碳原子

摘要： 碳是一种神奇的材料,既可以制成柔软的铅笔芯,也可以构成坚硬的金刚石。来自中国科学院化学研究所的研究人员,在常压下通过简单的反应条件,创制出一种新型碳同素异形体单晶——单层聚合C_(60)。金刚石、石墨烯、富勒烯、碳纳米管等材料都由碳原子构成,但由于原子排列不同,它们展现出完全不同的物理化学性质,因此,它们被称为碳的“同素异形体”。

摘要： 碳是我们这个星球上最重要的元素之一,碳原子具有极轻的原子质量和极强的共价键。碳是元素周期表中最多样化的元素之一,它可以与自身或者几乎所有的元素以多种杂化方式成键,获得结构丰富的碳网络,很多碳分子具有独特的π电子共轭体系,并展现出优异的力、热、光、电等属性。

摘要： 2006年9月出台的《关于“碳”与“炭”在科技术语中的用法》认为:用“碳”的情况有:(1)元素C对应的汉文名称为碳;(2)涉及碳元素、碳原子的名词及其衍生词、派生词,均用碳;(3)碳的化合物的名词及其衍生词、派生词,用碳。用“炭”的情况有:以碳为主并含有其他物质的混合物。常用于各种工业制品,如:碳单质与其混合物,及其衍生词、派生词。

摘要： 2006年9月出台的《关于“碳”与“炭”在科技术语中的用法》认为:用“碳”的情况有:①元素C对应的汉文名称为碳;②涉及碳元素、碳原子的名词及其衍生词、派生词,均用碳;③碳的化合物的名词及其衍生词、派生词,用碳。用“炭”的情况有:以碳为主并含有其他物质的混合物。常用于各种工业制品,如:碳单质与其混合物,及其衍生词、派生词。

摘要： 本发明属于催化剂再生技术领域,具体涉及一种铑簇化合物的活化方法,并进一步公开一种失活的铑膦催化剂的再生方法。本发明所述铑簇化合物的活化方法,以含6~9个碳原子的环烷烃或含5~20个碳原子的链烷烃作为萃取剂,通过极性溶剂萃取实现待活化的铑簇化合物的分离,并进一步结合在柠檬酸催化剂存在下,通过氧化活化反应实现铑膦催化剂的再生,使得主要因形成铑簇化合物导致的铑膦催化剂失活现象得到明显改善.

摘要： 石墨烯自问世以来便引起了各国的广泛关注和积极布局,各国共同推动石墨烯从研究进入应用阶段。石墨烯最早于2004年由英国曼彻斯特大学的两位科学家安德烈·盖姆(Andre Geim)和康斯坦丁·诺沃肖洛夫(Konstantin Novoselov)制备出来,这两位科学家也因此获得了2010年诺贝尔物理学奖。石墨烯是由碳原子以sp2杂化轨道组成的六角型呈蜂巢晶格结构的二维碳纳米材料。

摘要： 俄罗斯国家研究型技术大学(莫斯科钢铁合金学院)、超硬材料与新型碳材料技术研究所与俄科院西伯利亚分院物理研究所的研究人员基于内嵌金属钪的富勒烯结构合成了一种新型超硬材料,该材料可在光伏、光学、纳米电子与生物医学等领域得到广泛应用。研究结果发表在《碳》上。研究人员在富勒烯内嵌入了足量的钪,形成内嵌金属富勒烯。研究表明,钪原子与碳原子之间存在电荷转移,这增加了富勒烯的化学活性并刺激了聚合过程,使其更容易受到高温和高压的影响。与不含钪的聚合富勒烯晶体及钻石相比,该材料的刚性偏低,相变压力的降低简化了此种结构的制备过程,使其更易生产。

摘要： 立方氮化硼(cBN)是一种硬度仅次于金刚石的材料,它是一种由氮原子和硼原子构成的晶体。但立方氮化硼(cBN)之外确实还有其他的氮化硼晶体,比如菱方氮化硼(rBN)、纤锌氮化硼(wBN)等晶体,科学家甚至还发现了与石墨烯性质类似的二维氮化硼晶体。不同的氮化硼晶体拥有不同的特点以及应用。我们以六方晶型的白石墨为例,氮原子跟硼原子组成的六边形网状结构与石墨中的碳原子六边形网状结构极为相似,因此在某些方面拥有相近的性质,比如两者都具有优良的耐热性、耐磨性、润滑性等特性。但是白石墨还具有一些独特的性质,如石墨既能导热也能导电,但是我们所讲的白石墨却不能导电,还是有差异的。

摘要： 金刚石是碳元素(C)的单质同素异构体之一,为面心立方结构,每个碳原子都以sp^(3)杂化轨道与另外4个碳原子形成σ型共价键,C—C键长为0.154 nm,键能为711 kJ/mol,构成正四面体,是典型的原子晶体,集超硬、耐磨、热传导、抗辐射、抗强酸强碱腐蚀、可变形态(单晶/多晶)等诸多优异性能于一身。行业中时常提及的石墨、富勒烯、碳纳米管、石墨烯和石墨炔,均属碳的同素异形体。碳具有sp^(3)、sp^(2)和sp三种杂化态,通过不同杂化态可形成多种碳的同素异形体,而金刚石则是通过sp^(3)杂化形成。

摘要： 问题1不对称烯烃与HBr等不对称分子的加成产物如何判断?以丙烯(CH_(2)=CH-CH_(3))为代表的不对称烯烃在酸性条件下与含氢化合物(如HBr、H-OH等)发生加成反应时,氢原子主要连接到原来连氢较多的碳原子上,而带负电的离子(基团)连接到原来连氢较少的碳原子上.

摘要： 采用非平衡分子动力学的方法,基于AIREBO势函数描述碳-碳原子间的相互作用,对双壁碳纳米管管间添加碳原子的导热特性进行了模拟,与空碳管进行对比,并开展声子谱分析和正交试验分析.模拟结果表明:1)在双壁碳管内外管间添加碳原子,会导致双壁碳管热导率降低.2)随着添加碳原子数目的增加,碳管的热导率进一步下降;相较于沿管长均匀添加碳原子,集中在截面上添加碳原子使得热导率下降更多.3)正交试验分析表明,对于空的双壁碳管,管长对导热的影响远远大于温度的影响;对于层间添加了碳原子的双壁碳管,添加碳原子的线密度成为主导因素.

摘要： 为了描述贝氏体中碳原子的扩散行为,建立了SCM435钢二维扩散数学模型,并根据实测结果计算出SCM435钢的扩散系数及扩散激活能,在此基础上,依次获得不同边界条件下的碳扩散.结果表明,在贝氏体区,从750°C下降到650°C时,SCM435钢的碳原子扩散行为急剧减少,激活能为407 kJ·mol-1 750°C冷却时,冷速从0.2°C·S-1升到1°C·S-1,其脱碳层厚度由29 μm降到12.5 μm;对于已有100 μm的脱碳层,渗碳气氛碳含量由0.35％升到1％,消除金相下的脱碳层由21.5 min降到8.5 min,但随着时间延长,其与SCM435钢基体标准碳含量的差值也逐步变大.

摘要： 基于波尔兹曼分布,计算了奥氏体中刃型位错处可富集的最大碳原子数目.在奥氏体中,单位长度位错线上富集的碳原子个数随着等温温度的增高和碳原子在基体中浓度的降低而降低.考虑到碳原子和位错的相互作用随该位错处富集碳原子个数的增加而降低,提出了一个用于计算在给定时间内刃型位错处富集碳原子个数的函数。

摘要： 对硬质合金渗碳时碳原子在钴粘结相中的扩散进行了研究,所导出的扩散系数方程式适用于非金属扩散原子在液态金属中的扩散系数计算,所得到的结果与实际具有较好的符合性。

摘要： 以人造金刚石为原料,通过机械剥离粉碎分选的制备工艺成功制备出了一种类球形的纳米金刚石粉末.利用X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、激光拉曼光谱(Raman)、荧光光谱(PL)、固体核磁(MAS NMR)等对其进行了表征分析,发现制备出了一种物相构成为金刚石相的类球形的纳米金刚石颗粒,单个颗粒的粒径为2-5nm,且含有两种不同性质的碳原子,这两种不同性质的碳原子在颗粒表面形成了一种碳原子二聚体结构.

摘要： 糖链的连接位置分析是糖化学研究中比较棘手的问题，目前主要通过核磁共振相关谱分析技术。质谱分析主要采用全甲基化后全水解，并进行GC／MS分析，这种方法对于少数寡聚糖可能有效，如果糖链较长，则很难保证甲基化完全。如果能够采用简单的方法将糖环上的游离羟基进行标记，然后再进行MS／MS分析，则可以根据糖环裂解产生的碎片，定位区分糖所连接的羟基;而单糖的连接顺序则可以通过糖苷键裂解产生的离子来分析。

摘要： C原子被成功地加入到NdMn2-xCrxSi2系列磁性化合物中,XRD衍射谱表现出了完全不同于NdMn2-xCrxSi2的趋势.含C化合物随Cr含量增加发生结构演变,而不含C的化合物仅有晶格常数的变化.通过对XRD谱精修拟合,发现了从I4/mmm到P4/mmm过渡的超结构存在,得到了各原子在晶格中的占位,为分析化合物性能奠定了基础.

摘要： C原子被成功地加入到NdMn2-xCrxSi2系列磁性化合物中,XRD衍射谱表现出了完全不同于NdMn2-xCrxSi2的趋势.含C化合物随Cr含量增加发生结构演变,而不含C的化合物仅有晶格常数的变化.通过对XRD谱精修拟合,发现了从I4/mmm到P4/mmm过渡的超结构存在,得到了各原子在晶格中的占位,为分析化合物性能奠定了基础.

摘要： C原子被成功地加入到NdMn2-xCrxSi2系列磁性化合物中,XRD衍射谱表现出了完全不同于NdMn2-xCrxSi2的趋势.含C化合物随Cr含量增加发生结构演变,而不含C的化合物仅有晶格常数的变化.通过对XRD谱精修拟合,发现了从I4/mmm到P4/mmm过渡的超结构存在,得到了各原子在晶格中的占位,为分析化合物性能奠定了基础.

摘要： C原子被成功地加入到NdMn2-xCrxSi2系列磁性化合物中,XRD衍射谱表现出了完全不同于NdMn2-xCrxSi2的趋势.含C化合物随Cr含量增加发生结构演变,而不含C的化合物仅有晶格常数的变化.通过对XRD谱精修拟合,发现了从I4/mmm到P4/mmm过渡的超结构存在,得到了各原子在晶格中的占位,为分析化合物性能奠定了基础.

摘要： 本发明涉及特别使用蒸汽裂解和/或催化裂解的轻馏分，优选地同时含有丁烯和戊烯的轻馏分生产丙烯的方法，这种方法包括使用移动床催化裂解步骤与催化剂再生循环。该催化剂含有至少一种沸石，其沸石组成的Si/Al比优选地小于130。本发明能达到高度转化，还具有良好的丙烯产率，采用能使催化剂体积减少的高空速也是如此。

摘要： 本发明涉及一种低级烯烃及BTX的制造方法，其是由选自至少2种以上的原料油制造低级烯烃及BTX的方法，其特征在于，其具有：使所述原料油中的1种原料油A与催化裂化催化剂接触的第1催化裂化工序，使所述原料油中的芳香族成分的含量比所述原料油A少的1种原料油B与催化裂化催化剂接触的第2催化裂化工序，和从通过所述第1及第2催化裂化工序生成的产物中回收低级烯烃、BTX的分离回收工序；其中，所述第1催化裂化工序中的原料油A与催化裂化催化剂的接触时间A比所述第2催化裂化工序中的原料油B与催化裂化催化剂的接触时间B长。

摘要： 本发明涉及特别使用蒸汽裂解和/或催化裂解的轻馏分，优选地同时含有丁烯和戊烯的轻馏分生产丙烯的方法，这种方法包括使用移动床催化裂解步骤与催化剂再生循环。该催化剂含有至少一种沸石，其沸石组成的Si/Al比优选地小于130。本发明能达到高度转化，还具有良好的丙烯产率，采用能使催化剂体积减少的高空速也是如此。

摘要： 本发明提供一种非含氟有机化合物减少了的碳原子数2～20的含氟有机酸的制造方法。该碳原子数2～20的含氟有机酸的制造方法包括如下步骤：使包含碳原子数2～20的含氟有机酸和非含氟有机化合物的混合物与浓硫酸接触之后，将碳原子数2～20的含氟有机酸相从浓硫酸相分离，其中，以浓硫酸相中所存在的水的量为10质量％以下的方式实施该接触，以非含氟有机化合物的含有比例与上述混合物相比降低了的碳原子数2～20的含氟有机酸相的状态得到碳原子数2～20的含氟有机酸。

摘要： 一种至今尚未见任何报道的新物质——碳原子线，外观为黑色固态粉末，结构是碳原子以线状相连，直径为1.5-2埃。其中含碳量在95%以上，含氧量不足5%。本发明还提供了用固态碳源热解制备碳纳米管和碳原子线的方法，以含碳高分子：淀粉、纤维素或聚丙烯酸树脂为碳源，过渡金属为催化剂，在还原气氛下450～600°C分解，在600°C～1000°C后处理，获得碳纳米管或碳原子线。过渡金属为Fe、Co、Ni或其合金。还原气体为H2或CO，采用N2或Ar或其他惰性气体稀释。本发明采用价格低廉的固态原料，实现低成本规模化制备碳纳米管或碳原子线。所得产品中含有的无定形碳等杂质少，碳纳米管和碳原子线得率高，直径均匀。

摘要： 本发明提供一种非含氟有机化合物减少了的碳原子数2～20的含氟有机酸的制造方法。该碳原子数2～20的含氟有机酸的制造方法包括如下步骤：使包含碳原子数2～20的含氟有机酸和非含氟有机化合物的混合物与浓硫酸接触之后，将碳原子数2～20的含氟有机酸相从浓硫酸相分离，其中，以浓硫酸相中所存在的水的量为10质量％以下的方式实施该接触，以非含氟有机化合物的含有比例与上述混合物相比降低了的碳原子数2～20的含氟有机酸相的状态得到碳原子数2～20的含氟有机酸。

摘要： 一种至今尚未见任何报道的新物质——碳原子线，外观为黑色固态粉末，结构是碳原子以线状相连，直径为1.5－2埃。其中含碳量在95％以上，含氧量不足5％。本发明还提供了用固态碳源热解制备碳纳米管和碳原子线的方法，以含碳高分子：淀粉、纤维素或聚丙烯酸树脂为碳源，过渡金属为催化剂，在还原气氛下450～600°C分解，在600°C～1000°C后处理，获得碳纳米管或碳原子线。过渡金属为Fe、Co、Ni或其合金。还原气体为H2或CO，采用N2或Ar或其他惰性气体稀释。本发明采用价格低廉的固态原料，实现低成本规模化制备碳纳米管或碳原子线。所得产品中含有的无定形碳等杂质少，碳纳米管和碳原子线得率高，直径均匀。

摘要： 本发明涉及癌症，特别是对基于铂的化疗剂具有抗性的癌症的治疗。一种用于治疗癌症的药物组合物，其包含有效量的具有两个金(I)原子的化合物以及药用赋形剂，所述两个金(I)原子的每个都在连接两个金(I)原子的共价连接中共价键合于碳原子。

摘要： 本发明公开了一种碳原子配位稳定的金属原子电催化剂的制备方法，属于化工新材料催化领域，该方法是将不含氮元素的自支撑碳基载体材料在CO2气氛下高温处理，得到多孔碳载体，然后配制金属盐前驱液滴加到多孔碳载体上，干燥后，将干燥的多孔碳载体连接到导电铜片上，在惰性气氛下对干燥的多孔碳载体施加电流，利用焦耳热把金属原子分散锚定在碳基底上，即得碳原子配位稳定的金属原子电催化剂；本发明制备的电催化剂，其碳配位原子可有效调节金属活性中心的电子结构，而自支撑的宏观结构有利于降低电催化过程中的界面接触电阻，在大电流密度下的电催化析氢等领域具有良好的应用前景。

摘要： 本实用新型涉及一种碳原子四键变五键的SN2过渡态的原子模型，其结构包括壳体结构的球模型以及棍模型，在球模型的内部固定设置有固定件，固定件上安装有第一棍模型，三个第二棍模型绕第一棍模型呈圆周均匀分布，第二棍模型铰接于固定件上，移动件穿过固定件，第二棍模型穿过移动件的侧壁，在移动件上设有用于插接第三棍模型的承插部，通过移动件的移动带动三个第二棍模型摆动以模拟碳原子四键变五健的过程。本实用新型通过一个模型能够直观展示碳原子四键模型到五健模型的转变，反应出碳原子模型在SN2亲核取代反应的反应物到过渡态的键型变化以及空间排布，有利于深入理解碳原子在化学反应中因外界条件所致的杂化类型。