降解动力学

摘要： 该研究以红曲橙色素、色氨酸和苏氨酸为原料,利用亲氨基反应在体外合成色氨酸衍生化的红曲红色素(red Monascus pigments derived with Trp,Trp-RMPs)和苏氨酸衍生化的红曲红色素(red Monascus pigments derived with Thr,Thr-RMPs),并考察rp-RMPs和Thr-RMPs在不同pH值和温度下的稳定性。结果显示:Trp-RMPs和Thr-RMPs呈亮红色,在pH 3~pH 7范围内颜色稳定,最大吸收波长未发生明显位移;Trp-RMPs和Thr-RMPs对热敏感,其热降解符合一级反应动力学模型,在40°C~80°C范围内半衰期随着温度的升高而急剧下降;pH值对Trp-RMPs和Thr-RMPs热稳定性的影响显著,在pH 3~pH 7范围内,pH值越高,半衰期越长,稳定性越好;在pH 3时,Trp-RMPs的热稳定性比Thr-RMPs好,其半衰期显著大于Thr-RMPs,而在pH 5~pH 7时,Trp-RMPs和Thr-RMPs的热稳定性相差不大,半衰期无显著差异。

摘要： 以花色苷提取率为考查目标,在单因素试验的基础上,采用响应面法(Response Surface Method,RSM)优化黑果小檗果总花色苷(Berheris heteropoda Schrenk total anthocyanins,BHSTA)酶-超声波辅助提取工艺。提取工艺优化结果表明,对花色苷提取率影响最大的是温度,其次是酶用量和pH值。BHSTA提取的最佳工艺参数为:pH值3.95,提取温度52.68°C,酶添加量2.33%。在此试验条件下花色苷的提取率为1.37%。BHSTA的降解动力学研究表明,BHSTA的降解符合一级反应动力学模型。相同pH值下,随着温度的升高,BHSTA的降解速率常数呈现指数型增长趋势,半衰期呈现指数型下降趋势。pH值5.0时活化能最小,为33.36 kJ/mol,pH值1.0时活化能最大,为46.50 kJ/mol。相同温度时,反应速率常数随着pH值的升高呈现指数型增大的趋势,半衰期t1/2则呈现指数型减小的趋势。

摘要： 目的研究蟛蜞菊内酯在不同条件下的降解动力学。方法UPLC法分别测定不同pH值(3.0、5.0、6.2、8.0)、温度(37、60、80°C)、光照(避光、日光、紫外光)、金属离子(Fe^(3+)、Fe^(2+))、氧化(3%H_(2)O_(2))下蟛蜞菊内酯含量,计算降解动力学参数。结果蟛蜞菊内酯降解符合伪一级反应,在低pH值(3.0)、低温(37°C)、避光下更稳定,在25°C中性水溶液中反应速率常数为0.0196 h^(-1),半衰期为35.35 h。结论pH值、温度、光照、金属离子、氧化均会影响蟛蜞菊内酯稳定性。

摘要： 本研究利用有机和无机耦合材料包埋固定化苯酚降解菌构建固定化微球,研究了固定化微球对造纸废水中苯酚的生物降解能力。结果表明,细菌Klebsiella pneumoniae ZS01固定最优条件为:1.0%海藻酸钠,1.5%蒙脱土,1.0%琼脂,25%细菌接种量,苯酚初始浓度为1000 mg/L。此时固定化微球的苯酚生物降解率(16.67 mg/(L·h))显著高于游离细菌(13.89 mg/(L·h))。进一步研究发现在高苯酚浓度、强酸和强碱环境下,固定化微球降解苯酚效果显著高于游离态细菌。在对苯酚降解动力学的研究中发现霍尔丹模型与实验数据吻合较好,说明高浓度苯酚对细菌生物降解有较大的抑制作用。固定化微球重复使用32次,苯酚降解效率依然高达99.5%;在4°C下储存30天时,固定化微球的苯酚降解率保持在99%以上。

摘要： 酚类物质是草莓中重要的生物活性成分,具有不稳定易降解的特点。为探究草莓脯酚类物质在贮藏过程中的变化规律,研究了4、25和37°C贮藏温度下,不同包装的草莓脯中酚类物质的降解动力学。结果表明:草莓脯中的酚类物质对热和光不稳定,随贮藏温度的升高,降解速率增大,半衰期减小;同一贮藏温度下,真空避光包装的降解速率最慢,其次是真空透光、非真空避光和非真空透光。四种包装方式下草莓脯中酚类物质的降解均符合一级动力学模型,其反应活化能分别为22.45、17.75、18.91和17.42 kJ/mol。四种包装材料预测模型的验证值与实测值的相关系数R2>0.99,表明了模型的有效性,可用于预测任意温度下贮藏的酚类物质含量及草莓脯货架期。同时对草莓脯中酚类物质的热力学参数值进行了计算分析,为阐释酚类物质降解机制提供了依据。

摘要： 为有效控制黑玉米籽粒加工过程中花色苷的降解,明确其贮藏和应用条件,在不同pH、温度、光照、H 2 O 2和Na 2 SO 3下对黑玉米花色苷进行稳定性分析。结果表明,pH和温度影响黑玉米花色苷的降解速率(k)和半衰期(t 1/2),酸性条件下稳定性好,温度升高使花色苷的降解速率增大,同时伴随着降解半衰期减少,其降解规律符合一级动力学反应模型(R 2>0.96);当pH为2.0时花色苷活化能(E a)最大,为66.25 kJ/mol,当pH为5.0时花色苷活化能最小,为41.15 kJ/mol;黑玉米花色苷在光照/避光和H 2 O 2处理下的降解也与一级动力学模型相符,光照加快了花色苷的降解,光降解速率为0.0237 d-1,半衰期为29.25 d,增加H 2 O 2的体积分数和处理时间则会降低花色苷的残留率;除此之外,Na 2 SO 3质量分数的增加也促进了花色苷的降解。

摘要： 目的:本研究以茶皂素为天然乳化剂制备芹菜素纳米乳液(AP-NE),并对其进行人工胃肠液中稳定性与降解动力学特性的考察。方法:采用高速剪切结合高压均质法制备AP-NE,以平均粒径、多分散指数(PDI)和外观为主要评价指标筛选出最优处方与工艺,对其进行理化性质表征,并通过高效液相色谱法,测定AP-NE中药物在不同介质中不同时刻的峰面积,对其在胃肠液中的稳定性进行模拟研究。结果:结果表明AP-NE的最优制备处方为芹菜素质量浓度0.40 wt%、茶皂素质量浓度2.0 mg·mL、油相用量(蓖麻油:辛癸酸甘油酯为1:3)3 mL,最佳工艺参数为剪切速率19000 r·min、剪切时间2 min、均质压力100·103 KPa、均质次数6次;制得的AP-NE平均粒径为(259.5±3.6) nm,PDI为0.103±0.005,Zeta电位为(-35.81±0.38) m V (n=3),溶解度为(128.12±1.35) μg·m L;透射电镜观察乳滴呈大小均一的圆球状;人工胃肠液中的稳定性试验表明,纳米乳中芹菜素的稳定性远远优于对照组,两组中均呈现相同规律,即芹菜素在空白人工肠液中最为稳定,在人工肠液中稳定性最差;降解动力学参数考察结果显示,芹菜素在人工胃液、人工肠液、空白人工胃液和空白人工肠液中均按一级动力学降解。结论:以茶皂素作为乳化剂制备的AP-NE可大大提高芹菜素在人工胃肠液中的稳定性,是一种潜在的可提高药物有效性的新型纳米制剂。

摘要： 以产酸克雷伯氏菌TYL-T1胞内粗酶液作为研究对象,研究TYL-T1胞内粗酶液对泰乐菌素的降解特性。当降解体系中含有25 mg/L泰乐菌素时,最适降解条件为pH 7.0、45°C和2.5 mg胞内粗酶液投加量,在6 h内泰乐菌素的降解率达到94.33%。分别添加重金属离子Co^(2+)、Fe^(2+)、Mn^(2+),能够促进泰乐菌素的降解。泰乐菌素酶促降解过程符合一级动力学反应模型,降解速率常数为0.7149 h^(-1),半衰期为1.0 h,酶促降解最大反应速率为22.58 mg/(L·h)。降解产物没有抑制指示菌的生长,表明胞内粗酶液能完全消除泰乐菌素的生态学毒性。因此,利用产酸克雷伯氏菌TYL-T1胞内粗酶液处理泰乐菌素的残留具有很好的应用前景。

摘要： 火炸药在生产和加工中会产生苯胺废水,对环境造成较大的污染。为苯胺降解提供高效的菌种资源,从化工废水处理厂好氧曝气池活性污泥中分离出一株以苯胺为唯一碳源和能源生长的高效降解菌Q6,通过形态观察、生理生化特征和16S rDNA基因序列系统发育分析,初步鉴定菌株属于食酸菌属(Acidovorax sp.)。研究了接种量、温度、pH值、外加碳氮源对菌株Q6降解苯胺的影响,同时拟合了不同初始浓度苯胺的降解动力学过程和菌株Q6生长动力学过程。实验结果表明,在温度23~37°C和pH 5~8的条件下,菌株Q6均能高效降解苯胺,且氯化铵可作为最优共代谢氮源促进菌株对苯胺的降解。最适条件33°C、pH 7和接种量10%,该菌株对不同初始浓度(200~3000 mg·L^(-1))苯胺的降解率均可达95.0%以上,降解苯胺过程呈现一级和零级动力学关系。Q6生长过程符合Haldane方程,其最大比生长速率μ_(max)为0.130 h^(-1),半饱和常数Ks为190 mg·L^(-1),抑制常数Ki为8497 mg·L^(-1)。研究表明,菌株Q6在处理含高浓度苯胺工业废水方面具有独特潜力。

摘要： 以直链淀粉-番茄红素复合物(ALCs)为研究对象,对其结构进行表征,研究了N_(2)和O_(2)处理条件下ALCs中番茄红素保留率和抗氧化活性的变化,并进一步构建番茄红素降解动力学模型。结果表明:直链淀粉包合番茄红素形成了V-型单螺旋结构,且番茄红素与直链淀粉发生的分子链缠绕使ALCs的双螺旋含量增加;N_(2)处理条件下,ALCs中番茄红素的质量浓度和抗氧化活性高于O_(2)处理条件下高,且降解较缓慢;N_(2)环境下处理24 h后,ALCs中番茄红素保留率和DPPH清除率分别为(85.17±0.42)%和(35.74±0.01)%,均显著高于对照组的保留率(59.74±0.06)%和清除率(17.20±0.01)%(P<0.01);O_(2)环境下处理24 h后,ALCs中番茄红素保留率和DPPH清除率分别为(77.09±0.90)%和(33.24±0.03)%,均显著高于对照组的保留率(50.32±0.42)%和清除率(16.32±0.09)%(P<0.01);N_(2)和O_(2)处理条件下,ALCs中番茄红素的降解均符合二级动力学模型,降解速率常数分别为6.0×10-^(4)μg/(mL·h)和8.0×10-^(4)μg/(mL·h),其半衰期(T_(1/2))分别为115.92 h和86.94 h、十分之一衰期(T_(9/10))分别为17.57 h和13.18 h,均显著优于对照组。因此,ALCs具有良好的氧稳定性,可较好保持番茄红素质量浓度和抗氧化活性,对其中的番茄红素可起到具有有效的保护作用。

摘要： 聚乙醇酸(PGA)是一种力学性能优异的可降解高分子聚酯类材料,在医疗、包装等应用领域具有广阔的发展前景.研究聚乙醇酸的热氧降解动力学对于其热加工应用具有重要的意义,可用于评(价聚合物材料的使用寿命和热氧稳定性.本文通过添加抗氧剂618有效改善了PGA的热氧稳定性,并且利用热重分析(TG)手段,采用Flynn-Wall-Ozawa法和Coats-Redfern法研究了非等温条件下B-PGA与An618'-PGA的热氧降解动力学,确定两者的最概然机理函数,得出主降解阶段的非等温动力学方程式.

摘要： 偶氮化合物与氯反应能生成卤代硝基甲烷(HNMs),而HNMs由于其具有高基因毒性引起了越来越多的关注.由于pH影响氯和偶氮染料的形态分布,pH影响甲基橙,酸性橙和酸性红与氯反应的二级动力学速率常数.与特定形态相关的速率常数表明这些偶氮化合物的降解分别取决于HOC1与甲基橙-,OC1-与酸性橙-,以及OCl-和酸性红-的反应.通过双室一级模型能有效的模拟三氯硝基甲烷(TCNM)生成动力学,表明偶氮化合物氯化时能生成快速和慢速反应的TCNM前体物.甲基橙和酸性橙的生成TCNM的快、慢生成速率常数的比值为15.6～5.4×102,而酸性红相应的比值是9.8～19.4(pH=6.5～9.0).甲基橙和酸性橙生成的快速反应TCNM前体物的比例随着pH的增大而不断减小,而酸性红相应的比例随着pH的增大先减小后增大.pH对不同化合物TCNM生成的影响也不同.本研究中预测出的甲基橙,酸性橙和酸性红的最高TCNM转化率分别为2.4％,2.5％和1.5％.本研究表明偶氮化合物是重要的HNM前体物,对饮用水安全造成了潜在的威胁.

摘要： 本研究采用室内模拟试验方法，利用恒温培养，定期取样检测磺酰脲除草剂的残留浓度，研究了烟嘧磺隆等12种磺酰脲类除草剂的水解。结果显示各种除草剂具有相似的水解特性。磺酰脲类除草剂的水解随温度的升高而加速，在不同条件下水解都符合一级动力学规律，水解半衰期在0-200d之间，噻吩磺隆、氯吡嘧磺隆、氟胺磺隆、吡嘧磺隆、磺酰磺隆在酸、碱性条件下，均处于易降解级别；中性条件下易降解至中等降解，水解速率明显低于酸碱条件下的速率。甲磺隆、氯磺隆、氯嘧磺隆、胺苯磺隆、苄嘧磺隆、烟嘧磺隆、甲嘧磺隆在酸性条件下属易降解，碱性和中性条件下中等降解至较难降解，降解速率排序为：酸性＞碱性＞中性。磺酰脲除草剂的水解既可通过H+催化，也能通过OH-催化进行，两者的共同作用导致水解受到pH影响，表现为中性条件下速率较低，增加或降低pH则促进水解，通过建立动力学模型与实验数据比较，获得了良好的拟合度，同时求得了两种反应机制各自的速率常数。

摘要： 针对我国现存的地下水中的卤代烃污染问题,采用零价铁技术,针对不同粒径的零价铁对四种代表卤代烃(四氯乙烯、三氯乙烯、四氯化碳和三氯甲烷)的降解动力学进行对比研究.研究结果表明,在过量铁粉投加卤代烃浓度范围为400μg/L的条件下,四种卤代烃的降解速率与均与零价铁颗粒粒径大小呈负相关.四种卤代烃的降解均符合伪一级动力学反应,伪一级反应速率常数从大到小依次为K20nm＞K100nm＞K10μm＞K100μm.对比不同卤代烃之间的降解速率,得出的结论为K烷烃＞K烯烃,K四氯＞K三氯,也就是氯代程度高的烷烃被零价铁的降解速率最高.基于体系中的pH,DO以及氯离子浓度变化,表面卤代烃降解过程中pH升高,同时DO的消耗与卤代烃降解存在竞争体系,同时发现卤代烃的脱氯程度与零价铁的投加量相关.通过本研究表明,零价铁技术是有效的卤代烃去除技术,可作为为饮用水处理中前端处理工艺,通过脱氯来降低卤代烃的毒性及分子量,利于后续的工艺处理去除.

摘要： 针对目前低碳氮(C/N)比污水深度脱氮中存在的问题,以自制复合多孔催化生物填料为载体,以模拟低C/N比污水为研究对象,研究了不同停留时间(HRT)下柱状反应器内COD和氨氮的沿程变化,结果表明,在DO=2.5-3.0mg/L、HRT=3.5h、进水COD 90mg/L、进水氨氮40mg/L时反应器出水COD、氨氮可分别降至7.11和5.62mg/L,去除率可达92.10％和86.60％通过理论模型推导和动力学实验数据计算,得出复合多孔催化生物载体反应器内有机物降解动力学模型in (C0/C)=3.470h,氨氮降解动力学模型Ne=N.exp(-0.00434h/L1.844),试验验证表明模型建立合理,可用于预测以复合多孔催化生物颗粒为载体的柱状反应器出水及反应器内任意位置COD和氨氮浓度对模型的动力学分析表明,动力学常数K1、K、n均高于其它同类反应器,表明复合多孔催化生物载体物理性质适合微生物的附着和生长,载体表面生物量充足,生物活性高,保证反应器能高效地降解氨氮和COD复合多孔催化生物载体反应器可实现低碳氮(C/N)比、低污染物浓度污水的深度脱氮.

摘要： 卤代芳香烃由于其毒性、持久性和生物富集性而对环境产生危害[1].其中溴代酚类物质可以通过食物链富集进入人体.而溴代酚类物质中,三溴苯酚作为一种重要的阻燃剂中间体而被广泛应用,其在水体和土壤中已被检测到[2],甚至在血液中也能检测到相当高浓度的三溴苯酚.活性污泥法处理降解三溴苯酚的研究并不多见,作为最为传统同时也是应用范围最广的生物处理技术,有必要对于活性污泥降解三溴苯酚及其影响因素进行研究.本文考察了活性污泥系统三溴苯酚的降解动力学及其影响，考察了三溴苯酚初始浓度，pH值，温度，外加碳源，金属和络合剂的掩蔽作用对活性污泥系统下三滨苯酚降解动力学的影响。采用完全混合式反应器驯化污泥。

摘要： 本论文研究了UV/氯体系对不同特性的典型微污染物的降解动力学和机理，定量分析了体系中不同自由基对微污染物降解贡献，并且透过LC-Q-TOF技术研究了体系中不同自由基与不同特性污染物作用的方式。本研究表明新型紫外／氯高级氧化体系可以高效去除水中的典型微污染物，可以用于水中难降解微污染物的去除，并且对不同特性微污染物降解的自由基机理不同。

摘要： 明确稻谷储藏过程中农药残留降解的影响因素和规律,对于指导稻谷粮食品质安全具有重要的实际意义.基于此,本文研究了稻谷储藏条件(温度、相对湿度、光照时长)对5种典型农药(吡虫啉、西维因、溴氰菊酯、杀螟硫磷和甲基毒死蜱)残留降解规律的影响.结果表明,5种典型农药的降解速率均随着储藏温度(25～35°C)、湿度和光照时间的增加而呈现上升趋势.另一方面,全因素交互实验优化得到稻谷的最优储藏条件为温度35°C、相对湿度75％、光照时长6h/d.在该条件下,5种典型农药的降解规律均符合一级动力学降解模型,并得到其MRLs值分别为40、2、6.5、54.7、48.2d,故含有该5种典型农药残留的稻谷需储藏60d左右,方可食用.

摘要： 明确稻谷储藏过程中农药残留降解的影响因素和规律,对于指导稻谷粮食品质安全具有重要的实际意义.基于此,本文研究了稻谷储藏条件(温度、相对湿度、光照时长)对5种典型农药(吡虫啉、西维因、溴氰菊酯、杀螟硫磷和甲基毒死蜱)残留降解规律的影响.结果表明,5种典型农药的降解速率均随着储藏温度(25～35°C)、湿度和光照时间的增加而呈现上升趋势.另一方面,全因素交互实验优化得到稻谷的最优储藏条件为温度35°C、相对湿度75％、光照时长6h/d.在该条件下,5种典型农药的降解规律均符合一级动力学降解模型,并得到其MRLs值分别为40、2、6.5、54.7、48.2d,故含有该5种典型农药残留的稻谷需储藏60d左右,方可食用.

摘要： 明确稻谷储藏过程中农药残留降解的影响因素和规律,对于指导稻谷粮食品质安全具有重要的实际意义.基于此,本文研究了稻谷储藏条件(温度、相对湿度、光照时长)对5种典型农药(吡虫啉、西维因、溴氰菊酯、杀螟硫磷和甲基毒死蜱)残留降解规律的影响.结果表明,5种典型农药的降解速率均随着储藏温度(25～35°C)、湿度和光照时间的增加而呈现上升趋势.另一方面,全因素交互实验优化得到稻谷的最优储藏条件为温度35°C、相对湿度75％、光照时长6h/d.在该条件下,5种典型农药的降解规律均符合一级动力学降解模型,并得到其MRLs值分别为40、2、6.5、54.7、48.2d,故含有该5种典型农药残留的稻谷需储藏60d左右,方可食用.

摘要： 本发明公开了一种用于研究水动力学条件下有机物降解系数变化的试验装置及方法。该试验装置包括环形水槽、水箱、水泵、变频箱、温度记录仪和流速测量仪；环形水槽和水箱经水泵构成循环水流系统，环形水槽出水端与水箱连通，水泵的进水口与水箱连通，其出水口与环形水槽进水端连通，水泵与变频箱电连接，温度记录仪和流速测量仪均设置于环形水槽中。本发明能够实现不同水动力学条件，反映出天然河道的水力特征，测量得到的有机物降解系数具有良好的代表性，准确性更好。此外，本发明还可以通过天然河道的常规测量如水深、流速、水温等，实现天然河道有机物降解系数的预测。

摘要： 一种用于改善具有焊缝的海洋船舶的流体动力学轮廓和污染特性的方法，该焊缝形成在船舶水线以下的表面上突起的焊帽。该方法包括通过将整流件应用到水下表面来修正焊缝，例如通过使用填充物。一种具有整流件的船舶以及一种用于船舶并且包括整流件的覆层系统。

摘要： 按本发明的行驶动力学调节系统具有电子的行驶动力学控制单元，该行驶动力学控制单元与至少一个驱动控制单元连接并且构成为，使得该行驶动力学控制单元首先确定额定打滑值或者额定打滑范围和作为参考速度的实际车速。在此，在相应的实际行驶情况中，优选通过用于惯性滑行的最小允许的额定打滑值和用于牵引运行的最大允许的额定打滑值来设定额定打滑范围。按第一替选方案，根据额定打滑值或额定打滑范围将额定转速或额定转速范围输出给所述至少一个驱动控制单元。按第一替选方案的转速范围由在这种行驶情况中的最大允许的驱动打滑值和减速打滑值来计算。按第二替选方案，额定打滑值与参考车速一起直接输送给所述至少一个驱动控制单元，该驱动控制单元由此本身确定在马达层面上的额定转速。在第二替选方案中，类似于第一替选方案，取代额定打滑值，也可输出额定打滑范围，该额定打滑范围由驱动控制单元又换算成额定转速范围。

摘要： 本发明公开了一种用于研究水动力学条件下有机物降解系数变化的试验装置及方法。该试验装置包括环形水槽、水箱、水泵、变频箱、温度记录仪和流速测量仪；环形水槽和水箱经水泵构成循环水流系统，环形水槽出水端与水箱连通，水泵的进水口与水箱连通，其出水口与环形水槽进水端连通，水泵与变频箱电连接，温度记录仪和流速测量仪均设置于环形水槽中。本发明能够实现不同水动力学条件，反映出天然河道的水力特征，测量得到的有机物降解系数具有良好的代表性，准确性更好。此外，本发明还可以通过天然河道的常规测量如水深、流速、水温等，实现天然河道有机物降解系数的预测。

摘要： 本发明公开了一种耦合空气动力学的跳台滑雪肌骨动力学模拟方法，属于体育专项动作分析技术领域。一种耦合空气动力学的跳台滑雪肌骨动力学模拟方法，在跳台滑雪运动员的肌骨动力学模拟中，结合了通过计算流体力学模拟得到的运动员所受的空气动力，使得对运动员动作的模拟更加符合现实情况，计算出的关节力矩，肌肉力等参数更加准确；同时通过对这些更为准确的关节力矩，肌肉力等参数来分析评估跳台滑雪运动员的发力情况，能够更好的指导针对性的肌肉力量训练。

摘要： 本文公开了空气动力学结构以及形成空气动力学结构的方法。空气动力学结构包括：第一蒙皮区域，包括第一蒙皮边缘；以及第二蒙皮区域，包括第二蒙皮边缘。第一蒙皮区域和第二蒙皮区域相对于彼此成角度，并且限定在第一蒙皮边缘与第二蒙皮边缘之间的间隙。空气动力学结构还包括后缘结构，后缘结构在间隙内并且在第一蒙皮边缘与第二蒙皮边缘之间延伸。空气动力学结构进一步包括多个单面紧固件。多个单面紧固件的第一子组可操作地互连第一蒙皮区域与后缘结构。多个单面紧固件的第二子组可操作地互连第二蒙皮区域与后缘结构。所述方法包括形成空气动力学结构的方法。

摘要： 空气动力学元件(1)包括至少一个第一固定空气动力学部分(2)，至少一个第一固定空气动力学部分包括翼盒部分(3)，翼盒部分至少部分地被具有末端部分(7A)的板(6A)覆盖，并且一个第二空气动力学部分(13)包括具有端部(15A)的外周表面(14)和至少一个设置有肩部的固持元件(8A)，肩部与板(6A)的末端部分(7A)一起形成凹槽，外周表面(14)的端部(15A)容纳在凹槽中，使得外周表面(14)和板(6A)形成具有上升轮廓的接合部。凹槽的存在使得能够得到连续上升的接合部，有利于空气动力学元件(1)的上表面(1C)上的层流气流。

摘要： 本发明涉及一种用于制造空气动力学结构(34)的方法，所述空气动力学结构包括具有空气动力学面(F34)的第一面板(42)以及增强的第二面板(44)，其特征在于，所述制造方法包括：冲压所述第二面板(44)以获得至少一个凹凸形状部(46)的步骤，所述至少一道凹凸形状部凹入在第二面(44.2)上；以及通过将所述第一面板和第二面板(42，44)在所述凹凸形状部(46)之外彼此压靠来使所述第一面板和所述第二面板连结的步骤。本发明还涉及一种使用所述方法获得的空气动力学结构。

摘要： 本发明公开了一种适用于高速列车的空气动力学与车辆动力学的耦合方法，涉及空气动力学与车辆动力学交叉技术领域，包括：分别建立高速列车的空气动力学模型和车辆动力学模型；利用双时间步时间推进方法，将二者之间的数据进行交换，提高了计算时间精度、步长和稳定性。在综合考虑高速列车与其周围流场的相互作用、轨道不平顺的影响和隧道效应的同时，采用多区域网格划分，提高了网格划分的质量和效率，且重叠网格法不存在网格重构问题，同时利用具有六自由度的运动速度来反映高速列车的姿态改变，简化了耦合步骤，整个过程节约了网格划分、计算列车周围网格节点位移、网格重构、计算迭代等的时间开销，使得耦合方法得以快速、大规模进行。

摘要： 可通过沉积在物体外表面的聚合物链如聚乙二醇链的分子量，调控生物可降解多孔物体如多孔硅物体的生物降解动力学性能。提供了生物可降解多孔物体，其生物降解动力学性能由沉积的聚合物链的分子量所控制。也提供了制备这种生物可降解多孔物体的方法，及利用这种生物可降解多孔物体递送活性制剂，如治疗剂和/或显像剂的方法。