红外吸收光谱

摘要： 通过X射线荧光、红外光谱和X射线衍射等检测方法分析了延庆硅化木的矿物学特征.结果表明:2个不同植物种属但在同一埋藏地形成硅化木标本成因相似,其颜色与所含元素种类及含量密切相关.X射线衍射分析表明,不同颜色和植物种属的硅化木主要组成物相一致,为SiO_(2),其他矿物极其微量.2个硅化木标本的红外吸收谱带基本一致,均显示典型的石英质玉石红外吸收光谱,且含有少量吸附水.偏光显微镜下显示2个硅化木标本的主要矿物成分均为隐晶质石英.延庆土城子组硅化木的沉积环境为较浅的湖沼沉积,当时处于半干旱-半湿润的气候条件下,并伴随火山活动.

摘要： 基于非分散红外吸收光谱技术,利用CO气体分子在4.6μm处的基频吸收带,采用宽带红外热光源和双通道热释电探测器,研制了一种用于早期火灾探测的红外CO传感系统。根据系统检测原理,对CO分子在红外波段的吸收谱线进行了选择;推导了光学矩阵理论,设计并优化了气室结构,优化后气室的吸收光程达到180 cm。对研制的锁相放大器进行标定,1σ检测下限为0.15μV,背景噪声为38.89~43.23μV。对传感系统的性能进行了实验测试。结果显示,CO的检测分辨率优于2.00×10^(-5),响应时间为35~38 s。对纯氮气(N_(2))样品进行了长达80 min的监测,其浓度波动范围为-1.42×10^(-5)~1.51×10^(-5),当积分时间为0.25 s时,系统的检测下限为1.54×10^(-6);当积分时间为300 s时,系统的理论检测下限可达3.50×10^(-7)。引入卡尔曼滤波算法来提高系统的稳定性,对纯氮气进行长达80 min的探测,引入该算法后系统的检测下限降低到原来的23%,同时,当积分时间为0.25 s时,检测下限降低到3.60×10^(-7)。利用该传感系统,开展了棉花、纸张和木材的火灾阴燃实验,研究了CO浓度随阴燃时间的变化关系,验证了可通过CO浓度的变化来探测火灾发生的方法,证实了该传感系统呈现出良好的早期火灾探测能力。

摘要： 仪器分析实验是本科基础实验之一,现在由于创新人才培养的需要和疫情防控的形势对仪器分析实验课的教学提出了更高的要求。因此笔者探讨了在新形势下仪器分析实验的新教学模式,以红外吸收光谱这节实验课为例,具体阐述了创新的虚拟仿真辅助线上线下混合教学模式和课程思政的具体应用,旨在打破传统实验课教学的束缚,提升仪器分析实验课的教学效果。

摘要： 淀粉是由葡萄糖分子聚合而形成的天然高分子化合物,不同来源的淀粉其结构也不尽相同。波谱技术具有检测灵敏度和准确度高、分析特征性强、非破坏性等特性,因此在研究淀粉结构方面得到广泛应用。目前利用波谱分析技术对抗性淀粉结构和性质等方面的研究鲜有综述报道,因此本文以富含抗性淀粉的香蕉为对象,概述了紫外-可见吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振、质谱以及X-射线衍射这些波谱技术的应用情况。首先对这些波谱技术的基本原理和应用特点进行了归纳,其次阐述了其在香蕉淀粉及抗性淀粉的直链淀粉含量、分子结构、晶型、结晶度等方面的应用。期望为应用波谱技术研究淀粉及抗性淀粉提供参考。

摘要： 天然血珀主要产地在缅甸,非常稀少珍贵,通常颜色灰暗杂质较多,有些商家常采用烤色工艺把金珀加工成血珀,扰乱消费市场。文章选取2块缅甸金珀进行170°C、200°C的烤色实验,得到不同烤色程度的琥珀样品,把烤色样品与3块天然血珀进行测试对比分析。研究结果表明:随着烤色温度的增高,琥珀的脆性增强,裂隙增多,裂隙处颜色较深,气泡均爆破成圆盘状,荧光颜色从强蓝白色荧光向深褐黄色转变。天然血珀则颜色分布均匀,过度自然,裂隙颜色与体色相近,有气泡群,无荧光。常规宝石学特征是琥珀烤色处理以及烤色琥珀与天然血珀鉴定的重要标识;FTIR光谱I=2930 cm^(-1)/I=1735 cm^(-1)比值是天然血珀与烤色血珀红外鉴定的关键证据;FTIR光谱I=1458 cm^(-1)/I=1374 cm^(-1)比值是天然血珀与烤色血珀红外鉴定的关键依据;FTIR光谱977 cm^(-1)吸收峰,为辅助鉴定依据。

摘要： 依据未知物质对发射光谱产生特定谱线选择性吸收,对其进行定性分析;依据已知物质对发射光谱强度吸收程度,对其进行定量分析。物质对200~800 nm和2.5~25μm光选择性吸收,分别得紫外可见和红外吸收光谱物质。在紫外吸收光谱教学中,对不同种类吸收光谱进行分类比较;在红外光谱教学过程中,根据羰基上直接相互连结不同原子,通过分析共轭效应和诱导效应的差异,从分子结构上剖析了羰基吸收波数差异原因,通过深入比较并研究,可显著提高教学效果。

摘要： 湖北省十堰市竹山县秦古镇小林扒矿区产出了一类较为特殊的绿松石.这类绿松石颜色多为浅绿色、浅黄绿色或浅苹果绿色,产出原石具滑感,性脆,亦称之为"油松".与其结构细腻度相当的绿松石原料相比,此类绿松石密度普遍明显偏低,硬度偏小;经传统有机结合剂充填处理后,致密度及硬度均未见明显改善,无法作为首饰级材料使用,造成绿松石这类不可再生的宝贵资源严重浪费.以"油松"为研究对象,采用常规宝石学测试仪器、红外吸收光谱仪、X射线粉晶衍射仪、电子探针仪以及环境扫描电子显微镜等对其化学组分及显微结构特征等进行测试,为有效利用这类绿松石资源提供科学依据.测试结果表明,"油松"的相对密度为2.04～2.22;在长波和短波紫外光下荧光反应均显示为惰性."油松"的红外吸收光谱谱带主要分布在3700～3090 cm-1以及1638～466 cm-1范围内,其中3509和3462 cm-1处峰形尖锐的O H致吸收光谱、3277和3090 cm-1附近较宽缓的结晶水致吸收光谱特征与绿松石的官能团区吸收特征一致."油松"在高频区3700和3622 cm-1处具有高岭石或蒙脱石中O H致弱红外吸收谱峰.在1638 cm-1附近均出现有强度中等的较为宽缓的吸收峰,该吸收峰与绿松石中H2 O的弯曲振动致吸收谱峰一致.指纹区的吸收峰峰形及峰位均与一般绿松石有较大差异,为Si—O及P—O的混合吸收谱峰."油松"的主要化学组成元素为Si,Al和P,含有少量的Fe和Cu,并含有微量的Mg,Ca及Cr.组成元素的氧化物含量分别为:w(SiO2):25.60％ ～30.90％,w(Al2 O3):26.55％ ～28.29％,w(FeOT):5.35％ ～5.90％,w(P2 O5):22.00％ ～23.52％,w(CuO):5.10％ ～5.87％."油松"中的Al2O3和P2O5的含量均低于绿松石成分理论值及其他各产地的天然绿松石.相对于天然绿松石中较低的SiO2含量(0.02％ ～0.12％),"油松"中SiO2的含量明显偏高,均高于25％."油松"的主要组成矿物为绿松石,并含有一定量的粘土矿物蒙脱石及蒙脱石-高岭石,其硬度低,具有滑感,是"油松"硬度低,具有滑感且优化处理效果不显著的主要原因.

摘要： 因"美国紫云母"(斜红磷铁矿)紫色纯正,颜色鲜艳,受到市场热捧,价格不菲,利润可观,导致许多仿制品出现.近期,市场上出现一种紫色玉石仿斜红磷铁矿,为确定其矿物成分和元素,采用常规测试、红外光谱仪、紫外可见红外光谱仪以及X射线荧光光谱仪等,对该样品的矿物宝石学特征进行了系统的研究.结果显示:该样品结构为胶结结构,油脂光泽,折射率:1.54(点测),密度:2.25 g/cm3,硬度偏低,小刀可划动,内含不规则状矿物颗粒、不规则状白色矿物颗粒包体以及点状黑色包体,表面有铸造时降温造成的收缩孔,颜色呈团块状不规则分布.红外光谱图与三水铝石相符合,则其主要矿物应为三水铝石,同时可见2912 cm-1、2842 cm-1显示有机峰位,则组分中应有有机物参与.X射线荧光光谱仪测试主要元素含Al,紫外可见光谱分析该样品可见291nm、405nm、531nm、564nm、622nm吸收峰.综合分析结果:这是一种压制三水铝石仿斜红磷铁矿,依照国标GT/T 16552定名为:仿斜红磷铁矿.

摘要： 本文采用元素分析、紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱和核磁共振(NMR)波谱(包含1H NMR、13C NMR、DEPT、1H-1H COSY、1H-13C HSQC和1H-13C HMBC)等方法对德拉沙星葡甲胺进行了结构分析,确证了德拉沙星葡甲胺的结构,分析了其IR谱图特征吸收峰对应的基团,对其1H和13C NMR信号进行了完整归属.并通过差示扫描量热法、热重分析及粉末X-射线衍射分析对德拉沙星葡甲胺的晶型进行了初步研究.

摘要： 近年来,市场上出现了一类利用新型无机结合剂处理的绿松石,经此类方法处理的绿松石与天然绿松石极为相似,普遍表现为结构细腻、呈现玻璃-蜡状光泽,行业上称之为"加瓷"处理绿松石(简称"加瓷"绿松石).采取常规宝石学仪器、红外吸收光谱仪、紫外-可见分光光度计以及能谱色散型X射线荧光光谱仪对"加瓷"绿松石的宝石学性质、振动光谱特征以及化学成分组成特征进行了系统的研究和分析.研究结果显示:"加瓷"绿松石样品的密度大都小于2.200 g·cm-3,与处理前密度有关,故用于"加瓷"处理的样品以密度较低的绿松石为主;"加瓷"绿松石均表现为典型的低密度、较细腻的结构外观和蜡状-玻璃光泽的组合特征,与品质相当的天然绿松石特征不一致,可作为"加瓷"绿松石重要的辅助性鉴别特征."加瓷"绿松石在长、短波紫外荧光下的发光性与天然绿松石近于一致;显微观察下铁线、裂隙凹陷处常出现白色融出物,孔道内可见毛发状结晶体."加瓷"绿松石的主要化学成分与天然类似,以CuO,Al2 O3和P2 O5为主,并含有一定量的FeO T(铁的氧化物),ZnO、SiO2,K2 O和CaO.其中,"加瓷"处理绿松石样品中SiO2含量基本在6.40％ 以上,均高于天然绿松石中的SiO2含量(1.96％ ～6.25％),而Al2O3和P2O5含量都较天然绿松石偏低,磷铝比例基本与天然绿松石一致,为1.10左右.利用"加瓷"绿松石较高的SiO2含量和表面特征可将其与天然绿松石进行有效鉴别."加瓷"绿松石与天然绿松石的红外吸收光谱特征基本一致."加瓷"绿松石的UV-Vis光谱表现为620～750 nm处的吸收峰以及425 nm附近处较为锐利的吸收峰,因颜色不同峰位稍有偏移,但总体与天然绿松石的UV-Vis光谱特征趋于一致.

摘要： 红外吸收光谱在水的热力学及动力学特性研究中起到了关键作用.本文采用基于Kohn-Sham密度泛函理论的Car-Parrinello分子动力学方法(CPMD)研究了重水和水的液态动力学性质及红外吸收特性.以能量最小化构型为输入结构,运用该方法计算室温下重水和水的分子偶极矩总和,进而通过傅里叶变换得到红外吸收光谱.数值分析表明:室温下重水和水红外吸收光谱的理论计算值与文献中实验结果相吻合,表征OH键拉伸模式的光谱峰值位置略有红移,验证了第一性原理方法的可行性.

摘要： 为探讨超高压催熟白酒的分子机理,采用超高压技术在不同压力条件下对新酿白酒进行处理,研究了超高压处理压力对新酿白酒的紫外可见吸收光谱和红外吸收光谱的影响.结果表明:超高压处理可引起新酿白酒紫外可见吸收光谱和红外吸收光谱的变化,使酒中的乙醇分子氢键缔合转化为乙醇与水分子间的氢键缔合,且随着处理压力的增大,酒中酒精分子与水分子之间的分子氢键缔合作用增强;200MPa是白酒的较适处理压力,继续增加处理压力,对白酒的紫外可见吸收光谱和红外吸收光谱所引起的变化不再明显.

摘要： 红外吸收光谱能够能使纸病分析快速准确化。本文介绍了红外吸收光谱的原理、特点与红外分析仪器，综述了几种利用红外光谱快速分析纸病的谱图分析方法。

摘要： 对红外吸收型气体传感器的工作原理进行了分析,设计了一种基于高精细腔技术的红外吸收光谱型气体传感器。并对设计的传感器进行了实验验证,结果显示在通入浓度为20ppm的H2S气体时能达到40的信噪比,测量结果准确；在低浓度时测量有一定的偏差，测量的浓度波动小于3ppm。

摘要： 本文以TiO2锐钛薄膜为研究对象,在大功率UVLED(340nm-360nm)的照射下,在高真空环境下(3×10-6mbar),由FTIR得到了非平衡态载流子的中红外光谱。根据文献中报道的导带电子光谱,可以得到浅束缚态电子的红外吸收光谱。实验数据显示,这些非平衡态载流子在停止光照后可以存在几分钟之久。在这个实验中，得到了两个束缚态动力学，他们的边界分别为，导带下0.87eV和导带下1.44eV。其中0.87eV的束缚态，在常压和高真空状态下都会存在，且寿命仅为2us。而1.44eV为边界的深束缚态，则只存在于高真空条件下，且寿命为200us。

摘要： 由于红外吸收光谱法具有许多突出的优点,因此它在许多领域有广泛的应用.在薄膜、合成纤维、橡胶、塑料等高聚物的研究方面,用于单体、聚合物、添加剂的定性、定量和结构分析.一般高聚物的红外光谱中谱带的数目很多,而且不同种类的物质其光谱很不相同,特征性很强.此外红外光谱法的制样和实验技术相对比较简单,它适用于各种物理状态的样品.本实验研究以高聚物薄膜材料做样品,对样品高聚物进行红外光谱分析,高聚物的红外光谱谱带数目较多,特征性很强.不同种类的红外光谱都不相同,每一种类型都有其特征吸收峰.我们把光谱按最强吸收谱带位置分为六个区域,根据各吸收峰位置、形状、相对强度等特征对光谱进行分析,分析表明,本实验所用样品高聚物成分为聚乙烯材料,这个实验结果也表明,用红外光谱法鉴定高聚物的组成非常有效.红外光谱法用于定量组分分析,与其它测量方法相比,具有制样简单方便、重复性好和测量精度高的特点.

摘要： 本文对慢速热解生物油的精制进行了研究。生物质颗粒制取活性炭过程中热解气冷凝得到生物油,利用红外吸收光谱分析了生物油的主要成分为酚、醛、醇、酮、酸等有机物,含氧量高,且生物油的pH值仅为2.04,热值为17~18MJ·kg-1,黏度为3.992×10-6 Pa·S,具有较高的腐蚀性和极差的燃烧性。通过减压蒸馏除水、催化酯化及系列后处理等精制工艺,显著提高了生物油的品质,其pH值上升到6.27,热值提升到29.4 MJ·kg-1,黏度变化较小,提质后的生物油易于混溶在柴油中或直接可作为替代液体燃料。

摘要： 4-氨基安替比林是杂环化合物，它又称1,5-二甲基-2-苯基-4-氨基-3-吡唑酮，4-氨基安替比林是医药安乃近的中间体、也作为显色试剂分析挥发性酚类。本文测定了4-氨基安替比林分子的红外吸收光谱和拉曼光谱，并通过密度泛涵对振动计算的结果，归属了其各振动峰。

摘要： 随着生物柴油的不断发展，诸如核磁共振波谱法、红外吸收光谱及色谱法等现代仪器分析方法正大量的用于研究生物柴油化学和物理结构.红外吸收光谱是对生物柴油的化学组分及物理结构、性质及其利用等方面研究常用的方法。文冠果种仁油、出油前后的文冠果种仁和生物柴油，都是由各种高级脂肪酸和高级脂肪酸甲酯组成，只有对这些高级脂肪酸和高级脂肪酸甲酯的化学结构和物理性质进行深入的研究才能使其更好的用于生产实践。FTIR光谱测定方法是依据分子内部原子间的相对振动，根据具有相同化学键或官能团的化合物由近似的基团特征频率的吸收特点，来确定各种有机化合物的类型。本试验是对文冠果种仁出油前后、文冠果种仁油及合成的生物柴油分别进行FTIR测定，以分析文冠果种仁出油前后、文冠果种仁油和生物柴油的官能团的变化，初步分析文冠果种仁、种仁油及生物柴油的构成。

摘要： 利用红外吸收光谱研究了Bi2O3-B2O3-RnOm 玻璃体系的结构，讨论了Bi2O3、B2O3在玻璃网络结构中的作用及Bi2O3/B2O3（25/45～55/15，摩尔比）比例变化对该体系结构的影响。玻璃试样用传统的熔融法制备，900～1100°C在硅碳棒电炉中熔化，部分浇铸成型，500°C左右保温2h 进行退火；部分水淬，球磨。研究了Bi2O3、B2O3 含量的变化对网络结构的影响，指出在不同含量时Bi2O3、B2O3在玻璃网络结构中形成的微观结构不同，由此导致了玻璃宏观性能的不同。为低温封接材料的组成及性质的调整提供参考。

摘要： 本实用新型公开了原子吸收光谱仪底座及原子吸收光谱仪，属于光谱仪放置领域。原子吸收光谱仪底座，包括底座本体，还包括：空腔，设置在底座本体内；滑板，滑动连接在空腔内，所述滑板的顶部设有支撑杆；挡块，固定连接在底座本体上，且所述挡块内设有滑槽；其中，所述空腔和滑槽通过第一连接管和第二连接管相连通；夹板，滑动连接在挡块上；所述底座本体内还设有凹槽，所述凹槽内滑动连接有连接板，所述连接板的底部设有滚轮；本实用新型能够方便的对光谱仪本体进行固定，且可方便带动其移动，不需要人工搬运，降低了劳动强度，提高了工作效率，增加了使用的便捷性。

摘要： 本实用新型提供一种原子吸收光谱仪以及基于原子吸收光谱仪的分析系统。在原子吸收光谱仪的设备主体侧通过第一通信模块采集各个空心阴极灯的相关信息，并以无线通信的方式发送，这样，原子吸收光谱仪的控制部能够方便地获取各个空心阴极灯的相关信息，而无需布置用于获取空心阴极灯信息的长电缆，能够避免电磁干扰(EMI)问题的发生，也使得设备的组装变得简单；另外，无线通信的方式为空心阴极灯的相关信息的统计和分析提供便利。

摘要： 本申请实施例提供一种用于原子吸收光谱仪的灯室以及原子吸收光谱仪，该灯室包括：具有开口的灯室本体；覆盖所述开口并连接于所述灯室本体的灯室门；位于所述灯室本体的内部的灯座托架；设置于所述灯座托架上的灯座；以及插入所述灯座的空心阴极灯(HCL)。其中，在所述灯室本体的内部还设置有检测器，其对进入所述灯室本体的人体组织进行检测，当检测到人体组织进入所述灯室本体时，触发所述灯座进行断电保护。由此，可以避免操作者在打开灯室门进行操作时被所述HCL的高压误伤，另一方面，如果操作者只是打开灯室门，没有进一步的操作不会触发断电保护，避免打断仪器的正常工作。

摘要： 本实用新型实施例提供了原子吸收光谱仪底座及原子吸收光谱仪。原子吸收光谱仪底座包括：面板、横梁、纵梁和斜梁，其中，所述横梁、所述纵梁及所述斜梁安装在所述面板的底面上，所述横梁与所述纵梁彼此垂直设置，且所述斜梁与所述横梁和所述纵梁连接并且与二者呈角度设置。该实用新型通过增加斜梁等结构使原子吸收光谱仪底座的强度和结构刚性提高，受力均匀，无支撑区域变形减轻，提升了原子吸收光谱仪的光路稳定性，进而提高了原子吸收光谱仪的测量精度。

摘要： 一种应用范围广泛、分析快速简便以及利于环保的利用表面增强红外吸收效应产生的红外吸收光谱与水体中砷化合物种类的方法。技术方案是：其特征在于包括如下步骤：（1）通过泵输送被测水样溶液；（2）水样溶液与醋酸和醋酸钠缓冲溶液管路中的醋酸和醋酸钠缓冲溶液和螯合剂溶液管路中的螯合剂-酒石酸钾混合；（3）与水样中砷化合物中一甲基砷化合物选择性形成螯合物的样品与乙二胺四乙酸管路中的乙二胺四乙酸溶液混合；（4）混合后的溶液进入红外吸收池；（5）使近红外波段光λ

摘要： 本发明提供了一种用于分子近红外吸收光谱分析的高温高压吸收池装置，加热炉体由第一和第二半炉体组成，第一和第二半炉体于相扣合的一面开设有炉膛槽，且均于炉膛槽的左、右部开设有左、右连通凹槽；第一半炉体上还在炉膛槽的后部开设有后部连通凹槽；气体吸收管路设置在两个炉膛槽围合成的中心加热腔中，其两端延伸到加热炉体的两侧；气体样品管路设置在后部连通凹槽中，并与气体吸收管路的内腔连通；第一、第二水冷管呈螺旋状的贴合缠绕于气体吸收管路的左部、右部外侧；第一和第二玻璃柱分别插装于气体吸收管路内腔的左部和右部，且端部通过密封机构密封连接。该装置能提供稳定的高温高压环境，有助于进行分子光谱的准确分析。

摘要： 本发明提供了一种增强红外吸收光谱信号的方法，将金纳米线用于红外增强的基底增强待检测分子的红外信号，可以显著增强红外吸收光谱的信号，使灵敏度得到提高、检测限得到降低。将纵向表面等离子共振峰位置在4000 cm‑1 ‑ 400 cm‑1范围的金纳米线作为红外增强的基底，大大增强该金纳米线表面的待检测分子的红外信号。并提供了通过胶体体系制备这种金纳米线基底的简便高效的制备方法。

摘要： 一种应用范围广泛、分析快速简便以及利于环保的利用表面增强红外吸收效应产生的红外吸收光谱与水体中砷化合物种类的方法。技术方案是：其特征在于包括如下步骤：（1）通过泵输送被测水样溶液；（2）水样溶液与醋酸和醋酸钠缓冲溶液管路中的醋酸和醋酸钠缓冲溶液和螯合剂溶液管路中的螯合剂-酒石酸钾混合；（3）与水样中砷化合物中一甲基砷化合物选择性形成螯合物的样品与乙二胺四乙酸管路中的乙二胺四乙酸溶液混合；（4）混合后的溶液进入红外吸收池；（5）使近红外波段光λ

摘要： 本发明涉及激光技术和精密光谱领域，公开了一种同步测量红外吸收光谱与拉曼散射光谱的装置与方法。将基于连续单频可调谐激光源和样品池的复合测量模块嵌入一个高重频腔倒空激光产生装置中。利用在一个脉冲产生周期内测量的连续单频可调谐激光的多次透射信号，即可同时提取出样品的红外吸收光谱信号和受激拉曼散射光谱信号，同时还可通过多周期信号的统计分析进一步提升测量信噪比。本发明提出的方法具有测量信号强、精度高、速度快、操作简单、装置紧凑、运行稳定的优点。

摘要： 本发明提供了一种用于分子近红外吸收光谱分析的高温高压吸收池装置，加热炉体由第一和第二半炉体组成，第一和第二半炉体于相扣合的一面开设有炉膛槽，且均于炉膛槽的左、右部开设有左、右连通凹槽；第一半炉体上还在炉膛槽的后部开设有后部连通凹槽；气体吸收管路设置在两个炉膛槽围合成的中心加热腔中，其两端延伸到加热炉体的两侧；气体样品管路设置在后部连通凹槽中，并与气体吸收管路的内腔连通；第一、第二水冷管呈螺旋状的贴合缠绕于气体吸收管路的左部、右部外侧；第一和第二玻璃柱分别插装于气体吸收管路内腔的左部和右部，且端部通过密封机构密封连接。该装置能提供稳定的高温高压环境，有助于进行分子光谱的准确分析。