聚乙醇酸

摘要： 聚乙醇酸(PGA)作为一种可完全生物降解材料,受到国内外研究者的广泛关注。概述了近年来PGA的主要合成路线及催化剂体系。伴随煤制乙二醇技术的发展,着重介绍了煤制合成气路线制备PGA及PGA工业化进展,展望了我国自主研发的合成气制PGA路线的前景。

摘要： 自2009年以来,煤经合成气制乙二醇产业在我国迅速扩张,预计到2022年,我国煤制乙二醇总产能将增至1368万t/a。日渐成熟的煤制乙二醇技术进一步带动了煤经合成气制可生物降解塑料聚乙醇酸的技术发展,即将煤制乙二醇技术中的草酸二甲酯选择性加氢为乙醇酸甲酯,再经聚合反应合成可降解塑料聚乙醇酸。聚乙醇酸既定位为聚酯行业的高端产品,也用于生产可完全降解聚酯制品,是国家鼓励发展的新型材料,在“限塑令”实施的国家和地区具有较大的市场需求潜力和需求空间,因此,开展煤经合成气制可降解聚乙醇酸这一分支技术的研发,对丰富煤制乙二醇产业的产品结构具有重要意义。围绕煤经合成气制可降解聚乙醇酸技术的研发进展,论述了草酸二甲酯选择性加氢制乙醇酸甲酯单体和乙醇酸甲酯聚合制聚乙醇酸的技术原理,以及该技术路线的工程设计方案和可行性。对于乙醇酸甲酯单体的合成,其技术关键在于通过设计和调整催化剂的结构、组分以及优化反应条件,实现草酸二甲酯的高转化率和乙醇酸甲酯的高选择性。对于乙醇酸甲酯制聚乙醇酸,目前主要有2种工艺技术,即以乙醇酸甲酯为原料或经乙醇酸的直接缩聚法和经乙交酯的开环聚合法。聚合工艺的选择直接影响聚乙醇酸的产品质量:直接缩聚法生成低分子量的聚乙醇酸,开环聚合法可以生成高分子量的聚乙醇酸。发展煤经合成气制可降解聚乙醇酸技术,将有利于我国煤制乙二醇产业的发展和拓展。

摘要： 从亲水性和细胞相容性、力学性能、熔体强度和耐热性、降解速率、抗菌性能等几个方面对聚乙醇酸(PGA)及其改性研究进展进行了综述,同时简述了其在生物医用、食品包装、油气开采和农业生产等领域的应用情况。

摘要： 采用γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH570)对凹凸棒土(ATP)进行表面化学改性制得ATP-KH570,再经接枝聚合制得ATP接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯改性粒子(ATP-g-PGMA)。以ATP-g-PGMA为增容剂,协同聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)对PP/聚乙醇酸共混物(PP/PGA)进行增容改性。采用红外光谱(FTIR)、差示扫描量热(DSC)、扫描电镜(SEM)对改性粒子和复合材料进行了表征,详细研究了ATP-g-PGMA用量对共混物力学性能、纺丝性能、熔融结晶行为的影响,并考察了PP/PGA/ATP-g-PGMA复合纤维对不同气体的吸附性能和降解性能。结果表明,通过接枝聚合成功制得ATP-g-PGMA改性粒子,ATP-g-PGMA协同PP-g-MAH能显著提高PP和PGA的相容性;随ATP-g-PGMA用量增大,复合材料力学性能呈先增大后减小的趋势,PGA结晶逐渐受限,甚至于不结晶,PP的结晶温度逐渐升高,出现熔融双峰特征。复合纤维对极性和非极性气体的吸附率明显高于纯PP纤维,PP可显著延缓复合纤维中PGA的降解过程。

摘要： 4月11日,“党员突击队”旗帜迎风飘扬,艳阳高照的施工现场机器轰鸣,工人们忙碌着,中国石化织金50万吨/年PGA(聚乙醇酸)项目建设正快速推进。开工9个月来,项目场平工程综合完成率已超过20%。该工程是贵州省与中石化合作的标志性项目,总用地面积约6600亩,总投资约237亿元,分两期建设,一期规模每年20万吨,概算投资110.77亿元;二期规模每年30万吨.

摘要： 通过反应挤出聚合法制备了聚乙醇酸(PGA),考察了催化剂用量对PGA分子量和拉伸强度的影响;通过熔融共混法制备了一系列聚乳酸/聚乙醇酸合金(PLA/PGA),详细研究了不同共混比例下合金的热行为、力学性能和降解行为。结果表明,随催化剂用量增加,PGA分子量先增大后减小,催化剂用量为0.03%时,制得PGA的重均分子量(Mw)为8.92×10^(4),拉伸强度为94.3 MPa,且在(7~9)×10^(4)分子量范围内变化不大。低含量的PGA能诱导PLA冷结晶,出现PLA双熔融峰,随PLA含量减小,作为分散相的PLA倾向与PGA形成共晶,PLA冷结晶峰和双熔融峰强度逐渐下降,PGA出现熔融肩峰,且主熔融峰向低温移动;PGA作为分散相且质量分数低于20%时,PGA结晶完全受限,随PGA含量增大,其结晶峰强度逐渐增大,且结晶温度呈先增大后减小的趋势。随合金中PLA含量增大,拉伸强度逐渐减小。PLA对PGA具有一定的保护作用,合金的降解速率减小,PLA/PGA质量比为50/50的共混合金降解42 d的质量保持率为39.5%。

摘要： 国家能源集团榆林化工公司年产5万吨聚乙醇酸可降解材料示范项目打通全部生产流程,正式建成投产。项目产出的可降解材料可大量替代一次性塑料制品,在土壤、海水等自然环境中仅需半年到一年时间便可以完全无害降解。该项目产品不仅可以制成一次性餐具、塑料袋等生活用品,还在医疗手术缝合线、农业地膜和地下非常规油气开采等高端领域具有非常广泛的应用空间。

摘要： 基于乙二醇市场饱和,原料成本增长,产品出售价格低迷的市场环境,积极响应国家政策规划和号召,发展煤化工新材料,推动煤化工产业高端化、多元化、产业链完整化,已是现代煤化工发展的大趋势。本文基于陕西榆能化学材料有限公司,煤制乙二醇120万t/a一期40万吨项目,从工艺设计方案和成本利润两方面分析了煤制乙二醇联产聚乙醇酸(PGA)项目的可行性。结果显示,煤制乙二醇联产PGA不仅可以优化产业结构,提高公司抗风险能力,还能先一步抢占市场先机,为之后产业链完整化奠定基础。

摘要： 2022年9月19日,国家能源集团榆林化工5万t/a聚乙醇酸(PGA)可降解材料示范项目正式建成投产,打通全部生产流程,标志着世界首套万吨级煤制聚乙醇酸可降解材料示范项目实现工业化生产,对促进我国煤化工产业向“高端化、多元化、低碳化”转型发展有着重要示范意义。聚乙醇酸可降解材料示范项目以煤为原料,采用国家能源集团自主知识产权技术,关键设备全部实现国产化。

摘要： 从具有广阔应用前景的聚乙醇酸(PGA)材料的物性、加工改性及应用等方面概括了PGA的基本改性原理、改性方法以及加工过程中需要注意的问题;从增韧、增强、增塑、增容等角度,阐述了不同助剂,如增容剂、扩链剂及增塑剂等对PGA材料的改性机理,比较了不同增韧材料与PGA材料相容性及界面互溶增强技术;最终总结了PGA加工性能及使用性能的调控规律。

摘要： 聚乙醇酸(PGA)是一种力学性能优异的可降解高分子聚酯类材料,在医疗、包装等应用领域具有广阔的发展前景.研究聚乙醇酸的热氧降解动力学对于其热加工应用具有重要的意义,可用于评(价聚合物材料的使用寿命和热氧稳定性.本文通过添加抗氧剂618有效改善了PGA的热氧稳定性,并且利用热重分析(TG)手段,采用Flynn-Wall-Ozawa法和Coats-Redfern法研究了非等温条件下B-PGA与An618'-PGA的热氧降解动力学,确定两者的最概然机理函数,得出主降解阶段的非等温动力学方程式.

摘要： 目的：观察联合应用表皮干细胞膜片、纤维蛋白原和聚乙醇酸构建组织工程皮肤对修复裸鼠全层皮肤缺损创面的作用。方法：利用Ⅳ型胶原黏附法原代培养人胎儿表皮干细胞,并制备表皮干细胞膜片构建组织工程皮肤表皮；并采用纤维蛋白凝胶+聚乙醇酸作为真皮支架,加入毛乳头细胞和成纤维细胞共同构建组织工程皮肤,将其移植于裸鼠的全层皮肤缺损创面,并以角质形成细胞膜片+PGA+纤维蛋白凝胶作为组织工程皮肤对照,观察创面愈合情况,并于移植30～35d后行创面取材,H.E染色观察组织学情况。结果：表皮干细胞经含高浓度血清的培养液培很快呈复层生长,Dispase酶消化后可完整揭下表皮干细胞膜片作为组织工程皮肤表皮；毛乳头细胞和成纤维细胞可生长于于作为植皮支架的凝胶+PGA材料的各个层面,并伸展为梭形或多极状；表皮干细胞膜片置于人工真皮的表面培养24～48h,结合较为紧密,可成功构建组织工程皮肤；组织工程皮肤移植实验中,移植30～35d后观察创面愈合情况,见实验组创面2例已愈合,1例大部分愈合；对照组创面均未愈合；各组创面于取材前均未发现有毛发长出皮肤.常规H.E染色病理切片显示：移植区皮肤表皮层明显较对照组表皮层厚,真皮乳头已有明显形成并可见真皮层有结构典型的毛囊形成,真皮间大部分PGA材料纤维已经降解吸收,仅可见极少量PGA材料纤维存在,对照无钉突及真皮乳头,无毛囊形成。结论：利用人胎儿表皮干细胞膜片、纤维蛋白凝胶和聚乙醇酸构建组织工程皮肤可有效地修复裸鼠全层皮肤缺损创面。

摘要： 壳聚糖是甲壳素脱乙酰降解产物，作为唯一丰富的天然碱性多糖，已在缝合线、医用敷料、药物控制释放系统、基因传递、组织工程等医疗方面领域得到广泛的应用。但是，壳聚糖存在溶解性较差，易脆，不易加工等缺点，有必要对壳聚糖进行改性。近年来，在壳聚糖上接枝上生物可降解聚酯来进行壳聚糖改性是刚刚兴起的研究领域之一。本文通过在无催化剂存在下壳聚糖与乙交酯直接发生接枝共聚反应，制备了壳聚糖接枝聚乙醇酸共聚物。通过红外光谱对接枝共聚物进行了结构表征，证明壳聚糖（CS ）与乙交酯（GA ）能顺利地发生了接枝共聚反应，接枝主要发生在壳聚糖结构单元的2-位氨基上。初步研究了反应条件对接枝反应的影响，研究发现在反应物质量比（GA/CS ）为1.5 ，反应温度为120°C，反应6 小时的最佳反应条件下，得到的产物产率为54.7﹪，氨基取代度为23.3﹪。并研究了不同条件下制得的共聚物在柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中形成的水凝胶的溶胀行为，结果发现所得的物理交联水凝胶属于pH 敏感的水凝胶。

摘要： 由聚乙交酯(PGA)编织的组织工程支架已用于修复心脏的修补材料。为了提高其力学性能以及避免过快的降解速度，我们选择PGA与聚己内酯(PCL)共混。但由于PGA和PCL在六氟异丙醇(HFTP)溶液中是两相分离的状态，选择具有生物活性的壳聚糖(CS)修饰的碳纳米管(CSNT)添加于纺丝溶液中，以增强二者之间的作用力。起到保持纤维状态稳定并增强纳米纤维的力学性能的作用。

摘要： 聚乳酸（PLA ）、聚乙醇酸（PGA ）及共聚物（PLGA ）是目前组织工程和药物缓释中研究和应用最多的一类材料。这类材料的物理形态、机械性能和降解性能可通过改变单体的立体化学结构及化学组成进行一定的调控，不足之处是亲水性不够并缺乏对细胞特异性的黏附。为改善这类聚酯材料的亲水性，本文作者报道了系列含侧氨基的聚丙/乙交酯-(天冬氨酸-alt-二醇)x-聚丙/乙交酯[PLGA-(L-Asp-alt-Diol)x-PLGA]多元共聚物的合成与结构研究，由于该共聚物中分别含有亲水性的醚链段（乙二醇或聚乙二醇）和侧氨基功能基团，可以通过调节醚链段的长短实现调控侧氨基密度的目的，这对于固定不同密度的生物活性因子有重要价值。这种结构上的变化对共聚物降解性能也有一定影响，而研究共聚物的组成和结构对于其降解性能的影响对于指导这种多嵌段共聚物在组织工程和药物缓释中的应用也有重要作用。

摘要： PEO纤维直径显著大于SF/PGA纤维，去除后可明显扩大支架的孔隙率与孔隙尺寸。SF/PGA电纺支架的力学性能优于SF支架或PGA支架。

摘要： PEO纤维直径显著大于SF/PGA纤维，去除后可明显扩大支架的孔隙率与孔隙尺寸。SF/PGA电纺支架的力学性能优于SF支架或PGA支架。

摘要： PEO纤维直径显著大于SF/PGA纤维，去除后可明显扩大支架的孔隙率与孔隙尺寸。SF/PGA电纺支架的力学性能优于SF支架或PGA支架。

摘要： PEO纤维直径显著大于SF/PGA纤维，去除后可明显扩大支架的孔隙率与孔隙尺寸。SF/PGA电纺支架的力学性能优于SF支架或PGA支架。

摘要： PEO纤维直径显著大于SF/PGA纤维，去除后可明显扩大支架的孔隙率与孔隙尺寸。SF/PGA电纺支架的力学性能优于SF支架或PGA支架。

摘要： 本发明公开了一种使用废弃聚乙醇酸制备乙交酯的方法，包括在钛系催化剂存在下使废弃聚乙醇酸解聚得到乙交酯，然后将乙交酯与溶剂采用搅拌桨和高剪切分散器组合的搅拌形式搅拌混合并结晶。本发明还提供了一种钛系催化剂在解聚聚乙醇酸得到乙交酯中的应用。本发明主要解决现有技术存在的已完成使用目的的聚乙醇酸制品废弃等候自然降解，浪费资源，废弃聚乙醇酸制备乙交酯收率较低、乙交酯产品杂质含量高的问题，可用于乙交酯的工业化生产中。

摘要： 本发明公开了一种用于连续开环制备聚乙醇酸的催化剂组合物及制备聚乙醇酸的方法及其聚乙醇酸。所述催化剂组合物包括铝化合物、锡化合物和相对分子质量为500～1000的亚磷酸酯化合物。本发明通过使用所述催化剂组合物，应用于连续开环制备聚乙醇酸的工艺中，较好地解决了解决现有技术中存在的聚乙醇酸重金属含量高、相对分子质量分布宽、最大热分解温度低的问题。

摘要： 本发明涉及聚乙醇酸改性领域，公开了改性聚乙醇酸组合物、改性聚乙醇酸材料及其制备方法与应用。注意所述改性聚乙醇酸组合物包含聚乙醇酸、增韧树脂和改进剂；所述增韧树脂选自聚乙烯、聚丙烯和聚烯烃弹性体中的至少一种；所述改进剂选自氨基接枝聚烯烃、马来酸酐聚烯烃共聚物、马来酸酐接枝聚烯烃弹性体和环氧化合物中的至少一种。本发明选用合适的增韧树脂，加上改进剂来改善树脂间的相容性，提高PGA的韧性，制备高韧性PGA材料，解决PGA增韧改性中的问题。

摘要： 本发明涉及聚乙醇酸改性领域，公开了一种增韧可降解聚乙醇酸组合物、增韧可降解聚乙醇酸材料及其制备方法与应用。增韧可降解聚乙醇酸组合物包含：聚乙醇酸、生物可降解聚酯和相容剂；所述生物可降解聚酯包括生物可降解均聚酯和/或共聚酯；所述相容剂包含环氧化合物、马来酸酐接枝聚合物、马来酸酐聚烯烃共聚物和异氰酸酯类化合物中的至少一种。该组合物能够增加制得的增韧可降解聚乙醇酸材料的韧性，得到高韧性的全生物降解材料。

摘要： 本发明涉及聚乙醇酸改性领域，公开了一种增韧型聚乙醇酸组合物、增韧聚乙醇酸材料及其制备方法与应用。增韧型聚乙醇酸组合物包含：40‑90重量份的聚乙醇酸、10‑60重量份的聚氨酯和0.5‑10重量份的异氰酸酯类化合物；其中，所述聚乙醇酸的重均分子量为5‑30万。本发明提供的增韧聚乙醇酸材料能够具有显著提高的韧性，缺口冲击强度提高1.7倍以上。

摘要： 本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及一种用于制备聚乙醇酸材料的组合物、一种聚乙醇酸材料及其制备方法和应用。该组合物包括：聚乙醇酸、引发剂和交联剂；相对于100重量份的聚乙醇酸，所述引发剂的用量为0.1‑1重量份，所述交联剂的用量为0.9‑3重量份；其中，在230°C和频率0.1rad/s下，所述聚乙醇酸的复数黏度为50‑300Pa·s；在240°C和负荷2.16kg下，所述聚乙醇酸的熔体质量流动速率为20‑50g/10min。本发明通过调控各组分的配比，并结合特定参数的聚乙醇酸，能够实现对聚乙醇酸的改性，进而显著提高聚乙醇酸材料的复数黏度、熔体质量流动速率和热稳定性。

摘要： 本发明公开了一种聚乙醇酸的制备方法和得到的聚乙醇酸，所述制备方法包括：采用包括乙交酯、催化剂和酸酐类添加剂在内的原料进行反应，得到聚乙醇酸。本发明通过引入酸酐类添加剂将这些杂质中影响聚合的羟基官能团转换为对聚合影响小的羧基官能团，降低了对乙交酯纯度的要求，同时可以获得高黏度的PGA，降低成本的同时进一步拓宽了PGA的应用范围。

摘要： 本发明涉及生物降解材料技术领域，具体涉及一种用于生产聚乙醇酸纤维的组合物、一种聚乙醇酸纤维及其制备方法和应用。该组合物包括：聚乙醇酸、可选的多异氰酸酯类化合物和抗水解稳定剂；相对于100重量份的聚乙醇酸，所述多异氰酸酯类化合物的用量为0‑3重量份，所述抗水解稳定剂的用量为0.1‑1.5重量份；其中，在230°C和频率0.1rad/s下，所述聚乙醇酸的复数黏度为50‑2000Pa·s；在240°C和负荷2.16kg下，所述聚乙醇酸的熔体质量流动速率为10‑50g/10min。本发明通过调控各组分的配比，并结合特定性质参数的聚乙醇酸，能够实现对聚乙醇酸的改性，从而进一步提高聚乙醇酸纤维的综合性能。

摘要： 本发明涉及聚乙醇酸改性领域，公开了一种改性聚乙醇酸材料及其制备方法与应用以及改性聚乙醇酸颗粒及其制备方法与应用，改性聚乙醇酸材料的制备方法包括以下步骤：1)将30‑90重量份的聚乙醇酸、0.1‑1重量份的抗氧剂和0.3‑8重量份的相容剂熔融共混，得到浸渍液；(2)将连续纤维在所述浸渍液中进行浸渍处理，然后依次经过压辊、牵引和风冷，得到改性聚乙醇酸材料。本发明得到的改性聚乙醇酸材料的力学性能优异，弹性模量高、拉伸强度大和缺口冲击性能强。

摘要： 本发明涉及聚乙醇酸改性领域，公开了增强型改性聚乙醇酸用组合物、增强型改性聚乙醇酸材料及其制备方法与应用。该组合物中含有40‑90重量份的聚乙醇酸、10‑60重量份的无机填充材料和0.5‑10重量份的相容剂；其中，所述无机填充材料选自碳纤维、陶瓷纤维、玻璃纤维、粉煤灰、二氧化硅、碳酸钙和滑石中的至少一种；所述相容剂选自环氧类化合物、马来酸酐类聚合物和异氰酸酯类化合物中的至少一种。采用本发明的组合物，通过特定组成和含量的组分之间的彼此配合，使得得到的增强型改性聚乙醇酸材料兼具良好的弯曲性能和拉伸性能，力学综合性能优异，可满足3D打印、压力支撑球对材料力学性能的要求。