高吸水性树脂

摘要： 以壳聚糖(CS)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,采用微波辐射法,通过接枝聚合反应合成了CS-g-P(AM-co-AMPS)高吸水性树脂。通过傅里叶变换红外光谱、X射线衍射和扫描电镜分析了树脂的结构,推测了反应机理,并利用热重技术研究了树脂在氮气气氛中的热分解动力学。此外,还探讨了树脂在盐溶液中的吸液倍率并研究了树脂的溶胀动力学。结果显示:CS与AM、AMPS之间发生了接枝聚合反应,树脂形成较明显的网状结构,CS质量分数为10%时,树脂的吸水倍率为1332 g/g;树脂的吸液倍率随着无机盐溶液浓度和金属价态的增加而减少;根据Kissinger法求得树脂的热分解活化能为223.65 kJ/mol,指前因子为3.6×10^(17) s^(‒1),由Crane法求得其反应级数为2.14。树脂的溶胀过程满足准二级动力学模型,水溶液内扩散符合Non-Fickian扩散过程。

摘要： 裂缝的产生会导致井壁混凝土的水密性能和耐久性能降低。高吸水性树脂(SAP)可在裂缝中膨胀并堵塞裂缝,从而提高井壁混凝土的水密性能和耐久性能。但SAP堵塞裂缝的机理仍需进一步研究。探究了SAP对混凝土力学性能的影响。通过水渗透测试分析了SAP的裂缝堵塞效果。并借助X射线计算机断层扫描技术探究了裂缝中SAP颗粒的形态特征。结果表明,SAP的掺入导致混凝土的抗压强度和劈裂抗拉强度略有减小。SAP的掺入也会导致预开裂砂浆中的水流速减小,水流速的减小程度随SAP掺量的增加而增大。SAP可在SAP孔中膨胀并堵塞SAP孔位置的裂缝,说明SAP导致水流速减小的原因是SAP能够在裂缝中发生膨胀。

摘要： 利用制备的淀粉类高吸水性树脂,研究不同土壤环境下大丽花的生长状态、叶绿素和丙二醛的含量的变化。仿真结果表明:在沙土中加入淀粉类高吸水性树脂可以有效吸收沙土中的水分,增强土壤的保水能力,阻止植物中的叶绿素流失,抑制植物中MDA的产生,从而保证植物的正常生长。

摘要： 混凝土中掺入高吸水性树脂(SAP)对内部湿度、水化程度和抗冻性具有积极作用,但对抗碳化性能有不利影响。基于快速碳化试验,对单掺、复掺纳米二氧化硅(NS)与SAP的混凝土抗碳化性能进行研究,重点分析其在不同碳化龄期下(3、7、14、28 d)立方体抗压强度和碳化深度的发展规律,并利用BP与RBF神经网络对其抗碳化性能进行预测。研究结果表明:(1)碳化作用会提高混凝土抗压强度,碳化后混凝土抗压强度随着SAP掺量的增加而降低,随着NS掺量的增加而提高;(2)单掺、复掺SAP和NS混凝土的碳化深度随NS掺量的增大而减小,随SAP掺量的增大而增大。由于NS超细颗粒尺寸和极高的火山灰活性较好地弥补SAP带来的负面影响,复掺0.16%SAP和1.0%NS混凝土抗碳化效果较佳;(3)通过对25组试验数据进行随机挑选训练集与测试集模拟发现,模型预测值与试验值吻合良好,为纳米二氧化硅改性SAP内养护混凝土抗碳化性能研究提供了重要依据。

摘要： 以β-环糊精(CD)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)作为原料,偶氮二异丁腈为引发剂,N-N´-2-甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相乳液聚合的方法制备CD-P(AA-AM)高吸水性树脂。研究了合成树脂中交联剂用量、溶液pH对树脂吸液能力的影响,并对树脂在不同氯化物盐溶液中的吸液能力进行了分析。结果表明,当交联剂的用量为单体质量的0.05%时,可制得吸水率较好的CD-P(AA-AM);该树脂在pHCaCl_(2)>FeCl_(3)。

摘要： 用一种生物相容性好、可生物降解及无毒的可再生天然高分子淀粉来制备高吸水性树脂。实验采用反相乳液法制备了淀粉/蒙脱石/丙烯酸/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸四元共聚高吸水性树脂。通过单因素实验和正交试验分别讨论了引发剂、交联剂、反应温度、丙烯酸中和度和油水体积比等对高吸水性树脂溶胀性能的影响,通过FTIR和XRD表征树脂的结构,并讨论了树脂再生能力。实验结果表明:反应温度55°C,反应时间3 h引发剂用量2.0 g,交联剂用量0.04 g,丙烯酸中和度70%,油水体积为比1.2∶1,反应时间3 h,产品吸水倍率高达508 g/g。树脂经过5次循环仍能够保持较高的溶胀能力,说明该高吸水性树脂具有良好的再生性能。

摘要： 以玉米芯、膨润土为原料,采用水溶液聚合的方法制备了玉米芯/聚(丙烯酸—丙烯酰胺)高吸水性树脂。最优条件下,该复合树脂有较高的吸水性和强的耐盐性,在蒸馏水和0.9%盐溶液中的吸水率分别为526.3 g·g^(-1)和152.5 g·g^(-1),除吸水速率较为缓慢外,树脂的多次重复吸水率有较大改善。用土壤掩埋法和菌类生长法对树脂的降解性进行了研究,结果表明,土壤中埋置60 d后,吸水性树脂降解率为43%,而通过菌类降解60 d后,降解率则为52%。

摘要： 以小麦秸秆为原料,经氢氧化钠和硝酸处理后制得麦秸杆纤维素,再与丙烯酸共聚,制备了保水性能良好的高吸水树脂。考察了合成树脂吸液率的影响因素,并用扫描电镜和红外光谱,对合成树脂的结构进行了表征。实验结果表明,在聚合温度为70°C,丙烯酸中和度为80%,丙烯酸与纤维素的质量比为7∶1,引发剂用量为2.0%,交联剂用量为0.40%的条件下,合成树脂的吸液率最佳,对去离子水、自来水和0.9%盐水的吸液率,分别达到322.7g·g^(-1)、167.2 g·g^(-1)和30.6g·g^(-1)。合成树脂对去离子水、自来水和0.9%盐水的7d保水率,分别为83.8%、80.9%和57.5.%。

摘要： 高吸水性树脂作为一种高吸水性材料,其本质是新型高分子材料,现如今,凭借其高吸水性能被广泛的应用在农业、医疗、卫生用品以及食品加工领域当中,表现出良好的发展前景。本文将基于此背景,探究高吸水性树脂的吸水原理,同时对高吸水性树脂未来的发展前景作出展望。

摘要： 以腐植酸、丙烯酸、丙烯酰胺为原料,采用水溶液聚合法制备了腐植酸型高吸水性树脂,并考察了腐植酸用量、丙烯酸中和度等实验条件对树脂吸水性的影响。结果表明:丙烯酸中和度65%,腐植酸用量26%,丙烯酰胺用量30%,引发剂用量1.2%,交联剂用量0.8%时,制备的树脂有高的吸水性和强的耐盐性,其在蒸馏水和0.9%NaCl水溶液中的吸水率为1002.6g/g和183.5g/g。另外,树脂的多次重复吸水能力也有明显改善。采用红外光谱法对树脂结构进行分析,并对其在农业领域的应用进行了初步研究。

摘要： 采用反相乳液悬浮聚合法,以中和的丙烯酸(AA)和季戊四醇烯丙基醚(PTAE)为聚合单体,制备了P(AA-co-PTAE)二元共聚高吸水性树脂.通过单因素分析研究了丙烯酸中和度、交联剂用量以及各聚合单体投料配比等各反应条件,并运用L16(44)正交试验对合成工艺进行了优化.最佳条件下所得的树脂产物,常压下在蒸馏水中的吸水倍率为968.5g/g,在0.9wt％的NaCl水溶液中的吸液倍率为90.87g/g.

摘要： 本文通过实验对比研究了,不同类型的纤维和高吸水性树脂的不同组合方式和不同养护方式对自修复水泥基材料透水性的影响.同时,通过使用高倍数光学显微镜观察了水泥基材料修复前后的裂缝形态变化,分析了其自修复行为的机理.实验结果表明:①单独掺入PVA纤维、PE纤维、高吸水性树脂或其不同的组合物都能提高水泥基材料的自修复能力,且PVA纤维、PE纤维和高吸水性树脂组合的水泥基材料的自修复效果最好;②环境湿度会影响水泥基材料的自修复效果.在湿度大的环境中,更有利于水泥基材料进行自修复;③水泥基材料在发生自修复时,会在裂缝处产生白色晶体,且随着时间的增加,白色晶体会逐渐地把裂缝填满,从而使裂缝得到修复.

摘要： 用蔗渣浆纤维与丙烯酰胺、丙烯酸共聚合成高吸水性树脂.采用正交实验分析,研究了微波功率、微波反应时间、单体用量及单体质量比对吸水性树脂吸去离子水倍率的影响,探寻优化的工艺条件.对产物进行了扫描电镜分析,并测定了其吸水速率、保水率、不同温度下的吸水率和吸附Cu2+性能.结果表明,吸水性树脂具备优良的保水性能以及吸盐性能,同时在吸附Cu2+方面有着较高的吸附量.其中,树脂吸质量分数0.9％ NaCl水溶液倍率为33.75 g/g,Cu2+的吸附量为95.95 mg/g.

摘要： 采用预吸水的方式将高吸水性树脂(SAP)引入高强混凝土(C80,水灰比0.29)中,SAP掺量由额外引入水量控制。实验中两组配比额外引入的水量分别为水泥质量的5％和10％，和空白组相比,引入预吸水SAP后高强混凝土密封条件下从达到温峰至14d龄期时的收缩变形量(CRS)分别减小了80％和88％,干缩量为空白组的70％和110％.掺入SAP会对混凝土的强度和模量产生不利影响,且掺量越大,影响越显著。

摘要： 采用预吸水的方式将高吸水性树脂(super-absorbent polymer,SAP)引入高强混凝土(C80,水灰比0.29)中,SAP掺量由额外引入水量控制.试验中两组配比额外引入的水量分别为水泥质量的5％和10％.和空白组相比,引入预吸水SAP后高强混凝土密封条件下从达到温峰至14d龄期时的收缩变形量(Crack-related shrinkage,CRs)分别减小了80％和88％,干缩量为空白组的70％和110％.掺入SAP会对混凝土的强度和模量产生不利影响,且掺量越大,影响越显著.

摘要： 高吸水性树脂由于其高吸水和保水性,已被广泛应用于各种领域.本文阐述了高吸水性树脂的主要性能、吸水机理和种类,并从栽培基质的角度着重探讨了高吸水性树脂在无土栽培中的应用状况.

摘要： 为了提高树脂的吸水率、抗盐性和重复吸水后的凝胶强度,本研究将预处理后的小麦秸秆,通过水溶液聚合法与丙烯酸、丙烯酰胺、改性膨润土共聚合成高吸水性树脂.探讨交联剂用量、引发剂用量、单体质量比、丙烯酸中和度、预处理后的小麦秸秆和膨润土用量等单因素对树脂吸水率和吸盐水率的影响,并确定了合成的适宜条件.通过红外光谱对预处理后的小麦秸秆和合成的高吸水性树脂的结构进行了分析,对比了最佳条件下添加和不添加改性膨润土所制备的高吸水性树脂的吸液率、重复吸液率和重复吸液后的凝胶强度.结果表明:最佳条件下制得的树脂在蒸馏水和0.9％盐水中的吸液率分别为195.7g·g-1和24.2g·g-1,且最佳条件下添加改性膨润土比没有添加所制备的高吸水性树脂在吸液率、重复吸液率和重复吸液后的凝胶强度方面都明显改善.

摘要： 本文介绍了高吸水性树脂(SAR)包括淀粉系高吸水性树脂、纤维素类高吸水性树脂、合成类高吸水性树脂的研究和发展现状，其中主要介绍了丙烯酸类高吸水性树脂的合成方法进展情况以及国内外高吸水性树脂的生产和市场情况。

摘要： 本文采用稳定的NCC悬浮液与丙烯酸单体在常温下通过60Coγ射线辐照接枝聚合制备了NCC改性PAA高吸水性的树脂，其凝胶率高，加压保水性好，方法简单，无需加入引发剂。

摘要： 研究了预吸水高吸水树脂(super-absorbent polymer, SAP)作为内养护剂掺入高强混凝土后对其早期收缩及力学性能的影响.预吸水SAP额外引入的水量分别控制为水泥质量的5％和10％.研究结果表明:1)预吸水SAP对高强混凝土自收缩、早期干燥条件下的总收缩有明显的减缩作用,14d自收缩减缩率可达90％以上,干燥条件下总收缩可减少75％,其机理主要在于掺入后可大大提高相同龄期混凝土的内部湿度,减小自收缩和干燥收缩产生的驱动力;2)预吸水SAP的加入会对高强混凝土的强度发展造成不利影响,但对其后期强度影响不大;当SAP额外引入水量控制在水泥质量的5％时,高强混凝土28 d抗压强度可达基准组的95％以上,因此不会影响SAP作为内养护剂在高强混凝土中的工程应用;3)与简单增加拌和水量相比,加入预吸水SAP对于混凝土的减缩作用更为显著,掺量适中时对其强度的不利影响更小.

摘要： 提供一种制造再生高吸水性聚合物的方法，其能够将源自使用过的卫生用品的使用过的高吸水性聚合物有效地利用于以高吸水性聚合物为原料使用的产品。本方法是从源自使用过的卫生用品的使用过的高吸水性聚合物制造作为高吸水性聚合物制造用的原料的再生高吸水性聚合物的方法。本方法包括：灭活工序(S30)，利用酸性溶液对使用过的高吸水性聚合物进行灭活；氧化剂处理工序(S31)，在酸性条件下利用氧化剂对利用酸性溶液灭活后的使用过的高吸水性聚合物进行处理；以及干燥工序(S33)，对由氧化剂处理后的使用过的高吸水性聚合物进行干燥，生成再生高吸水性聚合物。

摘要： 本发明公开了一种高吸水性树脂、高吸水性树脂的制备方法以及应用，属于吸水性树脂领域领域，其高吸水性树脂的技术方案要点是原料按重量份包括丁腈橡胶100‑126份、聚氨酯65‑85份、纳米碳管12‑18份、塔拉胶8‑16份、引发剂0.7‑1.2份、吸水剂1.4‑1.8份、交联剂1.1‑1.4份、水4‑8份；高吸水性树脂的制备方法，包括如下步骤：S1：将重量份的吸水剂、水和塔拉胶混合，搅拌，使得吸水剂完全溶解后，加热升温至55°C‑65°C；S2：向S1中加入重量份的引发剂和纳米碳管，搅拌20‑40min；S3：向S2中加入重量份的丁腈橡胶、聚氨酯和交联剂，然后升温至75°C‑85°C，持续搅拌反应3h；S4：将S3中的产物冷却至室温，达到提高吸水性树脂的耐盐性能，从而提高吸水树脂的吸水性能的效果。

摘要： 本发明提供了一种用于高分子凝胶灭火剂的高吸水性树脂的制备方法，包括：将丙烯酸与氢氧化钠或碳酸钠水溶液混合制得中和液；向所得中和液中依次加入交联剂、引发剂和附着力促进剂，制得聚合液；进行聚合制得高吸水性树脂；切成直径为10-20mm的颗粒并进一步制成粒径为40-150目的高吸水性树脂颗粒。该方法工艺简单，该方法制备的高吸水性树脂使用方便、灭火效果优良。

摘要： 本发明公开一种高吸水性树脂和卫生用品中高吸水性树脂含量的测定方法，其技术方案是：利用无机盐离子Mg2+与高吸水性树脂的定量螯合作用，将一定量的高吸水性树脂浸泡于一定浓度和体积的过量Mg2+离子标溶液，搅拌，使得其中的高吸水性树脂与盐离子充分发生络合反应，通过EDTA返滴定法测定高吸水性树脂的螯合系数k；把待测卫生用品浸泡于一定浓度和体积的过量Mg2+离子溶液，搅拌，使得其中的高吸水性树脂与Mg2+离子充分发生络合反应，用EDTA返滴定法间接测定与高吸水性树脂络合的Mg2+离子的量m，m/k即为卫生用品中高吸水性树脂的含量。该方法操作简单，测试的数据客观、真实，重现性好；成本低，易于操作。

摘要： 本发明公开了一种高吸水性树脂、高吸水性树脂的制备方法以及应用，属于吸水性树脂领域领域，其高吸水性树脂的技术方案要点是原料按重量份包括丁腈橡胶100‑126份、聚氨酯65‑85份、纳米碳管12‑18份、塔拉胶8‑16份、引发剂0.7‑1.2份、吸水剂1.4‑1.8份、交联剂1.1‑1.4份、水4‑8份；高吸水性树脂的制备方法，包括如下步骤：S1：将重量份的吸水剂、水和塔拉胶混合，搅拌，使得吸水剂完全溶解后，加热升温至55°C‑65°C；S2：向S1中加入重量份的引发剂和纳米碳管，搅拌20‑40min；S3：向S2中加入重量份的丁腈橡胶、聚氨酯和交联剂，然后升温至75°C‑85°C，持续搅拌反应3h；S4：将S3中的产物冷却至室温，达到提高吸水性树脂的耐盐性能，从而提高吸水树脂的吸水性能的效果。

摘要： 本发明提供一种抑菌除臭性高吸水性树脂，在由碱式化合物中和丙烯酸单体溶液而成的丙烯酸/丙烯酸盐的混合液内，加入初交联剂、初分散剂并搅拌均匀后加入的抗菌剂继续搅拌均匀，升温至35°C‑70°C加入引发剂聚合而成的胶体状高吸水性树脂，对该胶体状高吸水性树脂依次通过造粒、干燥，并在110‑180°C温度下采用复合抗菌交联剂进行表面处理而形成的获得具有三维交联网络结构的壳核型高吸水性树脂。所述抗菌剂为氨基酸金属盐离子螯合物、壳聚糖金属盐离子螯合物中的一种或两种组成。本发明应用于卫生吸湿用品，抑菌除臭性能显著，原料易得，成本低廉，具有巨大的效益。

摘要： 本发明提供了一种高吸水性树脂制备方法、高吸水性树脂及其应用，涉及吸水性树脂制备技术领域。该方法通过向丙烯酸和碱液的中和反应产物中添加交联剂等进行交联反应，得到凝胶后造粒；然后使用表面活性剂对树脂颗粒进行表面喷雾处理，制得高吸水性树脂。该树脂表面包覆一层表面活性剂膜，使得溶液中的离子不能进入，而水分可以进入，保持树脂内部的低离子浓度，进而保持树脂内外渗透压不降低，缓解了现有高吸水性树脂在含离子溶液中吸水率降低的问题，同时，由于表面活性剂降低了高吸水性树脂表面自由能，从而提高了高吸水性树脂的吸水速度。该高吸水性树脂可广泛应用于纸尿布、妇女卫生用品、抛弃式的擦巾或工业用防水包覆剂产品中。

摘要： 本发明提供了一种用于高分子凝胶灭火剂的高吸水性树脂的制备方法，包括：将丙烯酸与氢氧化钠或碳酸钠水溶液混合制得中和液；向所得中和液中依次加入交联剂、引发剂和附着力促进剂，制得聚合液；进行聚合制得高吸水性树脂；切成直径为10-20mm的颗粒并进一步制成粒径为40-150目的高吸水性树脂颗粒。该方法工艺简单，该方法制备的高吸水性树脂使用方便、灭火效果优良。

摘要： 本发明公开一种高吸水性树脂和卫生用品中高吸水性树脂含量的测定方法，其技术方案是：利用无机盐离子Mg2+与高吸水性树脂的定量螯合作用，将一定量的高吸水性树脂浸泡于一定浓度和体积的过量Mg2+离子标溶液，搅拌，使得其中的高吸水性树脂与盐离子充分发生络合反应，通过EDTA返滴定法测定高吸水性树脂的螯合系数k；把待测卫生用品浸泡于一定浓度和体积的过量Mg2+离子溶液，搅拌，使得其中的高吸水性树脂与Mg2+离子充分发生络合反应，用EDTA返滴定法间接测定与高吸水性树脂络合的Mg2+离子的量m，m/k即为卫生用品中高吸水性树脂的含量。该方法操作简单，测试的数据客观、真实，重现性好；成本低，易于操作。

摘要： 本发明公开了一种提高吸水性树脂颗粒的载荷下吸水量的方法，该方法包括对容纳在容器内的包含多个吸水性树脂颗粒的粉体进行振荡的工序。容器内可以容纳相当于小于100％理论填充率的量的粉体。