接枝共聚

摘要： 采用水浴加热,硝酸铈铵为引发剂,氮气保护体系,引发壳聚糖(CS)与丙烯酰胺(AM)接枝共聚反应,制得接枝共聚物P(CS-AM)。探索了接枝共聚反应的合成条件对产物特性黏度的影响,确定了最佳反应条件为m(CS)∶m(AM)=1∶4、w(CS+AM)=20%、w(硝酸铈铵)=0.09%、反应温度45°C、体系pH=3。采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、差热分析(DSC)对产物进行表征。将产品用于处理高岭土模拟废水实验,考察了絮凝剂投加量、体系pH值对絮凝性能的影响,并对比了4种絮凝剂的絮凝性能。结果表明,w[P(CS-AM)]=1.0×10^(-6),体系pH=7,P(CS-AM)的絮凝性能明显优于其他3种絮凝剂,水样透光率达到93.11%。

摘要： 为扩大槐豆粉浆料的纱线适用品种,研究常用丙烯酸酯单体的碳链长度对接枝改性槐豆粉浆料上浆性能的影响.在Fenton试剂的引发下,分别将具有不同碳链长度的4种丙烯酸酯单体及亲水性单体丙烯酸共同接枝到天然槐豆粉的分子链上,制得接枝率相近而接枝支链分子结构各有不同的改性槐豆粉.然后,采用此系列改性槐豆粉对涤/棉65/35混纺纱进行上浆试验并测试浆纱的常用性能.结果表明,当选用丙烯酸甲酯为接枝单体时,所得涤/棉浆纱拉伸断裂强力最佳且毛羽数量最少;当选用丙烯酸丁酯为接枝单体时,浆纱的耐磨性则较为优异.

摘要： 为降低煤炭粉尘带来的环境负担与人类健康危害,采用接枝共聚的方法,选择纳米纤维素为主结构材料,将丙烯酸单体接枝至主体结构,并加入一定含量润湿剂(十二烷基苯磺酸钠),制备了1种兼并保湿、凝并的接枝共聚型高分子抑尘剂材料。借助黏度及保水性指标确定了抑尘剂喷洒的最佳体积分数为0.5%;通过测试酸碱度、表面张力、傅里叶红外光谱(FT-IR)以及热重分析(TG-DTG),确定其物理化学性质,结果表明:2种单体发生接枝反应,反应物有良好的热稳定性,且对环境及设备无损害。利用接触角实验验证该抑尘剂与煤样之间的接触角为28.32°,60 min内的渗透深度达5.25 cm,具备良好的润湿性能;采用扫描电子显微镜(SEM)观察分析抑尘剂的抑尘机制,抗蒸发性实验表明可防御50°C的高温环境;风蚀性实验结果显示,在9 m/s风速下,抑尘效率可达98%,具有良好的凝并与保湿效应。

摘要： 通过选取植物源天然抗菌剂甘草、茶多酚、肉豆蔻、肉桂油等制备一系列抗菌型淀粉接枝苯丙乳液。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对抗菌型淀粉接枝苯丙乳液的结构进行表征,利用激光粒度分析仪对乳液的粒径分布进行分析,通过热重分析对乳液的热稳定性进行表征,研究系列抗菌型淀粉接枝苯丙乳液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌性能。结果表明,天然抗菌剂的用量对乳液的稳定性和单体转化率影响较小,乳液的热稳定性较好,乳液粒径(70~95)nm;乳液粒径为纳米尺寸且粒度分布较窄时,乳液性能优良。当天然抗菌剂在乳液中浓度为5%时,乳液抗菌性能较好,节约成本。对不同种类抗菌剂的乳液横向比较表明,天然抗菌剂茶多酚制备的乳液对大肠杆菌的抑菌作用最强,天然抗菌剂肉桂油制备的乳液对金黄色葡萄球菌的抑菌作用最强。

摘要： 介绍了淀粉接枝共聚物合成中的引发体系,根据将淀粉引发为自由基的方法不同,可以分为物理引发法和化学引发法,总结了各方法的优缺点;在应用方面,着重阐述了其在对金属缓蚀方面的研究新进展,并对未来的发展进行了展望。

摘要： 纤维素作为地球上储量最大的绿色可再生高分子材料受到研究者们的大量关注,但纯纤维素具有不耐化学腐蚀、功能性差等缺点。对纤维素进行接枝共聚改性,可使纤维素保留纤维素本身的优点,又可赋予纤维素一定的功能性,拓展了其应用。文章以离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(AmimCl)为微晶纤维素的均相衍生化介质,合成四种不同取代度的大分子引发剂(MCC-Br)。再通过ATRP聚合反应实现在纤维素上接枝聚苯乙烯支链,研究制备纤维素密接枝聚苯乙烯共聚物的最佳合成路径及反应条件。对纤维素接枝聚苯乙烯共聚物(MCC-PS)进行红外光谱表征,研究单体浓度、反应时间、反应温度对纤维素接枝聚苯乙烯共聚物结构的影响。最后对MCC-Br、MCC-PS在各种溶剂中的溶解性能进行研究,并通过呼吸图案法制备MCC-PS基多孔膜。

摘要： 以过硫酸铵为引发剂,制备壳聚糖(CS)和丙烯酸(AA)的接枝共聚物(CS-g-PAA),采用静电纺丝技术将其制备成纤维膜,考察不同接枝率、电纺溶液浓度、直流电压对电纺纤维的影响,用红外光谱、扫描电镜对共聚物和纤维膜的结构进行表征,测试该纤维对Cu ^(2+)、Cd ^(2+)离子的吸附性能。实验结果表明,接枝率越高电纺纤维形貌越好,相对最佳电纺条件为溶液质量分数15%和电纺电压11 kV;CS-g-PAA电纺纤维膜对Cu ^(2+)、Cd ^(2+)的吸附量相比CS提高了25.39%和82.28%,相比CS-g-PAA其吸附速度更快,但其饱和吸附容量比较接近。

摘要： 综述了磺化改性、缩聚改性以及接枝共聚改性在木质素磺酸盐类分散剂改性领域中的研究进展。木质素磺酸盐的磺化改性可以引入更多的磺酸基团以增强分散剂的亲水性,提高其在煤粉颗粒表面的分散性,但提浓降黏的效果有限。木质素磺酸盐通过缩聚改性能够有效增加分散剂分子的分子量和官能团的种类及数量,分散剂分子与水和煤粉颗粒的作用点均明显增多,但木质素磺酸盐缩聚改性的反应要求相对较高,通常需要对木质素磺酸盐进行一定预处理。木质素类分散剂的接枝共聚改性能够引入种类更多、功能性更强、长短可控的支链,改性后的木质素磺酸盐对水煤浆的分散性和稳定性提升显著,缺点是会使引发剂的用量、支链的大小对改性后分散剂的分散性和稳定性影响较大,改性条件的考察和优化难度较高。多种改性方法配合以及不同改性方式的合理选择是木质素类分散剂改性研究的重要发展方向。

摘要： 为将田仁粉(SG)浆料的纱线适用品种拓展至高比例含涤纱,考察常用丙烯酸酯单体的碳链长度对接枝改性田仁粉上浆性能的影响。采用Fenton试剂为引发剂,将4种具有不同碳链长度的丙烯酸酯单体分别接枝到天然田仁粉的分子链上,制得接枝率相近而接枝支链分子结构各有不同的改性田仁粉。然后,采用此系列接枝改性田仁粉对涤/棉(65/35)混纺纱进行上浆试验并测试浆纱的常用性能。结果表明:随着丙烯酸酯单体碳链长度的减小,所得接枝田仁粉浆出的涤/棉纱的断裂强力逐渐提高,断裂伸长率及毛羽数量则有所降低;以丙烯酸乙酯为接枝单体合成出的改性田仁粉浆纱的耐磨性最优。采用不同碳链长度的丙烯酸酯单体制备出的接枝改性田仁粉对高比例含涤纱上浆可满足织造工序对于浆纱不同方面的性能要求。

摘要： 以制得的3种接枝率相近的酚酸壳聚糖为原料制备复合膜,考察酚酸的结构对壳聚糖膜性能的影响,并研究了膜的物理性质、生物活性及其在保鲜方面的应用。结果表明,与酚酸接枝降低了壳聚糖膜的水分含量和水蒸气渗透性,同时提高了膜的不透明度、水溶性、拉伸强度、断裂伸长率、杨氏模量、抗氧化和抗菌活性。其中,咖啡酸接枝壳聚糖(caffeic acid-grafted-chitosan,CA-g-CS)膜比对香豆酸/阿魏酸接枝壳聚糖膜表现出更好的上述性能,这可能是由于咖啡酸中存在2个酚羟基造成的。同时,CA-g-CS膜能更有效地延缓南美白对虾贮藏过程中的失重率和pH值的升高,抑制挥发性盐基氮积累和微生物生长。研究表明,酚酸接枝壳聚糖膜对南美白对虾的保鲜作用及其性能受酚酸中羟基位置和数量的影响。

摘要： 以过硫酸钾和硫代硫酸钠为氧化还原引发剂,在氮气保护下,研究了水不溶性半纤维素与丙烯酰胺的接枝共聚反应.考察了引发剂浓度、单体浓度和反应时间等因素对接枝率及接枝效率的影响,确定了以N,N-二甲基甲酰胺/冰醋酸(体积比1∶1)为抽提溶剂,每小时回流6次,抽提6h,完全除去聚丙烯酰胺的操作条件.采用红外光谱对接枝共聚物的结构进行研究,用热重分析法表征了产物的热性能.结果表明:聚丙烯酰胺被成功地接枝到水不溶性半纤维素上,并且,接枝共聚物具有较好的水溶性.

摘要： 本文介绍了近年来纤维素及纤维素衍生物接枝共聚技术的发展以及接枝共聚物在不同领域中的应用纤维素具有生物可降解性、环境可协调性、可再生等优点。近年来，由于纤维素特有的化学反应活性，纤维素接枝改性材料受到人们广泛的关注。纤维素接枝聚合物具有纤维素本身和接枝聚合物的共同优点，使纤维素材料的应用领域扩大到生产和生活的各个方面.纤维素接枝共聚技术主要包括传统的接枝共聚和新型的活性/可控自由基接枝聚合,本文重点介绍活性/可控自由基接枝聚合技术的研究进展.活性自由基聚合的方法可分为引发转移终止(lniferter)法、氮氧稳定自由基聚合法(NMP)、原子转移自由基聚合法(ATRP)和可逆加成．断裂链转移聚合法(RAFT)。文中主要介绍NMP、ATRP和RAFT活性自由基聚合技术。氮氧稳定自由基聚合反应中通常需要加入烷氧基的胺盐( TEMPO)。TEMPO控制的活性自由基聚合既具有可控聚合的典型特征，又可以避免离子聚合所需的各种苛刻的反应条件，但其缺点是，只对苯乙烯及其衍生物具有控制能力。原子转移自由基聚合是在反应中引入卤代烃，并以低价过渡金属络合物作为卤原子转移剂，催化可逆的卤原子转移过程，从而达到增长自由基和休眠种间平衡的一种可控自由基聚合。目前已成功用于纤维素的接枝改性。RAFT聚合一般分为R路径合成方法和Z路径合成方法。RAFT聚合的关键是加入高链转移常数的链转移剂，通过链转移剂的可逆加成断裂平衡机理来调控体系活性自由基的浓度，从而达到控制聚合的目的。

摘要： 研究乙烯基单体接枝共聚改性环氧树脂用作碳纤维上浆剂的可行性.采用环氧树脂E-44为反应物,丁酮为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,利用自由基聚合原理,将苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸丁酯接枝聚合到环氧树脂分子链上,得到改性环氧树脂.测试了改性环氧树脂的红外光谱、乳液粒径分布及δ-电位、热性能,并测定了纯水与其浆膜的接触角及浆膜的力学性能.结果表明:该接枝共聚改性环氧树脂乳液粒径小,成膜具有较好的耐热性和力学性能.认为:所制的乙烯基单体接枝共聚改性环氧树脂可用于碳纤维上浆.

摘要： 原子转移自由基聚合(ATRP)备受瞩目,因使用该方法合成聚合物具有可控性.将该方法用于纤维素接枝共聚,就可能在纤维素上接枝功能性聚合物.在此类方法中能够决定ATRP反应成败的重要因素之一就是ATRP引发剂制备.本文以纳米纤维素(CNC)、微晶纤维素(MCC)、漂白桉木浆、未漂桉木浆为原料,以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,三乙胺(TEA)和四氢呋喃(THF)为溶剂在近乎无水的条件下与2-溴异丁酰溴酰化制备了可用于ATRP反应的重要的大分子引发剂.并通过红外、XPS等比较其接枝状况,为纤维素进行ATRP接枝聚合提供理论基础.

摘要： 与将核壳结构的聚丙烯酸酯AIM作为增韧剂进行共混改性相比,采用AIM乳液对PVC进行接枝抗冲改性的效果更好.研究表明，接枝料的塑化性能和熔体流动性都明显优于共混料。AIM接枝PVC树脂可用于制备HI-PVC材料。与共混料相比，AIM接枝PVC树脂中AIM的用量要少得多，因此成本优势明显。

摘要： 该文简要总结了纤维素的结构及其反应活性.主要归纳了以纤维素为底物的不同类型的接枝聚合反应类型及反应机理,接枝反应类型主要分为自由基聚合、活性自由基聚合、离子和开环聚合,并相应地指出利用接枝聚合反应改性纤维素在造纸、印染、废水处理等领域的一些应用.

摘要： 采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法将3种含氟丙烯酸酯化合物(甲基丙烯酸三氟乙酯、甲基丙烯酸六氟丁酯和甲基丙烯酸十二氟庚酯)单体与真丝接枝共聚,制备具有拒水性能的真丝织物.研究采用不同单体的接枝工艺中单体用量、pH值、反应时间、反应温度、催化剂CuBr浓度等因素对真丝接枝率的影响,在综合考虑各种因素影响的基础上,优化了真丝织物采用上述3种单体的接枝工艺条件,真丝织物的接枝率分别达到66.89％、64.50％、20.18％.真丝织物原样的表面接触角为88.9°,采用ATRP法经上述3种单体接枝后真丝织物的表面接触角分别增加到122.4°、127.4°、133.3°.表明接枝改性后真丝织物的拒水性能有一定程度提高.

摘要： 探讨能替代PVA的接枝变性淀粉的生产工艺条件.以氧化玉米淀粉为原料、过硫酸铵为引发剂、乙酸乙烯酯和丙烯酸丁酯为单体进行接枝共聚反应,并将所制得的接枝变性淀粉用于T/C 65/35 13 tex纱的上浆,用正交试验法探讨了引发剂用量、单体用量、反应时间、反应温度对浆纱耐磨性能、断裂强力、毛羽的影响。试验得出最优工艺条件为过硫酸铵用量为单体总量5.5％,乙酸乙烯酯∶丙烯酸丁酯为4∶6,反应温度为55°C,反应时间为3.0h.认为在优化条件下制得的接枝变性淀粉浆料具有较好的上浆性能,可替代PVA用于涤棉混纺纱的上浆.

摘要： 综述了国内外聚四氟乙烯(PTFE)表面亲水改性的研究进展,主要介绍了湿化学处理、低温等离子、辐射接枝、激光处理等方法在PTFE表面改性方面的应用情况,简要叙述了各改性方法的优缺点,并对PTFE表面改性的发展前景进行了展望。

摘要： 综述了国内外聚四氟乙烯(PTFE)表面亲水改性的研究进展,主要介绍了湿化学处理、低温等离子、辐射接枝、激光处理等方法在PTFE表面改性方面的应用情况,简要叙述了各改性方法的优缺点,并对PTFE表面改性的发展前景进行了展望。

摘要： 本发明公开了一种反应产物和包含所述反应产物的热熔粘合剂组合物。所述反应产物包含如下组分的反应产物：第一聚合物，其包含聚丙烯均聚物和聚丙烯-α-烯烃共聚物中的至少一者；第一蜡，其包含聚乙烯蜡、费托蜡和石蜡中的至少一者；和自由基引发剂，并且所述反应产物在177°C下具有不大于12,000厘泊的粘度。

摘要： 本发明提供接枝共聚物的制造方法、含有用该方法获得的接枝共聚物的橡胶组合物以及将该橡胶组合物用于任意轮胎部件而成的轮胎，该制造的方法特征在于，在水性介质中，在聚合控制剂的存在下使自由基聚合性单体与由天然橡胶和/或合成二烯系橡胶构成的橡胶成分进行活性自由基接枝聚合。具体而言，本发明提供使自由基聚合性单体、尤其是含有官能团的自由基聚合性单体与天然橡胶和/或合成二烯系橡胶进行活性自由基接枝聚合来有效地制造接枝共聚物的方法，含有用该方法获得的接枝共聚物的、低发热性和耐摩耗性、破坏特性等优异的橡胶组合物，以及在任意轮胎部件中使用该橡胶组合物而成的具有上述性状的轮胎。

摘要： 本发明提供一种新型的共聚物、接枝共聚物、共聚物粒子、阻燃剂以及树脂组合物。本发明涉及一种共聚物，该共聚物含有玻璃化转变温度为-10°C以下的聚合物(A)部位，和至少具有来自1分子中具有2个以上芳香族环和1个以上自由基反应性基团的单体(B)的单元的聚合物(C)部位。并且，涉及接枝了(B)成分的接枝共聚物以及共聚物粒子，使用这些共聚物作为阻燃剂并将该阻燃剂配合到树脂中进行阻燃化的树脂组合物。

摘要： 本发明涉及一种接枝共聚物、制备该接枝共聚物的方法和包含该接枝共聚物的树脂组合物，并且接枝共聚物包含橡胶状聚合物，其中，所述橡胶状聚合物包含共轭二烯类单体单元，和选自由式1表示的化合物中的一种或更多种化合物单元(见本发明的详细说明书)，所述接枝共聚物包含(甲基)丙烯酸烷基酯类单体单元和芳香族乙烯基类单体单元，相对于所述接枝共聚物，所述选自由式1表示的化合物中的一种或更多种化合物单元的含量为0.1重量％至5.0重量％，所述(甲基)丙烯酸烷基酯类单体单元由交联剂交联而成，并且所述芳香族乙烯基类单体单元的重均分子量为20,000g/mol至100,000g/mol。

摘要： 本发明涉及一种接枝共聚物、制备该接枝共聚物的方法和包含该接枝共聚物的树脂组合物，并且涉及一种包含橡胶状聚合物的接枝共聚物，其中，所述橡胶状聚合物包含共轭二烯类单体单元和软区域，所述接枝共聚物包含(甲基)丙烯酸烷基酯类单体单元、芳香族乙烯基类单体单元和碱金属磺酸盐类单体单元，所述软区域通过包含矿物类油来形成，所述矿物类油包含70重量％至100重量％的矿物油和0重量％至30重量％的硅基油，基于100重量份的所述橡胶状聚合物，所述矿物类油的含量为0.2重量份至0.5重量份，并且基于所述接枝共聚物，所述碱金属磺酸盐类单体单元的含量为0.8重量％至1.5重量％。

摘要： 本发明涉及一种乙烯基氰化合物‑共轭二烯橡胶‑芳香族乙烯基化合物接枝共聚物的制备方法、一种包含所述接枝共聚物的热塑性树脂组合物的制备方法，以及一种包含所述接枝共聚物的热塑性树脂组合物。更具体地，根据本发明，当在共轭二烯橡胶聚合期间以拆分的方式加入共轭二烯化合物和分子量调节剂，并且减少乳化剂的含量时，可以减少凝胶含量。另外，当通过使用酸扩大剂扩大共轭二烯类橡胶胶乳来制备扩大的共轭二烯类橡胶胶乳时，所述扩大的共轭二烯类橡胶胶乳在粒度分布中可以具有较宽的半峰全宽，因此改善光泽度、反射雾度、流动性和抗冲击性。另外，在注塑期间可以减少沉积物。

摘要： 本发明涉及一种制备接枝共聚物的方法、由该方法制备的接枝共聚物和包含该接枝共聚物的树脂组合物，其中，所述方法包括：将包含聚合物凝结剂的聚合物凝结剂胶乳加入到包含橡胶状聚合物的橡胶状聚合物胶乳中并使所述聚合物凝结剂胶乳凝结，制备包含增大橡胶状聚合物的增大橡胶状聚合物胶乳(S10)，和将芳香族乙烯基类单体和乙烯基氰基类单体加入到在上述步骤(S10)中制备的增大橡胶状聚合物胶乳中并进行接枝聚合，制备包含接枝共聚物的接枝共聚物胶乳(S20)，其中，所述聚合物凝结剂包含重均分子量为550,000g/mol至750,000g/mol的含酸基共聚物，并且基于所述芳香族乙烯基类单体和所述乙烯基氰基类单体的总含量，在上述步骤(S20)中加入的乙烯基氰基类单体的含量为15重量％至24重量％。

摘要： 本发明提供一种接枝共聚物的制备方法、接枝共聚物和包含所述接枝共聚物的热塑性树脂模制品，所述制备方法包括：1)通过加入选自(甲基)丙烯酸烷基酯类单体、芳香族乙烯基类单体和乙烯基氰基类单体中的一种或多种并进行聚合来制备种子；2)在所述种子的存在下，通过加入(甲基)丙烯酸烷基酯类单体并进行聚合来制备核；和3)在所述核的存在下，通过加入芳香族乙烯基类单体和乙烯基氰基类单体并进行聚合来制备壳，其中，所述制备方法还包括加入丙烯酸烷基酯类聚合物。当所述丙烯酸烷基酯类聚合物被包含在接枝共聚物中时，可以提供耐候性、流动性、机械性能和外观品质优异的接枝共聚物和热塑性树脂模制品。

摘要： 本发明提供接枝共聚物的制造方法、含有用该方法获得的接枝共聚物的橡胶组合物以及将该橡胶组合物用于任意轮胎部件而成的轮胎，该制造的方法特征在于，在水性介质中，在聚合控制剂的存在下使自由基聚合性单体与由天然橡胶和/或合成二烯系橡胶构成的橡胶成分进行活性自由基接枝聚合。具体而言，本发明提供使自由基聚合性单体、尤其是含有官能团的自由基聚合性单体与天然橡胶和/或合成二烯系橡胶进行活性自由基接枝聚合来有效地制造接枝共聚物的方法，含有用该方法获得的接枝共聚物的、低发热性和耐摩耗性、破坏特性等优异的橡胶组合物，以及在任意轮胎部件中使用该橡胶组合物而成的具有上述性状的轮胎。

摘要： 本发明提供一种新型的共聚物、接枝共聚物、共聚物粒子、阻燃剂以及树脂组合物。本发明涉及一种共聚物，该共聚物含有玻璃化转变温度为－10°C以下的聚合物(A)部位，和至少具有来自1分子中具有2个以上芳香族环和1个以上自由基反应性基团的单体(B)的单元的聚合物(C)部位。并且，涉及接枝了(B)成分的接枝共聚物以及共聚物粒子，使用这些共聚物作为阻燃剂并将该阻燃剂配合到树脂中进行阻燃化的树脂组合物。