薯蓣皂苷

摘要： 目的研究百合中薯蓣皂苷含量随海拔的变化趋势,为百合药材适宜栽培区域的划分提供科学的依据。方法采集七曜山区域不同海拔高度种植的卷丹百合,采用回流法提取百合中的薯蓣皂苷,并用HPLC-ELSD法测定薯蓣皂苷含量。结果在海拔800 m以下时,卷丹百合中薯蓣皂苷含量随海拔高度升高而升高,在海拔800~1250 m范围内,薯蓣皂苷含量较高,海拔高度上升到1300 m后薯蓣皂苷含量有下降趋势。结论在七曜山区域,海拔800~1250 m薯蓣皂苷含量较高,是卷丹百合栽培的适宜海拔高度。

摘要： 目的:探究薯蓣皂苷对异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌纤维化的抑制作用及可能的机制。方法:24只健康雄性SD大鼠,随机分为对照组、模型组、薯蓣皂苷低剂量(薯蓣皂苷溶液30 mg/kg·d^(-1))、高剂量组(薯蓣皂苷溶液60 mg/kg·d^(-1)),除对照组外,其余各组采用皮下注射异丙肾上腺素(ISO,5 mg/kg·d^(-1)),对照组予以等剂量生理盐水,连续给药10 d,苏木精—伊红染色(HE)及masson染色检测心肌炎症反应和纤维化水平,免疫印迹法(Western blotting)检测核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1前体(pro-caspase-1)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1 p20(caspase-1 p20)蛋白表达水平,免疫组化法检测心肌组织胶原蛋白Ⅰ(CollagenⅠ)、胶原蛋白Ⅲ(CollagenⅢ)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-18(IL-18)表达水平。结果:与对照组比较,模型组心肌纤维化明显较重,心肌炎症细胞浸润增加,心肌间质CollagenⅠ、CollagenⅢ表达增加,IL-1β、IL-18分泌增加,NLRP3和caspase-1 p20表达升高(P0.05)。结论:薯蓣皂苷可通过抑制NLRP3炎症小体表达而改善异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌纤维化。

摘要： 薯蓣皂苷是一种甾体皂苷,广泛存在于各类药物中,其中在百合科、石竹科、薯蓣科和蔷薇科等植物中含有较多。药理学研究揭示薯蓣皂苷具有免疫调节、抗细菌和真菌活性、抗高血脂等功能,调节多个靶点和信号保护肝、脑、胃肠道损伤,调节糖尿病、骨质疏松、肥胖等疾病。近年来研究发现薯蓣皂苷还具有抑制肿瘤的作用。本文对近几年的关于薯蓣皂苷的提取及药理作用做简单总述。

摘要： 目的探讨薯蓣皂苷(dioscin,DIO)的抗抑郁作用及可能的分子机制。方法80只小鼠随机分为Control、DIO Control、Model、DIO给药(20、40、80 mg·kg^(-1) DIO)、FLU(20 mg·kg^(-1) fluoxetine)等7组。采用慢性不可预知温和应激法构建小鼠抑郁模型后,各组分别灌胃给予对应药物,连续给药4周,检测小鼠行为学、血清CORT(corticosterone)、海马组织BDNF(brain derived neurotrophic factor)和5-HT(5-hydroxytryptamine);检测血清MDA(malondialdehyde)、SOD(superoxide dismutase)和脑组织CAT(catalase)含量;脑组织进行HE和Nissl染色、PET扫描;Western blot检测相关蛋白表达情况。结果DIO明显改善抑郁小鼠行为学;降低CORT含量、升高BDNF和5-HT含量;降低MDA含量、升高SOD和CAT含量;改善抑郁小鼠脑组织脂肪变性、神经元排列紊乱和松散现象,增加抑郁小鼠脑组织葡萄糖代谢。此外,DIO明显增加抑郁小鼠脑组织UCP2蛋白表达水平,进而调控Nrf2、SOD2、GLUT1和G6Pase蛋白达水平。结论DIO能改善小鼠的抑郁症状,这种作用可能与调控UCP2介导的氧化应激和能量代谢有关。

摘要： 目的探讨薯蓣皂苷对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠认知功能的影响。方法将60只SD大鼠随机分为正常对照组(A组,等量生理盐水),模型组(B组,等量生理盐水),石杉碱甲组(C组,0.02 mg/kg),以及薯蓣皂苷低、中、高剂量组(D_(1)组、D_(2)组、D_(3)组,17.5,35.0,70.0 mg/kg)。除A组外,其他各组大鼠分别注射β-淀粉样蛋白1-42(Aβ_(1-42))复制AD模型,并灌胃给予相应药物和生理盐水,每日1次,连续30 d。采用改良大鼠神经功能缺损评分(MNSS)量表评估大鼠的神经功能;采用Morris水迷宫实验评估大鼠的学习和记忆能力;采用苏木精-伊红(HE)染色,于显微镜下观察大鼠脑组织病理结构;采用逆转录定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测大鼠脑组织沉默信息调节因子1(SIRT1)和核因子κB(NF-κB)mRNA的表达水平,采用Western blot法检测上述因子的蛋白表达水平。结果B组大鼠细胞排列松散,部分细胞点状坏死,细胞边界不清,大量炎性细胞浸润,出血和水肿明显;D_(1)组、D_(2)组、D_(3)组大鼠脑组织出血减轻,水肿面积缩小,细胞点状坏死数量减少,且其效应呈剂量依赖性。与B组比较,C组、D_(1)组、D_(2)组、D_(3)组大鼠的MNSS量表评分均显著降低,逃逸时间均显著缩短,目标象限停留时间均显著延长,平台区域穿越次数均显著增加,NF-κB mRNA和蛋白表达水平均显著降低,SIRT1 mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P0.05)。结论薯蓣皂苷可有效改善AD模型大鼠的认知功能障碍,其作用机制可能与促进机体SIRT1表达和抑制NF-κB表达有关。

摘要： 目的探讨薯蓣皂苷(Dio)对高糖(HG)诱导的视网膜色素上皮(RPE)细胞损伤的保护作用,并分析其机制。方法用细胞计数试剂8(CCK-8)法筛选葡萄糖浓度和无细胞毒性的Dio剂量范围。将ARPE-19细胞分为对照组(5 mmol·L^(-1)葡萄糖处理48 h)、模型组(50 mmol·L^(-1)葡萄糖处理48 h)和低、中、高剂量Dio处理组(分别用50 mmol·L^(-1)葡萄糖联合0.5 mmol·L^(-1)、2.0 mmol·L^(-1)和8.0 mmol·L^(-1) Dio处理48 h)。CCK-8法检测细胞活性;FITC标记膜联蛋白-V/碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)染色检测细胞凋亡;荧光探针法检测活性氧(ROS)水平;试剂盒法检测丙二醛(MDA)水平、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;JC-1染色检测线粒体膜电位;Western blot法检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、cleaved Caspase-3和Yes相关蛋白(YAP)的表达水平;免疫荧光法观察YAP的表达。结果筛选的葡萄糖浓度为50 mmol·L^(-1),Dio的无细胞毒性的剂量为0.5 mmol·L^(-1)、2.0 mmol·L^(-1)、8.0 mmol·L^(-1)。与对照组比较,模型组细胞活性、线粒体膜电位、CAT和GSH-Px活性以及Bcl-2蛋白和YAP蛋白表达水平均明显降低(均为P<0.001),细胞凋亡水平、ROS和MDA水平以及cleaved Caspase-3蛋白和Bax蛋白表达水平均明显升高(均为P<0.001);与模型组比较,低、中、高剂量Dio处理组细胞活性、线粒体膜电位、CAT和GSH-Px活性以及Bcl-2蛋白和YAP蛋白表达水平均明显升高(均为P<0.05),细胞凋亡水平、ROS和MDA水平以及cleaved Caspase-3蛋白和Bax蛋白表达水平均明显降低,且均呈剂量依赖性(均为P<0.05)。结论Dio可通过激活YAP信号,降低氧化应激反应和抑制线粒体介导的细胞凋亡途径,进而减轻HG诱导的RPE细胞损伤。

摘要： 目的:探究薯蓣皂苷是否通过调控沉默信息调节因子1(sirtuin 1,SIRT1)-叉头框蛋白O1(forkhead box protein O1,FoxO1)-自噬通路减轻糖尿病大鼠胰岛素抵抗。方法:将60只SPF级SD大鼠随机分为对照组、模型组、低剂量(5 mg/kg)薯蓣皂苷组、中剂量(10 mg/kg)薯蓣皂苷组、高剂量(20 mg/kg)薯蓣皂苷组和薯蓣皂苷(20 mg/kg)+EX-527(SIRT1抑制剂)组,每组10只。高脂饲料喂养4周后腹腔注射链脲佐菌素以构建2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠模型,低、中、高剂量薯蓣皂苷组和薯蓣皂苷+EX-527组大鼠分别灌胃相应剂量药物,对照组和模型组大鼠灌胃等量生理盐水,每天1次,为期4周。全自动生化分析仪检测血清中空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、甘油三酯(triglyceride,TG)和总胆固醇(total cholesterol,TC)水平,酶联免疫吸附实验检测血清空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)水平,计算胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment-insulin resistance,HOMA-IR)和胰岛素敏感指数(insulin sensitivity index,ISI),行口服葡萄糖耐量实验(oral glucose tolerance test,OGTT),计算OGTT曲线下区域面积(area under curve,AUC);HE染色观察大鼠胰腺组织损伤情况;使用Western blot检测胰腺组织中beclin-1、LC3及SIRT1-FoxO1自噬通路相关蛋白的表达。结果:与对照组相比,模型组FBG、AUC、FINS、HOMA-IR、体重、TG、TC和LDL-C水平、胰腺组织损伤程度及FoxO1水平显著增加,ISI、beclin-1、LC3-II/LC3-I和SIRT1水平显著降低(P<0.05);与模型组相比,低、中、高剂量组FBG、AUC、FINS、HOMA-IR、体重、TG、TC和LDL-C水平、胰腺组织损伤程度及FoxO1水平以薯蓣皂苷剂量依赖性的方式显著降低,ISI、beclin-1、LC3-II/LC3-I和SIRT1水平以薯蓣皂苷剂量依赖性的方式显著增加(P<0.05);与高剂量薯蓣皂苷组相比,薯蓣皂苷+EX-527组FBG、AUC、FINS、HOMA-IR、体重、TG、TC和LDL-C水平、胰腺组织损伤程度及FoxO1水平显著增加,ISI、beclin-1、LC3-II/LC3-I和SIRT1水平显著降低(P<0.05)。结论:薯蓣皂苷可能通过激活SIRT1-FoxO1-自噬通路减轻T2DM大鼠胰岛素抵抗。

摘要： 薯蓣皂苷是多种中草药及天然药物中的主要活性成分,也是多种已上市中药制剂的主要活性成分,被用于治疗心血管系统、关节炎等多种疾病,近年来,薯蓣皂苷的抗癌活性被广泛发掘,成为研究热点。本文对薯蓣皂苷的药理学与毒理学研究进展进行综述,旨在为薯蓣皂苷的进一步研发奠定基础。

摘要： 地奥心血康是从薯蓣科植物黄山药、穿龙薯蓣根茎中提取的甾体总皂苷,主要成分是薯蓣皂苷,1988年在中国上市,2012年在荷兰上市,是我国第一个进入发达国家主流市场的治疗性药品,具有抗心肌缺血、调节血脂、抗动脉粥样硬化、抑制血小板聚集、抗炎、抗氧化应激等作用,临床治疗冠心病、心绞痛疗效显著,改善冠心病心绞痛患者的生活质量评分和血瘀证得分,不良反应少。开展随机对照临床研究,提供询证医学证据是今后的研究方向,本文对此进行综述。

摘要： 目的观察薯蓣皂苷(Dio)对支气管哮喘(BA)幼鼠气道炎症及气道重塑的作用,并探讨可能机制。方法取40只BALB/c幼鼠,随机选取10只设为Control组,其余幼鼠建立BA模型,成功30只,随机分为BA组、Dio组、Dio联合anisomycin组,各10只。Dio组灌胃Dio 80 mg/kg,Dio联合anisomycin灌胃Dio 80 mg/kg后腹腔注射anisomycin 2 mg/kg,Control组、BA组灌胃、腹腔注射等体积生理盐水。每天1次,持续2周。检测肺功能指标;检测肺泡灌洗液(BALF)中炎症因子白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;Western blot法检测p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、p-p38 MAPK、核转录因子-κB(NF-κB)p65、p-NF-κB p65、细胞外信号调节激酶(ERK1/2)、p-ERK1/2蛋白表达。结果与BA组比较,Dio组肺容积(LV)、每分钟静息通气量(VE)增加,IL-1β、TNF-α水平降低(P<0.05);与Dio组比较,Dio联合anisomycin组LV、VE减少,IL-1β、TNF-α水平升高(P<0.05);与BA组比较,Dio组p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-NF-κB p65/NF-κB p65、p-ERK1/2/ERK1/2降低(P<0.05);与Dio组比较,Dio联合anisomycin组p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-NF-κB p65/NF-κB p65、p-ERK1/2/ERK1/2升高(P<0.05)。结论Dio可减轻BA幼鼠气道炎症反应,抑制气道重塑,可能与抑制p38MAPK/NF-κB信号通路有关。

摘要： 目的:探讨薯蓣皂苷(Dio)对小鼠B16细胞是否通过提高缝隙连接细胞通讯(GJIC)功能,增强自杀基因旁杀伤效应从而对自杀基因系统协同增效. 方法:1.双荧光素示踪流式细胞仪检测GJIC功能;2.Realtime PCR、Western Blot法分析缝隙连接蛋白Cx26,Cx43表达水平;3.MTT法、流式细胞仪检测Dio及其联合自杀基因系统tkGFP/GCV对B16细胞的抑制率、凋亡率;4.Dio及其联合自杀基因系统对小鼠移植瘤的抑制率;5.构建突变型/野生型Cx43质粒,转染B16细胞以促进/抑制GJIC,MTT法检测Dio及其联合自杀基因系统tkGFP/GCV对B16细胞的抑制率. 结果:1.双荧光素示踪法显示Dio明显提高GJIC功能;2.Dio能提高缝隙连接蛋白Cx26,Cx43的mRNA、蛋白表达水平;3.Dio体外对tk/GCV系统有增效作用,联合组的抑制率和凋亡率明显增加,Q值大于1.15说明是协同性,红色荧光蛋白标记的tk阴性细胞凋亡增加,直观说明旁杀伤效应增强;4.Dio体内能明显抑制B16的小鼠移植瘤,与tk/GCV系统联合,抑瘤率高于Dio组和tk/GCV组;5.Dio联合tk/GCV,对转染突变型Cx43的B16,比转染野生型Cx43的B16抑制率明显下降. 结论:薯蓣皂苷体内外对小鼠黑色素瘤有明显抑制效应,联合自杀基因系统有协同增效作用,且可能是通过GJIC机制增强旁杀伤效应而发挥增效作用.

摘要： 目的：研究薯蓣皂苷(Dioscin,Dio)对氧化低密度脂蛋白诱导血管内皮细胞凋亡的保护作用,并探讨其作用机制.方法：内皮细胞随机分为5组:实验分5组,对照组、模型组(150μg/mL 的Ox-LDL)、薯蓣皂苷低中高剂量组(4.8、12、30μg/mL),光学显微镜观察细胞形态的变化;MTT法检测内皮细胞存活率;流式细胞术分析测定细胞凋亡率;硝酸还原酶法测定内皮细胞NO 浓度;双抗体夹心法检测ET浓度;Western Blot测定内皮细胞eNOS 的蛋白表达.结果：1.内皮细胞存活率:与空白对照组比较，Ox-LDL损伤组内皮细胞存活率显著降低，并且呈现浓度和时间依赖性;与Ox-LDL损伤组比较，薯蓣皂苷各浓度干预组内皮细胞存活率显著升高。2.细胞凋亡率的变化:与空白对照组比较，Ox-LDL损伤组细胞凋亡率显著升高，薯蓣皂苷各浓度干预组内皮细胞凋亡率下降。3.内皮细胞NO的浓度:与空白对照组比较，Ox-LDL损伤组内皮细胞NO的浓度显著降低;与Ox-LDL损伤组比较，薯蓣皂苷各浓度干预组内皮细胞NO的浓度显著升高。结论：1.Ox-LDL对血管内皮细胞的增殖有较强的抑制作用，并且呈现浓度和时间依赖性。在150μg/ml的浓度作用6h的条件下，适用于损伤模型。2.薯蓣皂苷能够使Ox-LDL诱导的血管内皮细胞凋亡率降低，且呈一定的浓度依赖性。3.薯蓣皂苷对Ox-LDL诱导血管内皮细胞凋亡的保护作用可能和通过减少ET的合成与分泌，提高eNOS的表达，从而使NO的合成与释放增加有关。

摘要： 目的:本实验采用血清药理学方法探讨薯蓣皂苷含药血清对氧化损伤心肌细胞凋亡的作用及其机制。rn 方法:1、血清药理学方法采集含药血清。2、培养原代乳鼠心肌细胞，建立氧化损伤模型，以含药血清进行干预，MTT法检测细胞存活率。3、Hoechst33258荧光染色法观察药物作用后心肌细胞形态学变化。4、caspase-3活性测定方法探讨薯蓣皂苷抗凋亡途径。5、Western blot方法测定薯蓣皂苷对Bcl-2及Bax蛋白表达的影响。rn 结果:1、MTT法作用结果显示，将原始收集血清稀释为相当于灌胃0.4g、0.8g、1.2g生药/kg浓度时，相对于H202单纯损伤组和空白血清组心肌细胞有较高的存活率(P<0.01)，且呈现一定的剂量依赖性。2、Hoechst33258荧光染色结果显示:与H202组相比，含药血清组随着药物浓度升高细胞核固缩凝聚减轻，碎片依次减少。3、与H2O2组相比，caspase-3活性随含药血清浓度增高而降低。4、与H2O2组相比，薯蓣皂苷给药组能够下调Bax水平，上调Bcl-2水平，且呈现剂量依赖性。rn 结论:(1)薯蓣皂苷能够提高H2O2诱导的原代乳鼠心肌细胞存活率;(2)降低caspase-3活性;减轻细胞核固缩和聚集，减少细胞核碎片;且能够降低Bax表达水平，提高Bcl-2表达水平。

摘要： 目的:研究麝香、冰片、薯蓣皂苷及栀子苷对大鼠脑缺血再灌注炎性损伤的保护作用.方法:将165只大鼠分为假手术组、模型对照组、麝香、冰片、薯蓣皂苷及栀子苷大小剂量组,醒脑静组.各组预防给药4d后,采用线栓法复制大鼠脑缺血再灌注模型,缺血24小时后,考察麝香、冰片、薯蓣皂苷及栀子苷对缺血再灌注后对神经功能损伤的改善作用,脑组织环氧化物酶(COX-2)及5脂氧酶(5-LOX)活性的影响.结果:麝香50mg/kg组及冰片50mg/kg栀子苷30mg/kg组能明显改善神经损伤引起的行为学异常；麝香组、冰片25mg/kg组、薯蓣皂苷60mg/kg组及栀子苷60mg/kg组可降低缺血再灌注后脑内COX-2的活力；麝香组、冰片50mg/kg组及薯蓣皂苷、栀子苷60mg/kg组大鼠脑组织可明显降低缺血再灌注后脑内5-LOX活性.结论:麝香、冰片、薯蓣皂苷及栀子苷对脑缺血再灌注急性期炎性损伤有一定的保护作用.

摘要： 目的：研究薯蓣皂苷对体外培养的小鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖以及分化的影响,并初步探讨薯蓣皂苷预防以及治疗骨质疏松的作用机制.方法：在体外培养的小鼠成骨细胞MC3T3-E1的DMEM培养基中分别加入不同浓度(0.25μg/ml,0.5μg/ml,1.Oμg/ml)的薯蓣皂苷分别作用24h、48h、72h,用MTT法检测薯蓣皂苷对MC3T3-E1细胞增殖的影响.结果：(1)0.25μg/ml的薯蓣皂苷作用于MC3T3-E1细胞48h,72h，可促进细胞的增殖(P<0.01);0.5μg/ml和1.0μg/ml的薯蓣皂苷作用于MC3T3-E1细胞24h，可使MC3T3-E1细胞内ALP活性(P<0.05或P<0.01)增高;(2)1.0μg/ml的薯预皂普作用于MC3T3-E1细胞72h，可使MC3T3-E1细胞产生的矿化结节数量增多(P<0.01)。结论：适宜浓度的薯损皂营可剂量依赖性的促进小鼠成骨细胞MC3T3-El的增殖、分化。

摘要： 目的：研究薯蓣皂苷(dioscin)对大鼠胶原性关节炎(CIA)的治疗作用并探讨其可能的作用机制。方法：第1天大鼠左后足底皮内注射胶原乳剂制备CIA模型,第7天加强注射。第12天ig给予薯蓣皂苷30、60和120mg·kg-1,吲哚美辛8mg·kg-1,连续14d。给药前和给药开始,每4d测量1次右后足跖肿胀程度;处死后光镜观察右后足组织形态变化;检测CIA大鼠脏器指数;Western blotting法检测踝关节滑膜组织中NF-κBp65亚基和环氧合酶-2蛋白(COX-2)表达;放射免疫法(RIA)检测足爪肿瘤坏死因子—α(TNF-α)及前列腺素E2(PGE2)含量.结果：与正常对照组相比，CIA模型大鼠右后足拓明显肿胀((P<0.01);与模型组相比，薯预皂普60和120mg·kg-1治疗可抑制CIA大鼠的足趾肿胀;明显改善大鼠病变关节的病理组织结构。结论：薯蓣皂苷对CIA大鼠具有较强的抗炎作用，机制可能与抑制NF-kBp65亚基和COX-2的表达有关。

摘要： 目的：研究薯蓣皂苷对TNF-α诱导的单核/内皮细胞粘附影响,并初步探讨其作用机制.方法：不同浓度的薯蓣皂苷(0.3125μg/ml、0.625μg/ml、1.25μg/ml)处理人脐静脉内皮细胞(HUVECs)。MTT法检测薯蓣皂苷对TNF-α(10ng/ml)作用后细胞增殖力的影响;Western Blot法检测薯蓣皂苷对TNF-α诱导的HUVECs中细胞粘附因子VCAM-1、ICAM-1蛋白表达的影响;单核/内皮细胞粘附实验观察薯蓣皂苷对TNF-α诱导的U937单核细胞与HUVECs粘附的影响。结果：(1)与正常组相比，TNF-α可以促进HUVECs增殖(P<0.05)。(2)薯蓣皂苷对TNF-a诱导的HUVECs中VCAM-1和ICAM-1蛋白表达的影响与正常组比较，TNF-α刺激后，VCAM-1和ICAM-1蛋白表达明显升高(P<0.05);薯蓣皂苷剂量依赖性的抑制VCAM-1和ICAM-1的蛋白表达(P<0.05)。(3)单核/内皮细胞粘附实验结果显示，给予薯预皂普(0.3125μg/ml,0.625μg/ml,1.25μg/ml)后，粘附的细胞数明显减少(P<0.05)，分别为35±4/100倍视野，24±3/100倍视野及15±3/100倍视野。结论：薯蓣皂苷具有抑制TNF-α诱导的单核/内皮细胞粘附的作用。

摘要： 目的：建立反相高效液相色谱法测定穿龙薯蓣提取物中薯蓣皂苷(dioscin)的含量。方法：采用Pgrandsil-STC-C18柱(4.6mm×250mm，5um)，以乙腈-水(54：46)为流动相，流速1.0mL·min-1，检测波长203nm。结果：薯蓣皂苷在本文色谱条件下，分离良好；线性范围为：0.825～6.6μg(r=0.9995)；加样回收率为101.1%,RSD为1.37%，测得经过不同处理的提取物中薯蓣皂苷含量分别为：18.92%,3.25%,80.73%。结论：所建立的方法简单，快速，专属性强，可用于穿龙薯蓣提取物中薯蓣皂苷的含量测定和提取物的质量控制

摘要： 目的：探讨新加良附方及其主要成分薯蓣皂苷药物血清对人胃癌细胞BGC-823的增殖抑制作用及作用机制.rn 方法：制备新加良附方及薯蓣皂苷药物血清并作用于胃癌细胞株BGC-823,使用MTS方法检测细胞增殖抑制率;采取real-time PCR方法观察新加良附方及薯蓣皂苷药物血清对人胃癌细胞BGC-823中caspase-3及p53表达的影响;采取real-time PCR方法检测胃癌细胞中miR-34a表达水平.rn 结果：新加良附方药物血清及薯蓣皂苷药物血清对胃癌细胞BGC-823有明显的增殖抑制作用,作用与时间呈正相关,新加良附方对胃癌细胞的增殖抑制作用在48h、72h高于薯蓣皂苷;人胃癌BGC-823细胞中caspase-3的表达明显低于其在正常胃黏膜上皮细胞GES-1中的水平,p53基因表达水平高于正常GES-1细胞中的p53表达水平.新加良附方药物血清及薯蓣皂苷药物血清作用于BGC-823细胞后caspase-3表达水平明显上升,随着时间增加其表达量升高;p53基因表达水平下降,并且与时间呈负相关.新加良附方与其主要成分薯蓣皂苷相比较,二者对caspase-3、p53的调控作用无明显差异;胃癌细胞中miR-34a表达水平高于正常胃黏膜上皮细胞GES-1.rn 结论：新加良附方及其主要成分薯蓣皂苷可以显著抑制胃癌BGC-823细胞的生长,新加良附方作用优于薯蓣皂苷.新加良附方及薯蓣皂苷抑制胃癌细胞增殖作用可能与增加凋亡相关蛋白caspase-3表达,抑制突变型p53表达相关.miR-34a可能发挥癌基因的作用,应明确其作用并进行下一步研究.

摘要： 菊叶薯蓣为多年生草本植物,薯蓣科植物,原产于墨西哥,在西双版纳引种成功.它的薯蓣皂苷含量和植株产量均比一般的药用薯蓣更高,是生产薯蓣皂苷的良好材料.而薯蓣皂苷是医药生产甾体激素的一种重要前体.通过摸索更优的组培方法和栽种方法,从而达到提高菊叶薯蓣产量的效果.而新型的薯蓣皂苷提取方法的出现,实现医药和生物能源产物联产的效果.

摘要： 本发明涉及纤细薯蓣皂苷的用途以及含有纤细薯蓣皂苷的药物组合物。所述用途包括纤细薯蓣皂苷用于制备预防和/或治疗急性或慢性炎症的用途，例如可用于治疗妇科炎症。本发明还涉及纤细薯蓣皂苷作为菝葜有效活性成分的用途。本发明还涉及纤细薯蓣皂苷的制备方法。

摘要： 本发明旨在综合开发穿地龙原料，提供一种从穿地龙原料中综合提取原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷的方法。本发明的技术思想体现在以下步骤：一.原料粉碎，采用有机溶剂同时提取原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷；二.合并提取液，浓缩至比重1.12左右，过滤，将得到的沉淀采用乙醇溶解后再进行沉淀析出薯蓣皂苷（最好采用丙酮），过滤得薯蓣皂苷产品。三.对步骤二中过滤得母液进行萃取，萃取液浓缩烘干得粗品，粗品重结晶，得原薯蓣皂苷产品。本发明克服了现有技术无法对两种产品综合开发而导致的资源浪费，并且优化提取步骤，降低生产成本，提升可操作性。

摘要： 本发明公开了一种快速测定盾叶薯蓣中甲基原薯蓣皂苷含量的方法，属于医药技术领域。步骤为1）对照品、内标溶液制备；2）供试品溶液制备；3）HPLC‑QqQ‑MS联用仪进行检测，多级反应检测模式进行扫描，锁定甲基原薯蓣皂苷结构，用外标法计算甲基原薯蓣皂苷含量。用于定量分析的离子反应为m/z 1061.6→915.5（甲基原薯蓣皂苷）、m/z 469.3→425.3（外标甘草次酸）。本发明摸索方法快速、简便、准确、重现性好，可用于盾叶薯蓣提取物质量控制。

摘要： 本发明涉及一种从薯蓣植物中提取原薯蓣皂苷的方法，尤其是涉及一种采用纤维素酶和淀粉酶的复合酶进行前处理，然后利用CO

摘要： 本发明旨在综合开发穿地龙原料，提供一种从穿地龙原料中综合提取原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷的方法。本发明的技术思想体现在以下步骤：一.原料粉碎，采用有机溶剂同时提取原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷；二.合并提取液，浓缩至比重1.12左右，过滤，将得到的沉淀采用乙醇溶解后再进行沉淀析出薯蓣皂苷（最好采用丙酮），过滤得薯蓣皂苷产品。三.对步骤二中过滤得母液进行萃取，萃取液浓缩烘干得粗品，粗品重结晶，得原薯蓣皂苷产品。本发明克服了现有技术无法对两种产品综合开发而导致的资源浪费，并且优化提取步骤，降低生产成本，提升可操作性。

摘要： 本发明涉及纤细薯蓣皂苷的用途以及含有纤细薯蓣皂苷的药物组合物。所述用途包括纤细薯蓣皂苷用于制备预防和/或治疗急性或慢性炎症的用途，例如可用于治疗妇科炎症。本发明还涉及纤细薯蓣皂苷作为菝葜有效活性成分的用途。本发明还涉及纤细薯蓣皂苷的制备方法。

摘要： 本发明公开一种利用超声波处理从中药穿山龙或其它薯蓣科植物中提取的薯蓣皂苷，通过超声波的特殊效应裂解其糖链来制备薯蓣皂苷元的方法。包括如下步骤：(1)以一定浓度的乙醇溶液配制含薯蓣皂苷溶液。(2)用超声波处理上述薯蓣皂苷乙醇溶液。(3)静置一定的时间待结晶完全后过滤，将滤饼真空干燥。(4)将干燥后的滤饼用95％的乙醇溶液回流提取其中的薯蓣皂苷元，冷却后，真空浓缩回收乙醇。待冷却至室温后，过滤收集不溶物，干燥得薯蓣皂苷元。与现有直接酸水解法和预发酵法相比，具有生产周期短，无毒，无污染等优点。

摘要： 本发明公开了液态发酵盾叶薯蓣制备薯蓣皂苷元的方法。该制备薯蓣皂苷元的方法包括用含有盾叶薯蓣的液态培养基培养镰孢属真菌，得到薯蓣皂苷元；所述镰孢属真菌为镰孢属菌种(Fusarium sp.)CPCC 400226。实验证明，采用本发明的液态发酵培养基，在28°C下液态发酵培养镰孢属菌种(Fusarium sp.)CPCC 400226 11天，薯蓣皂苷元的得率为2.48±0.21％。本发明可用于清洁生产薯蓣皂苷元。

摘要： 本发明公开了一种快速测定盾叶薯蓣中伪原薯蓣皂苷含量的方法，属于医药技术领域。步骤为1）对照品、内标溶液制备；2）供试品溶液制备；3）HPLC‑QqQ‑MS联用仪进行检测，多级反应检测模式进行扫描，锁定伪原薯蓣皂苷结构，用外标法计算伪原薯蓣皂苷含量。用于定量分析的离子反应为m/z 1029.3→883.1（伪原薯蓣皂苷）、m/z 469.3→425.3（外标甘草次酸）。本发明摸索方法快速、简便、准确、重现性好，可用于盾叶薯蓣提取物质量控制。

摘要： 本发明公开了一种快速测定盾叶薯蓣中甲基原薯蓣皂苷含量的方法，属于医药技术领域。步骤为1）对照品、内标溶液制备；2）供试品溶液制备；3）HPLC‑QqQ‑MS联用仪进行检测，多级反应检测模式进行扫描，锁定甲基原薯蓣皂苷结构，用外标法计算甲基原薯蓣皂苷含量。用于定量分析的离子反应为m/z 1061.6→915.5（甲基原薯蓣皂苷）、m/z 469.3→425.3（外标甘草次酸）。本发明摸索方法快速、简便、准确、重现性好，可用于盾叶薯蓣提取物质量控制。