透明质酸钠

摘要： 背景:氧化羟丙基甲基纤维素-透明质酸钠水凝胶体系具有良好的力学性能、生物相容性与降解性,可作为组织工程支架对受损组织起保护支撑作用,也可作为药物载体实现局部缓释作用.目的:制备缓释抗菌微球复合型组织工程材料水凝胶,研究其理化性能、生物学性能、骨诱导性能和抗菌性能.方法:以聚乳酸乙醇酸共聚物、壳聚糖和透明质酸钠为材料,通过乳液法制备出具有多层结构的多孔微球载体,并对酸万古霉素进行负载,制备出抗菌缓释微球;以氧化羟丙基羧甲基纤维素和胺化透明质酸钠为基质制备成可注射水凝胶,并将不同质量浓度的抗菌缓释微球(0.1,0.2,0.3 g/mL)添加到水凝胶中,制备出载抗菌缓释微球的可注射水凝胶,对其理化性能(成胶时间测定、溶胀性能、降解性能)、生物学性能(细胞毒性、细胞溶血性)及成骨性能(碱性磷酸酶活性及诱导成骨基因RUN-x2、骨形态发生蛋白2、骨钙蛋白、Ⅰ型胶原蛋白表达水平)、抗菌性能进行检测及评价.结果 与结论:①3种载抗菌缓释微球水凝胶具有良好的成胶性能与较小的溶胀比;体外降解扫描电镜结果显示,水凝胶具有稳定的自身降解性能;②细胞毒性实验显示,当抗菌缓释微球添加量≤0.2 g/mL时,水凝胶无明显的细胞毒性(7 d内细胞的相对增殖率均大于80％);溶血实验显示,3种载抗菌缓释微球水凝胶的细胞溶血率小于2％,无明显细胞溶血;③3种载抗菌缓释微球水凝胶均可提高MG-63细胞中成骨基因RUN-x2、骨形态发生蛋白2、Ⅰ型胶原、骨钙蛋白含量及碱性磷酸酶的生成;④3种水凝胶均可持续、长期地抑制金黄色葡萄球菌的生长,并且随着抗菌缓释微球添加量的增加水凝胶的抗菌能力增强;⑤结果表明,制备的可注射载抗菌微球水凝胶具有良好的缓释抗菌及成骨、骨诱导能力,同时具备较好的生物组织相容性、可降解性.

摘要： 背景:目前尚无关于关节软骨细胞周围透明质酸的代谢和功能等方面的综述.目的:全面总结透明质酸最新的定义及实验研究结果,为临床应用提供理论基础.方法:通过计算机检索中国知网、万方医学网、PubMed数据库中的相关文献,检索时间从建库截至2020年11月,检索中文主题词为"透明质酸、玻尿酸、透明质酸钠、玻璃酸钠、骨关节炎、软骨、软骨细胞",英文主题词为"hyaluronic acid,cartilage,osteoarthritis,sodium hyaluronate".按入选标准筛选,最终对75篇文献进行归纳和总结.结果与结论:透明质酸在关节内,尤其是在软骨细胞及其周围基质中发挥多种作用.透明质酸为蛋白多糖集聚体提供基本支架,使其可承担部分软骨承重的作用;透明质酸与CD44形成的通路可以传递细胞与周围基质之间的信息;透明质酸与聚集蛋白聚糖的不断周转和更新可以增加软骨抵抗外界损伤的能力.外源性透明质酸制剂可以保护软骨,治疗骨关节炎和止痛,甚至可治疗骨转移癌.

摘要： 背景:目前尚无关于关节软骨细胞周围透明质酸的代谢和功能等方面的综述。目的:全面总结透明质酸最新的定义及实验研究结果,为临床应用提供理论基础。方法:通过计算机检索中国知网、万方医学网、PubMed数据库中的相关文献,检索时间从建库截至2020年11月,检索中文主题词为“透明质酸、玻尿酸、透明质酸钠、玻璃酸钠、骨关节炎、软骨、软骨细胞”,英文主题词为“hyaluronic acid,cartilage,osteoarthritis,sodium hyaluronate”。按入选标准筛选,最终对75篇文献进行归纳和总结。结果与结论:透明质酸在关节内,尤其是在软骨细胞及其周围基质中发挥多种作用。透明质酸为蛋白多糖集聚体提供基本支架,使其可承担部分软骨承重的作用;透明质酸与CD44形成的通路可以传递细胞与周围基质之间的信息;透明质酸与聚集蛋白聚糖的不断周转和更新可以增加软骨抵抗外界损伤的能力。外源性透明质酸制剂可以保护软骨,治疗骨关节炎和止痛,甚至可治疗骨转移癌。

摘要： 目前透明质酸钠的功效研究仍集中于护肤领域,针对透明质酸钠护发功效的研究很少,特别是对于不同分子量透明质酸钠的护发功效研究尚未见报道。基于此,本文结合了头发力学性能、梳理性、摩擦力、含水量和抗毛躁等多种测试方法,系统研究了五种不同分子量和结构透明质酸钠在驻留型产品中的护发功效。结果表明,低分子透明质酸钠(分子量30~50 kDa)和超活透明质酸钠(分子量<5 kDa)具有更为显著的多重护发功效,包括修复受损发质、改善头发顺滑性及增强头发保湿、抗毛躁的功效。透明质酸钠的护发功效可能源于其与头发角蛋白的相互作用,而低分子和超活透明质酸钠的有效性与其在发丝中的高渗透性相关。并且,采用荧光标记透明质酸钠实验直接证明了低分子透明质酸钠可渗透到发丝内部。本文研究结果为不同透明质酸钠产品在护发领域的应用提供理论基础和数据支持。

摘要： 目的研究透明质酸(HA)对不同致病因素导致的大鼠胃黏膜急性和慢性损伤的保护作用。方法采用乙醇致大鼠急性胃黏膜损伤模型,消炎痛致大鼠急性胃黏膜损伤模型及冰醋酸致大鼠慢性胃黏膜损伤模型3种方法,观察透明质酸钠(SH)对胃黏膜的保护作用。结果与正常对照组比较,乙醇、消炎痛和冰醋酸诱导显著提高了胃黏膜损伤积分指数,增加胃黏膜病变积分,促进黏膜组织病理变化。给予SH处理后,可明显改善大鼠酒精性急性胃黏膜损伤、消炎痛致大鼠急性胃黏膜损伤及冰醋酸引起的慢性胃黏膜损伤面积、体积或胃黏膜组织病理变化。此外,冰醋酸引起的胃黏膜损伤面积、体积和组织病理学改变明显减轻(P<0.05)。结论SH对胃黏膜急性和慢性损伤均有较明显的保护作用,可为开发具有胃黏膜损伤保护作用的功能食品等提供参考。

摘要： 目的探讨关节镜清理术联合透明质酸钠治疗膝骨性关节炎患者的效果。方法100例膝骨性关节炎患者随机分为两组各50例,对照组采用关节镜清理术治疗,实验组采用关节镜清理术联合透明质酸钠治疗,比较两组的关节液炎性因子水平、膝关节功能以及疼痛情况。结果治疗后,实验组的TNF-α、IL-6、IL-8水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗1个月、3个月、6个月后,实验组的Lysholm评分均显著高于对照组,VAS评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论关节镜清理术联合透明质酸钠治疗膝骨性关节炎可降低患者关节液炎性因子水平,改善膝关节功能,减轻疼痛。

摘要： 目的:评价富血小板血浆联合发散冲击波治疗足跖筋膜炎的效果。方法:选取2017年10月-2021年1月于沈阳市骨科医院骨科病房住院的67例足底筋膜炎患者作为研究对象。采用随机数字表分组法将其分为对照组(n=32)与试验组(n=35)。对照组采用透明质酸钠联合发散式冲击波治疗,试验组采用富血小板血浆联合发散冲击波治疗。比较两组治疗前、治疗2周后、治疗3个月后数字痛觉评分法(NPRS)评分、踝-后足功能评分系统(AOFAS)评分以及足筋膜厚度。评价两组安全性。结果:治疗2周与3个月后,两组NPRS评分均比治疗前降低,且试验组均低于对照组(P0.05)。两组组内治疗前、治疗2周后、治疗3个月后NPRS、AOFAS评分与足底筋膜厚度比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组各出现1例(2.98%)足跖部局部肿胀事件。结论:富血小板血浆联合发散冲击波治疗慢性足跖筋膜炎,在缓解疼痛、提高足-踝功能活动发面效果明显且安全性稳定。

摘要： 目的分析面部凹陷使用自体颗粒脂肪移植填充治疗的效果。方法选择本科室收治的90例面部凹陷病患为研究主体,2016年8月研究开始,并于2020年6月完成。依据随机抽签法将所有病患划分成(45例)的常规组以及(45例)的试验组,予以常规组病患透明质酸钠填充治疗,予以试验组病患自体颗粒脂肪移植治疗。对比每组病患并发症出现率、近期以及远期治疗效果、满意度。结果试验组与常规组病患并发症总出现率依次是4.44%、26.67%,差异存在统计学意义(P0.05);远期治疗有效率依次是82.22%、62.22%,差异存在统计学意义(P<0.05)。试验组与常规组病患满意度依次是93.33%、71.11%,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论面部凹陷使用自体颗粒脂肪移植填充治疗,能够减少并发症,提高远期效果,提升病患满意度,发挥一定干预作用。

摘要： 透明质酸钠(Sodium Hyaluronate,SH)是人体内部自然存在的物质,其对人体的生理功能具有调节作用,2021年成功入选我国新资源食品原料名单,具有广阔的市场发展空间。本文综述了透明质酸钠对人体的生理调节功能及近年来在食品应用的研究进展、未来研究方向,旨在充分发掘SH的潜力。

摘要： 目的:探讨关节镜下清理联合关节腔内注射富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)治疗Kellgren-Lawrence分级(K-L)Ⅰ-Ⅲ级膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的临床疗效。方法:回顾性分析2015年11月至2019年1月行关节镜下清理联合关节腔内注射药物治疗的117例KOA患者的临床资料,根据注射药物不同分为透明质酸钠组(A组)和PRP组(B组)。A组60例,男27例,女33例;年龄49~67(54.1±4.8)岁;K-L分级Ⅰ级12例,Ⅱ级23例,Ⅲ级25例;术中清理后,术后1、2、3周时分别向患膝关节腔注射透明质酸钠(2 ml,20 g)1次,共4次。B组57例,男25例,女32例;年龄47~70(55.8±5.0)岁;K-L分级Ⅰ级10例,Ⅱ级20例,Ⅲ级27例;注射PRP 5 ml,时间、次数与A组相同。观察两组患者并发症发生情况,分别于治疗后3、6、12个月采用疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)与Lysholm评分评估患膝疼痛及关节功能改善情况。结果:117例患者均获得随访,时间12~19(14.1±1.6)个月。两组并发症情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3、6、12个月时,A、B两组VAS评分分别为3.0±0.8、2.0±0.8、2.6±0.9与2.9±0.8、1.9±0.7、2.2±0.8;治疗后3、6个月两组VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后12个月时B组评分低于A组(P<0.05)。A组治疗后3、6、12个月Lysholm评分分别为86.6±1.8、93.1±2.0、86.7±1.7,B组分别为88.9±1.9、95.0±2.0、89.0±1.9,A组均低于B组(P<0.05)。结论:关节镜下清理联合关节腔内注射透明质酸钠和PRP治疗K-L分级Ⅰ-Ⅲ级KOA患者在短期内均可有效改善患膝疼痛及关节功能且安全性好,但注射PRP中远期疗效更持久。

摘要： 一定配比的医用透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶可用作皮肤填充剂,纤维素成分可以保护透明质酸钠不被快速降解,并限制其流动,使其缓慢在原位降解转为内源性透明质酸.本实验旨在比较该复合凝胶与已上市对照样品的局部组织反应,评价其局部刺激性和降解效果.

摘要： 当患者膝关节软骨变性或骨质增生时极易引发膝关节骨性关节炎,中老年是高发人群,可单侧或双侧发病.表现为关节疼痛.功能障碍等,影响了患者的生理和心理状态.本文分析膝关节镜联合透明质酸治疗老年膝关节骨性关节炎的临床疗效,在本组研究中，观察组采用膝关节镜联合透明质酸钠治疗，参考组采用封闭关节腔治疗。观察组总有效率97.4%，参考组总有效率81.6%。其中观察组只有1例患者出现关节积液，经对症治疗，康复出院。参考组有8例患者出现关节积液，差异存在统计学意义，P<0.05。观察组患者在膝关节镜基础上，处理关节腔，将关节积液抽取干净，然后注入透明质酸钠。透明质酸钠属于粘多糖物质，主要是软骨综上所述，膝关节镜联合透明质酸钠对治疗老年膝关节骨性关节炎有着显著疗效，是一种安全有效的治疗膝关节骨性关节炎的理想方法。术后恢复快，不良反应少，可提高患者生活质量，具有较高的临床价值，值得推广使用。

摘要： 考察不同分子量透明质酸钠在化妆品中的保湿功效.以左、右手臂前臂内侧为试验区域,涂抹含不同分子量透明质酸钠的化妆品膏霜,于涂抹前后检测皮肤水分含量与皮肤水分流失量的变化情况.结果显示分子量高的透明质酸钠具有更好的防止皮肤水分流失的功效;分子量低的透明质酸钠在低浓度时基本没有防止皮肤水分流失的作用,但其增加皮肤水分含量的效果显著.将不同分子量的透明质酸钠复配使用可获得更好的保湿效果.

摘要： 目的：探讨骨增痹症胶囊与透明质酸钠联合治疗膝关节炎的临床效果. 方法：选取2013年1月至2014年12月在河南省人民医院就诊的86例膝关节性关节炎的患者为研究对象,对患者进行临床分组,分别为观察组及对照组,每组各43例,其中观察组患者采用骨增痹症胶囊联合透明质酸钠进行治疗,而对照组患者单纯性采用透明质酸钠进行治疗,随访1年,观察两组患者临床治疗效果并对两组患者膝关节功能进行Lysholm评分. 结果：观察组患者总有效率为93.02％,对照组患者总有效率为72.09％,两组患者总有效率差异具有统计学意(P<0.05);对两组患者随访1年观察显示：其Lysholm膝关节功能评分与治疗前相比均有明显的改善,差异具有统计学意义(P<0.05),且在治疗后3个月、6个月以及12个月,观察组患者Lysholm膝关节功能评分显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05). 结论：骨增痹症胶囊与透明质酸钠联合治疗膝骨性关节关节炎临效果显著,远期治疗效果理想,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的：探讨双腔球囊导尿管联合透明质酸钠、止血纱对中重度宫腔粘连宫腔镜分离术后预防宫腔再粘连的疗效.rn 方法：选择2008年1月～2014年1月在萍乡市妇幼保健院经宫腔镜确诊的62例中重度宫腔粘连行宫腔镜下粘连分离术的患者,术后随机行不同处理,32例为实验组,宫腔粘连分离术后给予双腔球囊导尿管联合透明质酸钠、止血纱进行再粘连预防,一周后取出.30例为对照组,术后给予宫内上环进行再粘连预防,3个月后取出.两组均于术后抗生素预防感染和雌、孕激素序贯疗法人工周期3个月.观察两组抗粘连方法术后宫腔镜下宫腔形态、月经量情况.rn 结果：术后3个月复查宫腔镜,实验组宫腔形态正常率(84.4％)高于对照组(60％),月经恢复率(87.5％)亦明显高于对照组(63.3％)差异有统计学意义.rn 结论：中重度宫腔粘连宫腔镜分离术后持续放置球囊导尿管联合透明质酸钠、止血纱对预防术后再次发生宫腔粘连效果更佳,明显优于上环组,是安全、有效的方法,值得临床推广.

摘要： 目的:通过Meta分析,评价颞下颌关节腔内注射透明质酸钠治疗颞下颌关节紊乱病的有效性和安全性.方法:计算机检索数据库,包括Pubmed数据库、Cochrane临床试验注册中心、EMBASE数据库和中国生物医学文献数据库等,检索时间截至2011年12月.收集关节腔内注射透明质酸钠治疗颞下颌关节紊乱病的随机对照试验,按照Cochrane协作网系统评价的方法,由两名研究者独立进行文献质量评价和资料提取,运用Cochrane协作网专业软件Revman 5.0进行数据统计分析,采用GRADE标准评价Meta分析的质量.对二分类变量资料,采用RR及其95％CI;对于数值变量,采用MD及其95％CI来进行统计;使用漏斗图来评估发表偏倚等偏倚风险.结果:与安慰剂组相比，透明质酸钠能显著改善颖下领关节紊乱病患者短期及长期的最大张口度和临床总体评价(P0.05)。与糖皮质激素组相比，透明质酸钠可显著改善颖下领关节紊乱病患者临床总体评价和短期最大开口度(P0.05).结论:颞下领关节腔内注射透明质酸钠治疗颞下领关节紊乱病具有一定的有效性和安全性，但尚需更多高质量的临床随机对照试验支持。

摘要： 目的:对膝关节骨关节炎的临床治疗进行了分析，探讨采用综合康复疗法联合透明质酸钠进行治疗的疗效。方法:将98例膝关节骨关节炎患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组51例,采用综合康复疗法联合透明质酸钠治疗；对照组47例,单独使用透明质酸钠治疗.两组患者治疗前、后分别采用Lysholm膝关节评分量表进行疗效评定.结果:两组治疗前后膝关节Lysholm评分均有明显改善(P＜0.05),且治疗后治疗组膝关节Lysholm评分改善优于对照组(P＜0.05).总优良率:治疗组(90.2％)优于对照组(76.6％)(P＜0.05).结论:综合康复疗法联合透明质酸钠治疗膝关节骨关节炎的疗效确切,优于单独使用透明质酸钠治疗,值得临床应用推广。

摘要： 考察不同分子量透明质酸钠在化妆品中的保湿功效.以左、右手臂前臂内侧为试验区域,涂抹含不同分子量透明质酸钠的化妆品膏霜,于涂抹前后检测皮肤水分含量与皮肤水分流失量的变化情况.结果显示分子量高的透明质酸钠具有更好的防止皮肤水分流失的功效；分子量低的透明质酸钠在低浓度时基本没有防止皮肤水分流失的作用,但其增加皮肤水分含量的效果显著.将不同分子量的透明质酸钠复配使用可获得更好的保湿效果.

摘要： 目的：观察口服祛寒逐风合剂对阳虚型膝骨性关节炎患者关节液以及血清中透明质酸钠(HA)含量的影响. 方法：收集甘肃省中医院2012年1月到2014年12月关节骨科门诊及住院病人120例阳虚型膝骨性关节炎患者,按治疗方法不同随机分为：A、B、C、D四组,A组：给予口服祛寒逐风合剂50mL/次,3次/d;B组：关节腔内注射透明质酸钠2ml/次,1次/周,连续5周;C组：给予口服祛寒逐风合剂50mL/次,3次/d,联合关节腔内注射透明质酸钠2ml/次,1次/周,连续5周;D组：不给于任何干预治疗.治疗5周后检测ABC三组患者治疗前后膝关节液和血清中透明质酸钠的含量. 结果：三组患者治疗后膝关节液中HA的含量较治疗前均有显著升高(P＜0.05),治疗后血清中HA含量A、B两组较治疗前均有显著降低(P＜0.05),B组血清中HA含量未见明显变化.治疗后三组患者膝关节液和血清中的HA含量比较有显著差异,疗效判定为C＞B＞A＞D. 结论：口服祛寒逐风合剂治疗阳虚型膝骨性关节炎能升高患者膝关节滑液中HA的含量,降低血清中HA的含量.

摘要： 目的：探讨创伤术后改良膝关节粘连松解结合透明质酸钠关节内注射对治疗膝关节粘连性强直的价值。方法：对22例膝关节僵硬患者行膝关节改良粘连松解，18例患者行传统膝关节松解术，术后关节腔内均注射透明质酸钠，并早期CPM锻炼，观察术后膝关节伸屈活动度改善程度。结果：2组术后关节功能依照HSS膝关节评分标准进行评价，改良组优良率高于对照组，且无发生髌骨骨折、伸膝无力、感染等并发症。结论：膝关节创伤术后的改良粘连松解术处理膝关节僵硬是一项有效、可靠和安全的技术，结合透明质酸钠关节内注射能有效减轻或预防术后再粘连的形成，有助于膝关节功能康复。

摘要： 本发明属于药物及化妆品制备技术领域，涉及一种单宁交联制备透明质酸钠凝胶的方法及透明质酸钠凝胶。包括以下步骤：(1)将透明质酸钠与氢氧化钠溶液混合，至透明质酸钠完全溶解；(2)将单宁加入步骤(1)所得的透明质酸钠溶液中进行交联反应；调节交联反应溶液的pH值至中性，终止交联反应；(3)将磷酸盐缓冲溶液加入步骤(2)已终止交联反应的溶液中，自然溶胀，制得交联透明质酸钠凝胶；(4)将交联透明质酸钠凝胶与沉淀剂混合，进行沉淀；(5)将步骤(4)所得沉淀进行真空干燥，得到透明质酸钠凝胶粉末。本发明采用单宁做交联剂，可制得具有吸水溶胀性质的凝胶，更好的满足医药、美容、化妆品等领域的不同需求。

摘要： 本发明属于药物及化妆品制备技术领域，涉及一种葛根素交联制备透明质酸钠凝胶的方法及透明质酸钠凝胶。包括以下步骤：(1)将透明质酸钠与氢氧化钠溶液混合，至透明质酸钠完全溶解；(2)将葛根素加入步骤(1)所得的透明质酸钠溶液中进行交联反应；调节交联反应溶液的pH值至中性，终止交联反应；(3)将磷酸盐缓冲溶液加入步骤(2)已终止交联反应的溶液中，自然溶胀，制得交联透明质酸钠凝胶；(4)将交联透明质酸钠凝胶与沉淀剂混合，进行沉淀；(5)将步骤(4)所得沉淀进行真空干燥，得到透明质酸钠凝胶粉末。本发明采用葛根素做交联剂，可制得具有吸水溶胀性质的凝胶，更好的满足医药、美容、化妆品等领域的不同需求。

摘要： 本发明属于药物及化妆品制备技术领域，涉及一种橄榄苦苷交联制备透明质酸钠凝胶的方法及透明质酸钠凝胶。包括以下步骤：(1)将透明质酸钠与氢氧化钠溶液混合，至透明质酸钠完全溶解；(2)将橄榄苦苷加入步骤(1)所得的透明质酸钠溶液中进行交联反应；调节交联反应溶液的pH值至中性，终止交联反应；(3)将磷酸盐缓冲溶液加入步骤(2)已终止交联反应的溶液中，自然溶胀，制得交联透明质酸钠凝胶；(4)将交联透明质酸钠凝胶与有机溶剂混合，进行沉淀；(5)将步骤(4)所得沉淀进行真空干燥，得到透明质酸钠凝胶粉末。本发明采用橄榄苦苷做交联剂，可制得具有吸水溶胀性质的凝胶，更好的满足医药、美容、化妆品等领域的不同需求。

摘要： 本发明提供了一种改善皮肤老化、敏感的小分子透明质酸钠、小分子透明质酸钠组合物及其应用，本发明属于保健食品技术领域。平均分子量为80KDa～800KDa的小分子透明质酸钠具有显著提高皮肤含水量的作用，并且胶原蛋白肽和小分子透明质酸钠均为小分子，易于人体吸收。将胶原蛋白肽水解液、小分子透明质酸钠水解液、弹性蛋白、燕窝粉、山竹粉、鲑鱼鼻软骨粉、紫菊花粉、虾青素、银耳多糖、维生素C和浓缩果汁组成的组合物可改善皮肤老化，恢复皮肤弹性，增强皮肤水分含量、减少皮肤水分蒸发量、增加前胶原蛋白分泌量、促进胶原蛋白生物合成、缓解肌肤泛红及敏感症状。

摘要： 本发明公开了一种含透明质酸钠的液体饮料及其中透明质酸钠含量检测方法，所述液体饮料的组分包括:透明质酸钠、白砂糖、果葡糖浆、聚葡萄糖、柠檬酸、柠檬酸钠、蔗糖素、维生素C、维生素B、维生素B、维生素E、食用香精、烟酰胺、山梨酸钾、EDTA、纯净水，本发明通过凝胶柱配合多种组分流动相进行梯度洗脱，可以快速准确的将透明质酸钠与其它组分分离，柱效高，且耐用性好，操作过程简单方便，本发明的检测方法可用于保健食品、药品、化妆品等，多组分混合物中透明质酸钠含量的测定。

摘要： 本发明公开了一种含透明质酸钠的固体饮料及其中透明质酸钠含量检测方法，所述固体饮料的组分及重量成分组成包括:透明质酸钠1‑5％、大豆蛋白10‑90％、乳清蛋白1‑90％、酪蛋白酸钠10‑90％，所述检测方法包括以下步骤：配制流动相；对照品溶液制备；供试品溶液制备；设置液相色谱仪检验方法；当基线平衡后将对照品溶液和供试品溶液进行检测，记录色谱图，根据出峰面积，采用外标法计算透明质酸钠含量，本发明采用有机试剂絮凝蛋白质，初步分离固体饮料中的蛋白质，然后用液相法检验透明质酸钠，操作简单，其用于保健食品、药品、化妆品等能溶解于水，多组分混合物中透明质酸钠含量的测定。

摘要： 本发明属于药物及化妆品制备技术领域，涉及一种单宁交联制备透明质酸钠凝胶的方法及透明质酸钠凝胶。包括以下步骤：(1)将透明质酸钠与氢氧化钠溶液混合，至透明质酸钠完全溶解；(2)将单宁加入步骤(1)所得的透明质酸钠溶液中进行交联反应；调节交联反应溶液的pH值至中性，终止交联反应；(3)将磷酸盐缓冲溶液加入步骤(2)已终止交联反应的溶液中，自然溶胀，制得交联透明质酸钠凝胶；(4)将交联透明质酸钠凝胶与沉淀剂混合，进行沉淀；(5)将步骤(4)所得沉淀进行真空干燥，得到透明质酸钠凝胶粉末。本发明采用单宁做交联剂，可制得具有吸水溶胀性质的凝胶，更好的满足医药、美容、化妆品等领域的不同需求。

摘要： 本发明属于药物及化妆品制备技术领域，涉及一种橄榄苦苷交联制备透明质酸钠凝胶的方法及透明质酸钠凝胶。包括以下步骤：(1)将透明质酸钠与氢氧化钠溶液混合，至透明质酸钠完全溶解；(2)将橄榄苦苷加入步骤(1)所得的透明质酸钠溶液中进行交联反应；调节交联反应溶液的pH值至中性，终止交联反应；(3)将磷酸盐缓冲溶液加入步骤(2)已终止交联反应的溶液中，自然溶胀，制得交联透明质酸钠凝胶；(4)将交联透明质酸钠凝胶与有机溶剂混合，进行沉淀；(5)将步骤(4)所得沉淀进行真空干燥，得到透明质酸钠凝胶粉末。本发明采用橄榄苦苷做交联剂，可制得具有吸水溶胀性质的凝胶，更好的满足医药、美容、化妆品等领域的不同需求。

摘要： 本发明属于药物及化妆品制备技术领域，涉及一种葛根素交联制备透明质酸钠凝胶的方法及透明质酸钠凝胶。包括以下步骤：(1)将透明质酸钠与氢氧化钠溶液混合，至透明质酸钠完全溶解；(2)将葛根素加入步骤(1)所得的透明质酸钠溶液中进行交联反应；调节交联反应溶液的pH值至中性，终止交联反应；(3)将磷酸盐缓冲溶液加入步骤(2)已终止交联反应的溶液中，自然溶胀，制得交联透明质酸钠凝胶；(4)将交联透明质酸钠凝胶与沉淀剂混合，进行沉淀；(5)将步骤(4)所得沉淀进行真空干燥，得到透明质酸钠凝胶粉末。本发明采用葛根素做交联剂，可制得具有吸水溶胀性质的凝胶，更好的满足医药、美容、化妆品等领域的不同需求。

摘要： 本发明涉及一种医用交联透明质酸钠凝胶游离透明质酸钠含量检测方法，首先，称取本品两份适量，置容量瓶中，加水使溶解，再加水稀释至含透明质酸钠约50ug/ml，充分振荡混匀，从中吸取1ml置试管中。另外配置空白溶液和葡萄糖醛酸标准溶液后将标准溶液系列各试管和样品试管一起置于冰水浴中，用酸式滴定管缓慢地向每管中加入0.025mol/L四硼酸钠硫酸溶液5ml，边加边摇匀。加毕后混匀并置沸水浴中煮沸10min后取出，冰水浴中冷却。向各试管内加入0.125％的咔唑乙醇溶液0.2ml，充分摇匀后，沸水浴中加热15min，冷却至室温。用0号管作对照，依法测定《药典四部通则0401紫外‑可见分光光度法》，于波长530nm处测定每管吸光度。