预聚体

摘要： 朗盛化学品公司的聚氨酯材料(URE)业务部门于2022年4月23~26日在美国得克萨斯州奥斯汀举行的聚氨酯制造商协会(PMA)年会上展示新的基于生物基原料的Adiprene Green预聚体系列。

摘要： 一种含磷自阻燃聚醚酰胺弹性体纤维的制备方法公开号CN114622299A/公开日2022-06-14/申请人浙江恒逸石化研究院有限公司本发明的制备方法包括如下步骤:(1)将己内酰胺、含磷阻燃剂和水混合后进行预聚合反应,得到阻燃聚酰胺预聚体;(2)加入双氨基封端的聚醚、催化剂和抗氧剂继续进行聚合反应,再经过纺丝制备得到阻燃聚醚酰胺弹性体纤维。本发明采用的含磷阻燃剂为2-[(6-氧代-6H-二苯并[c,e][1,2]氧磷杂己环-6-基)甲基]丁二酸,可作为聚酰胺的相对分子质量调节剂,还可与含有双氨基封端的聚醚软段进行酰胺化反应。

摘要： 采用聚醚二元醇与二异氰酸酯进行扩链反应合成了端异氰酸酯基聚氨酯预聚体,然后以活性较低的仲胺基硅烷为封端剂,将其转变为端基为三烷氧硅基的聚氨酯预聚体,通过红外光谱表征了预聚体结构,探讨了聚醚二元醇摩尔质量、异氰酸酯基与羟基物质的量之比、二异氰酸酯种类对预聚体性能的影响,还在较佳条件下制得端烷氧硅基聚氨酯密封胶并测试了其性能。结果表明:随着聚醚二元醇摩尔质量的升高,端烷氧硅基聚氨酯预聚体的黏度、密封胶拉伸强度和硬度降低,拉断伸长率提高;随着异氰酸酯基与羟基投料时的物质的量之比(R值)的增大,预聚体的黏度和拉断伸长率降低,拉伸强度和硬度升高;当二异氰酸酯选择二苯基甲烷二异氰酸酯时,与选用异佛尔酮二异氰酸酯时相比,预聚体外观颜色更深,黏度、拉伸强度和硬度更高,拉断伸长率更低;在二异氰酸酯选择二苯基甲烷二异氰酸酯、聚醚二元醇摩尔质量为4000 g/mol、R值为1.7的较佳条件下制得的端烷氧硅基聚氨酯密封胶表干时间为36 min,24 h固化深度为2.7 mm,挤出性为270 mL/min,拉伸强度为1.5 MPa,拉断伸长率为230%,邵尔A硬度为34度,综合性能良好。

摘要： 一种微波加热连续硫化挤出型遇水膨胀橡胶材料及其制备方法申请公布号:CN 112341675A申请公布日:2021年2月9日申请人:西北橡胶塑料研究设计院有限公司发明人:李兴忠、韦增红、张卫斌等本发明介绍了一种微波加热连续硫化挤出型遇水膨胀橡胶材料及其制备方法。该橡胶材料的组分及其用量为:氯丁橡胶7~9.5,天然橡胶19~21,活性剂1~1.5,双相补强剂8~11,无机填料2~6,增塑剂10~12,聚醚型聚氨酯预聚体18~20,反应水0.4~0.6,吸水树脂14~21,吸湿剂2~6,着色剂1~1.3,防霉剂0.2~0.3,多功能助剂0.7~0.8,硫化剂2~3。

摘要： 篮球制作中将无溶剂聚氨酯环保材料作为首选材料,即满足篮球弹性性能,又能达到节能环保要求.文章对无溶剂聚氨酯材料应用进行解读;通过半预聚体、预聚体等方法探究无溶剂聚氨酯弹性体制备过程;分析无溶剂聚氨酯弹性体基本性能、力学性能、耐介质性能等.

摘要： 以3,5-二甲基吡唑为封闭剂,对合成的聚氨酯(PUR)预聚体进行封闭后再对环氧树脂(EP)进行改性,得到封闭PUR改性EP.探讨了封闭PUR预聚体的封闭率对封闭PUR改性EP综合性能的影响.利用傅立叶变换红外光谱仪和差示扫描量热仪分别检测封闭PUR预聚体的封闭效果和封闭后的解封温度.利用热重分析仪、动态热机械分析仪测试封闭PUR改性EP的热性能,利用电子万能试验机测试封闭PUR改性EP的拉伸性能、剥离强度以及剪切强度.测试结果显示,3,5-二甲基吡唑成功封闭PUR预聚体,封闭PUR预聚体的解封温度为115°C,封闭PUR预聚体的封闭率对封闭PUR改性EP的耐热性影响较小.当封闭PUR预聚体的封闭率为20％时,封闭PUR改性EP的综合性能最优,拉伸强度、断裂伸长率、剥离强度和剪切强度均达到最大值,分别为47.87 MPa,51.27％,90.17 N/m和26.5 MPa,凝胶时间为4.2 h,玻璃化转变温度为75.1°C.

摘要： 特种化学品公司朗盛的聚氨酯系统业务部门今年8月7~9日在美国犹他州盐湖城举行的聚氨酯制造商协会(PMA)年会上展示了两种新的Adiprene系列预聚物,它们使用低游离(LF)技术生产,游离单体含量非常低。基于聚碳酸酯的新型Adiprene LF TR400高温预聚体使用4,4′-亚甲基双(3-氯-2,6-二乙基苯胺)(MCDEA)固化。所制得的浇注型弹性体具有与现有聚氨酯高温体系弹性体相当的高性能,还具有出色的高温性能保持能力。

摘要： 首先进行了预聚体的合成及表征,探讨了原料的选择、官能团之间的比例、反应温度、反应时间、催化剂的选择及用量等因素对预聚体理论异氰酸酯含量、粘度、储存稳定性及性能的影响,优化了合成工艺条件.研究结果表明以二苯基甲烷-4,4'-二异氰酸酯(MDI)和环氧丙烷聚醚多元醇为原料制备聚氨酯预聚体综合性能优良,其中聚醚多元醇是由聚醚二元醇和三元醇按一定的比例配制而成.

摘要： 本文采用预聚体法,用聚醚多元醇(PPG1000)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、氢化苯甲基甲烷二异氰酸酯(HMDI)二羟甲基丙酸(DMPA)、一缩二乙二醇(DEG)合成相应的预聚体,考察了初始氰羟比(NCO/OH)以及多异氰酸酯的种类对预聚体运动黏度的影响.结果表明,随着m(-NCO)/m(-OH)的增大,聚氨酯预聚体的黏度逐渐降低;切变速率随剪切应力的增大而增大,这说明本实验合成的聚氨酯为非牛顿流体,且非牛顿指数n<1,为假塑性流体。

摘要： 本文以双酚芴、甲醛和脂肪族或芳香族二元胺为原料，采用缩聚法合成了四种双酚芴型苯并噁嗪预聚体，通过FTIR,HNMR和GPC对产物结构和分子量进行了表征，利用DSC和FTIR对苯并噁嗪预聚体的固化行为进行研究，以DSC和TGA对聚苯并噁嗪树脂的性能进行研究，以其改善芴基苯并噁嗪树脂的不足。实验结果表明，当双酚芴、甲醛和二元胺的物质的量之比为1∶4∶1.2，在65°C下反应5h，得到淡黄色苯并噁嗪预聚体，Mn为3100-3940， MW/Mn为1.46-1.71。双酚芴型苯并噁嗪预聚体经热开环聚合，形成Mannich桥键网络结构。与芴基苯并噁嗪单体制得的聚苯并噁嗪相比，本研究获得的聚苯并噁嗪树脂的玻璃化转变温度略有下降，而热稳定性大幅提高，加工性能得到较大的改善。

摘要： 为了增强聚酰亚胺的热稳定性和熔融流动性，我们合成一种新型的三分支苯乙炔封端的酰亚胺预聚体.该预聚体由于在250 OC到320 OC之间具有较低的熔体粘度(<2Pa.s)，以期采用RTM等加工方式应用于航空航天等领域.由于在分子主链中引入支化结构，固化后的树脂较PETI系列树脂具有更好的热稳定性和更高的玻璃化转变温度。我们对其流变性能进行了研究，发现符合双阿伦尼乌斯方程。不同计算方法得到的两个动力学活化能(120.8kJ/mol和164kJ／mo1)基本一致。实验测得数据和理论预测进行了比较，发现方程能准确描述树脂流变行为。

摘要： 采用两步法制备聚氨酯丙烯酸酯预聚体,研究了反应条件对聚氨酯丙烯酸酯预聚体的双键含量及残留异氰酸酯(-NCO)含量的影响.结果表明:第二步反应温度在50-55°C之间,催化剂用量在0.3-0.6%时,反应速率快且预聚体的双键含量高;反应物的NCO/OH 比例为0.9:1.1时,预聚体的表面张力低至38.4mN/m;IR 谱图表明聚氨酯预聚体主链上已经接入了丙烯酸酯基团,预聚体固化前后的IR 谱图反映出固化前C=C 双键的吸收峰很大,固化后C=C 双键的吸收峰消失;用合成的预聚体配制出的胶黏剂对3#玻璃粘接可以达到基材断裂,且具有良好的光学性能.

摘要： 研究了脂肪族异氰酸酯的使用量、异氰酸酯指数、多元醇的选择以及NCO含量对预聚体和其制品性能的影响.相比于芳香族异氰酸酯与聚醚二元醇合成的预聚体,采用芳香族异氰酸酯与一定比例的脂肪族异氰酸酯搭配使用,然后与不同比例的聚醚或聚酯多元醇反应合成的预聚体,具有NCO％含量高、凝胶时间慢、操作性能优等特点.

摘要： 以混合聚醚多元醇和甲苯二异氰酸酯为原料制备了预聚体,采用MOCA和聚醚多元醇为交联剂,合成了双组份聚氨酯防水涂料。研究了预聚体中异氰酸根（－NCO）含量、聚醚多元醇的配比、聚醚种类及填料种类、用量对涂膜力学性能的影响。所制备的防水涂料性能优异,能满足客运专线桥梁混凝土桥面防水层的技术要求。

摘要： 以聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)、二羟甲基丙酸(DMPA)和TDI等为主要原料,配合防老剂和紫外光吸收剂,用预聚体法制备固含量为40％的单组份水性聚氨酯树脂;以此树脂为基础,用钛白粉作为展色剂,制备白色水性聚氨酯路标涂料。研究表明,预聚体法制备的水性聚氨酯树脂在40°C下放置24小时即可达到最终性能;水性聚氨酯树脂在水中呈柱状分散;以此树脂制备的水性聚氨酯路标涂料附着良好,表干时间短,各项指标符合路标涂料技术标准。

摘要： 详细讨论了使用二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、聚醚多元醇、二羟甲基丙酸(DMPA)等为主要原料,采用预聚体混和/丙酮法制备水性聚氨酯-脲分散体(PUDs)的方法。文章通过预聚体反应动力学研究方法确定了MDI异构体混合物与多元醇的反应速率常数,给出使用MDI生产离子预聚体的最佳反应条件：同时考察了异氰酸酯指数(R值)、NCO含量、硬段含量、预聚体分子量等对乳液性能的影响,确定了使用MDI生产水性聚氨酯的最佳条件。

摘要： 本文简介了浇注型聚氨酯弹性体(CPU)胶辊的主要性能,用途,生产技术,工艺过程及所需设备的特点和结构。

摘要： 提供制备聚烯烃反应性遥爪预聚物的方法，包括将烷基‑顺式‑环辛烯和任选的顺式‑环辛烯在双官能链转移剂存在下于开环易位聚合条件下反应，形成不饱和聚烯烃反应性遥爪预聚物。进一步提供不饱和与氢化的反应性预聚物、交联弹性体和高分子量弹性体。

摘要： 提供制备聚烯烃反应性遥爪预聚物的方法，包括将烷基‑顺式‑环辛烯和任选的顺式‑环辛烯在双官能链转移剂存在下于开环易位聚合条件下反应，形成不饱和聚烯烃反应性遥爪预聚物。进一步提供不饱和与氢化的反应性预聚物、交联弹性体和高分子量弹性体。

摘要： 本发明公开了一种活性预聚体、其制备方法，及含有该活性预聚体的聚脲胶粘剂和环氧树脂胶粘剂。本发明利用环氧树脂分子结构中的羟基与多异氰酸酯间的氢转移反应，制备一种同时含有异氰酸酯基和环氧基团的活性预聚物，其中，环氧树脂与多异氰酸酯的摩尔投料比按照1摩尔环氧树脂中羟基的摩尔数与多异氰酸酯的摩尔数为(0.9～1.0)∶(1.0～1.1)计算。本发明提供的活性预聚体可作为聚脲或环氧树脂胶粘剂的改性剂，改性后的胶粘剂具有优良的综合力学性能、耐填料填充性和耐环境性能，同时具有表干快、施工方便等特点，能应用于功能涂层材料。

摘要： 本发明所提供的聚氨酯预聚体为一种新型的环保型非异氰酸酯聚氨酯，不含高毒性和高湿敏性的异氰酸酯基，对环境无污染、对人体健康无伤害。本发明所提供的制备方法操作过程简单，工艺优化，原料来源广泛，反应选择性高，制备过程安全清洁。将本发明所提供的聚氨酯预聚体和光引发剂混合，可得到一种低粘度的紫外光固化组合物，体系中不含任何活性稀释剂，固化过程中不会收缩变形，可广泛应用于制备一种低粘度、不含活性稀释剂、对人体刺激性小且绿色环保的紫外光固化聚氨酯涂料、3D打印光敏树脂、紫外光固化聚氨酯油墨或紫外光固化聚氨酯胶黏剂。

摘要： 本申请涉及聚氨酯领域，尤其涉及一种二异氰酸酯、聚氨酯预聚体、聚氨酯预聚体的制备方法和水性聚氨酯。本发明提供的聚氨酯预聚体，包括式(II)所示结构的重复单元；式(II)中，R为端羟基聚合物去掉2个端羟基剩余的残基，Q为HDI三聚体去掉3个‑N＝C＝O剩余的残基或IPDI三聚体去掉3个‑N＝C＝O剩余的残基；n为聚合度。本发明提供的水性聚氨酯由上述聚氨酯预聚体在水中分散制成，该水性聚氨酯的乳液粒径小、稳定性高、成膜后柔软性好。实验结果表明：本发明制得的水性聚氨酯的乳液粒径为51～91nm，离心测试后无明显分层现象；成膜后的邵氏硬度为42～53，拉伸强度为14～19MPa，断裂伸长率为630～800％。

摘要： 本发明公开了一种活性预聚体、其制备方法，及含有该活性预聚体的聚脲胶粘剂和环氧树脂胶粘剂。本发明利用环氧树脂分子结构中的羟基与多异氰酸酯间的氢转移反应，制备一种同时含有异氰酸酯基和环氧基团的活性预聚物，其中，环氧树脂与多异氰酸酯的摩尔投料比按照1摩尔环氧树脂中羟基的摩尔数与多异氰酸酯的摩尔数为(0.9～1.0)∶(1.0～1.1)计算。本发明提供的活性预聚体可作为聚脲或环氧树脂胶粘剂的改性剂，改性后的胶粘剂具有优良的综合力学性能、耐填料填充性和耐环境性能，同时具有表干快、施工方便等特点，能应用于功能涂层材料。

摘要： 本发明涉及一种多功能型PDMS基预聚体，其由改性光引发剂与PDMS、光响应型硅烷偶联剂经一步反应制得。该多功能型PDMS基预聚体为具有光引发基团、光可交联基团和成膜主体结构(Si‑O‑Si)的高分子预聚体，解决了传统光交联法制备PDMS膜的过程中，光引发剂与PDMS物理共混相容性分散性差的问题，提高了引发剂的分散性，提高了引发剂的引发效率，改善了膜液存放的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种预聚体，所述预聚体的制备原料包括：(A)具有如式1所示结构的化合物，式1：其中R1、R2、R3分别独立地选自乙烯基或环氧基；(B)含有苯基和Si‑H基团的有机硅氧烷；(C)铂金催化剂。该预聚体采用特定化合物与有机硅结合，增加了有机硅与环氧树脂的相容性，工艺简便易操作，且收率高，便于进一步生产高性能的封装树脂。本发明还提供了一种封装树脂，包括环氧树脂、如上所述的预聚体、固化剂、粘接力促进剂、催化剂。该封装树脂通过环氧组分和固化剂反应生成热固性环氧树脂，具有耐受450nm‑470nm蓝光波段光老化的优异性能，同时耐热性能优良，易于封装，透明性好，具有广阔的市场前景。

摘要： 本发明所提供的聚氨酯预聚体为一种新型的环保型非异氰酸酯聚氨酯，不含高毒性和高湿敏性的异氰酸酯基，对环境无污染、对人体健康无伤害。本发明所提供的制备方法操作过程简单，工艺优化，原料来源广泛，反应选择性高，制备过程安全清洁。将本发明所提供的聚氨酯预聚体和光引发剂混合，可得到一种低粘度的紫外光固化组合物，体系中不含任何活性稀释剂，固化过程中不会收缩变形，可广泛应用于制备一种低粘度、不含活性稀释剂、对人体刺激性小且绿色环保的紫外光固化聚氨酯涂料、3D打印光敏树脂、紫外光固化聚氨酯油墨或紫外光固化聚氨酯胶黏剂。

摘要： 本申请涉及聚氨酯领域，尤其涉及一种二异氰酸酯、聚氨酯预聚体、聚氨酯预聚体的制备方法和水性聚氨酯。本发明提供的聚氨酯预聚体，包括式(II)所示结构的重复单元；式(II)中，R为端羟基聚合物去掉2个端羟基剩余的残基，Q为HDI三聚体去掉3个-N＝C＝O剩余的残基或IPDI三聚体去掉3个-N＝C＝O剩余的残基；n为聚合度。本发明提供的水性聚氨酯由上述聚氨酯预聚体在水中分散制成，该水性聚氨酯的乳液粒径小、稳定性高、成膜后柔软性好。实验结果表明：本发明制得的水性聚氨酯的乳液粒径为51～91nm，离心测试后无明显分层现象；成膜后的邵氏硬度为42～53，拉伸强度为14～19MPa，断裂伸长率为630～800％。