凝胶时间

摘要： 瓦克于5月10~12日在德国柏林举行的绕线、绝缘及电机制造国际专业展会上推出了一款电机用双组分苯基硅树脂新品SILRES■H60,进一步扩大了耐高温型电绝缘树脂的供货种类。H60是一种双组分苯基硅树脂,不含溶剂及活性稀释剂,黏度低,作为即用型配方产品时可在铂催化的加成反应中交联生成邵尔D硬度65度的热固性材料。H60的交联速度极快,150°C条件下的凝胶时间仅为15 min,6 h后材料可完全固化。H60固化后具有出色的电绝缘性,可承受长时间的热应力。其固化物的热稳定性可达DIN EN 60085标准的R级绝缘等级,可持久承受约220°C高温。此外,H60还具有抗老化性和耐候性,材料表面具有憎水性,且不粘手。

摘要： 针对超高水充填材料在矿山注浆堵水领域的应用问题,以姑山矿业引入的某种超高水注浆堵水材料为研究对象,通过室内试验,测定不同配比浆液的物理性能、凝胶时间、黏度及流动性、结石率、结石体强度等参数的变化规律,研究分析其作为矿山注浆堵水材料的最佳配比,试验推荐的浆液配比为水固比6:1、A液与B液体积比1:1和水固比4:1、A液与B液体积比1:1两种浆液类型,前者适用于孔口混合的深孔细裂隙注浆堵水,后者适用于孔内混合或钻孔出水点深度小于20 m的大裂隙注浆堵水。

摘要： 研究了高性能聚氨酯胶结料的凝胶时间、养护时间及技术性能,并与同类进口聚氨酯胶结料和国产聚氨酯胶结料作对比。试验结果表明,高性能聚氨酯胶结料常温下具有较长的施工容留时间,完全能够满足施工需要,且强度形成较快,养护时间较短,施工后短时间即可开放交通。高性能聚氨酯胶结料具有优异的弹性恢复能力、抗老化性能及耐化学腐蚀性能等,基本达到同类材料标准。

摘要： 采用原位聚合法,通过掺入不同含量(0,2%,4%和6%)(质量分数)的纳米SiO_(2),制备了纳米SiO_(2)改性聚氨酯注浆材料。通过电子密度计、黏度计、电子万能试验机和SEM等对该材料的密度、包水性、凝胶时间、力学性能和微观形貌等进行了测试表征。结果表明,随着纳米SiO_(2)含量的增加,改性聚氨酯注浆材料的密度、黏度、固含量、凝胶时间和包水性均呈现出逐渐增大的趋势。当纳米SiO_(2)的含量为6%(质量分数)时,试样的密度、黏度、凝胶时间、固含量、包水性和压缩强度均达到了最大值,分别为1.21 g/mol,1769 mPa·s,140.8 s,78%,53.9 s和0.115 MPa;随着纳米SiO_(2)含量的增加,改性聚氨酯注浆材料的遇水膨胀率和发泡率均呈现出逐渐减小的趋势,当纳米SiO_(2)的含量为6%(质量分数)时,试样的遇水膨胀率和发泡率达到了最小值,分别为811.2%和150.5%;SEM分析发现,未掺杂纳米SiO_(2)的聚氨酯注浆材料的尺寸分布不均匀,并且有明显的缺口,掺入适量纳米SiO_(2)后,改性聚氨酯注浆材料的尺寸明显变小,且分布较为均匀,缺口的分布也明显减少,但掺入较多纳米SiO_(2)时,在局部区域有团聚和尺寸变大的现象。综合来看,纳米SiO_(2)的掺入使聚氨酯注浆材料的综合性能得到了明显改善,纳米SiO_(2)的最佳掺杂比例为6%(质量分数)。

摘要： 采用酚醛型环氧改性氰酸酯树脂(CE),通过预聚工艺解决CE树脂的室温结晶和析出问题。利用凝胶时间、差示扫描量热(DSC)、红外光谱(IR)、流变仪和凝胶色谱(GPC)等分析手段跟踪CE/EP树脂体系的预聚反应过程,研究预聚时间对凝胶时间、固化反应、分子结构、流变行为、相对分子质量和复合材料金相结构的影响,获得CE/EP树脂体系的预聚工艺参数。结果表明,CE/EP树脂体系的固化反应包括1个吸热区和2个放热区,生成不同化学结构的生成物。CE/EP树脂体系的固化度、粘度和相对分子质量随预聚时间的延长而逐渐增大,而凝胶时间却随预聚时间的延长显著降低。预聚时间还影响碳纤维复合材料的金相结构,孔隙率随预聚时间的延长逐渐降低。通过研究,掌握CE/EP树脂体系粘度和相对分子质量的控制方法,降低固化温度,改善CE树脂与碳纤维间的浸润性和粘接性,为制备高性能碳纤维预浸料和工程化应用提供高性能树脂基体。

摘要： 采用高官能度植物油基多元醇替代部分石化基聚醚多元醇配制了煤矿加固用双组分聚氨酯材料。考察了植物油基多元醇添加量、催化剂种类和用量对加固材料黏度、凝胶时间、抗压强度和抗拉强度等性能的影响。结果表明:随着植物油基多元醇替代比例的增加,加固材料的力学性能逐渐降低但降低幅度不大,黏度逐渐增加,替代比例在30%较为适宜。在此替代比例下,使用催化剂T12或自配催化剂CAT-1催化,该煤矿加固聚氨酯材料具有更好的抗拉强度和抗压强度,并且加固材料体系具有较好的储存稳定性。

摘要： 以甲苯二异氰酸酯和亲水性聚醚为原料,纳米SiO_(2)为改性填料,通过预聚体法制备了不同纳米SiO_(2)掺杂量的聚氨酯注浆材料,研究了纳米SiO_(2)掺杂量对聚氨酯注浆材料形貌结构、凝胶时间、发泡率和抗压强度等性能的影响。结果表明,纳米SiO_(2)表面的羟基基团和NCO基团发生了反应,形成键合,降低了NCO基团吸收峰的强度;纳米SiO_(2)的掺杂改善了聚氨酯注浆材料的完整性,孔径分布变均匀;随着纳米SiO_(2)掺杂量的增加,聚氨酯注浆材料的黏度、发泡率和抗压强度均先升高后降低,凝胶时间和保水性时间均先减小后增大,而固含量持续增大。当纳米SiO_(2)的掺杂量为0.6%(质量分数)时,黏度、发泡率和抗压强度达到最大值,分别为1545.2 mPa·s、1164.3%和0.118 MPa,凝胶时间和保水性时间达到最短,分别为115和127 s。综合可知,掺杂0.6%(质量分数)纳米SiO_(2)的聚氨酯注浆材料各项性能最优,在防渗止漏、填充孔隙和提高建筑物整体能方面具有巨大的应用潜力。

摘要： 温敏型水凝胶在药物或抗原富集、缓释、控释等方面具有重要的应用价值.为获得一种可用于注射的、在生理温度附近具有良好相变可控性的温敏型水凝胶,试验分析了F127、F68、HPMC等不同组分对成胶行为的影响,通过测定并比较不同配方的凝胶温度、凝胶时间等,筛选到6个符合最优成胶条件的温敏型水凝胶配方,其在室温下为无色透明液体,通针性良好,在温度为37°C时可快速转变为半固体凝胶态,成胶时间约3 min.本试验筛选出的温敏型水凝胶配方为后续在疫苗佐剂方面的应用提供了基本试验资料.

摘要： 为了掌握自动浇注包覆工艺用包覆剂固化规律,研究了固化剂含量、促进剂含量、温度及剪切速率对不饱和聚酯树脂固化反应速率的影响规律.结果表明:随着固化剂及促进剂含量的增加,不饱和聚酯树脂固化速率加快,凝胶时间逐渐缩短,应根据工艺要求选择合适的固化剂及促进剂含量;随着温度升高,凝胶时间逐渐缩短,温度升高10°C,可使凝胶时间缩短1/2;高剪切速率下,样品凝胶时间受剪切速率影响不明显,低剪切速率10 s-1下,凝胶时间提前.

摘要： 以自制交联剂与丙烯酸盐溶液、引发剂、促进剂等为原料,制备了HG301丙烯酸盐灌浆材料,并研究了浆液和凝胶体的性能.结果表明:HG301丙烯酸盐灌浆材料黏度低,只有6～8 mPa?s;凝胶时间从数秒到数分钟可调,通过调节促进剂的含量可以改变浆液的pH值,从而有效地控制凝胶时间;固砂体抗压强度为220～490 kPa,并随着交联剂含量的增加先增大后减小;遇水膨胀率为40％～100％,并随着交联剂含量的增加而增大;HG301丙烯酸盐灌浆材料的性能满足行业标准JC/T 2037-2010的要求.

摘要： 主要研究了水玻璃在酸性溶液作用下浆液不同pH值时的凝胶时间,并与传统的硫酸-水玻璃浆液凝胶时间进行了比较,通过改变酸溶液与水玻璃的体积比以使浆液获得不同的pH值,从而讨论浆液的pH值对浆液凝胶时间的影响,进一步得出水玻璃浆液可控凝胶时间所对应的pH值范围.从实验数据可以得出:草酸-水玻璃浆液适合注浆的pH=1.0～4.0;醋酸-水玻璃浆液适合注浆的pH=3.0～5.0;硫酸-水玻璃适合注浆的pH=3.0～4.5.根据凝胶时间得出的酸性水玻璃浆液的最佳pH=3.0～4.0.

摘要： 利用溶胶-凝胶法制备SiO2气凝胶,具有透明性好、比表面积和孔隙率高等特性,在各行业应用广泛.在体积氚光源中,利用物理掺杂的方式将荧光粉ZnS∶Cu均匀混合在透明的SiO2气凝胶基体中形成发光体,将发光体和氚气填充在玻璃外壳中,氚气渗透在发光体的孔隙中,衰变出β射线激发发光体中的ZnS∶Cu发光,光从发光体中向外发散.可见发光体是体积氚光源重要的影响因素.本实验系统研究了物理掺杂定量荧光粉对溶胶-凝胶法制备的SiO2气凝胶基体的影响,主要探讨了ZnS∶Cu掺杂前后水解时间、反应温度、和碱催化剂等因素对凝胶时间的影响,为发光体的制备提供参考.实验结果表明ZnS∶Cu掺杂对基体SiO2气凝胶制备工艺中凝胶时间的影响明显,可以通过控制反应温度和催化剂的用量控制凝胶时间.

摘要： 以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、聚四亚甲基醚二醇(PTMG)合成的预聚体为A组分,以2种胺类扩链组成B组分,制备了聚氨酯旋转浇注料.讨论了A、B浇注料温度,催化剂的用量以及二甲硫基甲苯二胺(E-300)、二乙基甲苯二胺(E-100)用量对体系凝胶时间的影响.结果表明不改变A组分,调整E-100、E-3002扩链剂的配比,可以调整体系的凝胶状时间;在A、B组分都不变的情况下,通过改变A、B组分的浇注温度或添加不同含量催化剂来调节凝胶时间.

摘要： 在城市地下电力管道网改造中,非开挖技术经常遇到土质松散、淤泥质土、富含地下水易坍塌地层等问题.这在定向钻进施工中,容易导致钻进过程或扩孔时发生孔壁坍塌,造成钻进和扩孔的施工困难.为此解决不良地层的孔壁稳定性和扩孔间隙,是解决非开挖在不良地层施工困难的关键.本文通过实验测试手段和数据分析,研究非开挖水平定向钻进铺设电力管道时土掺量对注浆水泥凝胶时间和流动性能的影响程度.本文得出如下结论:注浆水泥的凝胶时间几乎不受土的掺量影响,凝胶时间的影响因素最主要是水玻璃的掺量,随着水玻璃掺量1％、3％、5％增加,胶凝所需时间减少;不同的土对水泥浆流动性影响能力大小不同,但都呈现出随着土掺量的增加,水泥流动性能变差的趋势;根据实验数据,1％、3％、5％三个不同水玻璃掺量水泥浆,均呈现随膨润土含量增加,流动度减少的趋势,并且水泥中掺入土会给注浆水泥带来负面影响.

摘要： 针对目前环氧裂缝修补胶的毒性强、气味大的缺点,通过选择新型的活性稀释剂以及采用自制的改性胺,开发一种环保型的低粘度、高渗透性的钢桥面柔性铺装层的裂缝修补材料,并对其表面张力、渗透性、固化反应的凝胶时间以及浇注体的拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度、弹性恢复率等力学性能进行了测试,结果表明此种裂缝修补材料具有较好的渗透性,对基材的粘接力以及固化物的韧性俱佳.

摘要： 研究了脂肪族异氰酸酯的使用量、异氰酸酯指数、多元醇的选择以及NCO含量对预聚体和其制品性能的影响.相比于芳香族异氰酸酯与聚醚二元醇合成的预聚体,采用芳香族异氰酸酯与一定比例的脂肪族异氰酸酯搭配使用,然后与不同比例的聚醚或聚酯多元醇反应合成的预聚体,具有NCO％含量高、凝胶时间慢、操作性能优等特点.

摘要： 在对国内外丙烯酸盐灌浆材料发展概况进行回顾的基础上,研制开发出高弹丙烯酸盐灌浆材料,探讨了固化剂用量对力学性能的影响:随着固化剂用量的增加,拉伸强度、粘接强度和固砂体抗压强度相应增加,断裂伸长率先增加后下降,用量5份综合性能最好;进一步探讨了引发剂、促进剂用量、温度和主剂丙烯酸盐pH值对凝胶时间的影响,对工程应用具有实际指导意义.

摘要： 以不同种类的多元醇与二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI-50)合成预聚物作为A组分,端胺基聚醚或多元醇、胺类扩链剂为R组分,制成聚氨酯(脲)弹性体.讨论了多元醇种类对A组分黏度的影响,B组分中端胺基聚醚和多元醇对凝胶时间的影响,A、B组分中多元醇种类凝胶时间和物理性能的影响.

摘要： 分别对环氧树脂(E-51)/新型曼尼斯碱481、E-51/酚醛胺T-31两种固化体系在不同温度下的凝胶时间进行了测定,通过Arrenhinus公式求出固化反应的表观活化能,并对固化物的力学性能进行了测试.结果表明:按m(E-51):m(481)=100:35时,固化物的拉伸性能最佳;与E-51/T-31相比,E-551/481的表观活化能略高,反应较温和;拉伸强度、断裂伸长率、拉伸剪切强度、弯曲强度和压缩强度均得到提高,其中拉伸强度、断裂伸长率提高的幅度较大,超过50％;该固化物显示出较好的坚韧性,以此新型曼尼期碱481配制的灌注修补结构胶粘剂经工程应用效果较好.

摘要： 近年来,日本政府一直试图通过官方开发援助(ODA)向发展中国家出口技术(日本隧道协会,1997).其中,东南亚国家计划对大城市下水道进行大规模改进.然而,最常用的方法——开放式切割法是难以应用的,因为大多数的地面区域被在这些区域的建筑所占用.从这个角度来看,顶管法在基础设施建设中的应用是被期盼的.顶管法在非开挖施工方法中是比较合理的.对于该方法的应用,这些地区的酸性硫酸盐土壤对注入到尾部空隙中的填充材料(水泥材料之一)有负面影响,该尾部空隙是在切割区域形成的,以降低管道和周围的土壤之间的摩擦.在这项研究中,讨论了应用粉煤灰和炉渣控制硫酸对填充材料的影响.试验的结果显示,粉煤灰和炉渣可以减少填充材料的恶化.此外,相比添加粉煤灰的填充材料,添加矿渣降低了摩擦阻力.具有较低的摩擦阻力的填充材料,可以更合理地进行管顶施工.因此,使用添加矿渣的填充材料以适用于东南亚国家的管道顶升法对于安全性和经济性是合适的.

摘要： 本发明涉及用于可固化树脂的固化剂，所述固化剂为由液体环氧树脂与多胺组分反应而获得的反应产物。该固化剂可用作用于固化未改性环氧树脂的双组分可固化体系的一部分。

摘要： 本申请提供了一种制备强度和成胶时间可调的明胶‑壳聚糖水凝胶细胞支架的方法及通过该方法制备的水凝胶细胞支架。所述方法包括如下步骤：(1)制备氧化海藻酸钠：使海藻酸钠与高碘酸钠发生氧化反应得到部分链段含醛基的氧化海藻酸钠；(2)测定步骤(1)所得氧化海藻酸钠的醛基含量；(3)检测明胶中的氨基含量；(4)分别配制浓度为15wt％的明胶溶液和浓度为4wt％的羧甲基壳聚糖溶液；(5)将步骤(4)所得的明胶水溶液和羧甲基壳聚糖水溶液混合；(6)在所述明胶和羧甲基壳聚糖中总氨基量与所述氧化海藻酸钠中醛基量等摩尔的条件下，使步骤(5)所得明胶水溶液和羧甲基壳聚糖水溶液的混合溶液与步骤(1)中所得氧化海藻酸钠混合反应。

摘要： 本发明公开的一种保鲜时间长的凝胶基质栽培植物盆栽及其凝胶基质制备方法，包括植物盆栽和凝胶基质，植物盆栽包括底板、加湿器和盆栽盆，盆栽盆上设可取出的凝胶容器，凝胶基质由多层功能凝胶层层叠构成，本发明通过将加湿器和盆栽相结合，实现盆栽的保鲜效果，尤其适用于插花盆栽，上设的凝胶容器可取出，便于凝胶更换，并集成功能性的显示器，该显示器具备获取实时的温度、湿度、光照强度数据，获取气象预报信息和时间数据的功能，同时，使用凝胶栽培替换原先的泥土栽培，可有效保证植物的营养供应，并具备抑菌、驱蚊、助眠效果，功能凝胶制备简单、易用。

摘要： 本发明涉及用于可固化树脂的固化剂，所述固化剂为由液体环氧树脂与多胺组分反应而获得的反应产物。该固化剂可用作用于固化未改性环氧树脂的双组分可固化体系的一部分。

摘要： 本发明涉及煤炭防灭火技术应用领域，提供了一种弱电解质成胶的时间可控海藻酸钠凝胶泡沫及其制备方法。其特征是，包括0.2～0.8％的成胶基体，0.3％的发泡体系、0.05～0.2％的交联剂；所述成胶基体为褐藻类的天然多糖海藻酸钠；所述发泡体系由茶皂素和烷基糖苷复配构成；所述交联剂为含Ca2+的弱电解质。本发明的一种弱电解质成胶的时间可控海藻酸钠凝胶泡沫，通过以含Ca2+的弱电解质作为交联剂，成功解决了海藻酸钠凝胶泡沫成胶时间不可控问题，并具有优异的抑制煤氧化和灭火的效果。同时本发明制备工艺简单，适合大规模生产。

摘要： 利用包含马来酸酐共聚物、胺交联剂和凝胶时间控制剂的组合物处理地下地层。马来酸酐共聚物包含第一重复单元I和II，以及第二重复单元III和IV中的至少一种，其中各个R1独立地是‑H、‑O(C1‑C5)烷基或‑(C1‑C5)烷基；各个R2独立地是‑H、‑O(C1‑C5)烷基或‑(C1‑C5)烷基；各个R3独立地是‑OH或‑O‑M1，各个M1独立地是碱金属、碱土金属、铵离子或季铵离子；并且各个R4独立地是‑NH2或‑OM1。与在没有凝胶时间控制剂存在下下具有相同重量百分比的马来酸酐共聚物和胺交联剂的组合物相比，所述凝胶时间控制剂加速或延迟由所述组合物形成凝胶。

摘要： 本发明属于环氧树脂固化剂技术领域，具体涉及一种凝胶时间可控的环氧树脂胶黏剂中的固化剂及其制备方法，制备方法具体如下：按质量份计，向四口烧瓶中加入60～90份均三溴苯，加入600～1400份聚硫醇，加入20～30份甲醇钠，搅拌，加热至60～75°C，保温反应6～10h，水洗、旋蒸除水得到固化剂，用该固化剂配制环氧树脂胶粘剂的凝胶时间可以在1min～16h之间调控，可满足非常多的使用场景。

摘要： 本发明公开了一种不饱和聚酯树脂的凝胶时间检测装置，涉及树脂检测技术领域，包括底板，底板的顶端固定连接外箱，所述外箱内设有树脂加热机构和树脂检测机构；所述树脂加热机构包括固定设置于底板顶端的加热座，加热座的顶部设有树脂槽，树脂槽底部的加热座内设有加热板；所述树脂检测机构包括树脂拉丝组件和拉丝缠绕组件，树脂拉丝机构包括设置于加热座上方的转动座，本发明通过设置树脂加热机构能够将树脂加热熔化使之成为胶状，通过设置树脂检测机构能够对树脂进行间歇性的拉丝，并且对拉丝后的树脂进行缠绕，根据缠绕所得到的的丝状树脂能够检测出树脂的凝胶性能，对树脂的检测具有自动化程度高的特点，无需人工手动检测，检测效果好。

摘要： 本实用新型公开了一种用于测试环氧树脂凝胶时间及凝胶放热峰的装置，该装置包括底板、立柱、上层水平板和下层水平板；所述底板上设有若干个用于放置凝胶测试专用杯的槽孔，所述立柱与所述底板固定连接，所述上层水平板与下层水平板相互间隔一定距离、平行地固定安装在所述立柱上，所述上层水平板、下层水平板上分别开设有一些通孔，并且相邻的所述上层水平板上的通孔、下层水平板上的通孔与所述底板上的槽孔的孔中心处于同一中心线上。本实用新型测试装置的投入成本低，操作简单，体积小，搬移方便，温度信号采集准确，能客观反映树脂凝胶性能，适合在环氧树脂凝胶测试领域中推广使用。

摘要： 本实用新型公开了一种胶黏剂凝胶时间测试仪，包括外壳、控制面板、温度显示器、时间显示器、调节旋钮、发热盘和发热器，所述外壳底部设有支撑脚，并在外壳正面为控制面板，所述控制面板设有温度显示器、时间显示器和多个调节旋钮，调节旋钮控制温度和时间调节；所述外壳内部装有发热器，发热器顶部与发热盘连接，发热盘置于外壳顶部，且发热盘和发热器之间设有支撑轴。本实用新型提供了一种胶黏剂凝胶时间测试仪，将胶黏剂放到加热盘上，设定温度，自动计时加热，安全系数较高，稳定性强。