反相乳液

摘要： 在遇到致密碳酸盐岩储层时,由于地层情况和管路摩阻的双重影响,反应为施工井口泵压的升高,导致无法提升施工排量,形成酸蚀裂缝的缝长短,为了解决施工过程中酸压工作液摩阻高的问题,本文通过合成一种反相乳液型低摩阻胶凝剂,并复配酸化用缓蚀剂、铁离子稳定剂、转相剂等辅剂制得胶凝酸工作液,实验数据表明:20%盐酸+2.5%低摩阻胶凝剂+2.5%酸化用缓蚀剂+1%铁离子稳定剂+1%粘土稳定剂+1%酸化用助排剂+1%酸化用转相剂,该体系胶凝酸在常温、170s^(-1)下表观粘度为37.5mPa·s,在140°C老化1h后粘度为30mPa·s,140°C缓蚀速率为29.0739g/(m^(2)·h),2.5%低摩阻胶凝剂水溶液的降阻率为75.17%,能够有效降低酸化工作液在泵注施工中的摩擦阻力。

摘要： 以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)为聚合单体,引入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)功能单体,采用反相乳液聚合法合成了抗盐速溶型减阻剂。通过红外光谱、粒度分析及扫描电镜对聚合物分子结构进行了确证。性能评价结果表明:0.2%的减阻剂在清水和10%标准盐水中分别在20 s和40 s内可完全溶解;0.1%的减阻剂在清水中的降阻率达75.58%,同时在10%、20%、50%标准盐水中降阻率依然能保持在70%以上,满足行业标准要求;0.4%的减阻剂,170 s^(-1)下剪切1 h,减阻剂黏度基本维持在50 mPa·s,表现出良好的耐剪切性。

摘要： 以β-环糊精(CD)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)作为原料,偶氮二异丁腈为引发剂,N-N´-2-甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相乳液聚合的方法制备CD-P(AA-AM)高吸水性树脂。研究了合成树脂中交联剂用量、溶液pH对树脂吸液能力的影响,并对树脂在不同氯化物盐溶液中的吸液能力进行了分析。结果表明,当交联剂的用量为单体质量的0.05%时,可制得吸水率较好的CD-P(AA-AM);该树脂在pHCaCl_(2)>FeCl_(3)。

摘要： 以十二烷基伯胺与马来酸酐酰化反应,中和后制备N-十二烷基马来酰胺酸钠(缩写为NDMANa),分子中酰胺基、羧基、碳碳双键,而具有与过渡金属进行络合的能力,同时,碳碳双键还具有进一步化学反应能力.将其与亚铁盐形成络合物(Fe2+-NDMA),与过硫酸铵(APS)形成复配引发体系,用于反相乳液中原子转移自由基聚合(ATRP)过程控制.实验结果表明,在聚合温度为30°C,反应时间为8 h,单体转化率可达到97.92％,单体转化率随分子量呈线性关系增长,说明聚合反应具有活性可控特征.

摘要： 以十二烷基伯胺与马来酸酐酰化反应,中和后制备N-十二烷基马来酰胺酸钠(缩写为NDMANa),分子中酰胺基、羧基、碳碳双键,而具有与过渡金属进行络合的能力,同时,碳碳双键还具有进一步化学反应能力。将其与亚铁盐形成络合物(Fe^(2+)-NDMA),与过硫酸铵(APS)形成复配引发体系,用于反相乳液中原子转移自由基聚合(ATRP)过程控制。实验结果表明,在聚合温度为30°C,反应时间为8 h,单体转化率可达到97.92%,单体转化率随分子量呈线性关系增长,说明聚合反应具有活性可控特征。

摘要： 以环己烷为油相,AASpan80/黄原胶/Span80为复配分散稳定剂,过硫酸钾和亚硫酸氢钠为引发剂,N,N''-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,丙烯酸、丙烯酸钠为单体,采用悬浮聚合法合成高吸水性树脂.考察了交联剂用量、聚合温度、反应时间等对高吸水性树脂吸水率影响,确定了最佳实验条件.实验结果为:环己烷100 mL,水相50 mL,水相中丙烯酸-丙烯酸钠浓度为3 mol/L,反应时间为3 h,反应温度为63°C.

摘要： We established a modified breath figure( BF) method using inverse emulsion as casting solution to achieve directed assembly of water-soluble components with the BF arrays. It is a one-step technique with great ease of fabricating regular arrays of biomolecules via self-assembly. To be specific, we constructed a hybrid structured film made from polylactic acid ( PLA )/chitosan ( CS )/bovine serum albumin ( BSA ) mixing emulsion. CS particles were synthesized to serve as stabilizers for the inverse emulsion of water-in-oil type and BSA was selected as model protein to be carried within the emulsion water droplets. It has been proved that the CS particles could not only effectively contribute to stabilize the inverse emulsion, but also be able to improve the regularity of the obtained BF arrays. Furthermore, the influencing factors of BSA concentration and water-to-oil ratio were carefully tuned to study their effect on the obtained surface morphology. The results showed that the increase of the BSA concentration and the water-to-oil ratio would both compromise the regular arrangement of the surface pore arrays. But if the concentration and ratio were both increased to a high level, the regular BF arrays would reappear. We tagged the BSA with fluorescent probe to track the assembled morphology of the BSA within the porous polymer matrix. And 3D ring-like arrays of the fluorescent protein were observed under confocal microscope, indicating the success of obtaining the protein arrays via a one-step technique.%通过将传统水滴模板法中的单相成膜液改造为反相乳液体系,引进乳液水滴来加载蛋白质组分,实现了对亲水组分直接实施水滴模板法从而获得其阵列组装结构.利用壳聚糖纳米粒子作为皮克林反相乳液的乳化剂制备了稳定的反相乳液体系,并进一步得到聚乳酸/壳聚糖/牛血清白蛋白的杂化蜂窝状多孔薄膜,考察了壳聚糖粒子对于乳液稳定和所制备多孔阵列结构形貌的影响,研究了加入蛋白质浓度和乳液中的水相/油相比例对于所成膜孔形貌的影响,利用荧光标记蛋白质跟踪确认基于蜂窝状多孔阵列结构上的图案化蛋白质阵列组装形貌.

摘要： 以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,失水山梨糖醇脂肪酸酯(Span 80)和失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚(Tween 80)为乳化剂,液体石蜡为油相,2,2′-偶氮二异丙基咪唑啉二盐酸盐(VA-044)为引发剂,研究AM与DMC反相乳液聚合动力学,反相乳液聚合速率方程为Rp= k[M]2.12[I]0.55[E]0.65, AM与DMC反相乳液聚合表观活化能为80.65 kJ·mol-1.通过反相乳液聚合速率随时间的变化关系得出其成核机理倾向于单体液滴成核.用Fireman-Ross法研究了共聚单体竞聚率,分别为rAM= 0.23、rDMC= 1.93,AM与DMC在聚合物链上发生无规共聚反应.单体量增大、引发剂量减少、乳化剂量增大、聚合温度降低均使共聚产物的特性黏数增大.%Inverse emulsion polymerization kinetics of acrylamide (AM) and 2-methylacryloylxyethyltrimethyl ammonium chloride (DMC) has been investigated by using the mixture of sorbitan monooleate (Span 80) and polyethylene glycol sorbitan monooleate (Tween 80) as the composite emulsifier, liquid paraffin as the oil phase and 2,2′-azobis[2-(2-imidazolin-2-yl) propane]-dihydrochloride as the initiator. The rate equation of AM and DMC inverse emulsion polymerization could be represented as Rp= k[M]2.12[I]0.55[E]0.65, and the apparent activation energy of AM and DMC inverse emulsion polymerization was 80.65 kJ·mol-1. Relationship of reaction rate change in AM and DMC inverse emulsion polymerization with time indicated that the nucleation mechanism tended to droplet nucleation. Monomer reactivity ratios of AM and DMC were determined as rAM= 0.23,rDMC= 1.93 by Fineman-Ross methods. The results showed that random copolymerization of AM and DMC occurred on the polymer chains. The intrinsic viscosity of copolymer could be increased by enhancing the content of monomer, decreasing the dose of initiator, increasing the amount of emulsifier and reducing the reaction temperature.

摘要： 为了优化水溶性物质微胶囊化工艺,并探究影响因素,在W/O反相乳液体系中,采用原位聚合法,通过自由基聚合成功制备了具有生物相容性的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为壁材、水为囊芯的微胶囊,并研究芯壁比、油水体积比、甲基丙烯酸(MAA)、交联剂甲基丙烯酸烯丙酯(AMA)对微胶囊性能的影响;通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、激光散射粒度分布分析仪(LSPSDA)、差示量热分析(DSC)和热重分析(TG)对微胶囊的形貌、结构、粒度分布、包覆率、热焓值及热稳性进行了分析.结果表明:微胶囊近似球形,具有核壳结构,粒径主要分布在0.5~1.5μm之间;芯壁比为1:1时微胶囊的形貌最为规则,最佳油水相体积比为10:1;加入交联剂和甲基丙烯酸的微胶囊包覆率分别提高了20%和30%左右,壁材中添加交联剂和甲基丙烯酸有助于提高包覆率.%In order to optimize the microencapsulation process of water-soluble substances, and explore the influencing factors, microcapsules containing water were prepared by in-situ polymerization in inverse emulsion system with biocompatible poly (methyl methacrylate) as shell by free radical polymerization. The influence of core-shell ratio, volume ratio of oil to water, methacrylic acid and crosslinking agent on the properties of microcapsules were discussed. The morphologies, core-shell structure, particle size distribution, encapsulation efficiency, and thermal stabilities of the microcapsules were characterized by scanning electron microscopy(SEM), transmission electron microscope(TEM), laser scattering particle size distribution analyzer(LSPSDA), differential scanning calorimetry(DSC), and thermal gravimetric analysis(TG). Results showed that the spherical microcapsules had a core-shell structure, and the distribution of particle size was in 0.5-1.5μm. The morphology of the microcapsules was the most regular when the ratio of the core-shell was 1:1, the best volume ratio of oil to water phase was 10:1. The encapsulation efficiency increased by 20% and 30% respectively by adding crosslinking agent and methacrylic acid. The addition of crosslinking agent and methacrylic acid can improve the encapsulation effi-ciency significantly.

摘要： 在反相乳液中进行淀粉接枝丙烯酰胺(AM)、丙烯酸钠(AANa)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)三种单体的聚合反应,以过硫酸钾和亚硫酸氢钠构成的氧化还原体系,以span20-OP4为复合乳化剂,对接枝聚合反应过程中分散体系的种类与配比、引发剂配比、单体与淀粉的质量比、单体配比及浓度等因素进行了研究.接枝聚合反应的最佳条件为: 引发剂与单体的配比为n(K2S2O8)∶n(M)=1∶1.2×10-3;引发剂的配比为n(K2S2O8)∶n[NaHSO3]=1∶1.6;淀粉与三种单体的投料比为m(淀粉)∶m(单体)=1∶1.5;三种单体的配比为m(AM)∶m (AANa)∶m(DMDAAC) =1∶ 0.1∶0.4;聚合时间为6h;聚合温度为55°C.此时单体的总转化率达到98.6％.制备的接枝共聚物具有优良的污泥脱水性能.

摘要： 以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,采用过硫酸铵-亚硫酸氢钠氧化还原引发体系制备了P(AM-co-AMPS)反相乳液,研究了不同的相转化表面活性剂对P(AM-co-AMPS)反相乳液相转化性质的影响.实验结果表明:使用单一的相转化表面活性剂时,P(AM-co-AMPS)反相乳液相转化效果较差,转化时间大于3.0 min;两种相转化表面活性剂的组合能有效提高反相乳液相转化效果,NP-9/Tween-80在质量比为3:1～4:1时起到较好的协同效果,使反相乳液的相转化时间小于1.0 min.

摘要： 根据乳液的形成机理，分析探讨了反相乳液稳定性能的三个主要因素：机械能作用、界面张力、油水界面膜强度，并对含高水分散相的反相乳液的稳定性进行了实验研究，探索了提高阳离子聚丙烯酰胺乳液稳定性能的途径。

摘要： 以Span80/OP-4为乳化剂，制备了木薯淀粉/乳化剂/石蜡/丙烯酰胺-水五元反相乳液。考察了乳化剂HLB值和用量、油水体积比、淀粉乳浓度和单体浓度对乳液稳定性和电导率的影响规律。实验结果表明，淀粉活化30min、HLB=4.3～6.61、乳化剂质量分数3％～6％、V(油): V(水)=1:1和淀粉乳浓度6％～9％时，能形成稳定的反相乳液。与原淀粉相比，机械活化淀粉形成稳定反相乳液所需乳化荆用量减少，HLB值和油水体积比范围增大，并且对淀粉乳浓度和单体浓度依赖性减小。测定该反相乳液体系的粒径在3～4μm。

摘要： 以Span80-Tween80复配乳化剂制备乳化剂/石蜡/淀粉/单体-水反相乳状液,并考察了乳化剂种类、用量、乳液形成方式、HLB值及油水体积比对该乳液体系稳定性及电导率变化的影响规律.结果表明:采用将水相加入到油相中的乳化方式,HLB值在4.3～7.53之间;乳化剂质量分数为3％～6％,油水体积比是1.2:1时,能更好地形成稳定的W/O型乳液.探讨了电导率变化规律,为有效检测反相乳液的稳定性奠定了基础.

摘要： 二十一世纪特别引人注目的是将纳米半导体材料如TiO2 等应用于高科技领域，并展现出广阔的应用前景。本文利用反相乳液技术，将银离子在水相中原位还原和金属氧化物水解先驱体在油水界面水解反应结合起来，一步反应制备出了Ag/TiO2 纳米杂化粒子。

摘要： 叙述反相乳液淀粉接枝丙烯酸钠高吸水性树脂的制备方法，并对工艺条件进行了详细讨论。在最佳工艺条件下产品DWA为310。

摘要： 文章介绍了孤岛油田的油藏概况、开发简历和现状,重点分析了在高含水、高采出程度下的孤岛油田主力单元的剩余油的分布规律和水淹状况,指出了进一步挖潜的方向,并对对反相乳液深部调堵剂及封口段塞堵剂的相关理化指标作了简要分析.在此基础上,分析讨论了水井深部调剖和油井深部堵水的应用效果,提出了深部堵调、扩大波及体积是"双高油田"进一步提高采收率,改善油田开发状况的有效途径.

摘要： 将纳米TiO制备成反相乳液,再利用超临界CO流体技术将分散在乳液中的TiO粒子注入纤维之中,制备成具有光自洁功能的纤维制品,将其置于含有甲醛气体的密闭容器中,在不同功率的紫外光源照射下,测定密闭容器中甲醛气体随时间的变化率,以探讨纳米TiO对有害气体的分解能力.

摘要： 本发明公开了一种低成本W/C反相胶束及其反相Pickering乳液聚合的制备方法，包括以下份额的原材料：亲油性粒子、阴离子表面活性剂、二氧化碳、去离子水、丙烯酸、氢氧化钠、过硫酸铵、N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺，所述亲油性粒子的份额为2～20％，所述阴离子表面活性剂的份额为0.2～3％，所述二氧化碳的份额为40～70％。本发明所述的一种低成本W/C反相胶束及其反相Pickering乳液聚合的制备方法，避免了构建W/C反相胶束中常用含氟、含硅高成本表面活性剂的使用以及对Pickering乳化剂复杂及难控的表面改性过程，是一种真正的Pickering乳化剂和阴离子表面活性剂协同配伍的构建W/C反相胶束的低成本乳化剂体系，避免了大量水和有机溶剂的使用，是一种符合绿色化学原理的聚合过程。

摘要： 本发明公开了一种低成本W/C反相胶束及其反相Pickering乳液聚合的制备方法，包括以下份额的原材料：亲油性粒子、阴离子表面活性剂、二氧化碳、去离子水、丙烯酸、氢氧化钠、过硫酸铵、N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺，所述亲油性粒子的份额为2～20％，所述阴离子表面活性剂的份额为0.2～3％，所述二氧化碳的份额为40～70％。本发明所述的一种低成本W/C反相胶束及其反相Pickering乳液聚合的制备方法，避免了构建W/C反相胶束中常用含氟、含硅高成本表面活性剂的使用以及对Pickering乳化剂复杂及难控的表面改性过程，是一种真正的Pickering乳化剂和阴离子表面活性剂协同配伍的构建W/C反相胶束的低成本乳化剂体系，避免了大量水和有机溶剂的使用，是一种符合绿色化学原理的聚合过程。

摘要： 本发明涉及通过在油包水反相乳液中聚合一种或多种单体的水溶液来制备聚合物的方法，其中所用单体的一种或多种包含至少一个酸官能团，带有至少一个弱酸官能团的单体相对于所有所用单体的摩尔百分比为至少30％，其中：i)在水溶液中所有单体的浓度为每克水溶液1.3毫摩尔至3.6毫摩尔的条件下进行聚合，ii)在该聚合过程中，存在于具有至少一个酸官能团的单体上的酸官能团的最多20％为中和形式，并且本发明还涉及可以通过此类方法获得的聚合物。

摘要： 本发明涉及一种珠粒或粉末形式的水溶性聚合物，所述聚合物的特征在于它具有大于100cps的布氏粘度，并且在于所述聚合物是在存在转移剂的情况下通过单体的反相悬浮或反相乳液聚合获得的，其中小于20mol％的所述单体是由具有式H

摘要： 本发明涉及一种改性氨基烤漆反相乳液及其制备，该反相乳液包含：A)纳米二氧化钛的水相体系；B)氨基烤漆乳液；C)复合乳化剂，其为聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯与失水山梨醇单油酸酯的混合物；以及D)助乳化剂。使用本发明改性氨基烤漆反相乳液来制备烤漆，大大降低了有机物的挥发，并且具有降解甲醛、苯系化合物等有害气体的功效，而且可以释放800个/cm3以上的空气负离子，起到净化和清新空气的作用。此外，本发明还涉及一种使用所述改性氨基烤漆反相乳液制备烤漆涂层的方法。

摘要： 本发明涉及通过在油包水反相乳液中聚合一种或多种单体的水溶液来制备聚合物的方法，其中所用单体的一种或多种包含至少一个酸官能团，带有至少一个弱酸官能团的单体相对于所有所用单体的摩尔百分比为至少30％，其中：i)在水溶液中所有单体的浓度为每克水溶液1.3毫摩尔至3.6毫摩尔的条件下进行聚合，ii)在该聚合过程中，存在于具有至少一个酸官能团的单体上的酸官能团的最多20％为中和形式，并且本发明还涉及可以通过此类方法获得的聚合物。

摘要： 本发明涉及反相聚合物乳液，其具有不需要使用任何反相剂就自动反相的特殊特征，并且含有至少一种水溶性单体和至少一种LCST大分子单体的聚合物。本发明还涉及该反相乳液在石油和天然气工业、水处理、泥水处理、造纸、建筑、采矿、化妆品、纺织品、洗涤剂或农业的领域中的用途。

摘要： 本发明涉及一种珠粒或粉末形式的水溶性聚合物，所述聚合物的特征在于它具有大于100cps的布氏粘度，并且在于所述聚合物是在存在转移剂的情况下通过单体的反相悬浮或反相乳液聚合获得的，其中小于20mol％的所述单体是由具有式H

摘要： 本发明公开了一种纳米球形聚合物刷的制备方法，即运用反相乳液聚合法制备近单分散性的纳米尺度聚丙烯酸微球，并同光乳液聚合法联用，制备了一类具有光电特性和载体性能的新型纳米球型聚合物刷，方法易于控制，具有广阔的研发价值，可应用于药物载体、感光材料等领域。

摘要： 本发明涉及一种改性氨基烤漆反相乳液及其制备，该反相乳液包含：A)纳米二氧化钛的水相体系；B)氨基烤漆乳液；C)复合乳化剂，其为聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯与失水山梨醇单油酸酯的混合物；以及D)助乳化剂。使用本发明改性氨基烤漆反相乳液来制备烤漆，大大降低了有机物的挥发，并且具有降解甲醛、苯系化合物等有害气体的功效，而且可以释放800个/cm3以上的空气负离子，起到净化和清新空气的作用。此外，本发明还涉及一种使用所述改性氨基烤漆反相乳液制备烤漆涂层的方法。