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国际药学研究杂志

北大核心

CSCD

CSTPCD

Journal of International Pharmaceutical Research

本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果，包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员，以及医药院校师生阅读和参考。

发文量：3458
被引量：1159
H指数：2
开始收录时间：1975(2)
CNKI综合因子：0.619
维普期刊影响因子： 1.13
万方期刊影响因子：1.09
创刊时间：1958

国内刊号/CN：11-5619/R

国际刊号/ISSN：1674-0440
发行周期：双月刊

邮发代号：82-135
主管单位：军事医学科学院

主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

国际药学研究杂志-联系信息

主编：刘克良
电话：010-66931618 66931637
邮箱：gjyxzz@126.com
地址：北京市海淀区太平路27号
邮编：100850

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1.新型选择性肿瘤化疗药物--卡培他滨
- 贾宝辉;史成章;
- 《国际药学研究杂志》 | 2002年第5期
摘要：卡培他滨是一种新型的口服氟嘧啶核苷类似物,在体内需经三个步骤最终酶解为5-氟尿嘧啶(5-FU)而发挥抑制肿瘤的作用.其活性与肿瘤内胸腺嘧啶脱氧核苷磷酸化酶(dThdPase)的表达紧密相关,已证实dThdPase在多种肿瘤组织中表达水平升高,因此,卡培他滨可选择性地在肿瘤组织内被激活.本文综述了卡培他滨的药理学特性和治疗晚期结肠直肠癌、转移性乳腺癌等的临床试验,表明卡培他滨可替代静脉应用5-FU作为有效的口服选择性肿瘤化疗药物.
2.基因组学及相关组学技术对药物毒理学的影响
- 陈小朋;袁守军;丁林茂;
- 《国际药学研究杂志》 | 2002年第5期
摘要：随着对基因组结构和功能认识的深入和有效的分析细胞整体基因、蛋白和代谢物表达状况等技术的发展,产生了毒理学新分支"毒理基因组学".本文就基因组学技术对这一传统学科发展的影响作一概述.
3.关于人体钙摄入量的最新资料
- 李元敏;
- 《国际药学研究杂志》 | 2002年第5期
摘要：本文提供了国外近年来有关各年龄段的人从膳食中钙摄入量的准则.如果不食用奶制品,就很难达到这一推荐的摄入量.本文还综述了有关这一重要矿物质的最新资料,详述了它在人体中的功能和有益作用,以及摄入量过少或过多时可能引起的不良反应.
4.银杏叶提取物对中枢神经系统的影响
- 谭初兵;鲁映青;
- 《国际药学研究杂志》 | 2002年第5期
摘要：银杏叶提取物(EGb)是一种临床应用广泛、不良反应少的天然药物,其有效成分主要有银杏黄酮和萜内酯类.EGb具有拮抗血小板活化因子、抗氧化、调节神经递质和激素水平及基因表达等多种效应,本文简要总结了EGb的中枢效应及其可能的作用机制.
- 银杏叶提取物;
- 中枢神经系统;
5.靶向β和γ分泌酶治疗阿尔茨海默病的研究进展
- 肖飞;罗焕敏;
- 《国际药学研究杂志》 | 2002年第5期
摘要：β淀粉样蛋白沉积所形成的老年斑是阿尔茨海默病(AD)的三大病理改变之一.淀粉样蛋白代谢关键的分泌酶成为治疗AD很有潜力的靶点,β和γ分泌酶及其抑制剂成为AD的研究热点.本文介绍了近年来在β淀粉样蛋白假说、分泌酶及其抑制剂上所取得的研究进展和尚存在的不足,为此类新药的开发提供一个很好的参考依据.
6.国外加快新药研发的技术动向
- 恽榴红;
- 《国际药学研究杂志》 | 2002年第5期
摘要：创新药物的研究开发过程正在发生显著变化.国际大制药公司关注综合应用多种新技术以提高效率,缩短周期,减少成本,降低风险.本文叙述国外专家讨论加快新药研发的部分关键技术动向,包括临床前先导物优化技术、候选药选择、分离科学、芯片技术、固态分析、化学和生物学信息联机测定、物理化学性质研究、信息处理等内容.
- 新药研究和开发;
- 关键技术;
7.紫杉烷类新剂型的研究进展及其临床应用
- 张学农;张强;
- 《国际药学研究杂志》 | 2002年第6期
摘要：紫杉醇和多西他赛是临床治疗乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌的有效药物.由于紫杉烷类药物具有强疏水性,市售注射剂均采用非离子表面活性剂乳浮EL(cremophor EL)作溶媒,临床过敏反应发生率高,为此,研究新型高效低毒性药物载体是近年来紫杉烷类新药研究的热点.本文综述了近年来紫杉烷类的新剂型如乳剂和微乳、前体药物、环糊精包合物、脂质体、纳米粒和嵌段共聚物等,并对其可行性进行了分析.
8.粘膜粘附纳米粒在肽类药物给药中的应用
- 王玉丽;崔光华;
- 《国际药学研究杂志》 | 2002年第6期
摘要：肽类药物生物半衰期短,生物膜渗透性差,且易被胃肠道酶降解,如何提高其生物利用度成为目前药剂学研究的热点之一.近年来兴起研究的粘膜粘附纳米粒可以延长药物在吸收部位的滞留时间而促进药物吸收;某些制备材料还具有酶抑制及膜渗透效应,可防止药物的酶降解及促进药物的跨膜转运,使其成为提高肽类药物生物利用度的新方法.本文综述了粘膜粘附纳米粒常用材料、促进吸收的机制、制备方法及应用方面的进展.
9.壳聚糖纳米粒的研究进展
- 徐连敏;陈改清;
- 《国际药学研究杂志》 | 2002年第6期
摘要：壳聚糖是一类带正电的直链多糖,具有良好的生物相容性和生物可降解性,且具有多种生物活性,能有效增加药物通过眼部、鼻腔及胃肠道粘膜上皮的吸收,降低药物的吸收前代谢,提高药物的生物利用度,因此壳聚糖在缓控释给药系统中具有广阔的应用前景,但其溶解性能有待于进一步提高.本文就壳聚糖纳米粒的制备方法、作用特点及应用作一概述.
10.心肌电生理异质性与药物相关性长QT综合征的研究进展
- 李泱;周强;陆再英;
- 《国际药学研究杂志》 | 2002年第6期
摘要：心肌电活动的"合体细胞"概念被心肌细胞电生理异质性取代,许多药物诱发心律失常的作用与心肌细胞电生理异质性有关.药物由于使跨室壁电异质性增大,可导致长QT综合征,特别是尖端扭转性室速.本文综述了生理状态下心肌细胞的电生理异质性及其离子电流基础,进一步阐述了各类药物导致长QT综合征的特征和机制.
11.治疗HIV感染的一种探索--间断疗法
- 魏文锋;
- 《国际药学研究杂志》 | 2002年第6期
摘要：目前,抗病毒药物存在抗病毒能力、依从性、毒性、耐药性和价格等局限性.目前彻底清除体内的HIV感染是不可能的,因此间断疗法(STI)等非连续性用药疗法引起人们的关注.在3种不同的临床阶段,推测STI是有效的,包括急性期感染、病毒血症被控制的慢性感染以及病毒血症未能控制的慢性感染(拯救性治疗).当前,STI还不能作为一种常规性临床治疗方法,这种治疗手段的有效性及安全性还需要进一步临床验证.
12.超临界二氧化碳萃取难溶性药物的研究进展
- 刘玉明;吴玉田;
- 《国际药学研究杂志》 | 2002年第6期
摘要：超临界二氧化碳萃取作为一种新型的"绿色"分离技术,因它具有高效、快速、污染少等优点,一直是分离技术中的一个最活跃的领域,并广泛应用于低分子、低极性、亲脂性、低沸点的成分如挥发油、烃、酯、内酯、醚和环氧化合物等物质的萃取.本文综述了利用超临界二氧化碳对高分子量、离子型、极性较高的药物进行萃取的应用及研究进展.
13.纳米粒技术在转运药物通过血脑屏障中的应用
- 陈军;吴正红;
- 《国际药学研究杂志》 | 2002年第6期
摘要：纳米粒(nanoparticles)是一类粒径为1～1000 nmh的固体胶粒,现已被用作传递药物的载体.利用纳米粒将药物转运通过血脑屏障可能会提供更具有显著优势的脑内给药方法.纳米粒载体技术的主要优势在于纳米粒能克服血脑屏障限制治疗药物通过的特性,此外,这类给药系统还能延缓药物在脑内的释放,降低外周毒性.本文评价了以往的脑内给药方法,讨论了纳米粒通过血脑屏障的转运机制,描述了纳米粒的主要制备方法和特性.此外,对与药物转运通过血脑屏障有关的影响纳米粒制备的因素(聚合物和表面活性剂的类型、纳米粒的粒径和药物分子)也作了详细阐述.目前,评价纳米粒脑内给药的报道主要是针对麻醉药和化疗药.本文对这类报道中转运的机制和效果作了叙述,同时讨论了突破网状内皮系统的吞噬作用等生理因素对药物转运进入大脑的限制的方法.
14.流化床包衣制备微囊技术的发展及应用
- 史宁;崔光华;
- 《国际药学研究杂志》 | 2002年第6期
摘要：流化床包衣是基于物理机械原理使粉末性、结晶性药物形成微囊的主要方法.该方法实用性较强,适合于工业化规模生产.由于被包囊药物有较大的比表面积,制备过程中经常会发生粒子粘连和静电吸附的现象,解决该问题是流化床包衣技术的关键,需要对囊心物性质、包衣液处方、喷液方式以及各种工艺参数进行控制和优化.镜下衣膜形态、微囊粒径、药物溶出行为是评价微囊质量的三个主要指标.目前,该技术在掩盖药物苦味、减少胃肠道刺激、增加药物稳定性方面已经有成功应用.
- 微囊;
- 流化床;
15.包封和释放过程中稳定蛋白质结构的研究进展
- 黄力;崔浩;
- 《国际药学研究杂志》 | 2002年第6期
摘要：药用蛋白质从生物可降解聚合物中释放的过程始终影响蛋白质的三维结构、化学性质和完整性.在使用最常用的水/油/水(W/O/W)双重乳化技术包封蛋白质时,要想保持其稳定性就需要提高蛋白质的热力学稳定性或者通过使用各种添加剂使蛋白质避免接触失稳剂(如W/O界面).然而,当人们使用W/O/W技术时,蛋白质的稳定性仍存在问题.因此,探索其他解决这种问题的方法就受到了关注.这些替代方法,如固/油/油(S/0/O)和固/油/水(S/O/W)技术是基于将干燥的蛋白质粉末悬浮于无水有机溶剂中的一种技术.很明显,蛋白质结构在有机相中的稳定性是由于蛋白质在此状态下是"僵硬的",因而蛋白质结构的干扰是禁阻的.本文主要介绍在应用各种不同的包封技术时如何保持蛋白质结构和性能的稳定性.
16.基于细胞功能的超高通量筛选在化学基因组学药物发现中的应用
- 陈苏红;王华;王升启;
- 《国际药学研究杂志》 | 2002年第6期
摘要：尽管许多基因组靶标的功能及它们与疾病的关系仍然不清楚,但基因组信息的获得仍极大地丰富了潜在药物靶标的数量.在化学基因组学研究中,基因组靶标超高通量筛选发生在药物开发的初期,在确定靶标之前进行.靶标选择性调控剂可提供药物先导结构和药理学研究工具以鉴定靶标功能,化学基因组策略的有效实施离不开能对大量基因组靶标进行超高通量筛选的分析检测技术的运用.基于细胞功能的分析实验可以实现化学基因组学研究中超高通量筛选的目的,并且因其功能特性使其在鉴定靶标选择性调控剂时明显优于配体结合试验.
17.受体-效应分子偶联中新的决定因素:膜微区中的运输和区室化
- 邵宁生;张明;
- 《国际药学研究杂志》 | 2002年第6期
摘要：近年来研究表明,单个细胞中与同一G蛋白偶联的不同受体,可引发不同的生物化学或细胞应答.传统的关于G蛋白偶联受体信号转导途径是一维的观点,难以解释上面的现象.本文认为,在人们的思维模式里必须加入二维因素:质膜中受体和效应分子的定位及移动.受体的定位促进了它与某一特定信号转导途径偶联,受体的移位是细胞信号转导路径多样化的重要手段.小窝作为质膜上重要的微区似乎是质膜中介导区室化的关键区域.
18.帕金森病药物治疗的研究进展
- 陈小朋;袁守军;
- 《国际药学研究杂志》 | 2002年第6期
摘要：帕金森病的药物治疗复杂而棘手.目前有许多不同类型的药物用于该病的治疗,但如何正确使用分歧较大.本文对帕金森病药物治疗的现状和未来的发展作了概括,主要内容包括:延迟使用左旋多巴或者仅作为辅助手段,以减缓运动性并发症的发生;早期使用多巴胺神经元激动剂;保护和恢复多巴胺能神经元的措施,以及调节非多巴胺能神经元系统的新疗法.
- 帕金森病;
- 药物治疗;
19.抗真菌药联合应用的研究进展
- 陈宏;温海;
- 《国际药学研究杂志》 | 2002年第6期
摘要：随着致病真菌耐药的逐年上升,免疫抑制状态下严重真菌感染的增多,以及某些抗真菌药毒副作用大及选择范围小等原因,两种以上抗真菌药的联合应用是临床抗真菌治疗的发展方向之一.近年来抗真菌药联合应用进展较大,有很多联合用药已进入临床应用阶段.本文综述了不同种类抗真菌药联合应用的研究状况.
- 抗真菌药物;
- 联合应用;
20.利扎曲坦对偏头痛的疗效
- 黄丹;吴波;
- 《国际药学研究杂志》 | 2001年第1期
摘要：本文叙述利扎曲坦对偏头痛的治疗效果.与舒马曲坦或空白比较,分别介绍利扎曲坦的药效学、药代动力学性质、疗效、耐受性和剂量,分析利扎曲坦在治疗偏头痛药物中的地位.
21.HPLC-NMR联用技术及其在药物研究中的应用
- 李忠红;沈文斌;倪坤仪;周帼雄;
- 《国际药学研究杂志》 | 2001年第1期
摘要：HPLC-NMR联用技术是一种高效、快速获得混合物中未知化合物结构信息的技术,近年来它在药物研究中的应用日益广泛.本文从HPLC-NMR专用流动池探头、溶剂峰的抑制、测定方法及检测限等方面对其技术特点进行综述,并叙述了近年来HPLC-NMR联用技术在药物研究中的应用.
- HPLC-NMR联用技术;
- 药物检测;
22.药代动力学-药效学结合模型的应用进展
- Law FCP;何绍雄;
- 《国际药学研究杂志》 | 2001年第1期
摘要：本文主要述评1998～2000年间药代动力学-药效学结合模型在药理学、毒理学、临床治疗以及新药开发等方面最新的应用进展,并展望发展前景.
23.血管内皮生长因子受体的研究进展
- 姜自彬;李元;
- 《国际药学研究杂志》 | 2001年第1期
摘要：血管内皮生长因子受体主要在内皮细胞上表达,可介导多种生理效应,其体内表达水平受低氧及细胞因子等环境因素调节,随着现代分子生物学技术的发展,对其结构、功能及两者的关系有了较深入的研究,而可溶性受体将是今后研究的热点.
24.国外药物毒理学发展趋势分析与展望
- 吴纯启;廖明阳;
- 《国际药学研究杂志》 | 2001年第1期
摘要：近年来国外药物毒理学发展迅速,在研究思路和观念、技术和手段、策略和方法上发生了巨大转变,其主要表现为:研究过程和实验操作逐步走向规范化、标准化;逐步采用体外筛选评价模型代替整体动物实验;在药物开发、申报、临床监测的各个环节发挥药物毒理学的主动指导作用;研究对象从患者群体转向个体;基因技术全面进入药物毒理学各个研究领域;利用毒代动力学和其他分子细胞生物学新的概念和方法研究药物毒性作用机制或进行药物毒性的风险评价.
- 药物;
- 毒理学;
25.药物研究中的生物药剂学和药代动力学
- 郭利;恽榴红;
- 《国际药学研究杂志》 | 2001年第1期
摘要：随着合理药物设计、重组生物技术、组合化学和高通量筛选等学科的相互融合和相互推动,大量的化合物被合成出来.但由于生物药剂学和药代动力学的制约,这些药物候选物的开发时间长、成本高.本文主要介绍一些重要的生物药剂学和药代动力学方法,这些方法将有助于降低药物的开发时间和成本,推动安全、有效的药物开发.
26.M受体的研究进展
- 李新;宋波;
- 《国际药学研究杂志》 | 2001年第1期
摘要：M受体是机体中最重要的受体之一,根据药理学分类可分为M1,M2,M3和M44种药理学亚型,根据分子克隆技术可将其分为m1,m2,m3,m4和m5,其中M1,M2和M3分别对应于m1,m2和m3.各种亚型基本结构相似,主要差别在于胞浆内3环(i3环)的不同,这决定了它们功能的不同.m1,m3和m5结构功能相似,可激活PI系统和cAMP,m2和m4则可抑制腺苷酸环化酶系统.不同部位各种亚型的分布和功能也有所不同.M受体亚型的分布和功能及其活性药物对临床具有重要意义.
- M受体;
- 亚型;
27.抗内毒素药物的研究进展
- 林爱华;刘云海;林剑国;
- 《国际药学研究杂志》 | 2001年第1期
摘要：临床常见的革兰氏阴性菌所致的疾病如感染性休克、败血症、多器官功能性衰竭等都与内毒素密切相关.抗内毒素药物能够直接中和及清除内毒素,无论在体外去除污染的内毒素,还是用于内毒素介导的疾病的治疗,均具有实用价值.本文综述了近年来抗内毒素药物多粘菌素B九肽、类脂A结构拮抗剂及内源性多肽类的研究进展,并展望了抗内毒素药物的发展前景.
28.宿主微环境与肿瘤多药耐药和血管新生的关系
- 高瀛岱;杨纯正;
- 《国际药学研究杂志》 | 2001年第1期
摘要：特殊的宿主微环境作为肿瘤细胞生存、增殖的土壤通过多种途径影响肿瘤细胞的生物学特性,宿主微环境对肿瘤细胞的耐药及血管新生的影响是其中最为重要的途径.以此为基础将为攻克恶性肿瘤特别是耐药的难治性肿瘤提供新的诊断治疗手段.
29.基质金属蛋白酶抑制剂研究进展
- 葛轶昱;杨光中;
- 《国际药学研究杂志》 | 2001年第1期
摘要：基质金属蛋白酶是近年来发现的抗炎、抗癌的新靶点,被认为与关节软骨的溶解和癌细胞的转移有关.其晶体结构及作用机理已被阐明.本文对近年来国外报道的基质金属蛋白酶抑制剂进行了综述,分别介绍了拟肽和非肽两大类共11种抑制剂,并阐述了选择性抑制剂的作用机理.
30.基因组学在寻找新型抗生素中的应用
- 郭利;王玉霞;
- 《国际药学研究杂志》 | 2001年第1期
摘要：过去40年,抗生素药物主要局限于对一系列药物靶标有对抗作用的已知化合物的研究.这种方法不能产生足够的分子多样性,临床上抗药性问题日益严重.基因组学的发展增加了潜在的药物靶标,使简单直接的抗生素药物筛选转向合理的基于靶标的策略.基因组技术的应用,如表达图谱和蛋白质组,也将会大大推动药物的开发进程.

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曾用名：国外医学:药学分册;国外医学.药学分册;国外医学(药学分册);药学文摘 & 国外医学参考资料.药学分册;国外医学药学分册;国外医学：药学分册;药学文摘&国外医学参考资料.药学分册
创刊时间：1958
地区：CN
语言：中文
热门主题：军事医学科学院毒物药物研究所;中国药学会
学科分类：药学;

Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics:Pharmaceutical Science;

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• 中国科学引文数据库（2015-2016）
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