水溶液

摘要： 分析甲胺水溶液配制系统存在的配制时间长、配制浓度不精准等问题。通过采取更换配制泵、改造配制槽内部结构、改变物料换热器投运模式等措施,缩短了甲胺水溶液配制时间、解决了配制浓度不精准的问题。

摘要： 稳定同位素分析是判定水溶液中溶质的组成、来源、迁移和转化过程与规律的重要工具,在自由扩散等物理化学作用下,对溶质的同位素分馏研究是稳定同位素技术应用的重要基础。本研究介绍了溶质的扩散过程与其同位素分馏效应之间的联系,论述了研究溶质扩散过程中引入的稳定同位素分馏现象的意义,描述了水溶液中溶质扩散的不同模拟实验方法及相关研究进展,总结分析了包括扩散系数、质量相关性等因素的影响,并介绍了基于水膜理论和分子动力学模型模拟阐释溶质扩散同位素分馏机理的相关研究成果,对今后的研究趋势和主要任务进行了展望。

摘要： 以东农47和α′蛋白亚基缺失型大豆为原料提取大豆分离蛋白(soy protein isolates,SPI),通过十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfonate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)技术确定其亚基缺失型,然后对微观形态、溶解度、表面疏水性和流变性质进行分析,探究β-伴大豆球蛋白(7S,β-conglycinin)中α′亚基对大豆分离蛋白微观形态及水溶液特性的影响。结果表明:α′亚基缺失型SPI的微观形态为颗粒较小且分布均匀的圆形聚合物,其水溶液的溶解度和表面疏水性相对更大;2种SPI的剪切速率对黏度的影响较小,剪切应力随剪切速率的增大而增大,但剪切应力与剪切速率之间为非线性增长关系,2种不同SPI水溶液均表现为非牛顿液体。

摘要： 对不同质量浓度的氯化钠水溶液的中红外光谱(MIR)和近红外光谱(NIR)进行了研究.研究发现:随着水溶液中氯化钠质量浓度的增加,水的ν(H_(2)O-1-A),ν(H_(2)O-1-B),ν(H_(2)O-2-A)和ν(H_(2)O-2-B)的NIR出现了明显的红移现象,而水的ν(H_(2)O-1-C)NIR出现了明显的蓝移现象;随着水溶液中氯化钠质量浓度的增加,水中氢键作用一部分增强而另一部分减弱.利用体系的二维中红外光谱(2D-MIR)和二维近红外光谱(2D-NIR)进一步分析了氯化钠对水中氢键作用部分增强和部分减弱的机理.

摘要： 为研究丙烯酰胺类聚合物在水溶液中的高温降解机理,以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体制备了P(AA/AMPS)、P(AM/AA/AMPS)两种模板聚合物,将两种聚合物分别在200、220、240°C下进行降解实验,使用FTIR、1H-NMR、XPS、GPC、TG-IR等分析聚合物及其降解产物。研究结果表明,丙烯酰胺类聚合物在水溶液中的高温降解行为主要发生在不抗温的侧基,表现为主链次甲基含量的下降。次甲基断键后,主链断裂导致聚合物的相对分子质量降低,降解过程中生成二氧化碳、氨气等小分子。两种聚合物在热重测试中抗温能力与水溶液中的抗温能力矛盾,因此评价丙烯酰胺类钻井液处理剂抗温能力时不能以热重分析结果作为标准。

摘要： 介绍了铜酞菁及其应用、铜酞菁的晶型特点,介绍了超分散剂及其应用、分析了超分散剂的发展现状,并对超分散剂的发展前景提出展望,最后提出合成能够高效改善铜酞菁水性分散体系稳定性能的超分散剂是目前铜酞菁颜料分散研究的关键与创新。

摘要： 锌离子电池以其低价、安全、高可用性、生态友好、易于制备等特点而受到了广泛的研究。作为连通锌离子电池其他部分的纽带,电解质与电化学性能的发挥有着重要关系。为了进一步具备应用的可能性,增强电解质对电池电化学性能的释放具有深刻的意义。尽管在电解质方面已经进行了诸多探索并取得了很多优秀的成果,然而对于锌离子电池电解质的一些问题仍然需要引起足够的关注。本文首先阐述了锌离子电池的一般原理。然后分别从水溶液电解质、有机溶液电解质、凝胶电解质、全固态电解质等四个方面回顾了锌离子电池各种电解质的研究进展。其中,水溶液电解质部分重点介绍了对应电解质存在的溶剂化问题、相关的改性策略及添加剂对电极稳定性的提升机理。有机溶液电解质部分阐述了电池电化学性能的提升。凝胶电解质部分说明了相关电解质的形成原理和其在柔性储能领域的应用。全固态电解质部分则对相应电解质的无液特性和本质导电优势进行了简要说明。最后,对各种电解质的发展近况进行了总结,并对未来可能进行的研究方向进行了展望。

摘要： 一种废弃荧光粉中稀土元素预富集的方法申请号:CN202110466687.8公开(公告)日:2021.07.20申请(专利权)人:江西理工大学本发明涉及稀土二次资源回收领域,具体来说是一种废弃荧光粉中稀土元素预富集的方法,取一定量废弃荧光粉置于到沉降瓶中,加入预先调好pH的水溶液,然后加入分散剂溶液,搅拌一定时间,使矿浆中颗粒充分分散,再加入絮凝剂溶液,先快速搅拌一定时间然后再慢速搅拌一定时间,然后自由沉降一定时间,抽取上层矿浆,剩余矿浆再次加入预先调好pH的水溶液,搅拌一定时间,自由沉降,然后抽取上层矿浆,重复多次。将多次抽取的上层矿浆过滤、烘干可得到稀土元素富集后的废弃荧光粉产品。本发明通过选择性絮凝沉降法提供了一种废弃荧光粉中稀土元素预富集的方法,不仅提高了分离效率,还减少了对环境的污染。

摘要： 以二氧化锗作为锗源,在水溶液体系中分别以固态和液态电极进行半导体锗薄膜的制备并对其进行分析。XRD和拉曼光谱显示在Cu板上制备的样品均为无定形态的锗,沉积温度和时间对锗薄膜最终形成厚度具有显著影响,同时,过高的沉积温度会使锗薄膜在生长过程中产生裂缝。而在较低温度下(<90°C)可在液态电极上制备出晶体锗薄膜,且当沉积温度为80°C时晶体锗薄膜质量相对最好。此外,XRD结果表明,较低的锗源浓度(<70 mmol/L)会阻碍锗在(220)和(311)晶面的生长。

摘要： 为了实现高盐废水的资源化利用,回收钙镁无机盐产品和解决水环境问题,通过采用等温溶解平衡法研究303.15 K下三元体系CaCl_(2)-MgCl_(2)-H_(2)O的固液相平衡关系,测定该体系平衡液相中的各组分的溶解度、密度及折光率,采用X-ray粉晶衍射法结合Schreinemakers湿渣法确定平衡固相的组成,根据溶解度、密度及折光率数据,绘制了三元体系相图、三元体系示意图、溶解度-密度-折光率组成图。实验结果表明:该体系在303.15 K下有1种复盐生成,稳定相图由2个共饱和点,3条单变量曲线以及3个平衡固相结晶区,分别为2个单盐结晶区(CaCl_(2)·6H_(2)O和MgCl_(2)·6H_(2)O)和1个复盐结晶区(2MgCl_(2)·CaCl_(2)·12H_(2)O)。同时,基于Pitzer模型,结合相关参数对该三元体系303.15 K的相平衡进行溶解度计算。通过对比发现,实验数据和计算数据基本吻合。

摘要： 对比研究Incone1690合金在大气及纯水溶液环境下的微动摩擦磨损行为.研究表明,纯水溶液中材料的摩擦系数及磨损体积均小于大气环境下的摩擦系数和磨损体积.相比大气环境,纯水环境中摩擦系数的减小主要是由于溶液的润滑性,而磨损体积的减少除了受溶液的润滑性的影响,与磨痕亚表层摩擦学转变组织(TTS)的氧化机制也密切相关.大气环境下,由纳米晶组成的TTS均匀氧化.纯水环境下,由于溶液中的氧含量较低,TTS发生铬的优先氧化,即在磨屑层(WDL)/TTS界面处,氧化以楔入的方式进入TTS层形成富铬氧化区,同时在其周围形成富镍区.因此,TTS氧化的加剧也是导致大气环境下磨损体积较纯水环境增加的主要原因之一.

摘要： 本文利用分子动力模拟用来研究不同侧链长度的聚羧酸减水剂分子在水溶液中的构象变化,藉由计算器模拟来得到实验研究中难以获得的信息.结果显示随着聚羧酸减水剂的侧链越长,分子在溶液中的均方回转半径越大,水分子与聚羧酸减水剂的氢键减少,聚羧酸减水剂间的空间位阻增加.此外计算水分子的扩散系数可以得知水分子随着聚羧酸减水剂的侧链越长,移动能力下降.比较计算与实验结果说明,聚羧酸减水剂的侧链长度所造成的空间位阻影响,造成了水泥净浆的流动度提升而水分子在系统中的移动能力降低,使得混凝土拌合物的黏度增大.将模拟研究与实验相结合,不仅有利于理解机理作用,也能为新型高效减水剂的分子设计提供理论依据.

摘要： 太阳系形成早期原始小行星上存在广泛的流体活动,这对矿物及有机物的形成有着重要的意义.然而对于这些流体的化学成分、氧化还原条件以及小行星表面环境还不是很清楚.所以,针对上述问题,通过对Murchison陨石中草莓状磁铁矿成因和意义的研究予以解决.研究发现,随着Murchison母体小行星上流体活动的演化,水溶液变得越来越碱性,溶液化学成分从富硫变得富氧.

摘要： 采用碱-过氧化氢法从玉米麸皮中提取碱溶性阿拉伯木聚糖(AX),然后分别用1-溴代丁烷、1-溴代十二烷和1-溴代十六烷对其进行疏水改性得到两亲性的烷基化阿拉伯木聚糖(Cn-AX).利用荧光分子探针、动态光散射、扫描电子显微镜和流变仪对Cn-AX水溶液的性质进行研究,发现Cn-AX在一定质量浓度时水溶液中形成缔合聚集体.疏水缔合使Cn-AX水溶液的黏度高于AX水溶液.此外,通过制备一系列O/W型乳液,对AX和Cn-AX的乳化能力进行了评价.结果表明,乳状液的稳定性受Cn-AX的烷基链长度和浓度的影响,并且C16-AX的乳化性优于常用的Tween80.

摘要： 当今世界,阴阳离子在人类社会中扮演着十分重要的角色,因此对于目标离子或者分子的选择性检测一直吸引着广大研究者[1-4].本文中,报道了一种由1,8-萘二甲酸酐衍生物构建的新型超分子荧光传感器分子(TNA).

摘要： 研究了1,3-丙二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠(GSS362)和月桂醇聚氧乙烯醚-7(AEO-7)的复配体系(GSS362/AEO-7)分别在水溶液和乙二醇/水混合溶剂中的表面性质和胶团化行为,并对理想混合胶团的临界胶束浓度、混合体系中各组分在表面吸附层和胶团中的组成、相互作用参数和热力学参数进行了分析计算.实验结果表明,复配物在水和乙二醇/水混合溶剂中均不存在协同效应,但AEO-7的加入明显降低了GSS362的临界胶束浓度,混合胶团的形成为白发过程,胶团中GSS362与AEO-7分子具有较弱的相互作用,表面吸附层和胶团中均富含非离子表面活性剂AEO-7;乙二醇的加入使体系的临界胶束浓度变大,且对GSS362影响较大,不利于GSS362参与混合胶团的形成,同时降低了胶团中AEO-7与GSS362的相互作用.

摘要： 研究1,3-丙二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠(GSS362)和异辛基酚聚氧乙烯醚(TX-100)复配物(GSS362/TX-100)在水中的表面性质和胶团化行为,并对理想混合胶束cmcideal和混合体系中各组分在表面吸附层和胶束中的组成、相互作用参数和热力学参数进行分析计算.结果表明,复配物在水溶液中不存在协同效应,但是TX-100的加入明显降低了GSS362的临界胶束浓度,混合胶束的形成为自发过程,胶束中GSS362与TX-100分子具有较弱的相互作用,胶束中富含非离子表面活性剂TX-100.

摘要： 微生物絮凝剂(Microbial Flocculent,简称MBF)是利用生物技术,从某些种类的微生物或其分泌物富集、提取、纯化而获得的一种高效、能自然降解、安全的新型水处理絮凝剂.由于其具有絮凝范围广,絮凝活性高,而且大多不受温度、pH、离子强度的影响,因而受到广大学者的青睐.微生物絮凝剂一般由多糖、蛋白质、DNA、纤维素、糖蛋白、聚氨基酸等高分子物质构成[1],具有蛋白质和糖类等特征基团.已筛选出的絮凝剂产生菌有几十种,主要为细菌、放线菌、真菌、藻类这四大类[2].本研究分别从活性污泥、公园植物根系土壤、草莓栽培土壤及湖水底泥等样品中分离、纯化、筛选出3株具有高絮凝活性的菌株,分别命名为YS1、YQ1和YC3,它们对4％高岭土悬浊液的絮凝率分别为85.7％、90.8％和91.7％.通过观察其个体及菌落形态、进行一系列生理生化特性检测以及16S rRNA基因序列分析,初步确定产絮菌YS1为戴尔福特菌属(Delftia sp.);YQ1和YC3与实验室已保存的产絮菌A9同属于类芽孢杆菌属(Paenibacillus sp.)的一个新种,命名为Paenibacillus shenyangensis sp.nov.。

摘要： 实验绘制了45°C下十二烷基硫酸钠(SDS)/正戊醇(n-C5H10OH)-环己烷[C8H18]-水溶液体系的拟三元相图,并用电导法进行了验证,吻合很好。实验绘制了45°C及65°C下,十二烷基硫酸钠/正戊醇-环己烷-水、十二烷基硫酸钠/正戊醇-环己烷-硝酸锌水溶液和十二烷基硫酸钠/正戊醇-环己烷-氢氧化钠水溶液体系的拟三元相图并对六个相图进行了比较,从而分析了碱(NaOH)和盐(Zn(NO3)2)对SDS/正戊醇-环己烷-水拟三元体系相图影响。研究表明,硝酸锌及碱的加入使SDS/正戊醇-环己烷-水拟三元相图水包油(O/W)和油包水(W/O)区域明显的缩小,45°C时,十二烷基硫酸钠/正戊醇-环己烷-氢氧化钠水溶液体系的拟三元相图中的O /W区域甚至消失。65°C时水包油(O /W)和油包水(W/O)区域均在,且三个相图的W/O和O/W区域有重叠区。该论文通过实验研究碱和盐对十二烷基硫酸钠/正戊醇-环己烷-水相图研究,找到了制备纳米ZnO的微乳液,即十二烷基硫酸钠/正戊醇-环己烷-硝酸锌水溶液和十二烷基硫酸钠/正戊醇-环己烷-氢氧化钠水溶液体系的拟三元相图中油包水(W/O)区域的重叠区,制备出了纳米氧化锌。该方法申请的发明专利已被授权。

摘要： 从分离谱图、分析时间、线性范围、检测限、精密度和加标回收率角度,对离子色谱和高效液相色谱测定水中的短链脂肪酸的方法进行比较.高效液相色谱法使用SunFireTM C18色谱柱,流动相磷酸二羟基甲溶液和甲醇梯度洗脱,流速1.0mL/min.离子色谱法使用DionexTM ATC-3色谱柱,流动相为不同浓度氢氧化钠溶液梯度洗脱,流速1.5mL/min.结果表明,液相色谱方法的分析时间、线性范围、检测限、保留时间精密度、峰面积精密度和加标回收率为14.5min、0～1200mg/L、15.57～23.23mg/L、0.079％～0.597％、1.12％～3.50％和96.1％～112.0％,离子色谱方法指标为13.0min、0～20mg/L、0.03～0.10mg/L、0.000％～0.053％、1.18％～2.69％和98.2％～121.0％.液相色谱线性检测范围宽,但检测限相对更高.离子色谱检测限更低,但线性检测范围窄,过高的进样浓度使得分离效果不佳,应根据样品实际浓度,选择合适检测方法.

摘要： 提供能够用作适合于喷墨印刷方式的覆膜形成用粘结剂的新型乳液水溶液。所述乳液水溶液混合存在有聚合物I和聚合物II，聚合物I为由90质量％以上的甲基丙烯酸酯系单体形成的A‑B嵌段共聚物，并且用碱进行了中和，A链实质上不溶于水，数均分子量为1000～10000，其分散度为1.5以下，B链由包含甲基丙烯酸的单体合成，其酸值为30～250mgKOH/g，A‑B嵌段共聚物的数均分子量为5000～20000，A链的含量为5～60％，整体的分散度为1.6以下，上述聚合物II是疏水性的加成聚合性单体聚合而成的、Tg为70°C以下的聚合物，进而，聚合物I与聚合物II的质量比为5～80：95～20。

摘要： 本发明提供一种含有锌、镉等重金属的水溶液用的净化剂、及使用该净化剂的含重金属的水溶液的净化方法。使用相对于二硫代氨基甲酸的盐100重量份、含有重均分子量300以上的多胺2～50重量份的含重金属的水溶液用的净化剂，从含有锌、镉等重金属的水溶液中除去该重金属。

摘要： 一种水溶液，包含双(氟磺酰)亚胺碱金属盐，其中，相对于水溶液的总量，双(氟磺酰)亚胺碱金属盐和水的含量的合计为98质量％以上，并且pH为‑3～10。

摘要： 提供能够用作适合于喷墨印刷方式的覆膜形成用粘结剂的新型乳液水溶液。所述乳液水溶液混合存在有聚合物I和聚合物II，聚合物I为由90质量％以上的甲基丙烯酸酯系单体形成的A-B嵌段共聚物，并且用碱进行了中和，A链实质上不溶于水，数均分子量为1000～10000，其分散度为1.5以下，B链由包含甲基丙烯酸的单体合成，其酸值为30～250mgKOH/g，A-B嵌段共聚物的数均分子量为5000～20000，A链的含量为5～60％，整体的分散度为1.6以下，上述聚合物II是疏水性的加成聚合性单体聚合而成的、Tg为70°C以下的聚合物，进而，聚合物I与聚合物II的质量比为5～80：95～20。

摘要： 本发明涉及一种丙烯酰胺水溶液，其中，相对于丙烯酰胺1kg，以2～100mg的比例含有2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基，以0.2～2.0mg的比例含有锰离子。根据本发明，可提供一种稳定性高的丙烯酰胺水溶液、用于其中的稳定化剂以及稳定化方法，所述丙烯酰胺水溶液的品质良好，且抑制丙烯酰胺的聚合。

摘要： 本申请涉及食品加工的技术领域，具体公开了一种酶解剂、利用酶解剂制备的西梅提取水溶液及利用西梅提取水溶液制备的西梅饮料。本申请公开了一种酶解剂，所述酶解剂包含以下重量份的组分：果胶酶260‑340份；纤维素酶70‑90份；呈味核苷酸二钠1.3‑1.8份。本申请公开了利用上述酶解剂制备的西梅提取水溶液，该酶解剂能够有效提高西梅果的岀汁率。同时，本申请还公开了通过在上述西梅提取水溶液中加入功能性聚合糖，紫甘薯浓缩液等组分来制备西梅饮料，制备得到的西梅饮料具有较高的抗氧化性。

摘要： 本发明作为目的的课题在于提供通过对碳纳米管(CNT)起作用而能够高精度地分离具有特定结构的CNT的结构分离用水溶液、和通过对其起作用而能够高精度地分离具有特定结构的CNT的分离回收方法、以及由其得到的CNT。本发明中，通过使疏水性高且为单体时不溶于水的石胆酸或石胆酸异构体可溶化，将含有该可溶化的石胆酸或可溶化的石胆酸异构体的水溶液作为CNT的结构分离用水溶液，从而能够精度良好地分离具有特定结构的CNT。

摘要： 一种适合产生烟雾的含糖类水溶液配方及使用含糖类水溶液产生烟雾的方法，其中所述含糖类水溶液是由重量百分比90％～97％的纯水、重量百分比1％～10％的糖类以及重量百分比0.05％～0.3％的橘子气味的水溶性芳香物质均匀混合而成，该含糖类水溶液透过超音波振动能够产生8μm～15μm且含有糖类的复数小水滴，所述复数小水滴蒸发后，残留的糖类结晶仍然可以飘散在空中一段时间产生薄雾效果。

摘要： 本发明提供尤其在酸性条件下热稳定性也优异、褪色也少的色素材料水溶液、其制造方法和蓝色着色饮料。一种色素材料水溶液、该色素材料水溶液的制造方法和蓝色着色饮料，所述色素材料水溶液的特征在于，其含有色素材料，所述色素材料相对于1g藻蓝蛋白(A)包含以羧酸当量计为20mmol～200mmol的、包含1个以上羟基的多元羧酸(B)，以620nm处的吸光度表示的色价达到2.5～5的方式添加前述(A)和(B)两者时，氢离子浓度(pH)为3以下时的800nm处的平均1cm光程长的光学密度为0.05以下。

摘要： 本实用新型涉及饮料机，公开了一种水溶液碳化设备的盖板及水溶液碳化设备。本实用新型中，水溶液碳化设备的盖板，用于封闭水溶液碳化设备的容器，盖板上设有进水接口、出水接口、供气接口、至少一个用于安装功能模块的安装接口；进水接口用于与设置在容器外的进水管路连接；出水接口用于与设置在容器外的出水管路连接；供气接口用于与设置在容器外的供气管路连接；盖板朝向容器内的一侧还设有出水管和进气管，出水管与出水接口连通、进气管与供气接口连通。与现有技术相比，使得水溶液碳化设备及其盖板结构更为紧凑，占用空间小，适合家用。