催化体系

摘要： 为了降低生物柴油的生产成本、提高过程效率,研究了高自由脂肪酸油脂一步法制取脂肪酸甲酯的催化剂体系。提出水解-酯化耦合反应机理,建立拟均相催化反应动力学模型,并借助多物理场模拟软件COMSOL Multiphy-sics和流程模拟软件Aspen Plus 11对甘油水混合物与脂肪酸甲酯的分离过程和相平衡进行模拟研究。结果表明:采用十二烷基苯磺酸-硫酸催化体系,可在较温和条件下实现由脂肪酸-油脂混合物通过水解-酯化耦合一步法制取脂肪酸甲酯,产品收率达到96%以上。动力学模型分析表明,耦合过程水解和酯化的活化能分别为78.78 kJ/mol和68.7 kJ/mol。针对烧瓶内酯化体系的分离过程模拟表明,甘油-水混合物与脂肪酸甲酯物料分离仅需10 s。相平衡模拟得出,甘油在两相间的分配系数超过10000。

摘要： 由于化石资源的减少,从可再生生物质原料中合成精细化学品和燃料引起了人们的广泛关注。2,5-呋喃二甲醛(DFF)是5-羟甲基糠醛(5-HMF)的选择性氧化产物之一,它含有两个相当活泼的醛基和一个呋喃环,可以通过各种化学反应如氢化、氧化、聚合和水解转化为其他高附加值化学品和新的聚合物材料。综述了由5-HMF合成DFF的不同催化体系的最新进展,并对反应途径和催化剂的稳定性进行了评论,讨论了更有效的DFF生产和应用方法。

摘要： 本发明涉及一种减少钼系1,2-聚丁二烯生产中酚类物质气味的方法,属于1,2-聚丁二烯橡胶生产技术领域。本发明所述的减少钼系1,2-聚丁二烯生产中酚类物质气味的方法,是向终防剂中加入含有碱性物质的醇溶液得到溶液A,然后将溶液A加入到聚合反应后的胶液中。本发明所述的减少钼系1,2-聚丁二烯生产中酚类物质气味的方法,工艺简单,有效降低了利用钼系催化体系生产1,2-聚丁二烯橡胶中的酚组分气味大环境不友好的问题。

摘要： 金属基催化剂现已成为催化领域的主流催化剂,但其存在难以分离循环使用、催化剂遗留、成本较高、催化剂与底物不稳定性等问题,采用高分子载体进行负载是解决以上问题的一种有效方法。纤维素是地球最丰富的绿色高分子,作为催化剂载体具有来源广泛、可生物降解、无毒、良好的生物相容性的优异特点,且分子结构上具有大量的羟基易改性、可通过多种方式负载金属催化剂。因此,本文综述了纤维素作为载体,负载零价金属纳米粒子、非零价金属基催化剂的进展,以及对负载后的催化体系在氧化还原反应、Heck反应、Suzuki反应等反应中的催化活性进行概述;并通过对比该体系中载体-金属等之间的作用机理,阐述了不同负载方式之间的协同作用,以及催化活性的差异性。

摘要： 文章使用的催化剂为溶液型磷酸酯钕盐(简称“磷酸酯钕”)。将磷酸酯钕用于催化反应,聚合得到“聚异戊橡胶”。以丙二醇为原料,制备催化物质,再将催化物质添加在磷酸酯钕中。此种配制方式,可高效处理磷酸酯钕的非均相问题。此种催化方法较为简单,可省略皂化反应,控制废水量。结合催化剂组成的变化形式、聚合反应条件,分析异戊二烯聚合的效果。经研究发现:催化剂的组合形式为:异戊二烯+三异丁基铝(简称“三异”)+磷酸酯钕+二乙基氯化铝(简称“二乙”);[异戊二烯]与[磷酸酯钕]、[三异]与[磷酸酯钕]的比值均为10,[二乙]与[磷酸酯钕]的比值为2;制备此催化剂的最佳陈化温度为10°C、陈化时间为3 h;使用此催化剂获得的聚异戊橡胶的顺式1,4结构含量不小于98%,分子量分布不大于2.5。

摘要： 以电解锰片为原料,探索了不同催化剂体系下制备四氧化三锰的实验研究.实验结果表明:单独采用氯化铵或者盐酸作为催化剂时;反应时间较长,但采用氯化铵催化体系时产品粒度较细,且原料的收率最高.采用盐酸催化体系时,产品粒度最粗,但原料收率最低,反应时间最长,生产成本最高.采用盐酸+铵盐联合催化体系制备四氧化三锰,反应时间最短,粒度最细,但原料收得率偏低.

摘要： 以二甲基硅油和炭黑为主要原料制得炭黑型色浆,探讨了二甲基硅油的催化体系、摩尔质量分布、羟基含量等对色浆外观、细度、稠度、相对着色力、挥发分质量分数等性能的影响.结果 表明,二甲基硅油的催化体系对色浆性能的影响较小;一次聚合二甲基硅油(摩尔质量分布较窄)制备的色浆稠度大、光亮度高;当二甲基硅油原料二甲基环硅氧烷混合物中水质量分数不超过41×10-6时,制备的色浆性能较佳;羟基质量分数9.0％的低黏度羟基硅油用量(质量分数)不超过0.1％时,对色浆性能影响较小;由裂解料生产的硅油作分散剂时,色浆外观颜色不均、细度较大、光亮度灰暗、挥发分质量分数为1.25％.

摘要： 生物基聚对苯二甲酸丙二醇酯纤维的制备技术涉及微生物发酵、发酵产物纯化、聚酯聚合及纺丝加工等多个专业领域.为能给纺织化纤领域研究者提供一个相对全面清晰的视野,以原料到产品的生产流程为主线,从生物基1,3-丙二醇的制备、生物基聚对苯二甲酸丙二醇酯的合成以及其纺丝加工3个方面,对生物基聚对苯二甲酸丙二醇酯纤维制备技术的相关研究进展进行了系统的梳理与剖析.在此基础上,提出了此技术领域未来发展的热点方向,包括生物基原料低成本纯化及含杂聚合、纤维高品质差别化开发、生物基对苯二甲酸的制备以及产品环境足迹评价体系的建立.

摘要： 近年来,由糠醛催化转化为2-甲基呋喃的反应引起了广大研究者的关注,很多新颖的催化剂体系及研究成果脱颖而出.本文从贵金属(如Pd-,Pt-,Ru-等)催化体系和非贵金属(如Cu-和Ni-)催化体系的角度来综述生物质基糠醛制备2-甲基呋喃反应体系的研究进展.指出了当前研究的局限性以及对未来的研究重点进行了展望,以期为相关研究提供参考.

摘要： 传统工业上采用环己醇和环己酮为原料的硝酸氧化法生产己二酸,对环境造成了严重污染.随着国内环境治理工作开展,环己酮绿色氧化已成为研究热点.本文综述了金属盐类催化体系、非均相催化体系和金属卟啉催化体系在环己酮氧化中的研究进展,概述了各类催化体系在最优化条件下获得的环己酮转化率,阐述了各类催化体系的优缺点.根据催化体系存在的问题,提出了环己酮氧化催化体系的发展趋势.

摘要： 生物制造的两大核心技术是生物催化剂的构建与生物催化过程及其集成.与生物催化剂的改造不同,生物催化过程自20世纪40年代建立起深层液态发酵起,主要依靠其他学科的发展而发展,其内涵和实质均无明显变化.本研究针对目前发酵过程细胞耐受性差、生物催化剂使用寿命短、时空效率低等问题,受自然启发提出微生物细胞应用的新思路——基于微生物集群效应的EPS(Extracellular Polymeric Substance)催化体系.通过分子、代谢、环境和材料等多层次机制的解析与调控,建立工业条件下EPS反应体系以替代传统的发酵过程;揭示了EPS体系细胞自增殖、自修复、抗衰老的特征以及EPS合成的生物调节过程.此技术应用于酵母、丝状真菌、细菌等微生物实现了燃料酒精、柠檬酸、纤维素酶、核酸酶P1、生物丁醇等化学品或酶制剂生产及废水处理效率的大幅度提升.为EPS生物催化体系的构建提供全新的理论依据和实现方法,大幅度提高了生物制造过程的时空效率与转化率,对推动大量工业产品的高效、清洁生物制造走向经济和环境可持续发展的道路具有十分重要的意义.

摘要： 为了开发出更加高效的氢甲酰化催化剂,用于合成3-羟基丙醛,在100mL的反应釜中考察了不同催化体系下环氧乙烷的氢甲酰化反应.探讨了配体、催化剂种类、反应时间、助剂等因素对反应的影响,得到了以甲基叔丁基醚为溶剂,1％(x)Co2(CO)8和0.17％(x)Ru3(CO)12作催化剂,1.5％(x)双齿膦化合物作配体的催化体系;在12.0MPa和90°C下反应3h得到的反应转化率与选择性分别为63％和82％.

摘要： PTA行业正面临严峻的挑战,研究开发高效、节能、低耗的PX氧化技术日益成为整个PTA行业的迫切要求.本文介绍了PTA生产工艺存在的问题,对AMOCO工艺中新催化体系以及PTA生产新工艺的研究进展进行了综述,并对PTA生产工艺的发展方向进行了展望.

摘要： 氧化物单晶化薄膜的制备与表征是研究氧化物表面性质的重要方法,也是模型催化研究的前沿领域.本文主要综述了Fritz-Haber研究所的Hajo Freund小组在过去几年间围绕着以Mo(001)为衬底制备的CaO(001)薄膜模型催化体系而进行的表面结构和化学性质的系列研究.其中既包含了氧化物薄膜研究的共同特点,如界面效应、膜厚效应等,也包含有CaO/Mo体系独特的性质,如Mo的自发掺杂对表面性质的调控作用.在该系列研究中低温扫描隧道显微镜(LT-STM)技术的应用贯穿了方方面面,从原子结构表征到电子性质研究,从杂质缺陷的鉴别到表面物种荷电性质的分析等.STM所获得的微观信息直接从原子分子水平揭示了调控薄膜表面性质的各种控因.特别的,在理论计算的辅助下,不断深化认识氧化物掺杂调控的原理和机制,为设计新型催化剂提供重要思路.

摘要： 本文采用原子转移自由基聚合(ATRP)的方法制备聚丙烯接枝聚合物,以氯化聚丙烯(CPP)为大分子引发剂,氯化亚铜(CuCl)和N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)作为催化体系,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)作为单体进行接枝聚合反应.通过对引发剂浓度、单体浓度及催化体系浓度等条件进行考察,采用凝胶色谱(GPC)对产物加以表征,得到各组分最优配比.实验结果表明,聚合反应实现了单体的接枝聚合,体系各组分最佳物质的量比为单体:大分子引发剂:催化剂:配位剂＝100:1:1:2.MMA浓度为1.62mol/L.

摘要： 采用原子转移自由基聚合(ATRP)的方法制备聚丙烯接枝聚合物,以氯化聚丙烯(CPP)为大分子引发剂,氯化亚铜和N,N,N',N'',N''-五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)作为催化体系,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体进行接枝聚合反应,对引发剂浓度、单体浓度及催化体系浓度等条件进行考察,采用FTIR等表征手段对产物进行表征.实验结果表明,聚合反应实现了单体的接枝聚合,体系各组分的最佳摩尔比为n(单体)∶n(大分子引发剂)∶n(催化剂)∶n(配方剂)=100∶1∶1∶2,聚合物的相对分子质量分布在1.39～1.46,小于常规自由基接枝所得到产物的相对分子质量分布,具有"活性"/可控自由基聚合特征,是原子转移自由基聚合.

摘要： 本文以103S EGCaseⅠ晶体结构为基础，通过103S EGCaseI与EGCase Ⅱ晶体结构的对比，找到EGCaseⅡ关键的催化区域，通过理性设计的方式获得活力提高的突变体，从而提高了EGCaseⅡ的催化活性。同时以此活性提高的突变体为出发点，建立了以α-D-氟化糖、D-sphingosine为底物的合成体系，同时建立了基于荧光的HPLC产物分析方法，对合成体系中的温度、pH、酶浓度、反应时间等因素进行优化，从而使其转化率达到95%。

摘要： 1991年,日本NEC公司的饭岛澄男在研究C60分子时发现了多壁碳纳米管,1993年又发现单壁碳纳米管.单壁碳纳米管的发现和应用被世界权威杂志Science评为1997年度人类十大科学发现之一.开发节能、高效“环路”循环流化床碳纳米管规模化生产装备与生产工艺，研究气体流速、温度等对调控流化状态的影响，实现反应器内催化剂不碳纳米管材料的合理分配，具有在主反应器中可实施阶段反应控制和随机进行工艺参数优化调整的特点。以制铝工业的污染性废渣为原料，发明新型碳纳米管绿色活性催化体系，研究催化体系粒径与碳纳米管管径之间的内在联系，开发了多尺寸参数可控的碳纳米管催化生长技术。

摘要： 己内酰胺是用于合成尼龙-6纤维和树脂的一种重要的有机中间体，现在生产中一般利用贝克曼重排反应。近年来分子筛、离子液体等新型催化体系在催化化学中的应用逐渐受到研究者的广泛重视.介绍了替代浓硫酸或烟酸催化环己酮肟的贝克曼重排反应;对各类分子筛和新型离子液体等催化剂的反应机理和其新工艺作了阐述.其中MFI结构分子筛催化剂应用于气相重排,己内酰胺收率达到95％以上.磺酸型离子液体催化贝克曼重排反应收率亦能达到95％以上,并且离子液体能重复利用,具有较好的经济性.这些新型催化体系在未来均具有较好的开发应用前景.

摘要： 外给电子体技术是推动齐格勒-纳塔催化剂发展的重要因素之一.综述了齐格勒-纳塔聚丙烯催化剂外给电子体的作用机理、发展趋势等,详细介绍了外给电子体的研究进展。

摘要： 本发明属于烯烃聚合领域，涉及一种用于烯烃聚合的催化剂组分及催化剂体系和预聚合催化剂体系及烯烃聚合方法。所述用于烯烃聚合的催化剂组分通过包括下述步骤的方法制备；a.将镁化合物、通式(Ⅰ)所示的化合物、有机醇化合物和惰性稀释剂接触，形成均匀溶液，在助析出剂存在下，加入析出剂，析出固体物；b.用钛化合物处理步骤a中析出的所述固体物，在用钛化合物处理固体物的过程中和/或处理之前加入内给电子体化合物，得到所述催化剂组分。本发明的催化剂体系在用于烯烃聚合，特别是丙烯聚合时，具有较好的催化活性和定向性能。

摘要： 本发明属于烯烃聚合领域，涉及一种用于烯烃聚合的催化剂组分及催化剂体系和预聚合催化剂体系及烯烃聚合方法。所述用于烯烃聚合的催化剂组分通过包括下述步骤的方法制备；a.将镁化合物、通式(Ⅰ)所示的化合物和惰性稀释剂接触，形成均匀溶液，在助析出剂存在下，加入析出剂，析出固体物；b.用钛化合物处理步骤a中析出的所述固体物，在用钛化合物处理固体物的过程中和/或处理之前加入内给电子体化合物，得到所述催化剂组分。本发明的催化剂体系在用于烯烃聚合，特别是丙烯聚合时，具有较好的催化活性和定向性能。

摘要： 本发明属于烯烃聚合领域，涉及一种用于烯烃聚合的催化剂组分及催化剂体系和预聚合催化剂体系及烯烃聚合方法。所述用于烯烃聚合的催化剂组分包括下述步骤的方法制备：a.将镁化合物、通式(Ⅰ)所示的化合物、有机醇化合物和惰性稀释剂接触，形成均匀溶液，在助析出剂存在下，加入析出剂，析出固体物；b.用钛化合物处理步骤a中析出的所述固体物，在用钛化合物处理固体物的过程中和/或处理之前加入内给电子体化合物；在用钛化合物处理固体物的过程中和/或处理之后加入磷化合物，得到所述催化剂组分。本发明在提高催化剂定向能力的同时保持了催化剂的高活性。

摘要： 本发明属于烯烃聚合领域，涉及一种用于烯烃聚合的催化剂组分及催化剂体系和预聚合催化剂体系及烯烃聚合方法。所述用于烯烃聚合的催化剂组分包括下述步骤的方法制备：a.将镁化合物、通式(Ⅰ)所示的化合物和惰性稀释剂接触，形成均匀溶液，在助析出剂存在下，加入析出剂，析出固体物；b.用钛化合物处理步骤a中析出的所述固体物，在用钛化合物处理固体物的过程中和/或处理之前加入内给电子体化合物；在用钛化合物处理固体物的过程中和/或处理之后加入磷化合物，得到所述催化剂组分。本发明在提高催化剂定向能力的同时保持了催化剂的高活性。

摘要： 本发明涉及配体化合物、有机铬化合物、用于乙烯低聚的催化剂体系、用于制备所述催化剂体系的方法以及使用所述催化剂体系的乙烯低聚方法。根据本发明的用于乙烯低聚的催化剂体系以由载体负载的形式可维持高催化剂活性和α-烯烃选择性。因此，可仅使用乙烯单体及少量或甚至没有共聚单体如α-烯烃在单个反应器中制备低密度聚乙烯等。

摘要： 一种适用于制备乙烯-α-烯烃共聚物的催化剂组分(A)，它是由化合物(a)与(b)或(a)与(c)反应而制得，化合物(a)，(b)和(c)分别为：(a)一种通式为(R

摘要： 本发明涉及一种催化剂体系，其含有复分解催化剂和至少一种酚类化合物，该复分解催化剂含有至少一个N‑杂环卡宾配体，并且涉及一种用于使用含有至少一个N‑杂环卡宾配体(NHC配体)的复分解催化剂和至少一种酚类化合物对丁腈橡胶进行复分解以降低其分子量的方法。

摘要： 本发明属于烯烃聚合领域，涉及一种用于烯烃聚合的催化剂组分及催化剂体系和预聚合催化剂体系及烯烃聚合方法。所述用于烯烃聚合的催化剂组分通过包括下述步骤的方法制备；a.将镁化合物、通式(Ⅰ)所示的化合物、有机醇化合物和惰性稀释剂接触，形成均匀溶液，在助析出剂存在下，加入析出剂，析出固体物；b.用钛化合物处理步骤a中析出的所述固体物，在用钛化合物处理固体物的过程中和/或处理之前加入内给电子体化合物，得到所述催化剂组分。本发明的催化剂体系在用于烯烃聚合，特别是丙烯聚合时，具有较好的催化活性和定向性能。

摘要： 本发明属于烯烃聚合领域，涉及一种用于烯烃聚合的催化剂组分及催化剂体系和预聚合催化剂体系及烯烃聚合方法。所述用于烯烃聚合的催化剂组分包括下述步骤的方法制备：a.将镁化合物、通式(Ⅰ)所示的化合物和惰性稀释剂接触，形成均匀溶液，在助析出剂存在下，加入析出剂，析出固体物；b.用钛化合物处理步骤a中析出的所述固体物，在用钛化合物处理固体物的过程中和/或处理之前加入内给电子体化合物；在用钛化合物处理固体物的过程中和/或处理之后加入磷化合物，得到所述催化剂组分。本发明在提高催化剂定向能力的同时保持了催化剂的高活性。

摘要： 本发明属于烯烃聚合领域，涉及一种用于烯烃聚合的催化剂组分及催化剂体系和预聚合催化剂体系及烯烃聚合方法。所述用于烯烃聚合的催化剂组分包括下述步骤的方法制备：a.将镁化合物、通式(Ⅰ)所示的化合物、有机醇化合物和惰性稀释剂接触，形成均匀溶液，在助析出剂存在下，加入析出剂，析出固体物；b.用钛化合物处理步骤a中析出的所述固体物，在用钛化合物处理固体物的过程中和/或处理之前加入内给电子体化合物；在用钛化合物处理固体物的过程中和/或处理之后加入磷化合物，得到所述催化剂组分。本发明在提高催化剂定向能力的同时保持了催化剂的高活性。