透射电镜

摘要： 背景:卵巢颗粒细胞作为卵泡内主要的功能细胞,通过复杂的缝隙连接与卵母细胞进行细胞间的信息物质交流,调控着卵母细胞的生长与成熟;随着外泌体研究的深入,发现其积极参与了细胞间的通讯,并携带多种遗传物质,可通过自分泌或旁分泌方式被细胞吸收,调节细胞增殖,参与疾病生理病理过程。由此可见,卵巢颗粒细胞的外泌体分泌能力及提取鉴定对于研究女性生殖具有重要的意义。目的:探讨人卵巢颗粒细胞分泌外泌体的能力及不同来源人卵巢颗粒细胞外泌体之间的差异。方法:体外培养SVOG细胞(人卵巢颗粒细胞系)、KGN细胞(人卵巢颗粒细胞瘤细胞)、人原代卵巢颗粒细胞;采用超高速离心法分别从3种不同来源卵巢颗粒细胞上清中分离提取外泌体,通过透射电子显微镜、纳米跟踪技术、蛋白质印迹法分别鉴定其形态结构、粒径大小、阳性相关特异性蛋白CD63、TSG101及阴性标记蛋白Calnexin的表达。结果与结论:①SVOG细胞、KGN细胞、人原代卵巢颗粒细胞的细胞核均为圆形或椭圆形,核大,核仁部分蓝染,细胞浆呈淡红色;SVOG细胞、KGN细胞呈长梭形或多边形,形态不规则,人原代卵巢颗粒细胞多呈突起或梭形,细胞伪足细长,相互紧密交织;②3种不同来源人卵巢颗粒细胞免疫荧光均阳性表达FSHR,且阳性表达率>95%;③3种不同细胞上清液分离的外泌体均呈双层膜结构杯托样;④纳米跟踪分析SVOG细胞、KGN细胞、人原代卵巢颗粒细胞来源外泌体的平均粒径分别为(183.5±4.9),(125.3±1.0),(171.1±2.0)nm,其中人原代卵巢颗粒细胞来源外泌体的分泌水平最高,KGN细胞来源外泌体的粒径最小,SVOG细胞来源外泌体大小较接近人原代卵巢颗粒细胞来源外泌体;⑤蛋白质印迹法检测显示3种不同来源卵巢颗粒细胞来源外泌体特异性相关蛋白CD63、TSG101均呈阳性表达,而Calnexin不表达;⑥结果表明,采用超高速离心法能够成功分离提取不同卵巢颗粒细胞来源外泌体,KGN细胞来源外泌体粒径最小,SVOG细胞及人原代卵巢颗粒细胞来源外泌体粒径较接近,以人原代卵巢颗粒细胞来源外泌体的分泌水平最高。

摘要： 多酚与膳食纤维间可通过相互作用形成复合物,为了探究多酚与膳食纤维间的相互作用机制及其所形成复合物的结构和形态,本文选用表没食子酸儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin gallate,EGCG)和燕麦β-葡聚糖为原料制备复合物并对其结构进行表征。结果表明:EGCG与燕麦β-葡聚糖复合物的形成与EGCG浓度和pH有关,EGCG与燕麦β-葡聚糖在质量比为0.8:1,pH5的水溶液中可形成粒径为1.7μm,颗粒相对均一(分散系数为0.38)的复合物;通过透射电镜观察到EGCG与燕麦β-葡聚糖间形成了形貌规整的球状颗粒;等温量热滴定(ITC)分析用于表征EGCG-燕麦β-葡聚糖复合物在pH5和25°C下的相互作用机制,发现EGCG和燕麦β-葡聚糖之间的结合主要是非共价相互作用中的氢键和疏水相互作用。综上可知,EGCG与燕麦β-葡聚糖能够自发地通过非共价相互作用形成复合物,本研究结果可为不同多酚-燕麦β-葡聚糖复合物作为功能性食品成分或生物活性材料的应用提供理论参考和研究依据。

摘要： 高分子材料一般质地较软,有很大韧性,常规的冲击断裂断口观察主要用于扫描电镜,而透射电镜(TEM)观察要求样品厚度在100 nm以下,因而对高分子材料需经过前处理,而冷冻超薄切片适用于高分子材料的前处理,是一种有效的透射电镜制样方法。不同的高分子材料其厚度、强度、韧性、玻璃化转变温度以及吸水性都有所差别,因此材料的前处理方式也有所差异。本文针对高分子材料的不同性质而调整冷冻超薄切片的方案,优化了冷冻超薄切片技术用于高分子材料透射电镜研究的方法,得到了满意的结果。

摘要： 该研究在经典OTO技术基础上,探索比较5种可直接用于透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)观察的包埋前块染色生物样品制备方法。通过优化试剂和实验条件,结果显示:四氧化锇、亚铁氰化物和硫代甲酰二肼等试剂的添加顺序及浓度对样品亚细胞结构有影响;OTO法虽有很强的图像对比度,但是不适用于果蝇眼睛这类较难固定渗透的组织;OFTO法(改自HUA的方法)在多种制样方法中成像效果最佳,可满足TEM及SEM双重成像要求;ROPA法制样过程中添加甲酰胺、连苯三酚可在无铅、铀等重金属染色情况下,得到较理想的对比度。

摘要： 高分辨透射电镜是进行各类材料微观形貌、晶体结构、位相以及微区成分分析不可或缺的大型仪器。日本电子JEM-2100高分辨透射电镜在山西大学安装投入使用至今已有10余年,有效机时达到8000小时以上,是学校使用率最高的大型仪器之一。针对该仪器多年来的管理与维护、常见故障处理等情况进行详细分析,并根据目前仪器运行管理过程中存在的问题,对仪器未来的管理制度进行了探讨。

摘要： 目的采用透射电子显微镜体外观察人成釉蛋白(AMBN)-C重组蛋白的自组装过程,分析蛋白自组装聚集状态及细微结构变化。方法体外重组、纯化人AMBN-C重组蛋白,制备浓度为0.08 g/L、pH=7.6的蛋白溶液,透射电镜下观察当pH值由3.5跃升为7.6时AMBN-C重组蛋白自组装1、10 min的过程。将0.08 g/L AMBN-C重组蛋白涂布于玻片表面,人工唾液中37°C恒温孵育,7 d后用扫描电镜观察新生晶体形貌。结果0.08 g/L的AMBN-C重组蛋白自组装可见低聚物形态多样化及少量缺乏内部结构的纳米球。AMBN-C重组蛋白诱导7 d后形成花蕾状晶体。结论适宜条件下,人AMBN-C重组蛋白能自组装成纳米小球,为釉质矿化的控制提供了基础数据。

摘要： 本文设计了一种用于透射电镜样品制备及电镜操作过程的可充电便携式电动真空移样器。该移样器利用吸气泵提供持续的负压,通过控制负压的有/无实现样品取/放,既可以实现各类透射电镜样品的搬移和精准操作,又不会对样品的磁性造成影响,解决了某些透射电镜样品用镊子不方便搬移的问题。

摘要： 目的设计两种连接臂的聚合物纳米粒,研究其自组装性能及酸度调控下的缓释性,为肿瘤组织外酸度调控下的药物定位释放提供研究基础。方法使用丁二酸酐(succinic anhydride, SA)、乌头酸酐(cis-aconitic anhydride, CA)作为连接臂,将10-羟基喜树碱(10-hydroxycamptothecin, 10-HCPT)与聚乙二醇单甲醚(methoxypolyethylene glycols, mPEG)连接,形成mPEG-SA-HCPT(PSH)、m PEG-CA-HCPT(PCH)聚合物。透析法制备纳米粒,核磁共振氢谱、动态光散射、透射电镜、紫外光谱对纳米材料进行性能研究及其体外释放性能测定。结果核磁共振氢谱结果表明,聚合物成功合成。动态光散射测定PCH纳米粒径约为84.27 nm,负载HCPT后约为90.67 nm,PSH纳米粒径约为94.42 nm,负载HCPT后粒径约为110.8 nm,透射电镜显示纳米粒形态为均匀的圆形。紫外光谱测定载药的PSH纳米粒载药量约为22.1%,载药的PCH纳米粒的载药量约为25.8%。载药后的PSH纳米粒具有明显缓释性,48 h药物释放量达53.26%,pH值为6.8的释放介质下,药物释放明显加快,48 h药物释放量达到85.53%。而载药的酸敏感性的纳米粒子在48 h药物释放率为46.73%,在pH为6.8的条件下48 h释放率为95.77%。结论两亲性聚合物可以自组装形成圆形纳米粒,通过化学连接和物理包埋两种手段可以得到高负载药物量的纳米粒。聚合纳米材料中的酸敏感连接臂能调控聚合物纳米粒的缓释性。

摘要： 目的研究Fe-Mn-Ni-Si四元合金在350°C下受到离子辐照后产生的辐照缺陷对于辐照硬化的贡献。方法对辐照前后样品进行纳米压痕测试,获得硬度增量来衡量辐照硬化;再通过三维原子探针及透射电镜等表征手段,获得样品辐照后产生的团簇的数量密度、体积分数、团簇尺寸、位错环密度、位错环尺寸大小等微观结构信息;结合Dispersed Barrier Hardening Model估算团簇及位错环产生的硬度增量;最后与使用纳米压痕仪测得的硬度增量进行对比。结果通过模型估算结果可知,团簇对硬度增量的贡献大于位错环对硬度增量的贡献;模型估算得出的团簇及位错环对硬度增量的贡献之和略小于测得的实际硬度增量的值。结论使用辐照后的微观结构信息,通过模型估算得到的硬度增量之和能够反应宏观上辐照硬化的变化。然而,受制于表征手段分辨率及其他原因,模型估算出来的硬度增量与实际测得的硬度增量略有差异。

摘要： 基于透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)试验对不同掺混比例与不同负荷下的聚甲氧基二甲醚(PODE_(2-4))/柴油混合燃料排气颗粒物的理化特性变化规律进行研究.TEM与分形理论分析表明,当PODE_(2-4)掺混比例增加或负荷减少时,颗粒物的整体尺寸变小,排列更紧密,分形维数变大.FT-IR分析发现,当PODE_(2-4)掺混比例或负荷增加时,当量峰高比比值减少,颗粒物表面脂肪族碳氢官能团相对含量降低.XPS试验表明,随着PODE_(2-4)掺混比例的增加或负荷的减小,颗粒物表面的氧、碳元素物质的量比与碳原子杂化比比值增加,羟基、羰基以及总含氧官能团含量增大.结果表明:PODE_(2-4)掺混比例的增加和负荷的减小影响颗粒物的纳观结构和氧化活性,使其更易于被氧化,有利于颗粒物捕集器的再生.

摘要： 为了解香鱼精子的形态结构特点,采用扫描和透射电镜技术观察了香鱼精子的超微结构,并与鲤形目及鲑形目等其他鱼类精子结构进行了比较.结果表明,香鱼精子由头部、中段和尾部组成,全长约23.5μm.头部呈弹头形,由细胞核外包质膜构成,长约1.8μm、宽约0.8μm;细胞核从后端中央向前深凹至核的近前端,形成植入窝,使核呈倒U形,核的前端无顶体;植入窝内有中心粒复合体及小段起始的鞭毛,中心粒复合体由近端中心粒和远端中心粒(基体)组成,两者之间夹角约135°.中段为“半袖套”结构,长约0.5μm,其内部为一较大的“半套筒”形线粒体.鞭毛起始于远端中心粒,由轴丝及外包轴丝的质膜组成,轴丝为典型的“9+2”微管结构;鞭毛两侧有质膜向外突起形成侧鳍.研究显示,香鱼精子与典型的鲤形目鱼类精子卵圆形或圆球形头部及细胞核、不对称的袖套及尾部鞭毛无侧鳍等结构特征不同,也与鲑形目鱼类精子卵圆形或椭圆形头部及马蹄形或浅U形细胞核、两中心粒相互平行或垂直、袖套结构完整等结构特征不同.香鱼精子结构具有种的特异性.

摘要： 本研究对阿波罗巧号返回的月壤样品进行了细致研究，用场发射扫描电镜对一些颗粒进行了微观特征观察，发现大多数颗粒表面都有很多的附着颗粒，其中有一些是熔融非晶，有的是吸附的破碎月壤颗粒，同样经历了太空风化作用。选取其中一颗样品上相对平坦但有附着颗粒的地方进行聚焦离子束(FIB)切割，提取出来减薄到100 nm以下进行了透射电镜分析。结果发现，样品基体是辉石，在表面150 nm范围内有明显的风化层，靠近表面处有一些熔融非晶质。利用高角环形暗场像(HAADF)技术和x射线能量色散谱(EDS)技术，发现纳米铁颗粒大小在5-25 nm之间，分布不均匀，没有出现气相沉积造成的表面层状纳米铁颗粒排列的现象。还有一些孔洞分散在风化层中，大小在10-80 nm之间，可能是由于风化过程中H+或He+离子与O离子结合生成H2O分子，气化之后保留下来的。因此，太阳风离子辐照可能在太空风化作用过程中起着非常重要的作用，但具体过程还需要进一步的研究。

摘要： 文中报告艾滋病合并皮肤播散性马尔尼菲青霉病感染1例,男,52岁,皮肤广泛丘疹伴破溃,口腔、咽部大片糜烂1+月.皮肤活检组织培养呈双向真菌生长,组织病理可见典型腊肠状真菌孢子,皮肤镜下观察并总结皮损临床特点,并结合透射电镜直接观察皮损内马尔尼菲青霉菌超微结构特征.

摘要： 对一个来自辽宁瓦房店和三个来自山东蒙阴的金刚石样品进行了聚焦离子束(Focused IonBeam,FIB)制样和后续的高分辨率透射电镜研究,旨在研究这些样品内的纳米包裹体.这四个样品中辽宁样品(LW-14)与一个山东样品(SM-552)中有明显的云雾状与片状的包裹体,其余两个山东样品(SM-458,SM-547)为带皮壳的样品.所有的样品皆经过双面切割与抛光,有两个视窗以便于观察并作光谱学研究.红外光谱测试显示所有样品皆为Ia型金刚石.两个有云雾状包裹体的样品均有3107cm-1的碳氢振动峰,其他两个带皮壳的则无此峰.聚焦离子束制样和高分辨率透射电镜实验是在德国国家地学研究中心（GFZ）完成。在这四个样品中，一共制作了7片FIB样片。有皮壳的样品FIB样片选择在皮壳交界区。其余两个样品则是选在中心有云雾状包裹体的位置来制作FIB样片。初步的结果显示，这些样品中含有方镁石、磷灰石等纳米级的包裹体。与此同时，一些含有钾、氯等元素的未知物相也在这次实验中被发现。本次实验是首次使用FIB制样方法来研究中国原生的金刚石样品，对我国原生金刚石中纳米包裹体的研究具有重要的意义。这个方法的引进，可以对我国金刚石生成的环境与其相关的地幔流体提供直接的证据。

摘要： 目的:将多个组织样本包埋于同一胶囊中,在保证观察质量的前提下,提高观片效率.方法:采用微波快速制样的方法,将多个样本包埋与同一个胶囊中,与单一包埋的常规制样法及微波制样法进行对照.结果:多组织块集中包埋法能够得到效果满意的连续切片,制样时间明显缩短,切片和观片效率大幅提高.结论:多组织块集中包埋法适用于日常透射电镜制样工作,此方法有效提高工作效率,能够很好地满足临床及科研需要,值得推广使用.

摘要： 本论文工作中，分别以四种缬氨酸二肽衍生物[(L，L)，(L，D)，(D，L)，(D，L)]的自组装体为模板剂，3-氨丙基三甲氧基硅烷为结构助剂，正硅酸四乙酯为硅源，采用溶胶-凝胶转录法合成一系列螺旋聚倍半硅氧烷纳米结构(SLL，SLD，SDL，SLD)。并对所得到的材料进行扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、圆二色谱(CD)等测试分析，探究其手性的来源。

摘要： 本文利用简易的Diels-Alder反应制备一种Ag纳米二聚体用于研究聚合物的荧光增强。在高倍透射电镜下，可以看到Ag纳米二聚体成功合成，而且为40nm左右的AgNPs与50纳米左右的AgNPs连接而成的异质Ag纳米二聚体。将其用于增强聚合物BDMO的荧光发光，荧光谱图表明Ag纳米二聚体的荧光增强效果明显。这是由于Ag纳米二聚体的吸收峰与聚合物BDMO激发峰有较大的重合，当用490nm的光源激发聚合物BDMO时，Ag纳米二聚体同时产生局域表面等离激元效应，增强了聚合物的吸收与发射，从而增强了聚合物的荧光信号。

摘要： 本论文目的在于利用投射电镜手段和傅里叶红外光谱手段对于四溴双酚A的吸附作用进行研究，为有效去除四溴双酚A提供理论。

摘要： 体心立方结构(BCC)金属由于原子排列方式不是最紧密堆积(不同于FCC和HCP),其滑移系较多且复杂.对于块体的BCC金属,其塑性能力比FCC结构金属差,这是因为BCC金属的滑移系不易被启动.但当材料的尺寸降低到纳米尺度时,显著的尺寸效应往往使这些材料表现出许多不同于其体材料的力学行为.利用原创的双金属片技术，实现了在透射电镜中对BCC结构钥单晶纳米线的原位拉伸。实验所用的单晶纳米线是利用聚焦离子束(FIB)技术加工而成。实验观察发现小尺寸的钼纳米线具有大的塑性变形能力。

摘要： 本实验合金采用中频电磁感应熔炼炉设备自主熔炼,用ICP-AES光谱仪测得铸态合金最终成分为Mg-6.85Gd-4.52Y-1.12Nd-0.55Zr(wt.％).将铸态合金进行480°C×6 h+535°C×16h的均匀化热处理,并在210°C进行180 h的等温时效热处理.制备透射电镜样品时,将50 μm厚的小圆片在型号为MTP-1A的双喷仪上进行电解双喷减薄,双喷液为5％高氯酸酒精溶液,电流为10 mA,温度为-30°C～-40°C.样品观察前在Gatan PIPS691型离子减薄仪上进行小角度减薄以去除表面氧化膜.采用JEOL JEM-2010型和JEM-2800型透射电镜进行TEM和HAADF-STEM显微组织观察.研究表明，EW75镁合金在210°C×180 h时效的β’沉淀相为底心正交结构(bco) ,其晶格常数a=0.64nm,b=2.22 nm,c=0.52 nm,与基体的取向关系为[001]'β//[0001]α，(100)'β//(11(2-)0)α,β’相与基体完全共格。从[0001]α、[10(1-)0]α和[(2-)110]α三个晶带轴方向对210°C/180 h时效合金进行观察，推测β’相在三维空间的形貌为长轴沿[0001]α向的椭球状从[0001]α和[11(2-)0]α两个方向对β’相进行HAADF-STEM观察，确定β’相的原子结构模型为Mg7RE型。

摘要： 本发明提供一种用于透射电镜系统的样品杆，其特征在于，所述样品杆(12)包括：前端头和样品杆本体；其中，所述前端头的第一端与所述样品杆本体相接，所述前端头的第二端上安装有样品，所述样品杆本体内部具有从其一端延伸到另一端并对向所述前端头上所述样品的光纤(21)。在本发明的透射电镜系统中，首先激光经偏振分光棱镜分成物光波和参考光波，其中物光波经过样品杆的光纤之后与参考光波在图像采集器件处发生离轴干涉，然后经数值重建得到物光波的共轭相位信息，并加载至空间光调制器，实现光波的时间反演，进而在透射电镜系统中的实现激光聚焦及其自动扫描。

摘要： 透射电镜样品杆杆头及应用其的样品杆，其中透射电镜样品杆杆头包括：摩擦发电机和电荷激励组件，其中：摩擦发电机用于产生电荷；电荷激励组件用于接收电荷以向放置于其中的样品提供激励电能。透射电镜样品杆包括：透射电镜样品杆杆身，以及至少一个上述的透射电镜样品杆杆头；其中，透射电镜样品杆杆身与透射电镜样品杆杆头通过螺栓、微型法兰等连接；透射电镜样品杆杆头根据实验方式能够替换为压电陶瓷电机驱动或流体驱动摩擦起电的杆头。因此本公开提出的样品杆，可实现摩擦发电机摩擦层材料和样品材料的研究，观测有电荷与无电荷输出情况下摩擦层材料的结构、形貌和电子态的变化，以及样品在常规和电激励情况下的结构、形貌、电子态特征。

摘要： 本发明涉及一种透射电镜微栅及透射电镜微栅的制备方法。所述透射电镜微栅包括一多孔氮化硅基底和一设置于多孔氮化硅基底表面的石墨烯层，所述多孔氮化硅基底具有多个通孔，所述石墨烯层覆盖所述多孔氮化硅基底的多个通孔并在所述多个通孔的位置悬空。所述透射电镜微栅的制备方法为利用一碳纳米管膜结构将一石墨烯层转移至一多孔氮化硅基底的表面，然后去除所述碳纳米管膜结构，从而得到一透射电镜微栅。

摘要： 本发明属于橡胶检测技术领域。针对目前难以对拉伸状态的橡胶进行TEM微观结构表征的问题，提供一种将处于拉伸状态的橡胶制成透射电镜样品并进行透射电镜表征方法。步骤：将硫化橡胶片裁成胶条，将胶条用拉伸装置拉伸并固定其端部，然后迅速放置于液氮中冷却，使胶条不再收缩；将处于拉伸状态并冷冻固定好的胶条迅速转移至已预先降温的冷冻切片机的切片室中切成超薄切片；将超薄切片转移至载网上，而后将另一个载网盖于超薄切片上面形成三明治结构；用压块压在三明治结构的上方，然后转移至常温下，直至其恢复至常温。制样方法简单，适用范围广，实现了常温下对处于拉伸状态的橡胶的微观结构表征。

摘要： 本发明提供一种透射电镜制样模具，包括上模组件和下模组件，所述上模组件包括连接座和固定于连接座下部的上模座，所述上模座下部固定有冲针，所述下模组件包括固定台和固定于固定台上的下模座，所述下模座上设置有与所述冲针配合设置的冲料孔，所述冲料孔内设置有可上下伸缩的卸料杆结构。本发明提供的制样模具及冲片机不仅结构简单，且可以实现自动卸料，工作效率高。

摘要： 本发明提供一种用于透射电镜系统的样品杆，其特征在于，所述样品杆(12)包括：前端头和样品杆本体；其中，所述前端头的第一端与所述样品杆本体相接，所述前端头的第二端上安装有样品，所述样品杆本体内部具有从其一端延伸到另一端并对向所述前端头上所述样品的光纤(21)。在本发明的透射电镜系统中，首先激光经偏振分光棱镜分成物光波和参考光波，其中物光波经过样品杆的光纤之后与参考光波在图像采集器件处发生离轴干涉，然后经数值重建得到物光波的共轭相位信息，并加载至空间光调制器，实现光波的时间反演，进而在透射电镜系统中的实现激光聚焦及其自动扫描。

摘要： 透射电镜样品杆杆头及应用其的样品杆，其中透射电镜样品杆杆头包括：摩擦发电机和电荷激励组件，其中：摩擦发电机用于产生电荷；电荷激励组件用于接收电荷以向放置于其中的样品提供激励电能。透射电镜样品杆包括：透射电镜样品杆杆身，以及至少一个上述的透射电镜样品杆杆头；其中，透射电镜样品杆杆身与透射电镜样品杆杆头通过螺栓、微型法兰等连接；透射电镜样品杆杆头根据实验方式能够替换为压电陶瓷电机驱动或流体驱动摩擦起电的杆头。因此本公开提出的样品杆，可实现摩擦发电机摩擦层材料和样品材料的研究，观测有电荷与无电荷输出情况下摩擦层材料的结构、形貌和电子态的变化，以及样品在常规和电激励情况下的结构、形貌、电子态特征。

摘要： 本发明涉及一种透射电镜微栅及透射电镜微栅的制备方法。所述透射电镜微栅包括一多孔氮化硅基底和一设置于多孔氮化硅基底表面的石墨烯层，所述多孔氮化硅基底具有多个通孔，所述石墨烯层覆盖所述多孔氮化硅基底的多个通孔并在所述多个通孔的位置悬空。所述透射电镜微栅的制备方法为利用一碳纳米管膜结构将一石墨烯层转移至一多孔氮化硅基底的表面，然后去除所述碳纳米管膜结构，从而得到一透射电镜微栅。

摘要： 本发明公开了一种便于透射电镜样品制备的自定位电迁移测试结构及透射电镜样品制备方法，属于半导体技术领域。所述自定位电迁移测试结构，包括：电迁移测试结构，形成于电迁移测试结构正上方的预设数量的介质层；形成于各介质层上的虚拟测试线，虚拟测试线与电迁移测试结构中的测试线对准。本发明中，提供了一种自定位电迁移测试结构，使得在后续基于该自定位电迁移测试结构进行透射电镜样品制备时，不需要复杂的通过电子束进行定位的过程；减少了电子束照射对低介电常数材质的损坏，并且缩短了透射电镜样品的制备时间，提高了制样的成功率。

摘要： 本实用新型提供一种透射电镜制样模具及透射电镜制样冲片机，包括上模组件和下模组件，所述上模组件包括连接座和固定于连接座下部的上模座，所述上模座下部固定有冲针，所述下模组件包括固定台和固定于固定台上的下模座，所述下模座上设置有与所述冲针配合设置的冲料孔，所述冲料孔内设置有可上下伸缩的卸料杆结构。本实用新型提供的制样模具及冲片机不仅结构简单，且可以实现自动卸料，工作效率高。