催化酯化

摘要： 采用溶胶-凝胶法,通过添加助剂金属Pt,制备得到Pt-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)型固体酸催化剂,并对制备的固体酸进行表征。考察水解pH、陈化时间、浸渍液浓度和焙烧温度等对催化剂性能的影响,并将制备的固体酸用于催化己二酸二甲酯的合成。研究表明,经过Pt改性的固体酸,在催化活性和稳定性方面均有明显提升。此固体酸在催化己二酸二甲酯合成过程中,原料转化率大于99%,产品选择性大于98%。

摘要： 以豆渣为原料通过一步碳化磺化法制备豆渣基炭磺酸催化剂,以催化合成乳酸丁酯为探针,考察了原料比、碳化磺化温度、碳化磺化时间等因素对制备催化剂的影响。通过红外光谱、热重分析对豆渣基固体酸进行表征,并采用直接滴定法检测其表面酸量。结果表明,将干豆渣和浓硫酸在质量比为1:12、碳化磺化温度180°C、碳化磺化时间2.5h的条件下所得到的催化剂具有较好的催化效果,乳酸丁酯的酯化率可以达到97.4%。

摘要： 对苯基多元酸酐与异辛醇的酯化反应动力学进行比较研究,采用工业成型固体酸催化剂,在间歇釜式反应器中研究了均苯四甲酸二酐、偏苯三甲酸酐和邻苯二甲酸酐与异辛醇的酯化反应宏观反应动力学,考察了反应物分子空间结构、反应过程位阻及反应速率之间的变化规律。实验结果表明,在醇羟基与苯环取代基的摩尔比为1.75、催化剂用量为酸酐质量的5%(w)、搅拌转速350 r/min反应条件下,均苯四甲酸二酐、偏苯三甲酸酐和邻苯二甲酸酐反应活化能分别为111.66,120.13,96.75 kJ/mol。宏观反应速率受自催化过程中的反应过渡态的空间位阻影响较大,在微观反应过程中过渡态的空间位阻大小顺序为:偏苯三甲酸酐>均苯四甲酸二酐>邻苯二甲酸酐。

摘要： 柴油机作为最重要的动力机械设备在生活中应用十分广泛,但伴随着世界环境问题和能源危机的出现,寻找代替燃料成为了十分重要的课题。生物质能作为一种环境友好型能源可以有效的保护环境和改善能源危机。但能量利用率低的问题限制了其应用范围。生物质热解油技术的出现改善了这一问题,它很好的改善了生物油的各种缺陷,使其代替石化柴油变为现实。

摘要： 以乳酸和乙醇为原料,采用经金属离子改性的阳离子交换树脂为催化剂,填装在列管式固定床反应器中.原料经固定床反应器催化酯化,再经精馏纯化制备出乳酸乙酯.具有反应条件温和,催化剂活性稳定且循环使用,利于工业化清洁生产等优势.试验研究了乳酸和乙醇酯化过程中,原料醇酸物质的量比、酯化反应温度和进料体积空速对乳酸转化率的影响.结果表明:原料醇酸物质的量比3:1,酯化反应温度85°C,进料体积空速3 h-1,乳酸的转化率高,可为乳酸乙酯生产企业采用固定床反应器催化酯化工业化生产乳酸乙酯提供参考.

摘要： 合成了三乙胺类双酸性离子液体,并对其催化性能进行考察.选定以氯化锌配位的三乙胺类双酸性离子液体[HO3SC3NEt3] Cl-ZnCl2作为催化剂催化合成油酸甲酯.利用单因素法、响应曲面法对油酸甲酯合成的工艺条件进行考察和优化,得到的最佳工艺条件为:醇酸物质的量比9.96,催化剂用量(占油酸质量分数)5.13％,反应温度100°C,反应时间3.6h.预测在最优的工艺条件下,油酸甲酯的收率可达98.95％,通过实验验证表明在该条件下油酸甲酯的收率最高可达98.58％.在重复性实验中,催化剂重复使用6次后催化性能依然良好.

摘要： 对制备苯甲酸甲酯的树脂催化剂进行了研究,考察了催化剂种类、用量、原料物质的量比、反应时间、反应温度等对酯化收率的影响.结果表明,阴离子交换树脂有更好地催化性能,在IRA410氯型交换树脂催化作用下,苯甲酸酐用量5g,醇酸摩尔比10:1,催化剂/苯甲酸酐质量比1:5,105°C反应3.5h,酯化收率可达85.3％.

摘要： 生物质燃油因其可再生且环保等特性获得广泛应用,但相较于传统柴油来说,其运动黏度、表面张力等物性参数较大,使得整体雾化质量较差,影响燃烧性能.所以普遍的方法是使生物质燃油与酯类发生酯化反应,将其转化为相应的生物柴油,达到优化雾化质量的目的,其中参数酯化反应转化率对于评价实验过程经济性和可靠性至关重要.对生物柴油酯化反应的转化率进行了研究,以棕榈酸和异戊醇为反应物,离子液体为催化剂进行酯化反应.采用拟合系数定常回归法研究反应时间、反应温度、催化剂用量和醇酸摩尔比4个因素对制备棕榈酸异戊酯酯化反应复合作用的数学模型,得到了棕榈酸异戊酯反应转化率与4个影响因素的函数关系.运用此数学模型计算所得酯化转化率95.02％,与在实验反应时间、反应温度、醇酸摩尔比、催化剂用量分别为60 min、90°C、10∶1、6％时与95.35％的换算率相比,相对误差仅为0.35％,这表明数学模型的可靠性和准确性很高,可应用于实际对类似酯化反应进行预测.

摘要： 采用732型阳离子交换树脂为催化剂,通过预处理和催化酯化工艺对生物质热解油提质处理,获得精制生物油,分析比较生物质热解油提质前后的组分、低热值、黏度与pH值等燃料特性参数,并基于热重实验研究提质前后生物质热解油的氧化和燃烧特性.结果 表明:对于100 mL粗制生物油,最佳的催化酯化反应条件为油/醇体积比2/1、催化剂用量8 g、反应温度50°C.GC-MS检测结果表明,经过酯化工艺,粗制生物油的酯类和酮类组分分别增加了82.4％和31.0％,而酸类、酚类、大分子醚类等组分分别下降了85.8％、18.0％、36.6％.与生物质热解油相比,精制生物油的pH值升高至5.7,低热值增加7.5％,黏度降低10.1％.在空气氧化氛围热重条件下,与生物质热解油相比,精制生物油的起始质量损失温度滞后6.1°C,但其在高温氧化阶段的平均氧化速率提高6.5％,因而终了质量损失温度提前5.3°C.依据生物质热解油提质前后的氧化反应动力学特性,将其热重条件下的挥发氧化质量损失分为失水蒸发、慢速分解、快速燃烧和碳化等4个一级反应过程,精制生物油在失水蒸发阶段比生物质热解油挥发所需的活化能略高,但在慢速分解、快速燃烧和碳化阶段比生物质热解油挥发所需的活化能低,综合整个氧化燃烧过程可见精制生物油更易氧化和燃烧.

摘要： 采用酸化萃取-离子交换法合成了三种季胺类磷钨钒杂多酸离子液体催化剂,对其进行了红外和紫外表征,考察了各催化剂对氯乙酸和正戊醇的酯化反应性能和重复使用性能.结果表明,三种催化剂的催化酯化性能依次为[TEA-PS]5PW10V2O40>[TEAPS]6PW9V3O40>[TEAPS]4PW11VO40.在催化剂用量0.2g,带水剂用量10mL,反应温度140°C,醇酸比1.2:1的反应条件下,催化剂[TEAPS]5PW10V2O40性能最佳,其酯化率高达98.75％,具有便于回收、重复使用性能好的特点.

摘要： 本文采用固体酸催化酯化方法，研究了由植物油制备脂肪酸甲酯(生物柴油)过程中，催化剂类型及其工艺条件对生物柴油产率和产品组成的影响。采用沉淀法制得两种固体酸催化剂ZrO2-SO42-和K4ZN4[Fe(CN)6]3,利用XRD，FT-IR表征固体酸结构和性质。以麻疯树油为原油,分别比较二种固体酸催化剂对较高酸值原油催化能力的影响和最佳工艺条件。利用GC-MS分析了产物的组成。实验结果表明,ZrO2-SO42-和K4Zn4[Fe(CN)6]3均具有较强的催化活性，原料油酸值过高时，ZrO2-SO42-催化能力下降,而K4Zn4[Fe(CN)6]3仍然保持其催化活性。

摘要： 本文对慢速热解生物油的精制进行了研究。生物质颗粒制取活性炭过程中热解气冷凝得到生物油,利用红外吸收光谱分析了生物油的主要成分为酚、醛、醇、酮、酸等有机物,含氧量高,且生物油的pH值仅为2.04,热值为17~18MJ·kg-1,黏度为3.992×10-6 Pa·S,具有较高的腐蚀性和极差的燃烧性。通过减压蒸馏除水、催化酯化及系列后处理等精制工艺,显著提高了生物油的品质,其pH值上升到6.27,热值提升到29.4 MJ·kg-1,黏度变化较小,提质后的生物油易于混溶在柴油中或直接可作为替代液体燃料。

摘要： 采用低温陈化法制备了固体酸SO42-/ZrO2-TiO2，以乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的酯化反应为模型试验，考察不同的反应温度、催化剂用量以及醇酸质量比对催化剂活性的影响，筛选出催化剂的较佳操作工况。一定的反应条件下，在生物油中加入乙醇和催化剂进行酯化改质，改质后生物油热值达到24.79MJ/kg，运动粘度仅为原油的4.55%，pH提高了45.95%；通过GC-MS分析改质前后的生物油发现，加入固体酸催化剂的酯化反应使生物油中的有机羧酸类物质含量减少，酯类物质含量增多，改善了生物油的物理化学性能，提高了生物油品质。

摘要： 在锯末颗粒热解制取活性炭过程中，收集热解气冷凝得到焦油，利用气质联用技术（GC-MS）得到焦油主要成分分布，主要成分为酚、醛、醇、酮、酸等有机物，含氧量高，其pH值为2.42，热值为17～18MJ·kg-1，黏度为3.487Pa·S。用自制的活性炭固载对甲苯磺酸为催化剂，对焦油进行了催化酯化，酯化后其pH值上升到3.25，热值则分别增加了18.46%和40%，黏度变化不大。在此油品优化的工作基础上进一步去氧除水降低酸性，可提高焦油的应用性。

摘要： 以磷酸铵和硫酸铈为原料，以PEG-400为表面活性剂，经低热固相反应合成得到产物，经XRD分析表征证实了产物的分子式(NH4)2Ce(PO4)2·H2O。 SO42-/磷酸铈铵为催化剂进行了乙酸苄酯的合成试验，试验中应用了均匀设计试验法及数据挖掘技术，考察了反应时间、酸醇物质的量比及催化剂用量对收率的影响，获得了催化反应的最佳工艺条件为：反应时间为174 min，酸醇物质的量比为2.02，催化剂的用量为0.5g时，乙酸转化率可达到97.9％。磷酸铈铵不仅合成工艺简单可行，具有良好的催化活性，有良好的工业应用潜质。

摘要： 生物油是生物质通过热裂解得到的一种液体产品，在化石燃料日渐枯竭的今天，有着巨大的应用潜力。’但由于生物油品质无法与传统运输燃料相比，严重限制了生物油应用范围。本文从组成和理化性质方面简单介绍了生物油，其热值较低，酸性较强，稳定性差，需要对其进行改质提升．常用的生物油改质和品位提升方法有：催化加氢，催化裂解，催化酯化。重点介绍了上述几种生物油改质方法及其研究进展，并分别做了评价．

摘要： 以n(聚合松香):n(季戊四醇):n(ZnO)=1:0.60:0.0075.在反应温度(262±3)°C.反应时间10h.采用催化酯化法得到聚合松香季戊四醇酯.产品标准酸值为19.28mg/g.软化点(130±1)°C.色泽(Fe-Co)为8.最后产品通过FTIR、TG/DSC、XRD谱分析.

摘要： 利用简单方法合成了7种Bronsted酸型离子液体，应用于乙酸与醇反应合成乙酸酯。结果表明，酸性离子液体具有较好的酯化效果，尤其是N-甲基毗咯烷酮硫酸氢盐离子液体的催化酯化活性较好。将离子液体固载化后，其催化酯化活性比同载化前有较大提高，酯收率大大高于浓硫酸催化的酯收率。离子液体与产物的分离简单，有一定的重复使用性，有一定的工业应用前景。

摘要： 采用固体酸为催化剂，研究了在实验室条件下，由异辛酸和三甘醇反应合成增塑剂三甘醇二异辛酸酯的最佳工艺;探讨了催化剂用量与反应温度等因素对反应的影响。结果表明：n(醇)：n(酸)为2.15，同体酸催化剂质量分数O.05％ (基于反应物总质量)，反应温度230°C，反应时间5 h，酯化反应较完全。气相色谱测得酯含量为97.6％，产品主要质量指标良好。

摘要： 采用固体酸为催化剂，研究了在实验室条件下，由异辛酸和三甘醇反应合成增塑剂三甘醇二异辛酸酯的最佳工艺;探讨了催化剂用量与反应温度等因素对反应的影响。结果表明：n(醇)：n(酸)为2.15，同体酸催化剂质量分数O.05％ (基于反应物总质量)，反应温度230°C，反应时间5 h，酯化反应较完全。气相色谱测得酯含量为97.6％，产品主要质量指标良好。

摘要： 一种用于酯化反应的催化剂，其是由包括至少一第一化合物和至少一第二化合物的混合物反应而成，其中至少一第一化合物是具有钛、铝、锆、铪、锌或铋的金属烷氧化物、无机金属盐、金属羧酸盐、无机金属化合物或其组合；至少一第二化合物是α羟基酸、由α羟基酸及醇类形成的烷基酯、由α羟基酸及胺类形成的烷基酰胺、氨基酸、由氨基酸及醇类形成的烷基酯、由氨基酸及胺类形成的烷基酰胺、或其组合。用于聚酯化反应的催化剂具备良好催化性能，同时解决连续式生产因催化剂水解必须关闭系统并清洁系统的困扰，提高生产效益。

摘要： 本发明涉及一种在载体上负载有碱金属化合物和/或碱土类金属化合物的异氰酸酯化合物制造用催化剂、及其制造方法。此外，本发明涉及一种异氰酸酯化合物的制造方法，其特征在于，在所述催化剂的存在下，使氨基甲酸酯化合物热分解。

摘要： 本发明公开一种酯化反应催化剂组合物，及一种酯化的方法和选择性酯化的方法。所述酯化反应催化剂组合物，包括羟基氧化锰负载型催化剂和式I化合物，其中，R为卤素、烷基或芳基。所述催化剂组合物能够用于香茅醇、橙花醇异构体I、II、III的酯化；还能用于包含橙花醇、香茅醇、橙花醇异构体I、II、III的富橙花醇组分的选择性酯化，高选择性酯化其中的香茅醇和橙花醇异构体I、II、III，经过分离得到高纯度的橙花醇。本发明所述的选择性酯化的方法，能够从富橙花醇组分中通过选择性酯化提纯获得高纯度橙花醇。解决了现有技术中富橙花醇组分很难通过精馏技术分离得到高纯度橙花醇的技术难题。

摘要： 本发明提供一种酯化催化剂、酯化催化系统及制备酯化催化剂并酯化催化反应的方法,酯化催化剂，包括硅胶和吸附在硅胶上的铁、锆、钛、锡、钪、硫酸；所述铁、锆、钛、锡、钪、硫酸占硅胶的质量百分比分别为:铁9％‑30％、锆0.009％‑0.015％、钛9％‑30％、锡0.3％‑3％、钪0.003％‑0.009％、硫酸59％。酯化催化系统,包括原液池、化学滤池、吸附区、烘干脱水区、焙烧炉、酯化反应池、脱酸油罐、C型大孔硅胶；所述原液池、化学滤池、吸附区、烘干脱水区、焙烧炉、酯化反应池、脱酸油罐依次连接，C型大孔硅胶连接吸附区，本发明降低生物柴油生产成本、产品硫含量和酸值达到了国V柴油标准之目的，解决了传统工艺易造成环境污染的诟病，为生物柴油生产节能减排和环境保护做出了贡献。

摘要： 一种用于酯化反应的催化剂，其是由包括至少一第一化合物和至少一第二化合物的混合物反应而成，其中至少一第一化合物是具有钛、铝、锆、铪、锌或铋的金属烷氧化物、无机金属盐、金属羧酸盐、无机金属化合物或其组合；至少一第二化合物是α羟基酸、由α羟基酸及醇类形成的烷基酯、由α羟基酸及胺类形成的烷基酰胺、氨基酸、由氨基酸及醇类形成的烷基酯、由氨基酸及胺类形成的烷基酰胺、或其组合。用于聚酯化反应的催化剂具备良好催化性能，同时解决连续式生产因催化剂水解必须关闭系统并清洁系统的困扰，提高生产效益。

摘要： 本发明涉及一种在载体上负载有碱金属化合物和/或碱土类金属化合物的异氰酸酯化合物制造用催化剂、及其制造方法。此外，本发明涉及一种异氰酸酯化合物的制造方法，其特征在于，在所述催化剂的存在下，使氨基甲酸酯化合物热分解。

摘要： 本发明公开一种酯化反应催化剂组合物，及一种酯化的方法和选择性酯化的方法。所述酯化反应催化剂组合物，包括羟基氧化锰负载型催化剂和式I化合物，

摘要： 本发明涉及一种用于催化酯化和酯交换反应的新型催化剂配合物，它包括：i)具有化学式[TiO

摘要： 提供一种用于酯化反应的催化剂及一种催化酯化反应的方法。催化剂是由包括含有至少一含有钛、锆或铪的化合物、至少一含有IIA族元素或IIIA族元素的化合物与至少一α‑羟基酸的混合物反应而成。催化剂可催化至少一醇与至少一酸的酯化反应。催化剂不含任何具有潜在毒性的金属，是相当环保的一种催化剂。并且，利用此催化剂催化酯化反应所得的成品可具有良好的亮度和色度。

摘要： 本发明涉及一种用于催化酯化和酯交换反应的新型催化剂配合物，它包括：i)具有化学式[TiO