2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸

摘要： 含氟聚合物薄膜因其优良的化学稳定性被广泛使用于离子交换膜领域,目前商品化程度最高的质子交换膜产品为全氟磺酸质子膜,但其合成工艺复杂且价格昂贵。以聚偏氟乙烯薄膜为基底,经高能电子束辐照活化薄膜,引发2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和甲基丙烯酸羟乙酯的自由基接枝聚合,一步制得质子交换膜。该合成过程以水和N,N’-二甲基甲酰胺作为混合溶液,操作简单,对环境污染小,合成薄膜的质子电导率达120mS/m。

摘要： 将2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)作为合成单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,用氢氧化钠溶液调节合成溶液的pH值,在3种单体的共同作用下,聚合制备了AMPS/AM/AA三元共聚物降失水剂。对合成的降失水剂进行综合室内评价,结果表明,此共聚物的性能稳定,具有良好的控制失水能力和一定的抗盐能力。按照API标准进行检测,加入该降失水剂的水泥浆,失水量可控制在50mL以内。经过2个月的陈化实验,该降失水剂的性能没有改变,不影响其正常使用。该降失水剂虽具有一定的缓凝效果,但不影响强度的发展。

摘要： 本文以煤矿井下采掘工作面高温高湿的特殊作业环境为基础,选用2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和二甲基二烯丙基氯化铵作为基料,以过硫酸铵和N,N'-亚甲基双丙烯酰胺作为引发剂和交联剂,选用甲基葡萄糖苷十二烷基酯作为表面活性剂,研制出在煤矿井下工作面中使用的新型树脂型抑尘剂.该产物有效减少了井下采掘工作面的产尘量以及二次扬尘,降低了煤尘对井下工作人员的身体危害以及工作面爆炸的危险指数.

摘要： 以衣康酸(IA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)以及丙烯酸羟丙酯(HPA)为反应单体,以去离子水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,采用溶液聚合的方式合成一种三元聚合物阻垢剂(IA-AMPS-HPA),之后利用红外光谱以及热重分析仪对其结构进行表征,并利用扫描电镜观察水垢晶型的变化.通过考察单体配比、反应温度、反应时间以及引发剂用量对合成的聚合物阻垢性能的影响,来确定其最佳的合成条件.结果 表明:在反应物单体IA、HPA、AMPS的质量比为7∶1∶2,反应时间为4h,反应温度为85°C以及引发剂质量分数为12％时,合成的三元聚合物阻垢效率最高,最高可达91％以上.通过扫描电镜对加入阻垢剂以及未加阻垢剂的垢样进行分析发现,所产生的垢样的晶型发生了改变.

摘要： 以麦饭石(MDS)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和羧甲基纤维素(CMC)为原料,采用微波辐射法制备(AA-AMPS-CMC)/MDS高吸水树脂.通过X射线衍射、傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜等方法对树脂的结构和形貌进行了表征,并探讨了麦饭石、引发剂、交联剂的质量分数、单体配比、中和度、微波功率对吸水倍率的影响.结果表明:麦饭石和有机单体之间发生了插层复合反应形成高吸水树脂;在最佳合成条件下,树脂在去离子水和生理盐水中的吸水倍率分别为1169 g/g和80 g/g,与未加入MDS的树脂相比,吸水倍率分别提高了73％和46％,这表明在体系中适量引入MDS显著提高了树脂的吸水性能;另外在较高温度下,树脂也显示出了良好的保水性能.

摘要： 利用水性引发剂制备了聚(NIPAm-AMPS),经过红外图对其结构谱进行确认.研究交联剂用量、AMPS含量、水溶液浓度和反应温度等因素对水凝胶的相变温度(LCST)的影响.结果表明,交联剂用量对水凝胶的相变温度(LCST)影响不大;随着AMPS含量的增加,水凝胶的相变温度(LCST)逐渐升高,可以控制AMPS和NIPAAm的摩尔比来改变凝胶的相变温度(LCST).实验证明:对于同样一种材料,随着材料水溶液浓度的提高,相变温度会逐渐降低,而沉降温度会逐渐提高;随着树脂合成温度的升高,对应的树脂相变点温度呈下降趋势.

摘要： 以衣康酸(IA)、天冬氨酸(ASP)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,在过硫酸铵引发下采用水溶液自由基聚合方法制备了新型IA/ASP/AMPS三元共聚物阻垢剂,并利用红外光谱仪对其结构进行分析表征.通过正交实验和单因素实验考察单体摩尔配比、引发剂用量、反应温度及反应时间对共聚产物阻垢性能的影响,确定其最佳合成条件.实验结果表明:共聚单体的摩尔比nIA:nASP:nAMPS为3:1:0.5,引发剂用量占单体总质量的10％,反应温度为85°C,反应时间为4 h时,合成三元共聚物对碳酸钙、硫酸钙及磷酸钙的阻垢性能最好,阻垢率分别达91％、95％及96％以上;此共聚物的固含量和黏均相对分子质量分别为30.5％、1402.静态阻垢法评价温度对IA/ASP/AMPS共聚物阻垢性能的影响,结果表明,IA/ASP/AMPS共聚物适用于含碳酸钙、磷酸钙的高温循环冷却水体系.

摘要： 以羧甲基壳聚糖为原料,聚乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,通过反相微悬浮聚合方法,制备出粒径在300～600μm的交联羧甲基壳聚糖微球,再以硝酸铈铵为引发剂,使2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸在微球表面进行接枝聚合,得到含离子交换基团(-COOH、-SO3H)的可载药栓塞微球.该微球对抗癌药物盐酸阿霉素载药率24h内可达34.6％,较纯羧甲基壳聚糖微球提高了49.8％.该微球在介入疗法治疗肿瘤领域具有很好的应用前景.

摘要： 为解决目前常用促凝剂对AMPS类水泥浆体系低温促凝效果差的难题,通过对不同促凝材料的促凝效果对比,优选开发了一种由特种促凝材料与无机矿物组成的新型低温促凝剂BH-ST003S,采用IR、TGA及DSC对该新型促凝剂的结构和耐温性能进行了表征考察,结果表明复配的促凝剂达到了预期设计目标.室内研究表明,该促凝剂在低温条件下对AMPS类水泥浆体系具有良好的促凝效果,温度高于50°C时,稠化时间可缩短到90min以下,稠化线形整体平稳,过渡时间短,可满足40～70°C循环温度范围内的固井施工要求;同时,加有促凝剂的AMPS类水泥浆体系浆体性能稳定、初始稠度低、流变性能良好、稠化时间可调,40°C时,加量为0.8％,6h抗压强度大于4MPa,低温早强、防窜效果明显,是一种非常合适AMPS类水泥浆体系的低温促凝剂.

摘要： 为解决目前常用促凝剂对AMPS类水泥浆体系低温促凝效果差的难题,通过对不同促凝材料的促凝效果对比,优选开发了一种由特种促凝材料与无机矿物组成的新型低温促凝剂BH-ST003S,采用IR、TGA及DSC对该新型促凝剂的结构和耐温性能进行了表征考察,结果表明复配的促凝剂达到了预期设计目标.室内研究表明,该促凝剂在低温条件下对AMPS类水泥浆体系具有良好的促凝效果,温度高于50°C时,稠化时间可缩短到90min以下,稠化线形整体平稳,过渡时间短,可满足40～70°C循环温度范围内的固井施工要求;同时,加有促凝剂的AMPS类水泥浆体系浆体性能稳定、初始稠度低、流变性能良好、稠化时间可调,40°C时,加量为0.8％,6h抗压强度大于4MPa,低温早强、防窜效果明显,是一种非常合适AMPS类水泥浆体系的低温促凝剂.

摘要： 为解决目前常用促凝剂对AMPS类水泥浆体系低温促凝效果差的难题,通过对不同促凝材料的促凝效果对比,优选开发了一种由特种促凝材料与无机矿物组成的新型低温促凝剂BH-ST003S,采用IR、TGA及DSC对该新型促凝剂的结构和耐温性能进行了表征考察,结果表明复配的促凝剂达到了预期设计目标.室内研究表明,该促凝剂在低温条件下对AMPS类水泥浆体系具有良好的促凝效果,温度高于50°C时,稠化时间可缩短到90min以下,稠化线形整体平稳,过渡时间短,可满足40～70°C循环温度范围内的固井施工要求;同时,加有促凝剂的AMPS类水泥浆体系浆体性能稳定、初始稠度低、流变性能良好、稠化时间可调,40°C时,加量为0.8％,6h抗压强度大于4MPa,低温早强、防窜效果明显,是一种非常合适AMPS类水泥浆体系的低温促凝剂.

摘要： 为解决目前常用促凝剂对AMPS类水泥浆体系低温促凝效果差的难题,通过对不同促凝材料的促凝效果对比,优选开发了一种由特种促凝材料与无机矿物组成的新型低温促凝剂BH-ST003S,采用IR、TGA及DSC对该新型促凝剂的结构和耐温性能进行了表征考察,结果表明复配的促凝剂达到了预期设计目标.室内研究表明,该促凝剂在低温条件下对AMPS类水泥浆体系具有良好的促凝效果,温度高于50°C时,稠化时间可缩短到90min以下,稠化线形整体平稳,过渡时间短,可满足40～70°C循环温度范围内的固井施工要求;同时,加有促凝剂的AMPS类水泥浆体系浆体性能稳定、初始稠度低、流变性能良好、稠化时间可调,40°C时,加量为0.8％,6h抗压强度大于4MPa,低温早强、防窜效果明显,是一种非常合适AMPS类水泥浆体系的低温促凝剂.

摘要： 丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)通过氧化还原体系引发合成AM/DMDAAC/AMPS共聚物(PADA),并在75°C下用NaOH水解PADA,制得不同水解度的产物HPADA.用IR表征聚合物分子结构,TGA分析聚合物热稳定性,流变仪测试浓度、剪切速率、矿化度和温度对聚合物溶液黏度的影响;用聚合物配制饱和盐水钻井液,分析水解度对聚合物钻井液滤失量的影响.实验结果证实成功合成目标聚合物;HPADA热稳定性高于PADA,且热稳定性与水解度正相关;随着水解度提升,HPADA溶液黏度增加,抗温抗盐性能增强.相较于PADA,HPADA降低钻井液滤失量的能力更强,但水解度过大对HPADA的降滤失能力不利.

摘要： 丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)通过氧化还原体系引发合成AM/DMDAAC/AMPS共聚物(PADA),并在75°C下用NaOH水解PADA,制得不同水解度的产物HPADA.用IR表征聚合物分子结构,TGA分析聚合物热稳定性,流变仪测试浓度、剪切速率、矿化度和温度对聚合物溶液黏度的影响;用聚合物配制饱和盐水钻井液,分析水解度对聚合物钻井液滤失量的影响.实验结果证实成功合成目标聚合物;HPADA热稳定性高于PADA,且热稳定性与水解度正相关;随着水解度提升,HPADA溶液黏度增加,抗温抗盐性能增强.相较于PADA,HPADA降低钻井液滤失量的能力更强,但水解度过大对HPADA的降滤失能力不利.

摘要： 丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)通过氧化还原体系引发合成AM/DMDAAC/AMPS共聚物(PADA),并在75°C下用NaOH水解PADA,制得不同水解度的产物HPADA.用IR表征聚合物分子结构,TGA分析聚合物热稳定性,流变仪测试浓度、剪切速率、矿化度和温度对聚合物溶液黏度的影响;用聚合物配制饱和盐水钻井液,分析水解度对聚合物钻井液滤失量的影响.实验结果证实成功合成目标聚合物;HPADA热稳定性高于PADA,且热稳定性与水解度正相关;随着水解度提升,HPADA溶液黏度增加,抗温抗盐性能增强.相较于PADA,HPADA降低钻井液滤失量的能力更强,但水解度过大对HPADA的降滤失能力不利.

摘要： 丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)通过氧化还原体系引发合成AM/DMDAAC/AMPS共聚物(PADA),并在75°C下用NaOH水解PADA,制得不同水解度的产物HPADA.用IR表征聚合物分子结构,TGA分析聚合物热稳定性,流变仪测试浓度、剪切速率、矿化度和温度对聚合物溶液黏度的影响;用聚合物配制饱和盐水钻井液,分析水解度对聚合物钻井液滤失量的影响.实验结果证实成功合成目标聚合物;HPADA热稳定性高于PADA,且热稳定性与水解度正相关;随着水解度提升,HPADA溶液黏度增加,抗温抗盐性能增强.相较于PADA,HPADA降低钻井液滤失量的能力更强,但水解度过大对HPADA的降滤失能力不利.

摘要： 丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)通过氧化还原体系引发合成AM/DMDAAC/AMPS共聚物(PADA),并在75°C下用NaOH水解PADA,制得不同水解度的产物HPADA.用IR表征聚合物分子结构,TGA分析聚合物热稳定性,流变仪测试浓度、剪切速率、矿化度和温度对聚合物溶液黏度的影响;用聚合物配制饱和盐水钻井液,分析水解度对聚合物钻井液滤失量的影响.实验结果证实成功合成目标聚合物;HPADA热稳定性高于PADA,且热稳定性与水解度正相关;随着水解度提升,HPADA溶液黏度增加,抗温抗盐性能增强.相较于PADA,HPADA降低钻井液滤失量的能力更强,但水解度过大对HPADA的降滤失能力不利.

摘要： 丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)通过氧化还原体系引发合成AM/DMDAAC/AMPS共聚物(PADA),并在75°C下用NaOH水解PADA,制得不同水解度的产物HPADA.用IR表征聚合物分子结构,TGA分析聚合物热稳定性,流变仪测试浓度、剪切速率、矿化度和温度对聚合物溶液黏度的影响;用聚合物配制饱和盐水钻井液,分析水解度对聚合物钻井液滤失量的影响.实验结果证实成功合成目标聚合物;HPADA热稳定性高于PADA,且热稳定性与水解度正相关;随着水解度提升,HPADA溶液黏度增加,抗温抗盐性能增强.相较于PADA,HPADA降低钻井液滤失量的能力更强,但水解度过大对HPADA的降滤失能力不利.

摘要： 本发明公开一种甲基丙烯酰胺丙基‑N,N‑二甲基丙磺酸盐（DMAPPS）的合成方法，包括如下内容：首先称取质量比为2:1～9:1的N‑（3‑二甲氨基丙基）甲基丙烯酰胺（DMAP）和1，3‑丙磺酸内酯（PS），并向N‑（3‑二甲氨基丙基）甲基丙烯酰胺中加入1，3‑丙磺酸内酯；然后在10°C～60°C的温度下反应0.5‑4h；最后经过滤、抽提、干燥制得甲基丙烯酰胺丙基‑N,N‑二甲基丙磺酸盐。该方法具有无需使用溶剂、反应时间短、产品收率高、适于工业应用等优点。

摘要： 本发明属于感光化学领域，涉及1，1-二甲基-3-丙磺酸基吲哚基-1＇-(N，N-二甲基氨基乙氨基)-3＇-乙基-咪唑基-碳菁染料(结构式如(I)所示)及其制备方法，和在照相乳剂中作为光谱增感染料的用途。以硝基苯为溶剂，三乙胺和醋酸酐为缩合剂，1-(N，N-二甲基氨基乙氨基)-2-甲基-3-乙基咪唑碘盐与1，1-二甲基-2-苯胺乙烯基-3-丙磺酸基吲哚进行缩合反应，得到本发明的化合物。所述化合物在感光化学领域用作光谱增感染料，对各种乳剂都具有增感效果，尤其是在氯化银乳剂的基本感光度很低且增感很困难的情况下，通过加入此化合物进行光谱增感，使感光度提高，而灰雾却没有上升。

摘要： 本发明公开一种甲基丙烯酰胺丙基-N,N-二甲基丙磺酸盐（DMAPPS）的合成方法，包括如下内容：首先称取质量比为2:1～9:1的N-（3-二甲氨基丙基）甲基丙烯酰胺（DMAP）和1，3-丙磺酸内酯（PS），并向N-（3-二甲氨基丙基）甲基丙烯酰胺中加入1，3-丙磺酸内酯；然后在10°C～60°C的温度下反应0.5-4h；最后经过滤、抽提、干燥制得甲基丙烯酰胺丙基-N,N-二甲基丙磺酸盐。该方法具有无需使用溶剂、反应时间短、产品收率高、适于工业应用等优点。

摘要： 本发明公开了一种酰α‑丙烯酰胺基‑ω‑甲氧基聚乙二醇/丙烯酸/2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸聚合物及其制备方法。本发明除了制备原料来源丰富，反应温和，制备成本低外，还具有高产率、高转化率的特点；该α‑丙烯酰胺基‑ω‑甲氧基聚乙二醇/丙烯酸/2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸聚合物与普通市面聚羧酸减水剂相比，对水泥体系或不同等级高性能混凝土均具有低掺量、高减水、高分散、高保塑、高早强以及质量稳定等特性。本发明制备的α‑丙烯酰胺基‑ω‑甲氧基聚乙二醇/丙烯酸/2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸聚合物，其产率在81.5％以上，α‑丙烯酰胺基‑ω‑甲氧基聚乙二醇转化率可达93.6％。

摘要： 本发明公开了一种丙烯酰胺/N，N－二甲基丙烯酰胺共聚物的制备方法，包括如下步骤：失水山梨醇油酸酯与异链烷烃溶剂混合，构成连续相；以N，N－二甲基丙烯酰胺和丙烯酰胺为共聚单体，加入过硫酸铵为氧化剂，共同溶于水中构成分散相；将分散相加入连续相中，搅拌，乳化成为反相乳液；在反相乳液中注入还原剂四甲基乙二胺，引发聚合，然后从反应产物中收集生成的丙烯酰胺/N，N－二甲基丙烯酰胺共聚物。本发明将聚丙烯酰胺优秀的筛分性能和聚N，N－二甲基丙烯酰胺的“自动涂层”功能结合起来，本发明的方法，能够获得更高的分子量，能够满足筛分介质对分子量的要求。

摘要： 本发明涉及用作内皮肽拮抗剂的化合物N－[[2′－[[(4,5－二甲基－3－异噁唑基)氨基]磺酰基]－4－(2－噁唑基)[1,1′－联苯基]－2－基]甲基]－N,3,3－三甲基丁酰胺和N－(4,5－二甲基－3－异噁唑基)－2′－[(3,3－二甲基－2－氧－1－吡咯烷基)甲基]－4′－(2－噁唑基)[1,1′－联苯基]－2－磺酰胺及其盐。

摘要： 一种用于工业污水絮凝剂二甲基二丙烯基氯化铵—丙烯酰胺共聚物的制备方法，在常压下水溶液聚合，使用不同的引发剂体系和严格的浓度控制，使转化率高达90％以上，共聚物的阳离子度高达30％以上，特性粘度高达4-5dl/g，超过现有技术水平，因此絮凝的效果好，生渣量少，而且反应时间可以缩短一半，仅需4-5小时即可完成。本发明制取的共聚物还可应用在油田采油添加剂、造纸添加剂和日用化工生产过程中。

摘要： 本发明属于感光化学领域，涉及1，1－二甲基－3－丙磺酸基吲哚基－1’－(N，N－二甲基氨基乙氨基)－3’－乙基－咪唑基－碳菁染料(结构式如(I)所示)及其制备方法，和在照相乳剂中作为光谱增感染料的用途。以硝基苯为溶剂，三乙胺和醋酸酐为缩合剂，1－(N，N－二甲基氨基乙氨基)－2－甲基－3－乙基咪唑碘盐与1，1－二甲基－2－苯胺乙烯基－3－丙磺酸基吲哚进行缩合反应，得到本发明的化合物。所述化合物在感光化学领域用作光谱增感染料，对各种乳剂都具有增感效果，尤其是在氯化银乳剂的基本感光度很低且增感很困难的的情况下，通过加入此化合物进行光谱增感，使感光度提高，而灰雾却没有上升。

摘要： 本发明根据配体设计的要求，设计合成了(-)-4，4’-二甲基-2，2’-[噻吩-2，5-二甲酰胺基]二戊酸甲酯及(-)-4，4’-二甲基-2，2’-[噻吩-2，5-二甲酰胺基]二戊酸。其作为发光材料配体，骨架结构具有良好的共平面性，增大了分子的平面共轭性，有效地提高了分子吸收光的能力；骨架中重原子的存在提高了配体将所吸收能量传递给中心离子的能力，从而使配合物材料发光能力大大增加。

摘要： 本发明涉及一种提高采收率用含二丙烯酰胺二甲基丙磺酸的稠化剂。主要解决了现有压裂液稠化剂在工厂化施工时溶胀时间长和产生泡沫多的问题。该稠化剂的组分及配比按重量百分比如下：包括水相单体溶液、引发剂、油相乳化溶液；所述水相单体溶液为单体丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基苯磺酸、氢氧化钾的水溶液，丙烯酰胺：丙烯酸：2-丙烯酰胺-2-甲基苯磺酸：氢氧化钾：清水：引发剂的质量比为1：0.9:1.25:0.16:2.2：0.01；所述油相乳化溶液为液体石蜡、复合乳化剂，其中复合乳化剂为斯盘80和土温60，所述液体石蜡：斯盘80：土温60的质量比为73:9:1。该提高采收率用稠化剂，在工厂化施工时溶胀时间短，配制时产生泡沫少，适用于大型工厂化压裂施工。