超临界CO2 萃取、微波和超声波萃取方法提取光皮树油，分析主要影响因素，结果表明超临界CO2 萃取方法最好。

摘要： 采用微波萃取—气相色谱质谱(GC/MS)联用方法,检测纺织品中5种限用阻燃剂：2-溴联苯(PBB-1)；2,5-二溴联苯(PBB-9)；4,4'-二溴联苯(PBB-15)；2,4,6-三溴联苯(PBB-30)和三磷甲苯基磷酸酯(TOCP)。微波萃取的优化条件为：萃取溶剂组成为丙酮：正己烷(V/V=4/1),体积40mL,萃取时间20min,萃取2次。在所确定的色谱条件下5种阻燃剂的加标回收率为86.5％～121.3％,RSD为2.51％～6.95％,线性范围为5～1000ng(绝对进样量),信噪比为3时,检测限为0.46～0.80ng(绝对进样量)。

摘要： 西藏茎直黄芪植株中含有高生物活性的异黄酮类物质,利用乙醇超声波萃取法,酸水解多糖,采用强阴离子树脂作为吸附剂层析纯化,用0.025 mol/L HCl洗脱,时间短,得率高,达到0.75％.此方法具有效率高,操作简单,成本低等特点.

摘要： 本文通过超临界CO提取芝麻油的均匀设计实验和微波和超声波诱导提取芝麻油的正交实验比较,考察影响提取的主要因素,寻求最佳萃取工艺.超临界CO萃取最佳工艺条件为:压力32MPa,温度60°C,CO流量31Kg/h,萃取时间80min,得率46.39﹪;微波萃取最佳工艺条件为:溶剂为丙酮,物料与溶剂比例1:7,辐射时间7min,辐射功率720w,得率23.01﹪.超声波萃取最佳工艺条件为:物料与溶剂比例1:7,溶剂为石油醚,浸泡时间30h,得率23.99﹪.结果表明超临界CO萃取芝麻油品质最好,而且萃取也最高,质量最稳定.

摘要： 聚氯乙烯(polyvinylchloride)简称PVC.结构式为-〔CH-CHCl〕(n=800~1600),是最早合成的热塑性树脂之一,该产品本身是本毒的.但由于聚氯乙烯易老化,其分解产物氯乙烯具有致癌性.加上聚氯乙烯在加工过程中,必须添加增塑剂、稳定剂等多种添加剂,这些也都存在着潜在的危害性.所以,在出口的化纤、塑料、橡胶、树脂制品中禁止使用聚氯乙烯.目前,尚未有国家标准的检验方法.广东作为这一大宗商品的进出口重要口岸之一,急需建立一种快速、准确的测定方法,以满足日益增长的进出口工作需求.本文研究建立了将样品用四氢呋喃—超声波粗提,上清液用甲醇沉淀PVC,四氢呋喃再次反提沉淀物,溴化钾压片或制成薄膜,傅里叶变换红外光谱法测定样品中PVC的快速检测方法.

摘要： 建立了造纸法烟草薄片的果胶快速测定方法-分光光度法.该法利用的原理为:将薄片洗脱后,水解果胶上的甲基为甲醇,再将甲醇氧化为甲醛.甲醛再与品红二氧化硫试剂发生显色反应,用分光光度法测定甲醇含量.根据所测得的甲醇含量计算果胶含量.结果表明:最大吸收峰为570nm;平均回收率为96.0﹪;在标准溶液浓度为0mg/ml-3.0mg/m范围,有良好的线性关系,相关系数r为0.9937。

摘要： 超声波换能器具备挠性膜和设于挠性膜的压电元件，压电元件具有压电体和与压电体接触的第一电极、第二电极、第三电极以及第四电极，第一电极与第二电极在第一电极与第二电极之间夹着压电体而分离，并且在从压电体的厚度方向观察的俯视时重叠，第三电极与第四电极在第三电极与第四电极之间夹着压电体而分离，并且在俯视时重叠，第一电极与第三电极在俯视时分离，第二电极与第四电极在俯视时分离。

摘要： 超声波换能器具备挠性膜和设于挠性膜的压电元件，压电元件具有压电体和与压电体接触的第一电极、第二电极、第三电极以及第四电极，第一电极与第二电极在第一电极与第二电极之间夹着压电体而分离，并且在从压电体的厚度方向观察的俯视时重叠，第三电极与第四电极在第三电极与第四电极之间夹着压电体而分离，并且在俯视时重叠，第一电极与第三电极在俯视时分离，第二电极与第四电极在俯视时分离。

摘要： 提供了一种超声波探头或光声探头、使用其的超声波诊断系统、超声波治疗系统、超声波诊断治疗系统以及超声波系统或光声系统。根据本发明的实施例，超声波探头或光声探头包括：第一发送接收单元，其将超声波信号或光声信号发送到对象；以及第二发送接收单元，其被布置成面对第一发送接收单元，并且接收穿过对象的超声波信号或光声信号。

摘要： 本发明公开了一种蓝莓花青素超声波‑均质‑超声波循环萃取方法，包括如下步骤：（1）蓝莓果经破碎处理，与萃取液混合后进行超声波间歇式萃取；（2）将步骤（1）中得到的蓝莓果残渣放入搅拌罐中，加入萃取液，进行搅拌混合；（3）将步骤（2）混合后的果渣加入均质机中剪切释放果渣中花青素；（4）对果渣中花青素进行二次超声波间歇式萃取，合并两次萃取液，离心，得到高浓度花青素萃取液。采用超声波‑均质‑超声波循环萃取方法通过超声波破碎和空化作用结合均质机的剪切作用对蓝莓进行萃取，花青素得率为90.65%，使活性物质充分释放，增加了萃取得到的有效物质含量；同时可避免温度对花青素的损害，为热敏性、易失活性物质提取提供新方法。

摘要： 本发明涉及一种声波探针用组合物、使用声波探针用组合物的声波探针用硅酮树脂、声波探针及超声波探针、以及声波测定装置、超声波诊断装置、光声波测定装置及超声波内窥镜。本发明的目的在于提供可以较低地维持声波衰减量的同时，大幅提高硅酮树脂的硬度及机械强度即拉伸断裂强度、拉伸断裂伸长率、撕裂强度及耐磨损性的声波探针用组合物、使用声波探针用组合物的声波探针用硅酮树脂、声波探针、声波测定装置及超声波诊断装置。并且，提供能够提高将cMUT用作超声波诊断用换能器的超声波探针、光声波测定装置及超声波内窥镜中的灵敏度的声波探针用组合物及声波探针用硅酮树脂。本发明的声波探针用组合物，其含有聚硅氧烷混合物，该聚硅氧烷混合物包含具有乙烯基的聚硅氧烷、在分子链中具有两个以上Si‑H基的聚硅氧烷及一种以上无机化合物粒子，其中，无机化合物粒子的平均一次粒径小于25nm，并选自由氧化镁、氧化钛、氧化铁、氧化锌、氧化锆、氧化钡、氧化锡及氧化镱组成的组。

摘要： 一种超声波探头，具有：传感器、脉冲器、放大器及无线通信部；设置在脉冲器、放大器及无线通信部中的至少两处的多个温度检测部；及控制部。控制部将由多个温度检测部检测的温度与按照多个温度检测部的每个而设定的第1温度阈值进行比较。控制部根据多个温度检测部中的哪个温度检测部所检测的温度超过了第1温度阈值的信息，选择多个低耗电量工作模式中的一个低耗电量工作模式。之后，控制部将脉冲器、放大器及无线通信部中的至少一个从正常工作模式切换到所选择的低耗电量工作模式。据此，能够将超声波探头的表面温度设定为期望的温度。

摘要： 本发明提供一种超声波探头,其具有无线通信部、存储部以及连接决定部。无线通信部通过具有多个信道的无线网络进行通信,自与无线网络连接中的机器取得机器的识别信息。存储部存储用于识别机器中的其他的超声波探头的识别信息。连接决定部基于无线通信部取得的识别信息和在存储部中存储的识别信息,针对每一个信道求得其他的超声波探头向无线网络的连接数,决定向连接数最少的信道的连接。由此,即使在共用的空间中使用多个超声波诊断系统的情况下,也能够良好地进行超声波探头与终端装置的无线通信。

摘要： 一种超声波探头，包括：识别信息赋予部，对基于通过探头接收的超声波的超声波图像数据赋予用于对所述超声波图像数据进行确定的识别信息；以及多个无线通信部，各自将被赋予所述识别信息的所述超声波图像数据发送到终端装置。

摘要： 本发明涉及一种用于初始化车辆的超声波监控系统(1)的方法，该超声波监控系统包括布置成级联(10)的多个超声波传感器(12、14)，其中超声波传感器(12、14)包括用于连接到DC供电线路(18)的电源电压连接器(16)，用于连接到地(22)的接地连接器(20)，连接到通信线路(28)的第一段(26)的输入通信线路连接器(24)，特别是用于在初始化期间监控信号的接收，以及连接到通信线路(28)的第二段(32)的输出通信线路连接器(30)，特别是用于在初始化期间传输信号，以及用于互连输入通信线路连接器(24)和输出通信线路连接器(30)的连接单元(36)。

摘要： 本实用新型公开一种超声波刀盘及超声波清洗萃取料理机，包括有外壳，所述外壳的上端面上设有安装凹槽，所述安装凹槽内设有料理杯，所述料理杯内底部设有刀盘，刀盘的轴心处设有轴孔，所述轴孔内设有刀头组件，所述外壳设有驱动组件，所述安装凹槽内底部设有传动组件，所述传动组件分别与所述驱动组件、刀头组件传动连接，所述刀盘上设有安装孔，所述安装孔内设有超声波装置，所述超声波装置包括超声波换能器和设置在所述超声波换能器上的超声波变幅杆，所述超声波变幅杆穿过所述安装孔延伸至所述刀盘上方，从而可使食材在超声波空化作用下更好地萃取，萃取效率较高，能够使食材营养被更好地萃取，有利于人体吸收，同时噪音较小。