对苯乙烯磺酸钠

摘要： 通过接枝聚合反应成功制备了新型接枝树脂D301-g-PSSS。确定了最佳反应条件为:反应温度62°C,反应时间16 h,对苯乙烯磺酸钠(SSS)单体用量为10 g,引发剂为单体用量的1%(质量分数)时,接枝率达到最大32.56%。对其结构用傅里叶红外光谱仪进行了表征且研究了D301-g-PSSS对Ga(Ⅲ)的吸附。在25°C、溶液的pH为2时,D301-g-PSSS对Ga(Ⅲ)的吸附在24 h达到平衡,吸附量达到386.6 mg/g,经过对数据拟合发现其符合准一级动力学模型。此外,接枝材料具有良好的重复使用性能。

摘要： 本文研究不同用量的对苯乙烯磺酸钠(简写为SSS)与硼化物单体DB/BS14、丙烯酰胺(简写为AM)共聚合,形成共聚产物P(SSS-DB/BS14-AM).对共聚物进行红外光谱分析,对其溶液在不同温度和不同氯化钠盐浓度条件下进行流变性能测试.由实验结果可知,共聚物P(SSS-DB/BS14-AM)溶液具有一定的耐温性能,但抗盐性能较差,在80°C时,共聚物溶液表观粘度最大值为48.3 mPa ? s.水解度为12.5％的共聚物P(SSS-DB/BS14-AM)溶液,其耐温性能和抗盐能力均好于水解度为25％的共聚物溶液.

摘要： 采用乳液聚合工艺,以对苯乙烯磺酸钠(NaSS)为接枝单体,过硫酸铵[(NH4)2 S2 O8]为引发剂,成功地将对苯乙烯磺酸钠接枝到杜仲胶(EUG)的分子链上,制得磺化杜仲胶(mEUG).采用红外光谱仪(IR)、核磁共振氢谱仪(1 H-NMR)、示差量热扫描仪(DSC)、偏光显微镜(POM)对磺化杜仲胶的结构和熔融-结晶行为进行表征.结果表明:通过这种方法可以成功地将磺酸基团引入到杜仲胶分子链中,接枝反应发生在双键邻近的亚甲基上.随着反应温度的提高,磺酸基团的引入量增加.磺酸基团的引入一方面破坏了杜仲胶分子链的对称性和规整性;但另一方面,离子基团之间的相互作用也促进了结晶速率和结晶温度的提高.

摘要： Chloromethylation polysulfone asymmetric porous membrane(CMPSF)was prepared by phase inversion method,using initiator system—NH2/S2O82-surface,the monomer of styrene sulfonate(SSS) graft polymerization,made porous grafted membrane PSF-g-PSSS.The grafted membrane was studied by static adsorption method for adsorption performance of the Pb 2+.The result showed that the temperature is 70 °C,the concentration of ammonium persulfate was 0.4%of the reaction under the condition of 18 h,the grafting degree of the polymer PSSS maximum 0.7 mg/cm2.With the strong electrostatic interaction,grafted membrane PSF-g-PSSS of Pb2 +showed strong adsorption ability,saturated adsorption capacity up to 0.83 mmol/cm2.%采用相转化法制得氯甲基化聚砜(CMPSF)不对称多孔基膜,以乙二胺对基膜进行化学改性,利用—NH2/S2O82-表面引发体系,使单体对苯乙烯磺酸钠(SSS)接枝聚合,制得多孔接枝膜PSF-g-PSSS.通过静态吸附法研究接枝膜对重金属离子Pb2+的吸附性能.结果表明,在温度70°C,过硫酸铵的浓度0.4%的条件下反应18h时,聚合物PSSS的接枝度最大,为0.7mg/cm2.凭借强烈的静电相互作用,接枝膜PSF-g-PSSS对重金属离子Pb2+表现出强的吸附能力,饱和吸附容量高达0.83mmol/cm2.

摘要： 以丙烯酰胺(AM)为主单体,对苯乙烯磺酸钠(SSS)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为改性单体,通过水溶液聚合制备一种两性丙烯酰胺聚合物.通过单因素实验确定了适宜的合成条件,并利用FTIR、黏度和密闭流动摩阻测试系统对聚合物的结构和性能进行了评价.实验结果表明,适宜的合成条件为:n (SSS)∶n(DMC)=1.28∶1、AM用量为单体总质量的65％(w)、单体总用量为体系总质量的35％(w)、引发剂用量为单体总质量的0.2％(w)、反应温度55°C.在此条件下得到的聚合物抗盐性能优异,在盐含量30 000 mg/L的模拟水中的黏度保留率为123.53％,具有良好的耐温性能和快速增黏性能,降阻性能优良且在高盐环境中效果更好.%Using acrylamide(AM) as the main monomer,sodium styrene sulfonate(SSS) and methacryloxyethyltrimethyl ammonium chloride(DMC) as the modified monomer,a kind of amphoteric polymer by aqueous solution polymerization method was prepared.The optimum synthesis conditions by single factor experiments were studied,and the structure and properties of polymer were characterized by FTIR,viscosity and closed flow friction resistance test system.The result shows the optimum synthesis condition were:n(SSS) ∶ n(DMC) 1.28 ∶ 1,w(AM) 65％(based on the mass of total monomer),w(total monomer) 35％(based on the mass of system),w(initiator) 0.2％(based on the mass of total monomer),reaction temperature 55 °C.Polymer synthesized under this condition has excellent salinity resistance,viscosity retention rate can reach up to 123.53％ in simulated water with salinity of 30 000 mg/L.It also has good temperature resistance and rapid thickening performance.The drag reduction performance of the polymer is excellent and is better in high salt environment.

摘要： 以丙烯酰胺(AM)和对苯乙烯磺酸钠(SSS)为单体,四氯化碳(ccl4)为引发剂,以铜粉/三(N,N-二甲基氨基乙基)胺(Cu0/Me6-TREN)为催化剂,采用单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)方法,在25°C水溶液中制备了四臂星形二元共聚物P(AM-SSS).采用红外光谱法、核磁共振对合成的共聚物进行分析表征,并考察了催化体系用量、引发剂用量、引发温度及功能单体AM与SSS的用量等因素对聚合物黏均分子量Mη的影响,同时测定了不同浓度盐溶液中聚合物溶液的表观黏度.结果表明:在引发温度25°C、单体AM与SSS的摩尔比为680:20、引发剂质量分数0.068％、催化体系占单体的质量分数为0.7％的条件下,所得聚合物产品相对分子质量最高,达到176万,聚合反应产率最高可达89％;此外,与Mg2相比,Na+对该聚丙烯酰胺表观黏度的影响更为显著.%The four-arm star-shaped P (AM-SSS) is synthesized by single electron transfer living radical polymerization (SETLRP) in 25 °C aqueous solution by using acrylamide (AM) and sodium styrene sulfonate (SSS) as monomer,carbon tetrachloride (CC14) as initiator,and tris-(N,N-2-dimethylaminoethyl) amine (Cu0/Me6-TREN) as catalyst.The target products are analyzed and characterized by infrared spectrum (FT-IR) and nuclear magnetic resonance (1 H NMR).The effect of the amount of catalyst and initiator,reaction temperature,and the amount of sodium styrene sulfonate on the viscosity average molecular weight (Mη) of the polymer is investigated,and the apparent viscosity of polymer solution at different mineralization degree is also measured.The results show that when the reaction temperature is 25 °C,the monomer molar ratio of AM to SSS is 680:20,the mass fraction of initiator is 0.068％,and the amount of catalyst is 0.7％ of the monomer amount,the maximal molecular weight of the star-shaped P(AM-SSS) polymer can reach up to 176 × 104,and the polymerization yield is up to 89％.In addition,compared with Mg2+,the effect of Na+ on the apparent viscosity of the polyacrylamide is more significant.

摘要： 以丙烯酰胺（AM）和对苯乙烯磺酸钠（SSS）为单体,四氯化碳（CCl_4）为引发剂,以铜粉/三（N,N-二甲基氨基乙基）胺（Cu~0/Me_6-TREN）为催化剂,采用单电子转移活性自由基聚合（SET-LRP）方法,在25°C水溶液中制备了四臂星形二元共聚物P（AM-SSS）。采用红外光谱法、核磁共振对合成的共聚物进行分析表征,并考察了催化体系用量、引发剂用量、引发温度及功能单体AM与SSS的用量等因素对聚合物黏均分子量M_η的影响,同时测定了不同浓度盐溶液中聚合物溶液的表观黏度。结果表明：在引发温度25°C、单体AM与SSS的摩尔比为680：20、引发剂质量分数0.068%、催化体系占单体的质量分数为0.7%的条件下,所得聚合物产品相对分子质量最高,达到176万,聚合反应产率最高可达89%;此外,与Mg~（2＋）相比,Na~＋对该聚丙烯酰胺表观黏度的影响更为显著。

摘要： 通过共沉淀法和离子交换法制得硝酸根型水滑石(LDH-NO3)和对苯乙烯磺酸钠改性水滑石(LDH-SSS),进一步将它们作为填料与丁腈橡胶(NBR)制备了LDH/NBR复合材料.通过X射线衍射分析了水滑石的结构特征,结果表明,SSS成功插入到LDH层间.LDH/NBR复合材料的傅里叶红外光谱分析表明,LDH-NO3/NBR复合材料在老化过程中NBR主链在C-H处发生了断链,形成了含双键的短链烯烃分子链,而后短链烯烃分子链发生交联反应,进而降解;而LDH-SSS/NBR复合材料老化时NBR与LDH-SSS发生了交联反应,老化速率降低.扫描电子显微镜表征证实了这一机理.

摘要： 以半纤维素为骨架,分别制备半纤维素-AA高吸水树脂和半纤维素-AA-SSS共聚高吸水树脂.考察了SSS用量对共聚树脂吸水率的影响,通过红外光谱仪及扫描电镜对树脂结构进行了分析,并对2种树脂的吸水率、耐盐性及吸水速率进行了对比分析.结果表明:引入少量SSS单体可显著改善树脂的表面结构,降低其对盐溶液(NaCl溶液)的敏感程度,大幅提高吸水率和吸盐水率,同时,可使树脂吸水速率提高近1倍.

摘要： 高分子湿度传感器的研究始于1938年.自1978年芬兰Vaisala Co成功地研制了Humicap以来,高分子湿度传感器的优异性能在国外获得各研究、应用领域的广泛认同,现已在气象、纺织、食品加工及蔬菜保鲜等方面广泛应用.但高分子电阻式感湿材料,一般是由疏水性单体和亲水性单体聚合而成的高分子电解质,其种类及化学结构对传感器的性能影响很大.通常的高分子电解质,在高温高湿环境下长期使用时,呈现类似溶解水状态,严重时感湿膜有流移现象.因此电阻式感湿材料设计的重点就是如何改善感湿材料的耐高湿、耐水性.本文采用电子束预辐照引发接枝的方法,在高密度聚乙烯(HDPE)上接枝丙烯酸(AA)和对苯乙烯磺酸钠(SSS),在疏水性聚合物分子链上,接枝了亲水性的磺酸基团和羧酸基团,以此共聚物作感湿膜,制成湿敏元件,并研究了湿敏元件的湿敏性能.实验表明,制备的HDPE-SSS-AA接枝膜具有良好的湿敏特性,响应时间在1min内,恢复时间在3min内,湿滞小(<2﹪RH),稳定性好,量程宽.图1为接枝前后的HDPE膜的SEM图.在恒温25°C、标准湿度条件下,测定制备的湿敏元件在不同接枝率条件下电阻随湿度的变化关系曲线,如图2所示.由图2可知,制备的湿敏元件在不同的接枝率下均有湿敏特性,在接枝率Gt=69.6﹪时,当湿度从5﹪变化到98﹪时,湿敏元件的电阻变化范围有近3个数量级,且随着接枝率的增大电阻变化幅度也逐渐增加,在接枝率Gt=227.7﹪时, RH从5﹪变化到98﹪湿敏元件的电阻变化范围达到了4个数量级.这表明制备的湿敏元件对湿度变化有较大范围的阻值变化,具有较好的湿敏特性,且湿敏响应范围较大.在恒温25°C条件下,测定了湿敏元件在湿度为5﹪RH和98﹪RH条件下变化的响应-恢复曲线,结果表明湿敏元件在不同的接枝率下均有较好的响应-恢复特性,响应时间基本在1min 以内,恢复时间在7min 以内,湿滞小于2﹪ RH.且随着接枝率的增加,恢复时间、湿滞逐渐减小.并进一步考察了接枝膜的稳定性,结果表明该接枝膜具有较高的稳定性,可在高温、高湿条件下工作.

摘要： 采用电子束引发预辐照接枝方法在HDPE 上接枝丙烯酸（AA）与对苯乙烯磺酸钠（SSS）两种单体，制备含磺酸和羧酸基团的双功能基阳离子交换膜。研究发现，接枝速率与辐照剂量、单体总浓度及反应温度密切相关。接枝动力学方程可以表示为：Rg ∝[M]2。21 [D]0。54。接枝反应的活化能为9.7kJ/mol。FTIR 测试表明，接枝膜上引入了磺酸基团和羧酸基团。

摘要： 利用电子束引发预辐射接枝技术，在高密度聚乙烯（HDPE）上接枝丙稀酸（AA）和对苯乙烯磺酸钠（SSS），制备一种含羧酸基团和磺酸基团的双功能基阳离子交换膜，详细研究了反应温度、单体总浓度、pH 值变化及溶剂类型对接枝率的影响规律，明确了实验条件与接枝率的对应关系。接枝膜的吸水性能随接枝率的增加而增强。X 射线衍射测试表明，接枝膜结晶度随接枝率的升高降低。

摘要： 本文以水为溶剂,采用过硫酸钾为引发剂,苯乙烯磺酸钠和马来酸酐为单体,运用溶液聚合的方法合成苯乙烯磺酸钠-马来酸酐共聚物.通过正交实验,以特性粘数为指标来确定最佳合成反应条件:n(MA):n(SS)=1:1.0,m(KPS):m(单体)=0.5％,温度为65°C.

摘要： 本文以水为溶剂,采用过硫酸钾为引发剂,苯乙烯磺酸钠和马来酸酐为单体,运用溶液聚合的方法合成苯乙烯磺酸钠-马来酸酐共聚物.通过正交实验,以特性粘数为指标来确定最佳合成反应条件:n(MA):n(SS)=1:1.0,m(KPS):m(单体)=0.5％,温度为65°C.

摘要： 本文以水为溶剂,采用过硫酸钾为引发剂,苯乙烯磺酸钠和马来酸酐为单体,运用溶液聚合的方法合成苯乙烯磺酸钠-马来酸酐共聚物.通过正交实验,以特性粘数为指标来确定最佳合成反应条件:n(MA):n(SS)=1:1.0,m(KPS):m(单体)=0.5％,温度为65°C.

摘要： 本文以水为溶剂,采用过硫酸钾为引发剂,苯乙烯磺酸钠和马来酸酐为单体,运用溶液聚合的方法合成苯乙烯磺酸钠-马来酸酐共聚物.通过正交实验,以特性粘数为指标来确定最佳合成反应条件:n(MA):n(SS)=1:1.0,m(KPS):m(单体)=0.5％,温度为65°C.

摘要： 本发明提供一种作为用以制造碳纳米管、石墨烯(graphene)、富勒烯等纳米碳材料及聚噻吩类、聚吡咯类、聚苯胺类、聚亚苯基亚乙烯类、聚亚苯基类等导电性聚合物的水性分散体的分散剂有用的新型聚苯乙烯磺酸(盐)。本发明涉及使用异构物等杂质少的高纯度对苯乙烯磺酸(盐)而成的经结构控制的聚苯乙烯磺酸(盐)、以其作为有效成分的分散剂、使用了该分散剂的纳米碳材料及导电性聚合物的水性分散体、进而涉及该聚苯乙烯磺酸(盐)的制造方法。

摘要： 本发明属于兽药、药用饲料添加剂领域，提供一种喹烯酮衍生物——喹烯酮磺酸钠[3‑甲基‑2‑(2‑磺酸钠苯乙烯酮基)喹喔啉‑1,4‑二氧化物]的合成方法。该化合物化学结构式如附图所示，由乙酰甲喹与2‑甲酰苯磺酸钠在碱性条件下通过Claisen‑schumidt缩合反应获得。本发明操作步骤：在装有搅拌装置的反应容器中，依次加入乙醇、2‑甲酰苯磺酸钠、乙酰甲喹、碳酸钠，搅拌升温至40~60°C，反应4~8小时后，趁热过滤，少量乙醇洗涤滤饼至白色，滤液旋蒸出大部分溶剂，放置过夜析出喹烯酮磺酸钠，抽滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤，少量水重结晶既得。本品为淡黄色粉末，易溶于水，可溶甲醇、乙醇，微溶于丙酮、氯仿，不溶于乙酸乙酯。

摘要： 本发明公开了一种聚苯胺/聚(苯乙烯-苯乙烯磺酸钠)核壳结构微乳液，是由以下重量份的组分制成的：苯乙烯磺酸钠0.5～2份，苯乙烯5～15份，十二烷基硫酸钠0.5～4份，非离子表面活性剂0.5～4份，正戊醇2～8份，苯胺7～11份，氧化剂过硫酸铵3～11份，引发剂过硫酸钾0.01～0.1份，水70～90份；为导电聚苯胺为壳、塑性苯乙烯-苯乙烯磺酸钠共聚物为内核的纳米复合胶粒。本发明的复合聚合物粒子能够实现规则排列和紧密堆积。该核壳聚合物为水分散微乳液体系，与环氧树脂水性乳液的相容性好，可直接与环氧树脂乳液共混配制涂料，得到性能优异的绿色环保防腐涂料。

摘要： 本发明是一种由苯乙烯磺酸钠聚合制备聚苯乙烯磺酸水溶液的方法，涉及一种用苯乙烯磺酸钠为原料制备聚苯乙烯磺酸钠水溶液，再由聚苯乙烯磺酸钠水溶液制备聚苯乙烯磺酸水溶液的方法。具体是以苯乙烯磺酸钠为原料、水为反应介质，在引发剂作用下聚合制备聚苯乙烯磺酸钠水溶液，再将聚苯乙烯磺酸钠水溶液用有机多孔骨架固体酸酸化，经过分离、精制制备聚苯乙烯磺酸水溶液的方法。本发明与使用硫酸、三氧化硫、氯磺酸等磺化剂在有机溶剂中磺化聚苯乙烯技术比较，原料单一、工艺流程短，不采用毒性较大的有机溶剂，没有大量稀酸产生，无三废排放；产品磺化率高，分子量容易控制，产品纯度高。

摘要： 本发明公开了一种用废旧聚苯乙烯磺化制备聚苯乙烯磺酸钠及其在水煤浆中应用，包括以下步骤：步骤1，将废旧聚苯乙烯泡沫清洗并干燥；步骤2，将步骤1干燥后的废旧聚苯乙烯泡沫和有机溶剂加入容器中，机械搅拌使其完全溶解；步骤3，在步骤2得到的溶液中加入磺化剂，待磺化剂降解后，升温，进行磺化反应；步骤4，磺化反应结束后，利用旋蒸仪回收有机溶剂，在反应产物中加入氢氧化钠水溶液，制得聚苯乙烯磺酸钠溶液。本发明提供了一种利用废旧聚苯乙烯制备聚苯乙烯磺酸钠可以作为水煤浆添加剂实现煤的资源清洁化利用，实现了变废为宝，社会效益和生态效益显著。本发明的制备方法具有操作简单，流程短，工业应用价值强等优点。

摘要： 本发明公开了一种聚苯胺/聚(苯乙烯-苯乙烯磺酸钠)核壳结构微乳液，是由以下重量份的组分制成的：苯乙烯磺酸钠0.5～2份，苯乙烯5～15份，十二烷基硫酸钠0.5～4份，非离子表面活性剂0.5～4份，正戊醇2～8份，苯胺7～11份，氧化剂过硫酸铵3～11份，引发剂过硫酸钾0.01～0.1份，水70～90份；为导电聚苯胺为壳、塑性苯乙烯—苯乙烯磺酸钠共聚物为内核的纳米复合胶粒。本发明的复合聚合物粒子能够实现规则排列和紧密堆积。该核壳聚合物为水分散微乳液体系，与环氧树脂水性乳液的相容性好，可直接与环氧树脂乳液共混配制涂料，得到性能优异的绿色环保防腐涂料。

摘要： 本发明提供一种作为用以制造碳纳米管、石墨烯(graphene)、富勒烯等纳米碳材料及聚噻吩类、聚吡咯类、聚苯胺类、聚亚苯基亚乙烯类、聚亚苯基类等导电性聚合物的水性分散体的分散剂有用的新型聚苯乙烯磺酸(盐)。本发明涉及使用异构物等杂质少的高纯度对苯乙烯磺酸(盐)而成的经结构控制的聚苯乙烯磺酸(盐)、以其作为有效成分的分散剂、使用了该分散剂的纳米碳材料及导电性聚合物的水性分散体、进而涉及该聚苯乙烯磺酸(盐)的制造方法。

摘要： 本发明属于阳离子交换膜技术领域，具体涉及一种聚苯乙烯磺酸钠/聚乙烯醇阳离子交换膜及制备方法。其中所述聚苯乙烯磺酸钠聚乙烯醇阳离子交换膜的制备方法，包括以下步骤：将聚乙烯醇溶液和聚苯乙烯磺酸钠溶液混合后，制得铸膜液；将甲醇、乙酸、硫酸和交联剂混合，制得交联液；将铸膜液和交联液混合后，刮膜，加热交联，即制得交联型阳离子交换膜。本发明以聚乙烯醇和聚苯乙烯磺酸钠为膜材料，溶剂为水，工艺上符合环保要求；本发明制备的交联型聚苯乙烯磺酸钠/聚乙烯醇阳离子交换膜，具有较好的耐水性，在提高耐水性的同时保持了较高的吸水率和尺寸稳定性。

摘要： 本发明是提供一种用以制造聚合物乳胶的反应性乳化剂或分散剂、或作为衣料熨烫整理用的合成糊有用的色相优异的高纯度对苯乙烯磺酸钠、及使用其的色相优异聚对苯乙烯磺酸钠、或维持良好溶解性而经改良流动性的对苯乙烯磺酸钠。将对β‑溴乙基苯磺酸水溶液与氢氧化钠水溶液以特定的条件下使其反应，通过控制粒径，得到流动性与溶解性的平衡经改良的对苯乙烯磺酸钠粒子，进而通过同分异构物等的杂质减低而得到色相优异的高纯度对苯乙烯磺酸钠。

摘要： 本发明是提供一种用以制造聚合物乳胶的反应性乳化剂或分散剂、或作为衣料熨烫整理用的合成糊有用的色相优异的高纯度对苯乙烯磺酸钠、及使用其的色相优异聚苯乙烯磺酸钠、或维持良好溶解性而经改良流动性的对苯乙烯磺酸钠。将β-溴乙基苯磺酸水溶液与氢氧化钠水溶液以特定的条件下使其反应，通过控制粒径，得到流动性与溶解性的平衡经改良的对苯乙烯磺酸钠粒子，进而通过同分异构物等的杂质减低而得到色相优异的高纯度对苯乙烯磺酸钠。