烷基酚聚氧乙烯醚

摘要： 问:纺织品印花环保检测APEO是什么物质?答:APEO是烷基酚聚氧乙烯醚类化合物的简称,是目前被广泛使用的非离子表面活性剂的主要代表。APEO是以烷基酚为起始原料,以KOH为催化剂,在一定的压力和温度下,通过滴加环氧乙烷缩合而成。由于APEO对环境潜在的危害已经被广泛研究和论证,欧洲一些国家自1976年制定了法规限制生产和使用APEO,出口欧洲纺织品和服装上的APEO的限量现已有明确标准。对生态纺织品和服装上APEO含量的限制看似是印染企业的事,但实际上在这个生产链中离不开助剂行业的密切配合。

摘要： 【目的】建立通过式固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定烟用水基胶中烷基酚、烷基酚聚氧乙烯醚和异噻唑啉酮杀菌剂的方法。【方法】样品用甲醇提取,经PRi ME HLB通过式固相萃取净化后,以ACQUITY UPLC HSS C18 SB (100 mm×3.0 mm, 1.8μm)为色谱柱,水和甲醇为流动相进行梯度洗脱。【结果】所有分析物回收率在86.6%~104.4%之间,日内精密度为1.5%~5.6%,日间精密度为2.3%~5.1%。在8~800ng/m L的浓度范围内所有化合物均有良好的线性关系(r^(2)≥0.9991),检出限(LOD)和定量限(LOQ)范围分别为0.17~0.62mg/kg和0.54~1.94 mg/kg。【结论】该方法快速、准确、选择性强,可用于烟用水基胶样品中烷基酚、烷基酚聚氧乙烯醚和异噻唑啉酮杀菌剂的同时测定。

摘要： 用于聚丙烯腈基碳纤维生产的原丝油剂本发明涉及一种用于聚丙烯腈基碳纤维生产的原丝油剂,主要解决现有技术中存在的油剂配方耐热性不够,从而易导致原丝粘连,出现毛丝断头现象的问题。本发明采用用于聚丙烯腈基碳纤维生产的原丝油剂,其中有效成分按重量份计包括以下组分:烷基酚聚氧乙烯醚,3~10份;异构脂肪醇聚氧乙烯醚,3~10份;超支化吉米奇季铵盐,10~20份;侧链氨基改性聚硅氧烷,50~60份;侧链聚醚改性聚硅氧烷,10~20份。

摘要： 烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)广泛应用于纺织印染加工过程中,生态危害性严重。在全球绿色环保理念普及的情况下,其使用和服装残留量受到标准及法律法规的限制更加严格。我国在今年修订的部分产品的国家标准和行业标准中首次增加了对该指标的考核,为后续其他纺织产品标准的变更与修订奠定了基础。同时,其检测方法标准还有待进一步改善。

摘要： 本文分析了纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚的来源和毒性作用;归纳了国内外技术法规对其的限量要求;统计了相应的检测数据,并对国内现行的检测标准进行对比。

摘要： 通过液相色谱-质谱法对羽绒中烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)进行分析检测,本文采用不同的洗涤剂对羽绒中AP和APEO的洗脱效果进行测试,优化洗涤剂中不同浓度配比、不同羽绒质量、洗涤的温度和洗涤时间等参数。试验发现采用乙醇作为洗涤剂,羽绒中AP和APEO的萃取率均能达到90%以上。本文从实验室中随机抽取一定数量的阳性羽绒样品,其APEO含量分布在低、中、高三个浓度范围之内,经过清洗之后复测,发现其APEO含量均能大幅度降低达到标准限定值之内,为工厂今后对羽绒中存在的AP和APEO清洗提供参考和借鉴。

摘要： 该文建立一种测定皮革制品中烷基酚聚氧乙烯醚的高效液相色谱质谱(HPLC-MS)分析方法.采用甲醇溶剂对样品进行超声提取,经滤膜过滤后直接进样,正离子选择离子监测模式进行定性和定量分析.结果表明:辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚在0.05~2 mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数(r^(2))均在0.999以上,方法检出限分别为0.42 mg/kg和0.54 mg/kg.在3个加标水平下的平均回收率分别为79.5%~90.7%和83.0%~119.5%,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为2.4%~3.2%和0.3%~4.3%.该检测方法具有简捷、准确、稳定可靠等特点,可用于皮革制品中烷基酚聚氧乙烯醚的分析检测.

摘要： 针对烷基酚(Alkylphenol,AP)及烷基酚聚氧乙烯醚(Alkylphenol ethoxylates,APEO)测试方法回收率低、精密度差等问题,利用烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚在反向色谱中不同碳原子聚合物共流的特点,采用液相色谱荧光检测器联用技术建立羽绒中AP和APEO残留量测试方法。研究发现:超声波萃取优于微波萃取、索氏萃取;液相色谱参数为:15 cm C18色谱柱,流动相A泵V(甲醇)[DK]∶V(乙腈)[DK]∶V(水)为79[DK]∶7[DK]∶23,流速0.8 mL/min,B泵甲醇,流速0.2 mL/min,等度洗脱,可以实现AP和APEO中辛基酚(Octylphenol,OP)、壬基酚(Nonylphenol,NP)、辛基酚聚氧乙烯醚(Octaphenyl Polyoxyethyiene,OPnEO)、壬基酚聚氧乙烯醚(Nonyl phenoxypolyethoxylethanol,NPnEO)完全分离;该检测方法下OP、NP线性范围为0~9mg/kg,OPnEO、NPnEO为0~5mg/kg,相关系数均大于0.998,OP、OPnEO、NP、NPnEO最低检出限分别为0.012、0.018、0.042、0.053mg/kg,精密度分别为2.58%、4.06%、1.14%、4.64%,回收率分别为96.00%、93.50%、97.00%、101.5%。

摘要： 随着烷基酚聚氧乙烯醚这一类毒性非离子型表面活性剂的大量使用,开发其检测方法受到社会的普遍关注.本文概述了近年来烷基酚聚氧乙烯醚及相关代谢物残留检测的前处理萃取方法和检测方法.前处理萃取方法主要包括索氏提取法、液-液萃取法、微波萃取法、超声萃取法、固相萃取和QuEChERS法等.色谱类检测方法主要包括HPLC法、GC法、LC/MS法和GC/MS法.本文介绍上述方法的检测原理、研究现状、实际应用情况并分析了各方法的优缺点,同时对烷基酚聚氧乙烯醚及相关代谢物残留快速检测方法的发展趋势提出展望.

摘要： 烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)是一类广泛应用于纺织、印染、制革等行业的双亲型非离子表面活性剂,因应用于纺丝、织布、前处理、染色、印花、后整理等多个环节,为其识别和替代带来不少困难.由于APEO的毒性,各国政府、服装鞋类品牌、国际性行业协会都对其采取禁用或限用措施.回顾了APEO的应用现状、各个国家的法律法规、在纺织染整行业各环节的使用情况和可能来源.提出了关于促进APEO合规的4点建议:(1)完善物料追溯体系;(2)加快供应链信息披露;(3)积极寻找APEO的替代品;(4)参与行业间上下游相互联动,寻求解决方案.

摘要： 烷基酚聚氧乙烯醚(APEOs)在农药生产中被广泛用作乳化剂.在农药使用过程中,大量的烷基酚聚氧乙烯醚进入环境中,会产生环境激素,造成环境污染.本研究采用土地污水处理技术发展派生的生物滤池工艺,考查其对APEOs废水的生物降解效果,在运行过程中,进水COD为1000-2000mg/L,出水COD稳定在100-500mg/L之间,其去除率稳定在75％-90％,表明在好氧环境中污染物可以有效降解.

摘要： 探索和研究新型的表面活性剂一直是人们感兴趣的话题,本文重点探讨了几种烷基酚聚氧乙烯醚替代品的相关应用性能,包括渗透性、耐碱性、乳化性、起泡性等特点.

摘要： 为了进一步了解表面活性剂—烷基酚聚氧乙烯醚(APED)在纺织服装中产生的原因，国内外技术法规及纺织标准中对其限量要求，以及企业实际生产的纺织服装中”EO的检出值和含量等情况进行摸底，有必要对纺织品中APEO的现状进行研究。为减少APEO的危害，作者建议国内质量管理和标准制定部门应加快相关标准的制定程序，借鉴国外先进的标准体系，设定纺织品助剂、纺织服装中包含APEO在内的有毒有害物质的限量标准，引导和协助企业生产绿色环保的纺织品助剂和服装产品，同时大力加强企业的质量意识，从源头上减少和杜绝企业使用APEO的原料。

摘要： 建立了高效液相色谱-电喷雾电离质谱法测定内墙涂料中烷基酚聚氧乙烯醚(OPEO和NPEO)含量的方法.样品经甲醇超声提取,采用Agilent Eclipse PlusC18 RRHD(2.1mm×100mm,1.8μm)进行分离,以5mmol/L乙酸铵溶液和甲醇作为流动进行梯度洗脱分离,柱温30°C,流速0.3mL·min-1,进样量5μL.质谱采用选择(SIM)离子方式进行检测,正离子模式,基质匹配标准标准溶液定量.结果表明,该方法操作简便、耗时短、有机试剂使用量少、灵敏度高、稳定性好,应用于日常检测可大大降低检测成本,缩短检测周期,具有实际应用价值.

摘要： 建立了高效液相色谱法-二极阵列检测器测定洗涤用品中辛基酚、壬基酚、辛基酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚含量的方法.在选定的试验条件下,洗涤剂中的这4种物质与其他表面活性剂能较好分离,质量浓度在0.02～0.50g/L范围内,4种化合物的峰面积与其质量浓度之间具有较好的线性关系,检出限是0.48～0.67μg/L.相对标准偏差(RSD)为0.08％～1.79％;加标回收率为96.7％～104.2％.该方法简便、快速、重现性好,适于对洗涤用品中的烷基酚聚氧乙烯醚进行检测.

摘要： APEO具有优异的乳化润湿和渗透力，作为二战后一个较大的表面活性剂品种，大量被应用在洗涤剂、个人护理的日用化_工、纺织、造纸、石油、冶金、农药、制药、印刷、合成橡胶、合成树脂、塑料等行业.随着2014年7月1日2014版水性涂料环境标志标准的实施,涂料领域的APEO禁用时代马上到来.本文就APEO的性质、用途、安全性和生物降解性进行了分析;对APEO的反相液相色谱检测进行了讨论;对APEO的替代品进行了前瞻性详述.

摘要： APEO限用后,国内外纷纷推出许多代用品,代用品不单要绿色环保,还要求名用性能与APEO相近,甚至超过.这些代用品中,国内外一致公认首推脂肪醇聚氧乙烯醚(FEO)和烷基多糖苷(APG).但是国内生产的这两个品种都存在着一些问题.主要是合成工艺造成FEO分子量变分布,影响应用,以及残余的未反应的脂肪醇,产品有臭味.APG除了存在残留的脂肪醇和葡萄糖以外,还因副反应生成的有色副产物,影响产品质量.本文就该两个品种的生产工艺进行了分析,并根据有关资料进行改进提出了措施：糖和醇反应生成APG时，同时有水生成，水的存在不利于主反应的进行，主要使糖分子间更易发生聚合而形成聚糖和轻甲基糖醛副产物，使APG收率降低。因此反应过程中需使反应器在负压下操作，可及时将生成的水除去，这样还可以缩短反应时间，提高产品效率。合成得到颜色较浅，平均聚合物较低，聚糖和羟甲基糖醛较少的合成液。然后通过脱醇，漂白等工序，并去除剩余的双氧水，才能得到高品质的APG。

摘要： APEO限用后,国内外纷纷推出许多代用品,代用品不单要绿色环保,还要求名用性能与APEO相近,甚至超过.这些代用品中,国内外一致公认首推脂肪醇聚氧乙烯醚(FEO)和烷基多糖苷(APG).但是国内生产的这两个品种都存在着一些问题.主要是合成工艺造成FEO分子量变分布,影响应用,以及残余的未反应的脂肪醇,产品有臭味.APG除了存在残留的脂肪醇和葡萄糖以外,还因副反应生成的有色副产物,影响产品质量.本文就该两个品种的生产工艺进行了分析,并根据有关资料进行改进提出了措施：糖和醇反应生成APG时，同时有水生成，水的存在不利于主反应的进行，主要使糖分子间更易发生聚合而形成聚糖和轻甲基糖醛副产物，使APG收率降低。因此反应过程中需使反应器在负压下操作，可及时将生成的水除去，这样还可以缩短反应时间，提高产品效率。合成得到颜色较浅，平均聚合物较低，聚糖和羟甲基糖醛较少的合成液。然后通过脱醇，漂白等工序，并去除剩余的双氧水，才能得到高品质的APG。

摘要： APEO限用后,国内外纷纷推出许多代用品,代用品不单要绿色环保,还要求名用性能与APEO相近,甚至超过.这些代用品中,国内外一致公认首推脂肪醇聚氧乙烯醚(FEO)和烷基多糖苷(APG).但是国内生产的这两个品种都存在着一些问题.主要是合成工艺造成FEO分子量变分布,影响应用,以及残余的未反应的脂肪醇,产品有臭味.APG除了存在残留的脂肪醇和葡萄糖以外,还因副反应生成的有色副产物,影响产品质量.本文就该两个品种的生产工艺进行了分析,并根据有关资料进行改进提出了措施：糖和醇反应生成APG时，同时有水生成，水的存在不利于主反应的进行，主要使糖分子间更易发生聚合而形成聚糖和轻甲基糖醛副产物，使APG收率降低。因此反应过程中需使反应器在负压下操作，可及时将生成的水除去，这样还可以缩短反应时间，提高产品效率。合成得到颜色较浅，平均聚合物较低，聚糖和羟甲基糖醛较少的合成液。然后通过脱醇，漂白等工序，并去除剩余的双氧水，才能得到高品质的APG。

摘要： APEO限用后,国内外纷纷推出许多代用品,代用品不单要绿色环保,还要求名用性能与APEO相近,甚至超过.这些代用品中,国内外一致公认首推脂肪醇聚氧乙烯醚(FEO)和烷基多糖苷(APG).但是国内生产的这两个品种都存在着一些问题.主要是合成工艺造成FEO分子量变分布,影响应用,以及残余的未反应的脂肪醇,产品有臭味.APG除了存在残留的脂肪醇和葡萄糖以外,还因副反应生成的有色副产物,影响产品质量.本文就该两个品种的生产工艺进行了分析,并根据有关资料进行改进提出了措施：糖和醇反应生成APG时，同时有水生成，水的存在不利于主反应的进行，主要使糖分子间更易发生聚合而形成聚糖和轻甲基糖醛副产物，使APG收率降低。因此反应过程中需使反应器在负压下操作，可及时将生成的水除去，这样还可以缩短反应时间，提高产品效率。合成得到颜色较浅，平均聚合物较低，聚糖和羟甲基糖醛较少的合成液。然后通过脱醇，漂白等工序，并去除剩余的双氧水，才能得到高品质的APG。

摘要： 本发明涉及一种纸张中辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的测定方法，包括样品溶液的制备，液相色谱分析及测定结果的计算等步骤。经优化之后的检测方法具有检测时间短、操作简便、灵敏度高、回收率高及重复性好等优点，本发明方法的色谱条件使辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的色谱峰与杂质色谱峰分离较好，并且具有较好的相关性，检出限分别为0.25μg/g和0.69μg/g，平均回收率分别为86.9％和91.5％，样品测试结果的平均相对标准偏差分别为3.13％和2.90％，说明本法的回收率较高，重复性较好。

摘要： 本发明涉及一种水基胶中辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的测定方法，包括样品溶液的制备，液相色谱分析及测定结果的计算等步骤。经优化之后的检测方法具有检测时间短、操作简便、灵敏度高、回收率高及重复性好等优点，本发明方法的色谱条件使辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的色谱峰与杂质色谱峰分离较好，并且具有较好的相关性，检出限分别为0.34μg/g和0.93μg/g，平均回收率分别为96.8％和81.9％，样品测试结果的平均相对标准偏差分别为5.60％和3.13％，说明本法的回收率较高，重复性较好。

摘要： 本发明公开烷基聚氧乙烯醚丙烯酸酯或烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯的制备方法。该方法先将烷基聚氧乙烯醚通过共沸剂脱水，然后加入阻聚剂、树脂固体酸催化剂以及丙烯酸或甲基丙烯酸，加热控制反应温度为70-120°C，搅拌，反应，共沸脱去酯化反应生成的水；过滤，滤液经减压蒸馏，得到目标产物。本发明的反应过程中，选用了树脂固体酸作为催化剂，该催化剂不溶于反应体系，在反应结束后，易于通过固液分离脱除，且可重复使用，降低了成本，提高了产品质量。另外，本发明选用具有生态环保性的烷基聚氧乙烯醚为原料，制备的烷基聚氧乙烯醚丙烯酸(甲基丙烯酸)酯类非离子型可聚合表面活性剂具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种制备烷基聚氧乙烯醚丙烯酸酯或烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯的方法，以烷基聚氧乙烯醚和丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯为原料，在固体超强酸催化剂和阻聚剂存在下，采用酯化或酯交换反应合成。本发明的反应过程中，选用了固体酸作酯化反应催化剂，该催化剂不溶于反应体系，反应是在催化剂床上进行得非均相过程，催化剂对设备腐蚀性小，而且在反应结束以后，催化剂通过固液相分离很容易脱除，同时催化剂能够重复利用，不仅可以节约成本，而且可以减少对环境的污染。本发明的另一个特点是选用合适的共沸溶剂，保证了较高的反应转化率，并且可以防止了分馏塔堵聚现象的发生。

摘要： 本发明涉及一种纸张中辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的测定方法，包括样品溶液的制备，液相色谱分析及测定结果的计算等步骤。经优化之后的检测方法具有检测时间短、操作简便、灵敏度高、回收率高及重复性好等优点，本发明方法的色谱条件使辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的色谱峰与杂质色谱峰分离较好，并且具有较好的相关性，检出限分别为0.25μg/g和0.69μg/g，平均回收率分别为86.9％和91.5％，样品测试结果的平均相对标准偏差分别为3.13％和2.90％，说明本法的回收率较高，重复性较好。

摘要： 本发明涉及一种水基胶中辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的测定方法，包括样品溶液的制备，液相色谱分析及测定结果的计算等步骤。经优化之后的检测方法具有检测时间短、操作简便、灵敏度高、回收率高及重复性好等优点，本发明方法的色谱条件使辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的色谱峰与杂质色谱峰分离较好，并且具有较好的相关性，检出限分别为0.34μg/g和0.93μg/g，平均回收率分别为96.8％和81.9％，样品测试结果的平均相对标准偏差分别为5.60％和3.13％，说明本法的回收率较高，重复性较好。

摘要： 本发明涉及一种分离纯化螺旋霉素的方法，NPE‑108属烷基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚，可用于形成两水相体系分离螺旋霉素。第一次正萃时，将NPE‑108与螺旋霉素发酵液以1:5的体积比混合，调节pH至9.0，在55°C下诱导形成两水相体系，达到分配平衡后，发酵液中的螺旋霉素分配到NPE‑108相(下相)，分离上相，将其用于第二次正萃。将两次正萃的下相混合，并加入0.25倍体积的纯水，调节pH至5.8，在55°C下进行分配，使富集在NPE‑108相中的螺旋霉素被反萃到水相中，经过两级正萃和一级反萃可将螺旋霉素从发酵液中分离出来，并且通过温度调节可以回收NPE‑108，回收率达到98.8％，具有操作条件温和、高效回收、安全环保等优点。

摘要： 本发明公开了一种脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针的制备及应用。该脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针，采用化学键合技术，在固体基质上修饰涂层材料，获得对脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚类化合物具有富集能力的固相微萃取探针。本发明的脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针制作简单，价格低廉，可作一次性使用，以有效防止交叉污染和记忆效应，该脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针尤其适合用于复杂工业助剂、环境及生物样品等的分析检测。

摘要： 本发明公开了一种脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针的制备及应用。该脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针，采用化学键合技术，在固体基质上修饰涂层材料，获得对脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚类化合物具有富集能力的固相微萃取探针。本发明的脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针制作简单，价格低廉，可作一次性使用，以有效防止交叉污染和记忆效应，该脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针尤其适合用于复杂工业助剂、环境及生物样品等的分析检测。

摘要： 一种烯丙基脂肪醇聚氧乙烯醚或烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚的合成方法是将脂肪醇聚氧乙烯醚或烷基酚聚氧乙烯醚与固体碱金属氢氧化物加入不锈钢高压反应釜，保持反应釜真空度为0.085-0.1MPa，反应釜升温至70-200°C，反应时间1-5小时，关闭真空系统，继续向反应釜中滴加烯丙基卤化物，滴加过程持续搅拌物料，反应温度：30-100°C，反应时间：1-8小时，反应压力0.1-0.5MPa，开启真空系统除去产物中剩余的烯丙基卤化物，出料，得到粗产品；向粗产品中加入热水，混合均匀后静置分层得到烯丙基脂肪醇聚氧乙烯醚或烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚。本发明具有无污染，成本低，转化率高的优点。