固相含量

摘要： 以α-Al_(2)O_(3)微粉、CaCO_(3)(分析纯)为主要原料,以去离子水为溶剂,丙烯酰胺为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用凝胶注模工艺合成CA_(6)多孔陶瓷,研究了分散剂(NaPO_(3))_(6)加入量(分别占粉体质量的0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%和1%)、pH(pH分别为7、8、9、10、11、12和13)和固相含量(固相体积分数分别为40%、42%、44%、46%和48%)对α-Al_(2)O_(3)-CaCO_(3)复合浆料流变性以及CA_(6)多孔陶瓷性能的影响,从而确定凝胶注模法制备CA_(6)多孔陶瓷的最佳工艺。结果表明:随着α-Al_(2)O_(3)-CaCO_(3)复合浆料中(NaPO_(3))_(6)加入量的增加和pH的升高,其黏度呈现出先减小后增大的趋势;随着固相含量的增加,α-Al_(2)O_(3)-CaCO_(3)复合浆料的黏度逐渐增大,CA_(6)多孔陶瓷的体积密度随之增加,显气孔率随之降低。最佳工艺条件为:分散剂(NaPO_(3))_(6)加入量为0.4%(w),pH为11,固相含量为46%(Φ),此时所制备的CA_(6)多孔陶瓷在保持高气孔率的同时具有较高的力学强度,且显微结构均匀性较好。

摘要： 随着科技的不断发展, Si_(3)N_(4)陶瓷在航空、机械、生物医疗等高新领域发挥着越来越重要的作用。本工作采用包覆助烧剂Al_(2)O_(3)-Y_(2)O_(3)后的Si_(3)N_(4)粉体为原材料,利用数字光处理(Digital light processing, DLP)技术成功制备出Si_(3)N_(4)陶瓷,并系统研究了浆料固相含量对Si_(3)N_(4)陶瓷浆料、DLP成形Si_(3)N_(4)陶瓷素坯和陶瓷性能的影响。研究表明,浆料固相含量低于40.0%(体积分数)时,浆料在30 s;剪切速率下的粘度均小于2 Pa·s,可用于DLP成形。在这种情况下,浆料的单层固化深度随浆料固相含量的增加而减小。随着浆料固相含量的增大,DLP成形Si_(3)N_(4)陶瓷的相对密度和抗弯强度先升高后降低。固相含量为37.5%(体积分数)的样品获得最大的相对密度和抗弯强度,分别为89.8%和162.5MPa,较固相含量为32.5%(体积分数)的样品分别提升了10%和16%。本研究通过对陶瓷浆料性能的优化,提升了DLP成形Si_(3)N_(4)陶瓷的性能,为Si_(3)N_(4)等非氧化物陶瓷光固化成形奠定了实验基础。

摘要： 钻井液固相含量对体系性能、井下安全及施工成本都有明显影响,其测定数值的准确性会直接影响现场维护方案的合理制定以及固相含量控制成本。实践中发现,钻井液固相的测定与数据处理均存在一定的问题,导致测定数值和处理结果误差较大,不同的数据处理方法所引起的误差相差也较大。首先测试一系列现场用钾基聚磺钻井液体系的总固相含量、水含量、油含量,再分别根据GB/T 16783.1—2014《石油天然气工业钻井液现场测试第1部分:水基钻井液》和《钻井手册·上(甲方)》计算钻井液的水相密度、盐矫正后固含量、低密度固相含量、高密度固相含量。分析了固相含量计算结果的准确性,指出了操作和计算中需要注意的几个问题,并探讨了固相含量数值合理范围。此外,对固相含量测定与分析计算中出现的计算值与现场实际操作结果偏离较大的现象作了实例分析。采用国家标准GB/T 16783.1—2014的计算方法引起的误差要远高于采用“钻井手册·上(甲方)”所推荐的计算方法的。在采用误差较小的计算方法时,还需注意应正确理解和使用公式中的各个变量,否则会导致错误的处理结果。介于国家标准GB/T 16783.1—2014所列计算方法存在的误差,建议对标准中相应部分进行修订。

摘要： 固相颗粒分布对油基钻井液的性能影响较大,因此确定现场钻井液固相颗粒尺寸,对于调控钻井液性能具有重要意义。根据现场油基钻井液经固控设备分离前后的粒度分布数据,建立了固控设备清除效率与固相颗粒粒径分布关系。现场通过钻井液固相含量测定,可知现场固控设备的固控效率,进一步可确定现场钻井液固相颗粒粒径的分布范围。现场井浆固相含量测定表明,固控设备清除效率与固相颗粒粒径分布具有强相关性,相关系数R^(2)可达0.97;经固控设备分离后,现场油基钻井液的固相含量由45.0%降至16.2%,清除效率达0.64。采用上述测试方法测得的固相粒径为12.50μm,在使用激光粒度分布仪得的粒径峰(7.11~12.73μm)范围内,表明该测试方法具有良好的准确性,可用于现场测量钻井液内的固相粒度。

摘要： 近两年,在青海省大柴旦鱼卡煤田外围实施的多个1500 m深度的煤层气参数井,按地质设计均要求采用绳索取心钻进工艺进行施工。从施工情况看,普遍存在孔内事故多、工期长和成孔率低的问题。本文对JLSZK2钻孔在施工中出现的钻孔超径、孔壁间隙、岩心过度磨损等3个方面的问题进行了分析探讨,另外结合该矿区其他钻孔施工问题,总结出了如何运用绳索取心技术在陆相沉积岩地层进行高效、高质量施工的一些经验。

摘要： 简述绳索取心液动锤工作原理,配套传统至轴式钻机,引进SYZX75液动锤进行现场应用。相比普通NQ绳索敢心钻具,该钻具在西藏某项目全孔漏失、岩心破碎、软硬互层等条件下,钻进效率、回次进尺长度明显提高;在四川某项目岩心坚硬完整、泥浆固相含量高等条件下,钻进效率有所提高。提出绳索取心液动锤因施工条件差异出现丝扣松动损坏、密封件损坏、锤轴端面损坏、下缸套与下活塞及锤轴卡阻等现实问题。归纳整理了绳索取心液动锤的应用经验和优化建议,以利于液动锤后期应用及研究改进。

摘要： 针对南堡油田低渗油藏普遍存在注水压力不断上升、吸水指数降低、产液量下降等油田开发问题,以南堡13-52井低渗储层天然岩心及注入水为研究对象,评价储层敏感性、注入水结垢及固相颗粒堵塞等因素造成的储层渗透率损害程度.敏感性损害实验表明储层水敏损害程度中等偏强;常温及地层温度下注入水离子含量变化表明,地层温度下注入水极不稳定且有大量结垢析出;渗透率损害率随着注入水中固相含量和粒径中值的增加呈线性关系增大,注入水因固相颗粒堵塞引起的渗透率损害率达64.84％.综合研究认为储层水敏、注入水结垢及固相颗粒堵塞是造成冀东油田低渗储层注水困难的主要原因,且固相颗粒堵塞是注入水损害低渗透油藏的主要因素.

摘要： 结合凝胶注模成型和3D打印技术生产氧化铝陶瓷组件.由ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)长丝制成的3D打印模具,通过使用丙酮作为溶剂溶解模具来进行脱模.该工艺能够低成本生产复杂形状的陶瓷部件.研究了悬浮液固相含量对复杂形状氧化铝零件性能和微观结构的影响.在空气中烧结3 h后,所生产的陶瓷部件的密度高达99.0％,硬度为18 GPa,弯曲强度为374 MPa,断裂韧性为3.8 MPa·m1/2,与已有研究结果的值接近.

摘要： 高密度油基钻井液稠化的主要原因之一是钻井过程中劣质固相的侵入,特别是低密度固相含量的不断增加.劣质固相经过油基钻井液中的润湿剂、乳化剂作用后使其具有了一定的活性,增强体系的网架结构,导致钻井液的黏度和切力上涨.以月桂酰胺、硬脂酸酰胺和芥酸酰胺为原料,按照质量比1:2:1合成了分子链中具有可吸附胺基、酰胺基的多元活性基团的降黏剂CQ-OTA.降黏评价实验表明:CQ-OTA能够将固相含量为48.5％高密度稠化油基钻井液的塑性黏度降低25.0％,静切力降低60.0％,其在油基钻井液中的推荐加量为0.5％～1.5％;在威202HX平台现场应用,能够改善油基钻井液的流变性,提高劣质固相容量限,塑性黏度由53.0?mPa·s下降至40.0?mPa·s,10?min静切力由23?Pa下降至14.5?Pa,保证了高密度油基钻井液顺利钻至目的井深,提高了高密度油基钻井液重复使用效率,降低了钻井成本.

摘要： 针对南堡油田低渗油藏普遍存在注水压力不断上升、吸水指数降低、产液量下降等油田开发问题,以南堡13-52井低渗储层天然岩心及注入水为研究对象,评价储层敏感性、注入水结垢及固相颗粒堵塞等因素造成的储层渗透率损害程度。敏感性损害实验表明储层水敏损害程度中等偏强;常温及地层温度下注入水离子含量变化表明,地层温度下注入水极不稳定且有大量结垢析出;渗透率损害率随着注入水中固相含量和粒径中值的增加呈线性关系增大,注入水因固相颗粒堵塞引起的渗透率损害率达64.84%。综合研究认为储层水敏、注入水结垢及固相颗粒堵塞是造成冀东油田低渗储层注水困难的主要原因,且固相颗粒堵塞是注入水损害低渗透油藏的主要因素。

摘要： 通过高速摄影系统获得流化床内气固两相流图像,并采用图像法进行预处理,从而准确地测量了稀相气固两相流颗粒大小的分布,最后利用定义公式,计算出了稀相流化床中固相含量的纵向、横向和不同截面积下的分布,以及鼓泡床、节涌床等四种经典流型下的固相含量分布.实验结果表明:质量含固率在稀相气固两相流动过程中变化灵敏,体积含固率可以作为一种判断气固两相流流型的参数.

摘要： 本文作者设计了一套四丁基溴化铵(TBAB)包络化合物浆（CHS）的固相含量测量装置，该装置通过对圆弧电极和一个独创的微电极构成的传感器测量CHS两相流体的电阻率信号，经过采集、处理后得出CHS中的固相含量，开发出了相应测量的计算模型。实验结果表明：测量装置有较好的分辨率，可应用于CHS固液两相流固相含量的测量。

摘要： 研究了Li1.075Nb0.625Ti0.45O3微波介质陶瓷的水基流延成型工艺,制备出了分散性良好的,适合流延成型的水基浆料.重点研究了浆料的固相含量对浆料的流变行为以及成型后膜片的拉伸性能和孔隙率分布的影响.结果表明,随着固相含量的增加,流延浆料由牛顿型流体逐渐转变为剪切变稀型流体,浆料的粘度急剧增加,并且浆料不存在的触变性.对膜片的拉伸性能测试表明,随着浆料固相含量的增加,膜片的拉伸强度有所增大,但是断裂伸长率不断降低.膜片的孔隙率随着固相含量的增大而降低,膜片的密度有所增加.最后采用SEM对烧结前后的流延膜片进行了表征.

摘要： 本文论述了钻井液固相含量测定方法的改进。准确对钻井液的固相含量进行分析测定是评价固控效果最直接的方法.采用国家标准方法测定钻井液固相含量,所测数值与真实值相差较大,通过对与之相关的物理量(如钻井液密度、体积、蒸馏所得油体积、蒸馏所得水体积、钻井液中氯离子浓度等参数)分析验证之后发现,在排除其它参数的误差之后,对测量结果影响最大的参数是蒸馏所得水体积,通过对蒸馏前后钻井液质量称量、计算的办法来确定钻井液中水的体积含量,可以消除蒸馏所得水的体积误差,从而保证钻井液固相含量测定结果更加准确可靠。

摘要： 制备不同固相含量(质量分数分别为40％、45％、50％、55％和60％)的SiC陶瓷浆料,研究了其剪切应力和黏度随剪切速率的变化.结果表明:浆料的等电点在pH=3.6左右,Zeta电位值随着pH的增加而减小;固相含量越大,剪切应力与黏度越大;低剪切区,剪切应力随着剪切速率的增加而增加,满足Casson模型;黏度随着剪切速率的增加而减小.

摘要： 以莰烯为分散介质,木炭粉为碳源,改性聚酯类高分子化合物为分散剂,在56°C条件下恒温球磨,制备出了莰烯基木炭粉陶瓷料浆.研究了分散剂种类及其用量、恒温球磨时间对料浆流变性能的影响.在优化的工艺条件下,制备出了固相含量为40 vol％的料浆,料浆在50 s-1剪切速率下的粘度为70 mPa·s,能满足室温冷凝浇注成型工艺的要求.

摘要： 研究采用α、β两相SiC作为原料，用水溶性酚醛树脂作为粘结剂及高温碳源，研究其添加量以及浆料固相含量对于碳化硅浆料喷雾造粒以及陶瓷性能的彭响，确定其最佳添加比例及喷雾造粒的工艺参数，制备出高密度高性能的碳化硅陶瓷。

摘要： 本文以氮化硅为原料，以叔丁醇为溶剂，采用凝胶注模成型工艺，在无压烧结温度为1780°C、保温时间为1.5h、流动氮气气氛下，成功的制备出具有高强度和高气孔率的多孔氮化硅陶瓷透波材料。通过对材料的密度、孔隙率、压缩强度和介电性能测试及显微组织观察，系统分析了固相含量对材料性能和组织的影响。研究结果表明：随着固相含量的提高，孔隙率与介电性能呈下降趋势而抗压强度呈上升趋势。当固相体积分数为15%时，制备出孔隙率达到63.1%、抗压强度达到329.4±1.6Mpa、介电常数在10MHz频率下达到3.99的高性能多孔透波氮化硅陶瓷。

摘要： 介绍了TGLW220型钻井液离心机的基本情况及该设备在青藏高原五龙沟整装勘查矿区-黄龙沟矿区HLZK5101钻孔施工中的应用情况,并对该离心机处理前后的浆液及分离出来的固相进行粒度分布等参数测试,测试结果显示该离心机清除固相效果明显,同时该离心机具有体积小、结构紧凑、重量轻等优点,适用于地质钻探固控应用.

摘要： 介绍了TGLW220型钻井液离心机的基本情况及该设备在青藏高原五龙沟整装勘查矿区-黄龙沟矿区HLZK5101钻孔施工中的应用情况,并对该离心机处理前后的浆液及分离出来的固相进行粒度分布等参数测试,测试结果显示该离心机清除固相效果明显,同时该离心机具有体积小、结构紧凑、重量轻等优点,适用于地质钻探固控应用.

摘要： 本发明检测血液中氯硝西泮含量的在线固相萃取液相色谱分析方法是使用高效液相色谱仪和DVD检测器对标准溶液进行标定，拟合得到标准曲线方程为y＝a*x+b，取待测血液样品，在该待检测血液经过处理后，同样使用高效液相色谱仪和DVD检测器对待测的样品进行检测，得到待测血液y值，将待测血液y代入标准曲线方程中，通过计算得到待测血液样品中氯硝西泮相对浓度x，内标物工作液浓度是已知的，由此计算得到该样本中待检测血液中的氯硝西泮药物浓度，本发明血清经沉淀离心后直接进样，使检测过程简便快速，实验成本降低，更利于在临床治疗中对患者体内的氯硝西泮血药浓度进行监测。

摘要： 本发明涉及中药储存品质评价与控制方法，尤其涉及一种固相萃取测定中药挥发油含量的检测方法及固相萃取棒。本发明的一个目的是提供一种中药挥发油的固相萃取棒，本发明的另外一个目的是提供一种固相萃取测定中药挥发油含量的检测方法。本发明用于萃取中药挥发油，及其在中药储存品质评价与控制中的应用，实现中药无损检测和品质实时监测。

摘要： 本发明提供杂质难以非特异性吸附的固相载体。一种固相载体，是键合有链状聚合物的固相载体，其特征在于，上述链状聚合物含有包括第1结构单元和第2结构单元的无规聚合物结构，上述第1结构单元具有反应性官能团，上述第2结构单元不具有反应性官能团或者具有反应性比第1结构单元具有的反应性官能团低的反应性官能团，上述第1结构单元所含的反应性官能团的摩尔数a与上述链状聚合物所含的全部结构单元的摩尔数b的含有比率(a/b)为0.01～0.7。

摘要： 本发明涉及一种固相烧结碳化硅陶瓷湿法成型用低粘度高固含量水基浆料的制备方法，将水、水溶性碳化硅分散剂和烧结助剂用分散剂混合后，再加入碳化硅粉体和烧结助剂，经球磨混合得到所述水基浆料，所述烧结助剂粉体包括碳化硼粉体、硼粉中的至少一种和炭黑粉体；所述碳化硅粉体是由亚微米级碳化硅粉体、纳米级碳化硅粉体中的一种和微米级碳化硅粉体经过颗粒级配得到，所述微米级碳化硅粉体的中位粒径为1.0～50μm，所述亚微米级碳化硅粉体的中位粒径为0.1～1.0μm，所述纳米级碳化硅粉体的中位粒径为5nm～100nm。

摘要： 本发明提供了一种固相萃取‑高效液相色谱‑串联质谱测定兽药制剂中泰妙菌素和沃尼妙林含量的方法，属于药品检测技术领域。本发明提供了一种固相萃取/高效液相色谱‑串联质谱快速检测兽药制剂中泰妙菌素和沃尼妙林的检测方法。样品采用乙腈提取，MCX固相萃取柱净化，在C18色谱柱上以乙腈和0.1％甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，液相色谱‑串联质谱MRM方式进行定量分析。本发明的检测方法检出两种化合物在1.0～100ng/mL范围内线性关系良好，相关系数大于0.999，方法的检出限为0.05mg/kg，定量限为0.1mg/kg。本发明的方法简单、快速、准确，可实现兽药制剂的快速测定。

摘要： 本发明属于氟雷拉纳检测技术领域，公开了一种分散固相萃取与液相色谱串联质谱氟雷拉纳含量检测方法，检测饲料中氟雷拉纳含量方法：准确称取样品放入到离心管内，加入5mL乙腈；涡旋混匀1min后，超声离心5min，取上层清液加入15mL于净化管中，涡旋30s，4000r/min离心5min；取上清液于10mL玻璃离心管中，40°C氮吹近干，1mL甲醇定容，过0.22μm有机滤膜后待测，利用液相色谱串联质谱技术进行测定。对试样进行定性和定量检测，并对检测结果进行表述。本发明能快速、准确地检测饲料中氟雷拉纳的含量，有助于规范饲料中驱虫剂的添加，保障动物饲料生产的规范和安全以及保障动物源性食品的安全。

摘要： 本发明公开了一种固相萃取高效液相色谱测定粮食类作物中植酸含量方法，包括如下步骤：1)样品制备：称取0.5‑10g样品粉末添加盐酸提取液获得样品溶液，超声波提取、离心获得上清液，再过滤、蒸干、超声溶解、离心获得样品上清液；2)固相萃取：将制备的样品上清液过柱，磷酸二氢钠溶液过柱后吸取洗脱液上机；3)色谱条件及上机检测：耐水相色谱柱为耐水C

摘要： 本发明检测血液中氯硝西泮含量的在线固相萃取液相色谱分析方法是使用高效液相色谱仪和DVD检测器对标准溶液进行标定，拟合得到标准曲线方程为y＝a*x+b，取待测血液样品，在该待检测血液经过处理后，同样使用高效液相色谱仪和DVD检测器对待测的样品进行检测，得到待测血液y值，将待测血液y代入标准曲线方程中，通过计算得到待测血液样品中氯硝西泮相对浓度x，内标物工作液浓度是已知的，由此计算得到该样本中待检测血液中的氯硝西泮药物浓度，本发明血清经沉淀离心后直接进样，使检测过程简便快速，实验成本降低，更利于在临床治疗中对患者体内的氯硝西泮血药浓度进行监测。

摘要： 本发明检测血液中丙戊酸含量的在线固相萃取液相色谱分析方法是使用高效液相色谱仪和DAD检测器对标准溶液进行标定，拟合得到标准曲线方程为y＝a*x+b，取待测血液样品，在该待检测血液经过处理后，同样使用高效液相色谱仪和DAD检测器对待测的样品进行检测，得到待测血液y值，将待测血液y代入标准曲线方程中，通过计算得到待测血液样品中丙戊酸相对浓度x，内标物工作液浓度是已知的，由此计算得到该样本中待检测血液中的丙戊酸药物浓度，本发明用0.45um的PES滤膜对血清进行稀释，提高了定量结果的准确性，极大地缩短分析时间，减少了丙戊酸毒副反应的发生提供实验基础。

摘要： 本申请涉及固相萃取技术领域，且公开了高效液相法检测Tritonx‑100含量用固相萃取装置，包括提取筒，所述提取筒的下端固定连通有提取头，所述提取筒内滑动连接有活塞板，所述活塞板的上端固定连接有推拉杆，所述提取筒对应推拉杆的位置处固定连通有滑筒，所述推拉杆穿过滑筒设置，且与滑筒之间滑动连接，所述提取筒外的侧壁上安装有提拉机构，所述提拉机构的输出端连接有两个防护罩，两个所述防护罩对称铰接在提取筒外的下端，所述防护罩呈弧形设置，所述提取头位于两个防护罩之间，所述提取筒内的上端安装有限位定量装置。本申请能够避免液体提取装置的提取头容易接触到外界杂物，避免了提取头被污染。