异氰酸酯

摘要： 吡咯衍生物具有良好的生物活性,是很多药物和天然产物分子的重要组成部分。此外,吡咯衍生物在抗菌、抗结核、抗病毒、抗疟疾以及抗癌等方面的应用也非常广泛。本文报道了温和条件下,Cu(Ⅰ)催化吡咯与异氰酸酯N-甲酰胺化制备吡咯-1-酰胺化合物的反应,开发了一种简便的方法合成吡咯-1-酰胺化合物。该方法对多种异氰酸酯具有很好的适用性,均能以较高产率获得相应目标产物。与文献方法相比,本方法具有高效、操作简便、反应条件温和等优点。

摘要： 由衣康酸(IA)与环氧树脂E-51酯化反应合成了环氧衣康酸酯树脂(IE),再接枝不同结构的半封端异氰酸酯调控IE的光固化活性,制备了半封端异氰酸酯改性环氧衣康酸酯水性树脂(DIHIE)。采用红外(FT-IR)、核磁(^(1)H NMR)及激光粒度仪对产物的化学结构和水分散体粒径进行了表征。实验结果表明:反应物羧基与环氧基物质的量比为2∶1,于90°C下反应4 h,催化剂N,N-二甲基苄胺用量为体系反应物总量3%的条件下合成IE,IA转化率达到95%左右。以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)合成半封端异氰酸酯中间体,再与IE反应得到IPDIHIE。合成IPDIHIE时,选择丙酮作为溶剂,在丙酮回流温度(56°C)下反应8 h即可反应完全,采用三乙醇胺(TEOA)作为中和剂,IPDIHIE水分散体的贮存稳定性较好。对DIHIE的漆膜性能进行分析,可发现DIHIE的光固化活性明显提高,固化时间由改性前的100 s缩短至60 s以内,漆膜铅笔硬度可达4H,附着力表现优异,均在1级左右。

摘要： 为开发兼具疏水和良好透气性的纤维素非织造布,东华大学乌婧副研究员、王华平研究员团队与邹黎明教授提出一种简便高效的一步改性方法,通过氨酯化反应在纤维素结构上分别引入三种疏水官能团,有效地将完全亲水的纤维素非织造基材转化为高度疏水的织物(水接触角为130~135°)。更重要的是,通过调节改性剂浓度,优化异氰酸酯的类型和取代度,可以很好地保持改性织物的透气性(变化±6%)。

摘要： 以杨木纤维和异氰酸酯胶为原料制备高密度纤维板,探索施胶量对高密度纤维板性能的影响。结果表明:随着施胶量从3%增加到10%时,高密度纤维板的耐水性能、力学性能逐步增强,在施胶量为10%时,纤维之间的结合更加紧密,板材的胶合强度最高,性能达到最佳;随着施胶量的进一步增大,异氰酸酯基团和纤维中的水分发生反应释放CO_(2),易引起板材鼓泡,从而降低了高密度纤维板的物理力学性能。MDI施胶量为3%时,制备得到的异氰酸酯胶高密度纤维板,其物理力学性能满足GB/T 31765—2015《高密度纤维板》中对普通型高密度纤维板的性能要求;MDI施胶量为6%时,制备得到的异氰酸酯胶高密度纤维板,其物理力学性能均优于GB/T 31765—2015对高湿型高密度纤维板的性能要求。因此,建议根据异氰酸酯胶高密度纤维板的用途,选择适合的施胶量。

摘要： 采用聚乙烯醇(PVA)改性氧化石墨烯,以其为基体负载氢氧化铈,并以六甲基二异氰酸酯(HDI)为交联剂,合成出负载氢氧化铈的聚乙烯醇改性石墨烯(rGPHC)。测试结果表明,柠檬酸与PVA、rGO和氢氧化铈之间发生酯化反应,氢氧化铈均匀分布在PVA改性的石墨烯上,粒径尺寸低于10 nm,且HDI的成功接枝到rGPHC中。

摘要： 产品行202业2监年测4月的2监2日测,及中检国测林任学务会。和20中21国年林共产承工担业木协质会林联产合品组、食织用专林家产采品用、线林上化线产下品相和结花合卉的产方品式共对4中大国类林21科种院总木计材2 5工11业批研次究产所品主和持产完地成土的壤异的氰质酸量酯监(测P,MD旨I)在无为醛林木产/竹品胶质合量板监材管制提造供关依键据技,术促、进异林氰产酸品酯质竹量集提成升材,、保异障氰消酸费酯安胶全合。板分别进行了鉴定,新技术和新产品成功通过贾鉴东定宇。

摘要： 综述了我国光气化产品发展现状,在详细分析行业成长性和潜在发展机会的基础上,提出了我国光气化产品行业发展建议。

摘要： 目的:评价一种新型牙本质反应性单体的生物安全性。方法:用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为原料通过亲核加成反应合成目标单体,以ISO 10993标准,根据口腔环境特点,选择体内体外4种实验评价单体生物安全性。结果:该单体体外细胞毒性为Ⅰ级;对兔血的溶血率为3.6%;短期全身毒性试验显示对Balb/c小鼠无短期全身毒性作用;口腔黏膜刺激试验未见组织学异常。结论:该研究制备的单体可能具有生物安全性。

摘要： 目的 探讨1例异氰酸酯类化学物致职业性哮喘(occupational asthma, OA,变应性哮喘)病例,为该类职业病防治提供参考。方法 结合自述材料、临床资料、现场职业卫生学调查等分析该病例发病原因。结果 该病例为中年男性,长期接触异氰酸酯等化学物,2014年下半年始反复出现咳嗽、气喘,多于闻刺激性气体后发作,发作时自己可闻及哮鸣音,每予药物治疗可缓解,被当地医院诊断为支气管哮喘。结论 本病例依照标准诊断为异氰酸酯所致职业性哮喘,异氰酸酯类化学物是主要致喘物,需引起足够重视。

摘要： 环氧大豆油丙烯酸酯(Acrylated Epoxidized Soybean Oil,AESO)具有原料来源丰富、环境友好、耐水性好等优点,以AESO为原料制备新型无醛木材胶黏剂是降低当前甲醛系胶黏剂用量的重要途径。针对AESO同时含双键、羟基和环氧基的结构特点,以六亚甲基二异氰酸酯(Hexamethylene Diisocyanate,HDI)为改性剂、过氧化苯甲酸叔丁酯为自由基引发剂,制备了改性大豆油基木材胶黏剂及其杨木胶合板材,分析了胶黏剂的化学结构、流变性、固化行为、胶合机理及其对胶合板物理力学性能的影响。结果表明:HDI改性后的胶黏剂具有更高的交联密度、内聚力和胶接力,其杨木胶合板的耐水胶合强度可达1.18 MPa;HDI可与AESO的羟基、环氧基反应生成氨基甲酸酯结构,同时HDI的加入降低了AESO树脂的黏度和最大固化温度,提高了胶黏剂的加工性能;HDI改性显著提高胶合板的物理力学性能(P<0.05),当HDI与AESO的质量比为1∶9时,胶合板的横向静曲强度和弹性模量分别为57.6和5920 MPa,且板材在120°C下2 h不开裂。该研究为以生物质大豆油为原料制备无醛胶黏剂提供了一种可行路径,有利于木材工业的绿色与可持续发展。

摘要： 采用波长色散型X射线荧光光谱仪分析脂肪族类异氰酸酯产品中总溴含量,分别使用标准加入法和基体稀释法制备溴元素标准样品并建立标准曲线对样品进行分析.溴元素测量范围为10-150mg/kg,方法检出限为0.18mg/kg.该方法体系简单,有效降低基体效应的影响,同时具有准确度高、重现性好的优点,能够满足研发、生产和产品检验要求.

摘要： 在水包油的乳液体系中,通过界面反应制备了包覆有异佛尔酮二异氰酸酯的异氰酸酯微胶囊.采用光学显微镜考察了不同乳化速度和时间对微胶囊尺寸和形貌的影响.研究了不同颗粒尺寸和含量的微胶囊,在环氧树脂基材中的加工性能和自修复效率.研究表明,微胶囊具有良好的加工性能和较高的自修复效率.自修复环氧树脂材料断裂表面形貌通过扫描电镜进行表征.

摘要： 本文采用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、三甲基六亚甲基二异氰酸酯(TMHDI)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)成功合成了三种改性2-乙基-4-甲基咪唑(2E4MI)固化剂,在此基础上系统研究了所制备的异氰酸酯改性2E4MI的解封与固化行为.同步TG-DSC的结果表明三种异氰酸酯改性2E4MI的热稳定性顺序为:MDI-2E4MI>HDI-2E4MI>TMHDI-2E4MI,且它们都表现出两步解封行为,其中HDI-2E4MI和TMHDI-2E4MI在解封之前都经历了熔化过程,但MDI-2E4MI不经历熔化过程而直接解封挥发.接着,对三种异氰酸酯改性2E4MI的固化行为进行研究,发现其存在两种不同的固化机理.MDI-2E4MI的固化活性最高,且只有一步固化.而HDI-2E4MI和TMHDI-2E4MI都经历了三步固化.

摘要： 简要介绍了二聚酸二异氰酸酯的物化性质,详细综述了二聚酸二异氰酸酯在水性涂料、织物整理等水性聚氨酯中的应用进展,该异氰酸酯的特殊分子结构可以赋予水性聚氨酯优异的耐水性和粘接性等.

摘要： 以丁二酸和丁二醇为原料,采用溶液与熔融结合法合成了端羟基聚丁二酸丁二醇酯(PBS),用甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)对PBS封端,合成了线性遥爪型纸张增强剂TDI-PBS,并将TDI-PBS应用于纸张,考察其对纸张物理性能的作用效果.结果表明,采用浸渍法,当PBS分子量为7500左右,TDI-PBS溶液质量分数为12%,熟化温度为100°C,熟化时间为60min时,TDI-PBS能使纸张的干强度达到原纸干强的135.46％,湿干强比达到22.93％(达到原纸干强的31.06％),耐破度达到原纸的2倍,撕裂度也有一定改善.

摘要： 通过筛选合适的高分子量环氧树脂,采用适合的异氰酸酯作为固化剂,研制出一种适用于工程机械油箱用高性能耐油防腐涂料,此涂料具有非常优异的耐油性能、耐腐蚀性能、耐热性、即可常温干燥和也可烘烤干燥等性能,使该涂料在工程机械油箱中具有广阔的应用前景.

摘要： 通过改变扩链剂的种类、异氰酸酯种类、交联密度和异氰酸酯基的含量,聚氨酯弹性体获得了较宽的硬度范围和不同的力学性能,从而适用于更多的应用领域.

摘要： 本实验使用生物基多元醇、氧化淀粉、水性异氰酸酯乳液等材料制备复合胶粘剂.通过设定多元醇添加量的梯度(30％、40％、50％、60％、70％),来研究对胶粘剂性能的影响.使用制备的胶粘剂压制板材,对板材进行力学性能、胶粘剂胶层的FTIR图谱、胶层的热重数据进行了分析.得知,通过对胶层的FTIR图谱和TG进行分析可知,元醇添加过多胶粘剂中剩余的异氰酸基越少,添加多同时也造成了胶层的稳定性下降.在多元醇添加量为30％、40％时制备的胶粘剂较好,用两种胶粘剂压制的胶合板性能达到国家Ⅱ标准.

摘要： 制备一种矿用聚氨酯减震套,实验考察了预聚体异氰酸酯（NCO)含量、三官能度聚醚与两官能度聚醚质量之比以及填料不同添加量等因素对聚氨酷减震套的拉伸强度、撕裂强度、磨耗和硬度的影响。

摘要： 本文将MDI与环氧树脂反应,制备了两种MDI改性环氧树脂.一是制备了高Tg的MDI改性的溴化环氧树脂,另外制备了MDI改性的增韧环氧树脂,并将该两种MDI改性环氧树脂用于覆铜板,测试了各项性能.

摘要： 本发明的异氰酸酯组合物是含有下述式(1)和/或式(2)(R1表示氢或一价的有机基团，R2表示一价的有机基团)所表示的异氰酸酯化合物的组合物，其中，以所述组合物中的所述异氰酸酯化合物的总质量为基准，该组合物含有1.0质量ppm至10质量％的范围的、与该异氰酸酯化合物不同且由式(3)：R13‑(COO‑R14)a(R13表示a价的有机基团，R14表示一价的有机基团，a表示1或2的整数)所表示的化合物；和/或1.0质量ppm至10质量％的范围的、在基于凝胶渗透色谱的测定光谱中在异氰酸酯10聚体以上的区域具有UV吸收的化合物。

摘要： 本发明提供：异氰酸酯组合物，其含有具有烯键式不饱和键的异氰酸酯化合物，并含有式(1)(式中，R1表示a价的有机基团，R2表示一价的有机基团，a表示1或2的整数)所表示的化合物、和/或在基于凝胶渗透色谱的测定光谱中在异氰酸酯10聚体以上的区域具有UV吸收的化合物；以及异氰酸酯组合物，其含有具有烯键式不饱和键的异氰酸酯化合物，并含有具有至少1个与构成芳香环的不饱和键不同的不饱和键的化合物、或者烃化合物等除了构成芳香环的不饱和键以外不具有碳‑碳间不饱和键的惰性化合物；等等。R1‑(COO‑R2)a (1)。

摘要： 本发明提供一种多异氰酸酯组合物等，其包含通式(I)、(II)、(III)或(IV)所示的多异氰酸酯化合物(式中，存在多个的R11、R21、R31和R41各自独立地为有机基团，存在多个的R11、R21、R31和R41中的至少一个为通式(V)(式中，存在多个的Y1各自独立地为单键等。R51为氢原子等。波浪线意味着连接键)等所示的基团。通式(III)中，R32为从一元以上的醇中去除1个羟基而成的残基)。

摘要： 本发明涉及多异氰酸酯组合物、封端多异氰酸酯组合物、亲水性多异氰酸酯组合物、涂料组合物和涂膜。本发明提供一种多异氰酸酯组合物等，其包含通式(I)、(II)、(III)或(IV)所示的多异氰酸酯化合物(式中，存在多个的R11、R21、R31和R41各自独立地为有机基团，存在多个的R11、R21、R31和R41中的至少一个为通式(V)(式中，存在多个的Y1各自独立地为单键等。R51为氢原子等。波浪线意味着连接键)等所示的基团。通式(III)中，R32为从一元以上的醇中去除1个羟基而成的残基)。

摘要： 本发明涉及多异氰酸酯组合物、封端多异氰酸酯组合物、亲水性多异氰酸酯组合物、涂料组合物和涂膜。本发明提供一种多异氰酸酯组合物等，其包含通式(I)、(II)、(III)或(IV)所示的多异氰酸酯化合物(式中，存在多个的R11、R21、R31和R41各自独立地为有机基团，存在多个的R11、R21、R31和R41中的至少一个为通式(V)(式中，存在多个的Y1各自独立地为单键等。R51为氢原子等。波浪线意味着连接键)等所示的基团。通式(III)中，R32为从一元以上的醇中去除1个羟基而成的残基)。

摘要： 在装有苯二甲撑二异氰酸酯的容器1(其具备苯二甲撑二异氰酸酯和收纳苯二甲撑二异氰酸酯的容器)中，在容器2的内表面设置有树脂层4。

摘要： 本发明涉及多异氰酸酯组合物、封端多异氰酸酯组合物、亲水性多异氰酸酯组合物、涂料组合物和涂膜。本发明提供一种多异氰酸酯组合物等，其包含通式(I)、(II)、(III)或(IV)所示的多异氰酸酯化合物(式中，存在多个的R11、R21、R31和R41各自独立地为有机基团，存在多个的R11、R21、R31和R41中的至少一个为通式(V)(式中，存在多个的Y1各自独立地为单键等。R51为氢原子等。波浪线意味着连接键)等所示的基团。通式(III)中，R32为从一元以上的醇中去除1个羟基而成的残基)。

摘要： 本发明涉及多异氰酸酯组合物、封端多异氰酸酯组合物、亲水性多异氰酸酯组合物、涂料组合物和涂膜。本发明提供一种多异氰酸酯组合物等，其包含通式(I)、(II)、(III)或(IV)所示的多异氰酸酯化合物(式中，存在多个的R11、R21、R31和R41各自独立地为有机基团，存在多个的R11、R21、R31和R41中的至少一个为通式(V)(式中，存在多个的Y1各自独立地为单键等。R51为氢原子等。波浪线意味着连接键)等所示的基团。通式(III)中，R32为从一元以上的醇中去除1个羟基而成的残基)。

摘要： 本发明涉及异氰酸酯组合物、异氰酸酯组合物的制造方法以及异氰酸酯聚合物的制造方法。一种异氰酸酯组合物，其含有下述式(1)和/或式(2)所表示的异氰酸酯化合物，作为所述异氰酸酯化合物，含有在分子内具有3个异氰酸酯基的3官能异氰酸酯化合物以及在分子内具有2个异氰酸酯基的2官能异氰酸酯化合物。

摘要： 本发明涉及通过以下制备有机二异氰酸酯的多步骤方法：将相应的二胺前体、脲和羟基化合物转化成单体二氨基甲酸酯，将这些二氨基甲酸酯转化成高沸点羟基化合物的二氨基甲酸酯，以及最后使后述二氨基甲酸酯裂解，以形成二异氰酸酯并回收高沸点羟基化合物。