晶型

摘要： 目的:确定利奈唑胺的化学结构。方法:通过紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)、核磁共振谱、热分析(TGA/DSC)、粉末X-射线(PXRD)对利奈唑胺进行结构表征。结果:对UV、HRMS、NMR检测结果进行解析和归属,确定了样品的分子结构;通过IR、TGA/DSC和PXRD的检测结果分析,确定了样品为晶型Ⅱ。结论:综合运用多种谱学方法确证了利奈唑胺的结构,为其质量研究提供参考依据。

摘要： 采用相似因子法考察了阿莫西林原料药粒度对阿莫西林胶囊溶出行为的影响,并对阿莫西林结晶工艺进行了优化。确定了阿莫西林原料药D[4,3](体积平均粒径)宜控制在40~65μm,最佳结晶工艺如下:结晶浓度为0.20 mg·mL^(-1),晶种加入量为4%~6%,投加晶种pH值为1.15~1.25,养晶时间为20~30 min。在此工艺条件下制备的阿莫西林晶体均匀规整、粒度分布窄,保证了阿莫西林相关制剂产品与参比制剂溶出行为的一致性。

摘要： 以玉米、马铃薯和锥栗淀粉为原料,探究3种晶型淀粉与月桂酸复合对其短期和长期老化性能的影响。流变结果显示,无论是否与月桂酸复合,3种晶型淀粉糊化后在2 h内均快速老化,但与月桂酸复合后的G′(t)/G′(0)值和tanδ值均显著低于和高于对应的淀粉糊化物(P<0.05),淀粉短期老化受到抑制;DSC结果表明,3种晶型淀粉与月桂酸的复合物在110~120°C处出现新峰,证实淀粉与脂肪酸形成复合物;凝胶硬度、傅里叶红外光谱及X-射线衍射的结果分别显示,复合物与对应的淀粉糊化物相比,储存14d后的糊化淀粉凝胶硬度、R1047/1022值和相对结晶度均显著减小(P<0.05),X-衍射图谱中17°处的衍射峰强度降低,表明与月桂酸复合后抑制支链淀粉的重结晶,延缓了糊化淀粉的长期老化。

摘要： 研究3种不同晶型的淀粉[木薯淀粉(A型)、马铃薯淀粉(B型)、山药淀粉(C型)]与单硬脂酸甘油酯的相互作用,采用快速黏度分析仪(rapid viscosity analyzer,RVA)制备不同晶型淀粉-单硬脂酸甘油酯复合物。研究表明:与原淀粉相比,通过RVA复合后的3种不同晶型淀粉复合指数均显著升高,其中木薯淀粉-单硬脂酸甘油酯的复合指数最高;扫描电子显微镜图片显示,复合物的颗粒形貌均发生显著的改变,破损成片状或块状;X-射线衍射分析表明,3种淀粉均形成了V型结晶结构,结晶度降低;拉曼光谱和傅里叶变换红外光谱分析表明,复合物的短程有序性降低,长程有序性升高;差示扫描量热分析表明,3种不同晶型的淀粉复合物的糊化温度、焓值均降低,其中木薯淀粉(A型)焓值降低最明显。

摘要： 以藜麦淀粉为研究对象,研究超高压微射流对藜麦淀粉结构和特性的影响。X-射线衍射分析表明处理前后藜麦淀粉晶型都为A型,没有产生新的晶体;红外光谱分析可知藜麦淀粉的有序程度受到一定的影响,透过率发生显著变化。经超高压微射流处理后,藜麦淀粉的溶解度、膨胀度、持油能力和冻融稳定性显著提高,而析水率、透明度和凝沉率显著降低。80 MPa处理后,藜麦淀粉的峰值黏度由原淀粉的4677 cP降低到4255 cP,糊化温度由原淀粉的63.55°C降低到50.75°C,热焓值由3.722 J/g降低为2.510 J/g。

摘要： 以药物制剂中活性成分的载药量和辅料的干扰情况为依据,对原研药中原料药的晶型反向研究进行分类,并以实例分别探讨了各类型原研药的晶型反向研究策略,旨在为国内仿制药研发及质量与疗效一致性评价提供参考。

摘要： 涂料钛白粉的色度和晶型是其品质的重要指标,钛白粉中显色杂质会严重影响钛白粉的性能。本文考察了常见显色杂质元素锰(Mn)对钛白粉色度、晶型和形貌的影响。以硫酸锰和偏钛酸为原料,煅烧制备MnO_(2)掺杂的TiO_(2)粉末,对产品进行了色度、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线荧光光谱(XRF)等表征。结果显示:MnO_(2)掺杂可明显降低产品的明度指数L^(*),增加红相指数a^(*)和黄相指数b^(*),并且可以促进TiO_(2)晶型转化和颗粒长大。

摘要： 聚乳酸(PLA)因其优异的可降解性、相容性、易加工性,并且机械强度高、无毒、无刺激性,目前被公认为是一类最具工业化应用前景以及研究最为广泛的绿色生物基可降解高分子材料。但是PLA结晶速率慢、结晶度低、耐热性差的缺点严重限制了其在对温度要求较高领域的推广与应用。本文主要从晶型改性、共混改性及交联改性等方面综述了当前国内外PLA耐热性研究的新进展,并对高耐热性PLA的未来发展进行了展望。

摘要： 目的对头孢硫脒原料及制剂中杂质进行定性分析,比较原料晶型的异同。方法采用HPLC及柱切换HPLCMS方法对4个厂家头孢硫脒原料以及12个厂家注射用头孢硫脒杂质谱进行分析。采用粉末X-射线衍射方法对原料晶型进行分析。结果共检出6种主要杂质,并对杂质的结构及来源进行了分析,确认了关键指针性杂质。测定了不同厂家原料的晶型。结论对头孢硫脒杂质以及晶型的分析可用于监控原料及制剂降解情况以及工艺控制的合理性。

摘要： 通过基于生理学的药动学(physiologically based pharmacokinetic,PBPK)建模策略预测晶型Ⅰ与晶型Ⅱ利福平在人体内的药动学行为,判断两者是否生物等效。对两种晶型利福平进行体外研究后,以大鼠静脉给药的药动学数据为基础,构建大鼠PBPK模型,再通过大鼠口服给药的药动学数据进行模型优化,种属外推至健康人体,利用外推模型预测两种晶型的利福平在健康人体内的血药浓度-时间曲线、吸收部位及吸收量等药动学行为。健康人体模型预测结果显示,晶型Ⅰ与晶型Ⅱ利福平的c_(max)分别为8.42和10.35μg/mL,t_(max)分别为0.40和0.32 h,AUC_(0-t)均为62.90μg·h/mL。根据吸收情况预测结果,晶型Ⅰ与晶型Ⅱ利福平在胃部均不被吸收,但在肠道被完全吸收,两者吸收部位及吸收量基本一致。晶型Ⅰ与晶型Ⅱ利福平的药动学参数十分接近,预测两者具有生物等效性。

摘要： 采用恒电流阴极保护法研究了温度对海水中阴极保护产物钙质沉积层的影响.阴极保护后的电极的电化学阻抗谱(EIS)测试表明,20°C以上时,Nyquist图高频区出现一个增补的容抗弧,可以作为有效保护产物膜的形成的标志.采用线性极化法(LPR)得到了保护后电极的极化电阻,并提出了保护因子Fp的概念,以此评价钙质沉积层的保护性能,结果表明,沉积层保护性能随温度升高而指数增长.扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)结果表明,15-20°C之间,钙质沉积层中碳酸钙的晶型会发生转变,20°C以上时,碳酸钙为文石结构,而低于15°C时,方解石为其主要结构.

摘要： 目的：研究西咪替丁不同晶型的制备方法及多晶型特征。rn 方法：以乙醇、丙酮等有机溶剂系统重结晶制备西咪替丁多晶型，采用差示扫描量热法(DSC)、熔点分析法和x一射线衍射法，对西咪替丁多晶型进行鉴别。rn 结果：西咪替丁原料有多晶型现象，样品经过不同的化学和物理方法处理可获得不同晶型。rn 结论：获得了西咪替丁多晶型相关的差热数据、熔点值和X-射线衍射特征，为西咪替丁对照品及其原料和制剂的质量标准提供了依据。

摘要： NO2是最主要的大气污染物之一,较高的反应活性使其易于在颗粒物表面发生非均相反应,并生成表面硝酸盐进而改变颗粒物的表面性质。TiO2是大气颗粒物的组成成分之一,气态污染物在其表面的非均相反应过程已受到广泛关注。但现有研究多以锐钛矿为研究对象,而TiO2在真实环境中存在无定形态(amorphous)、锐钛矿(anatase)、金红石(rutile)等多种晶型。rn 鉴于目前关于氧化物晶型对非均相反应的影响还鲜有报道,因此本文以TiO2为例研究了晶型对NO2在TiO2表面非均相反应过程的影响。rn 本研究选取无定形TiO2分别在300°C、800°C、1000°C下焙烧3 h制得不同晶型的TiO2样品。采用原位漫反射红外光谱实验在100mL/min-1(20％02+80％N2)的模拟空气、200 ppm的NO(将与O2原位反应生成NO2)气氛下研究室温下(30°C)晶型对NO2在TiO2表面非均相反应过程的影响。rn 无定形TiO2上存在大量羟基,NO2的表面非均相反应生成表面HNO3(1684,1342cm-1),同时伴有桥式(1614 cm-1)、双齿(1585,1248 cm-1)和单齿(1288 cm-1)硝酸盐物种生成。经300°C焙烧后TiO2晶型开始向锐钛矿转变,与无定形TiO2相比,由于羟基数量减少和羟基类型变化,无表面HNO3生成,表面物种以桥式硝酸盐为主,且单齿和双齿硝酸盐的生成受到抑制。800°C焙烧后形成锐钛矿晶型,单齿硝酸盐(1493,1288cm-1)开始取代桥式硝酸盐成为主要的表面物种,双齿、桥式硝酸盐受到被抑制。当经1000°C焙烧后,TiO2转化为金红石相,NO2在其表面反应能力明显减弱,仅有微弱的单齿及桥式硝酸盐红外峰出现。rn 研究认为TiO2的晶型对室温下NO2的表面非均相反应具有明显影响。无定形TiO2上NO2表面反应活跃、产物复杂;锐钛矿晶型利于单齿硝酸盐的生成,而金红石相则不利于NO2表面非均相反应的顺利进行。由此可知,大气非均相反应研究中,需要考虑矿质氧化物的晶型对反应过程的影响。

摘要： 本文考察了克林霉素磷酸酯冷却结晶过程中溶剂的选择,溶剂配比和降温方式(冷却曲线)这几个方面对晶型和晶习的影响。在乙醇-水二元体系中采用β1冷却曲线进行冷却结晶是获得合适晶型和完美形态克林霉素磷酸酯晶体的关键,这两个条件对产品的晶型、结晶度和晶体形态有显著影响；其次,溶剂配比的影响也较大,可以再进一步具体研究。

摘要： 目的:比较盐酸青藤碱不同晶型在人体的相对生物利用度.方法:健康志愿者16名随机交叉口服给药60mg.采用RP-HPLC法测定血药浓度,色谱柱为 ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾(55∶45);检测波长为263nm.结果:盐酸青藤碱纯白色、淡黄色、浅灰色三种纯度晶型的AUC (0-12h)分别为665.5±118.7、558.0±101.5、548.6±98.6 ng·h/ml,其相对生物利用度分别为98.5％、82.6％、81.2％.结论:纯白盐酸青藤碱为最佳晶型,为该原料药制剂生产提供参考.

摘要： 克拉霉素分别与柠檬酸和酒石酸成盐,在乙醇-水、丙酮-水、异丙醇-水中调碱,经常压60°C下干燥,DSC分析证明该晶型为Form Ⅱ.该工艺避免了文献中真空高温干燥的转晶条件,易于工业化生成.

摘要： 通过添加硫含量在2.10%～5.21%之间的高硫煤与原料混合,配制了具有相同石灰饱和系数、硅率和铝率的几种熟料,并在1 200,1250,1 300,1350,1400和1450°C保温30min烧成熟料.应用差示扫描量热仪、X射线衍射仪和环境扫描电镜来研究熟料液相初析温度、熟料矿物、含硫矿物以及熟料形貌.结果显示:高硫煤的引入降低了液相初析温度(10～30°C),促进了阿利特晶体的生成和长大.硫的固溶改变,阿利特、贝利特的含量和铝酸盐的晶型.

摘要： 利用X射线衍射和等离子电感耦合等离子发射光谱研究了烧成温度、烧成气氛、淬冷开始温度等热工参数对掺杂和不掺杂熟料中阿利特的室温保留晶型和Al3+、Fe3+、Mg2+等主要杂质离子固溶量的影响。随煅烧温度升高，不掺杂熟料中阿利特晶型从MⅠ转变为MⅠ和MⅢ型的混合体；掺杂熟料中阿利特晶型从MⅠ转变为M和R型混合体。还原气氛烧成熟料中阿利特无论掺杂与否，阿利特室温保留晶型都呈现MⅢ型晶体衍射特征。氧化气氛下烧成掺杂熟料中阿利特为以R型为主的R型和M型的混合体，不掺杂熟料中阿利特以MⅢ型晶体存在。掺杂熟料从1 450 °C开始淬冷可以保留较多的R型阿利特。在其它较低温度开始淬冷，掺杂熟料中阿利特更多呈现MⅠ型晶体的衍射特征。不掺杂熟料中阿利特在所有开始温度淬冷，都呈现M型衍射特征。较高的烧成温度、较高的淬冷开始温度、氧化烧成气氛以及合理掺杂条件下，阿利特保留较高对称性的原因在于: 随煅烧温度升高以及随淬冷起始温度的升高，Al3+在阿利特中的固溶量升高，Fe3+的固溶量有所降低，Mg2+的固溶量则没有明显变化。氧化气氛下烧成的阿利特中Al3+的固溶量要高于还原气氛下的，而还原气氛下烧成的阿利特中Fe3+／Fe2+的固溶量高于氧化气氛下的。

摘要： 以单一TiO作为载体,采用沉积-沉淀法制备了Au/TiO光催化剂,并用DRS、xPS、SPS等手段进行了表征。详细考察了TiO晶型对Au/TiO上臭氧光催化活性的影响。结果表明:不同晶型TiO的金催化剂的催化活性存在明显差异,并且发现TiO本身对臭氧就具有分解活性;基于载体对金催化剂消除臭氧的重要作用。将ZnO、CdS分别与TiO复合,考察以此复合载体制备的金催化剂对消除臭氧的影响。

摘要： 铟锡氧化物(IndiumTinOxide,以下简称ITO)是锡掺杂氧化铟,它是一种n型半导体材料[1],它有许多不同方面的用途,研究ITO纳米粉体的制备具有重要意义.制备ITO粉体的方法有多种,其中水热法是一种很有前途的制备纳米晶体的湿化学方法.水热法是在特制的密闭反应容器(高压釜)里,采用水溶液(或其它液体)作为反应介质,通过对反应容器加热,创造一个高温、高压反应环境,使得通常难溶或不溶的物质溶解并且重结晶[5].它可用来生长各种单晶,制备超细、无团聚或少团聚、结晶完好的陶瓷粉体,其最大优点是可以直接制备各种氧化物粉体,不需要二次热处理,使得工艺简单,制品性能优异[6,7].而用水热法制备铟锡氧化物(ITO)尚未见国内报道.水热反应条件(反应温度、反应时间、反应介质、矿化剂)对晶粒的生长有很大的影响,改变水热反应条件可制得同种化合物的异构体,由于同质异构体的结晶习性不同,使所制得的晶粒形态和粒度有很大的差异.因此本实验要考察各种水热反应条件对制备ITO的影响.

摘要： 本发明涉及式Ⅰ所示化合物的马来酸盐、该盐的制备方法、包含该盐的药物组合物和该盐的用途。本发明还涉及式Ⅰ所示化合物的马来酸盐的晶型C、晶型D和晶型E；它们的制备方法、包含它们的结晶组合物、药物组合物及用途。

摘要： 本发明提供了一种式(I)的玻玛西尼的A晶型、B晶型和C晶型

摘要： 本发明提供了一种式(I)的巴瑞克替尼磷酸盐的A晶型、H晶型和I晶型，其中A晶型的XRPD图谱在2θ＝8.38、8.88、10.48、13.00、15.06、16.22、16.82、17.76、19.18、19.70、21.04、22.22、22.68、24.40、24.94、26.48、27.40处有衍射峰，其中2θ值误差范围为±0.2。本发明所述的巴瑞克替尼磷酸盐A晶型、H晶型和I晶型，其稳定性与现有的晶型X巴瑞克替尼磷酸盐相当，且具有高于晶型X的溶解度，可提升其生物利用度，有利于其药物加工和在药物组合物中的使用。

摘要： 本发明公开了一种富勒烯的B晶型、C晶型、E晶型、F晶型和H晶型及其制备方法，结构式分别为和本发明所得富勒烯的各晶型均具有较好的固态性质和稳定性，极大地拓展了富勒烯的应用。

摘要： 本发明涉及化学医药领域，提供了克立硼罗五种晶型：晶型A、晶型B、晶型C、晶型D以及晶型E，本发明还提供了用于制备这五种晶型的制备方法。本发明所涉及的晶型溶解性好，并在高温、高湿、长期放置等过程中稳定性好，引湿性低，易于储存，对于开发药用克立硼罗具有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种式(I)的环丙烷甲酰胺衍生物盐酸盐的A晶型、B晶型、D晶型、G晶型和M晶型，

摘要： 本发明提供了式(I)所示的化合物的晶型I、晶型II和晶型III，本发明的氧化苯砷晶型I、晶型II和晶型III具有良好的高温稳定性、高湿稳定性和光照稳定性，有利于其在药物加工和药物组合物中使用。

摘要： 本发明提供了一种式(I)的玻玛西尼的A晶型、B晶型和C晶型

摘要： 本发明涉及式Ⅰ所示化合物的马来酸盐、该盐的制备方法、包含该盐的药物组合物和该盐的用途。本发明还涉及式Ⅰ所示化合物的马来酸盐的晶型C、晶型D和晶型E；它们的制备方法、包含它们的结晶组合物、药物组合物及用途。

摘要： 本发明涉及3‑[(2‑环戊基‑2‑羟基‑2‑苯基)乙氧基]‑1‑甲基‑溴化‑1‑氮杂双环[2,2,2]辛烷的晶型I与晶型Ⅱ的混合晶型及其制备方法和用途。