湿固化

摘要： 湿固化聚氨酯热溶胶广泛应用于智能手机屏幕的黏接,在使用中常常因油脂渗入和蠕变造成脱黏。采用市售原料按R值(异氰酸酯基与羟基的物质的量比)为2合成了一系列不同软段比例的湿固化聚氨酯热熔胶,采用红外光谱分析、差示扫描量热分析(DSC)、溶胀率和力学性能测试等考察了湿固化聚氨酯热熔胶的微观结构和油脂对湿固化聚氨酯热熔胶黏接性能的影响,及结晶性能对湿固化聚氨酯热熔胶耐蠕变性能的影响。结果表明,聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)含量高的湿固化聚氨酯热熔胶不易被油脂溶胀,且在油脂侵入黏接层后其黏接性能降幅更低;结晶性能越好,湿固化聚氨酯热熔胶的杨氏模量越高,在应力作用下脱黏的风险越高。

摘要： 采用傅里叶变换原位红外光谱技术研究了聚氨酯热熔胶湿固化反应表观动力学。设计了一种可实现湿度精准控制的原位池,提出了一个能够替代称重法研究湿固化反应动力学的原位红外研究策略。在85%相对湿度下,通过-NCO官能团的变化规律进行动力学分析。结果表明:在研究的温度范围内,聚氨酯热熔胶湿固化速率随着温度升高而加快;在反应初期低转化率时(40%以内),湿固化过程符合一级反应动力学,拟合计算得到活化能为38.17 kJ/mol。聚氨酯热熔胶湿固化反应动力学行为的研究对聚氨酯热熔胶的应用具有重要指导作用。

摘要： 为提高湿固化聚氨酯胶黏剂的耐水性,通过蓖麻油和γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)双重交联改性,制备了一系列湿固化聚氨酯胶黏剂.研究了蓖麻油及KH550用量对胶黏剂稳定性、耐水性和力学性能的影响.结果表明,当蓖麻油占混合软段的质量分数为30％、添加KH550质量分数为10％时,制备的湿固化聚氨酯胶黏剂可稳定贮存6个月,且其固化膜的平衡吸水率小于2.0％,在25°C水中浸泡30 d仍具有良好的力学性能.

摘要： 以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI-50)、聚氧化丙烯二醇(N220)、1,2-丙二醇(PG)和γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)为原料,合成了系列单组分湿固化聚氨酯胶黏剂,并研究了KH-550的用量对胶黏剂性能的影响.结果表明,KH-550的加入可以缩短胶黏剂的固化时间,提高胶黏剂的粘接强度;当KH-550的加入量为预聚物质量的2％时,胶黏剂的黏度适中,固化时间较快,用于P VC皮革条与水曲柳板的粘接时,剥离强度可达P VC破坏的程度.

摘要： 以聚醚多元醇、MDI-50、噁唑烷潜固化剂、封闭胺潜固化剂和催化剂二月桂酸二丁基锡(T12)等为原料,制备了单组分湿-热双固化聚氨酯防水涂料.考察了噁唑烷、封闭胺和催化剂用量对该涂料性能的影响.结果表明,热固化得到的试片硬度和拉伸强度略大于湿固化试片的.当封闭胺质量分数为6％,噁唑烷质量分数为2％,催化剂T12质量分数为0.02％,所制备的涂料热固化和湿固化拉伸强度均大于2 MPa,伸长率均大于600％,综合性能较佳.

摘要： 以聚氧化丙烯二醇(PPG-2000)、芳香族聚酯二醇PDP-70、结晶性聚酯二醇Dynacoll 7360,4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为主要原料合成了单组分湿固化聚氨酯(PU)热熔胶.通过万能力学拉力试验机、热失重分析仪(TGA)等仪器表征了不同NCO含量对PU热熔胶性能的影响,以及PU热熔胶的耐热性及耐水性.结果表明,随着NCO含量的增加,剪切强度、拉伸强度及断裂伸长率增大,熔融黏度下降.当预聚体中NCO质量分数约为2.6％,PU热熔胶的性能和施胶工艺性能更好,同时具有良好的耐热性和耐水性.

摘要： 以单质铜 (Cu0) 为还原剂, 采用电子转移生成催化剂原子转移自由基聚合 (ARGET ATRP) 合成了丙烯酸乙酯-co-3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷 (DMMSPMA) 共聚物[P (EA-co-DMMSPMA) ]及其湿固化膜, 研究了P (EA-co-DMMSPMA) 分子量增加以及DMMSPMA含量对P (EA-co-DMMSPMA) 湿固化膜性能的影响.研究结果表明:随着P (EA-co-DMMSPMA) 分子量增大, 湿固化膜的拉伸强度增加, 断裂伸长率略有上升, 玻璃化转变温度升高.在P (EA-co-DMMSPMA) 分子量为10000, DMMSPMA含量为25％ (wt, 质量分数) 条件下, 其拉伸强度为2.09MPa, 断裂伸长率为33％, 玻璃化转变温度为4.18°C.%(Ethyl acrylate-co-3-methacryloyloxypropylmethyldimethoxysilane) copolymer[P (EA-co-DMMSPMA) ]and their moisture cured crosslinked films were synthesized via activators regenerated by electron transfer for atom transfer radical polymerization (ARGET ATRP) using copper (Cu0) as a reducing agent.The effects of increase in the molecular weight of P (EA-co-DMMSPMA) and the content of 3-methacryloyloxypropylmethyldimethoxysilane (DMMSPMA) on the properties of moisture cured crosslinked films were investigated.The results showed that with the increment of molecular weight of P (EA-co-DMMSPMA), the tensile strength of films increased, the elongation at break slightly increased, and the glass transition temperature increased.When the molecular weight of P (EA-co-DMMSPMA) was10000 and the content of DMMSPMA was 25 wt％ (wt, mass fraction), the tensile strength was 2.09 MPa, the elongation at break was 33％, and the glass transition temperatures was 4.18°C.

摘要： 脲醛树脂和酚醛树脂粘接高含水率木材效果不佳而且会产生环境问题。本轮文首先将单板漂白，染色，采用湿固化异氰酸酯胶粘剂粘接高含水率素材单板、染色单板.探讨不同含水率，施胶量，加压时间对胶接效果的影响。

摘要： 用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)对马来酸酐接枝的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS-g-MAH)进行改性，使其含有硅氧烷基团，制备出具有湿固化性能的SBS胶粘剂。通过红外光谱，热分析以及剥离强度测试，探讨了SBS起始浓度、MAH、KH550以及萜烯树脂的用量等对产物性能的影响。结果表明：当SBS浓度为0.13g/ml，SBS：MAH：BPO=10：1：0.06(质量比)，KH550用量为SBS的13.63%，萜烯树脂用量为SBS的90%时，对聚乙烯膜的T型剥离强度达到11.2N·25mm-1，同时对极性的聚氯乙烯的剥离强度也有提高。

摘要： 将聚乙二醇(PEG)与2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)反应制得一系列不同的聚氨酯预聚体(PU),经分离提纯并用二正丁胺法,红外、核磁证实了该预聚物结构。将预聚体与双-(γ-三乙氧基硅丙基)胺(DB-520)反应,制得了具有指定结构的湿固化有机硅聚氨酯(SPU)。对其热性能、吸水率及结晶性等进行了系统研究。实验证明:随PEG分子量的增大其耐热性降低,吸水率增大。该系列SPU均为非晶聚合物。

摘要： 本文以1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,以三羟甲基丙烷(TMP)为交联剂,得到湿固化的单组分聚氨酯胶粘剂.研究了总NCO/OH摩尔比、BDO、TMP的量和固化时间对胶粘剂性能的影响.结果表明,当总NCO/OH摩尔比为1.4、BDO的量为14﹪、TMP的量为4﹪,固化时间为10h,该胶粘剂对APET包装膜粘结性能好.

摘要： NCO/OH型聚氨酯漆的固化机制是—NCO与—OH反应交联和—NCO与空气中水分反应交联的叠加.通过同一种NCO/OH聚氨酯漆的漆膜在相同温度而湿度悬殊的不同环境中固化过程中漆膜性能增长情况的对比,证实了湿固化对漆膜的充分固化与漆膜性能的增长有明显的贡献.

摘要： 叙述了国外湿固化聚氨酯热熔胶的技术进展和用途.增加聚氨酯预聚体和热塑性树脂的结晶度,能提高该热熔胶的初粘力,带有官能基团的热塑性树脂与多元醇一起与多异氰酸酯反应,可制得优质热熔胶.

摘要： 本文以聚醚多元醇:210、22、330、3050、TDI-80、40目橡胶粒等为主要原料,采用预聚物法,制备粘合剂.然后,取一定量橡胶粒,与计量的粘合剂混匀,加热硫化,得试样,一周后进行测试.结果表明,采用不同聚醚多元醇、聚醚多元醇不同配比、异氰酸酯指数制得的粘合剂对试样的力学性能、耐水性能、耐热性能等有不同的影响.

摘要： 本文采用MDI和聚丙二醇,以NCO/OH=1.0~3.0的配比合成了聚氨酯预聚体,然后用苯氨甲基三乙氧基硅烷(XH-42)对其进行了改性,制得端异氰酸根为0的可室温湿气固化的有机硅改性聚氧酯预聚体,并采用红外、核磁等测试手段对预聚体改性前后的结构进行了表征,所得预聚体固化时间短,并且具有较好的拉伸强度、耐水性和较好的工艺操作性.

摘要： 本文采用MDI和聚丙二醇,以NCO/OH=1.0~3.0的配比合成了聚氨酯预聚体,然后用苯氨甲基三乙氧基硅烷(XH-42)对其进行了改性,制得端异氰酸根为0的可室温湿气固化的有机硅改性聚氧酯预聚体,并采用红外、核磁等测试手段对预聚体改性前后的结构进行了表征,所得预聚体固化时间短,并且具有较好的拉伸强度、耐水性和较好的工艺操作性.

摘要： 本文采用MDI和聚丙二醇,以NCO/OH=1.0~3.0的配比合成了聚氨酯预聚体,然后用苯氨甲基三乙氧基硅烷(XH-42)对其进行了改性,制得端异氰酸根为0的可室温湿气固化的有机硅改性聚氧酯预聚体,并采用红外、核磁等测试手段对预聚体改性前后的结构进行了表征,所得预聚体固化时间短,并且具有较好的拉伸强度、耐水性和较好的工艺操作性.

摘要： 本发明的目的为提供具有高感光度、优异的贮存稳定性、低粘度和优异的紫外线固化后定影性的紫外线固化型液体组合物。本发明的紫外线固化性液体组合物为包含阳离子聚合性液状单体、光聚合引发剂和光聚合敏化剂的紫外线固化性液体组合物，其中所述阳离子聚合性液状单体为乙烯基醚化合物，所述光聚合引发剂包括由通式(1)表示的化合物，所述光聚合敏化剂包括：(A)选自由通式(2)表示的化合物和通式(3)表示的化合物组成的组的至少一种化合物，和(B)选自由通式(4)表示的化合物和通式(5)表示的化合物组成的组的至少一种化合物。

摘要： 本发明提供一种新固化蒸汽加湿的固化室，包括固化室，所述固化室的底面设置有导轨，导轨之间设置有蒸汽机，蒸汽机上分布设置有蒸汽管，蒸汽管的顶面和左右两侧都设置有出汽管，左右两侧出汽管与导轨之间设置有向上的弧形引风板，大大提高了工作效率和工作质量。

摘要： 本实用新型提供一种新固化蒸汽加湿的固化室，包括固化室，所述固化室的底面设置有导轨，导轨之间设置有蒸汽机，蒸汽机上分布设置有蒸汽管，蒸汽管的顶面和左右两侧都设置有出汽管，左右两侧出汽管与导轨之间设置有向上的弧形引风板，大大提高了工作效率和工作质量。

摘要： 本发明提供一种湿固化型热熔聚氨酯组合物，其特征在于，其含有：具有异氰酸酯基的热熔聚氨酯预聚物(A)和发泡剂组合物(B)，所述发泡剂组合物(B)包含N，N’‑二亚硝基五亚甲基四胺(b1)、脲(b2)和多元醇(b3)。此外，本发明提供一种湿固化型热熔组合物的发泡固化物的制造方法，其特征在于，将上述热熔聚氨酯预聚物(A)加热熔融后，混合上述发泡剂组合物(B)并涂布于基材，接下来，在上述(A)的加热熔融温度以上的温度下进行加热处理，由此进行发泡固化。本发明所要解决的课题是提供一种无溶剂的发泡系统，其能够得到具有良好质地的发泡固化物，即使为薄膜也能够保持良好的发泡状态。

摘要： 本发明的光湿固化性氨基甲酸酯系化合物包含来源于1分子中具有3个以上羟基的多元醇(a)的骨架，且在分子末端具有2个以上异氰酸酯基和1个以上自由基聚合性基。根据本发明，可以提供初始粘接力和湿固化后的粘接力都优异的光湿固化性氨基甲酸酯系化合物。

摘要： 本发明的光湿固化性树脂组合物包含自由基聚合性化合物和湿固化性聚氨酯树脂及光聚合引发剂，上述湿固化性聚氨酯树脂包含具有聚酯骨架的湿固化性聚氨酯树脂，对通过照射1000mJ/cm2的紫外线而光固化了的状态的固化物，作用0.04MPa的负荷时，施加负荷前后的厚度变化率为50％以下。

摘要： 本发明的光湿固化性树脂组合物，含有湿固化性树脂(A)、自由基聚合性化合物(B)和光聚合引发剂(C)，在65°C、湿度90％RH下将所述光湿固化性树脂组合物的固化体浸渍在油酸中72小时后的溶胀率为100％以上且160％以下，并且所述固化体伸长25％时的储能模量为1MPa以上。

摘要： 本发明公开了一种低温下快速固化的湿固化热熔胶，所述低温下快速固化的湿固化热熔胶由以下质量份的原料制成，组分包括结晶型聚酯多元醇、聚醚多元醇、丙烯酸树脂、异氰酸酯、液体聚酯多元醇、改性环氧树脂和增粘树脂，所述结晶型聚酯多元醇的成分是CMA‑66、CMA‑44、CMA‑2066、POL‑S3500、POL‑328、DYNACOll‑7360、DYNACOll‑7361、XCP‑3000B、XCP‑44、XCP‑2000H、XCP‑3000H其中的一种或多种构成的混合物，聚醚多元醇的成分是DL‑400、DL‑1000D、DL‑2000D、DL‑4000D、EP‑330N、MN‑3050D、VOANOL2110TB、VOANOL2120和VOANOL4240其中的一种或多种构成的混合物。该低温下快速固化的湿固化热熔胶，可实现低温快速固化，适合普遍推广使用。

摘要： 本发明公开了一种检测湿固化反应型聚氨酯热熔胶固化的方法，通过对热熔胶固化后不同时间段的邵氏硬度的检测，一方面可以得出热熔胶在该环境中的完全固化时间，另一方面，通过相同固化时间的热熔胶的不同硬度，可以检测出热熔胶使用前是否发生固化变质。本发明在操作上简单易行，可操作性强。

摘要： 提供初始粘接力良好的光湿固化性树脂组合物。本发明的光湿固化性树脂组合物包含自由基聚合性化合物、湿固化性树脂、和光聚合引发剂，上述自由基聚合性化合物与上述湿固化性树脂的SP值差为1以下。