聚合过程

摘要： 俄罗斯国家研究型技术大学(莫斯科钢铁合金学院)、超硬材料与新型碳材料技术研究所与俄科院西伯利亚分院物理研究所的研究人员基于内嵌金属钪的富勒烯结构合成了一种新型超硬材料,该材料可在光伏、光学、纳米电子与生物医学等领域得到广泛应用。研究结果发表在《碳》上。研究人员在富勒烯内嵌入了足量的钪,形成内嵌金属富勒烯。研究表明,钪原子与碳原子之间存在电荷转移,这增加了富勒烯的化学活性并刺激了聚合过程,使其更容易受到高温和高压的影响。与不含钪的聚合富勒烯晶体及钻石相比,该材料的刚性偏低,相变压力的降低简化了此种结构的制备过程,使其更易生产。

摘要： 在不同聚合温度和原料配比条件下,利用Arduino监测系统对固态聚合物电解质的原位聚合过程进行实时在线监测和数据采集,分析实时监测数据,构建"聚合时间—模拟电阻值"实时曲线.根据本体聚合机理和化工传热原理,分析"聚合时间—模拟电阻值"实时曲线的特点,实现固态聚合物电解质制备的微观过程可视化.通过可视化分析,可以清楚地了解在固态聚合物电解质制备过程中,不同聚合温度和原料配比对固化成膜过程的影响,有助于化工企业控制生产过程,优化制备工艺,降低生产成本,提高经济效益.同时,A rduino监测系统的可视化应用有助于探究新型固态聚合物电解质的最佳制备条件和电化学性能,为科研工作者更加便捷地制备新型固态聚合物电解质提供新技术和新工艺.

摘要： 1种聚四氟乙烯分散浓缩液及其制备方法以四氟乙烯单体为原料经乳液聚合反应得聚四氟乙烯分散液;乳液聚合反应的温度为(85±1)°C。该发明通过对聚合过程的控制,得到形态均匀一致、大而饱满的初级粒子,并且直接得到固体质量分数43%的聚四氟乙烯分散液,提高单釜产量并减少后处理真空浓缩过程中对大粒径初级粒子的破坏,节约能源,实现环保。该发明所得的聚四氟乙烯分散浓缩液对填料分散性好。

摘要： 里昂作为法国的丝绸城市,在四个多世纪的时间里经历了三个重要阶段:1825年之后自动织机的推广使用开启了工业化时期;二战后,里昂丝绸虽然奢华,却面临来自合成纤维以及中国和日本的丝绸制品的竞争,经历了衰退期;2000年以来,得益于创新提升、技术革新和结构化的战略部署,里昂丝绸迎来了复兴.为了赋予“丝绸”一个既具影响力又有创造性的意象,一些经济参与者与里昂市政府联动,依靠里昂与中国的强力纽带优势制定了完整的战略体系.对于这一复杂且内容丰富的战略体系,我们既要分析其中的行动,又要分析行动者的策略.文章的宗旨不在于探讨里昂丝绸的历史及其变迁,抑或丝绸工人的抗议,而是要阐释里昂是如何将丝绸转变为一个21世纪的创意产业,尤其是要探讨这一战略所涉及的政治、经济、关系和象征意义等基本方面.

摘要： 利用自主研发的实时在线监测系统,对不同聚合温度条件下,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的本体聚合过程进行实时在线监测,建立"虚拟信号值-反应时间"实时在线监测曲线.通过曲线的变化,可以清晰观察到PMMA本体聚合过程的4个阶段,即诱导期、初期、中期和后期.根据本体聚合"转化率-反应时间"S型曲线的特点,构建"虚拟信号值-反应时间-转化率"关系曲线和聚合物转化率计算公式,并提出PMMA预聚体的预测和实时在线监测方法.方法具有操作简单、实时性强、外界因素影响小和性能稳定等优点,是一种新型的实时在线分析方法.

摘要： 采用悬浮聚合的方法制备了SiO2气凝胶-聚苯乙烯复合材料,研究了SiO2气凝胶添加量对复合材料在合成过程中的聚合时间、聚合度、分子量及其分布的影响,以及对复合材料的Tg、高温稳定性等性能的影响。结果表明,随着SiO2气凝胶含量的增多,聚合反应时复合材料的聚合时间增长,单体转化率下降;GPC测试表明,随着SiO2气凝胶添加量的增加,数均分子量减低,且PDI有所增加,同时平均粒径增长迅速;DSC与TG测试表明,玻璃化转变温度与初始分解温度逐渐升高,失重速率有所降低。

摘要： 利用差示扫描量热分析、热失重分析和变温红外光谱等表征手段对聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T)盐的固相聚合过程进行了系统研究。研究结果表明,在PA10T盐固相聚合过程中,反应温度起着至关重要的作用,230°C以下固相聚合反应很难发生;在240°C反应2 h或250°C反应1 h后,PA10T盐可以完全转化为聚合物。通过分析可知,反应过程主要分为2个阶段:第1阶段,部分PA10T盐分解并释放出癸二胺;第2阶段,PA10T盐发生缩聚反应并释放出水分子。

摘要： 本发明公开一种橡胶改性的间规聚苯乙烯树脂的制备方法,包括如下步骤:(1)将惰性介质、纯化的苯乙烯单体、催化剂混合,在60~90°C条件下反应得到预聚物;(2)升温至150~265°C,保持50~60 min,再以1~20°C/min的降温速率降温至60~90°C,得到间规聚苯乙烯预聚物;(3)向间规聚苯乙烯预聚物中持续加入苯乙烯单体及惰性介质反应,得到间规聚苯乙烯预聚体;(4)将间规聚苯乙烯预聚体与苯乙烯单体、橡胶混合,反应得到橡胶改性的间规聚苯乙烯树脂。本发明制备方法在聚合过程中釜内不结块,条件温和,成本低,得到的产物间规聚苯乙烯树脂结晶度高,间规度高。

摘要： 为探讨浙江省化学纤维工业大气污染物排放标准制定的必要性,从浙江省化学纤维行业产量和分布的基本情况、大气产排污节点和污染因子、废气治理情况以及目前在标准执行上存在的问题等角度进行分析,对排放标准的适用范围、排放控制要求及监测分析方法等进行了探讨,并提出了标准制定的思路和建议.

摘要： 熟悉和掌握聚合反应器内的物理传递过程和化学反应过程对聚合反应器的设计与放大具有重要意义.然而聚合机理、传递过程、反应器结构与操作条件如何影响聚合产品质量一直是聚合反应工程领域亟待解决的难题.因此,对聚合过程的分子量分布进行CFD模拟,可以建立"化工过程工程-聚合产品质量"之间的定量关系,从而揭示聚合反应过程的传递与反应规律.本研究针对实验室尺度的连续搅拌槽中苯乙烯聚合过程,提出了一种将CFD模型与聚合反应动力学相耦合求解分子量分布的方法,通过UDF编程引入矩模型来考察不同操作条件对聚合产品分子量分布的影响.研究结果表明,随着搅拌转速的增加,聚合体系的混合均匀度显著增加,单体转化率和聚合物分子量却因单体稀释效应而降低.该方法可用于解释和预测非理想混合的工业反应器的聚合行为,进一步为聚合过程的设计与优化以及聚合反应器的开发与放大提供理论依据.

摘要： 高分子聚合物在石油开采过程中的应用广泛.本文首次采用光学微流变的方法,研究了四元两性疏水缔合聚合物(PAADC)聚合过程中,引发剂含量和单体总量对聚合过程流变学的影响.结果表明,随着溶液聚合反应的进行,溶液的弹性指标EI(Elasticity Index)和宏观粘度因子MVI(Macroscopic Viscosity Index)不断增大并达到稳定.当引发剂含量为0.075％,单体总含量为30％时,所获得的四元两性疏水缔合聚合物粘弹性较好.

摘要： 自然界中的超分子组装体如淀粉样肽、烟草花叶病毒等,均被证明是采用成核-链增长的协同聚合机制.通过仿生自组装的策略,构建具有成核-链增长机制的人工超分子聚合体系,是实现其超分子聚合过程可控且结构规整的前提.以铂炔基π-共轭分子作为基本构筑基元，通过驱使氢键、π-π堆积、范德华作用力等非共价键产生高效加合，实现了具有协同机制的π-共轭超分子聚合物的成功构建。通过圆二色光谱等手段原位监控了超分子聚合过程，并通过合适的数学模型对实验数据进行拟合，定量获取了超分子聚合过程中的热力学信息，阐明了分子参数对于超分子聚合物性质的影响规律。同时，通过在单体分子中引入荧光基元，赋予超分子聚合体系优异的发光行为，可实现超分子聚合体系在光波导传输等领域的应用价值。

摘要： 在HVA技术LCD面板的制程中,需要经过UV光照射使得LC中的反应单体(RM)聚合成高分子聚合物(Polymer),聚合物的bump大小对LCD显示效果如响应时间、对比度及Mura表现起到关键作用;本文是在HVA制程中,使用一种新型的添加剂材料可以使表面聚合物的分布粗糙度RMS从16.0nm到3.94nm,新型的添加剂材料可以控制RM聚合过程,形成微小均匀的的聚合物.

摘要： 高分子合成技术自创生至今,一百多年来始终围绕着聚合过程物能利用最大化和聚合物产品结构最优化两大方向发展。由于早期缺少有效的结构调控技术和分析表征技术，人们对聚合产物链结构的控制躲在平均值的表面。但对聚合物而言，恰恰是这些结构参数的离散性及有序变化导致了产物性能的巨大变化。指出调控这些链结构参数对于实现聚合产物的高性能化意义重大，是近年来高分子合成技术的主要进展。

摘要： 多分辨率建模是解决现代作战多层次仿真的关键环节,聚合/解聚是一种具有易理解、易模型映射、易实现等特点的多分辨率建模方法.在分析聚合/解聚的模型交互原则和工作原理的基础上,构建了基于聚合/解聚的加密设备的多分辨率模型框架.给出了加密设备的加密速度平台级模型,分析了应用加权平均法和核心定位法的加密时间聚合过程和应用聚合体代换法的加密时间解聚过程,可以为加密设备的改进提供参考.

摘要： 本文通过在PVC耐热改性剂ChMI/MMA/St三元共聚物聚合过程中加入第四单体甲基丙烯酸八氟戊酯进行共聚，生产出含氟元素的共聚物用于改性PVC树脂成品，经试验证明:三元共聚物和四元共聚物均可提高PVC树脂混合物玻璃化温度Tg和维卡软化温度TVicat；耐热改性剂中甲基丙烯酸八氟戊酯加入可相对提高PVC混合料的加工性能，降低PVC耐热改性剂用量，可大大降低PVC耐热制品的成本。

摘要： 针对聚合过程多阶段、高度非线性和质量测量值不能在线获得等特点，本文采用基于阶段的最小二乘支持向量机(LS-SVM)对PVC树脂颗粒平均粒径进行预测研究，首先采用分类算法对三维数据空间时间片PCA负载矩阵进行分析，根据相关性变化把过程划分为几个子时段，然后确定与质量变量密切相关的阶段，在确定的阶段内用相关分析确定互不相关的变量作为模型输入，再采用LS-SVM方法建立质量预测模型，所采用方法能克服传统方法所建模型的单一性及不能有效提取过程的非线性等缺点，应用结果表明了该方法的有效性。

摘要： 目前，世界上每年都需处理大量的各类退役火药。常用的处理方法是深海填埋、堆肥和露天焚烧等方法，这些方法存在较大安全隐患，易造成安全事故和环境污染。在火药在其资源化利用中，直接通过灌注成型制备炸药是较好的方法。针对4种不同尺寸的含能固体颗粒(四种颗粒规格:直径0.5mm,长度约1.0mm;直径约3.0mm,长度约4.1mm;直径5.2mm,长度约9.0mm;直径7.8mm,长度约16mm),选择水溶液和常温下硝酸铵饱和溶液进行实验,研究了丙烯酰胺混合溶液在颗粒间隙成胶规律.通过反应过程热效应,研究了粒径、单体量、溶剂等对于聚合反应的影响,通过红外分析,研究了特征峰的变化关系,最后对所制备的凝胶进行DSC分析,通过观察峰形的变化来研究不同因素对聚合的影响.结果发现颗粒越小的体系中丙烯酰胺越难聚合,氧化剂溶液比水溶液难以聚合,增加单体含量可以改变聚合效果,并由此找到了使得丙烯酰胺在最细颗粒体系中聚合的条件.

摘要： 目前，世界上每年都需处理大量的各类退役火药。常用的处理方法是深海填埋、堆肥和露天焚烧等方法，这些方法存在较大安全隐患，易造成安全事故和环境污染。在火药在其资源化利用中，直接通过灌注成型制备炸药是较好的方法。针对4种不同尺寸的含能固体颗粒(四种颗粒规格:直径0.5mm,长度约1.0mm;直径约3.0mm,长度约4.1mm;直径5.2mm,长度约9.0mm;直径7.8mm,长度约16mm),选择水溶液和常温下硝酸铵饱和溶液进行实验,研究了丙烯酰胺混合溶液在颗粒间隙成胶规律.通过反应过程热效应,研究了粒径、单体量、溶剂等对于聚合反应的影响,通过红外分析,研究了特征峰的变化关系,最后对所制备的凝胶进行DSC分析,通过观察峰形的变化来研究不同因素对聚合的影响.结果发现颗粒越小的体系中丙烯酰胺越难聚合,氧化剂溶液比水溶液难以聚合,增加单体含量可以改变聚合效果,并由此找到了使得丙烯酰胺在最细颗粒体系中聚合的条件.

摘要： 本发明涉及一种在制备水性聚合物分散体的过程中控制所形成的聚合物颗粒的粒径分布的方法。所述方法包括获得多糖水溶液，该多糖水溶液包含10至40重量％的含有游离羟基的多糖，如淀粉；以及在接枝连接的水溶性氧化还原体系的存在下在多糖溶液中使以下物质发生聚合：30至60重量％的至少一种任选取代的苯乙烯、60至30重量％的至少一种C1-C4-烷基(甲基)丙烯酸酯和0至10重量％的其它烯属不饱和可共聚单体。通过在聚合之前将多糖溶液的粘度调节至<20mPas的水平来控制所形成的聚合物颗粒的粒径分布。本发明还涉及一种水性聚合物分散体及其用途，对于该聚合物分散体中的聚合物颗粒，D(99)值为<160nm。

摘要： 本发明涉及一种肠杆菌和生物聚合物及其在采油过程中应用，将肠杆菌pscE202接种到发酵培养基中进行摇瓶发酵，采用醇沉法及常压或冷冻干燥提取发酵液中生物聚合物的工艺过程。应用该菌株发酵所得的生物聚合物可以耐受120‑150°C的高温，矿化度耐受值可达20×10

摘要： 本发明涉及一种在制备水性聚合物分散体的过程中控制所形成的聚合物颗粒的粒径分布的方法。所述方法包括获得多糖水溶液，该多糖水溶液包含10至40重量％的含有游离羟基的多糖，如淀粉；以及在接枝连接的水溶性氧化还原体系的存在下在多糖溶液中使以下物质发生聚合：30至60重量％的至少一种任选取代的苯乙烯、60至30重量％的至少一种C1-C4-烷基(甲基)丙烯酸酯和0至10重量％的其它烯属不饱和可共聚单体。通过在聚合之前将多糖溶液的粘度调节至<20mPas的水平来控制所形成的聚合物颗粒的粒径分布。本发明还涉及一种水性聚合物分散体及其用途，对于该聚合物分散体中的聚合物颗粒，D(99)值为<160nm。

摘要： 用于在制造过程中表征和控制生物聚合物和合成聚合物的装置和方法。该装置可以包含限定流体流动路径的主体。主体可以配置成接收工艺流动液体，使得工艺流动液体可以流过主体的内部。主体还可以包含插入所述主体中的多个检测器，多个检测器中的每一个配置成监测一个或多个过程特性。

摘要： 一种通过降低聚合物配制过程溶解氧含量的方式提高聚合物母液粘度的方法，本发明涉及一种提高聚合物母液粘度的方法。本发明为了解决现有生产运行过程中多种因素导致聚合物配制过程中出现母液粘度损失率大的问题。方法：通过向聚合物配制用水中通入氮气去除水中溶解氧以及降低配制罐中溶解氧(排除空气或通入氮气)的方式来提高聚合物母液有效粘度，且能够有效提高后续聚合物稀释后及注入井口的有效，以此提高聚合物在石油开采中效率，降低聚合物注入成本和注入量，对油田聚合物驱动有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种用于大规模生产单分散微球和可生物降解聚合物基药物递送系统的方法和设备，以及提供了该设备的设计优化方法。该方法使用多个微芯片，每个微芯片至少具有第一通路、第二通路和出口，其中所述第一通路和所述第二通路在作为出口的一端的交叉点处合并，并且该方法包括制备包含可降解的聚合物的聚合物相溶液和包含表面活性剂的水相溶液，其中使所述聚合物相溶液流过所述第一通路，使所述水相溶液流过所述第二通路，收集流出所述出口的混合溶液，以及通过滤出所述水相溶液收集所述微球。

摘要： 描述了用于制备来源于酯低聚物组分、聚合物增链剂组分以及酯交换和缩聚催化剂的动态交联的聚合物组合物的方法。

摘要： 公开了一种用于茂金属烯烃聚合过程的抗静电剂及使用该抗静电剂的聚合方法，通过所述抗静电剂可有效减少由于在烯烃聚合过程中发生的结片或凝霜引起的不连续事件，从而能够长时间连续操作，并且得到的最终产品可应用于包括食品接触用途的各种应用。本公开包括烯烃聚合方法，其包括：形成其中含有油酸二甘油酯的抗静电剂与低分子量烃混合的混合物，将抗静电剂混合物和包含茂金属催化剂和铝氧烷的茂金属基催化剂组合物供应至两个或更多个聚合反应器，和在所述抗静电剂混合物和催化剂组合物的存在下聚合一种或多种α‑烯烃。

摘要： 本发明涉及一种聚合过程，其包括：a)将含有乙烯和在烃类溶剂中具有3至12个碳原子的至少一种α‑烯烃的进料供应至聚合反应器，b)在所述反应器中使步骤a)的进料与催化剂接触以形成含有乙烯‑α‑烯烃共聚物的反应混合物，c)从所述聚合反应器中取出所述反应混合物作为反应器出口料流，所述反应器出口料流包括乙烯‑α‑烯烃共聚物、未反应单体和共聚单体、催化剂和烃类溶剂，d)将所述反应器出口料流在1至250s之间的时间段加热至比在反应器的出口处的反应混合物的温度高至少5°C以使所述聚合催化剂去活化以及e)从所述反应器出口料流中分离烃类溶剂、单体和共聚单体，并将其循环回到所述聚合反应器，无需进一步纯化步骤。

摘要： 本发明涉及一种用于在包括至少两个气相聚合反应器的多阶段聚合过程中生产α‑烯烃聚合物的方法，其中，在压缩机中压缩从第二气相聚合反应器中取出的未反应气体，并经由输送气体管线将所压缩的气体供送到第一气相聚合反应器下游的第一出口容器和所述第二气相聚合反应器之间的出口中。这样一种方法能够缓解转移管线的故障、干扰或堵塞问题，并且使得能够实现更高产率和可观的能源和设备成本节省。此外，可以生产具有不同特性和定制特性的α‑烯烃聚合物。