紫外吸收光谱

摘要： 为了解决传统水质检测仪器存在的检测效率低、检测参数少、二次污染、集成度低的问题,提出了一种基于嵌入式技术的双光谱水质多参数监测系统设计方法。采用紫外吸收光谱和荧光光谱相融合的方法对其水质进行检测。为了验证设计系统的可行性,用其检测总磷(TP)、总氮(TN)、氨氮(NH 3-N)、高锰酸盐指数(COD Mn)、水中油等参数,并与国标法进行对比,实验结果表明:该监测系统的性能和精度均符合设计标准。双光谱融合的水质多参数监测系统为多参数水质检测提供了技术支持,具有应用价值,为在线监测仪研究提出了一种新的设计思路。

摘要： 采用紫外吸收光谱法研究金属阳离子(Ca2+、Mg2+、K+)对两种阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和α-烯基磺酸钠(AOS)紫外吸收特性的影响。结果表明,SDBS在224 nm和261 nm附近均有特征吸收峰,而AOS只在238 nm附近有一个特征吸收峰,这是由于SDBS中含有芳香烃结构。SDBS和AOS的紫外吸光强度均与表面活性剂浓度呈线性正相关。当在SDBS溶液中加入三种金属盐,发现金属盐的加入会使224 nm处的吸收峰产生减色效应,使261 nm处的吸收峰产生增色效应,同时二价盐的加入都会使SDBS溶液吸光度有明显变化,Ca2+盐比Mg2+盐对SDBS吸光度的影响更大,而K+盐的加入对SDBS吸光度的影响较小。当在AOS溶液中加入金属盐,Ca2+盐易使AOS溶液产生沉淀,Mg2+盐促进AOS溶液吸光度升高,产生增色效应,K+盐基本无影响。在相同的金属盐浓度时,金属盐对阴离子表面活性剂吸光度影响顺序为Ca2+>Mg2+>K+,这归因于金属阳离子电荷半径的差异。

摘要： 为优化模袋混凝土衬砌性能,合理利用当地粉煤灰和废弃硅粉代替部分水泥制备模袋混凝土衬砌.通过抗压强度试验、固体紫外试验、核磁共振和热重试验研究双掺粉煤灰-工业废弃硅粉替代适量水泥后对模袋混凝土抗压特性、内部孔隙结构和水化物质组成的影响.结果表明:合理双掺工业废弃硅粉和粉煤灰(如FA15S4)可以提高模袋混凝土的抗压强度;紫外吸收光谱表明其水化产物C-S-H和CH组成优于其他组别;核磁共振T_(2)谱分布呈现“三峰结构”,左峰信号幅度最高,双掺工业废弃硅粉-粉煤灰有利于改善其内部孔隙结构.并且双掺工业废弃硅粉和粉煤灰后,热学性质良好.建立了基于BP神经网络理论的模袋混凝土早期抗压强度预测模型,预测结果与试验测试值的最大相对误差为2.7%.研究结果可为工业废弃硅粉和粉煤灰混凝土在水工衬砌工程中的应用提供参考依据.

摘要： 为了准确、快速测定硝化纤维素(NC)的含氮量,将NC碱水解成NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的混合溶液,采用紫外二阶导数光谱法实现了混合溶液中两组分的分离定量,并探究了碱的浓度、干扰离子和pH对NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)浓度测定的影响,确定了最佳实验条件。结果表明:NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的混合溶液可在223nm处确定NO_(3)^(-)浓度,在216nm处确定NO_(2)^(-)浓度,达到了无需化学手段即可分离定量的目的;分别在223nm处对NO_(3)^(-)浓度,在216nm处对NO_(2)^(-)浓度与二阶导数值进行线性回归,线性关系较好。应用该方法对5组NC样品进行含氮量测定,测定结果的相对标准偏差为0.602%,加标回收率在98.7%~104.2%之间。

摘要： 为对比研究不同测试方法测试表征纺织品中氯菊酯含量的异同,探寻快速的测试手段,选用氯菊酯驱蚊剂并采用喷雾法对锦纶织物进行整理,分别采用数码显微系统、扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱仪、气相色谱仪、X射线光电子能谱仪、紫外-可见-近红外光谱仪对不同质量浓度氯菊酯整理锦纶织物进行测试与表征。结果表明:光学形貌图像、扫描电镜微观形貌图像和红外光谱均可快速表征出经氯菊酯整理后锦纶织物的表面特征,但难以做到精准定量分析;气相色谱、X射线光电子能谱可实现定量分析,但耗时长、成本高;紫外吸收光谱可满足对锦纶织物氯菊酯含量的快速定量分析,测试结果与X射线光电子能谱测试结果有较高拟合度,拟合系数为0.985。

摘要： 依据未知物质对发射光谱产生特定谱线选择性吸收,对其进行定性分析;依据已知物质对发射光谱强度吸收程度,对其进行定量分析。物质对200~800 nm和2.5~25μm光选择性吸收,分别得紫外可见和红外吸收光谱物质。在紫外吸收光谱教学中,对不同种类吸收光谱进行分类比较;在红外光谱教学过程中,根据羰基上直接相互连结不同原子,通过分析共轭效应和诱导效应的差异,从分子结构上剖析了羰基吸收波数差异原因,通过深入比较并研究,可显著提高教学效果。

摘要： 化学需氧量(COD)是反映水体受有机物污染程度的重要指标.紫外吸收光谱法是目前水体COD检测研究中应用最为广泛的方法,具有样品无需预处理,成本低,无污染,测定速度快等优点.但是,原始光谱数据维数高,光谱信息中包含大量冗余变量,直接将全光谱数据进行建模存在精度低,计算复杂等问题.针对紫外吸收光谱全光谱建模精度低,光谱数据存在大量共线性的问题,提出了一种基于粒子群算法(PSO)结合偏最小二乘(PLS)优选特征波长建立预测模型的方法,以提高紫外吸收光谱预测模型的精度和适用性,简化模型.利用搭建的紫外吸收光谱装置,采集29份不同浓度的COD标准溶液的紫外光谱数据,每份标准溶液采集5次取平均值并对其进行平滑处理,减少仪器和环境带来的误差.考虑到标准溶液在200～310 nm的光谱范围内存在吸收,故选取该波段范围内246个波长点作为建模数据,每个波长点下的吸光度数据作为一个粒子并按照顺序编号,以PLS为建模方法,相关系数r和均方根误差(RMSE)为评价指标,设置粒子群算法适应度函数f(x)=min(RMSE),取粒子初始种群数为20个,惯性权重w=0.6,自我学习因子c1=1.6,群体学习因子c2=1.6,最大迭代次数为200次,算法终止条件为达到最大迭代次数.算法输出全局最优变量取值为168,94,181,183,175,209,106和142.采用粒子群算法优选的8个波长点建立PLS预测模型的相关系数r和预测均方根误差RMSE分别为0.99998和0.1551.为了验证PSO-PLS建立的预测模型效果,建立了PLS,iPLS和SVR三种预测模型进行对比.验证结果表明,PSO-PLS模型的相关系数r和均方根误差RMSE均优于其他三种预测模型,说明粒子群算法能有效的提取用于PLS建模的特征波长,消除子区间变量的共线性,提高预测模型的精度.该方法为实现水体COD实时在线监测提供了一种有效途径.

摘要： 在文书和微量物证的检验中,经常需要对纸张的种类和同一性进行检验,以便为侦查提供线索,为案件审理提供证据.为建立静电复印纸经济、简便、快速的鉴别方法,优化并确定了纸张的提取条件为沸水(98°C)浴纯净水静止浸泡10 min;对提取物进行了紫外吸收光谱扫描,并对测试数据进行了独立样本T检验.实验结果表明,相同实验条件下,纸张样品提取物的紫外光谱的峰数、峰位、峰形及吸光度值不同.据此,可实现对不同厂家不同品牌、相同厂家不同品牌及相同品牌不同批号静电复印纸的鉴别,为静电复印纸的来源判断及同一性比对提供了新的检验方法.该方法重现性好、操作简单,在一定程度上能够满足于基层检验部门的需要.

摘要： 近年来,市场上出现了一类利用新型无机结合剂处理的绿松石,经此类方法处理的绿松石与天然绿松石极为相似,普遍表现为结构细腻、呈现玻璃-蜡状光泽,行业上称之为"加瓷"处理绿松石(简称"加瓷"绿松石).采取常规宝石学仪器、红外吸收光谱仪、紫外-可见分光光度计以及能谱色散型X射线荧光光谱仪对"加瓷"绿松石的宝石学性质、振动光谱特征以及化学成分组成特征进行了系统的研究和分析.研究结果显示:"加瓷"绿松石样品的密度大都小于2.200 g·cm-3,与处理前密度有关,故用于"加瓷"处理的样品以密度较低的绿松石为主;"加瓷"绿松石均表现为典型的低密度、较细腻的结构外观和蜡状-玻璃光泽的组合特征,与品质相当的天然绿松石特征不一致,可作为"加瓷"绿松石重要的辅助性鉴别特征."加瓷"绿松石在长、短波紫外荧光下的发光性与天然绿松石近于一致;显微观察下铁线、裂隙凹陷处常出现白色融出物,孔道内可见毛发状结晶体."加瓷"绿松石的主要化学成分与天然类似,以CuO,Al2 O3和P2 O5为主,并含有一定量的FeO T(铁的氧化物),ZnO、SiO2,K2 O和CaO.其中,"加瓷"处理绿松石样品中SiO2含量基本在6.40％ 以上,均高于天然绿松石中的SiO2含量(1.96％ ～6.25％),而Al2O3和P2O5含量都较天然绿松石偏低,磷铝比例基本与天然绿松石一致,为1.10左右.利用"加瓷"绿松石较高的SiO2含量和表面特征可将其与天然绿松石进行有效鉴别."加瓷"绿松石与天然绿松石的红外吸收光谱特征基本一致."加瓷"绿松石的UV-Vis光谱表现为620～750 nm处的吸收峰以及425 nm附近处较为锐利的吸收峰,因颜色不同峰位稍有偏移,但总体与天然绿松石的UV-Vis光谱特征趋于一致.

摘要： 近年来,银纳米团簇(AgNCs)以其独特的结构和优异的光学性能受到广泛关注.本研究以曙红Y为稳定剂,加入AgNO3和NaBH4为反应试剂,采用化学还原法制备得到纳米银团簇(AgNCs).在480 nm激发时,AgNCs在512 nm处表现出强烈的荧光发射.研究发现,在pH=2.36到pH=5.02之间,随着pH的降低,荧光强度逐渐减小.荧光回归方程IF=27.76 pH-39.59,相关系数r=0.9960.由此,建立了一种灵敏、快速、简单的pH值测定方法.

摘要： 本课题针对DNA大分子在不同温度下,以正常变化解链为对照,与分别使其解链变性,使其更加紧密稳定意念,观察其紫外吸收光谱260nm的变化.

摘要： 在模拟人体血液pH条件(pH7.4,离子强度0.1mol·L-1),通过荧光猝灭、同步荧光、3D荧光和紫外吸收光谱等方法研究了柯里拉京(Cor)与人血清白蛋白(HSA)之间相互作用机制.结果表明:HSA的荧光能被Cor静态猝灭,两者间结合常数为2.79×103(298K),2.22×104(304K)和8.41×104L·mol-1(310K).根据Van't Hoff方程结果显示,Cor与HSA间的作用主要为疏水作用,其作用过程为自发、吸热.基于FΦrster能量转移,得知Cor与HSA间结合距离为9.33nm.标记竞争实验指出,Cor优先结合HSA的位点Ⅲ.3D荧光光谱、同步荧光光谱和紫外吸收光谱显示,与Cor作用对HSA构象影响不显著.

摘要： 通过溶胶凝胶法制备了纳米氧化锌溶胶,讨论了氨水用量、分散剂的选择、分散剂用量、硝酸锌用量、滴加速度、反应温度等对溶胶的形成及其稳定性的影响,测试了纳米氧化锌溶胶的紫外吸收光谱.结果表明,制备纳米氧化锌溶胶的合适工艺为:氨水用量为0.4mL,非离子分散剂M-IWH质量浓度为1.6g/L,硝酸锌浓度选择为0.02mol/L,滴加速度为60min/滴,反应温度为90°C.所形成的纳米氧化锌溶胶在波长260～350nm内有紫外吸收,能稳定放置6天左右.

摘要： 采用含时密度泛函理论(TDDFT)，选用B3LYP和PBE0两种杂化函数在6-31+G(d)基组水平上计算了20种结构相似的新型双偶氮活性红染料的紫外吸收光谱.通过计算光谱与实验光谱比较发现,B3LYP/6-31+G(d)计算的激发能与实验值能更好地吻合，其绝对平均误差(MAE)为0.0085Hartree,而PBE0/6-31+G(d)给出了一个较差的精度,其绝对平均误差(MAE)为0.035Hartree。运用QSPR在酯水分配系数(clogP)与染料直接性S、反应性R、竭染率E、表观固色率F、移染指数MI、浮色率(E-F)之间建立关联,其中E,F与clogP之间表现出较好的线性相关性。

摘要： 本文利用金颗粒容易与硫醇结合生成稳定的Au-S键将引发剂接到金颗粒的表面，再利用ATRP乳液法可控活性聚合PS，得到了稳定的Au-PS Janus纳米粒子。紫外吸收光谱和透射电子显微镜对Janus纳米粒子的组成与结构进行表征。

摘要： 研究了三聚氰胺在不同流动相中的紫外吸收情况.结聚表明:三聚氰胺在不同溶剂中的紫外吸收不同，使用不同流动相测定三聚氰胺时应选取相对应的检测波长。在没有柠檬酸体系的流动相中应采用206nm左右或采用236nm左农的检测波长；而在有柠檬酸体系的流动相中应采用236nm左右的检测波长。

摘要： 采用三维荧光光谱和紫外吸收光谱，对填埋1～3年垃圾浸提液水溶性有机物(DOM)的研究显示：填埋垃圾DOM主要成分为类酪氨酸物质、类色氨酸物质及结构简单的类腐殖质物质，在垃圾填埋过程中，类色氨酸物质和类腐殖质物质均发生降解，其苯环结构含量不断减少，苯环结构上的脂肪类取代基不断降解成羧基和羰基，分子量降低，填埋1～2年垃圾的降解速度大于填埋2～3年的降解速度。分析结果表明：三维荧光光谱和紫外吸收光谱能有效揭示填埋垃圾物质转化特性。

摘要： 目前人类对环境资源问题的日益重视,COD作为水质评价的重要指标,对水污染防治具有重要意义.COD的传统监测方法耗时且存在二次污染,探索出分析速度快且操作简便的测定方法成为研究热点.传统的重铬酸钾法和高锰酸钾法产生操作简单、使用范围较广，但由于其废液会造成二次污染，无法完全去除氯离子的干扰等弊端;UV法可实现快速监测，但其对水质要求较高，致使测量结果偏大，需及时进行COD修正;电化学方法快速、无污染、准确监测，但存在电极失活的问题，造成响应信号衰减，因此需要对材料进行深一步改进与研究。

摘要： 目前人类对环境资源问题的日益重视,COD作为水质评价的重要指标,对水污染防治具有重要意义.COD的传统监测方法耗时且存在二次污染,探索出分析速度快且操作简便的测定方法成为研究热点.传统的重铬酸钾法和高锰酸钾法产生操作简单、使用范围较广，但由于其废液会造成二次污染，无法完全去除氯离子的干扰等弊端;UV法可实现快速监测，但其对水质要求较高，致使测量结果偏大，需及时进行COD修正;电化学方法快速、无污染、准确监测，但存在电极失活的问题，造成响应信号衰减，因此需要对材料进行深一步改进与研究。

摘要： 目前人类对环境资源问题的日益重视,COD作为水质评价的重要指标,对水污染防治具有重要意义.COD的传统监测方法耗时且存在二次污染,探索出分析速度快且操作简便的测定方法成为研究热点.传统的重铬酸钾法和高锰酸钾法产生操作简单、使用范围较广，但由于其废液会造成二次污染，无法完全去除氯离子的干扰等弊端;UV法可实现快速监测，但其对水质要求较高，致使测量结果偏大，需及时进行COD修正;电化学方法快速、无污染、准确监测，但存在电极失活的问题，造成响应信号衰减，因此需要对材料进行深一步改进与研究。

摘要： 本发明公开了一种用于检测过氧亚硝酸根离子（ONOO‑）的光谱探针及制备方法以及紫外可见吸收光谱、荧光光谱测定ONOO‑的方法，属于ONOO‑的检测技术领域，ONOO‑光谱探针的合成方法：将1，2‑二氨基蒽醌和喹啉‑2‑甲醛在甲醇溶液中加热回流，然后抽滤、洗涤和干燥得到。本发明的ONOO‑探针可以高选择性、高灵敏度地快速检测ONOO‑，操作简单、方便。

摘要： UV吸收光谱仪，包括外壳、控制器和传感器单元，所述传感器单元包括紫外光源、分析池或流动水或气体介质中的分析区，以及包括UV检测器的UV波长分离器。处于200-320纳米波长范围中的紫外光从光源发出，经分析区到达波长分离器，控制器将来自UV检测器的输出信号转换成关于所述波长范围中的两个或更多波长的吸收值或光密度，计算所述吸收值或光密度的差值，利用关于已知浓度的化学物品得到的校准常数和所述吸收值或光密度的差值，确定溶液中的化学物品的浓度。

摘要： 本发明公开了一种用于检测过氧亚硝酸根离子（ONOO

摘要： 本发明涉及一种基于紫外可见吸收光谱和荧光光谱的水质监测探头，它包括闪烁灯、第一凸透镜、第一水质监测窗口、第二水质监测窗口、荧光激发用多波长激光光源、第三水质监测窗口、斩光器、凸透镜、紫外可见光纤光谱测量器、控制器信号处理器、闪烁灯控制器、荧光激发用多波长激光光源控制器、步进电机；本发明利用连续的紫外可见光谱区对水样进行扫描，获得连续的水质中的吸光度信息，通过多元化的分析手段获取水质中的各个参数，通过计算得出各数据中所包含的水体特质信息，并根据以上数据建立光谱数据和水质参数两者之间的校正模型，以此模型为工具实现水质参数分析。

摘要： UV吸收光谱仪，包括外壳、控制器和传感器单元，所述传感器单元包括紫外光源、分析池或流动水或气体介质中的分析区，以及包括UV检测器的UV波长分离器。处于200－320纳米波长范围中的紫外光从光源发出，经分析区到达波长分离器，控制器将来自UV检测器的输出信号转换成关于所述波长范围中的两个或更多波长的吸收值或光密度，计算所述吸收值或光密度的差值，利用关于已知浓度的化学物品得到的校准常数和所述吸收值或光密度的差值，确定溶液中的化学物品的浓度。

摘要： 一种光纤光谱仪，包括光路系统和智能温控系统，其中，光路系统，包括光路预处理单元、反射镜和图像传感器，其中光路预处理单元用于使外部入射光线成为平行光，反射镜和聚焦透镜用于将所述平行光进一步汇聚到所述图像传感器上；智能温控系统，能够调设多个温度区间，用于所述光纤光谱仪根据外界温度的变化，对光纤光谱仪内部的温度智能地进行调节。采用温度控制系统可以提高光纤光谱仪的稳定性和重复性；采用紫外增强技术可以提高光纤光谱仪对紫外光的检测下限；更适用于使用紫外DOAS差分吸收光谱技术的特殊应用场景，如超低量程测量和开放光程测量。

摘要： 本实用新型涉及一种基于紫外可见吸收光谱和荧光光谱的水质监测探头，它包括闪烁灯、第一凸透镜、第一水质监测窗口、第二水质监测窗口、荧光激发用多波长激光光源、第三水质监测窗口、斩光器、凸透镜、紫外可见光纤光谱测量器、控制器信号处理器、闪烁灯控制器、荧光激发用多波长激光光源控制器、步进电机；本实用新型利用连续的紫外可见光谱区对水样进行扫描，获得连续的水质中的吸光度信息，通过多元化的分析手段获取水质中的各个参数，通过计算得出各数据中所包含的水体特质信息，并根据以上数据建立光谱数据和水质参数两者之间的校正模型，以此模型为工具实现水质参数分析。

摘要： 本实用新型公开了原子吸收光谱仪底座及原子吸收光谱仪，属于光谱仪放置领域。原子吸收光谱仪底座，包括底座本体，还包括：空腔，设置在底座本体内；滑板，滑动连接在空腔内，所述滑板的顶部设有支撑杆；挡块，固定连接在底座本体上，且所述挡块内设有滑槽；其中，所述空腔和滑槽通过第一连接管和第二连接管相连通；夹板，滑动连接在挡块上；所述底座本体内还设有凹槽，所述凹槽内滑动连接有连接板，所述连接板的底部设有滚轮；本实用新型能够方便的对光谱仪本体进行固定，且可方便带动其移动，不需要人工搬运，降低了劳动强度，提高了工作效率，增加了使用的便捷性。

摘要： 本实用新型提供一种原子吸收光谱仪以及基于原子吸收光谱仪的分析系统。在原子吸收光谱仪的设备主体侧通过第一通信模块采集各个空心阴极灯的相关信息，并以无线通信的方式发送，这样，原子吸收光谱仪的控制部能够方便地获取各个空心阴极灯的相关信息，而无需布置用于获取空心阴极灯信息的长电缆，能够避免电磁干扰(EMI)问题的发生，也使得设备的组装变得简单；另外，无线通信的方式为空心阴极灯的相关信息的统计和分析提供便利。

摘要： 本申请实施例提供一种用于原子吸收光谱仪的灯室以及原子吸收光谱仪，该灯室包括：具有开口的灯室本体；覆盖所述开口并连接于所述灯室本体的灯室门；位于所述灯室本体的内部的灯座托架；设置于所述灯座托架上的灯座；以及插入所述灯座的空心阴极灯(HCL)。其中，在所述灯室本体的内部还设置有检测器，其对进入所述灯室本体的人体组织进行检测，当检测到人体组织进入所述灯室本体时，触发所述灯座进行断电保护。由此，可以避免操作者在打开灯室门进行操作时被所述HCL的高压误伤，另一方面，如果操作者只是打开灯室门，没有进一步的操作不会触发断电保护，避免打断仪器的正常工作。