偶氮化合物

摘要： 室温下,通过调控反应体系的pH值,构筑了一例新的基于5-偶氮四唑水杨酸(H_(3)ASA)的钴配合物[Co_(2)(HASA)_(2)(H_(2)O)_(6)],并借助X-射线单晶衍射解析其晶体结构。结果显示,该配合物为单斜晶系,P2_(1)/c空间群,每个不对称单元由两个Co(Ⅱ)离子、两个HASA^(2-)配体以及6个配位水分子组成。晶体结构中,中心离子Co(Ⅱ)为六配位八面体构型,配体HASA^(2-)桥联两个不同的Co(Ⅱ)离子形成双核结构,邻近的双核单元通过O—H…O、O—H…N和C—H…O 3种氢键相互作用形成3D超分子结构。配合物在室温下稳定,研究表明该配合物在365 nm波长光辐照下展现出光致异构性质,在302 nm光激发下发出紫色荧光。

摘要： 对涡轮机油中N-苯基-α-萘胺(T531)抗氧剂的含量进行监控可以有效地评估涡轮机油在使用过程中的氧化程度,进而预测涡轮机油的剩余使用寿命,为此建立了一种用分光光度法测定涡轮机油中T531含量的方法。用重氮盐与T531进行重氮偶合反应生成蓝紫色的偶氮化合物,并测定偶氮化合物在570 nm波长(最大吸收波长)处的吸光度来测定T531的含量。通过对T531正庚烷标准溶液进行测定,得到了定量分析T531的标准回归方程(相关系数为0.9993)。T531的检测范围在133μg/g~1332μg/g之间,共存的烷基二苯胺对T531的测定基本没有影响。建立的测定方法区分性明显,可操作性强,分析速度快,弥补了现有检测体系的空白。

摘要： 螺吡喃和偶氮类化合物都是重要的光致变色化合物,螺吡喃具有高度的敏感性,变色通过螺吡喃环中C-O键的可逆光化学裂解,而偶氮化合物通过偶氮双键的顺反异构实现光致变色.本文合成了一种同时含有螺吡喃基团、偶氮基团和不同羧羧基取代的一种酸碱开关型分子SP-Azo-COOH,通过核磁共振氢谱和质谱对其进行了表征确认.同时通过紫外可见光谱测定了其在常见不同溶剂中的酸碱开关性能,发现其在水中具有良好的开关性能.

摘要： 设计合成了一类新型的具有缺电子结构的偶氮类化学传感器(L1~L3).该类化合物对F^(-)具有明显的颜色变化响应,可用于F^(-)的可视化检测.化合物L3含有富电子基团二茂铁,通过颜色和电化学检测发现,L3只对F^(-)表现出高度选择性识别.这种由于化学结构的改变而引起的阴离子传感性质变化为开发新型的功能传感器提供了一种新的研究思路.

摘要： 为了研究不同联结方式对双四唑含能材料结构和性能的影响,比较分析了5,5′-联四唑-1,1′-二氧羟铵盐(TKX-50)、5,5′-偶氮四唑-1,1′-氮氧化物二羟氨盐(ATZO-1)、5,5′-偶氮四唑-5-氮氧化物钠(ATO-Na)等三个化合物的晶体数据,从键长、键角、二面角、氢键作用等微观层面总结了偶氮键(─N??N─)和氧化偶氮键(─N??N(O)─)的引入对双四唑化合物结构的影响.研究发现两个四唑环分子直接相连形成的联四唑结构最为致密,对称和致密结构使其具有高的晶体密度,采用玻恩-哈伯循环(Born?Haber cycle)和热力学中盖斯(Hess)定律计算了TKX-50、ATZO-1和5,5′-偶氮四唑-5-氮氧化物二羟氨盐(ATO-1)的生成热,根据Kamlet-Jacobs公式(K-J方程)计算了其爆轰参数,比较发现,─N??N─和─N??N(O)─引入到联四唑中可降低其晶体密度,在一定程度上提高其生成焓,由于晶体密度相差较大,TKX-50仍具有最高的爆轰性能.

摘要： 以5-偶氮四唑水杨酸(H3ASA)和CdCl2·2.5H2O为原料,通过常规溶液法合成了一个镉配合物[Cd(H2ASA)2(H2O)2]n(1)。通过X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、元素分析、红外光谱、热重分析、紫外光谱进行结构解析和性质表征。结果表明配合物1属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数为a=0.702 39(5) nm,b=0.735 15(6) nm,c=1.229 41(7)nm,α=82.557(5)°,β=75.453(6)°,γ=61.882(8)°,V=0.541 90(8) nm^3,Z=1,μ=1.083 mm^-1,Dc=1.884 g/cm^3。配合物1中具有H2ASA^-,作为μ2-桥联配体连接两个不同的Cd(Ⅱ)离子形成无限一维链结构,相邻直链通过O…O、O…N氢键和π-π堆积作用形成三维超分子框架。紫外光谱测试表明配合物1在365 nm紫外光照射下具有光致异构性质。

摘要： 从试剂结构 、合成方法 、显色体系特点及试剂应用等方面系统介绍了近年来喹啉偶氮类试剂在分光光度法测定金属离子方面的研究应用现状,提出了喹啉偶氮类试剂的研究方向.

摘要： 对氯苯肼盐酸盐在精细化工和有机合成领域有着极其重要的地位,尤其是作为医药、农药的重要原材料和中间体,可以合成一系列医药、农药、染料、偶氮化合物,也是合成腙醛、异噁唑、腙酮和其他精细化学品的原料。目前对氯苯肼盐酸盐的合成方法主要是经过重氮化、还原和酸化三个步骤。由于重氮化反应过程中合成的重氮盐不稳定,受热或摩擦、撞击能分解爆炸,重氮盐在室温下就能分解,因而重氮化反应必须要在低温下进行,同时不能长时间储存,这就不利于后期的工业化合成。

摘要： 偶氮化合物与氯反应能生成卤代硝基甲烷(HNMs),而HNMs由于其具有高基因毒性引起了越来越多的关注.由于pH影响氯和偶氮染料的形态分布,pH影响甲基橙,酸性橙和酸性红与氯反应的二级动力学速率常数.与特定形态相关的速率常数表明这些偶氮化合物的降解分别取决于HOC1与甲基橙-,OC1-与酸性橙-,以及OCl-和酸性红-的反应.通过双室一级模型能有效的模拟三氯硝基甲烷(TCNM)生成动力学,表明偶氮化合物氯化时能生成快速和慢速反应的TCNM前体物.甲基橙和酸性橙的生成TCNM的快、慢生成速率常数的比值为15.6～5.4×102,而酸性红相应的比值是9.8～19.4(pH=6.5～9.0).甲基橙和酸性橙生成的快速反应TCNM前体物的比例随着pH的增大而不断减小,而酸性红相应的比例随着pH的增大先减小后增大.pH对不同化合物TCNM生成的影响也不同.本研究中预测出的甲基橙,酸性橙和酸性红的最高TCNM转化率分别为2.4％,2.5％和1.5％.本研究表明偶氮化合物是重要的HNM前体物,对饮用水安全造成了潜在的威胁.

摘要： 这个报告主要讲述无卤阻燃电缆工业的发展,特别是ATH、MDH和协同阻燃作用对聚合物燃烧过程中热释放峰值的降低作用.ATH、MDH和改性蒙脱土的纳米复合材料被用来加入电缆中以降低材料燃烧过程中的热释放.基于电缆的纳米复合材料能够通过一个严格的新欧洲法规.由可瓷化物质制备的阻燃电缆在燃烧过程中能够展现出功能性.高岭土,富勒烯,石墨烯和偶氮化合物作为阻燃添加剂在电缆工业中引起了广泛的关注.超声辅助挤出由于有助于无机物质的良好分散也可提升材料的阻燃效率.

摘要： 采用二次谐波产生的方法研究了一种新型偶氮化合物分子的Langmuir-Blodgett(LB)膜及非线性光学特性.该化合物在水表面可以形成稳定的单分子膜并且可以较好地转移到固体基板上形成LB多层膜.LB膜具有非常大的二次谐波信号强度,其分子超极化率β约为1.17×10-26esu.

摘要： 本文以对硝基苯胺和苯胺为原料,经过多步重氮-偶合反应合成了新型的D-π-A型的偶氮化合物分子,并利用熔点、红外光谱、紫外光谱、核磁共振对其结构进行了表征.

摘要： NO是空气的重要污染物之一，如何将其回收利用，是一个很有意义的课题。该文报道的是将NO废气吸收在N，N－二甲基甲酰胺(DMF)中氧化1.2－二取代芳基肼制备对称的偶氮化合物。结果表明，DMF-NON是一种优良的氧化体系，在温和的条件下，高产率地将8种1.2－取代芳基肼氧化为相应的偶氮化合物。

摘要： 本文介绍树脂合成烘烤清漆.树脂合成采用自由基溶液聚合方式.用自制交联剂(三聚氰胺甲醛树脂)与所做的水性丙烯酸树脂交联成清漆.制得清漆具有良好的水溶性、有优异的光泽、丰满度、良好的硬度、柔韧性能及耐化学性能,不含助溶剂,符合环保要求.

摘要： 本文介绍树脂合成烘烤清漆.树脂合成采用自由基溶液聚合方式.用自制交联剂(三聚氰胺甲醛树脂)与所做的水性丙烯酸树脂交联成清漆.制得清漆具有良好的水溶性、有优异的光泽、丰满度、良好的硬度、柔韧性能及耐化学性能,不含助溶剂,符合环保要求.

摘要： 本文介绍树脂合成烘烤清漆.树脂合成采用自由基溶液聚合方式.用自制交联剂(三聚氰胺甲醛树脂)与所做的水性丙烯酸树脂交联成清漆.制得清漆具有良好的水溶性、有优异的光泽、丰满度、良好的硬度、柔韧性能及耐化学性能,不含助溶剂,符合环保要求.

摘要： 本文介绍树脂合成烘烤清漆.树脂合成采用自由基溶液聚合方式.用自制交联剂(三聚氰胺甲醛树脂)与所做的水性丙烯酸树脂交联成清漆.制得清漆具有良好的水溶性、有优异的光泽、丰满度、良好的硬度、柔韧性能及耐化学性能,不含助溶剂,符合环保要求.

摘要： 一种由下式(I)或(2-I)表示的化合物。

摘要： 本发明提供了一种具有优异色彩特性比如着色强度和色调并且同时具有优异耐久性比如耐光性和耐臭氧性的偶氮颜料，含有该偶氮颜料的颜料分散体、着色组合物和喷墨记录用墨水。一种由下式(1)表示的偶氮颜料，所述偶氮颜料的互变异构体，或其盐或水合物(其中R

摘要： 公开了一种由通式(1)表示的偶氮颜料，其互变异构体，或所述偶氮颜料或所述互变异构体的盐或水合物。在通式(1)中，R

摘要： 一种由下式(I)或(2－I)表示的化合物。

摘要： 本发明提供了一种具有优异色彩特性比如着色强度和色调并且同时具有优异耐久性比如耐光性和耐臭氧性的偶氮颜料，含有该偶氮颜料的颜料分散体、着色组合物和喷墨记录用墨水。一种由下式(1)表示的偶氮颜料，所述偶氮颜料的互变异构体，或其盐或水合物(其中R

摘要： 公开了一种由通式(1)表示的偶氮颜料，其互变异构体，或所述偶氮颜料或所述互变异构体的盐或水合物。在通式(1)中，R

摘要： 本发明提供一种偶氮色素的制造方法、有机胺盐和有机胺盐的制造方法及偶氮化合物和偶氮化合物的制造方法，本发明的偶氮色素的制造方法中，使由式(A)表示的重氮盐与由式(B)表示的化合物反应而得到作为由式(C)表示的偶氮化合物与由式(D)表示的有机胺的盐的有机胺盐，使上述有机胺盐依次与由式(E)表示的磺酰基化合物和氯化剂反应而得到由式(F)表示的偶氮化合物，并使由式(F)表示的偶氮化合物与由式(G)表示的胺反应而得到由式(H)表示的偶氮色素。R

摘要： 提供了一种由下式(1)表示的含有烷氧基甲硅烷基的偶氮化合物，一种用于简单获得该含有烷氧基甲硅烷基的偶氮化合物的方法，以及一种使用该偶氮化合物获得的具有改进发热性等的橡胶组合物。所述含有烷氧基甲硅烷基的偶氮化合物优选通过由下式(2)表示的化合物与下式(3)表示的化合物反应获得：其中R

摘要： 提供一种偶氮化合物，其用于改进偶氮颜料在水不溶性溶剂中的分散性。所述偶氮化合物由以下通式(1)表示：

摘要： 本发明提供一种偶氮色素的制造方法、有机胺盐和有机胺盐的制造方法及偶氮化合物和偶氮化合物的制造方法，本发明的偶氮色素的制造方法中，使由式(A)表示的重氮盐与由式(B)表示的化合物反应而得到作为由式(C)表示的偶氮化合物与由式(D)表示的有机胺的盐的有机胺盐，使上述有机胺盐依次与由式(E)表示的磺酰基化合物和氯化剂反应而得到由式(F)表示的偶氮化合物，并使由式(F)表示的偶氮化合物与由式(G)表示的胺反应而得到由式(H)表示的偶氮色素。R