絮凝性能

摘要： 采用水浴加热,硝酸铈铵为引发剂,氮气保护体系,引发壳聚糖(CS)与丙烯酰胺(AM)接枝共聚反应,制得接枝共聚物P(CS-AM)。探索了接枝共聚反应的合成条件对产物特性黏度的影响,确定了最佳反应条件为m(CS)∶m(AM)=1∶4、w(CS+AM)=20%、w(硝酸铈铵)=0.09%、反应温度45°C、体系pH=3。采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、差热分析(DSC)对产物进行表征。将产品用于处理高岭土模拟废水实验,考察了絮凝剂投加量、体系pH值对絮凝性能的影响,并对比了4种絮凝剂的絮凝性能。结果表明,w[P(CS-AM)]=1.0×10^(-6),体系pH=7,P(CS-AM)的絮凝性能明显优于其他3种絮凝剂,水样透光率达到93.11%。

摘要： 絮凝沉淀法是污水处理中一种广泛有效的方法。本文以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(DMAAC-18)为单体,合成三元共聚絮凝剂(AM-DMC-DMAAC-18),并通过红外谱进行探究,分别研究了絮凝剂加量、高岭土悬浮液pH、Na+浓度等因素对该絮凝剂絮凝性能的影响。

摘要： 絮凝是常用的污水处理方法,将磁性粒子引入到絮凝剂中可以提高污水处理的性能和沉淀物的分离效率.以Fe_(3)O_(4)纳米粒子、硅酸钠、硫酸铝、硫酸锌、壳聚糖为原料制备出无机高分子磁性聚硅酸铝锌-壳聚糖(Fe_(3)O_(4)-PSAZn-CTS)复合絮凝剂,应用于以高岭土为原料制备的模拟水样.通过单因素试验优化了制备pH,Fe_(3)O_(4)投加量,铝和锌与硅的摩尔比,铝与锌的摩尔比,铝和锌与壳聚糖的质量比,确定了Fe_(3)O_(4)-PSAZn-CTS絮凝剂的最佳制备条件.通过对Fe_(3)O_(4)-PSAZn-CTS进行FTIR、XRD、TGA以及SEM分析测试,证明了Fe_(3)O_(4)-PSAZn-CTS是一种Fe_(3)O_(4)与PSAZn-CTS紧密结合,并且表面呈无定形化的新型磁性复合聚合物.接着,通过单因素实验优化了絮凝剂投加量,模拟水样的pH,絮凝后沉降时间,得到Fe_(3)O_(4)-PSAZn-CTS絮凝剂的最佳絮凝条件.最后,以最优条件处理吉林段松花江原水样,将其产生的絮凝物分离出来并进行烘干处理.向松花江原水样中投加50%烘干后的絮凝物和50%最佳投加量的初始絮凝剂进行磁性絮体重复利用实验,浊度去除率仍可达到95%以上.

摘要： 针对椰油酰谷氨酸钠、椰油酰丙氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂酰天冬氨酸钠在洗发水中的应用性能进行对比研究,以月桂醇聚醚硫酸酯钠(SLES)为参考,从发泡性能、清洁能力、增稠性能和絮凝性能方面进行了讨论.通过实验得出,椰油酰丙氨酸钠和月桂酰肌氨酸钠的发泡性能略优于SLES;4种氨基酸表面活性剂的清洁能力差异不大,且都略好于SLES;增稠性能普遍低于SLES,通过添加增稠剂调整体系黏度,椰油酰丙氨酸钠体系黏度可以被提升至1500 Pa·s,其他3种氨基体系黏度依然低于1000 Pa·s;4种氨基酸表活的絮凝曲线比SLES缓和,说明氨基酸洗发水冲水较慢,而硫酸盐体系冲水略快.

摘要： 为了得到处理压裂返排液的优良絮凝剂,采取共聚法分别合成聚硅酸硫酸钛(PTSS)、聚硅酸硫酸钛铝(PTAS)、聚硅酸硫酸钛铁(PTFS).考察了n(金属):n(硅)、n(钛):n(金属)、熟化时间、投加量对合成絮凝剂性能的影响,并分别采取正交实验得到最佳合成条件.结果表明,PTAS的处理效果最好,去浊率为99.28％,TOC去除率为69.63％,COD去除率为78.51％.絮凝剂的结构、形貌、絮凝机理的研究结果表明,絮凝剂中有Ti—O—Si键、Al—O—Si键和Fe—O—Si键形成,絮凝剂的表面结构显著改变,孔隙度增大;PTAS产生的絮体尺寸及分形维数更大,因此其絮凝效果更好.

摘要： 试验研究了超声改性聚硅酸锌絮凝剂适宜制备条件和絮凝性能.结果表明,硅酸钠的浓度为0.2 mol/L,活化30 min,锌硅物质的量比为1.5,加入0.1％表面活性剂量2 mL,超声改性30 min,制备的絮凝剂絮凝效果较好;利用该絮凝剂处理100 mL含浊废水,废水pH值为6.0～10.0,加入3 mL絮凝剂絮凝30 min,除浊率可达98％.红外光谱分析结果表明,锌加入到聚硅酸中,并不是简单的混合,而是发生了缩聚和配位反应,有助于形成较大聚合物,增强吸附架桥和卷扫网捕作用.

摘要： 以丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵(DBC)和丙烯酰胺(AM)为原料,通过水溶液自由基聚合法制备了一种阳离子聚合物P (AM-DBC),研究了反应温度、单体物料配比以及引发剂用量等因素对反应转化率和除油率的影响,并通过絮凝实验评价了该阳离子聚合物的除油率和絮凝性能.结果 表明:在反应温度为65°C、挖(DBC) ∶n (AM) =1∶3、引发剂过硫酸盐占单体DBC和AM总质量的2.5‰、链转移剂占单体DBC和AM总质量的1‰、反应时间为7h条件下,转化率(实际产量占单体理论转化量)为96.3％.与常规絮凝剂聚丙烯酰胺(PAM)和P(AM-DM)相比,P(AM-DBC)的除油率和絮体状态较好,且和无机絮凝剂复配后处理效果更佳.

摘要： 在氮气保护下,以硝酸铈铵为引发剂,壳聚糖(CS)和丙烯酰胺(AM)为原料,接枝制得壳聚糖-聚丙烯酰胺接枝共聚物P(CS-AM).以正交试验法得到CS接枝AM的最佳反应条件为:m(CS)∶m (AM)为1∶4,反应pH值为3,引发剂溶质占溶液质量分数为0.1％,水浴温度为55°C.分别采用红外光谱(FT-IR),扫描电镜(SEM),热重分析(TG)对产物进行表征.以处理高岭土模拟水样来评价其絮凝性能,考察了接枝率、絮凝剂投加量和体系pH对絮凝性能的影响,在此基础上,对比了CS、P(AM-CS)、聚丙烯酰胺(PAM)和聚合硫酸铝铁(PAFS)这4种絮凝剂的絮凝性能.结果 表明,P(CS-AM)处理高岭土模拟水样的上清液浊度为8NTU,絮凝性能明显优于CS、PAM和PAFS.

摘要： 以玉米淀粉(CS)为原料、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为阳离子单体,采用过硫酸铵—热双引发半干反应快速制备阳离子接枝共聚淀粉CS-g-DMDAAC。采用FTIR、XRD、SEM、TGA-FTIR和Zeta电位分析仪对产物结构、热特性及絮凝性能进行分析。单因素实验确定制备CS-g-DMDAAC较佳工艺条件为:DMDAAC质量分数35%,反应温度120°C,反应时间40 min。结构与热性能分析证明:CS已成功接枝了DMDAAC,产物属无定形态的多孔网状树脂,在氮气氛围下产物接入的DMDAAC基团能稳定至200°C。CS-g-DMDAAC在较广的pH值范围内对高岭土悬浊液具有良好的絮凝效果,最佳投加量为0.2 mg/L。

摘要： 以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵(DMBAC)为共聚单体制备了DMBAC摩尔比为30％的共聚物P(AM-DMBAC),确定了最佳的聚合反应体系的pH值为6.4±0.2.以商品化共聚物P(AM-DAC)作为参比,研究了P(AM-DMBAC)与P(AM-DAC)作为絮凝剂对模拟高盐染料污水的处理效果,实验结果表明:P(AM-DMBAC)对污水的处理效果明显优于P(AM-DAC),且P(AM-DMBAC)对不同pH值(2.3～10.3)的污水均有良好的絮凝效果,而P(AM-DAC)只能絮凝特定pH值(7.6)的污水.

摘要： 本研究通过简单的一步合成方法合成了一种无氮季膦盐改性淀粉基絮凝剂,用于处理含菌水体,并通过烧杯实验和连续流絮凝-超滤实验对其性能进行了评估.在烧杯实验中,研究了不同的阳离子取代度、絮凝剂的投加量、溶液的特性以及存在的模型污染物对处理性能的影响.相比于季铵盐类似物和传统的明矾絮凝剂,取代度为19.3％的S-BTP3在处理含大肠杆菌、浊度、UV254的水体时体现出了优异的性能.且相比于明矾(杀菌率为41.4％),S-BTP3具有更高的杀菌效率(杀菌率为99.4％).在连续流絮凝-超滤实验中,相比于明矾,S-BTP3具有更优异的絮凝和杀菌性能,且能更好的控制超滤膜污染.

摘要： 近年来,紫外光(UV)引发合成有机高分子絮凝剂引起了水处理领域研究人员的广泛关注.在本研究中,利用UV/H2O2引发体系成功合成有机高分子絮凝剂聚丙烯酰胺(PAM),并对聚合物进行FTIR、1H NMR、13C NMR TG/DSC和SEM的表征分析.SEM结果表明,与市售PAM相比,UV/H2O2体系引发合成的PAM具有不同的表面结构.PAM特性粘度的单因素实验结果表明,UV/H2O2体系下PAM的最佳合成条件为:紫外辐照强度60μm/cm2,过氧化氢质量浓度1.7wt‰,pH=6,丙烯酰胺(AM)质量浓度25wt％,光照时间30min.对于高岭土悬浮液的絮凝实验结果表明,利用UV/H2O2引发体系合成的PAM最大浊度去除率为95.4％,大大优于市售CPAM.

摘要： 以过氧化氢为引发剂,以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,通过过氧化氢-紫外光联合引发聚合法制备阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂P(AM-DMDAAC).采用红外光谱和差热-热重分析对P(AM-DMDAAC)进行了结构表征和热稳定性分析.研究了单体浓度、单体配比、引发剂浓度、pH、光照时间、光照强度和尿素浓度对聚合反应的影响,得到较优的制备条件为:单体浓度为30％、m(DMDAAC)∶m(AM)=1∶4、引发剂浓度为0.5‰、pH=5.5、光照时间为30min、光照强为1800μW/cm2、尿素浓度为0.5％,制备的聚合产物P(AM-DMDAAC)特性粘度高达18.31dL/g,分子质量高达9.6×106.污泥脱水试验表明:P(AM-DMDAAC)具有良好的絮凝性能.

摘要： 以过氧化氢为引发剂,以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,通过过氧化氢-紫外光联合引发聚合法制备阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂P(AM-DMDAAC).采用红外光谱和差热-热重分析对P(AM-DMDAAC)进行了结构表征和热稳定性分析.研究了单体浓度、单体配比、引发剂浓度、pH、光照时间、光照强度和尿素浓度对聚合反应的影响,得到较优的制备条件为:单体浓度为30％、m(DMDAAC)∶m(AM)=1∶4、引发剂浓度为0.5％.、pH=5.5、光照时间为30min、光照强为1800uW/cm2、尿素浓度为0.5％,制备的聚合产物P(AM-DMDAAC)特性粘度高达18.31dL/g,分子质量高达9.6×106.污泥脱水试验表明:P(AM-DMDAAC)具有良好的絮凝性能.

摘要： 铝水解形态在水处理领域起着关键作用。本文比较了P-Al13与高Al30含量溶液对SiO2模拟水样的絮凝效果，研究结果表明，对高浊度模拟水样P-Al13固体絮凝剂有更宽的有效投加范围。能获得更低的剩余浊度，达到同一剩余浊度投加量更低。此外，通过扫描电镜研究表明分别投加Al30溶液与P-Al13固体形成的絮体形貌差异较大，投加P-Al13固体形成的絮体更密实，包裹粘连更强，因此更易沉降。由此认为，P-Al13是一种性能优越的高效无机高分子絮凝剂，由于其易制成纯度高的固体，便于运输，将有广阔应用前景。

摘要： 本文简要概述了湿法、干法、半干法及微波干法制备阳离子淀粉的优缺点,进一步综述了新型阳离子淀粉及其絮凝性能.

摘要： 本文着重介绍了有机高分子絮凝剂聚丙烯酰胺,而且对它的分类、生产、注意事项、反应原理等都进行了详细的说明,也对絮凝剂在钛白粉生产中的应用做了深入的分析,并且简述了絮凝剂的发展前景.

摘要： 本文着重介绍了有机高分子絮凝剂聚丙烯酰胺,而且对它的分类、生产、注意事项、反应原理等都进行了详细的说明,也对絮凝剂在钛白粉生产中的应用做了深入的分析,并且简述了絮凝剂的发展前景.

摘要： 本文着重介绍了有机高分子絮凝剂聚丙烯酰胺,而且对它的分类、生产、注意事项、反应原理等都进行了详细的说明,也对絮凝剂在钛白粉生产中的应用做了深入的分析,并且简述了絮凝剂的发展前景.

摘要： 本发明公开了一种测试絮凝时间对接枝淀粉絮凝剂絮凝性能影响的方法。该测试絮凝时间对接枝淀粉絮凝剂絮凝性能影响的方法包括：制取接枝淀粉絮凝剂；配制不同pH值的钠基膨润土悬浊液作为模拟水样；取不同pH值的模拟水样分别置于反应容器中并加入相同量的絮凝剂；分别测定反应容器中液体的透光度，进而分析出pH值对絮凝性能影响等步骤。本发明通过改变不同的絮凝时间，分别测定出接枝淀粉絮凝剂的絮凝性能，进而分析出絮凝时间对接枝淀粉絮凝剂的絮凝性能的影响，测试步骤简单，测试时间短，为接枝淀粉絮凝剂应用于废水处理提供了参考。

摘要： 本发明公开了一种测试絮凝时间对阳离子絮凝剂絮凝性能影响的方法。该测试絮凝时间对阳离子絮凝剂絮凝性能影响的方法包括：制取阳离子絮凝剂；配制不同pH值的钠基膨润土悬浊液作为模拟水样；取不同pH值的模拟水样分别置于反应容器中并加入相同量的絮凝剂；分别测定反应容器中液体的透光度，进而分析出pH值对絮凝性能影响等步骤。本发明通过改变不同的絮凝时间，分别测定出阳离子絮凝剂的絮凝性能，进而分析出絮凝时间对阳离子絮凝剂的絮凝性能的影响，测试步骤简单，测试时间短，为阳离子絮凝剂应用于废水处理提供了参考。

摘要： 本发明涉及洗砂废水絮凝处理领域中的测试分析评价方法，特别涉及一种水洗砂用絮凝剂的絮凝性能测试评价方法，步骤a、测试絮凝效率a和浊度去除率ηi；步骤b、将最大浊度去除率ηmax从0～100％平均分为Y个等级；步骤c、当ηmax所在的等级越高，絮凝剂絮凝效果越好；当ηmax所在的等级相同时，i为当ηi≥95％×ηmax时所需最少的搅拌次数，并通过絮凝效率a的大小评价絮凝剂絮凝效果；本发明能够更加准确的评定絮凝剂的絮凝效果，对絮凝性能接近的絮凝剂能够更加准确、直观的评定絮凝性能的好坏；测试等待时间较短，同时能够减少絮团自身沉降产生的误差。

摘要： 本发明公开了一种疏水性高分子絮凝剂的絮凝性能评价方法。该疏水性高分子絮凝剂的絮凝性能评价方法包括：制备疏水性高分子絮凝剂和模拟废水；将模拟废水和疏水性高分子絮凝剂依次加入到试验容器中并摇匀；静置后取的上清液；测定上清液的透光率，通过透光率进而评价出疏水性高分子絮凝剂的絮凝性能等步骤。本发明通过考察其对废水透光率的影响，从而能快速对疏水性高分子絮凝剂的絮凝性能进行评价，精度高，从而确定出合成聚合物的最佳配方。

摘要： 本发明公开了一种测试水温对接枝淀粉絮凝剂的絮凝性能影响的方法。该测试水温对接枝淀粉絮凝剂的絮凝性能影响的方法包括：制取接枝淀粉絮凝剂；配制不同水温的钠基膨润土悬浊液作为模拟水样；取不同水温的模拟水样分别置于反应容器中并加入相同量的絮凝剂；分别测定反应容器中液体的透光度，进而分析出水温对絮凝性能影响等步骤。本发明通过将接枝淀粉絮凝剂加入不同水温的模拟水样中，测定出接枝淀粉絮凝剂的絮凝性能，进而分析出水温对接枝淀粉絮凝剂的絮凝性能的影响，测试步骤简单，测试时间短，为接枝淀粉絮凝剂应用于废水处理提供了参考。

摘要： 本发明公开了一种测试水温对阳离子絮凝剂的絮凝性能影响的方法。该测试水温对阳离子絮凝剂的絮凝性能影响的方法包括：制取阳离子絮凝剂；配制不同水温的钠基膨润土悬浊液作为模拟水样；取不同水温的模拟水样分别置于反应容器中并加入相同量的絮凝剂；分别测定反应容器中液体的透光度，进而分析出水温对絮凝性能影响等步骤。本发明通过将阳离子絮凝剂加入不同水温的模拟水样中，测定出阳离子絮凝剂的絮凝性能，进而分析出水温对阳离子絮凝剂的絮凝性能的影响，测试步骤简单，测试时间短，为阳离子絮凝剂应用于废水处理提供了参考。

摘要： 本发明公开了一种测试pH值对阳离子絮凝剂的絮凝性能影响的方法。该测试pH值对阳离子絮凝剂的絮凝性能影响的方法包括：制取阳离子絮凝剂；配制不同pH值的钠基膨润土悬浊液作为模拟水样；取不同pH值的模拟水样分别置于反应容器中并加入相同量的絮凝剂；分别测定反应容器中液体的透光度，进而分析出pH值对絮凝性能影响等步骤。本发明通过将阳离子絮凝剂加入不同pH值的模拟水样中，分别测定出阳离子絮凝剂的絮凝性能，进而分析出pH值对阳离子絮凝剂的絮凝性能的影响，测试步骤简单，测试时间短，为阳离子絮凝剂应用于废水处理提供了参考。

摘要： 本发明公开了一种测试pH值对接枝淀粉絮凝剂的絮凝性能影响的方法。该测试pH值对接枝淀粉絮凝剂的絮凝性能影响的方法包括：制取接枝淀粉絮凝剂；配制不同pH值的钠基膨润土悬浊液作为模拟水样；取不同pH值的模拟水样分别置于反应容器中并加入相同量的絮凝剂；分别测定反应容器中液体的透光度，进而分析出pH值对絮凝性能影响等步骤。本发明通过将接枝淀粉絮凝剂加入不同pH值的模拟水样中，测定出接枝淀粉絮凝剂的絮凝性能，进而分析出pH值对接枝淀粉絮凝剂的絮凝性能的影响，测试步骤简单，测试时间短，为接枝淀粉絮凝剂应用于废水处理提供了参考。

摘要： 本发明公开了一种测试投加量对阳离子絮凝剂的絮凝性能影响的方法。该测试投加量对阳离子絮凝剂的絮凝性能影响的方法包括：制取阳离子絮凝剂；配制钠基膨润土悬浊液作为模拟水样；取模拟水样分别置于反应容器中并加入不同量的絮凝剂；分别测定反应容器中液体的透光度，进而分析出投加量对絮凝性能影响等步骤。本发明通过分别加入不同的阳离子絮凝剂用量，分别测定出阳离子絮凝剂的絮凝性能，进而分析出阳离子絮凝剂投入量对絮凝性能的影响，测试步骤简单，测试时间短，为阳离子絮凝剂应用于废水处理提供了参考。

摘要： 本发明公开了一种测试接枝淀粉絮凝剂投入量对絮凝性能影响的方法。该测试接枝淀粉絮凝剂投入量对絮凝性能影响的方法包括：制取接枝淀粉絮凝剂；配制钠基膨润土悬浊液作为模拟水样；取模拟水样分别置于反应容器中并加入不同量的絮凝剂；分别测定反应容器中液体的透光度，进而分析出投入量对絮凝性能的影响等步骤。本发明通过分别加入不同的接枝淀粉絮凝剂用量，测定出接枝淀粉絮凝剂的絮凝性能，进而分析出接枝淀粉絮凝剂投入量对絮凝性能的影响，测试步骤简单，测试时间短，为接枝淀粉絮凝剂应用于废水处理提供了参考。