茶皂素

摘要： 【目的】茶皂素是一种具有广阔应用前景的天然活性物质,纯度是限制其应用和价值的关键因素。探究超声耦合双水相提取(Ultrasound-assisted two-phase aqueous extraction, UAATPE)油茶粕茶皂素的工艺条件及其提取机制,以开发纯度高且高效的提取技术,为油茶粕高值化利用提供技术指导。【方法】以油茶粕为原料,在单因素基础上,利用Plackett-Burman设计筛选影响得率的关键因素,经Box-Behnken设计优化提取工艺;通过比较传统乙醇提取法和水提法的提取物得率和纯度,评价UAATPE法茶皂素提取效果;结合扫描电子显微镜分析油茶粕微观结构,初步探讨UAATPE法提取机制。【结果】影响茶皂素得率的关键因素为乙醇质量分数、硫酸铵质量分数和超声时间,经Box-Behnken设计优化的最佳工艺参数为:乙醇质量分数27.50%(w/w),硫酸铵质量分数19.60%(w/w),液固比50:1,超声时间32 min,超声功率300 W,提取温度60°C,在此条件下茶皂素得率为(26.21±0.54)%。与传统乙醇提取法相比,UAATPE法的茶皂素得率虽差异不显著,但其纯度提高了6.57%(P<0.05)。相较于传统水提法,UAATPE法提取的茶皂素得率和纯度分别提升了17.74%和40.23%(P<0.01)。微观结构显示UAATPE法处理的油茶粕因超声波空化效应,加剧了油茶粕组织破坏,产生大量空洞和强烈表面收缩,有效促进油茶粕茶皂素释放。UAATPE提取过程,茶皂素在双水相系统中首先经过固液提取进入电导率高的底相,然后经液液萃取迁移至极性较大的顶相,从而达到初级纯化,提升茶皂素纯度的效果。【结论】采用UAATPE法可以显著提高茶皂素得率和纯度,为油茶粕的高效利用提供了新方法。

摘要： 试验采用超声波辅助乙醇提取脱脂油茶饼粕中的茶皂素,以茶皂素提取率为考核指标,通过单因素试验和正交试验,优化超声波辅助乙醇提取茶皂素的最佳工艺条件为:固液比1∶7,超声波功率为总功率的90%,提取温度45°C,超声时间55 min,在此条件下,茶皂素的提取率可达7.48%。

摘要： 以色泽较深的市售茶皂素为原料,采用H_(2)O_(2)氧化脱色法,基于H_(2)O_(2)用量、pH值、脱色温度/时间优化,茶皂素溶液脱色率可达91%,并发现脱色后茶皂素起泡/稳泡性能提升、细胞毒性显著下降。采用人永生化皮脂腺细胞(SZ95)模型研究了脱色后茶皂素抑制皮脂分泌的功效。结果显示,茶皂素(4μg/mL)对SZ95细胞脂质合成的抑制率达24.87%;对于油酸/亚油酸刺激条件下的SZ95细胞脂质合成的抑制率达14.96%,且显著抑制了刺激条件下SZ95细胞促炎性细胞因子IL-8表达(抑制率为29.01%),表明茶皂素不仅能够显著抑制正常及刺激条件下SZ95细胞脂质合成,并且可抑制皮脂可能诱导的细胞炎症反应,有助于维护皮脂腺代谢平衡。进一步对含有2.5%茶皂素的产品进行了人体功效评价,结果显示使用该产品后6 h内志愿者皮肤水分含量和经皮失水无明显变化,而皮脂分泌量显著降低,表明含茶皂素产品可在不影响皮肤水分含量和屏障功能的前提下实现有效控油。本研究不仅有助于推动茶皂素在洗护产品中的实际应用,还发掘了茶皂素的控油新功效。

摘要： 文章通过室内拒食作用测定和田间小区试验两种方法,对茶皂素防治菜青虫进行了系统试验研究,准确测定了茶皂素对菜青虫的拒食作用、蛹发育的影响、保叶和防治效果,并对试验结论进行了综合分析。为推动病虫防治理念革新,开发应用植物源类杀虫剂提供了科学依据。

摘要： 茶皂素是从茶籽粕里面提取出的由有机酸、配基以及糖体构成的五环三萜类化合物,作为一种天然的表面活性剂,茶皂素有着非常好的分散和稳泡性能、乳化和润湿性能等,也有抑菌、抗氧化、溶血、鱼毒等生物活性,在日化、医药、农业等领域运用甚广。本文首先对茶皂素的结构及其理化性质进行了简单概括,然后分析了茶皂素的提取技术,最后探讨了茶皂素的生物活性功能,以期为充分开发与利用茶皂素提供有价值的参考。

摘要： 茶皂素是从山茶科山茶属中提取得到的一种五环三萜类植物皂苷总称,因其结构的特异性,具有很好的乳化、去污、抗菌消炎、杀灭病毒、抗氧化、驱虫等多种生理活性,特别是其良好的分散性、渗透性和润湿性,使其在农药中得到广泛应用。茶皂素良好的生物活性使其能够作为农药直接用于杀菌、杀虫、杀螨及其他动物等,优越的表面活性使其能够作为助剂改善农药的施用效果。本文叙述了茶皂素作为农药和农药助剂在实际中的应用,以及茶皂素的生理活性和表面活性的作用机理,并对茶皂素的应用前景进行阐述。

摘要： 以油茶籽饼粕为原料,采用超声波辅助提取其中的茶皂素,优化茶皂素提取工艺,并考察超声提取对茶皂素结构特性以及起泡特性的影响。结果表明,在20、50、35 kHz顺序交替超声模式下,料液比1∶10(g/mL)、功率密度20 W/L、提取温度60°C条件下,以75%乙醇作为提取剂提取20 min,提取率最大为(22.79±1.16)%。傅里叶变换红外光谱测定结果表明超声提取未造成茶皂素结构的变化,起泡性实验表明茶皂素的起泡性和稳泡性均较强且超声辅助提取对茶皂素的起泡性和稳泡性影响较小。

摘要： 本研究建立一种高效液相色谱法快速检测茶籽皂素含量的方法。采用乙醇加热回流提取茶皂素,对色谱条件进行了优化,考查了流动相、流速以及吸收波长对茶皂素检测的影响,得出最佳色谱条件为:采用Venusil C18 Plus色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇;流速0.5 mL/min;进样量10μL;检测波长348 nm。检出限为0.027 mg/kg,定量限为0.090 mg/kg。茶皂素在0 mg/mL~5 mg/mL范围内具有很好的线性关系,相关系数(R)=0.9999,加标回收率范围为90.2%~95.8%,RSD为0.433%。该方法前处理简单,分析时间短,稳定性好,可用于油茶籽粕中粗茶皂素含量的快速测定。

摘要： 目的:建立测定油茶籽粉中茶皂素的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Shimadzu Shim-packVP-ODS C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B)等度洗脱(35∶65,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为30°C,进样量为10μL,理论板数按茶皂素3个色谱峰计均不低于3000。结果:茶皂素质量浓度在390.0~3900.4μg/mL(r=1.0000)范围内与其3个色谱峰面积和线性关系良好,平均回收率为100.57%,RSD为0.73%(n=9),精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD分别为0.05%、0.40%、0.33%。结论:所建立的方法专属性强、准确度高,可用于油茶籽粉中茶皂素的含量测定。市售不同产地、不同厂家的油茶籽粉中茶皂素含量差异较大,可能导致其洗涤效果差异显著。

摘要： 为研究不同剂量茶皂素对安徽白山羊断奶羔羊生长性能、血清指标、胰腺消化酶活性和瘤胃发酵参数的影响,选取3月龄体重相近[(12.14±0.59)kg]的断奶羔羊21只,随机分为3组,即对照组、低浓度茶皂素组(0.625g·kg^(-1))和高浓度茶皂素组(2.5g·kg^(-1)),每组7只,试验期56d。结果表明:①低浓度茶皂素组与其他2组相比,平均日增重显著升高,精料料重比显著下降。②低浓度和高浓度茶皂素组超氧化物歧化酶活性极显著升高,谷胱甘肽、过氧化物酶活性显著升高。③低浓度和高浓度茶皂素组免疫球蛋白A、免疫球蛋白G和免疫球蛋白M含量显著升高,免疫球蛋白G含量于试验第4周显著上升。④低浓度和高浓度茶皂素组胰蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性极显著升高。⑤低浓度和高浓度茶皂素组瘤胃液丙酸、正丁酸、正戊酸含量显著升高。综上而言,饲粮中添加不同剂量茶皂素能提高安徽白山羊断奶羔羊生长性能和抗氧化能力,改善免疫力和提高消化功能。

摘要： 采用3％浓度的茶皂素作为淋洗剂,对湖南某废弃冶炼厂的土壤中Zn、Pb、Cu进行了振荡淋洗研究,并运用Elovich方程和双常数方程进行模拟.结果表明Elovich方程是描述污染土壤中Zn、Pb、Cu淋洗解吸动力学过程的最佳方程.重金属Zn、Pb、Cu的淋洗过程可分为快速反应阶段和慢速反应阶段.茶皂素对污染土壤中Zn、Pb、Cu的淋洗过程为非均相扩散过程.

摘要： 茶皂素(Tea saponin)是从山茶科植物油茶(Camellia oleifera)中提取得到的五环三萜类皂苷物质,是由多种结构相似及多种同分异构的皂苷单体组成的混合物.茶皂素具有良好的杀线虫活性,在农业生产中对防治植物寄生线虫病害有广阔的开发应用前景,但茶皂素在植物中的内吸特性方面的研究还未见报道.本试验以60％茶皂素为材料,采用室内浸泡方法,用不同浓度茶皂素溶液处理苗期的木耳菜(Gynura cusimbua)、芹菜(Apium graveolens)、小青菜(Brassica chinensis)、小麦(Triticum aestivum)、大豆(Glycine max)植株,通过香草醛-浓硫酸比色法进行检测分析,研究植物对茶皂素的内吸特性,为茶皂素作为植物源杀线虫资源的研发奠定基础.

摘要： 目前我国奶业面临的生鲜乳质量安全、甲烷排放、饲料中抗生素添加、瘤胃健康等问题.植物提取物具有无毒、无害、无残留以及不产生抗药性等的药效或营养特点,还具有杀菌、促生长、抗氧化、催乳等多种生理功能,被认为是可以替代抗生素药物的天然饲料添加剂.将这些物质选择性的应用于动物生产中,既能调控瘤胃发酵、降低甲烷生成、改善动物生产性能,还能对动物健康产生积极的作用.因此,植物提取物在奶牛生产中应用的研究正受到越来越多的关注.茶皂素是从茶叶籽中提取的一种皂甙类生物活性物质,在我国资源丰富.本文将重点围绕茶皂素对奶牛瘤胃发酵、甲烷生成、瘤胃微生物菌群、机体免疫功能以及生产性能的影响及其发挥作用的生理学机制等方面进行综述,提出茶皂素在奶牛应用研究中所存在的问题,并对其应用前景进行展望.

摘要： 本试验旨在研究茶皂素对奶牛瘤胃微发酵及瘤胃微生物区系的影响.试验选用12头健康状况良好,体重相似的荷斯坦奶牛,随机分为4个组,分别在TMR基础饲粮上灌服0(对照组)、20、30、40g/d茶皂素,茶皂素与水混匀灌服,进行预试期14d,正试期42d的饲养试验.正试期期间每隔7d,在晨饲1h后用口腔采样器采集瘤胃液测定瘤胃发酵指标,用qRT-PCR测定瘤胃微生物数量.结果表明:1)与对照组相比,茶皂素显著降低了瘤胃pH值、氨态氮的浓度(P＜0.05),但均未超过正常范围值,显著提高了微生物蛋白产量、丙酸浓度和丁酸浓度(P＜0.05),30g/d茶皂素组的微生物蛋白产量提高了20.20％,但对挥发性脂肪酸总含量和乙酸浓度的影响不显著(P＞0.05).2)与对照组相比,茶皂素各组的瘤胃原虫、溶纤维丁酸弧菌的数量均显著降低(P＜0.05),甲烷菌、白色瘤胃球菌、产琥珀酸丝状杆菌没有显著变化(p＞0.05),黄色瘤胃球菌、真菌数量差异不显著(P＞0.05),但随着茶皂素剂量的增加,黄色瘤胃球菌有先增后减的趋势.综上所述,日粮中添加茶皂素,改变了奶牛瘤胃发酵模式,并显著影响了奶牛瘤胃微生物区系.

摘要： 分别采用碱氧一浴法和茶皂素对棉氨纶汗布进行前处理.通过正交试验,得到碱氧煮练法的优化工艺为:纯碱6 g/L、除油剂1 g/L、浴中宝1g/L、渗透精练剂2g/L、双氧水8 g/L、双氧水稳定剂1g/L、螯合分散剂1 g/L,煮练温度95°C,时间45 min;通过单因素试验,得到茶皂素一浴法的优化工艺为:茶皂素20 g/L,处理温度95°C,时间45 min.结果表明,经茶皂素处理后,棉氨纶汗布的毛效和白度较碱氧工艺好,但是顶破强力稍差.

摘要： 随着我国染整产业的不断发展以及近年来国家政府对能源问题和环境问题的日益重视，工艺的简化工作成了染整行业的一个非常重要的课题。分别采用碱氧一浴法和茶皂素对棉氨纶汗布进行前处理,通过单因素实验优化了茶皂素的一浴法的最佳工艺,结果表明,经茶皂素处理后,毛效和白度较碱氧工艺好,但是顶破强力稍差.优化的茶皂素工艺为:茶皂素20g/L,处理温度95°C,时间45min.

摘要： 市售茶皂素纯度低,所含色素等杂质制约着茶皂素的应用范围,混合茶皂素不便活性精确定位和构效关系确认,更不利于获取单一茶皂苷元而进行的多样性药物分子设计合成.制取单体茶皂素及其苷元将为深度开发利用该天然产物提供可能性.采用溶剂沉淀和树脂吸附纯化市售茶皂素,酸水解、溶剂萃取和柱层析,获得其茶皂苷元,并通过色谱和波谱验证.结果显示,分离市售茶皂素粗品中主要单体的工艺为:80％乙醇溶解茶皂素,料液比为1:20(m/v),然后加入2倍于80％乙醇的丙酮,静置过夜,4°C冷冻离心;沉淀过AB-8型树脂,依次用水、稀碱、水和90％乙醇洗脱,醇洗脱液浓缩获得茶皂素,纯度从55％提高到96％.然后对其盐酸水解,工艺为:3mol/L HCL,料液比为1:15(m/v)的60％甲醇水溶液85°C加热回流5h;乙酸乙酯萃取液硅胶柱层析,收集石油醚-乙酸乙酯洗脱液,获得茶皂素苷元,波谱数据并与文献比对,确定其结构为:21-当归酰基22-乙酰茶皂苷元E.茶皂素对大肠杆菌、黑曲霉及其稻瘟病菌等具有较强的抑制作用。本文分离出一种未脱去C21当归酰基和C22乙酰基的茶皂苷元E，与彭玉萌等分离出强烈抑制稻瘟病菌木荷皂甙单体的皂苷元结构比较相似，区别在于C17、C22、C23位。可以以茶皂苷元为活性先导物进行半合成，C3位进行糖基化修饰或C22为进行当归酰基修饰，对茶皂甙抗稻瘟病菌构效关系进行研究。纯化茶皂素并水解成茶皂苷元，将推动茶籽饼粕的充分利用，推动齐墩果烷型皂苷新药的开发。

摘要： 本试验旨在研究茶皂素对肉牛瘤胃微生物发酵及原虫数量的影响.将4头牛进行4*4拉丁方设计,分别将茶皂素提取物以6g/头/d、12g/头/d、18g/头/d的剂量添加到肉牛的日粮中,经过4个周期饲养,采集肉牛瘤胃液.结果表明:高剂量组、中剂量组和低剂量组均能显著降低瘤胃中的原虫数(p＜0.05),对原虫具有显著抑制作用;高剂量组能显著降低瘤胃内pH;各试验组有增加乙酸、丁酸、乙酸丙酸比例,降低氨态氮的趋势,但未达到显著状态;在肉牛体内随着饲喂时间的延长,总挥发性脂肪酸、乙酸、丙酸、丁酸和氨态氮具有先增加后降低的趋势,瘤胃Ph、乙酸丙酸比例和原虫数量具有先降低后增加的趋势.

摘要： 通过奶牛乳腺上皮细胞体外培养,研究茶皂素对乳脂合成的影响,不同终浓度的茶皂素培养液(0.00、0.05、5.00、20.00ug/ml)与乳腺上皮细胞共育4、24、48h后,测定细胞中FASN、ACACA以及SCD水平及其mRNA的表达水平.结果显示:(1)FASN、ACACA、SCD水平在各浓度组均无显著变化;(2)mRNA水平上,在细胞与茶皂素共育24、48h后SCD在0.50、5.00、20.00ug/ml茶皂素浓度组与对照组相比,相对表达倍数显著降低,分别为0.17、0.05和0.12及0.08、0.05和0.18;(3)茶皂素可以在一定程度上降低ACACA、FASN、SCD的表达水平.

摘要： 以脱脂后的茶籽饼为原料,采用水提醇萃法和大孔树脂法相结合,并对提取纯化条件进行了优化.水提条件:浸提温度70°C、液固比8∶1、浸提时间4h;絮凝剂明矾用量为:1.25％; 醇萃条件:乙醇浓度为:95％、萃取温度75°C、醇萃时间为1.5h、95％乙醇与浓缩液的体积比为4∶1;大孔树脂DA201-B纯化茶皂素的最佳工艺条件为:供试液中茶皂素浓度:30mg/mL,吸附时间为:2.5h,较佳的动态脱附条件:洗脱液乙醇浓度:80％,洗脱流速:2.5BV/h,洗脱液乙醇与上样液的体积比:4∶1.在此条件下大孔树脂的吸附量:91.84mg/g,茶皂素的洗脱率:90.68％.最终茶皂素得率:62.74％,茶皂素纯度:9L.86％.

摘要： 本发明公布了一种以茶籽粕为原料，综合提取茶籽皂素、茶籽多肽、茶籽多糖的方法。其提取方法为：将脱脂的茶籽粕与乙醇混溶，经胶体磨和均质机处理后，采用水浴醇提法，经离心，超膜滤化，浓缩，得到茶籽皂素。将离心得到的沉淀与水混合后，采用超声波-微波提取，离心，上清液调pH、第二次离心、沉淀复溶、酶解、灭酶、超膜滤化、喷雾，得到茶多肽。将第二次离心得到的上清液喷雾，得到粗茶籽多糖，然后采用超膜滤化，醇沉法，即可得到高纯度的茶籽多糖。本方法工艺简单，生产成本与设备低，并且产品提取率高、纯度高，大大增加了茶籽粕的附加值。为茶籽粕的高效综合利用提供了新的思路和方法。

摘要： 本发明公布了一种以茶籽粕为原料，综合提取茶籽皂素、茶籽多肽、茶籽多糖的方法。其提取方法为：将脱脂的茶籽粕与乙醇混溶，经胶体磨和均质机处理后，采用水浴醇提法，经离心，超膜滤化，浓缩，得到茶籽皂素。将离心得到的沉淀与水混合后，采用超声波-微波提取，离心，上清液调pH、第二次离心、沉淀复溶、酶解、灭酶、超膜滤化、喷雾，得到茶多肽。将第二次离心得到的上清液喷雾，得到粗茶籽多糖，然后采用超膜滤化，醇沉法，即可得到高纯度的茶籽多糖。本方法工艺简单，生产成本与设备低，并且产品提取率高、纯度高，大大增加了茶籽粕的附加值。为茶籽粕的高效综合利用提供了新的思路和方法。

摘要： 本发明属农产品加工利用技术领域，涉及茶皂素、茶籽黄酮苷和茶多糖的综合提取方法；该方法步骤如下：（1）原料粉粹；（2）提取；（3）调酸；（4）大孔树脂制备茶多糖产品；（5）制备茶籽黄酮苷；（6）制备茶皂素。本发明方法能同时提取茶皂素、茶籽黄酮苷和茶多糖三种有效成分，提高了茶皂素粗品的品质；本发明采用闪式提取技术，可节约大量时间、溶剂和能源,具有快速、完全、高效等特点；所述方法还采用大孔树脂纯化茶皂素，其整个工艺简单，生产成本低，获得的产品纯度高，且整个生产过程无有机试剂，对环境友好。

摘要： 本发明公开了一种从油茶饼粕、茶粕或茶枯中制取茶皂素的方法。具体步骤如下：1)将油茶饼粕、茶粕或茶枯烘干，粉碎，加入高能研磨机中，另取油茶饼粕、茶粕或茶枯重量1～20％的研磨助剂，加入高能研磨机中固态研磨；2)取步骤1)制得的研磨粉体，加水，搅拌下提取，过滤，合并滤液；3)在步骤2)所得滤液加酸，结晶析出，搅拌，使结晶完全，得茶皂素粗品；4)取步骤3)所得茶皂素粗品，用茶皂素粗品重量10～35倍的含水乙醇-丙酮复合溶剂重结晶，得茶皂素精品。本发明克服了现有有机溶剂提取法茶皂素提取率低、工艺设备繁杂、成本高、溶剂不易回收的缺点。本发明方法提取率高、工艺简单、设备投资少、操作条件温和，环境污染少，产品纯度高。

摘要： 本发明涉及一种茶皂素在提高作物产量方面中的应用和茶皂素提高作物产量的方法。本发明提供茶皂素在提高作物产量方面中的应用，在实际使用时，可以通过种植前浸种、浸根方式，或移栽培土的方式，或移栽后对幼苗进行叶面喷雾的方式进行用药，能够提高农作的产量。

摘要： 本发明公开了一种茶皂素粗制品的制备方法；本发明还提供了一种茶皂素B1的制备方法，该方法包括茶皂素粗品的提取，茶皂素的预纯化和茶皂素纯品的HPLC纯化等三个步骤。本发明制备方法简单，产品纯度高，稳定性好。

摘要： 本发明公开了基于油茶综合提取的茶皂素、茶多糖和茶蛋白纯化工艺，涉及植物提取技术领域；为了解决无法做到对油茶籽粕中的茶皂素、茶多糖和茶蛋白进行高纯度提取的问题；具体包括如下步骤：将油茶籽粕与水混合，随后加入纤维素酶继续混合；将混合后的液体加热到50°C，放置2h，随后升温到90°C，继续放置1h；随后对液体进行离心分离，并对滤出的液体进行收集，随后将滤液的PH值调整到4.5，将滤液加热到80°C，随后使用过滤设备进行过滤。将滤液收集浓缩，过AB‑8型大孔树脂，用不同梯队乙醇洗脱得到茶多糖和茶皂素高含量成分。本发明通过添加纤维素酶使粗纤维发生酶解，促进茶皂素溶出，同时在对茶皂素进行提取时，纤维素酶的加入也可以增大茶皂素分子向溶剂溶出的通道，进一步提高茶皂素提取率。

摘要： 本发明属农产品加工利用技术领域，涉及茶皂素、茶籽黄酮苷和茶多糖的综合提取方法；该方法步骤如下：（1）原料粉粹；（2）提取；（3）调酸；（4）大孔树脂制备茶多糖产品；（5）制备茶籽黄酮苷；（6）制备茶皂素。本发明方法能同时提取茶皂素、茶籽黄酮苷和茶多糖三种有效成分，提高了茶皂素粗品的品质；本发明采用闪式提取技术，可节约大量时间、溶剂和能源,具有快速、完全、高效等特点；所述方法还采用大孔树脂纯化茶皂素，其整个工艺简单，生产成本低，获得的产品纯度高，且整个生产过程无有机试剂，对环境友好。

摘要： 本发明公开了一种从油茶饼粕、茶粕或茶枯中制取茶皂素的方法。具体步骤如下：1)将油茶饼粕、茶粕或茶枯烘干，粉碎，加入高能研磨机中，另取油茶饼粕、茶粕或茶枯重量1～20％的研磨助剂，加入高能研磨机中固态研磨；2)取步骤1)制得的研磨粉体，加水，搅拌下提取，过滤，合并滤液；3)在步骤2)所得滤液加酸，结晶析出，搅拌，使结晶完全，得茶皂素粗品；4)取步骤3)所得茶皂素粗品，用茶皂素粗品重量10～35倍的含水乙醇-丙酮复合溶剂重结晶，得茶皂素精品。本发明克服了现有有机溶剂提取法茶皂素提取率低、工艺设备繁杂、成本高、溶剂不易回收的缺点。本发明方法提取率高、工艺简单、设备投资少、操作条件温和，环境污染少，产品纯度高。

摘要： 本发明公开了一种以茶粕为原料制备复合茶皂素清塘剂的方法，本发明的复合清塘剂以油茶粕为主要成分，结合鱼藤酮、三氯异氰脲酸和溴氰菊酯制备而成，具有广泛的杀菌抗菌功能。本发明利用茶皂素和对鱼藤酮多种鱼类极强的毒性作用，而对虾蟹无毒害作用，有效去除野生杂鱼；利用三氯异氰脲酸和溴氰菊酯对各种细菌、病毒、真菌以及寄生虫和虫卵具有较强的杀灭作用，有效的控制多种疾病的发生；此外，本发明的清塘剂组分安全环保、持续性好、制备工艺简单、生产成本低、操作性简单的优点，适用于工业生产；所制备的清塘剂具有高效、低残留，具有较大的推广意义。