反相悬浮聚合

摘要： 为提升吸水树脂(superabsorbent resin,SAR)的吸水能力,增加其用作蓄冷材料的潜热,采用了单因素实验结合Box-Behnken试验的方法,将反相悬浮聚合法制备SAR的条件进行了优化,并通过双孢菇的贮藏实验表明了其蓄冷效果.结果表明:制备SAR的最优反应条件为:交联剂为单体丙烯酸(AA)质量的0.06％,引发剂0.9％,分散剂4.38％,淀粉10％,中和度75％,反应单体AMPS:AA为1:10,反应温度65°C,产物单位吸水量为573.26 g/g;吸水量的增加提升了制备蓄冷材料在保温箱中保持环境低温的能力,可以在12 h内基本保持10°C以下的低温环境,而且在25°C条件下,可以更好地保持双孢菇色泽,抑制失重、刺激气味的产生和质构的变化,表明通过优化SAR吸水性对其蓄冷性能的提升可以更好地保持双孢菇贮藏品质.

摘要： 以AA、AMPS、DMDAAC为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在K2 S2 O8引发下,利用反相悬浮聚合法合成基于两性共聚高吸水树脂(SAR).讨论了AA、AMPS、引发剂用量、交联剂用量以及反应温度对吸水速率的影响,并通过红外光谱、热失重等进行表征.结果表明,AMPS 5 g,交联剂为单体量的0.05％,引发剂为单体量的0.7％,反应温度为70°C条件下合成的吸水树脂具有优异的性能,吸水倍率达420 g/g,吸水树脂完全分解温度为450°C,较普通吸水树脂热稳定性提高.

摘要： 本发明涉及一种用于水基钻井液的含硅的两性离子型包被抑制剂及其制备方法。该包被抑制剂由中性单体、阴离子单体、阳离子单体、硅类单体共聚而成。本发明的优点在于,通过分子结构的设计,使较快的电荷吸附和较强的化学反应偶联作用结合,以提供一种吸附速率快、吸附强度高的包被抑制剂,且该包被抑制剂通过反相悬浮聚合来制备,制备过程后处理相对简单,且形成的珠状颗粒易于分散溶解于水相中,有利于现场应用。

摘要： 本文采用反相悬浮聚合法,以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、腐植酸(HA-K)及膨润土(MMT)为主要原料,以环己烷为分散介质,Span80和Tween80为双分散剂,过硫酸钾KPS为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,合成一种复合吸水树脂AA-AMPS/HA/MMT,并通过单因素法研究了膨润土添加量、交联剂、引发剂、中和度、温度等工艺条件对吸水树脂吸水性能的影响。结果表明:当原料的质量比为AA:AMPS:HA:MMT = 20:5:1:1.5,分散剂用量为7 wt%,中和度为65%,引发剂KPS占单体总量的0.96 wt%,交联剂MBA占单体总量的0.08 wt%,反应温度为67°C时,吸水树脂的吸水倍率最好,达到451 g/g。

摘要： A cationic polyacrylamide with high molecular weight was synthesized by inverse phase sus-pension polymerization using acrylamide and acryloxyethyl trimethylammonium chloride as monomers in the presence of (NH4)2S2O8/NaHSO3/VA-044 as complex initiators.The effects of initiator con-centration,dispersants and their concentrations,stirring speed and ratio of organic solvent to water on the molecular weight of CPAM and conversion of monomers were systematically investigated.The op-timized polymerization conditions were as follows:w(VA-044)and w[(NH4)2S2O8/NaHSO3]was 40×10-6and 60×10-6,respectively,dispersant Span60/Span80[m(Span60): m(Span80)= 1:1] was m(Span60/Span80): m(cyclohexane)= 3 : 97,and m(oil): m(water)= 1.5 : 1,the stirring speed was 300 r/min.The cationic polyacrylamide with molecular weight of 1 050×104g/mol was pre-pared and monomer conversion reached 97.5% under the optimized reaction conditions.FTIR,1H NMR and TG were used to characterize the synthesized polymer as CPAM,which showed good ther-mal stability and retention effect.%以丙烯酰胺 (AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 (DAC)为单体,以过硫酸铵[(NH4)2S2O8]/亚硫酸氢钠(NaHSO3)/偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(VA-044)为复合引发剂,采用反相悬浮聚合法制备阳离子聚丙烯酰胺(CPAM).系统研究了引发剂的用量、分散剂的种类和用量、搅拌速度以及 m(油):m(水)对CPAM 的黏均分子质量和单体转化率的影响.得出较佳反应条件为引发剂w(VA-044)= 40 × 10 -6、w[(NH4)2S2O8/(NaHSO3)]= 60 × 10-6,分散剂为 Span60/Span80 [m(Span60): m(Span80)=1:1],m(Span60/Span80): m(环己烷)=3:97,m(油): m(水)=1.5:1,转速300 r/min,制备出黏均分子质量为1050×104g/mol、单体转化率97.5% 的CPAM.FTIR、1 H NMR、热重分析表征所合成的聚合物为CPAM,并具有良好的热稳定性、较佳的助留助滤效果.

摘要： 针对现有吸水材料存在耐高温性能差的问题,以丙烯酸钠为聚合单体,环己烷为连续相,Span80为分散剂,四烯丙基氯化铵为交联剂,过硫酸铵为引发剂,采用反相悬浮聚合法制备了耐高温吸水材料.探讨了交联剂浓度、分散剂用量和引发剂浓度等对吸水材料在不同温度条件下吸水性能的影响,并对吸水材料结构进行分析.最佳的聚合条件:分散剂、交联剂、引发剂占单体的质量分数分别为5.00%,0.14%,0.10%,在此条件下制备的吸水材料在200°C的蒸馏水中的吸水倍率为400 g/g,耐高温性能良好.%New high temperature resistant water absorption materials were prepared via reversed phase suspension polymerization with sodium acrylate as monomer,cyclohexane as continuous phase,Span80 as dispersing agent,tetraallylammonium chloride as crosslinker and ammonium persulphate as initiator respectively. The factors such as the mass fraction of dispersing agent,the concentration of crosslinker and initiator that affect the water absorbency were investigated at different temperatures. The materials were characterized as well. The optimum reaction conditions are concluded as follows:the mass fraction of dispersing agent,crosslinker, initiator in monomer are 5.00%,0.14%,0.10% respectively,under which the water absorbency of the material synthesized is 400 g/g in distilled water at 200 °C and performs well in temperature resistance.

摘要： 目的考察交联剂种类及用量、引发剂用量、聚合温度对聚丙烯酸铕配合物吸水性能的影响,并探讨不同交联剂对聚丙烯酸铕(PAAEu)吸水树脂发光性能的影响。方法以环己烷和正己烷为连续相,Span-60为悬浮稳定剂,过硫酸钾为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)和EuCl_3为交联剂,通过反相悬浮聚合制备聚丙烯酸铕吸水树脂。结果当交联剂、引发剂分别为单体质量的0.27%,1.3%,聚合温度为68°C时,树脂吸水倍率可达491.21;通过热重分析可知,吸水树脂的外延起始温度为333.1°C,具有较好的热稳定性;发射光谱测试表明,由MBA与EuCl_3混合交联剂制备的树脂具有较好的发光性能。结论将MBA与EuCl_3混合用作交联剂时,能得到具有较好发光和吸水性能的聚丙烯酸铕配合物吸水树脂。

摘要： 以玉米淀粉、水溶性单体丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为原料,环己烷为连续相,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)作为引发剂,采用反相悬浮聚合法合成淀粉接枝P(AA/AM)高吸水性树脂微球.考察了分散剂种类和用量对聚合体系及树脂吸液性能和平均粒径的影响,研究表明,在淀粉接枝P(AA/AM)反相悬浮聚合体系中,单一分散剂司班80的分散效果最好,且选用复合分散剂的分散效果优于选用单一分散剂,当反应体系分散剂为司班65/司班80复配时,体系的分散性最优.分散剂用量对吸盐水倍率的影响趋势与吸去离子水大致一样,且分散剂用量为6％时都达到最大,有助于吸液速率的提高,随着体系中司班65/司班80分散剂用量的增加,树脂平均粒径趋于变小.

摘要： 以功能化纳米Fe3O4粒子和功能化凹凸棒黏土纳米棒晶为交联点形成刚性无机网络骨架,以含羧基活性官能团的丙烯酸为聚合单体,采用“一锅法”反相悬浮工艺制得具有三维网络交联结构的新型软磁性珠状纳米Fe3O4/聚丙烯酸/纳米凹凸棒晶三元纳米复合微凝胶,并研究了其机械强度、磁性能及对Pb2+的吸附性能.实验结果表明:以功能化纳米Fe3O4粒子和凹凸棒黏土纳米棒晶为交联剂,获得的微凝胶具有优异的机械强度和超顺磁性;在pH为5的100mg/g Pb2+溶液中,复合微凝胶对Pb2+的吸附容量大于43mg/g,吸附的Pb2+在0.3mol/L HCl水溶液中仅需100min即可完全解吸,经5次吸附-解吸循环使用后,吸附容量和解吸率几乎不变,再生使用性很好.

摘要： 反相悬浮聚合是将水溶性单体分散在油溶性介质中，水溶性引发剂溶解于水相中进行聚合的方法。它可以克服水溶液聚合中体系粘度大、搅拌困难以及聚合热难以散发等工艺难点，是目前合成高分子量珠状或粉状水溶性聚合物的一种新方法。本文研究了搅拌速度、油水比、稳定剂的类型及用量等对体系稳定性和产品性能的影响。最后，选用合适的反应条件和工艺流程，制备了粒径在250-850um，特性粘数达2.7dL/g的高分子量的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)和粒径在250-500um，特性粘数达14dL/g的高分子量的聚丙烯酸钠(NaPA)。

摘要： 目前,我国大多数油田已进入注水开发的中后期,由于地层非均质性的存在,其产水率逐年上升,产油率逐年降低,调剖堵水工作的进行已成为提高原油采收率的关键.其中,聚合物微球调剖堵水技术是油田改善注水开发效果、实现油藏增产的有效手段.为此,本文采用反相悬浮聚合方法制备了一种新型百微米级初始粒径可控的核壳结构聚丙烯酰胺共聚物微球,并对该核壳微球的性能进行了室内评价.实验结果表明,核壳聚合物微球具有明显核壳结构,平均粒径尺寸为50～600μm;在60°C的条件下,核壳微球在50000mg/L的矿化水中表现出规律性的膨胀行为;核壳聚合物微球具有出色的封堵能力,针对初始水相渗透率为6000×10-3μm2的填砂管封堵率可达88％以上.

摘要： 目前钻井液常用的包被剂为聚丙烯酰胺类聚合物的分子量较大,一般在300万以上,容易造成体系黏度的不易控制.深水低温环境要求包被剂具有较小的分子量,很强的包被能力.利用反相悬浮聚合工艺,采用丙烯酰胺类单体和二甲基氯化铵类单体为原料,在室内合成了一种适用于深水水基钻井液用的低分子量包被抑制剂PF-UCAP.室内评价结果表明,PF-UCAP的黏均分子量≤100万,平均粒径在50μm左右,钻屑滚动回收率高达85％以上.同时,UCAP对3％基浆的黏度影响较小,低温条件下的流变性也较小,可在高固相含量,高比重的钻井液体系中使用.

摘要： 本文主要研究了以白油为分散介质，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂甲基丙烯酸氨基乙酯(TAM)的反相悬浮聚合反应。通过改变引发剂用量、反应温度、反应时间、单体浓度，考查对聚合物特性粘度的影响，进而寻找和确定了合成PTAM的最佳工艺条件。将PTAM与聚丙烯腈(PAN)按不同比例共混纺丝制得共混纤维，用酸性染料染色，对其上染率做出评价。

摘要： 本论文采用反相悬浮聚合法合成高吸水性树脂。将丙烯酸(单体,水相)用氢氧化钠部分中和,然后与环己烷(溶剂,油相)共混,用水溶性的过硫酸钾做引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺做交联剂,在一定的反应温度和时间下,得到聚丙烯酸钠高吸水性树脂。

摘要： 利用氧化还原引发体系,通过反相悬浮聚合技术,合成了疏水缔合淀粉接枝共聚物,研究了其溶液性质.结果表明:在m(St):m(AM):m(OA)为4:7.4:0.6时,40°C反应3h,单体转化率达94.6﹪,接枝率53.8﹪,黏均相对分子质量2.23×106;在试样质量浓度为0.3g/L时,30°C,在去离子水及C(NaCl)=0.20mol/L水溶液中,表观黏度为21.0mPa·s及25.6mPa·s,表面张力为56.4mN/m及48.4mN/m;在70°C时黏度保持率69﹪;在剪切速率1/50s-1时,黏度降低60﹪。

摘要： 用反相悬浮聚合法合成了聚丙烯酸/丙烯酰胺高吸水性树脂(PAAAM),讨论了其吸附CuCl2、NiCl2、CoCl2溶液中金属离子的性能,考察了溶液pH值和初始浓度对金属离子吸附的影响.结果表明,PAAAM在不同pH值及浓度区间,对金属离子的吸附能力有较大差异,可被用于Cu(II)、Ni(II)、Co(II)的分离.同时还探讨了PAAAM在混合金属离子溶液中的吸附性能及反复利用的可能性,发现在混合溶液中PAAAM表现出对Cu(II)有较好的选择性吸附能力;4次循环后对Cu(II)、Ni(II)、Co(II)离子的吸附量为最大吸附量的80％以上,重复使用效果理想.

摘要： 用反相悬浮聚合法合成了聚丙烯酸/丙烯酰胺高吸水性树脂(PAAAM),讨论了其吸附CuCl2、NiCl2、CoCl2溶液中金属离子的性能,考察了溶液pH值和初始浓度对金属离子吸附的影响.结果表明,PAAAM在不同pH值及浓度区间,对金属离子的吸附能力有较大差异,可被用于Cu(II)、Ni(II)、Co(II)的分离.同时还探讨了PAAAM在混合金属离子溶液中的吸附性能及反复利用的可能性,发现在混合溶液中PAAAM表现出对Cu(II)有较好的选择性吸附能力;4次循环后对Cu(II)、Ni(II)、Co(II)离子的吸附量为最大吸附量的80％以上,重复使用效果理想.

摘要： 高吸水树脂是一种新型的功能高分子材料，其吸水量可达自重的千倍以上，且保水性能优良，已有大量研究报道。孟昆等在反相乳液制备聚丙烯酰胺絮凝剂中应用均匀设计考察了引发剂量、乳化剂量、抗交联剂量、单体摩尔比、油水体积比以及反应温度对产物特性粘数的影响。夏正斌[9]等在反相悬浮聚合丙烯酸树脂时应用均匀设计详细探讨了影响丙烯酸聚合物分子量及其分布的主要因素。与正交设计相比，均匀设计能在实验水平较多时大量减少实验次数而获得良好的实验结果。就作者所知，均匀设计在反相悬浮聚合合成高吸水树脂的研究未见文献报道。所以，本文采用均匀实验设计U7 6 方案，用反相悬浮聚合合成了聚丙烯酸/丙烯酰胺(PAAAM)高吸水树脂，详细考察了单体总浓度、组成摩尔比，交联剂、引发剂、分散剂浓度，中和度等对PAAAM 高吸水树脂吸液性能的影响。实验结果回归分析表明，单体总浓度，单体组成摩尔比，交联剂浓度为主要的影响因素。最优配方为单体浓度30﹪（wt﹪），n(AA):n(AM)=3 ，交联剂、引发剂、分散剂用量分别为单体总质量的0.7﹪、0.06﹪和4﹪，中和度75﹪，聚合温度70 o C ，聚合时间1.5h 。

摘要： 采用N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)，以N，N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂，氧化-还原试剂引发，通过反相悬浮共聚制备热缩温敏水凝胶微粒；研究了共聚单体配比及交联剂用量对凝胶温敏性能和溶胀性能的影响，并利用其温敏性以水杨酸为模型药物进行了约物吸附-释放实验。交验发现：NVP单体的加入使共聚凝胶的体积相变温度和甲衡溶胀率都明显升高，药物吸附率增加，而溶胀-退溶胀的响应速度及水保留率降低，释药降低。

摘要： 本发明涉及一种珠粒或粉末形式的水溶性聚合物，所述聚合物的特征在于它具有大于100cps的布氏粘度，并且在于所述聚合物是在存在转移剂的情况下通过单体的反相悬浮或反相乳液聚合获得的，其中小于20mol％的所述单体是由具有式H

摘要： 本发明涉及一种分子印迹聚合物磁性复合微球及其反相乳液聚合与悬浮聚合的复合制备方法。根据分子印迹技术的原理，以不同的物质做为模板分子(印迹分子)，不同的单体做为功能单体和聚合物母体材料，不同的金属(或其氧化物)粉末做为磁性组分，采用反相乳液聚合与悬浮聚合的复合制备方法制得对印迹分子具有专一识别性能并具有“动态”特性的分子印迹聚合物磁性复合微球。该产品可用于相似化合物的分离、手性化合物的分离、副产物的分离、痕量化合物的分离和富集等许多分离领域，比以往分离技术更加精确，并使以往的分离过程大大简化。

摘要： 本发明涉及一种珠粒或粉末形式的水溶性聚合物，所述聚合物的特征在于它具有大于100cps的布氏粘度，并且在于所述聚合物是在存在转移剂的情况下通过单体的反相悬浮或反相乳液聚合获得的，其中小于20mol％的所述单体是由具有式H

摘要： 本发明涉及一种分子印迹聚合物磁性复合微球及其反相乳液聚合与悬浮聚合的复合制备方法。根据分子印迹技术的原理，以不同的物质做为模板分子(印迹分子)，不同的单体做为功能单体和聚合物母体材料，不同的金属(或其氧化物)粉末做为磁性组分，采用反相乳液聚合与悬浮聚合的复合制备方法制得对印迹分子具有专一识别性能并具有“动态”特性的分子印迹聚合物磁性复合微球。该产品可用于相似化合物的分离、手性化合物的分离、副产物的分离、痕量化合物的分离和富集等许多分离领域，比以往分离技术更加精确，并使以往的分离过程大大简化。

摘要： 本发明涉及一种反相悬浮聚合制备丙烯酰胺聚合物微球的方法，主要解决现有技术中存在的制备体系不稳定、微球热老化易水化分解的问题。本发明通过以重量份数计，将0.01～10份分散剂溶解于30～90份分散介质中，在搅拌作用下，加入调至中性的含0.001～2份的交联剂、1～50份的第一单体、0.0001～50份的第二单体和/或0.0001～50份的第三单体的10～70份的水，得到分散体系，再在惰性气氛下加热至25‑80°C，加入0.0001～5份的引发剂，进行反相悬浮聚合，反应0.5～8小时得到丙烯酰胺聚合物微球的技术方案，较好地解决了该问题，可应用于油田三次采油中作堵水调剖剂以提高原油采收率。

摘要： 本发明公开了一种反相悬浮聚合制备吸水性树脂的方法，包括如下步骤：(1)将水相混合液和油相溶液混合后进行第一阶段的反相悬浮聚合反应，得到第一悬浮液，所述油相溶液中含有石油烃类溶剂及溶解的可聚合表面活性剂；(2)向所述第一悬浮液中继续加入水相混合液进行第二阶段的反相悬浮聚合反应，得到第二悬浮液；(3)将第二悬浮液脱除残余的油相和水，然后干燥即可得到吸水性树脂。本发明在多次聚合中能够避免剧烈降温而引起的稳定性下降、能耗损失以及效率降低，并且借助后续的操作工艺实现了不同产品形貌和粒径的转变。

摘要： 本发明提供一种高效低耗的吸水性化合物的反相悬浮制备工艺，包括：a.将一段水相混合液(原位中和)和油相溶液混合后进行第一阶段的反相悬浮聚合反应，得到第一悬浊液；b.将溶解有绝大多数分散剂的油相过滤并由新的无分散剂的油相取代，向所述第一悬浊液中继续加入二段水相混合液进行第二阶段的反相悬浮聚合反应，得到第二悬浊液，所述二段聚合前应再次补充加入相应量的分散剂；c.将第二悬浊液共沸脱水和表面交联，然后过滤和干燥即可得到吸水性树脂。

摘要： 本发明提供一种反相悬浮聚合连续制备的高吸水性树脂。该树脂采用构建连续悬浮体系以及连续两段管式聚合，来制备双壳层中空结构吸水树脂颗粒。聚合前期引入高分子模板形成核壳结构，然后进行连续管式聚合形成双壳层，最后除去内核得到双壳层中空结构的吸水颗粒。所述吸水树脂颗粒的吸水倍率更高、吸液速率更快、粒径分布更集中。

摘要： 本发明公开了一种吸水性树脂的反相悬浮聚合制备工艺，包括一段聚合、二段聚合、酸碱中和、共沸脱水与表面交联和溶剂脱除与干燥步骤。本发明丰富了吸水性树脂的制备工艺并为具有差异化性能的吸水性树脂的开发提供了一种方法。

摘要： 本发明涉及一种反相悬浮聚合制备丙烯酰胺聚合物微球的方法，主要解决现有技术中存在的制备体系不稳定、微球热老化易水化分解的问题。本发明通过以重量份数计，将0.01～10份分散剂溶解于30～90份分散介质中，在搅拌作用下，加入调至中性的含0.001～2份的交联剂、1～50份的第一单体、0.0001～50份的第二单体和/或0.0001～50份的第三单体的10～70份的水，得到分散体系，再在惰性气氛下加热至25-80°C，加入0.0001～5份的引发剂，进行反相悬浮聚合，反应0.5～8小时得到丙烯酰胺聚合物微球的技术方案，较好地解决了该问题，可应用于油田三次采油中作堵水调剖剂以提高原油采收率。