圆二色谱

摘要： 首次将维生素C碳点应用于IgY的提取工艺中,探讨不同浓度的维生素C碳点对抗草鱼IL^(-1)βIgY二级结构及提取效果的影响。结果表明,添加终浓度6.25 mg·L^(-1)和12.50 mg·L^(-1)的维生素C碳点,使得IgY二级结构中α-螺旋相对含量分别较对照组提高了12.6%和5.8%,结构更稳定。添加维生素C碳点有助于卵黄中水溶性蛋白的提取并提高抗体效价,6.25 mg·L^(-1)组的提取效果最好。此外,添加维生素C碳点能有效抑制IgY提取液中细菌的生长,实现室温条件下提取IgY。研究表明,在传统酸化水提取IgY的基础上添加维生素C碳点,可实现室温条件下规模化提取IgY。

摘要： 利用荧光光谱法和紫外分光光度法在模拟生理条件下研究牛血清白蛋白(BSA)和甲氧苄啶(TMP)的相互作用,应用Stern-Volmer方程、Lineweaver-Burk双倒数方程及Förster非辐射能量转移理论,计算获得3个不同温度下的猝灭常数(K_(SV))、结合常数(K_(q))、结合距离(r)及热力学常数(ΔH,ΔG,ΔS)等参数。结果表明:3个不同温度下,BSA和TMP均能发生反应生成络合物,属于静态猝灭;结合距离小于7 nm;同步荧光光谱显示TMP对BSA的构象产生影响,主要是对其中酪氨酸残基的影响更为显著,紫外吸收光谱中BSA的最大吸收峰向较短波长偏移,表明BSA与TMP分子之间形成了基态配合物;圆二色谱显示TMP主要结合在BSA的主要多肽链的氨基酸残基上;分子对接结果表明TMP和BSA之间结合的主要作用力是疏水作用力和π-π作用。

摘要： 本研究旨在抗菌肽TachyplesinⅠ(TPⅠ)的结构活性基础上,重新设计一种全新的抗菌肽TPⅠ-Y4。保持母肽链长与电荷数不变,将序列中形成TPⅠ两个二硫键的4个半胱氨酸用酪氨酸进行替换后得到TPⅠ-Y4。经生物信息学软件分析,与TPⅠ相比,TPⅠ-Y4的热稳定性更好,亲水性更强,同时具有与母肽相似的结构与抗菌活性。化学合成后经圆二色谱检测发现,TPⅠ-Y4在水相及在模拟细胞膜疏水环境的50%三氟乙醇中都表现出β-折叠结构,疏水环境中TPⅠ-Y4的β-折叠含量高于水相,也高于不同环境中的TPⅠ。抑菌试验表明,TPⅠ-Y4对细菌和真菌都有较强抑菌活性,且对细菌的抑菌活性强于TPⅠ。TPⅠ-Y4对小鼠红细胞溶血性降低,并保留了很强的内毒素中和能力,浓度为40μg·mL^(-1)时中和率可达50%以上。TPⅠ-Y4抗菌活性的提高以及溶血活性的降低,可能与β-折叠强形成者酪氨酸的替代有关,进而导致抗菌肽分子中β-折叠结构增强。

摘要： 以凡纳滨对虾为研究对象,考察在微冻保鲜条件下低压静电场(low-voltage electrostatic field,LVEF)对凡纳滨对虾多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)的影响。以在冰箱中贮藏的对虾作为对照组(Con组)。试验对比分析PPO性质,如酶活性、总巯基、Ca^(2+)-三磷酸腺苷酶(Ca^(2+)-adenosine triphosphatase,Ca^(2+)-ATPase)活性等指标,并通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrohoresis,SDS-PAGE)和圆二色谱探究PPO构象变化。结果显示:除12 d外,LVEF组PPO酶活性低于Con组,贮藏24 d时LVEF组PPO酶活性为117.5 A/(min·mL),Con组为126 A/(min·mL),说明低压静电场下酶活性受到了抑制。Con组与LVEF组样品的总巯基、总蛋白含量和Ca^(2+)-ATPase活性总体呈下降的趋势,但LVEF组这3个指标活性下降明显,说明低压静电场下PPO蛋白发生了显著的变性作用。SDS-PAGE电泳显示Con组与LVEF组PPO的分子量无明显变化;圆二色谱和表面疏水性的结果显示LVEF组PPO的二级结构有明显变化,说明LVEF通过影响PPO结构影响酶的活性。

摘要： 以新鲜芋艿球茎为材料制备谷蛋白、醇溶蛋白、球蛋白和清蛋白4种蛋白组分,应用等电聚焦(IEF)、差示扫描量热仪(DSC)、氨基酸分析仪、聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)以及圆二色谱(CD)等比较分析了4种芋艿蛋白成分的部分物化性质.结果显示:芋艿谷蛋白、醇溶蛋白、球蛋白和清蛋白的等电点分别为pH 6.76、6.67、5.23和5.04;4种主要蛋白组分分别含有3、3、2、2种不同相对分子质量的亚基,且亚基之间拟有二硫键的交联;4种蛋白组分的变性温度分别是71.2,71.9,70.1和67.1°C,其变性热焓分别为1.551,1.470,1.455和1.434 J/g;4种蛋白组分中的极性氨基酸分别是其蛋白含量的62.73%,64.3%,63.13%和61.62%,必需氨基酸分别是其蛋白含量的39.02%,28.20%,39.23%和38.47%;二级结构方面,清蛋白的α-螺旋含量最高,β-折叠含量最低;谷蛋白的β-折叠含量最高,α-螺旋含量最低.

摘要： 提高酶热稳定性是工业酶属性改造的重要目标。山梨醇作为广泛应用于提高酶稳定性的外源添加剂,目前对其影响酶热稳定性的机制仍不明确。因此,作者以黑曲霉源α-L-鼠李糖苷酶(r-Rha1)为研究对象,通过热失活动力学、圆二色谱和荧光光谱的谱学分析,研究山梨醇对α-L-鼠李糖苷酶热稳定性的影响机制。结果表明,在60~70°C下,加入山梨醇可改善α-L-鼠李糖苷酶的热稳定性;在60、65、70°C条件下,加入1.2 mol/L山梨醇可分别将半衰期提高29、25、10倍;圆二色谱和荧光光谱结果表明山梨醇通过增强α-L-鼠李糖苷酶的表面疏水活性和结构刚性,从而提高其热稳定性。通过探究山梨醇对α-L-鼠李糖苷酶热稳定性的影响,进一步证明山梨醇提高酶热稳定性的普遍适用性,同时为后续α-L-鼠李糖苷酶的工业应用提供了参考。

摘要： 为研究阿维菌素残留被生物体吸收后,在生物体内的作用机理,在模拟生理条件下,应用荧光光谱、圆二色谱和同步荧光研究阿维菌素与溶菌酶相互作用的活性机理.研究表明,阿维菌素与溶菌酶的作用机理为荧光静态猝灭;两者通过氢键和范德华力形成1︰1结合,结合距离为4.55 nm;298、303和308 K时的结合常数分别为1.10×105、1.08×105和0.38×105 L·mol?1,结合强度紧密;同步荧光和圆二色谱证实阿维菌素影响溶菌酶的二级结构,使溶菌酶分子α-螺旋结构含量减小.本文为农药残留在生物体内中代谢过程、解毒和指导科学使用农药提供理论依据.

摘要： 探究卵白蛋白-白藜芦醇(ovalbumin-resveratrol,OVA-RES)相互作用机理以及RES对OVA潜在致敏性的影响.以OVA和RES为对象,利用荧光光谱法、圆二色谱法研究两者相互作用机理,解析其荧光猝灭类型、结合位点数、热力学参数和二级结构含量等信息,并在此基础上利用体外血清学IgG、IgE结合能力实验评估RES对OVA的潜在致敏性的影响.结果表明,RES可通过动态猝灭的形式猝灭OVA的荧光,且OVA-RES相互作用是以氢键和范德华力为主要作用力驱动的自发过程(ΔH<0、ΔS<0、ΔG<0).RES可引起OVA氨基酸残基微环境和蛋白质构象的变化,从而使得OVA的潜在致敏性增加.

摘要： 为研究模拟生理条件下花青素(ACN)对牛血清白蛋白(BSA)的光谱特性及对BSA功能构象的影响,本文采用荧光光谱法判定ACN对BSA的猝灭方式、结合位点数、结合位点、结合作用力类型以及是否发生非辐射能量转移;利用紫外-可见吸收光谱法、圆二色谱法、傅利叶红外吸收光谱法进一步表征了 BSA构象变化.结果表明,在ACN的作用下,BSA内源荧光被有规律的猝灭,猝灭机制主要为形成ACN-BSA复合物的静态猝灭和非辐射能量转移.猝灭过程是自发进行的,结合位点数约为1,结合位点位于BSA亚结构域的site Ⅰ,并使得BSA二级结构中α-螺旋含量减少了 3.1％.ACN对BSA有较强的结合能力,并能使BSA构象发生变化.

摘要： 目的:研究G四联体(G-quadruplex,G4)结构对UNC-51样激酶1(UNC-51-like kinase 1,ULK1)基因的转录调控作用.方法:分析ULK1转录起始点上游1000 bp启动子序列的G/C含量;预测ULK1启动子区G4形成序列,利用圆二色谱、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和DNA银染鉴定G4;通过构建ULK1启动子报告基因质粒和用G4配体处理人前列腺癌DU-145细胞,结合报告基因检测、RT-qPCR和Western blot实验检测G4对ULK1转录的调控作用.结果:ULK1启动子区G/C含量丰富;预测发现10条G4形成序列;体外实验表明G4形成序列可以形成G4结构;细胞实验表明ULK1启动子区的G4结构负调控ULK1的转录.结论:ULK1启动子区可形成抑制ULK1转录的G4结构.这为揭示ULK1的转录调控机制提供了新的线索.

摘要： 圆二色谱(CD)是立体化学、分子构型和分子间相互作用的重要研究手段之一，近年来也广泛用于超分子化学研究。超分子凝胶是由小分子凝胶因子(gelator)通过氢键或其他非共价分子间相互作用在有机溶剂或水介质中自组装形成的超分子结构材料。超分子凝胶的基本特性是热可逆性。

摘要： 目的：对透明质酸钠(sodium hyaluronate, SH)的结构进行表征。方法：采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、圆二色谱(CD)和核磁共振(NMR)对SH的结构进行分析。结果：SH的FTIR、CD及NMR特征均与文献相符。结论：FTIR、CD及NMR可为SH及其衍生物的研究提供重要依据。

摘要： 本论文工作中，分别以四种缬氨酸二肽衍生物[(L，L)，(L，D)，(D，L)，(D，L)]的自组装体为模板剂，3-氨丙基三甲氧基硅烷为结构助剂，正硅酸四乙酯为硅源，采用溶胶-凝胶转录法合成一系列螺旋聚倍半硅氧烷纳米结构(SLL，SLD，SDL，SLD)。并对所得到的材料进行扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、圆二色谱(CD)等测试分析，探究其手性的来源。

摘要： 本文对新近发现的一种手性钌苯络合物的电子圆二色谱(ECD)及其金属中心手性构型自发翻转的机理进行了理论研究.该络合物是由邻菲罗啉(phen)和生物活性分子L-半胱氨酸(L-cys)与3,5-二(三苯基膦)钌苯[RuBen(PPh3)2]+中的金属Ru配位而成的,记为[RuBen(PPh3)2('phen)(L-cys)]+,简写为RuBenPPh3.

摘要： 应用密度泛函理论方法，在B3LYP/6-311i++G(2d,p)水平上，对下列三个手性配合物[Co(NH3)4(ala)]2+, [Co(NH3)4(pn)]3+和[CO(NH3)4(Chxn)]3+ [Hala=(S)-α-alanine, pn=(R)-1,2-propanediamine, chxn=(R, R)- 1 ,2-diaminocyclohexane]在水溶液中可能的几何构型进行了全局搜索和优化，并用含时密度泛函理论方法计算了其全局极小结构和若干低能局部极小结构的激发能、振子强度和旋转强度。在分析有关跃迁性质的基础上，对其实验圆二色谱(ECD)[2]进行了指认和归属。通过对三种Co(Ⅲ)配合物ECD谱的理论解析，发现ECD谱有可能弥补其它结构测定法的不足，用于确定配合物中非手性活性基团上氢原子的优势取向和绝对位置。如果将这一方法加以发展，还有可能作为结构探针用于探测某些复杂体系如蛋白质等大分子微环境中的氢键等弱相互作用。这对于扩展ECD谱的应用和开发新的结构测定方法无疑具有重要理论意义和实用价值。

摘要： 目的：建立体外抗癌天然药物筛选模型，评价丹参素的抗癌活性。rn 方法：以遗传物质DNA为靶标，溴化乙锭(EB)为致癌物质，丹参素为试药，利用荧光光谱检测丹参素对EB-DNA体系的荧光猝灭效应；利用圆二色谱技术检测丹参素对EB-DNA体系的干扰作用。rn 结果：丹参素能明显抑制EB-DNA体系的荧光强度，且具有浓度依赖性：丹参素能够有效阻断EB嵌入DNA的碱基对中，维持DNA分子的正常构象。rn 结论：丹参素抑制致癌剂对DNA链的嵌合，从而起抗癌活性。该模型可应用于抗癌功效的天然药物的筛选中。

摘要： 膜蛋白Nramp对于维持细胞金属离子的平衡有着重要的作用。本文用圆二色谱、红外光谱和荧光光谱方法研究了Nramp 1四个跨膜区TM2，TM3，TM4和TM5在阴离子膜POPG中的结构和取向。圆二色谱结果表明，四个跨膜段在POPG膜中均形成α-螺旋结构;用偏振衰减全反射红外光谱的方法进一步研究了跨膜段α-螺旋部分的取向，结果表明TM2，TM4和TM5几乎垂直插入POPG中，而TM3在POPG中是倾斜的;荧光猝灭实验表明，TM3的色氨酸在极性较大的区域，比TM2和TM4更靠近膜的表面。本文的研究结果对于认识Nramp传输金属离子的机理有着重要的意义。

摘要： 鬼臼毒素(podophyllotoxin)及其衍生物具有良好的抗肿瘤活性，此类化合物存在一个张易易通过烯醇化转变为热力学稳定的顺式稠合的内酯环，此时C-2内酯环为β构型，此类化合物的抗肿瘤活性将大大降低。本研究拟对合成出的4对鬼臼2位立体异构体自旋标记化合物用圆二色谱(CD)和薄层色谱(TLC)进行研究，同时对它们的抗癌与抗氧化活性关系进行了比较讨论，为该类药物立体异构体的鉴定方法和作用机理提供科学依据。

摘要： 本文应用密度泛函理论方法，对Co(Ⅲ)的12种EDDA类配合物进行了构象搜索和几何优化，并用含时密度泛函理论方法计算了其ECD谱。在分析有关跃迁性质的基础上，对实验ECD谱进行了的归属指认。同时指出这一研究对深入理解该类配合物光学活性的起源以及催化和自发拆分机理具有重要的科学意义和一定的参考价值。

摘要： 本文应用密度泛函理论方法，对Co(Ⅲ)的12种EDDA类配合物进行了构象搜索和几何优化，并用含时密度泛函理论方法计算了其ECD谱。在分析有关跃迁性质的基础上，对实验ECD谱进行了的归属指认。同时指出这一研究对深入理解该类配合物光学活性的起源以及催化和自发拆分机理具有重要的科学意义和一定的参考价值。

摘要： 本发明公开了一种极向磁光克尔谱和磁圆二向色性谱同步测量系统，包括：液氦制冷机与低温超导磁体系统、超连续白光光源、单色仪、斩波器、两个格兰泰勒棱镜、光弹调制器、宽波段消偏振分光棱镜、消色差透镜、硅探测器、三台锁相放大器、以及计算机。利用本发明，可以同时测量样品的极化磁光克尔(KERR)谱和磁圆二向色性(MCD)谱，从而可以进一步研究物质的磁性质以及与自旋相关的能带结构和特性。

摘要： 本发明公开了一种极向磁光克尔谱和磁圆二向色性谱同步测量系统，包括：液氦制冷机与低温超导磁体系统、超连续白光光源、单色仪、斩波器、两个格兰泰勒棱镜、光弹调制器、宽波段消偏振分光棱镜、消色差透镜、硅探测器、三台锁相放大器、以及计算机。利用本发明，可以同时测量样品的极化磁光克尔(KERR)谱和磁圆二向色性(MCD)谱，从而可以进一步研究物质的磁性质以及与自旋相关的能带结构和特性。

摘要： 本发明涉及一种基于线偏振光入射的圆二色谱和折射率测量系统。超连续光源出射的宽谱连续光经第一透镜后整束得到平行光，经可调起偏器调制成与一维周期金属槽结构成第一角度的线偏振光，入射至附在一维周期金属槽结构表面的待测手性样品后透射的光经第二透镜聚焦后由光谱仪采集；再而调整可调起偏器使得平行光调制成与一维周期金属槽结构成与第一角度成相反对称角度的第二角度的线偏振光，再次入射至待测手性样品后透射的光经第二透镜聚焦后由光谱仪采集；根据两次采集的透射光谱，即可计算获得待测手性样品的圆二色光谱信号和折射率。本发明测试方法简单，且本发明采用的元件都是通用元器件，因此发明系统的整机成本很低，具有很大的推广价值。

摘要： 本发明涉及软紫草和硬紫草的鉴定技术，利用软紫草和硬紫草分别含有的卡宁对映异构体，在液相-圆二色谱(LC-CD)中的相反关系，建立了液相-圆二色谱(LC-CD)准确地鉴定软紫草和硬紫草药材和提取物(包括含有紫草的复方中药、萘醌类成分单体)的方法，从而，提供了一种准确地鉴定和区分软紫草和硬紫草药材和提取物(包括含有紫草的复方中药、萘醌类成分单体)的方法。

摘要： 本发明公开微区圆二色谱及圆偏振发光的测试装置，包括高纯度圆偏振检测光系统、二维高精度选区系统、光谱采集系统和数据分析系统；所述高纯度圆偏振检测光系统包括氙灯光源以及沿光路方向依次设置在同一条直线A上的第一透镜、线偏振片、1/4波片、第一物镜、样品台、第二物镜、第二透镜、第三透镜和第四透镜，所述二维高精度选区系统包括设置在第三透镜和第四透镜之间的位置可变的第二反射镜、设置在第二透镜和第三透镜之间孔径光阑和CCD成像系统；本发明光路结构简单且集成了微区圆二色谱和圆偏振发光检测，且可采集微米级别区域的光谱学信息，可实现待测固体样品共定位的CD检测、共定位的CPL检测、以及CPL光波导检测。

摘要： 本发明公开了一种X射线磁圆二色谱测量系统及测量方法，该X射线磁圆二色谱测量系统包括：信号发生模块、功率放大模块、电磁铁模块、信号采集模块以及锁相放大模块。通过交变磁场调制XMCD信号结合锁相放大技术，有效的避免了弱XMCD信号湮没在较高的吸收谱背底中，能够实现弱XMCD信号的高精度测量，并且该测量系统和测量方法具有结构简单、建设成本低且调试难度低的优点。

摘要： 本发明属于传感器技术领域，具体涉及一种基于圆二色谱的声波传感器，包括壳体、激光器、探测器、衬底和悬臂梁，所述壳体的一端安装有激光器，所述壳体的另一端安装有探测器，所述激光器和探测器对称分布在壳体的两端，所述壳体内设置有衬底，所述衬底靠近激光器的一端设置有悬臂梁，所述悬臂梁有多个，多个所述悬臂梁均匀分布在衬底上。本发明通过将悬臂梁形状设置成Y形状音叉，可以和声波产生共振，微型悬臂梁在发生振动时变为手性结构，光通过时会产生圆二色谱，圆二色谱受形状变化敏感，因此该传感器具有非常高的灵敏度。

摘要： 本发明涉及一种基于线偏振光入射的圆二色谱和折射率测量系统。超连续光源出射的宽谱连续光经第一透镜后整束得到平行光，经可调起偏器调制成与一维周期金属槽结构成第一角度的线偏振光，入射至附在一维周期金属槽结构表面的待测手性样品后透射的光经第二透镜聚焦后由光谱仪采集；再而调整可调起偏器使得平行光调制成与一维周期金属槽结构成与第一角度成相反对称角度的第二角度的线偏振光，再次入射至待测手性样品后透射的光经第二透镜聚焦后由光谱仪采集；根据两次采集的透射光谱，即可计算获得待测手性样品的圆二色光谱信号和折射率。本发明测试方法简单，且本发明采用的元件都是通用元器件，因此发明系统的整机成本很低，具有很大的推广价值。

摘要： 本发明涉及软紫草和硬紫草的鉴定技术，利用软紫草和硬紫草分别含有的卡宁对映异构体，在液相-圆二色谱(LC-CD)中的相反关系，建立了液相-圆二色谱(LC-CD)准确地鉴定软紫草和硬紫草药材和提取物(包括含有紫草的复方中药、萘醌类成分单体)的方法，从而，提供了一种准确地鉴定和区分软紫草和硬紫草药材和提取物(包括含有紫草的复方中药、萘醌类成分单体)的方法。

摘要： 本实用新型涉及一种可同时测量圆二色谱和折射率的光学装置。包括超连续光源、第一透镜、可调起偏器、一维周期金属槽结构、第二透镜、光谱仪；所述超连续光源用于产生连续不同波长的光作为待测手性样品测试光源；所述第一透镜，用于将超连续光源出射的光调整为平行光；所述可调起偏器用于将第一透镜调整后平行光调制成与一维周期金属槽结构成相对称偏振角的线偏振光；所述一维周期金属槽结构上附有所述待测手性样品；所述第二透镜用于将经待测手性样品透射的光聚焦为平行光；所述光谱仪用于采集经第二透镜聚焦后的平行光，实现对待测手性样品的圆二色谱和折射率测量。本实用新型装置采用的元件都是通用元器件，因此该装置的整机成本很低，具有很大的推广价值。